Modulo 4 Diabetes

MODULO 4
Cuidados de la Diabetes.
Automonitoreo del control metablico en diabetes
Nutricin y diabetes
Ejercicio y diabetes
Curso de apoyo al
AUTO-MANEJO EN DIABETES
MODULO 4: Cuidados de la Diabetes.

Estudio DCCT
El estudio del control de la diabetes y complicaciones, mejor conocido como estudio DCCT (Diabetes Control and
Complications Trial) fue un estudio clnico organizado por el Instututo Nacional de la Diabetes y Enfermedades Digestivas y Renales (National Institute of Diabetes, Digestive and Kidney Diseases (NIDDK) que dur 10 aos, inici
en 1983 y culmin en 1993 en 29 diferentes centros de Estados Unidos y Canad, se incluyeron a 1441 pacientes
voluntarios de entre 16 y 59 aos, con diabetes tipo 1 de entre uno y 15 aos de evolucin y sin presencia de oculopata diabtica.
El estudio compara dos grupos de aprox. 700 pacientes llevados con dos esquemas diferentes de tratamiento,
uno, el tratamiento convencional y el otro, la terapia intensificada y su efecto en la aparicin de las complicaciones de la diabetes, el tratamiento para cada paciente fue asignado al azar.
Para la atencin de los pacientes se realizaban monitoreo de glucosa capilar varias veces al da, varias inyecciones de insulina dependiendo del grupo en el estudio o bien utilizar microinfusoras de insulina, las dosis de
insulina se ajustaban a la cantidad de alimento y ejercicio realizado diariamente, ambos aspectos programados
en planes especficos. Un equipo de diabetologa (mdico, enfermera, dietista, educadora, psicoterapeuta, y
un experto en terapia de la conducta) llevaba el seguimiento de los pacientes.
En el caso de los pacientes llevados con esquema intensificado, se realizaban por lo menos 4 inyecciones de
insulina o bien, usaban microinfusoras. As mismo se monitoreaban su glucosa capilar de 3 a 6 ocasiones diarias, siguiendo los objetivos glucmicos planteados para el estudio:
Glucemia en ayuno: 70 120 mg /dl.
HbA1c: < 6%.
Glucemias postprandiales: < 180 mg /dl.
En su seguimiento se realiz una valoracin mdica inicial y luego de manera mensual, tambin se proporcion
apoyo y asistencia telefnica a los pacientes para modificaciones en el tratamiento.
Los riesgos a los que se enfrentaban los pacientes sometidos al tratamiento intensificado en el DCCT fueron
principalmente el aumento de episodios de hipoglucemia severa, por lo que una de las recomendaciones de
los investigadores fue no utilizar la terapia intensificada en nios menores de 13 aos, en personas cardipatas,
de edad avanzada o con complicaciones. Los efectos secundarios de este tipo de terapia fue el aumento leve
de peso, por lo que no parece ser un esquema adecuado en pacientes con sobrepeso.
Los objetivos del grupo de pacientes sometidos a esquema convencional, fueron ms conservadores, eliminar
los sntomas de la diabetes, conseguir un crecimiento y desarrollo normales y reducir el riesgo de hipoglucemia. La forma de llevar a estos pacientes fue mediantes 1 a 2 inyecciones de insulina al da, por el diseo del
estudio en este grupo no se contempl la prevencin de complicaciones vasculares. Su seguimiento era al
iniciar y luego cada 3 meses para valoracin mdica.
Si bien la terapia intensificada resulta una opcin teraputica ms costosa en virtud del aumento de dosis de
insulina, del monitoreo de la glucosa capilar y las visitas al especialista, se ve completamente compensado con
la reduccin de gastos mdicos relacionados con las complicaciones crnicas y representa una mejor calidad
de vida de los pacientes con diabetes.
Los resultados del estudio arrojaron datos tanto en glucemia como en hemoglobina glicada para cada uno de los
grupos:
Tratamiento
glucemia
mg/dl
HbA1c
%
Curso de apoyo al
Convencional
Intensificado
210 + - 55
155 + - 30
9.0
7.2
El DCCT demostr que si se mantienen los niveles de glucosa dentro de un rango lo ms cercano posible a lo
normal, se retrasa la aparicin y progresin de las complicaciones microvasculares, tales como la nefropata,
retinopata y la neuropata diabticas. Se evidenci adems que cualquier mejora en el control metablico
resultaba positiva, incluso si previamente haba vivido el paciente con un pobre control.
La disminucin de los niveles medios de glucosa reduce los riesgos de retinopata diabtica en 76%, la nefropata en 54% y la neuropata en 60%.
Estudio UKPDS
El Estudio Prospectivo sobre Diabetes del Reino Unido (UKPDS United
Kigndom Prospective Diabetes Study) es el mayor estudio realizado en pacientes con diabetes tipo 2, adems
es el ms largo y se ha convertido en una serie de publicaciones a lo largo de ms de una dcada.
UKPDS 33: Control glucmico y complicaciones.
UKPDS 34: Diabetes + obesidad / metformina.
UKPDS 38: Hipertensin / complicaciones vasculares.
UKPDS 39: Medicacin antihipertensiva.
UKPDS 40: Costo / beneficio / control HTA.
Para este estudio se incluyeron a 5,102 pacientes adultos con diabetes tipo 2 de reciente diagnstico y se les
dio seguimiento durante una media de 10 aos en 23 centros del Reino Unido entre 1977 y hasta 1997. Al tener
a tantos pacientes con sus propias diferencias, le aportan al UKPDS la seguridad y la aplicacin de sus resultados a prcticamente toda la poblacin de personas con diabetes tipo 2.
Inicialmente el estudio fue diseado comparando cuatro grupos de pacientes a los que se les asignara al azar
un tratamiento diferente, uno con clorpropamida, otro con gliburida y el ltimo con insulina, frente a un grupo control al que se le manejara slo con plan de alimentacin. Otra cuestin en el estudio era verificar los
efectos de estos grupos sobre la evolucin de las complicaciones microvasculares de la diabetes tipo 2. Haba
un subgrupo de pacientes con sobrepeso en el que se compar la terapia con metformina frente a un grupo
control y a los otros tres esquemas de tratamiento.
La base del estudio era determinar si al reducir los niveles de glucosa en plasma se encontrara algn beneficio
para los pacientes, razn por la cual todos los grupos con terapias farmacolgicas deban alcanzar glucemias
en ayuno menores a 108 mg/dl. mientras que el grupo slo tratado con alimentacin alcanzara una glucemia
en ayuno menor a 270 mg/dl. Los objetivos fueron planteados con tal diferencia para asegurar que la hiptesis
principal del estudio se comprobara.
Los objetivos que persegua este estudio son determinar si una terapia intensificada poda reducir las complicaciones cardiovasculares y microvasculares, adems, si el uso de varias sulfonilureas y metformina por un lado
o de la insulina por el otro, produca beneficios teraputicos en los pacientes.
Otra de las lneas del estudio era aplicada en los pacientes incluidos que adems presentaban hipertensin
Curso de apoyo al
arterial, en estos casos se asignaron al azar uno de dos tratamientos de control de la hipertensin, uno ms
estricto que el otro a fin de determinar los beneficios de una reduccin de la presin arterial, as como de los
efectos de un inhibidor de la ECA (captopril) o de un beta bloqueador (atenolol).
Finalmente ninguno de los grupos tratados con frmacos orales logr llegar al objetivo de control y se tom la
decisin de combinar frmacos mezclando insulina o metformina con sulfonilureas. El grupo de pacientes tratados
durante 3 meses de manera convencional, es decir, nicamente con plan de alimentacin tampoco consigui el
objetivo, por lo que no pudo mantenerse sin terapia y se decidi que los pacientes que sobrepasaron los 270 mg/
dl, objetivo glucmico de este grupo, fueran tratados con los mismos esquemas de tratamiento intensivo que los
dems grupos. El 80% de los pacientes del grupo control tuvieron que ser tratados farmacolgicamente. Todos
estos cambios dejaron muy confusas las situaciones de los pacientes, los grupos con caractersticas distintas a las
programadas y por todo esto, fue complejo diferenciar los efectos especficos de cada esquema teraputico, aunque si hizo evidente la eficacia de la terapia intensificada en comparacin con el grupo convencional. Se evidenci
que el tratamiento dietario result efectivo al inicio en el 15% de los casos.
En el estudio UKPDS se logr una reduccin significativa de las complicaciones en los pacientes con terapia
intensiva que alcanzaron una hemoglobina glicada con un valor medio de 7% a lo largo de 10 aos en comparacin con el 7.9% del grupo con terapia convencional. Los resultados del estudio pusieron de manifiesto
que la retinopata, la nefropata y probablemente la neuropata mejoraban ante la disminucin de los niveles
plasmticos de glucosa en los pacientes con diabetes tipo 2 cuando se establece una terapia intensificada que
reduce la hemoglobina glicada a una media del 7% en comparacin con la terapia convencional que la reduce
en 7.9% de media. En general, las complicaciones microvasculares se redujeron en un 25%.
Se puso de manifiesto que los tratamientos farmacolgicos tienen un efecto temporal.
Este estudio evidencia que la hiperglucemia es la causante o el mayor contribuyente para la aparicin de las
complicaciones microvasculares en los pacientes con diabetes. Destaca que cada punto porcentual de reduccin en la hemoglobina glicada, reduce en 35% el riesgo de las complicaciones, an en pacientes con hiperglucemia, estos riesgos disminuyen considerablemente cuando los niveles de hemoglobina glicada estn en
menos de 8%.
En el estudio no se encontraron diferencias significativas en las complicaciones diabticas entre los grupos
tratados con insulina y sulfonilureas. No hubo un aumento en los episodios cardiovasculares ni en muertes, a
pesar de que en ambos grupos se encontr incremento de peso e hiperinsulinemia plasmtica a comparacin
de los grupos con terapia convencional. Es por ello que el UKPDS da la evidencia de que no debe culparse a
la insulina por aumentar episodios arteriosclerticos ni que las sulfonilureas estn asociadas a cardiotoxicidad
letal, ambos han demostrado efectividad y beneficios reduciendo complicaciones como retinopata, nefropata
o neuropata causadas por la hiperglucemia sostenida en personas con diabetes.
En el caso de los pacientes tratados con metformina, recordemos que fue utilizada de manera distinta en los grupos
del estudio y diferente a como se haba diseado inicialmente el protocolo que incluira metformina a pacientes
obesos y en los dems grupos, independientemente si tenan terapia intensiva o convencional. En el grupo de pacientes en terapia intensiva con metformina se mostr una reduccin del riesgo de complicaciones, menos muertes
por diabetes o por cualquier otra causa, menos infartos de miocardio, comparndolo con el grupo de pacientes en
terapia convencional. Lo que contrasta con el nulo efecto producido por los grupos de insulina o sulfonilureas comparando con los grupos control con terapia convencional. Probablemente debido a que no se encontr ganancia
de peso en el grupo con metformina y/o a los efectos benficos sobre la resistencia a la insulina.
Sin embargo, no se encontraron diferencias en las complicaciones microvasculares en paciente obesos tratados
intensivamente con metformina comparando con los grupos con insulina o sulfonilureas.
Los resultados del UKPDS no observaron efecto sobre las complicaciones cardiovasculares si se reducan los
Curso de apoyo al
niveles de glucosa sangunea, el porcentaje fue de 16, lo que no representaba significancia estadstica para el
estudio, por lo que no logr demostrar que la terapia intensiva con la subsecuente reduccin de los niveles
de glucosa sangunea pudiera disminuir los riesgos de complicaciones cardiovasculares comparndola con la
terapia convencional. Sin embargo, dej claro mediante anlisis epidemiolgico que los accidentes cardiovasculares se asociaban con la hiperglucemia igual que sta se relaciona con las complicaciones microvasculares,
se mostr una relacin continua entre el riesgo de complicaciones cardiovasculares y la glucemia, por cada
punto porcentual de reduccin en la hemoglobina glicada, representaba una reduccin del 25% en las muertes
relacionadas con la diabetes, en 7% de las muertes debidas a cualquier causa y del 18% en la incidencia de
infartos al miocardio.
Se observ una mayor incidencia de hipoglucemia en los pacientes que recibieron terapia intensiva, generalmente
con insulina, aunque tambin se present con otros esquemas de tratamiento aunque es de considerarse que con
estos datos, en pacientes con diabetes tipo 2, resulta conveniente utilizarse un tratamiento lo suficientemente agresivo como para mantener los niveles de glucosa tan prximos a la normalidad como sea posible.
El UKPDS tambin mostr que un tratamiento agresivo sobre la presin arterial an ligera o moderada, tambin resulta beneficioso. Un buen control de la presin arterial redujo entre 24 y 56% el riesgo de accidentes
cardiovasculares y microvasculares. La reduccin continua de la presin arterial hasta lograr valores normales
en un rango de 130/85 mmHg., significa un menor nmero de complicaciones. El estudio evidenci que si se
reduce la presin arterial a una media de 144/82 mmHg. se disminuyen significativamente los ictus, las muertes
relacionadas con la diabetes, la insuficiencia cardiaca, las complicaciones microvasculares y la ceguera.
El estudio compar el efecto de dos tratamientos antihipertensivo, un inhibidor de la ECA y un beta bloqueador.
Este ltimo result ligeramente ms efectivo para disminuir la presin arterial (1 mmHg en la presin sistlica y 2
mmHg en la diastlica). No se encontraron diferencias en lo referente a muertes, infartos o problemas microvasculares, as como tampoco en la presencia de microalbuminuria o proteinuria. Por lo que los dos frmacos resultaron
efectivos y seguros para reducir los niveles de presin arterial en pacientes con diabetes incluidos en el estudio y
que por lo tanto, pueden ser utilizados en pacientes con diabetes tipo 2 que presentan adems hipertensin arterial
no complicada.
El anlisis epidemiolgico evidenci una relacin continua entre el riesgo de todas las complicaciones arriba enunciadas y la presin arterial sistlica.
El UKPDS incluy pacientes recin diagnosticados en los que la mitad prcticamente presentaba alguna complicacin asociada a la diabetes. Es necesario considerar que los pacientes con diabetes tipo 2 generalmente son diagnosticados en una edad en la que generalmente presentan otras enfermedades como dislipidemia o hipertensin,
por lo que se requiere tratar de manera agresiva todas patologas sincrnicamente y desde el primer momento para
reducir el riesgo de complicaciones cardiovasculares causadas por el descontrol de estas situaciones.
Otro dato interesante extrado de la experiencia del UKPDS es que la insuficiencia renal es un problema de
salud comn en otros pases, a diferencia del Reino Unido, por lo que sus resultados al evidenciar el hecho
que poda reducirse el riesgo y la progresin de la nefropata, son tiles para prevenir la enfermedad renal en
poblaciones con mayor riesgo de presentarla.
El UKPDS result positivo en el sentido de demostrar junto con el DCCT la importancia de reducir la hiperglucemia para beneficiar el control de los pacientes con diabetes en general, lo cual coincide con las recomendaciones de asociaciones de diabetes en todo el mundo que concuerdan en iniciar un oportuno y agresivo
tratamiento de la diabetes para reducir muerte y enfermedades asociadas como complicaciones crnicas.
Adicionalmente el UKPDS concluye que la reduccin en la glucemia, reduce el riesgo de complicaciones microvasculares igual que lo encontrado en pacientes con diabetes tipo 1, por otro lado, el aspecto de la reduccin
Curso de apoyo al
de la presin arterial en personas con diabetes que adems presentan hipertensin arterial asociada, si sta
es controlada, se reduce significativamente el riesgo de complicaciones cardiovasculares, lo que sucede de la
misma forma en personas sin diabetes, disminuyendo tambin las complicaciones microvasculares.
Un punto que resulta crtico en nuestra sociedad mdica, es el hecho de que no se establece evidencia de un aumento de problemas cardiovasculares con el uso de insulina, sulfonilureas o metformina, por lo que no representan
ningn riesgo para que los profesionales de la salud los utilicen para controlar a sus pacientes con diabetes, ms
an, necesitan iniciar tratamientos oportunos y lo suficientemente agresivos y eficaces para controlar la hiperglucemia y la hipertensin arterial que se encuentra actualmente en muchos de los pacientes de la consulta diaria.
De las conclusiones ms interesantes del UKPDS podemos comentar que la Diabetes tipo 2
es una enfermedad progresiva, que requiere de modificaciones en el tratamiento durante
su evolucin y que la hiperglucemia es la causa de las complicaciones microvasculares relacionadas con la diabetes. La diabetes es parte del sndrome metablico que representa un
riesgo considerable de enfermedad cardiovascular, la situacin es controlar la hipertensin
arterial, la dislipidemia, la hiperuricemia, la obesidad y la disfuncin endotelial para reducir
significativamente el riesgo.
El estudio UKPDS y la educacin.

Los resultados del estudio UKPDS nos ha proporcionado importantes conceptos para la educacin de las
personas con diabetes:
LA DIABETES NO NECESARIAMENTE OBEDECE A FALLAS EN EL PACIENTE.

