Tema 5. La Herencia Biologica PDF
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- LA HERENCIA
BIOLGICA.
CLULAS SOMTICAS:
Poseen dos ejemplares de cada cromosoma (uno de origen materno y otro paterno).
por lo que son clulas diplides.
Cada pareja de cromosomas reciben el nombre de pareja de cromosomas homlogos.
El nmero total de cromosomas se indica con 2n.
As en la especie humana 2n = 46 cromosomas ( o 23 parejas).
XX (mujeres)
1 pareja de cromosomas sexuales
XY(hombres)
GENTICA
Estudia la herencia de caracteres que se
transmiten de ascendentes a
descendientes y la leyes que lo regulan.
(ej: los grupos sanguneos, Factor Rh,
color de piel de los guisantes, etc)
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MUTACIONES
Son cambios que se producen en la informacin
gentica que se presenta de forma sbita y
espontnea y que se puede transmitir a la
descendencia.
Pueden ser perjudiciales, beneficiosas o
neutras.
Origen: en general son espontneas, provocadas
por causas naturales (errores en la meiosis, o
cambios qumicos espontneos). Otras son
mutaciones inducidas por agentes fsicos o
qumicos ( Rayos X y emisiones radiactivas,
Radiaciones UV, sustancias qumicas) o agentes
biolgicos como los virus.
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TIPOS DE MUTACIONES
M. Gnicas: Afecta a la estructura qumica de los
genes.
M. Cromosmicas: Afecta a la estructura de los
cromosomas.
M. Numricas: Afectan al n de cromosomas. Pueden
ser de dos tipos:
Euploidas: Afecta al n de juegos cromosmicos.
Aneuploidas: Sobra o falta algn cromosoma.
Ej: Monosomas (2n-1), Trisomas (2n+1)
como el Sdrome de Down (47 cromosomas)
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MUTACIONES CROMOSMICAS
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