스타드13

스타드13
사용 가능한 구조
PDB	Ortholog 검색: PDBe RCSB
PDB ID 코드 목록
	2H80, 2JW2, 2PSO
식별자
에일리어스	STARD13, ARHGAP37, DLC2, GT650, LINC00464, 13을 포함하는 StAR 관련 지질 전달 도메인
외부 ID	OMIM: 609866 MGI: 2385331 HomoloGene: 64844 GenCard: STARD13
유전자 위치(인간)
크르.	13번 염색체(인간)
끝.	33,350,630 bp
유전자 위치(마우스)
크르.	5번 염색체(쥐)
끝.	151,196 bp
RNA발현패턴
	상단 표시 위치:
	상부 신경; ; 척수 신경절; ; 삼차신경절; ; 오른쪽 폐; ; 갑상선; ; 갑상선 좌엽; ; 갑상선 우엽; ; 아킬레스건; ; 자궁내막간질세포; ; 근막;
	상단 표시 위치:
	이차 난모세포; ; 망막 색소 상피; ; 좌골 신경; ; 좌폐엽; ; 우폐엽; ; 작은 구멍; ; 선조 혈관; ; 삼차신경절; ; 췌장; ; 랑게르한스 섬;
	추가 참조 표현식 데이터
	추가 참조 표현식 데이터
유전자 존재론
분자 함수	단백질 결합; 지질 결합; GTPase활성화제활성화;
셀룰러 컴포넌트	세포질; 세포; 지질액적; 미토콘드리아막; 미토콘드리아; 막;
생물학적 과정	발아하는 혈관신생에 관여하는 세포 이동의 부정적인 조절; GTPase 활성의 양성 조절; 내피관 내강 확장; 소량 GTPase 매개 신호 전달 조절; 내피세포이동; 신호 변환;
	출처:아미고 / QuickGO
맞춤법
	90627
	243362
	ENSG00000133121
	ENSMUSG000016128
	Q9Y3M8
	Q923 Q2
NM_001243466; NM_001243474; NM_001243476; NM_052851; NM_178006;
	NM_178007; NM_178008
	NM_001163493; NM_146258; NM_001359985
NP_001230395; NP_001230403; NP_001230405; NP_443083; NP_821074;
	NP_821075
	NP_001156965; NP_666370; NP_001346914
	위키데이터
인간 보기/편집	마우스 표시/편집

간암2단백질(DLC-2)에서도 결손된 것으로 알려진 StAR 관련 지질전달영역단백질13(STARD13)은 STARD13 유전자와 DLC 계열의 ^[5]^[6]단백질에 의해 인체 내에서 암호화되는 단백질이다.

기능 및 구조

STARD13은 GTPases의 ^[7]Rho 패밀리의 구성원을 조절하는 단백질의 일종인 Rho GTPase 활성화 단백질(GAP) 역할을 합니다.RhoA와 CDC42를 선택적으로 활성화하고 액틴 응력섬유조립을 ^[7]억제하여 세포증식을 억제한다.

단백질은 N 말단 멸균 알파 모티브(SAM) 도메인,^[8] 세린이 풍부한 도메인, RhoGAP 도메인 및 C 말단에서 StAR 관련 지질 전달 도메인(START)으로 구성된다.

조직 분포 및 병리

단백질은 부분적으로 암에서의 차이 발현을 통해 확인되었다.RhoA 발현이 높은 저분화 간세포암 조직에서는 낮은 수준의 STARD13이 관찰되었다.소규모 환자 연구에 따르면 간세포암에서 STARD13이 없는 것은 STARD13 ^[9]양성인 암종 환자보다 높은 수준의 RhoA와 더 나쁜 예후와 관련이 있는 것으로 나타났다.