1. La diabetes no es una condicin resultante de fallas o culpas por acciones indebidas de las personas. La percepcin de culpabilidad nace por el hecho de que la diabetes se asocia con sobrepeso
u obesidad y por el poco xito que tiene su control con solo medidas dietarias, asumiendo que es
por falla de los pacientes.
2. La caracterizacin de la diabetes como una enfermedad de personas glotonas y perezosas y el falso
concepto de que todas las personas con diabetes pueden lograr un buen control de la enfermedad si
pierden peso y realizan ejercicio de manera regular, constituyen mensajes negativos y errneos que en
nada ayudan a mejorar la responsabilidad que tienen los pacientes con su autocuidado.
3. Est bien establecido que la diabetes tipo 2 tiene como defecto inicial una base gentica que se manifiesta dcadas antes de diagnstico como resistencia a la insulina, que por ejemplo, altera la sntesis de
glucgeno muscular independientemente de que la persona haga o no haga ejercicio. Es claro que el
ejercicio mejora la sntesis de glucgeno pero el defecto inicial no es la falta de ejercicio.
4. Uno de los aspectos de la educacin es entonces ayudar a los pacientes a comprender que la diabetes
no es defecto o culpa personal, a travs de una discusin acerca de la resistencia a la insulina como
defecto inicial, que mas adelante se acompaa de deficiencia de insulina por agotamiento del pncreas
y una excesiva produccin heptica de glucosa como responsables del incremento en la glucosa sangunea. Esto ayuda a comprender las razones del tratamiento.
Curso de apoyo al
MENSAJE PARA LOS EDUCADORES:

La diabetes no es falla o culpa de los pacientes, pero si su responsabilidad.
Qu necesita saber el paciente?
La fisiopatologa e historia natural de la diabetes tipo 2. Es decir conocer los mecanismos que dan lugar
al desarrollo de la enfermedad (defectos en la accin y produccin de insulina).
Estrategia educacional:
Informar de los recursos disponibles para contrarrestar los defectos en la accin de la insulina (reduccin de peso por ejemplo) y aumentar la disponibilidad de insulina (medicacin) y al mismo tiempo
establecer un plan basado en la solucin de sus necesidades prioritarias a travs de estos recursos, en
donde asume la responsabilidad de implementarlos en su vida diaria. Es probable que el paciente no
identifique de momento la importancia que tiene el conocimiento de los aspectos fisiopatolgicos y su
relacin con las medidas teraputicas que le proponen el mdico, pero si le ayuda a comprender que la
enfermedad no se desarroll por acciones o comportamientos pasados.
LAS COMPLICACIONES NO SON CONSECUENCIA DE LA DIABETES SINO CAUSADAS POR LA HIPERGLUCEMIA Y LA HIPERTENSIN ARTERIAL.
Durante mucho tiempo se ha promovido la meta de lograr y mantener valores porcentuales de HbA1c menores
de 7%, y valores promedio en las glucemias entre 80 y 120 mg/dl, como una manera efectiva de reducir el riesgo de complicaciones microvasculares. En los estudios DCCT y UKPDS los objetivos glucmicos pretendidos
con una terapia intensificada, no se lograron a pesar del gran apoyo mdico y educativo que recibieron los pacientes. Esto ha llevado a replantear los valores para los objetivos glucmicos con una mayor flexibilidad, acordes con las condiciones particulares de cada paciente, bajo el enunciado de valores cercanos a lo normal.
El estudio UKPDS y DCCT han demostrado fehacientemente la relacin que existe entre el riesgo y progresin
en el desarrollo de las complicaciones vasculares con las cifras de glucosa sangunea.
La hipertensin arterial tiene un papel importante en el desarrollo de las complicaciones vasculares, por lo
tanto se requiere que el paciente conozca en primer trmino cuales son las cifras normales. Se ha establecido
como valores normales una presin arterial sistlica menor a 135 mm/hg y menor de 85 para la presin diastlica. Estas cifras reducen adems el riesgo de embolias y de muertes por causa cardiovascular en las personas
con diabetes.
MENSAJE
Las complicaciones de la diabetes no son consecuencia de la diabetes sino de la hiperglucemia y la
hipertensin arterial.
QUE NECESITAN SABER LOS PACIENTES?:
Metas de control glucmico, HbA1c y de la presin arterial.
Estrategias educacionales:
Establecer metas individuales de control glucmico y HbA1c e instruir acerca de las medidas de manejo
para lograrlas.
Curso de apoyo al
LA DIABETES ES UNA ENFERMEDAD PROGRESIVA.

La diabetes mellitus es una enfermedad progresiva por deterioro en la capacidad pancretica para producir insulina. El UKPDS demostr que el deterioro progresivo se presenta de manera similar con tratamiento dietario,
metformina y sulfonilureas y que llega un momento en el que se requiere combinar medicamentos incluyendo
a la insulina, para lograr un control glucmico adecuado.
MENSAJE:
La diabetes es una enfermedad progresiva que requiere de un seguimiento permanente y de educacin
tambin permanente y progresiva.
Que necesita saber el paciente?:
La diabetes es una enfermedad progresiva con prdida de la funcin de las clulas beta, que es independiente de la terapia que se utilice por lo que se hace necesaria la combinacin de medicamentos
durante el transcurso de la enfermedad.
La insulina se debe ver como una buena opcin de tratamiento y no como una falla de los pacientes.
Estrategias educacionales:
La educacin en diabetes no es un evento temporal sino un proceso continuo para cubrir las necesidades cambiantes en el automanejo.
Lecciones del UKPDS

Hace 35 aos se inici el estudio UKPDS por el Grupo Colaborativo de la Universidad de Oxford, Inglaterra
y ha sido motivo de alrededor de 40 publicaciones, entre las que ha destacado el estudio comparativo del
tratamiento convencional con solamente dieta, con un tratamiento intensificado con Sulfonilurea, metformina
o insulina. En este estudio se confirm la hiptesis de la glucosa para diabetes tipo 2, de igual manera que lo
hizo el estudio DCCT para diabetes tipo 1. Ambos estudios demostraron que la reduccin en la Hemoglobina
glicada alrededor de 1% reduce el riesgo de complicaciones microvasculares en 30%. Se estable entonces que
un valor de HbA1c de 7% es un objetivo realista y deseable para control glucmico.
Otros aspectos del UKPDS han merecido poca atencin sin dejar de ser importantes, como es el hecho que las
sulfonilureas, metformina e insulina son igualmente efectivas para reducir las complicaciones microvasculares
y que contrariamente a lo que crea y tema no causan dao cardiovascular ni producen toxicidad. Por otra
parte tambin se demostr que el tratamiento con inhibidores de la Enzima Convertidora de Angiotensina
(Captopril) o el bloqueador beta adrenrgico (Atenolol) tambin reducen el riesgo de complicaciones macro
y microvasculares.
Merece especial atencin el aspecto relacionado con la historia natural de la diabetes tipo 2 y las implicaciones
que tiene para la gente con diabetes y para los profesionales de la salud que apoyan, ensean y aconsejan a los
pacientes. Se hizo evidente adems que la terapia con drogas es relativamente efectiva a travs del paso del
tiempo ya que la denominada falla secundaria a dichos medicamentos no es especfica a ninguno de ellos,
sino que es reflejo de la progresiva declinacin en la funcin de las clulas beta.
Curso de apoyo al
EL ESTUDIO.
El estudio se inici con 5012 pacientes Ingleses con diagnstico reciente de diabetes tipo 2, con edad media
al diagnstico de 52 aos y un ndice de Masa Corporal (IMC) promedio de 29. Un IMC de 30 refleja cerca de
un 30% por arriba del valor deseable y por lo tanto requiere medidas para bajar de peso.
Los valores promedio de glucosa sangunea al diagnstico fueron de 209 mg/dl en los varones y de 223 mg/dl
en las mujeres, con concentraciones de HbA1c respectivamente de 9.0% y 9.3%. La Presin arterial promedio
fue de 134/82 mm/Hg en los varones y de 140/84 mmHg en las mujeres. La concentracin promedio de las
Lipoprotenas de baja densidad (LDL-colesterol) fue de 139 mg/dl en varones y 151 mg/dl en las mujeres.
Fue claro que desde un inicio era necesario:
a. Reducir de peso,
b. Reducir Hba1c (de 9% a 7%),
c. Reducir la presin arterial sistlica a menos de 130 mm/hg y las LDLs a menos de 130 mg/dl.
Todos los pacientes del estudio UKPDS entraron en un programa intensivo de dieta durante 3 meses como
tratamiento inicial. Los resultados preliminares (antes de terminar el programa de dieta) mostraron que 447
pacientes (15 %) tenan glucosa en ayuno mayor de 270 mg/dl, por lo que se inici tratamiento farmacolgico
antes de terminar el programa de 3 meses con dieta. Despus de 3 meses con solo dieta, 482 pacientes (16%)
alcanzaron el objetivo predefinido de una glucosa menor a 108 mg/d en ayuno.
As, 15% respondi poco a solamente dieta por lo que fue necesario tratamiento temprano con medicamentos y 69% respondieron de manera incompleta por lo que se eligieron para un estudio al azar: la mitad con
tratamiento convencional (continuaron con solo dieta) y la otra mitad con tratamiento intensificado (medicamentos). Solo el 16% logr el objetivo glucmico establecido (< 108 mg/dl.) con solo dieta. Estos pacientes
perdieron peso (De 132% del peso ideal al 121% despus de 3 meses), pero despus de otro ao de esfuerzo
en la dieta, solo la mitad de ellos (9%) mantuvo cifras de glucosa sangunea < 108 mg/dl.
El mensaje de esta experiencia es claro:

La dieta controla la glucosa si es extremadamente efectiva para reducir el peso, lo cual rara vez
se logra o se mantiene.
Comer menos y hacer ms ejercicio de manera continua es muy difcil, y al mismo tiempo se
requiere gran esfuerzo para mejorar el control glucmico.
Quiz debemos repensar nuestro enfoque: A la gente con diagnstico reciente de diabetes la debemos situar
en solo terapia nutricional por un periodo largo de tiempo antes de considerar la terapia con drogas?
Cuando la gente intenta cambiar su estilo de vida y falla en su control glucmico, siente que es una falla personal, lo cual no es cierto y es un mensaje que no debemos transmitir.
Otra opcin puede ser ensear tcticas de estilos de vida con una alta prioridad, pero tambin con el tratamiento tradicional con medicamentos para vencer la toxicidad de la glucosa, restaurar el control glucmico
y permitir que la persona disfrute el xito. La dosis de los medicamentos puede siempre reducirse o suspenderse enteramente ms adelante. El manejo en cambio estilo de vida se inicia ahora y se continua por toda
la vida, pero rara vez trabaja por s solo.
Curso de apoyo al
CONTINUAMOS CON EL ESTUDIO.

Despus de la distribucin al azar de los pacientes, los que recibieron terapia solo a base de cambios en la
dieta no tuvieron resultados totalmente exitosos a diferencia de los que recibieron tratamiento farmacolgico,
que si tuvieron xito al principio logrando valores de HbA1c menos al 7%. Sin embargo como se refiere en el
anlisis de 4209 pacientes seguidos durante 6 aos despus de la distribucin al azar, todos los grupos de tratamiento, incluyendo el convencional con solo dieta, mostraron con el paso del tiempo deterioro en el control
glucmico. El incremento en la HbA1c fue similar en todos los grupos, cerca de 0.2 0.3% de la HbA1c por
ao. El anlisis de los datos sugiere que el aumento en la HbA1c fue debido principalmente a una progresiva
declinacin de la funcin de las clulas beta, ms que a agravamiento de la resistencia a la insulina o falta de
adherencia la medicacin.
Estos resultados no esperados nos llevan a una importante conclusin:
1. La Diabetes tipo 2 es intrnsecamente un trastorno progresivo que si es tratado de una sola manera
sobrepasa la respuesta a los medicamentos.
2. Ninguna de las drogas utilizadas en el UKPDS (Sulfonilureas, metformina o insulina) mostr ninguna
tendencia a alterar la progresin de la diabetes. El metformina limit la ganancia de peso y redujo
modestamente los niveles de insulina, pero no protegi contra la declinacin en la secrecin de insulina endgena.
Las sulfonilureas que estimulan la secrecin de insulina, no mostraron tendencia a acelerar la falla
en las clulas beta en comparacin con solamente dieta. Estas observaciones retan al ampliamente
mencionado punto de vista de que las clulas beta se agotan por excesivo uso.
3. Con el paso del tiempo muchas de las personas con diabetes tipo 2, pueden necesitar la combinacin
de varias drogas para mantener el control.
4. Con la progresin de la diabetes tipo 2 muchas personas pueden eventualmente necesitar de insulina, no solo en una dosis sino 2 aplicaciones de insulina de accin intermedia o terapia intensificada
similar a diabetes tipo 1.
TCTICAS PARA LOS PACIENTES RECIN DIAGNOSTICADOS.

Estos aspectos del UKPDS tienen implicaciones para la accin. Desde mi punto de vista estos no han sido
asimilados en la prctica, pero deben serlo. El paciente tpico de alrededor de 50 aos que tiene altos valores
de glucosa y HbA1c de 9% y una presin arterial no tratada de 140/85 mmHg y LDL colesterol de 145 mg/dl,
necesita saber qu es lo que sigue.
A tales personas generalmente se les dice que es muy probable que se presenten muchas complicaciones si
el tratamiento no se toma en serio. Se hace nfasis en el cambio en el estilo de vida (dieta, ejercicio), pero
rara vez se da informacin de que el grado de xito es solo del 15% y que con el paso del tiempo ser menor.
La persona rara vez aprende desde el principio que probablemente se va a requerir de diferentes clases de
tratamiento.
La insulina se menciona tpicamente como algo que puede necesitarse en un futuro distante, y despus de todo
implica que con buen comportamiento este desagradable remedio puede ser evitado.
Yo pienso que mucha gente puede beneficiarse de forma ms precisa y completa con la descripcin de la historia natural de la diabetes tipo 2 y de lo que se dispone actualmente para manejarla. No hay mejor momento
para la enseanza que en los momentos que siguen al diagnstico.
10
Curso de apoyo al
Monitoreo del control metablico

