Tema 5. La Herencia Biologica PDF

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TEMA 5.

- LA HERENCIA
BIOLGICA.

Biologa y Geologa 4 ESO :La herencia biolgica

Jos Fernando Pastor

Hay caracteres que no se transmiten a la


descendencia, es decir no son heredables.
(ej : el corte de orejas a los perros).
Otros caracteres si son heredables, es decir
se transmiten a la descendencia y
constituyen la herencia biolgica.

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Jos Fernando Pastor

(con la mitad de cromosomas que


las clulas somticas)

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CLULAS GERMINALES O GAMETOS:


Poseen 1 ejemplar de cada cromosoma (que puede ser de origen paterno o materno).
por lo que son clulas haplides.
Tienen por tanto la mitad de cromosomas que las clulas somticas.
El nmero total de cromosomas se indica con n.
As en la especie humana n = 23 cromosomas (un ejemplar de cada cromosoma, unos
sern de origen materno y otros de origen paterno)

De los 23 cromosomas, 22 son cromosomas autosmicos y 1 sexual ( X o Y)

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CLULAS SOMTICAS:
Poseen dos ejemplares de cada cromosoma (uno de origen materno y otro paterno).
por lo que son clulas diplides.
Cada pareja de cromosomas reciben el nombre de pareja de cromosomas homlogos.
El nmero total de cromosomas se indica con 2n.
As en la especie humana 2n = 46 cromosomas ( o 23 parejas).

22 parejas son cromosomas homlogos y se denominan


cromosomas autosmicos.
De las 23 parejas

XX (mujeres)
1 pareja de cromosomas sexuales
XY(hombres)

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Pareja de cromosomas homlogos (uno de los cromosomas es


de origen paterno y el otro materno). En la especie humana
hay por tanto 23 de parejas.

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GENTICA
Estudia la herencia de caracteres que se
transmiten de ascendentes a
descendientes y la leyes que lo regulan.
(ej: los grupos sanguneos, Factor Rh,
color de piel de los guisantes, etc)

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CONCEPTOS BSICOS EN GENTICA


Gen: Porcin de cromosoma que tiene informacin para
un carcter.
Cada carcter est controlado por dos genes, situados
cada uno en un cromosoma de la pareja de homlogos
No todos los genes llevan la misma informacin para un
carcter.
Los genes que llevan informaciones distintas para un
determinado carcter se denominan alelos.
Genotipo : Genes que posee un individuo para un
carcter.
Fenotipo: Manifestacin externa del genotipo.
Los dos genes que controlan un carcter pueden llevar
la misma o informaciones distintas.

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Cada carcter est


controlado por dos
genes.

Si los dos genes llevan la


misma informacin, el
individuo es homocigtico
o puro para ese carcter.
Si los dos genes son
diferentes (llevan
informaciones distintas),
el individuo en
heterocigtico o hbrido
para ese carcter.

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Si el individuo es homocigtico para un carcter


la informacin que manifiesta ser la que
indican ambos alelos.
Si el individuo es heterocigtico para el
carcter se pueden dar dos situaciones:
Herencia Dominante: Se manifiesta la informacin de
uno de los dos alelos (Alelo Dominante) y se
representa con letras maysculas y el otro alelo
permanece oculto (Alelo Recesivo) y se representa
con letras minsculas.
Ej: N=color negro del pelo de ratn, n= color blanco del pelo
de ratn

Herencia Intermedia: Los dos alelos se manifiestan.


El individuo presenta un fenotipo intermedio al que
indican los dos alelos diferentes.
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ALGUNOS CARACTERES UTILIZADOS POR MENDEL

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MUTACIONES
Son cambios que se producen en la informacin
gentica que se presenta de forma sbita y
espontnea y que se puede transmitir a la
descendencia.
Pueden ser perjudiciales, beneficiosas o
neutras.
Origen: en general son espontneas, provocadas
por causas naturales (errores en la meiosis, o
cambios qumicos espontneos). Otras son
mutaciones inducidas por agentes fsicos o
qumicos ( Rayos X y emisiones radiactivas,
Radiaciones UV, sustancias qumicas) o agentes
biolgicos como los virus.

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Pueden afectar a las clulas somticas (que no son


heredables) o a las clulas germinales que se
podrn transmitir a la descendencia y sobre ellas
actuar la SELECCIN NATURAL.
Su importancia radica en que es el origen de la
variabilidad de caracteres en los individuos de una
especie, lo que determina que dos individuos no
tengan exactamente la misma constitucin
gentica. Luego todos son diferentes y ante
cambios ambientales sobreviran los mejor
adaptados, lo que puede implicar la aparicin de
nuevas especies.

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TIPOS DE MUTACIONES
M. Gnicas: Afecta a la estructura qumica de los
genes.
M. Cromosmicas: Afecta a la estructura de los
cromosomas.
M. Numricas: Afectan al n de cromosomas. Pueden
ser de dos tipos:
Euploidas: Afecta al n de juegos cromosmicos.
Aneuploidas: Sobra o falta algn cromosoma.
Ej: Monosomas (2n-1), Trisomas (2n+1)
como el Sdrome de Down (47 cromosomas)

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MUTACIONES CROMOSMICAS

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Cariotipo de una persona con Sndrome de Down

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