비로파르마

ViroPharma
ViroPharma 주식회사
유형일반의 나스닥 생명공학 지수
나스닥: VPHM
산업의료, 생명공학, 제약회사
설립.미국 펜실베이니아주 익스턴(1994년)
설립자클로드 H. 내시
마크 A. 맥킨레이
마크 콜렛
요한나 A.그리핀
가이 D. 다이애나
없어졌다2014
본사미국 펜실베니아 주 익스턴
주요 인물
빈센트 밀라노
(회장 및 대표이사)
상품들반코신
수익.132,417,000 USD (2005년)
88,145,000 USD (2005년)
113,705,000 USD (2005)
종업원수
232[1]
웹 사이트www.viropharma.com

ViroPharma Incorporated는 의사 전문가가 치료한 심각한 질병에 대처하는 약을 개발하고 판매하는 제약 회사였습니다.이 회사는 사이토메갈로바이러스(CMV)와 C형간염바이러스(HCV) 감염으로 인한 바이러스 및 인체질환에 대한 제품 개발 활동에 주력했다.2013년에 샤이어에 의해 인수되었으며,[2] 샤이어는 2014년 1월에 체결된 거래에서 약 42억 달러를 지불했다.ViroPharma는 나스닥 생명공학 지수와 S&P 600의 멤버였다.

이 회사는 GlaxoSmithKline, Shering-Plough 및 Sanofi-Aventis와 전략적 관계를 맺고 있습니다.ViroPharma는 2008년 [3][4]합병으로 Lev Pharmaticals를 인수했습니다.

역사

ViroPharma Incorporated는 1994년 Claude H. Nash(최고경영자) Mark A에 의해 설립되었습니다.McKinlay (연구 개발 담당 부사장), Marc S.콜렛(부사장, 디스커버리 리서치), Johanna A.Griffin(비즈니스 개발 담당 부사장)과 Guy D. Diana(화학 연구 담당 부사장)입니다.창업자 중 아무도 아직 회사에 있지 않다.

2014년 11월 Shire plc는 ViroPharma를 42억달러에 [5]인수했다.

상품들

시판 제품

Vancocin Pulvules HCl:[6] 2004년에 Eli Lilly로부터 라이선스를 취득.구강 반코신은 클로스트리듐 디피실(Clostridium difficile)에 의해 야기되는 포도상구균 장염과 관련된 가성막성 대장염을 치료하기 위한 항생제이다.

파이프라인

Maribavir는 2003년 GlaxoSmithKline에서 조혈모세포/골수이식 환자의 인간 사이토메갈로바이러스 질환 예방 및 치료를 위해 허가된 경구용 항바이러스제 후보자이다.2006년 2월, ViroPharma는 미국 식품의약국(FDA)이 마리바비르의 [7][8]패스트 트랙 지위를 부여했다고 발표했습니다.

2006년 3월, Maribavir에 의한 Phase II 연구에서 마리바비르에 의한 예방은 조혈모세포/골수이식 대상자의 CMV 재활성화율이 통계적으로 유의미하게 감소하여 강력한 항바이러스 활성을 나타내는 것으로 나타났습니다.이식 후 첫 100일에 대한 예방적 항CMV 치료를 필요로 하는 피험자의 수는 일일 100mg의 플라시보 그룹(플라시보의 경우 57%) 대비 통계적으로 각 마리바비르 그룹에서 유의하게 감소했다(p-값 = 0.051 - 0.001).매일 400mg, 매일 2회).

ViroPharma는 동종 줄기세포 이식 환자 대상자의 사이토메갈로바이러스 질환 예방을 위한 예방적 사용을 평가하기 위해 3상 임상 연구를 실시했다.2009년 2월, ViroPharma는 3단계 연구가 목표를 달성하지 못했으며, CMV [9]질환의 비율을 감소시키는데 있어 마리바비르와 위약 사이에 큰 차이가 없음을 보여주었다.

고장난 제품

주요 기사:플레코나릴

구강 플레코나릴은 ViroPharma의 첫 번째 화합물로, 1995년에 사노피로부터 허가를 받았다.플레코나릴은 피코나바이러스 계열의 바이러스에 대해 활성이 있다.ViroPharma의 첫 번째 징후는 장바이러스성 수막염이었지만 임상시험에서 효과가 나타나지 않아 그 징후는 포기되었다.

2001년 ViroPharma는 일반 [10]감기를 위해 FDA에 플리코나릴 신약 적용을 제출했다.2002년 3월 19일, FDA 항바이러스 자문 위원회는 회사가 적절한 안전성을 보여주지 못했다고 권고했고, FDA는 승인할 수 없는 [11]서한을 발표했다.

2004년 11월, ViroPharma는 일반적인 감기 및 천식 악화에 대한 비강 내 제제를 개발하고 있는 Shering-Flough에 [12]플리코나릴을 허가했다.(파쇄-플라우 개발 파이프라인).2006년 8월, 쉐링 플라우는 제2상 임상시험을 개시했습니다.

레퍼런스

  1. ^ "Symbol Lookup from Yahoo Finance". finance.yahoo.com.
  2. ^ "Shire acquires ViroPharma for $4.2bn". Financier Worldwide. Retrieved 23 April 2020.
  3. ^ Staff (15 July 2008). "ViroPharma to Purchase Lev for $442.9M". Genetic Engineering & Biotechnology News. GEN News Highlights. Mary Ann Liebert. ISSN 1937-8661. Retrieved 26 September 2008.
  4. ^ "Lev Pharmaceuticals Investor Relations". Lev Pharmaceuticals. Retrieved 8 April 2009.
  5. ^ Kitamura, Makiko (11 November 2013). "Shire Buys ViroPharma for $4.2 Billion to Add Orphan Drug". Bloomberg.
  6. ^ Pollack, Andrew (9 November 2005). "Crucial Antibiotic Rescues Biotech Maker's Finances". The New York Times. Retrieved 20 September 2007.
  7. ^ "FDA GRANTS FAST-TRACK STATUS FOR VIROPHARMA'S MARIBAVIR". www.fdanews.com. Retrieved 19 August 2020.
  8. ^ "FDA grants fast track status for ViroPharma's Maribavir health.am". Retrieved 19 August 2020.
  9. ^ ViroPharma:Maribavir Phase III 연구 미달 목표2009년 2월 12일, CNN Money, 2009년 2월 9일, Wayback Machine에서의 주가 폭락
  10. ^ Freundlich, Naomi (3 February 2002). "On the Trail of a Cure For the Common Cold". The New York Times. Retrieved 20 September 2007.
  11. ^ Pollack, Andrew (20 March 2002). "F.D.A. Panel Opposes Drug Meant to Treat Cause of Colds". The New York Times. Retrieved 20 September 2007.
  12. ^ http://media.corporate-ir.net/media_files/irol/92/92320/2008AR/PDF/ViroPharma-AR2008_0025.pdf[베어 URL PDF]

기타 참고 자료

외부 링크