모델 유기체

스타드13 녹아웃 마우스 표현형

특성.	표현형
호모이지고트 생존력	보통의
번식력	보통의
체중	보통의
불안.	보통의
신경학적 평가	보통의
그립 강도	보통의
핫플레이트	보통의
이형학	보통의
간접 열량 측정	보통의
포도당 내성 시험	보통의
청각 뇌간 반응	보통의
DEXA	보통의
방사선 촬영	보통의
체온	보통의
눈의 형태학	보통의
임상화학	보통의
혈액학	이상^[10]
말초혈액 림프구	보통의
미크로뉴클러스 시험	보통의
심장 무게	보통의
피부조직병리학	보통의
뇌조직병리학	보통의
살모넬라균 감염	보통^[11]
시트로박터 감염	이상^[12]
모든 테스트 및 분석^[13]^[14]:

모델 유기체는 STARD13 기능 연구에 사용되어 왔다.Stard13이라고 불리는^{tm1a(KOMP)Wtsi}^[15]^[16] 조건부 녹아웃 마우스 라인은 Wellcome Trust Sanger ^[17]^[18]^[19]Institute의 International Knocking Mouse Consortium 프로그램의 일부로 생성되었습니다.이것은, 관심 있는 과학자에게 질병의 동물 모델을 생성해 배포하는 높은 처리량 돌연변이 유발 프로젝트입니다.

수컷과 암컷은 표준화된 표현형 검사를 통해 ^[13]^[20]결실의 효과를 확인했습니다.돌연변이 생쥐에 대해 24개의 검사가 수행되었고 2개의 유의한 이상이 관찰되었다.여성 호모 접합 돌연변이는 시트로박터 감염에 대한 감수성이 증가하였고 헤마토크릿과 헤모글로빈 ^[13]함량이 감소하였다.

STARD13이 없는 생쥐를 대상으로 한 또 다른 연구에서는 ^[21]특히 종양세포에 의한 혈관 형성(혈관 형성)을 촉진할 수 있다는 것을 발견했다.STARD13의 상실에 따른 혈관신생의 촉진은 ^[21]RhoA의 작용을 통해 이루어집니다.

레퍼런스

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추가 정보

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[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: 앙상블 릴리즈 89: ENSG00000133121 - 앙상블, 2017년 5월

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: 앙상블 릴리즈 89: ENSMUSG000016128 - 앙상블, 2017년 5월

[3] "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[4] "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.

[pmid8812419-5] Couch FJ, Rommens JM, Neuhausen SL, Bélanger C, Dumont M, Abel K, Bell R, Berry S, Bogden R, Cannon-Albright L, Farid L, Frye C, Hattier T, Janecki T, Jiang P, Kehrer R, Leblanc JF, McArthur-Morrison J, Meney D, Miki Y, Peng Y, Samson C, Schroeder M, Snyder SC, Simard J (August 1996). "Generation of an integrated transcription map of the BRCA2 region on chromosome 13q12-q13". Genomics. 36 (1): 86–99. doi:10.1006/geno.1996.0428. PMID 8812419.

[entrez-6] "Entrez Gene: STARD13 START domain containing 13".

[pmid12531887-7] Ching YP, Wong CM, Chan SF, Leung TH, Ng DC, Jin DY, Ng IO (March 2003). "Deleted in liver cancer (DLC) 2 encodes a RhoGAP protein with growth suppressor function and is underexpressed in hepatocellular carcinoma". The Journal of Biological Chemistry. 278 (12): 10824–30. doi:10.1074/jbc.M208310200. PMID 12531887.

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[mouse_library-18] Dolgin E (June 2011). "Mouse library set to be knockout". Nature. 474 (7351): 262–3. doi:10.1038/474262a. PMID 21677718.

[mouse_for_all_reasons-19] Collins FS, Rossant J, Wurst W (January 2007). "A mouse for all reasons". Cell. 128 (1): 9–13. doi:10.1016/j.cell.2006.12.018. PMID 17218247. S2CID 18872015.

[pmid21722353-20] van der Weyden L, White JK, Adams DJ, Logan DW (2011). "The mouse genetics toolkit: revealing function and mechanism". Genome Biology. 12 (6): 224. doi:10.1186/gb-2011-12-6-224. PMC 3218837. PMID 21722353.

[pmid20208559-21] Lin Y, Chen NT, Shih YP, Liao YC, Xue L, Lo SH (May 2010). "DLC2 modulates angiogenic responses in vascular endothelial cells by regulating cell attachment and migration". Oncogene. 29 (20): 3010–6. doi:10.1038/onc.2010.54. PMC 2874629. PMID 20208559.

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