El Monitoreo de la glucosa es uno de los comportamientos que intervienen en el control de la diabetes y representa una de las herramientas ms importantes para el tratamiento.
Se refiere bsicamente a la evaluacin peridica y sistemtica de indicadores clnicos y bioqumicos, que nos
permite realizar ajustes oportunos en la teraputica y una deteccin temprana de complicaciones.
Entre los indicadores bioqumicos que se consideran para evaluar el control metablico tenemos:
Glucosa sangunea.
Hemoglobina glicada.
Cuerpos Cetnicos.
Lpidos sanguneos.
Albmina en orina.
Urea,
Creatinina,
cido rico, slo por citar algunos de los ms importantes.
Por el otro lado, los indicadores clnicos con los que contamos:
Peso,
Talla,
Desarrollo puberal.
Presin arterial.
Fondo de ojo.
Inspeccin de los pies y piernas.
Dientes y encas, entre otros.
Hablando ms especficamente del Monitoreo de la Glucosa Sangunea, nos referimos a las mediciones que hace el
paciente de la glucosa en sangre en diferentes momentos del da para tratar de lograr y cumplir los objetivos establecidos previamente. Cabe anotar que la periodicidad del monitoreo depender del tratamiento indicado para el
paciente as como de la situacin particular, sin embargo hay estndares que establecen que por ejemplo en el caso
de pacientes que utilizan insulina, las mediciones de glicemia capilar deben hacerse mnimo 3 veces al da.
El monitoreo requiere invariablemente de la participacin activa de el paciente en el manejo de su enfermedad, que lo convierte en AUTOMANEJO de su diabetes.
Lo que se busca con el AUTOMONITOREO es:
Lograr y mantener las metas glucmicas especficas a las que el paciente decidi llegar con apoyo
de su equipo de salud,
Prevenir y detectar complicaciones agudas tales como la hipoglucemia de manera que pueda atenderse a tiempo, ajustar el manejo teraputico del paciente durante cambios en el estilo de vida,
Valorar y realizar cambios en el tratamiento farmacolgico
Evaluar la respuesta glucmica de la alimentacin y ejercicio.
En el caso especfico de las pacientes con diabetes gestacional, el monitoreo nos permite establecer la necesidad de terapia insulnica.
Establecer la relacin insulina- hidratos de carbono, la dosis de correccin y la insulina basal durante tratamiento intensificado o con microinfusoras de insulina
Ajustar el tratamiento en respuesta a cambios en el estilo de vida y la necesidad de disminuir o
incrementar las dosis en la terapia farmacolgica
Determinar los ajustes necesarios en la insulina durante das de enfermedad
11
Curso de apoyo al
Para realizar el monitoreo, contamos actualmente con mltiples dispositivos conocidos como medidores o
monitores de glucosa que funcionan con sangre capilar que se coloca en tiras reactivas para determinar
los niveles de glucosa a travs de formas diferentes y con caractersticas diversas que se ajustan a las necesidades del paciente.
MTODO ENZIMTICO.
Son tiras que contienen la enzima glucosa oxidasa, que en presencia de glucosa en la sangre colocada en ella,
genera una reaccin colorimtrica, que hace que la parte reactiva de la tira cambie de color, aumentando la
intensidad de ste a medida que hay ms glucosa presente en la sangre examinada. Los medidores contienen
un sistema electrnico que identifica la intensidad del color y nos expresa a travs de su pantalla una cifra en
miligramos por decilitro (mg/dl.).
REFLECTANCIA.
MEDICIN DE CORRIENTE ELCTRICA.
Son medidores que registran la corriente elctrica que emite la cantidad de glucosa presente en la sangre, las
tiras de estos monitores tambin reaccionan enzimticamente permitiendo que los electrones fluyan a travs
del rea reactiva, lo que el medidor determina en una lectura tambin expresada en mg/dl.
Existen diversos dispositivos que el paciente puede seleccionar dependiendo de sus necesidades y posibilidades, ya que no slo se trata del medidor, sino de los consumibles que se requieren para las diferentes mediciones en el da. Hablamos de lancetas y tiras reactivas. Adems, la mayora de los estuches que se comercializan
cuentan con su disparador de lancetas para realizar la puncin, stos funcionan de forma mecnica, impulsando la lanceta al soltar el resorte interno del dispositivo. En la actualidad, prcticamente todos los disparadores
pueden ajustarse a diferentes niveles de profundidad en la puncin.
Un mensaje importante es que todo paciente con diabetes debe necesariamente contar con un medidor de glucosa, pero tambin es importante que lo sepa utilizar, para lo que resulta imprescindible que se capacite con ayuda
de un educador en diabetes u otro profesional preparado en la materia, as como a travs del laboratorio o empresa
que comercializa el medidor que ha elegido para que aprenda a usarlo, a leer los resultados y mensajes del medidor, a tener los cuidados adecuados para el aparato y las tiras reactivas, as como en el manejo de desechos que son
potencialmente peligrosos como lancetas (punzocortantes) y tiras usadas (potencialmente infecciosas).
Los resultados obtenidos en los medidores de glucosa son generalmente precisos, nos ayudan a tomar decisiones para realizar ajustes en la alimentacin, en el ejercicio y a modificar el esquema de medicamentos o insulina que el paciente utiliza. La precisin se describe como el grado de coincidencia con una medida estndar
o valor verdadero que en este caso se toma de las mediciones de laboratorio clnico.
De acuerdo a la American Diabetes Association (ADA), se presentan errores de medicin en los resultados en
menos de 10% (de 30 a 400 mg/dl.).
MUESTRA SANGUNEA.
Existen diferencias en las muestras tomadas para la medicin casera y la de laboratorio, por ejemplo, el laboratorio mide la glucosa en sangre venosa, mientras los medidores porttiles lo hacen en sangre capilar. Esta
diferencia es significativa si consideramos que existe menos glucosa en la sangre venosa pues sta se transfiere a los tejidos en su paso por el torrente sanguneo, sin embargo, despus de 8 horas de ayuno la diferencia
es muy pequea. La variacin se encuentra en gran medida despus de una comida, la glucemia postprandial
resultar mucho ms alta en la sangre capilar a diferencia de la sangre venosa.
Respecto a las diferencias de glucosa entre la sangre total y el plasma, tenemos que tomar en cuenta que la
sangre total incluye plasma, eritrocitos que contienen 20% menos glucosa que el plasma, leucocitos y plaquetas. Luego entonces, la glucosa en sangre total resulta de 11 a 15% menor que en plasma. Recordemos que en
12
Curso de apoyo al
laboratorio se realizan pruebas en plasma y los medidores de glucosa lo hacen en una gota de sangre total y
generalmente programados para medir glucosa plasmtica.
OBJETIVOS DE GLUCOSA
PLASMTICA segn ADA
70 130 mg/dl.
PREPRANDIAL
< 180 mg/dl.
POSTPRANDIAL
OBJETIVOS DE GLUCOSA
PLASMTICA segn ADA
70 130 mg/dl.
PREPRANDIAL
< 180 mg/dl.
POSTPRANDIAL
Hay otros factores que sin duda influyen en los resultados del monitoreo de la glucosa en sangre, tales como si
el paciente se encuentra bajo estados de hipotensin o hipoxia, el nivel del hematocrito y la concentracin de
triglicridos, la altitud a la que se encuentra el paciente, al igual que la temperatura y la humedad.
Por otro lado, las imprecisiones de errores del usuario, que la muestra o la cantidad de sta no sean las adecuadas, que las tiras reactivas no hayan sido correctamente almacenadas, o que hayan expirado o caducado
o bien que estn defectuosas. Sin dejar pasar el mantenimiento del medidor de glucosa, por ejemplo, que no
tenga bateras, que est sucio o que el cdigo de la tira no corresponda con el programado en el medidor.
Hay sitios alternativos para la obtencin de la muestra, tales como los brazos, el antebrazo, los muslos. Sin
embargo hay que considerar que los resultados pueden ser imprecisos debido a que la velocidad del flujo
sanguneo es ms rpido en estos sitios que en los dedos, adems hay un desfase con respecto al nivel de glucosa en los sitios alternativos, en el caso de una hipoglucemia, habr un retraso en la deteccin en estos sitios
a diferencia de los dedos, por lo que se recomienda si definitivamente se usar un sitio alternativo, utilizarlo en
monitoreo preprandial y hasta despus de 2 horas postprandial, de esta manera, las diferencias sern menores
con respecto a la medicin en dedos.
Definitivamente no se aconsejara utilizar estos lugares de puncin en:
personas propensas o con episodios de hipoglucemia,
durante el mximo efecto de la insulina basal,
antes de 2 horas de la aplicacin de la insulina de accin rpida,
despus del ejercicio
en das de enfermedad intercurrente
cuando la glucosa sangunea flucta rpidamente (en menos de 2 horas) despus de la ltima comida
antes, durante y despus de manejar vehculos.
USO DE LOS RESULTADOS

Las cifras que nos aporta la medicin de glucosa no es en s misma tan valiosa como la creacin de la herramienta de la cual forma parte, el diario de control. Su uso e interpretacin nos permite entre otras cosas:
1. Identificar y tratar hipoglucemia con y sin sntomas.
2. Resolver problemas cotidianos, tomando decisiones informadas con respecto a la alimentacin y el
ejercicio.
a. Decisiones inmediatas en caso de hipoglucemia, su manejo, el miedo y la ansiedad que genera.
3. Ajuste de la medicacin (antidiabticos y/o insulina).
4. Manejo en das de enfermedad.
5. Establecer el efecto de los alimentos y porciones en la glucemia.
6. Identificar el patrn glucmico producido por:
a. Ajuste de medicamentos
b. Cambios en alimentacin
c. Impacto del ejercicio
7. Identificar barreras e influencias psicosociales que alteren el control.
13
Curso de apoyo al
La frecuencia de la medicin de glucosa capilar depende del tipo de diabetes, de la modalidad teraputica, es decir, qu tipo de medicamentos o insulina utiliza, los objetivos establecidos, la disposicin y capacidad del paciente
y la disponibilidad de los recursos necesarios, entre otros factores.
El monitoreo debe intensificarse en presencia de ciertas variables tale como:
durante el embarazo,
en sospecha de hipoglucemia nocturna,
das de enfermedad,
actividad fsica no habitual
patrn glucmico inestable
cambios en los horarios de comidas por viajes por ejemplo.
Lo ms adecuado es realizar el monitoreo en diversos momentos:
preprandiales
postprandiales
antes de dormir
antes, durante y despus del ejercicio
en la madrugada
Sin embargo, veremos que no todos los pacientes tienen la posibilidad de medirse tantas ocasiones en un da,
se puede alternar para realizar un da cada medicin y as obtendremos un patrn glucmico para evaluar.
Pre y post desayuno,
Pre y post comida
Pre y post cena
Antes de dormir 2 veces por semana
DISPOSITIVOS NO INVASIVOS
Existen dispositivos como el GLUCOWATCH que fueron utilizados con gran prestancia para mantener una
vigilancia estrecha sobre las cifras de glucosa, sin embargo sus mediciones las hace cada 20 minutos, logrando
3 mediciones por hora en la que se establece un promedio de la glucosa en esos 20 minutos. Se comercializ
nicamente para mayores de 18 aos ya que sus estudios y protocolos clnicos nicamente fueron realizados en
este grupo de edad. Hay factores que alteran los resultados, tale como el sudor excesivo o la irritacin local
que en muchas personas suele presentarse.
Otros dispositivos como el TD GLUCOSEMETER es un parche drmico o el MINIMED SENSOR que resulta un
dispositivo semi invasivo.
ASPECTOS EDUCACIONALES
Hay cosas que los pacientes y sus familias deben saber antes de comprar o utilizar un medidor de glucosa, por
ejemplo:
Debemos proporcionar la informacin para adquirir los diferentes medidores
Hacerle saber que hay que comprar adems del medidor, tiras reactivas, lancetas y todos los insumos necesarios para que se considere en el costo del medido y el paciente pueda tomar la mejor
decisin sobre cul le conviene adquirir
Tambin resulta importante que el paciente cuente con el instructivo y la gua para el correcto uso
y mantenimiento de su equipo
La disponibilidad de las bateras, de las tiras reactivas y las lancetas
14
Curso de apoyo al
Como educadores nuestro papel est en proporcionarle al paciente las herramientas que le permitan familiarizarse con el monitoreo, tales como:
Informacin sobre el efecto del alimento y el ejercicio sobre los niveles de glucosa y la relacin
entre estos factores.
Cmo registrar los datos obtenidos en las pruebas y mejor an, cmo interpretarlos y utilizarlos
correctamente
mostrar al paciente una tcnica correcta dependiendo del equipo que posea a travs de la demostracin, observacin y correccin de errores. Desde la toma de la muestra, realizando una supervisin guiada
As mismo, el paciente debe conocer la manera ms adecuada para almacenar las tiras reactivas de
manera que puedan mantenerse en buenas condiciones para dar resultados fidedignos
Hay pacientes que tienen ya un dao que deriva en una incapacidad visual, a los que tal vez valdra
la pena recomendar un medidor ms grande o con sonido o alarmas que les permitan identificar sus
resultados a travs de estas herramientas.
Es imprescindible revisar y discutir los resultados en cada sesin y no tomar una actitud de crtica o
de descalificacin que pudieran malinterpretarse
El paciente debe saber que existen discrepancias de los resultados de su medidor con los obtenidos en el laboratorio clnico, es necesario explicarle la razn
| La sangre capilar vs la sangre venosa (plasma)
| la diferencia estimada es del 10 15% mas baja en plasma sanguneo.
Adems habr que explicarle la correlacin con la hemoglobina glicada (Hba1c), error de interpretacin con glucemias normales.
Hemoglobina glicada
La hemoglobina es un compuesto proteico presente en los eritrocitos (pigmento rojo), que tiene como funcin transportar el oxgeno de los pulmones a los diferentes tejidos del organismo. Est formada por varias
fracciones, siendo la hemoglobina A (HbA) la ms abundante (constituye el 90% del total de la hemoglobina
en los eritrocitos)
La hemoglobina de los eritrocitos se fracciona en:
HbA
(90% del total de la Hb.)
HbA1:
89%
HbA1a1
HbA1a2
HbA1b
HbA1c
Hb A2:
HbF:
HbA + glucosa = HbA1
46%
1%
1%
15
Curso de apoyo al
La glucosilacin es un proceso no enzimtico irreversible, se refiere bsicamente a la unin de la glucosa con la

HbA1 que es una protena. La unin es siempre proporcional a la cantidad de glucosa sangunea, es decir, entre
ms glucosa sangunea haya en la circulacin, ms de sta se unir a las protenas de los eritrocitos produciendo la hemoglobina glicada que permanecer circulando durante los 120 das de vida de los glbulos rojos.
La manera tradicional de interpretar el resultado de la hemoglobina glicada que se nos reporta de un paciente
es el reflejo del promedio de las glucemias de los ltimos 3 o 4 meses.
Sin embargo, la interpretacin real es UN PROMEDIO PONDERADO, que tiene una contribucin en porcentaje
diferente en cada mes:
50% corresponde al mes previo.
25% corresponde al 2do. mes previo.
25% al 3ro. y 4to. meses previos.
La idea es relacionar siempre los resultados de hemoglobina glicada con los resultados de monitoreo capilar,
estas dos herramientas deben complementarse para tener una idea del comportamiento de la glucosa en el
paciente en los meses previos, si la hemoglobina glicada resultara normal, no siempre nos habla de un buen
control, puede ser a expensas de episodios de hipoglucemia recurrentes y la presencia de hiperglucemias
alternadas que al combinarse, dan un promedio normal.
La hemoglobina glicada nos permite evaluar el control glucmico a mediano plazo, un buen control se considera cercano a 4 6% de HbA1c.
La recomendacin como objetivo de tratamiento para la ADA, es menor de 7%.
La hemoglobina glicada debe determinarse cada 3 a 4 meses.
Existe una correlacin entre la hemoglobina glicada y la glucosa plasmtica promedio, tenindose as el siguiente cuadro:
VALOR DE HEMOGLOBINA GLICADA
VALOR DE GLUCEMIA PLASMTICA
6%
7%
8%
9%
10 %
11 %
12 %
126 mg/dl
154 mg/dl
183 mg/dl
212 mg/dl
240 mg/dl
269 mg/dl
298 mg/dl
La hemoglobina glicada permite identificar desviaciones en el control glucmico, sin embargo es imprescindible recordar la necesidad de relacionar siempre los resultados obtenidos con los resultados del automonitoreo
de glucosa, especialmente si la HbA1c resulta normal.
Un buen control coincide con valores cercanos a 7 % del HbA1c.
El paciente debe conocer las diferencias de las pruebas realizadas de HbA1c o Hb total.
Recomendar realizar la medicin de HbA1c cada 3 4 meses.
16
Curso de apoyo al
Otras pruebas de monitoreo del

control metablico de la diabetes.
FRUCTOSAMINA
Se refiere a la glucosilacin de las protenas del suero sanguneo (albmina), cuya vida media es de 1 a 3 semanas y nos permite la evaluacin del control glucmico a corto plazo.
CUERPOS CETNICOS
La medicin de cuerpos cetnicos forma parte del monitoreo metablico de la diabetes mellitus, especialmente en pacientes con diabetes tipo 1.
Son producto de la liplisis, de cidos grasos a cuerpos cetnicos.
Tenemos 3 cuerpos cetnicos presentes:
Acido acetocetico (reacciona con nitroprusiato).
Acido beta hidroxibutrico.
Acetona.
Se miden en orina enzimticamente produciendo una reaccin colorimtrica, obteniendo los siguientes resultados:
+
++
+++
menos de 40 mg/dl
40 100 mg/dl
ms de 40 mg/dl
Las tiras reactivas para medicin de cuerpos cetnicos en orina no miden el cido Beta Hidroxibutrico, que
resulta ser el ms abundante.
Los cuerpos cetnicos tambin pueden medirse en sangre, existe un dispositivo que lo hace, es el MediSense
Optimun que mide glucosa y con tiras reactivas especiales, el cido Beta Hidroxibutrico.
Se recomienda medir cuerpos cetnicos cuando la glucemia supera los 250 mg/dl y tiene como escala de
valores:
Normal
Hipercetonemia
Cetoacidosis
< de 0.9 mmol/l

> de 1 mmol/l
> de 3 mmol/l
El paciente debe saber medir los cuerpos cetnicos y cundo deben medirse:
Invariablemente en presencia de enfermedad intercurrente,
Cuando hay cifras de glucemia elevadas de manera constante o persistente.
Si se encuentran presentes en orina o sangre y se tienen cifras mayores a 250 mg/dl, el paciente corre peligro
de desarrollar cetoacidosis, una de las complicaciones agudas de la diabetes que puede desencadenar situaciones graves e incluso la muerte.
17
Curso de apoyo al
ALBUMINURIA
La albmina es una protena que se elimina a travs del rin, su medicin se obtiene al analizarse una
muestra de orina recolectada por un perodo de 24 horas, es recomendable que dicho anlisis se realice en
las dos primeras horas de recolectada la muestra para evitar resultados incorrectos. Los parmetros de su
eliminacin son:
VALOR
ELIMINACIN DE ALBMINA
SITUACIN RENAL
Normal
< 30 mg/ 24 horas

30 a 300 mg/ 24 horas
> 300 mg/ 24 horas
Sin alteraciones
Nefropata incipiente reversible
Nefropata establecida, no reversible.
Microalbuminuria
Macroalbuminuria
Es importante incluir la proteinuria en una muestra de orina o Examen General de Orina (EGO) cada 4 meses
de manera que el monitoreo de la funcin renal sea peridico para identificar tempranamente cualquier alteracin.
Hay otra forma de valorar la cantidad de albmina encontrada en una muestra de orina:
CONCENTRACIN
ELIMINACIN DE ALBMINA
Negativo
menor a 10 mg/dl
10 a 30 mg/dl
30 mg/dl a 100 mg/dl.
100 mg/dl a 300 mg/dl
300 mg/dl a 1000 mg/dl
+
++
+++
++++
Esta prueba nos permite detectar oportunamente lesiones o dao renal. En personas con diabetes tipo 2,
su determinacin se recomienda al establecerse el diagnstico y despus anualmente, en diabetes tipo 1 se
hace tambin al establecerse el diagnstico de diabetes y posteriormente una vez al ao a partir del 5 ao de
evolucin de la misma.
LIPIDOS Y LIPOPROTEINAS
Tipos:
Triglicridos y Colesterol
Lipoprotenas de muy baja densidad (VLDLs).
Lipoprotenas de baja densidad (LDLs): Transportan el colesterol malo.
Lipoprotenas de alta densidad (HDLs): Transportan colesterol bueno.
Colesterol
Triglicridos
LDL
VLDL
HDL
Valores normales en adultos
Valores en nios y adolescentes
< 200 mg/dl

< 150 mg/dl
< 130 mg/dl
5 40 mg/dl
> 45 mg/dl
< 170 mg/dl

< 120 mg/dl
< 110 mg/dl
18
Curso de apoyo al
MEDICIONES DE GLUCOSA POR EL LABORATORIO, POR MONITORES Y HBA1C

