열단백질

Thermoproteota
열단백질
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특정 바이러스 STSV-1에 감염된 고세균 Sulfolobus.
과학적 분류 e
도메인: 고세균
Clade: TACK 그룹
문: 열단백질
Garrity & Holt 2021[1]
학급
동의어
  • '크레나카이오타' 개리티와 홀트
  • 'Thermoproteaeota' 오렌 외 2015
  • "Thermoproteota" 휘트먼 외 2018년

테르모프로테오타(Thermoproteota, 일명 크레나르카이아)는 고고학 영역의 [2][3][4]문으로 분류된 고고학이다.처음에, Thermoproteota는 유황 의존성 극친성 동물로 생각되었지만, 최근의 연구는 이 유기체가 해양 [5]환경에서 가장 풍부한 고고학일 수 있다는 것을 나타내는 특징적인 Thermoproteota 환경 rRNA를 확인했습니다.원래, 그것들은 rRNA 염기서열에 근거해 다른 고세균과 분리되었다; 비록 일부 쇄골류가 [6]히스톤을 가지고 있는 것으로 밝혀졌지만, 히스톤의 부족과 같은 다른 생리학적 특징들은 이러한 분열을 뒷받침해 왔다.최근까지 배양된 모든 Thermoproteota는 호열성 또는 고열성 유기체였으며, 일부는 최대 113°[7]C까지 자랄 수 있는 능력을 가지고 있었다.이 유기체들은 그램을 음성으로 염색하고 형태학적으로 다양하며 막대,[8] 구균, 필라멘트, 그리고 기묘한 모양의 세포를 가지고 있다.

술폴로부스속

Crenarcheota의 가장 특징적인 구성원 중 하나는 Sulfolobus solfataricus이다.이 유기체는 원래 이탈리아의 지열 가열된 황산샘에서 분리되었으며 80°C, pH 2-4에서 [9]자란다.온열성 및 고고학 연구의 선구자인 울프람 질릭에 의해 처음 특징지어진 이후, 전 세계에서 같은 속에 속하는 유사한 종들이 발견되었다.대부분의 배양된 온열 동물들과 달리, 술폴로부스는 곡예 및 화학 유기영양학적으로 자랍니다.이러한 요소들은 혐기성 유기체보다 실험실 환경에서 훨씬 더 쉽게 성장할 수 있게 해주며, Sulfolobus는 온열성 유기체와 그 안에서 복제되는 다양한 바이러스의 큰 그룹을 연구하는 모범 유기체가 되었다.

해양종

1992년부터, [10],[11]해양 환경에서 Thermoproteota에 속하는 유전자의 염기서열을 보고한 데이터가 발표되었습니다.이후 외양에서 채취한 테르모프로테오타 막의 풍부한 지질 분석을 통해 이들 '저온 크레나르카이아'의 농도를 측정했다(TEX-86 참조).그들의 특징적인 지질들의 측정치에 기초하여, Thermoproteota는 매우 풍부하다고 생각되고 탄소 [citation needed]고정의 주요 요인들 중 하나이다. Thermoproteota의 DNA 배열은 또한 토양과 담수 환경에서 발견되었고, 이것은 이 문군이 대부분의 [12]환경에서 유비쿼터스하다는 것을 암시한다.

2005년, 최초의 배양된 "저온 크레나르카이아"의 증거가 발표되었다.Nitrosopumilus maritimus라는 이름의 이것은 해양 수족관에서 격리되어 28 °C에서 자라는 암모니아를 산화시키는 생물이다.[13]

「 」를 참조해 주세요.

레퍼런스

  1. ^ Oren A, Garrity GM (2021). "Valid publication of the names of forty-two phyla of prokaryotes". Int J Syst Evol Microbiol. 71 (10): 5056. doi:10.1099/ijsem.0.005056. PMID 34694987. S2CID 239887308.
  2. ^ Crenarchaeota의 NCBI 웹 페이지를 참조하십시오.
  3. ^ C. 마이클 호건, 2010년고고학, 에드 E. Monosson & C.클리블랜드, '지구 백과사전' 워싱턴 D.C.의 과학 및 환경 국가 위원회입니다.
  4. ^ 에서 추출된 데이터
  5. ^ Madigan M; Martinko J, eds. (2005). Brock Biology of Microorganisms (11th ed.). Prentice Hall. ISBN 978-0-13-144329-7.
  6. ^ Cubonova L, Sandman K, Hallam SJ, Delong EF, Reeve JN (2005). "Histones in Crenarchaea". Journal of Bacteriology. 187 (15): 5482–5485. doi:10.1128/JB.187.15.5482-5485.2005. PMC 1196040. PMID 16030242.
  7. ^ Blochl E, Rachel R, Burggraf S, Hafenbradl D, Jannasch HW, Stetter KO (1997). "Pyrolobus fumarii, gen. and sp. nov., represents a novel group of archaea, extending the upper temperature limit for life to 113 °C". Extremophiles. 1 (1): 14–21. doi:10.1007/s007920050010. PMID 9680332. S2CID 29789667.
  8. ^ Garrity GM, Boone DR, eds. (2001). Bergey's Manual of Systematic Bacteriology Volume 1: The Archaea and the Deeply Branching and Phototrophic Bacteria (2nd ed.). Springer. ISBN 978-0-387-98771-2.
  9. ^ Zillig W, Stetter KO, Wunderl S, Schulz W, Priess H, Scholz I (1980). "The Sulfolobus-"Caldariellard" group: Taxonomy on the basis of the structure of DNA-dependent RNA polymerases". Arch. Microbiol. 125 (3): 259–269. doi:10.1007/BF00446886. S2CID 5805400.
  10. ^ Fuhrman JA, McCallum K, Davis AA (1992). "Novel major archaebacterial group from marine plankton". Nature. 356 (6365): 148–9. Bibcode:1992Natur.356..148F. doi:10.1038/356148a0. PMID 1545865. S2CID 4342208.
  11. ^ DeLong EF (1992). "Archaea in coastal marine environments". Proc Natl Acad Sci USA. 89 (12): 5685–9. Bibcode:1992PNAS...89.5685D. doi:10.1073/pnas.89.12.5685. PMC 49357. PMID 1608980.
  12. ^ Barns SM, Delwiche CF, Palmer JD, Pace NR (1996). "Perspectives on archaeal diversity, thermophily and monophyly from environmental rRNA sequences". Proc Natl Acad Sci USA. 93 (17): 9188–93. Bibcode:1996PNAS...93.9188B. doi:10.1073/pnas.93.17.9188. PMC 38617. PMID 8799176.
  13. ^ Könneke M, Bernhard AE, de la Torre JR, Walker CB, Waterbury JB, Stahl DA (2005). "Isolation of an autotrophic ammonia-oxidizing marine archaeon". Nature. 437 (7058): 543–6. Bibcode:2005Natur.437..543K. doi:10.1038/nature03911. PMID 16177789. S2CID 4340386.

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