HLA1

HLA
El CMH, o Complejo ( o sistema) Mayor de Histocompatibilidad es una

región multigénica, altamente polimórfica, ubicada en el ser humano en
el brazo corto del cromosoma 6. Está presente en todos los vertebrados,
y sus productos se expresan en una variedad de células del organismo .
se habla de Complejo, porque los genes están estrechamente unidos y se
heredan en bloque, como una unidad, es decir, cómo un “ complejo
supergénico “ o haplotipo.
En el hombre, el sistema lleva el nombre “HLA” por Human Leukocyte

Antigens, ya que se descubrió en los leucocitos.
Antigenos de clase I
Están contituidos por una proteína de 44-47 kD (cadena alfa) y un

polipéptido de 12 a 16 aminoácidos (cadena beta o beta2-
microglobulina).
La cadena alfa es codificada por los genes HLA de clase I localizados en
el cromosoma 6, en tanto que la cadena beta es codificada por un gene
presente en el cromosoma 15. la cadena alfa tiene 5 dominios, los
dominios alfa1 y alfa2 que se unen a los péptidos inmunogénicos en las
APC, el dominio alfa3 estructuralmente relacionado con los dominios de
las inmunoglobulinas, la región transmembranal, y una región
intracitoplasmática.
Los dominio alfa1 y alfa2 en la molécula nativa adquieren una

orientación tal que conforman un surco en el cual se acomodan los
péptidos inmunogénicos originados en las APC.
Se encuentran en todas las células nucleadas del organismo. Su
presencia es nula en el glóbulo rojo. Su expresión es intensa en las
células linfoides, menos intensa en hígado, riñón y pulmón y escasa en
cerebro, músculo esquelético y trofoblasto velloso.
El papel fisiológico de estos antígenos es la restricción del
reconocimiento antigénico por los LT CD8(+), citotóxico/supresor.
Antigenos de clase II
Los genes de esta clase codifican para las cadenas polipéptídicas alfa y
beta de las moléculas de clase II. Se incluyen aquí los genes DPA, DPB,
DQA, DQB, DRA, DRB, entre otros. La designación de los loci en el
cromosoma 6 consiste de 3 letras; la primera (D) indica la clase (clase
II), la segunda (M, O, P, Q o R) la familia, y la tercera ( A o B) la cadena,
alfa o beta, respectivamente.
En el citoplasma celular y antes de pasar a la membrana, los HLA-II se
hallan unidos a una tercera cadena peptídica denominada invariante o
cadena g, que no presenta isoformas y desempeña un papel importante
en el transporte del péptido antigénico.
Su expresión es mas limitada. Aparecen en las células que participan en

la respuesta inmune, en especial el monocito, macrófago, células de
Langerhans y otras CPA( célula presentadora de antígeno), LB, células
progenitoras hematopoyéticas y LT en algunas etapas de su activación.
Pueden expresarse en células endoteliales y epiteliales bajo la acción de

algunas citoquinas, como el interferón gamma. Igual que los clase I, se
expresan siempre los productos de todos los loci D.
Participan en la inducción de repuesta del LT CD4(+) helper/ inductor.
Métodos para la detección de los antígenos HLA en clínica
Básicamente son de 4 tipos:

1.- Serológica: basada en la microlinfocitotoxicidad complemento
dependiente. Corresponde a la técnica estándar. Se utilizan anticuerpos
contra los diferentes antígenos, los que se distribuyen , de a uno, en
pocillos en unas placas especiales ( placas Terasaki). Se agregan
linfocitos vivos del paciente en estudio, se incuba ( se permite que los
anticuerpos se fijen si el antígeno está presente) y se agrega
complemento. En un microscopio especial ( fase invertida) se observa
donde hubo muerte de los linfocitos a través de la incorporación de un
colorante supra-vital.
2.- Técnica celular: basada en el cultivo mixto de linfocitos. Permite

determinar antígenos para los que no hay anticuerpos. Se utilizan
linfocitos de HLA conocido y se cultivan junto con los en estudio y se
determina la respuesta linfocitaria a través de la incorporación de
timidina tritiada ( mide síntesis de DNA, es decir, la proliferación) Es
compleja y cara y se usa excepcionalmente.
3.- Citometría de flujo: consiste en el uso de un equipo ( citómetro de

flujo) que permite separar células según el marcador que se utilice. Se
usa mucho en hematología para separar células sanguíneas. Permite
marcar determinados antígenos HLA, por ejemplo con un fluorocromo,
para determinar si ése antígeno está o no presente en las células. Por
ejemplo, el HLA B-27 asociado con la espondilitis anquilosante
4.- Biología molecular: En los últimos 15 años, el desarrollo de éstas

técnicas ha permitido mapear las regiones HLA y avanzar muchísimo en
la comprensión de ellas . Son técnicas sofisticadas que no se realizan de
rutina en clínica. Básicamente existen dos tipos:
 Técnicas que determinan la secuencia génica a través del uso de
enzimas de restricción
 Técnicas de reacción de polimerasa en cadena (PCR), amplificando
segmentos de DNA. Tienen el problema de la contaminación de
DNA y la dificultad de obtener la secuencia partidora ( “primer”)
adecuado.
Indicaciones para utilizar la tipificación HLA en medicina:
Estudio receptor y donante para transplante de órganos
Medicina forense ( descarte de paternidad, identificación de
muestras biológicas, etc)
Asociación de HLA y enfermedad.

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El CMH, o Complejo ( o sistema) Mayor de Histocompatibilidad es una

En el hombre, el sistema lleva el nombre “HLA” por Human Leukocyte

Están contituidos por una proteína de 44-47 kD (cadena alfa) y un

Los dominio alfa1 y alfa2 en la molécula nativa adquieren una

Su expresión es mas limitada. Aparecen en las células que participan en

Pueden expresarse en células endoteliales y epiteliales bajo la acción de

Métodos para la detección de los antígenos HLA en clínica

Básicamente son de 4 tipos:

2.- Técnica celular: basada en el cultivo mixto de linfocitos. Permite

3.- Citometría de flujo: consiste en el uso de un equipo ( citómetro de

4.- Biología molecular: En los últimos 15 años, el desarrollo de éstas

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