Disparidades aparentes entre las mediciones de glucosa en el laboratorio, medidores electrnicos y pruebas
de HbA1c.
La precisin de las mediciones de glucosa sangunea por medio de medidores es fundamental como gua para las
decisiones teraputicas y la evaluacin de los resultados del control glucmico.
Para evaluar la precisin de un medidor de glucosa generalmente se toma como referencia de comparacin las
mediciones de glucosa en el laboratorio (Estndar de oro).
El principal problema en la precisin de las mediciones de glucosa en las muestras de sangre total, es que el
valor contina disminuyendo por el consumo de glucosa por los glbulos rojos a travs del proceso de Gluclisis, que con el paso del tiempo es una variable importante.
Causas de la variabilidad en las pruebas de glucosa efectuadas en el laboratorio: Analtica y pre analtica.
La variacin pre analtica resulta de variaciones intra individuales e inter individuales, mientras que la analtica
resulta de la metodologa utilizada para las mediciones de glucosa, Ejemplo Utilizacin de Suero vs Plasma o
Hexoquinasa vs Glucosa oxidasa.
VARIACIN ANALTICA
SUERO VERSUS PLASMA
Suero y plasma no son lo mismo. Cuando una muestra de sangre total se deja coagular, el suero es el remanente lquido separado del coagulo de fibrina.
Para la obtencin de una muestra de de suero sanguneo para la medicin de glucosa se requiere que se forme primero el coagulo de sangre lo que lleva un tiempo. As entonces la rapidez con que se obtiene la muestra
es un factor por lo cual se prefiere el plasma como estndar de oro para las mediciones de glucosa Sin embargo en muchos laboratorios, el suero es la muestra elegida para diversas pruebas incluyendo la glucosa.
El plasma es lquido libre de clulas sanguneas despus de que se ha centrifugado la sangre total. La principal
diferencia con el suero es que el plasma contiene protenas coaguladas y el suero no contiene protenas.
SANGRE
Suero + Cogulo de sangre (separados)
SANGRE (CENTRIFUGACIN) Plasma + capa de leucocitos y plaquetas + capa de glbulos rojos.
Es bien sabido que no todas las comunidades cuentan con el material y los aparatos suficientes para realizar
estas pruebas, por ejemplo, hay laboratorios en regiones poco favorecidas que no cuentan con centrfuga,
sin embargo, esto no debe evitar que los pacientes cuenten con los estudios disponibles para realizar estos
controles.
19
Curso de apoyo al
Algunos puntos interesantes:

Muestras colectadas en diferentes das?
En el da subsecuente el valor de ayuno puede variar en un 14%.
Muestra en la maana o en la tarde?
La glucosa en la maana es ms alta.
Glucosa en muestra de suero o plasma?
La glucosa es generalmente ms alta en suero.
Cuando la centrifugacin es completada en ms de 60 minutos?
La glucosa disminuye 10 mg/dl por hora.
Cuando se utiliza un inhibidor glucoltico como fluoruro en el tubo de coleccin?
La gliclisis reduce la glucosa, el fluoruro retrasa la glucosilacin.
Qu sucede cuando en la prueba de glucosa se utilizan las enzimas glucoquinasa o hexoquinasa?
La diferencia es < 4%.
Cuando la glucosa es medida en un laboratorio, qu lquido se usa?
Generalmente suero.
PROBLEMAS ANALTICOS
Cuando se utiliza plasma la rapidez con la que se lleve a cabo la separacin de las clulas sangunea por medio
de centrifugacin es un elemento crtico, porque se ha estimado que los valores glucosa en el plasma se reducen alrededor de 10 mg/dl por cada hora de consumo de glucosa por los glbulos rojos a travs de la gluclisis. A pesar de utilizar inhibidores de la gluclisis en las muestras de plasma, algunos estudios han mostrado
que el fluoruro de sodio toma tiempo para trabajar. As, es de esperarse que en una muestra de plasma que se
centrifug de inmediato, el valor glucosa ser significativamente diferente en comparacin con otra centrifugada varias horas ms tarde. Existe tambin la sugerencia de una inherente diferencia entre la glucosa srica y
la glucosa plasmtica; la glucosa srica se ha encontrado 2 a 5 % ms alta que en la glucosa del plasma.
Ya sea que para el anlisis se utilicen las enzimas hexoquinasa o glucoquinasa, estas dos pruebas tienen un
coeficiente de variacin intra e inter ensayo con un intervalo del 95% < de 4%.
VARIACIN PRE ANALTICA
En una misma persona los valores de glucosa sangunea varan da con da. En un estudio de paciente con diabetes recin diagnosticada se encontr una variacin biolgica intra e inter personas de la glucosa sangunea
en dos maanas consecutivas de 14%. As un valor de glucosa de 126 mg/dl en un da puede ser 14% ms
alto o ms bajo en el siguiente da. En nuestro ejemplo bajar la glucosa a 109 mg/dl o subir a 143 mg/d en
el 95% de las veces.
Es importante para los clnicos considerar la variacin analtica y pre analtica cuando se evalan las cifras de
glucosa del laboratorio, ya que es importante para el manejo y clasificacin de la diabetes.
RECOMENDACIONES PARA MEJORAR LAS PRUEBAS DE LABORATORIO

Los centros para el Control de Enfermedades y El programa nacional de Educacin en el Colesterol (E.U.)
describen el protocolo para la precisin de las pruebas de lpidos y para mantener los estndares con lo que
los laboratorios pueden comparar sus resultados. No estn disponibles los requerimientos apropiados para
las pruebas precisas de glucosa y algunos estndares necesitan ser definidos para la coleccin de glucosa e
instrumentos de medicin semejantes a las mediciones de lpidos.
20
Curso de apoyo al
Cabe hacer mencin que hay pases en los que el monitoreo de glucosa con medidores est regulado por
normas especficas que hay que seguir y respetar a pesar de las recomendaciones aqu presentadas.
PRESENTACIN DE UN CASO.
Un paciente de 56 aos de edad con diabetes tipo 2 se presenta para su revisin trimestral. Su medicacin
incluye Metformina 1 gramo 2 veces al da, Rosiglitazona 8 mg una vez al da e insulina NPH 20 unidades
antes de dormir.
La HbA1c del da de ayer es de 8.1 % y dos pruebas recientes de glucosa efectuadas en el Laboratorio
de 158 y 152 mg/dl. (Ayuno). En su monitoreo de glucosa efectuado en casa muestra resultados consistentes en ayuno de 115 120 mg/dl. (dentro de sus objetivos glucmicos).
Discusin:
El paciente utiliza un medidor viejo de glucosa, que reporta resultados en sangre total y no corrige al
valor correspondiente en valores plasmticos. Por lo tanto, el valor comparable de glucosa plasmtica
debe ser 10 15 % ms alto.
Adems, una demostracin por el paciente de la tcnica para aplicar la sangre capilar mostr una cantidad insuficiente depositada en la tira reactiva (el paciente embarra la sangre).
Estos dos problemas probablemente causan los valores falsamente bajos en las lecturas con su medidor.
Correcciones apropiadas dan lugar a lecturas dentro del 15% DE LOS VALORES DE GLUCOSA PLASMTICA.
En base a sus resultados con el medidor de glucosa el paciente no toma acciones.
Con la correccin de las lecturas hechas en casa, incrementa la insulina NPH antes de dormir con lo cual
su HbA1c es de 6.9%.
Se recomienda la adquisicin de un nuevo modelo de medidor y seguir una tcnica adecuada para la
toma y el manejo de la muestra.
PRECISIN DE LOS OBJETIVOS CON LOS MEDIDORES DE GLUCOSA

En 1987 y la revisin de 1994 hecha por la ADA, el consenso estableci la recomendacin para que el monitoreo de la glucosa sangunea con medidores debe variar < del 15% con el valor de referencia del Laboratorio.
En 1996 una revisin del DCCT recomend un desempeo para las metas de glucosa con medidores, en que
los resultados deben ser <5% en referencia a los resultados de laboratorio.
METAS DE PRECISIN PARA LOS MEDIDORES DE GLUCOSA
En el consenso de 1987 revisado en 1994 por la ADA para el automonitoreo de glucosa se recomend que los valores de los medidores de glucosa deben variar en <15% en referencia a los resultados
de laboratorio.
En la revisin hecha en 1996 por el DCCT recomendaron una meta de desempeo de los valores de
glucosa con medidores de <5% en referencia a los resultados de laboratorio.
La Organizacin Internacional para Estandarizacin recomend la meta para valores de glucosa >
de 75 mg/dl., un error dentro del 20% cuando se compara con una muestra de glucosa de referencia. Para glucemias < de 75 mg/dl., la meta es que el 95% de las lecturas estn dentro de 15 mg/
dl. de la referencia.
La FDA (USA) la meta para los resultados de los medidores de glucosa estn dentro del 20% del valor de
referencia cuando la glucosa sea > 100 mg/dl y de 20 mg/dl cuando los valores sean < de 100 mg/dl.
21
Curso de apoyo al
VARIABLES QUE AFECTAN EL USO Y RESULTADO DE LOS MEDIDORES DE GLUCOSA

Variables pre analticas.
Un buen nmero de variables pre analticas puede potencialmente causar imprecisin en las mediciones de
glucosa:
hematocrito,
temperatura,
hipoxia,
humedad,
severa hiper hipoglucemia,
presin sistlica baja,
triglicridos elevados y
algunas drogas como el cido ascrbico.
La tcnica del usuario es generalmente responsable de la falta de precisin de los medidores de glucosa:
calibracin o preparacin inadecuada del equipo,
almacenamiento inapropiado de tiras reactivas,
mantenimiento inadecuado del medidor.
Adems de la tcnica para medir glucosa:

Fotomtrica vs Electroqumica, as como el tipo de enzima utilizada: Hexoquinasa vs Glucosa oxidasa vs glucosa deshidrogenada).
La sangre total tiene una concentracin de glucosa 15 % ms baja que la del plasma. Muchos medidores de glucosa modernos pueden hacer la conversin automticamente.
Durante el rpido cambio de glucosa como en el estado postprandial o durante hipoglucemia aguda la medicin de glucosa capilar de los dedos puede reflejar con mayor precisin el nivel de glucosa del momento. Algunos medidores de glucosa modernos pueden dar resultados equivalentes
en sitios alternativos como el antebrazo.
Qu tan precisos son los medidores de glucosa de la nueva generacin?
Un estudio del
2005 ha mostrado que los valores caen dentro del 5% del valor de referencia.
Los medidores de glucosa se deben utilizar con cautela en las Unidades de cuidados intensivos
por las diversas variables que se presentan en estos sitios: Hipoxia, hematocrito bajo, baja presin
sistlica, que afectan la precisin de los medidores.
Cmo se deben utilizar los monitores de medicin continua?
Estos dispositivos tienen limitaciones, porque los niveles de glucosa en el lquido intersticial que reportan tardan un tiempo en
relacin al nivel de glucosa actual y son menos precisos para detectar hipoglucemia, Son muy tiles
para proporcionar diariamente un mapa de las tendencias de los niveles de glucosa.
MUESTRA PARA EL MEDIDOR DE GLUCOSA

El mayor componente de la medicin de glucosa est localizado fuera de los glbulos rojos de la sangre. En
razn de esto un volumen significativo de sangre total contiene glbulos rojos, esto hace que la glucosa del
plasma este ms diluida en presencia de sangre total, por lo que los valores de glucosa en sangre total son
10 15% ms bajos que los obtenidos de solo en plasma.
Muchos medidores modernos de glucosa convierten automticamente los resultados de la sangre capilar total
en la lectura respectiva en plasma. Es importante que el paciente conozca el tipo de lecturas de su medidor.
22
Curso de apoyo al
DISPOSITIVOS PARA LA MEDICIN CONTINUA

DE GLUCOSA.
Estos dispositivos miden la glucosa en el lquido intersticial extrado de tejidos subcutneo por medio de una
corriente elctrica. Un estudio en 2004 con 2 sistemas de medicin continua por The Diabetes Research in
Children Network, se concluy que son imprecisos para la deteccin de hipoglucemia. Sin embargo estos nuevos dispositivos tienen una mayor contribucin en demostrar tendencias de la glucosa sangunea.
Un informe de Clarke et al, en el ao 2005, en que compar los resultados 2 sistemas de medicin continua
de glucosa con los obtenidos por medio de un Analizados Beckman de glucosa y utilizando un nuevo mtodo
llamado Anlisis del error Grid en la medicin continua de glucosa, se determin que ambos dispositivos son
clnicamente precisos durante euglucemia (70 - 180 mg/dl) con un 88 89 % del los valores en las zonas A y B
, donde A es definida como clnicamente precisa y B generalmente dentro del 20% de referencia y probablemente no da lugar a deterioro en la toma de decisiones. Con hipoglucemia (<70 mg/dl) un dispositivo dio
resultados en las zonas A y B en el 82% de las veces y el otro en estas zonas solo en el 62% de las ocasiones.
SITIOS ALTERNATIVOS PARA LAS PRUEBAS
Tradicionalmente se utiliza la sangre capilar obtenida de los dedos de las manos para la medicin de glucosa
con medidores. Con la finalidad de reducir el dolor se han probado otros sitios alternativos, entre los que se
incluyen los antebrazos donde hay menos fibras nerviosas sensoriales. En virtud de que los niveles de glucosa
sangunea cambian rpidamente despus de las comidas o durante hipoglucemia, la glucosa de la muestra
obtenida de los dedos refleja ms rpidamente los cambios que en las muestras obtenidas de los antebrazos.
Los resultados obtenidos en los brazos son comparables a los obtenidos en los dedos cuando los niveles de
glucosa son estables: Antes de los alimentos. Nuevos medidores de glucosa permiten pruebas adicionales en
otros sitios alternos: Parte superior de los brazos, muslos, pantorrillas.
En 2005 en un estudio efectuado por The Diabetes Research in Children Network, se compararon los valores de
glucosa obtenidos en laboratorio con los obtenidos en muestras de sangre venosa con medidores de glucosa de
nueva generacin. Dos medidores fueron altamente precisos y mostraron una diferencia media de 5% y la habilidad para detectar hipoglucemia fue mayor a 96%.
CASO CLNICO.
Un paciente de 46 aos de edad con diagnstico de diabetes tipo 2, con 6 meses de evolucin presenta valores de glucosa en ayuno efectuados en el laboratorio consistentemente en valores promedio en
ayuno de 200 mg/dl. y antes de la cena en 190 mg/dl. Durante ste periodo de 6 meses los valores de
HbA1c han sido de 6.8 y 6.7 %.
Pregunta: Por qu es la discrepancia glucemias vs. HbA1c?
Discusin
Este caso demuestra una disparidad entre HbA1c y los promedios aparentes de glucosa sangunea. Podemos hacer un estimado para relacionarlo en cifras con la glucemia, a una cifra de HbA1c corresponde
un valor de glucemia. La evaluacin del paciente muestra una electroforesis de hemoglobina anormal,
es decir, una anemia hemoltica que acorta la vida de los glbulos rojos y hace que el resultado de la
HbA1 sea falso.
23
Curso de apoyo al
VARIABLES PARA LA HBA1C

Los problemas que resultan de mediciones de HbA1c que no reflejan con precisin los valores de glucosa
sangunea caen en dos categoras:
Hemoglobinopatas y
Disminucin en la vida de los glbulos rojos.
Adems la uremia puede producir una hemoglobina carbamilada anormal, que da lugar a falsos resultados de
HbA1c. Tambin se ha sugerido que algunos medicamentos pueden interferir con la glucosilacin y dar resultados falsos bajos, como es el caso de las vitaminas C y E.
ESPACIO DE VIDA DE LOS GLBULOS ROJOS
La reaccin Amadori, responsable de la glicacin es un proceso irreversible. As entonces, una condicin como
anemia hemoltica o sangrado, pueden reducir la vida normal de los glbulos rojos de 120 das a 60 das, lo que
reduce el potencial para la glicosilacin en virtud de que la mayor parte de este proceso ocurre en el ltimo
mes de la vida de los glbulos rojos. Se ha demostrado una relacin no lineal de la glucosilacin, en la que el
50% de la glucosilacin refleja el promedio de glucosa de los ltimos 30 das de vida de los eritrocitos y solo el
25% de la HbA1c refleja el promedio de glucosa de los primeros 60 das de la vida de los glbulos rojos.
HEMOGLOBINOPATAS
Normalmente la hemoglobina A comprende el 97% de la hemoglobina. En algunas hemoglobinopatas, los resultados de la HbA1c pueden ser falsamente altos o bajos, dependiendo del mtodo que se utilice para la prueba (aun
con cromatografa lquida de alta resolucin). Se recomienda efectuar una electroforesis de hemoglobina cuando se
presenten valores > a 15% o cuando la HbA1c no corresponda con los promedios de glucosa plasmtica.
VARIABLES RELACIONADAS CON LA HBA1C QUE ALTERAN LOS RESULTADOS
Si hay disparidad entre los porcentajes de HbA1c y los resultados promedio del automonitoreo
efectuado por el paciente, cul es el primer paso a seguir?
Primero revise la precisin del medidor comprando simultneamente la glucosa en el plasma
(laboratorio) y los valores de glucosa del automonitoreo. Si los resultados coinciden, el resultado
falso de la HbA1c debe ser investigado.
La evaluacin incluye la de la anemia por medio de electroforesis de hemoglobina buscando hemoglobinopatas y pruebas que reflejen el acortamiento en la vida de los glbulos rojos, como la
cuenta de reticulocitos y los niveles de haptoglobina.
Mi paciente tiene un valor de 18% de HbA1c, cul es la causa?
Con porcentajes tan altos o muy bajos en una persona con diabetes, se requiere evaluar el tipo
de hemoglobinas en los glbulos rojos y la duracin de su vida.
Cuando un paciente tiene una hemoglobinopata qu otra opcin es disponible?
LA MEDICIN DE Fructosamina, que es otro protena glucosilada que refleja el promedio de la
glucosa de las ltimas 2 -3 semanas, aunque su relacin con la HbA1c no se ha establecido.
Mi paciente tiene insuficiencia renal crnica y esta con dilisis. Hay alguna indicacin especial
para las mediciones de HbA1c?
Si, la anemia de la insuficiencia renal aumenta la carbamilacin de la hemoglobina que tiene potencial para dar falsos resultados en la HbA1c. La dilisis acorta adems la vida de los glbulos rojos.
24
Curso de apoyo al
Nutricin y diabetes
Introduccin
La diabetes es una enfermedad crnica mundialmente distribuida en diversos grupos poblacionales. El incremento acelerado en su prevalencia se ha asociado al aumento desproporcionado del sobrepeso y obesidad, y
su vinculacin con alteraciones en la resistencia a la insulina y el metabolismo de los carbohidratos (Klein 2004,
Harris 1998)
Su tratamiento incluye cuidados mdicos continuos, as como educacin a la persona que padece la enfermedad, en aspectos relacionados con su alimentacin, medicamentos y estilo de vida. Su abordaje integral
involucra un amplio equipo de profesionales del rea de la salud y busca que todo el equipo conozca sobre
el tratamiento de la misma, con el propsito de que se generen procesos de toma de decisiones coordinados
tanto entre los mismos profesionales como con la persona que tiene diabetes.
La terapia nutricional (TN) es ampliamente reconocida como un componente fundamental e indispensable en el
tratamiento de la diabetes, razn por la que todo el equipo de atencin debe capacitarse sobre aspectos bsicos
de la misma, para poder apoyar todos los procesos de prevencin y tratamiento de la diabetes (ADA 2008).
Conocedores de que la educacin en diabetes es el pilar fundamental del tratamiento de esta patologa, con
este documento se pretende ofrecer una gua didctica sobre los principios nutricionales bsicos de la TN
en diabetes, que pueden ser aplicados en todos los niveles de prevencin de la diabetes. Dichos principios
se plasman en recomendaciones fciles de implementar por parte de los profesionales de la salud con poca
formacin en el rea de nutricin.
Este mdulo educativo est compuesto de secciones a travs de las cuales usted podr encontrar informacin
tcnica respaldada por la evidencia cientfica, que ser complementada con recomendaciones sencillas para el
manejo bsico de la diabetes, y actividades a travs de las cuales usted podr ir aplicando los diversos contenidos conceptuales (saber) y de procedimientos (saber hacer) que ofrece el documento.
Aunque los principios nutricionales de la TN son comunes a los diferentes tipos de diabetes, este documento
est orientado a la atencin nutricional de la diabetes mellitus tipo 2 (DM2), por ser el tipo ms prevalente en
los servicios de atencin de la salud.
Educacin nutricional en diabetes

