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    Reporte Practica 2

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    marbellapedroza
    El documento describe un experimento de laboratorio para sintetizar 2-nitrotiofeno a través de una sustitución electrofílica aromática. Los estudiantes lograron cumplir con el objetivo y obtuvieron cristales amarillos pálidos de 2-nitrotiofeno, cuyas propiedades coincidieron con la literatura.

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    El documento describe un experimento de laboratorio para sintetizar 2-nitrotiofeno a través de una sustitución electrofílica aromática. Los estudiantes lograron cumplir con el objetivo y obtuvieron cristales amarillos pálidos de 2-nitrotiofeno, cuyas propiedades coincidieron con la literatura.

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    Universidad Nacional Autnoma de Mxico

    Facultad de Estudios Superiores Cuautitln


    Licenciatura en Farmacia.
    Departamento de Ciencias Quimicas.
    Seccion de QuimicaOrganica.
    Laboratorio de Qumica Orgnica III
    Profesores:
    M.C. JUDITH GARCIA ARELLANES
    M.C SUSANA GARCIA RODRIGUEZ
    Integrantes:
    Pedroza Snchez Marbella
    Tllez Lpez Sofa Mariana
    Trinidad Ruvalcaba Andrea Samanta
    Grupo: 1301 Semestre 2015-I
    Equipo 5
    Fecha 04 de Septiembre 2014.





    OBJETIVOS
    Ejemplificar reacciones de SEA en sistemas
    Heterociclicos aromticos de 5 centros.
    Realizar la Nitracion del Nitrotiofeno en
    condiciones especificas.
    Conocer sus usos en Farmacia y Medicina.
    REACCIN

    MECANISMO DE REACCIN









    INTRODUCCION
    Un compuesto heterocclico es una sustancia que contiene un anillo
    formado por ms de un tipo de tomo.
    Tiofeno:
    Como puede verse los compuestos heterocclicos aparecen en
    varias molculas de inters biolgico: son heterociclos los
    carbohidratos, como tambin la clorofila y hemina, que dan el color
    verde a las hojas y rojo a la sangre, dndole vida a las plantas y
    animales. Los sitios reactivos de muchas enzimas y coenzimas son
    heterociclos. La herencia tiene su asiento, por ltimo, en la
    secuencia de unin especfica de media docena de anillos
    heterocclicos a largas cadenas de cidos nucleicos.

    Nitracin Aromtica:
    Los anillos se pueden nitrar con una mezcla de cido ntrico y cido
    sulfrico concentrados. Se piensa que el electroflo es el ion nitronio,
    NO2+, que se genera del cido ntrico, por protonacion y perdida de
    agua. Este ion genera un carbocatin intermediario, cuando este
    pierde un protn se genera el nitrobenceno como producto de
    sustitucin.

    La regla de Hckel es una norma que permite saber rpidamente si
    una molcula cclica es aromtica. Una molcula es capaz de
    combinar los orbitales atmicos restantes que quedan sin enlazarse
    con otros tomos y crear orbitales moleculares que estabilicen la
    molcula. una molcula aromtica es aquella que cumple los
    siguientes requisitos:

    -Es una molcula cclica.
    -Es una molcula plana. Eso implica que todos los tomos que
    forman parte del anillo tengan hibridacin sp.
    -Se pueden deslocalizar los electrones, es decir, se puede formar
    ese macroorbital , y cumplen la regla de Hckel.
    En conclusin, la REGLA DE HCKEL es la siguiente:

    La regla de Hckel nos dice que despus de haber corroborado los
    tres requisitos anteriores, una molcula es aromtica si cumple que
    tiene 4n+2 electrones deslocalizados, y ser antiaromtica si cumple
    que tiene 4n electrones deslocalizados.

    El tiofeno es isoelectrnicos. En el tiofeno, el enlace N-H del pirrol
    es reemplazado por un par de electrones no enlazantes que se aloja
    en el orbital hbrido sp2 del oxgeno o del azufre, respectivamente.










    PRACTICA No.2 SINTESIS DE UN DERIVADO DE TIOFENO:
    2-NITROTIOFENO.




    RESULTADOS
    literatura practico
    p.f 43-45C 37-39 C
    rendimiento 0.76 g 0.6g

    % rendimiento:


    ANLISIS DE RESULTADOS



    CALCULOS DE RENDIMIENTO
    [ ]





    [ ]








    [ ]








    CONCLUSIONES
    Se pudo llegar a cumplir el objetivo ya que se realizo una
    SustitucionElectrofilicaAromatica y se obtuvo como resultado al2-
    Nitrotiofeno y esto se comprobo con el cambio de color y el
    precipitado que se hace, obtenindose cristales de color amarillo
    palido









    DIAGRAMA DE FLUJO.



    .
    BIBLIOGRAFA
    vila, (2004) Qumica Orgnica con un
    enfoque ecolgico
    McMurry J,(2008) Qumica Orgnica, 7 ed.
    Thompson Parafino.
    Solomons, Graham, T.W. (2002) Qumica
    Orgnica, 2 ed. Limusa
    www.asesorias.cuautitlan.mx













    Universidad Nacional Autnoma de Mxico
    Facultad de Estudios Superiores Cuautitln
    Licenciatura en Farmacia.
    Departamento de Ciencias Quimicas.
    Seccion de QuimicaOrganica.
    Laboratorio de Qumica Orgnica III
    Profesores:
    M.C. JUDITH GARCIA ARELLANES
    M.C SUSANA GARCIA RODRIGUEZ
    Integrantes:
    Pedroza Snchez Marbella
    Tllez Lpez Sofa Mariana
    Trinidad Ruvalcaba Andrea Samanta
    Grupo: 1301 Semestre 2015-I
    Equipo 5
    Fecha 04 de Septiembre 2014.

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