En la actualidad, se reconoce que la Terapia Nutricional (TN) es un elemento fundamental en el tratamiento de
la diabetes (ADA 2008, Franz 2002, ADA 1994) y que los equipos multidisciplinarios capacitados ofrecen mejor
atencin a las personas con esta patologa (Aruz 2006, Renders 2001). Por otro lado, se visualiza al profesional
en nutricin como un componente clave en los procesos de educacin nutricional, aunque se sabe que ste
es escaso en los servicios sociales de atencin de la diabetes. Es por esto que desde hace algunos aos, se
considera favorable que todo el equipo de profesionales que atienden a la persona con diabetes, maneje los
principios bsicos del tratamiento nutricional, dejando para el profesional en nutricin aquellos casos que, por
sus caractersticas o complicaciones, requieran una atencin nutricional especializada.
La educacin nutricional es un proceso dinmico que se considera fundamental en el tratamiento de la diabetes (ADA 2008, Franz 2002, ADA 1994). Su propsito se orienta a la preparacin de las personas que sufren
la enfermedad, para que enfrenten y superen los obstculos o barreras cotidianas de vivir con diabetes. Se le
considera una herramienta eficaz tanto en el control metablico como en las complicaciones a mediano y largo
plazo (Assal, 1996, DEramo-Melkus, 1992); no obstante, su efectividad depende de muchos factores.
25
Curso de apoyo al
Caractersticas de la alimentacin en diabetes

Histricamente, el tratamiento nutricional en la diabetes se basaba en prescripciones dietticas muy estrictas,
en las que el nfasis era la restriccin de la ingesta de carbohidratos dietticos, por ser el componente de la
dieta que tiene mayor influencia sobre los niveles de glucosa srica (ADA 1994, Sheard 2004). Posteriormente,
el enfoque restrictivo fue trascendiendo hacia la promocin de cambios en conductas y de estilo de vida que
promuevan un mejor control glicmico y metablico. Se pas de la restriccin per s al uso de metas de tratamiento factibles basadas en la evidencia cientfica disponible, las cuales se han adaptado al contexto, a las
caractersticas individuales y culturales de las personas con esta enfermedad.
En la actualidad, la alimentacin de una persona con diabetes, se caracteriza por ser una alimentacin saludable, muy parecida a la alimentacin de la poblacin general, con algunas especificaciones relacionadas con
el consumo de alimentos fuente de carbohidratos y grasa principalmente, aunque existen otros elementos
dietticos involucrados. Es una alimentacin que se caracteriza adems por ser preventiva de la enfermedad
cardiovascular (ECV), debido al riesgo incrementado de las personas con diabetes de desarrollar enfermedades del aparato circulatorio (Milicevic 2008, Grima 2005, ATP III 2001).
En este sentido, la alimentacin en diabetes se caracteriza por ser saludable, variada, en cantidad adecuada
y con un horario fijo y fraccionado (ADA 2008, Lichtenstein 2006, Padilla 2002). Es particularmente:
moderada en energa
controlada en carbohidratos
controlada en grasas, principalmente saturadas, trans y colesterol
rica en cidos grasos monoinsaturados y poliinsaturados serie n-3
alta en fibra
rica en vegetales y
moderada en alcohol y sal
En consecuencia, no existe una dieta exclusiva para la persona con diabetes, pues esta se basa en los pilares
de una alimentacin saludable en procura de corregir una amplia gama de alteraciones metablicas.
OBJETIVOS DE LA TERAPIA NUTRICIONAL
La terapia nutricional persigue mejorar la salud en general de la persona con diabetes, a travs de la
promocin de una alimentacin saludable y de la prctica de actividad fsica regular, adaptadas a las necesidades individuales, culturales y de estilo de vida, as como a la prescripcin farmacolgica (medicamentos orales e insulina) y al deseo de cambio de quien presenta la enfermedad. Con esto pretende:
Alcanzar y mantener un control glicmico normal o lo ms cercano a lo normal
Alcanzar y mantener un perfil lipdico y de presin arterial normales o lo ms cercano a lo
normal para prevenir o reducir el riesgo de complicaciones vasculares
Prevenir, controlar o retrasar el desarrollo de complicaciones crnicas de la diabetes
Favorecer un peso corporal razonable para reducir la resistencia a la insulina y mejorar el
control metablico
Alcanzar los objetivos de la TN implica un proceso complejo que incorpora variables interpersonales,
relacionadas con el comer, con la actividad fsica cotidiana, con los medicamentos para la diabetes y con
las creencias acerca de esta enfermedad, entre muchas otras.
26
Curso de apoyo al
Principios bsicos de la terapia nutricional en diabetes

La TN en diabetes se basa en una serie de principios que permiten alcanzar progresivamente los objetivos de control
de esta patologa, y de los cuales se desprenden las principales recomendaciones nutricionales para las personas
con diabetes. Estos principios bsicos se sustentan en la evidencia cientfica disponible hasta el momento y pueden
ser aplicados en los distintos niveles de prevencin (ADA 2008, ADA 2006, Franz 2002). A continuacin se har una
breve y sencilla explicacin acerca de algunos de los elementos dietticos involucrados en el control de la diabetes
y posteriormente se describir la insercin prctica de estos conceptos en el plan de alimentacin de la persona con
diabetes.
Elementos dietticos involucrados

1. BALANCE ENERGTICO Y PESO CORPORAL
La obesidad se ha constituido en una causa importante de alteraciones relacionadas con el metabolismo de los
carbohidratos y lpidos; tiene un fuerte impacto en la gnesis de muchos factores de riesgo que constituyen el
Sndrome Metablico, as como eleva el riesgo de ECV (Kahn 2005, Grima 2005, AHA 2004, Klein 2004, Grundy 2004, Reilly 2003). Se ha descrito ampliamente el vnculo entre obesidad y diabetes tipo 2 relacionado con
la resistencia a la insulina e hiperinsulinemia compensatorias a los cambios que se suceden en las diversas vas
metablicas (AHA 2004, Grundy, Klein 2004, Sheard 2004). La prevalencia de diabetes es de 3-7 veces mayor
en personas obesas y hasta 20 veces ms frecuente en personas con IMC 35 kg/m2 (Klein 2004).
Modestas prdidas de peso (5-7%) se recomiendan a personas con diabetes o a riesgo de la misma, por la
mejora que producen en la resistencia a la insulina y los niveles de glicemia y lpidos plasmticos (ADA 2008,
Klein 2004, Sheard 2004). Actualmente, la prdida de peso y el control de la ingesta energtica, son importantes objetivos teraputicos en la atencin nutricional de la diabetes, con nfasis en la reduccin de la densidad
energtica de la dieta, la reduccin de los tamaos de porcin de los alimentos y el aumento del ejercicio y la
actividad fsica diaria. Las dietas bajas en grasa y moderadas en carbohidratos, combinadas con aumento de
la actividad fsica, ejercicio y modificaciones en el estilo de vida, pueden ser muy efectivas tanto en el control
del peso como en los niveles de glucosa y lipoprotenas sricas (Klein 2004).
2. TIPO, CANTIDAD Y DISTRIBUCIN DE CARBOHIDRATOS

La palabra carbohidratos hace referencia a uno de los principales constituyentes nutritivos presente en muchos de los alimentos que consumimos. Son molculas biolgicas muy abundantes que, segn su grado de
polimerizacin, pueden clasificarse en azcares (mono- y disacridos), oligosacridos (3-9 sacridos y son
poco usuales en alimentos naturales), y polisacridos (ms de 9 sacridos y pueden ser almidn o polisacridos
diferentes al almidn) (Blanco 2006, Lajolo 2006, FAO 1998). Los almidones (polisacridos digeribles de los
alimentos) son el principal carbohidrato de reserva en todas las plantas superiores (Lajolo 2006).
Los carbohidratos son fuente importante de energa para el ser humano, razn por la que son indispensables en la
alimentacin. Adems son fuente significativa de fibra diettica, vitaminas, minerales, sustancias bioactivas, muchos
de ellos tienen funciones nutricionales y fisiolgicas ms complejas y son importantes en la palatividad de la dieta
(ADA 2008, Lajolo 2006, Franz 2002, FAO 1998).
Sin embargo, no todas las fuentes de carbohidratos son iguales; los azcares (tambin conocidos como
carbohidratos simples), son estructuras pequeas producto de la hidrlisis de polisacridos, su absorcin
intestinal es rpida y en algunos casos pueden incrementar la respuesta postprandial de insulina y glucosa,
27
Curso de apoyo al
ligado a su alto ndice glicmico. Algunos azcares simples frecuentes en los alimento son glucosa, fructosa,
sacarosa, lactosa y galactosa, y pueden encontrarse con alimentos como la miel de abeja, siropes, azcar de
mesa, leche y frutas.
Los almidones incluyen la amilosa, amilopectina, almidn modificado y almidn resistente (Charrondiere 2006,
FAO 1998), constituyentes a los que debe su funcionalidad. Se ha propuesto que los almidones resistentes
pueden modificar la respuesta glicmica e insulinmica postprandial, prevenir la hipoglicemia y reducir la hiperglicemia (ADA 2008, ADA 2006). Los polisacridos no almidonosos, fraccin indigerible de los carbohidratos, se abordarn en la seccin sobre fibra.
Los alimentos contienen una combinacin de los diferentes tipos de carbohidratos y su efecto en la respuesta glicmica e insulnica, depende de factores como la cantidad consumida, el tipo de carbohidratos presente, tamao
de las partculas de almidn, contenido de fibra, combinacin de alimentos a consumir y el mtodo de coccin
utilizado, entre otros. La cantidad de carbohidratos que se consume es el principal determinante de la glicemia
postprandial, aunque el tipo de carbohidratos tambin afecta dicha respuesta. (ADA 2008, Sheard 2004).
Otro aspecto importante sobre el cual la TN hace nfasis, es la distribucin de la cantidad de carbohidratos durante
el da. Se sugiere una distribucin de carbohidratos constante, consistente y sincronizada con los tiempos de accin
de la insulina y los medicamentos orales para el control de la diabetes.
Asimismo, la distribucin de macronutrientes de la dieta en diabetes, depende del estado metablico del paciente;
se recomienda un aporte de carbohidratos de 50-60% del valor energtico total, valor muy similar al recomendado
para la poblacin en general, aunque, segn las condiciones del paciente, pueden utilizarse porcentajes menores
(aporte mnimo de 130g de carbohidratos por da) o superiores bajo control diettico con un profesional en nutricin (ADA 2006, Sheard 2004, Franz 2002).
Actualmente se recomienda que la alimentacin en diabetes aporte carbohidratos complejos y bajo ndice glicmico, a partir de alimentos como frutas, vegetales, leguminosas (frijoles, lentejas, garbanzos), granos enteros, cereales
integrales y lcteos bajos en grasa (ADA 2008, ADA 2006, Franz 2002).
3. NDICE GLICMICO DE LOS ALIMENTOS

El ndice glicmico (IG) refleja el efecto fisiolgico del consumo de alimentos fuente de carbohidratos (Jenkins
1981). Es una medida del cambio en la respuesta glicmica, dos horas despus del consumo de alimentos que contienen carbohidratos; es una especie de escala de alimentos segn el efecto sobre la glicemia postprandial y que
actualmente se plantea como un sistema para clasificar los carbohidratos (Sheard 2004, Ludwing 2002).
Esta respuesta postprandial se relaciona con la velocidad mediante la cual se digieren y absorben los carbohidratos; los carbohidratos o azcares simples tienen una tasa de digestin ms acelerada lo que provoca una
rpida y elevada respuesta postprandial de glucosa e insulina. La tasa de digestin de los carbohidratos complejos es menor por lo que la respuesta glicrica e insulnica postprandial es mucho menor tanto en personas
sanas como con diabetes (Jimnez 2003)
El IG es altamente variable, depende de factores como la cantidad de carbohidratos y la naturaleza de los mismos, el contenido de fibra, grasas y protenas, el grado de procesamiento del alimento, el mtodo de coccin
utilizado e incluso del nivel glicmico preprandial y del grado de resistencia a la insulina de la persona, entre
otros (Sheard 2004, Jenkins 1981).
Mantener los niveles de glicemia normales o lo ms cerca posible, es el principal objetivo del tratamiento de la
diabetes. En este sentido, las recomendaciones actuales para el TN se orientan a la promocin del consumo de
alimentos de bajo ndice glicmico, debido a su relacin con la respuesta insulnica y glicmica postprandial (ADA
2008, ADA 2006, Burani 2006, Sheard 2004, Foster-Powell 2002, Pi Sunyer 2002, Ludwing 2002, Jenkins 1981).
El consumo usual de dietas de alto IG provoca cambios en la regulacin homeosttica de la concentracin de
glucosa srica. Posterior a comidas de alto IG se da una rpida absorcin de glucosa lo que genera una reaccin hormonal en cadena, que potencializa el estmulo de la descarga insulnica ante la aparente hiperglicemia
e incremento de los niveles de incretinas, ocasionando a la vez cierto grado de hipoglicemia, y, en el perodo
postprandial tardo una mayor concentracin de cidos grasos libres comparado con dietas de bajo IG (Lud-
28
Curso de apoyo al
wing 2002). El consumo frecuente de dietas de IG elevado se asocian con incremento de la resistencia a la insulina, excrecin urinaria aumentada de pptido C, aumento en la concentracin de hemoglobina glicosilada,
riesgo elevado de obesidad, diabetes tipo 2, ECV y algunos tipos de cncer (Burani, 2006, Foster-Powell 2002,
Pi Sunyer 2002, Ludwing 2002, Liu 2000).
Las comidas de bajo ndice glicmico se asocian con menores respuestas postprandiales de glucosa e insulina,
provocando impacto menor en la integridad del sistema de regulacin homeosttico de las concentraciones
de glucosa srica. Ante menores concentraciones postprandiales de glucosa, insulina, y triglicridos plasmticos se ha reportado menor riesgo de obesidad, resistencia a la insulina, diabetes, dislipidemias y enfermedad
cardiovascular (FAO 1998).
Algunos alimentos de bajo IG que pueden ser incluidos en la alimentacin de la persona con diabetes son:
manzanas, naranjas, uvas, toronja, mango, jugo de tomate, lentejas, frijoles, garbanzos, guisantes, frijoles de
soya, all brand, espaguetti, leche, helados, yogurt, man, avena, cebada, arroz hervido (Foster-Powell 2002,
Jenkins 1981)
4. FIBRA
La fibra, tambin llamada fraccin indigerible de los carbohidratos, se define como el conjunto de residuos
vegetales comestibles, polisacridos, lignina y sustancias asociadas resistentes a la digestin por las enzimas
digestivas (Charrondiere 2006), pero que en algunos casos son susceptibles de hidrlisis por las bacterias del
colon (Redondo 2002). La fibra diettica consiste de celulosa, hemicelulosa, sustancias pcticas, gomas, muclagos, almidones resistentes y oligosacridos resistentes (FAO 1998).
Desde el punto de vista nutricional, la fibra se clasifica en soluble e insoluble. La fibra insoluble forma mezclas
poco viscosas, pero su alto contenido en celulosa, hemicelulosas y lignina, la hace muy til en la salud del tracto gastrointestinal al mejorar el trnsito intestinal, as como la frecuencia y consistencia de las evacuaciones de
las heces, reduciendo el estreimiento y la enfermedad diverticular entre otros. Algunos tipos de fibra insoluble tambin tienen efectos en secuestrar nutrientes y sales biliares.
La fibra soluble se encuentra principalmente en leguminosas, frutas y vegetales, aunque tambin puede estar presente en otros alimentos como la avena y la linaza. A este tipo de fibra tambin pertenecen los prebiticos, que
son sustancias no digeribles que al fermentar en el colon pueden favorecer el desarrollo de determinadas bacterias saludables (Charrondiere 2006). La fibra soluble se caracteriza por absorber agua y formar mezclas de consistencia viscosa que aumentan la sensacin de saciedad, retardan el vaciamiento gstrico y la absorcin de nutrientes,
cualidad muy apreciada en la TN de la diabetes, dado que enlentecen la absorcin de glucosa y colesterol.
Dietas altas en fibra diettica, acompaadas de ingestas reducidas de grasa saturada y grasas trans, se asocian
a reduccin del riesgo de EVC y mejoramiento del control metablico (ADA 2008, ADA 2006, ADA STANDARDS 2006, Lichtenstein 2006). Existe evidencia de que en personas con DM1 y DM2, ingestas cercanas a
50g/d reducen la glicemia, la hiperinsulinemia y la dislipidemia (Franz 2002), sin embargo, se promueve una
ingesta de fibra diettica similar a la de la poblacin en general (25-30 gramos por da), como primera meta
en alcanzar (Lichtenstein 2006).
Se sugiere seleccionar alimentos altos en fibra tales como legumbres (frijoles, lentejas, garbanzos), cereales
altos en fibra, frutas, vegetales y productos de grano entero (ADA 2008, ADA 2006, ADA STANDARDS 2006,
Lichtenstein 2006, Franz 2002).
5. TIPOS DE GRASAS
Tanto Para personas con diabetes como para aquellas que no lo son, la grasa es un nutriente esencial en muchas de las funciones del organismo. Es un nutriente de alta densidad energtica (9 kcals/g) que se encuentra
distribuido en una enorme cantidad de alimentos. Su consumo excesivo se ha asociado con el aumento del
peso corporal y con riesgo incrementado de ECV (Shah 2007, Monge 2006, Franz 2002).
29
Curso de apoyo al
La diabetes eleva el riesgo de ECV (Milicevic 2008), razn por la que un alto consumo de grasas, principalmente grasas saturadas y grasas tipo trans (AGTrans), potencializan dicho riesgo. La grasa saturada o cidos grasos
saturados (AGSat) se asocian con incremento en los niveles de colesterol total y LDL, Lp(a) y resistencia a la insulina, as como con la disminucin de los niveles de colesterol HDL y de la expresin de receptores hepticos
para las LDL (Monge 2006, Hu 2002).
Las grasas saturadas son grasas duras o turbias a temperatura ambiente que pueden encontrarse en alimentos
tales como el pat, el chorizo regular, salami, pellejo de cerdo, tocino, tocineta, manteca vegetal, crema dulce, natilla regular, queso crema, mantequillas regulares, mantequillas especiales para repostera, galletas con
rellenos, entre muchos otros (Monge 2006). Algunos alimentos que contienen grasas tipo trans son galletas
rellena o con coberturas, palitos de queso artesanales, repostera de hojaldre industrial, crema dulce, manteca
vegetal, leche en polvo y papas fritas en hojuela, entre otros (Monge 2006)
Por el contrario se encontrado una relacin inversa entre el consumo de cidos grasos monoinsaturados y poliinsaturados de la serie n-3 (cidos grasos omega 3) y el riesgo cardiovascular (Monge 2006, Hu 2002). Una
alimentacin rica en alimentos fuente de aceites monoinsaturados y de cidos grasos omega 3 se asocian con
reducciones en los niveles de colesterol total, de LDL-colesterol y triglicridos sin afectar negativamente las
concentraciones de HDL-colesterol (Monge 2006, Hu 2002); por otra parte, cuando estas reemplazan a otros
alimentos en la dieta, se asocian con mejoras en el control glicmico (Franz 2002, ADA 2008).
Las grasas monoinsaturadas pueden encontrarse en alimentos como aceites de oliva, canola, maz y soya, el
aguacate, las nueces, las semillas de linaza, man y semillas de maran (MONGE 2006). Alimento fuente de
cidos grasos omega 3 son aceites de canola y soya, salmn, sardinas, atn, semillas como las nueces y la linaza; tambin pueden encontrarse en los garbanzos y las lentejas aunque en menor cantidad (Monge 2006). La
TN en diabetes recomienda aumentar el consumo de pescados ricos en omega 3, dos o ms veces por semana
(ADA 2008).
6. ENDULZANTES CALRICOS Y NO CALRICOS

a. Endulzantes calricos
Sacarosa
La sacarosa es un disacrido formado por dos molculas, una de glucosa y otra de fructosa. Popularmente se
le conoce como azcar de mesa y se le considera un carbohidrato o azcar simple debido a que su velocidad
de absorcin es mayor que la de otros alimentos fuente de carbohidratos complejos.
Tradicionalmente en diabetes, el trmino azcar (sacarosa) se ha asociado con hiperglicemias, sin embargo la
evidencia cientfica confirma que la respuesta glicmica postprandial posterior al consumo de sacarosa, no es
superior a la respuesta que se obtiene al consumir aporte calricos similares de otros alimentos fuente carbohidratos como los alimentos harinosos (ADA 2008).
En este sentido, las recomendaciones van orientadas a que en el plan de alimentacin de la persona con diabetes, el azcar puede sustituir otras fuentes de carbohidratos sin que eleve el aporte de carbohidratos totales
y el contenido energtico de la dieta (ADA 2008, ADA 2006, Franz 2002). Sin embargo, es una recomendacin
un tanto peligrosa en poblaciones como la nuestra en las que el consumo de alimentos altos en azcares (ej.
azcar de mesa, jugos procesados, refrescos gaseosos, refrescos o aguas naturales azucaradas, postres, helados, panes, galletas, sirope, jarabes, entre muchos otros) es frecuente en la alimentacin diaria (Min Salud
1996, Min Salud 2003). Por esta razn, en nuestro contexto, la recomendacin prctica es limitar el consumo de
azcar de mesa y de alimentos que la contienen en alta proporcin; dejando solo su uso, para aquellos pacientes que tienen control estricto con un profesional en nutricin, el cual podr realizar los ajustes y sustituciones
necesarias al plan de alimentacin diario, sin que esto vaya en detrimento del control glicmico y lipdico.
30
Curso de apoyo al
Fructosa
En la actualidad existe un gran nmero de productos preparados con fructosa que se comercializan para las
personas con diabetes. No obstante, es bien conocido que el uso de fructosa en altas concentraciones, puede
afectar en forma desfavorable los lpidos sricos; especficamente se le asocia a elevaciones en los niveles de
colesterol total, LDL colesterol y triglicridos, tanto en personas con diabetes como sin ella (ADA 2008, ADA
2006, Franz 2002). En personas con diabetes se le relaciona con reducciones de la glicemia postprandial,
siempre y cuando reemplace a otros alimentos fuente de carbohidratos, sin embargo este beneficio es temporal dado sus efectos sobre los lpidos sricos (Franz 2002).
La fructosa o azcar de las frutas como tambin se le conoce, es un monosacrido muy comn en la naturaleza, por lo que es frecuente encontrarlo en alimentos como frutas, vegetales, mieles y otras plantas. En la TN
endiabetes, la recomendacin prctica de su consumo se dirige a fomentar el consumo de fuentes naturales
de la misma.
B. EDULCORANTES NO CALRICOS
Los edulcorantes o endulzantes no nutritivos son una opcin muy conveniente en personas con diabetes y
en aquellas en las que es necesaria la reduccin de peso corporal. En la actualidad, se recomienda el uso de
cualquiera de los cinco edulcorantes no calricos aprobados por la Oficina de Administracin de Alimentos
y Drogas de los Estados Unidos (FDA), siempre y cuando se consuman dentro del margen de ingesta diaria
recomendada por la FDA (ADA 2008, ADA 2006, Franz 2002, FDA 2006).
Aspartame
180-200 veces ms dulce que el azcar
Sacarina
Acesulfame-K
200 veces ms dulce que el azcar
Neotame
Sucralosa
600 veces ms dulce que el azcar
Bases para organizar el plan de alimentacin

1. GRUPOS DE ALIMENTOS EN DIABETES
En diabetes, una alimentacin saludable debe contemplar una amplia variedad de alimentos, razn por la que
se basa en diferentes agrupaciones que aportan una extensa cantidad y variedad de nutrientes.
En diabetes, los grupos de alimentos se basan en el contenido de carbohidratos de los mismos, de manera que
se agrupan en alimentos que s aportan carbohidratos y alimentos que no los contienen (Padilla 2007, CCSS
2007).
31
Curso de apoyo al
GRUPOS DE ALIMENTOS EN DIABETES

Grupo de las
OSAS que aportan
carbohidratos
Alimentos harinosos
Leche y yogurt
Frutas
Vegetales
Grupo de las
NO OSAS, no
aportan
carbohidratos
Alimentos de origen animal

(carnes, pollo y pescado de todo tipo)
Huevo
Queso
FUENTE: Padilla G, Aruz AG. 2007 Mtodo sencillo de alimentacin en diabetes para
el personal de salud. Boletn INCIENSA; 19(3): 2-4
Los alimentos que aportan carbohidratos contienen una amplia variedad de azcares (sacarosa, lactosa, maltosa, amilosa fructosa, galactosa), que durante la digestin se descomponen para obtener glucosa, un tipo
de azcar que constituye la principal fuente energtica del organismo. El organismo puede obtener glucosa
(azcar) a partir de alimentos que contienen carbohidratos como los alimentos harinosos o harinas, la leche,
las frutas y los vegetales (Padilla 2007). Los vegetales aportan una baja cantidad de azcar (5g/por porcin),
mientras que los otros alimentos fuente aportan en promedio 15g/por porcin.
Al planear la alimentacin de la persona con diabetes el concepto de grupos de alimentos es fundamental,
dado que la distribucin de los alimentos del grupo de las OSAS, es el primer paso en la organizacin de la
alimentacin.
2. DEFINICIN DE HORARIOS: TIEMPOS Y ESPACIAMIENTO DE LAS COMIDAS

La definicin de horarios es uno de los componentes fundamentales de la TN en diabetes. El establecimiento
de tiempos de comida permite distribuir a travs del da tanto los alimentos fuente de carbohidratos (grupo de
las OSAS) como el total de energa de la alimentacin, contribuyendo al control del peso corporal, as como al
control de la glicemia postprandial y de los niveles de lpidos plasmticos (Aruz 2006).
Los tiempos de comida y los horarios de los mismos deben concordar con los medicamentos para la diabetes,
asimismo se sugiere que el aporte de carbohidratos en cada tiempo de comida sea similar, y que provengan
en su mayora de alimentos ricos en carbohidratos complejos y alimentos o preparaciones de bajo ndice glicmico, en procura del control metablico y de la reduccin de la resistencia a la insulina (ADA 2008, ADA 2006,
Lichtenstein 2006, Aruz 2006, Franz 2002).
Unificar la cantidad de carbohidratos en los diferentes tiempos de comida es fundamental, sin embargo, sta
depende de las caractersticas de cada persona, el peso corporal y su control metablico. De manera prctica
para ser aplicado en el primer nivel de atencin, Padilla y Arz recomiendan el consumo de una taza de alimentos harinosos para las mujeres, en los tiempos de comida principales tales como el desayuno, el almuerzo
y en la cena; en el caso de los hombres recomiendan la cantidad de una taza y media en cada tiempo (Aruz
2006, Padilla 2002). Unificar la cantidad carbohidratos as como incluir alimentos de bajo ndice glicmico, permite una distribucin de carbohidratos ms estable y consistente contribuyendo a la regulacin de la respuesta
glicmica postprandial, as como a la regulacin de los lpidos sricos, al interrumpir el ciclo de hiperglicemiahipoglicemia-hiperfagia, que promueven el descontrol metablico y la resistencia a la insulina.
32
Curso de apoyo al
3. ORGANIZACIN DE LA ALIMENTACIN
Estructura del plan de alimentacin diario en diabetes
Una gua de fcil uso en el primer nivel de atencin es el Mtodo de la taza, propuesto por el Instituto Costarricense de Investigacin y Enseanza en Nutricin y Salud INCIENSA, en el que se utiliza una taza o jarra de
8-10 onzas de capacidad (Padilla 2007, Aruz 2006, Padilla 2002, Aruz 2001).
Este mtodo permite distribuir de manera prctica y uniforme las cantidades de alimentos a travs del da,
especialmente las de alimentos fuente de carbohidratos, pero sin dejar de lado los otros grupos de alimentos
que tambin son fundamentales en el control de la glicemia, lpidos y reduccin del riesgo cardiovascular.
Ejemplo de organizacin de la alimentacin
TIEMPO DE COMIDA
Desayuno
Merienda de la maana
Almuerzo
Merienda o caf de la tarde
Cena
ALIMENTOS FUENTE DE CARBOHIDRATOS

HARINOSOS
FRUTAS
LECHE
VEGETALES
1 taza
1 unidad pequea
taza
1 taza
1 taza
1 unidad pequea
1 taza
1/2 taza
1/2 taza
1 taza
1 unidad pequea
1 taza
FUENTE: Padilla G, Aruz AG. 2007 Mtodo sencillo de alimentacin en diabetes para el personal de salud. Boletn INCIENSA; 19(3): 2-4. Padilla G, Aruz AG,
Snchez G. 2002 Gua bsica para la enseanza en diabetes: primer nivel de atencin. Tres Ros, Costa Rica: INCIENSA
As mismo, una manera prctica de valorar la proporcionalidad de alimentos en un plato de comida y que
se promueve con frecuencia (ADA 2006b), es a travs de la observacin. Como primer paso, trace una lnea
imaginaria en el plato de comida, luego divida en dos una de las mitades anteriores. De esta manera usted
obtendr un plato dividido en tres segmentos.
Seguidamente, asegrese de que el segmento mayor est constituido por alimentos de origen vegetal (ensaladas, picadillos, guisos). Los segmentos restantes permiten controlar la cantidad de los alimentos harinosos y
de aquellos de origen animal fuente de protena:
Este sencillo mtodo cualitativo permite realizar ajustes en los tamaos de porcin utilizados, principalmente
de los alimentos fuente de carbohidratos (ADA 2006b).
33
Curso de apoyo al
SELECCIN ADECUADA DE ALIMENTOS EN DIABETES

Seleccionar alimentos de manera exitosa en diabetes, depende de muchos factores, sin embargo sta debe
basarse en la consecucin de los objetivos de la TN. Varios organismos e instituciones nacionales e internacionales, realizan recomendaciones con el fin de aplicar los conceptos tcnico-nutricionales a la cotidianidad del
comer (ADA 2008, Lichtenstein 2006, CCSS 2007, Padilla 2002).
A continuacin se resumen las principales recomendaciones que en su conjunto pretenden que la persona con
diabetes alcance el control metablico y lipdico, as como la reduccin de su riego cardiovascular.
Reducir o mantener el aporte calrico de la alimentacin, dependiendo de la caractersticas de la
persona con diabetes
Si hay exceso de peso, se promueve una prdida entre 5-7 % del peso corporal, a partir de restriccin energtica y de incremento de la actividad fsica diaria
Establecer horarios fijos y espaciar las comidas, para asegurar una adecuada distribucin de carbohidratos. Se requerir una merienda si entre un tiempo de comida principal y otro, existen ms
de 4-5 horas
Con respecto a los alimentos harinosos, se sugiere incrementar aquellos fuente de carbohidratos
complejos y altos en fibra diettica, enfatizando en las leguminosas (frijoles, lentejas, garbanzos)
Propiciar una alimentacin rica en frutas y vegetales de todo tipo, enfatizando en aquellos que son
fuente de antioxidantes naturales. Preferir aquellas frutas y vegetales de colores fuertes e intensos
Incrementar el consumo de pescado, principalmente de aquellos ricos en cidos grasos omega 3.
Se sugiere un consumo superior a dos veces por semana
Reducir el consumo de alimentos fuente de grasa saturada y grasa tipo trans, as como aquellos
fuente de colesterol
Preferir el consumo de lcteos bajos en grasa
Reducir el consumo de carnes altas en grasa. Se sugiere tambin hacer uso de fuentes vegetales de
protenas tales como la soya y las leguminosas
Evitar cocinar los alimentos utilizando mtodos de coccin que impliquen una gran cantidad de grasa. En este sentido, reducir las frituras a 1-2 veces a la semana y hacer uso de otros mtodos como
horneado, asado, sancochado, hervido y al vapor
Reducir el consumo de bebidas de alta densidad energtica tales como bebidas gaseosas y jugos
con alto contenido de azcares
Minimizar el consumo de golosinas y postres con alto contenido de azcar tales como arroz con
leche, cajetas, confites, entre muchos otros
Disminuir el consumo de comidas y alimentos de alto contenido de grasa tales como tacos, hamburguesas, arroz cantons, arreglados, empanadas dulces o saladas, repostera de todo tipo, galletas
con relleno o coberturas de azcar o chocolate, salchichn, chorizo, tocineta, entre muchos otros
Disminuir el consumo de alimentos con alto contenido de sal, ya sea de preparacin casera o industrial (ej. algunas galletas, aderezos, snaks tipo papas tostadas, yucas tostadas, extrados de maz,
rosquillas, embutidos de todo tipo, entre muchos otros). Reducir el consumo de alimentos altos en
sodio puede prevenir la hipertensin o mejorar su valores en personas con diabetes
Reducir el consumo de bebidas alcohlicas a no ms de una bebida al da para la mujer y dos para
los hombres (ADA 2008, ADA 2006, Lichtenstein 2006)
Entonces, si partimos de la base que los requerimientos nutricionales de las personas que viven con diabetes
son iguales a quienes no la tienen, a que la alimentacin programada resulta fundamental junto con el ejercicio
para obtener un control metablico adecuado y si consideramos puntos tan importantes como evaluar las ne-
34
Curso de apoyo al
cesidades nutricionales, preferencias culturales y la disposicin al cambio, se consigue mantener el placer de

comer slo aplicando estrategias como el conocimiento de la composicin de los alimentos, sus ingredientes,
las cantidades permitidas y limitando el consumo de aquellos alimentos que no resultan convenientes en las
circunstancias actuales, integrando a la familia completa a estos cambios benficos para todos.
En una dieta saludable, deben incluirse alimentos que contienen carbohidratos complejos, cereales enteros, leguminosas, frutas, vegetales, leche descremada y carnes utilizando mtodos como el conteo de carbohidratos.
Conteo de carbohidratos o hidratos de carbono (cho)

El conteo de carbohidratos es un mtodo que permite flexibilizar la alimentacin. El objetivo principal es lograr
un equilibrio entre control de la glucemia, dosis de Insulina y aporte de Carbohidratos (CHO).
Los alimentos contienen cantidades variables de carbohidratos, protenas, lpidos, vitaminas, minerales y agua.
Los carbohidratos son los que influyen mayoritariamente en la glucemia.
Generalmente, las personas con diabetes tienen indicacin de una alimentacin limitada en extensin de
alimentos. Al comprender cmo funciona este mtodo, el paciente puede gozar de una amplia variedad de
productos, cambiar la rutina de su desayuno, asistir a un restaurante y consumir preparaciones nuevas, sin
elevar su glucemia.
El conteo de Carbohidratos posee tres niveles, el ms bsico, puede ser utilizado por las personas que tienen
diabetes tipo 2 que pueden conseguir buenas glucemias con un plan de alimentacin adecuada y ejercicio
fsico, puede que necesite o no medicamentos antidiabticos orales. Este nivel introduce al sujeto en el concepto de conteo de carbohidratos y focaliza el proceso educativo hacia el contenido de este nutriente en los
alimentos. Determina la ingesta, conoce el aporte de carbohidratos de los alimentos, calcula la ingesta de
carbohidratos y planifica las comidas.
El nivel intermedio que relaciona los alimentos con la medicacin, ejercicio y niveles de glucemia. Estudia los registros de alimentos, interpreta los valores de glucemia, determina estrategias para alcanzar las metas de glucemia.
El nivel avanzado est diseado para ensear a las personas con diabetes tipo 1, que usan mltiples dosis
de Insulina Cristalina o Insulina Ultrarrpida. Permite corregir dosis de Insulina y conocer la relacin Insulina/
Carbohidratos.
Los algoritmos basados en 1 Unidad de Insulina por 15 gr de hidratos de carbono (CHO) son efectivos y seguros, es decir se puede partir de esta premisa.
RECORDEMOS QUE ALIMENTOS CONTIENEN CARBOHIDRATOS.

g. H de C / 100 g
Panes, cereales, arroz, pastas, papas y maz.
Legumbres: lentejas, porotos, arvejas.
Frutas y jugos de frutas. Vegetales frescos tales como porotos verdes, lechugas, zanahorias contienen
< 10 y adems aportan Vitaminas, Minerales y antioxidantes.
Lcteos. Leche, yogurt.
Cena
50 80
50
10 - 20
10
1 taza
35
Curso de apoyo al
Los vegetales frescos adems aportan Vitaminas, Minerales y antioxidantes.

Los dulces y productos de pastelera, no se deberan utilizar o restringir a no ms de un 5 % de las Caloras,
sin embargo el aporte de estos productos se debe observar en las etiquetas. Si se reemplaza o consume una
porcin adecuada, no provocar elevacin de la glucemia.
El aporte de los productos dietticos sin agregado de Sacarosa, debe tambin analizarse en la etiqueta.
Este mtodo incluye una correccin de la glucemia con el objeto de lograr un buen control metablico durante
todo el da.
Relacin Insulina/Hidratos de Carbono. Corresponde a la cantidad de unidades de insulina rpida o ultrarpida
que se necesita para metabolizar la cantidad de hidratos de carbono consumidos en las comidas principales.
Esta relacin depende de la sensibilidad a la insulina que es individual.
Se calcula aplicando una frmula:
(glucemia capilar 130)

60
El denominador es 60 si se utiliza Insulina ultrarrpida o 50 si corresponde a insulina de accin rpida.
Las metas de glucemia son Basal entre 90-130 mg/dl, post prandial < 180 mg/dl.
Para la correccin de la glucemia se utiliza solamente la glucemia en ayunas.
ALGUNOS EJEMPLOS:
Bolos por comidas: 1 Unidad de Insulina Ultra Rpida por cada 15 grs. de Carbohidratos
Glucemia real pre desayuno: 180 mg/dl
Glucemia objetivo pre prandial: 130 mg/dl
Carbohidratos ingeridos en el desayuno: 60 g
Clculo de dosis de insulina para corregir la glucemia.
180 130 = 0.83 1 U
60
Clculo de la insulina segn CHO a ingerir considerando 1 U cada 15 g.
60 / 15 = 4 U
Total: 1 U para correccin + 4 U para el desayuno = 5 U de Insulina Ultra rpida
36
Curso de apoyo al
MTODO DE LOS 500.

Considera la dosis total de Insulina de las 24 horas del da, la suma de la Insulina basal y la colocada en Bolos,
500 es un valor estndar constante. Se calcula dividiendo 500 por la dosis de insulina total.
El resultado obtenido es la cantidad de CHO sobre el que acta una Unidad de Insulina.
Ejemplo: Insulina total del da que el individuo se administra: 31 Unidades
Si los niveles de glucemia estn en el rango permitido se realiza el clculo del conteo para determinar
cuntas Unidades de Insulina necesita para metabolizar los CH, en caso contrario esperar un da en que la
glucemia est dentro de los rangos de la meta.
500: 31 = 16,1
Es decir, que la relacin carbohidratos Insulina es 16/1
Algunos autores han sugerido usar 450 en aquellos pacientes que tienen resistencia a la Insulina
MTODO PARA DETERMINAR LA SENSIBILIDAD DE LA INSULINA. (INSULIN SENSIVITY FACTOR [ISF])
Es la medida de la glucemia que se reduce con 1 unidad de insulina.
Regla del 1800.
Se divide 1800 entre la cantidad total de Insulina.
Ejemplo:
Cantidad de Insulina total del da: 40 Unidades
1.800:40 = 45 significa que 1Unidad de Insulina hace descender la glucemia en 45 mg/dl.
Para determinar la relacin CHO/Insulina se multiplica el ISF por 0.33 = 14.85, se redondea a 15.
OBTENCIN DEL NDICE INSULINA / CHO INDIVIDUAL
DESAYUNO
ALMUERZO
INSULINA
GLUCEMIA PREVIA
5U
121
ALIMENTO
CANT.
HC
INSULINA
4U
I/HC
ALIMENTO
GLUCEMIA PREVIA
143
CANT.
HC
Leche
1 taza
10
Lechuga
1 taza
Galletas de salvado
10 piezas
50
Arroz
1 taza
40
Carne
1 filete
Naranja
1 unidad
20
Total
Glucemia post 112 mg/dl
60
I/HC
60
1/12
Glucemia post 162 mg/dl
1/15
37
Curso de apoyo al
Es importante que al paciente que se le est introduciendo en este mtodo, se le entregue, junto con la
educacin alimentaria, un listado de contenidos de carbohidratos de los alimentos, lo ms completo posible.
Igualmente dentro de este programa educativo, ensear a leer las etiquetas de los alimentos.
El paciente que realiza ejercicio, debe considerar este gasto de glucosa y debe consumir una colacin o snack,
cuyo contenido de carbohidratos complejos depender del resultado de glucemia capilar antes y al trmino
del ejercicio y de su tiempo e intensidad.
En general se recomienda 30 a 40 g de CH por hora de ejercicio cuando se realiza un ejercicio de gran intensidad. (natacin, tenis o football)
Es un hecho que el mtodo de conteo de Carbohidratos necesita de un equipo de Salud entrenado, formado
por Mdico, Nutricionista, Enfermera, que trabajen en conjunto con el paciente.
PARA RECORDAR: Paso a paso con la nutricin en diabetes.
Tratamiento nutricional y diabetes tipo 1

Objetivos principales:
1) Proveer adecuada energa para el crecimiento y desarrollo, integrando esquemas fisiolgicos de
insulina, hbitos alimentarios y patrones de actividad fsica.
2) Facilitar los cambios en la alimentacin y actividad fsica hacia los que mejorarn el control metablico.
Se recomienda que los individuos que usan insulina sincronicen su plan de alimentacin con su esquema
teraputico indicado. Adems deberan comer varias veces al da, por ejemplo 3 o 4 comidas principales y
colaciones o meriendas cuando sea necesario.
Las personas con Diabetes necesitan medir su glucemia para ajustar las dosis de insulina. La terapia intensificada (fisiolgica) que incluye mltiples dosis y el uso de bomba de infusin, permiten flexibilizar los horarios de
las comidas y meriendas, as como la cantidad de alimentos siempre considerando los requerimientos calricos
para evitar el aumento de peso.
Terapia nutricional y diabetes tipo 2

En personas obesas con Diabetes tipo 2, la primera indicacin es un plan de alimentacin bajo en caloras de
manera de controlar la glucemia, los lpidos y mantener una presin arterial normal. Este tipo de terapia nutricional y la prdida de peso mejoran los niveles de glucemia a corto plazo y pueden lograr un mejor control
metablico a largo plazo. No obstante las estrategias alimentarias tradicionales y an las dietas de muy bajas
caloras, no tienen un efecto tan beneficioso a largo plazo, por la falta de adhesin del paciente, y hasta pueden ser dainas.
Las recomendaciones nutricionales para un estilo de vida saludable se pueden aplicar a la mayora de los pa-
38
Curso de apoyo al
cientes con Diabetes tipo 2. Sin embargo debido a que muchos de ellos tambin presentan dislipidemia y/o
hipertensin arterial, dichas recomendaciones se complementan haciendo reducciones en la ingesta de grasas
saturadas, colesterol y sodio.
La persona con sobrepeso (IMC mayor de 25 kg/m2) o con obesidad (IMC mayor de 30 kg/m2) se manejar
con una dieta hipocalrica. Se debe calcular una reduccin de 500 Kcals diarias sobre lo que normalmente ingiere, aunque la mayora de las dietas hipocalricas efectivas contienen 1000 a 1500 Kcals/da42. Esto implica
un aumento de vegetales, restriccin de la grasa saturada y eliminacin del consumo de alimentos fritos.
La persona con peso normal (IMC entre 18 y 25 kg/m2) debe recibir un plan alimentario normocalrico. Si ha
logrado mantener un peso aceptable con la ingesta habitual, slo se puede requerir modificaciones en la contribucin de cada grupo de alimentos y no en su Valor Calrico Total. ste se calcula entre 25 y 35 Kcals/kg/
da, segn la actividad fsica desarrollada.
En la persona con bajo peso (IMC inferior a 18 kg/m2), que no tenga historia de desnutricin, la prdida de
peso generalmente indica carencia de insulina o muy mal control metablico con gran prdida calrica por glucosuria o deterioro muscular que convierte en glucosa a modo de transaminacin y luego gluconeognesis.
El fraccionamiento de los carbohidratos en comidas y meriendas, es una estrategia que debe ser adoptada en los
tratamientos con insulina o secretagogos de insulina. El ejercicio regular y los cambios de estilo de vida, pueden
facilitar a que las modificaciones del peso perduren en el tiempo.
39
Curso de apoyo al
Ejercicio y actividad fsica
Actividad fsica se define como todo movimiento corporal producido por los msculos esquelticos y que
tiene como resultado un gasto de energa. Incluye las actividades diarias.
Ejercicio consiste en movimientos corporales planeados, estructurados y repetitivos que se practican con el
fin de mejorar o mantener la condicin fsica.
El ejercicio se subdivide en dos tipos principales:
Ejercicio aerbico: requiere oxgeno para la produccin de energa (caminar, correr, nadar, remar, danza
aerbica).
El ejercicio aerbico tiene variantes de acuerdo al impacto que se distribuye en diferentes partes del cuerpo.
Alto impacto: ambos pies dejan de tocar el piso al mismo tiempo.
Bajo impacto: un pie siempre toca el piso
Sin impacto: ningn pie toca el piso
Ejercicio anaerbico: no requiere de oxgeno para la produccin de energa y utiliza sustratos de reserva en el
msculo. (Levantamiento de pesas, calistenia, carreras, natacin o ciclismo en pruebas cortas y muy rpidas).
Componentes del ejercicio:

Tipo de ejercicio, intensidad, duracin y frecuencia.
INTENSIDAD DEL EJERCICIO

La intensidad o potencia del ejercicio aerbico se evala a travs del consumo de oxgeno mximo (VO2max).
El VO2max es la expresin de la capacidad fisiolgica mxima del individuo para el transporte y utilizacin de
oxgeno, se expresa en ml/Kg/min.
El Colegio Americano de Medicina del Deporte considera que la intensidad mnima de entrenamiento para
mejorar el consumo de oxgeno mximo es entrenando al 60% de la frecuencia cardiaca mxima (FCmax), lo
cual corresponde al 50% del consumo mximo de oxgeno (V02max) o de la frecuencia cardiaca de entrenamiento (FCE).
En personas entrenadas (atletas) los valores de VO2max. son ms altos (84 ml./kg/.min) que en personas sedentarias o de mayor edad (VO2max. por minuto de 0.84). En personas con diabetes se recomienda que la
capacidad mxima de consumo de oxgeno sea entre 40 y 70%.
La Frecuencia cardiaca mxima debe evaluarse de manera precisa mediante una prueba de esfuerzo, sin embargo, este tipo de pruebas generalmente no estn al alcance de todas las personas, es por ello que si no
se puede realizar, la alternativa es calcularla restando a 220 la edad del paciente. Esta frmula se aplica para
personas sin complicaciones que alteren la FCmax o consuman betabloqueadores.
FCmax = 220 edad.
40
Curso de apoyo al
Se puede calcular el porcentaje, como ejemplo, el 60% de la FCmax multiplicando la FCmax por 0.6, 0.5 para
50% si se desea el 70%, se multiplicar 0.7.
La intensidad del ejercicio del 50 al 70% V02max se estima a travs de la frecuencia cardiaca de entrenamiento
(FCE) utilizando la frmula de Karvonen:
FCE = 0.5 (FCmax FC reposo) + FC reposo
Donde:
El mltiplo 0.5 corresponde al 50%.
FCmax = frecuencia cardiaca mxima
FC reposo = frecuencia cardiaca en reposo la cual se toma por la maana al despertar. Inmediatamente al
despertar, sin levantarse de la cama, se contabiliza en un minuto completo, el nmero de pulsaciones.
En un ejemplo prctico:
Paciente 55 aos edad, con una FCR = 68 latidos/min, al que se le ha indicado una intensidad del 40 al
70% del V02max.
1 Calcular la FCMax = 220 - 55 = 165 latidos/min
2 Aplicar la frmula de Karvonen
a. Establecer los datos en la frmula para el 40%
FCE = 0.4 ( FCM FCR) + FCR
b. Colocar valores correspondientes
FCE = 0.4 (165 68) + 68
c. Se resta y multiplica la primera parte de la frmula,
FCE = 38.8 + 68 = 106.8 l/min., se redondea a 107 latidos/min.
d. Repetir los pasos para el 70%
FCE = 0.7 (165 68) + 68
FCE = 67.9 + 68 = 135.9 l/min = 136 latidos/min
Tabla 1 Clasificacin de la intensidad del ejercicio aerbico con duracin hasta 60min.
Intensidad
Relativa %
Fcmax
VO2max o FCE
Evaluacin percibida del Esfuerzo (EPE) o Escala de Borg.
<35
<30
<10
Leve
35-59
30-49
10-11
Moderada
60-79
50-74
12-13
Alta
80-89
75-84
14-16
>90
>85
>16
Intensidad
Muy leve
Muy alta
Fuente: Gordon N. The Exercise Prescription en: Ruderman N. Devlin J. The Health Professionals Guide to Diabetes and
Exercise.ADA, 1995: 71-82.
La escala de Borg o evaluacin percibida del esfuerzo (EPE) tambin evala la intensidad del ejercicio con
base en la percepcin subjetiva. Consiste en una escala numrica del 6 al 20. Se utiliza principalmente para
evaluar el esfuerzo en pacientes con neuropata autonmica cuya frecuencia cardiaca responde de manera
alterada al ejercicio.
41
Curso de apoyo al
Efectos agudos del ejercicio en el hombre sano

El ejercicio produce una demanda metablica aumentada en el organismo. Para mantener la homeostasis, se
llevan a cabo muchos cambios fisiolgicos agudos que incluyen:
Aumento en el gasto cardiaco.
La frecuencia cardiaca aumenta proporcionalmente a la intensidad del ejercicio hasta que se llega
a una meseta mxima, tanto el gasto como la frecuencia cardiaca determinan la VO2MAX. de cada
individuo.
La respiracin se acelera para mantener el requerimiento de oxgeno.
Se da una redistribucin del flujo sanguneo gracias a la accin del sistema nervioso simptico.
Durante el ejercicio aerbico, la presin sistlica aumenta en proporcin directa a la intensidad del
ejercicio, mientras que la presin diastlica disminuye ligeramente o no se modifica. En ejercicio
anaerbico de fuerza, como levantamiento de pesas, la presin arterial puede elevarse drsticamente en entrenamiento fuerte.
Con el fin de proporcionar la energa suficiente para el trabajo muscular al hacer ejercicio, se ponen en marcha
los siguientes sistemas:
Sistema del fosfgeno: ATP y fosfocreatina (FC).
Sistema del cido lctico o gluclisis anaerobia.
Sistema aerbico o del oxgeno.
La utilizacin de estos sistemas depende del tipo de ejercicio que se realiza, de su capacidad y potencia.
Fuentes de energia para el trabajo muscular.

El msculo utiliza sus reservas de glucgeno y triglicridos as como la glucosa y cidos grasos libres que provienen del hgado y tejido adiposo respectivamente y estn regulados por el sistema neuro-endcrino.
42
Curso de apoyo al
Generalmente, cuando se desarrolla ejercicio de intensidad muy leve o leve (<~30VO2max), los cidos grasos libres
proporcionan la mayor parte de la energa requerida, con una mnima participacin de la glucosa plasmtica o de
las reservas musculares.
A intensidad moderada o alta (~50-70% VO2max), la oxidacin de grasa proporciona entre el 40 al 60% de la
energa. A medida que el ejercicio se prolonga hay un mayor consumo de lpidos plasmticos con ahorro de
glucgeno muscular.
Durante el ejercicio aerbico de alta y muy alta intensidad (~75-85% VO2max), aumenta la oxidacin de glucgeno de manera importante, aportando cerca de dos terceras partes de la energa total. Durante este tipo
de ejercicio, se da una disminucin en las reservas de glucgeno muscular y mayor utilizacin de glucosa plasmtica (~5 a 6 mg/kg/min).
Durante el ejercicio de moderada intensidad (50 a 70%VO2max), que puede mantenerse por periodos prolongados, se utiliza primero glucgeno muscular, despus glucosa circulante y finalmente los cidos grasos libres son el
sustrato principal. La grasa es el combustible ms eficiente para la actividad muscular de larga duracin.
% Energa consumida durante 0-30 min de ejercicio

100%
80%
Glucgeno
60%
TGL musc
AG plasma
40%
Glucosa
20%
0%
25%
65%
85%
VO2 max
Holloszy J. Kohrt W. Regulation of Carbohydrate and Fat metabolism during and after Exercise. Annu.Rev. Nutr. 1996. 16 121-38
% Energa consumida durante 90-120 min de ejercicio

100%
80%
Glucgeno
60%
TGL musc
AG plasma
40%
Glucosa
20%
0%
25%
65%
VO2 max
Holloszy J. Annu. Rev. Nutr. 1996. 16: 121-128
43
Curso de apoyo al
Efecto metablico del ejercicio en la captacin de glucosa por el msculo

La contraccin muscular estimula la captacin de glucosa por el msculo en ausencia de insulina. Este efecto se
debe a que la contraccin muscular induce la translocacin de las protenas transportadoras de glucosa GLUT 4 desde un compartimiento intracelular hacia la membrana plasmtica. Este fenmeno es similar al que se observa por la
accin de la insulina. Los dos mecanismos son independientes y su efecto es aditivo. La captacin de glucosa por el
msculo, inducida por la contraccin puede durar varias horas, tanto en presencia como en ausencia de insulina.
44
Curso de apoyo al
Regulacin hormonal durante el ejercicio

Durante el ejercicio, la concentracin plasmtica de insulina disminuye, mientras que la concentracin de varias
hormonas contrarreguladoras aumenta, con el fin de mantener la homeostasis de la glucosa.
La disminucin en la concentracin de insulina promueve la produccin de glucosa heptica y la movilizacin
de cidos grasos del tejido adiposo.
El glucagon estimula la produccin heptica de glucosa, aumentando tanto la glucogenlisis como la gluconeognesis.
HORMONA
Insulina
Glucagon
Noradrenalina
Adrenalina
H Crecimiento
Cortisol
RESPUESTA
EFECTO
PHG, AGL
Glucogenlisis y Gluconeognesis
Glucogenlisis
Liplisis en tejido graso
Utilizacin perifrica de glucosa
Liplisis
Utilizacin Glucosa perifrica
Gluconeognesis (Alanina, Glicerol)
45
Curso de apoyo al
Diabetes tipo 1 y ejercicio

El paciente con DT1 no puede regular las demandas metablicas del ejercicio ya que la insulina exgena no
es capaz de imitar las fluctuaciones naturales de la secrecin de esta hormona. La respuesta metablica al
ejercicio va a depender de la intensidad del mismo y de la presencia de insulina circulante.
HIPOINSULINEMIA:
En casos de deficiencia de insulina se presentan hiperglucemia y cetosis que deterioran el control glucmico. Tambin hay un incremento en la produccin de hormonas contrarreguladoras que agravan el estado
diabtico.
HIPERINSULINEMIA:
En caso de hiperinsulinemia durante el ejercicio se produce hipoglucemia debida principalmente a la inhibicin de la produccin de glucosa heptica, as como a que mejora la captacin de glucosa perifrica. El
problema no es nicamente hipoglucemia durante o inmediatamente posterior al ejercicio, sino que puede
presentarse durante muchas horas despus de realizado el ejercicio (6-15 hrs.) debido a la sntesis de glucgeno muscular.
46
Curso de apoyo al
Factores que influyen en la respuesta glucmica al ejercicio y recomendaciones para el paciente con DMT1
Los factores que influyen en la respuesta glucmica al ejercicio son:
Tipo de ejercicio, duracin, intensidad, momento de realizarlo, condicin fsica, estado nutricional (reserva de
glucgeno), hora de la comida previa y valor energtico y nutricional del alimento previo; control metablico,
glucemia al inicio del ejercicio, tipo de insulina, hora de la ltima inyeccin y lugar de aplicacin.
Es imposible dar recomendaciones precisas para prevenir la hipoglucemia que se apliquen a todo paciente;
sin embargo es conveniente seguir algunas pautas como base para que cada paciente las adapte de acuerdo
a sus necesidades.
Monitoreo frecuente de glucosa: Antes, durante y despus del ejercicio para identificar riesgo de
hipoglucemia
Antes del ejercicio:
| Si glucemia es menor de 100mg/dl tomar una colacin antes de realizarlo.
| Si es de 100 250 mg/dl, se puede realizar ejercicio.
| Si es 250 300 mg/dl, revisar cetonas. Si son positivas no iniciar ejercicio.
| Si es 300mg/dl o mayor, se debe posponer la actividad fsica hasta presentar mejor control, evitando hiperglucemia grave y deshidratacin.
Considerar el momento de mxima accin de la insulina. Ejemplo: Si se realiza ejercicio despus
de un alimento y se aplic insulina Regular, el ejercicio inmediatamente despus de comer puede
ayudar a controlar la glucemia postprandial. Pero, si se aplic Lispro antes del alimento, ejercitarse
inmediatamente despus de comer puede causar hipoglucemia, por lo que el ejercicio deber realizarse dos a tres horas ms tarde.
Lquidos e hidratos de carbono durante el ejercicio: Al realizar ejercicio durante ms de 60 a 90
minutos es conveniente ingerir hidratos de carbono durante el ejercicio prolongado de moderada
o alta intensidad. El paciente con diabetes deber consumir 15-30g/hr. consumidos a intervalos de
15-30 minutos. Los lquidos tienen la ventaja de rehidratar.
Lquidos: Si se hace ejercicio durante 1 hora, agua simple es la mejor bebida. Por periodos ms
largos se aconseja agua e hidratos de carbono. Es conveniente consumir bebidas deportivas con
6-8% de hidratos de carbono o jugos de fruta diluidos con agua al 50%, ya que stos tienen 13-14%
de azcares.
Ajustes de hidratos de carbono durante el ejercicio
TIPO DE ACTIVIDAD
GLUCEMIA
Ajuste de Hidratos de carbono
Baja intensidad, corta duracin (30 min. o

menos: caminar 800m. ciclismo recreativo)
< 100mg/dl
10-15g (CHO) 1 equivalente
> 100mg/dl
No se requiere CHO extra.
Moderada intensidad y duracin (30-60 min.:

tenis, natacin, ciclismo, trote, etc.)
< 100mg/dl
30-45g CHO 2-3 equivalentes
100-180mg/dl
15g CHO 1 Equivalente
180-300mg/dl*
No se requiere CHO extra
Moderada intensidad, larga duracin (1hora o < 100mg/dl

ms: ftbol, hockey, bsquetbol, ciclismo).
100 -180mg/dl
45g CHO 3 equivalentes
180-300mg/dl*
30-45g CHO 2 - 3 equivalentes

15g CHO por hora 1 equivalente
47
Curso de apoyo al
Es igualmente importante ingerir hidratos de carbono despus del ejercicio. Se deben consumir inmediatamente despus de hacer ejercicio de larga duracin para restituir las reservas de glucgeno y prevenir hipoglucemia tarda. El monitoreo de la glucemia cada 1 2 horas permite a la persona con diabetes evaluar su
respuesta al ejercicio y hacer los ajustes necesarios en la insulina y en la ingestin de alimentos.
Al hacer ejercicio regularmente, las colaciones debern formar parte del plan de alimentacin diario y se podrn ajustar las dosis de insulina. (Franz 1998)
Ejercicio y diabetes mellitus tipo 2

Los cambios en el estilo de vida (plan de alimentacin y ejercicio) pueden disminuir la glucemia y mejorar la
sensibilidad a la insulina en pacientes con DT2 retardando la aparicin de complicaciones, as como prevenir la
enfermedad en personas de alto riesgo.
Produccin
Glucosa
Excesiva
HIPERGLUCEMIA
HIGADO
Disminuye
secrecin
INSULINA
PANCREAS
Disminuye captacin glucosa

MUSCULO Y T. ADIPOSO
Pathogenesis DM2. Horton. Http://www. medscape.com 2000
BENEFICIOS DEL EJERCICIO AERBICO

1. Aumenta la sensibilidad a la insulina.
| Aumenta el nmero y actividad de transportadores de glucosa GLUT 4 en msculo y tejido adiposo, lo cual incrementa la captacin de glucosa perifrica y disminucin en la glucemia. Este
efecto puede durar hasta 72h. despus de haber dejado de ejercitarse.
| Favorece la reduccin de peso y de grasa visceral.
2. Mejora el control de la glucemia en DMT2 y en ITG.
| Disminuye HbA1c 10-20% en relacin al nivel basal.
3. Mejora la funcin cardiovascular.
4. Mejora la dislipidemia.
| Reduce el colesterol LDL y Triglicridos.
| Eleva las lipoprotenas de alta densidad.
5. Disminuye la hipertensin arterial (5-10mmHg tanto sistlica como diastlica)
6. Mejora la composicin corporal.
| Aumento de masa muscular.
| Disminucin de masa grasa.
7. Previene otras enfermedades.
8. Efectos psicolgicos.
| Mejora la depresin y la ansiedad.
| Aumenta la autoestima.
48
Curso de apoyo al
Estos beneficios se logran al hacer ejercicio aerbico de moderada intensidad 50-80% VO2 max
30-60 min. por sesin 3 4 veces por semana.
EJERCICIO DE FUERZA:
1. Mejora la sensibilidad a la insulina
2. Disminuye c-LDL y triglicridos y aumentan las protenas de alta densidad.
3. Aumenta la masa y fuerza muscular
4. Mejora la flexibilidad, coordinacin y equilibrio.
RIESGOS DEL EJERCICIO EN EL PACIENTE CON DIABETES.
A largo plazo, los riesgos potenciales del ejercicio son:
1. Metablicos:
| Hiperglucemia y cetosis en pacientes no controlados.
| Hipoglucemia en aquellos pacientes con tratamiento con sulfonilureas o insulina.
2. Cardiovasculares:
| Infarto al miocardio y arritmias producidas por isquemia (generalmente silentes)
| Aumento excesivo de la presin arterial durante el ejercicio.
| Hipotensin ortosttica posterior al ejercicio.
3. Microvasculares:
| Hemorragia de retina
| Aumento en la proteinuria.
| Aceleracin en la formacin de lesiones microvasculares.
4. Sistema musculoesqueltico
| Mayor riesgo de lceras en los pies (en presencia de neuropata)
| Aceleracin en la enfermedad articular degenerativa
| Dao ortopdico relacionado con la neuropata.
49
Curso de apoyo al
Evaluacin del paciente antes de iniciar un programa

de ejercicio
Antes de iniciar un programa de ejercicio, el paciente con DMT2 deber someterse a una evaluacin mdica que comprenda historia clnica, exploracin y ciertos exmenes de laboratorio, con el fin de detectar
la presencia de complicaciones macro o microvasculares que puedan agravarse al hacer ejercicio. De esta
manera se podr prescribir la recomendacin de ejercicio de forma individualizada para minimizar el riesgo
del paciente.
EXAMEN FSICO PREVIO AL EJERCICIO Y PRUEBAS DE LABORATORIO Y GABINETE

El examen fsico deber evaluar lo siguiente:
Talla, peso, ndice cintura-cadera.
Examen oftalmolgico: fondo de ojo
Frecuencia cardiaca
Presin arterial con evaluacin de la presin ortosttica
Auscultacin de trax
Valoracin cardiovascular
Palpacin y auscultacin de las arterias cartidas, abdominal y femorales
Palpacin e inspeccin de las extremidades inferiores por edema y presencia de pulso arterial
Exploracin de miembros inferiores
Examen neurolgico
Identificar alteraciones ortopdicas que limiten el ejercicio o requieran consideracin especial
Pruebas de laboratorio y gabinete:
| glucemia en ayuno,
| hemoglobina glucosilada (HbA1c),
| biometra hemtica,
| perfil de electrolitos,
| perfil de lpidos en ayuno,
| creatinina srica,
| examen general de orina incluyendo deteccin de albmina en 24 Hrs. (microalbuminuria)
| pruebas de funcin tiroidea,
| electrocardiograma de reposo y de ejercicio.
Prescripcin de ejercicio para pacientes con DMT2

PROGRAMAS DE EJERCICIO
Tradicionalmente se ha recomendado ejercicio aerbico para el tratamiento de la DMT2
La Asociacin Americana de Diabetes (ADA) propone el siguiente programa de ejercicio:
50
Curso de apoyo al
Tipo:
Frecuencia:
Duracin:
Intensidad:
Gasto energtico:
Calentamiento:
Enfriamiento:
Aerbico
3-5 veces/sem
20-60min
50 a 74%VO2max.
700 a 2000 Kcal/sem, adaptando frecuencia, duracin e intensidad.
5-10 minutos de ejercicio aerbico de baja intensidad seguido de
otros 5- 10 minutos de ejercicio de estiramiento.
5-10 minutos.
Se ha reconocido que el efecto del ejercicio en la glucemia se prolonga de >12 a <72hrs, por lo que el ejercicio recomendado deber practicarse en por lo menos tres das no consecutivos y de preferencia en cinco. Es
importante que el paciente obeso ejercite 6 -7 das/sem para optimizar la prdida de peso.
RITMO DE PROGRESIN
Generalmente el programa de entrenamiento se inicia en sesiones de 10 15 min y se incrementa gradualmente de acuerdo a las capacidades del individuo. Una vez alcanzado el tiempo de prctica se incrementa la
intensidad gradualmente.
HIDRATACIN
Dos horas antes de iniciar el ejercicio se recomienda beber ~500ml de agua simple. Durante el ejercicio se
debe tomar el agua que se tolere, para compensar las prdidas.
Ejercicio en presencia de complicaciones crnicas

HIPERTENSIN
A los pacientes con hipertensin se les recomienda ejercicio de moderada intensidad, tanto el ejercicio aerbico como el de fuerza. Ejercicios de alta intensidad no deben recomendarse. Es importante evitar que la
intensidad del ejercicio incremente la presin arterial por encima de 180mmHg.
EJERCICIO Y NEUROPATA AUTONMICA
La presencia de sta limita la capacidad para la actividad fsica del paciente y aumenta el riesgo de eventos
cardiovasculares durante el ejercicio. Se utiliza la clasificacin de Borg o evaluacin percibida del esfuerzo
(EPE) como indicador de la intensidad del ejercicio en estos pacientes, ya que la frecuencia cardiaca no aumenta normalmente en las personas con esta complicacin.
Suelen tener problemas con la termorregulacin por lo que se debe evitar todo ejercicio en ambientes fros o
clidos e hidratarse adecuadamente.
EJERCICIO Y RETINOPATA.
Los pacientes que presentan retinopata proliferativa (RPD) estn en riesgo de sufrir hemorragias del vtreo o
desprendimiento de retina por elevacin en la presin sistlica, si realizan ejercicio anaerbico. El ejercicio
aerbico de alta intensidad tambin debe evitarse ya que la presin sistlica no deber exceder 200mmHg.
En general, el paciente con RPD debe evitar los movimientos donde la cabeza se coloque por debajo del
nivel de la cintura y el ejercicio anaerbico de fuerza como levantamiento de pesas. Deben evitarse
tambin los ejercicios de alto impacto y actividades con las extremidades superiores como remo.
51
Curso de apoyo al
Se recomienda ejercicio de bajo impacto como bicicleta estacionaria a baja intensidad, nadar y caminar. An
los pacientes que han perdido la vista deben intentar mantener un cierto nivel de actividad fsica controlando
su nivel hemodinmico y la glucemia.
NEFROPATA Y EJERCICIO
El ejercicio de moderada intensidad no tiene efecto deletreo en la evolucin de la nefropata, por lo que es
conveniente recomendarlo. A largo plazo, el ejercicio puede disminuir la hipertensin.
PIE DIABTICO Y EL EJERCICIO
Los programas de caminata estn contraindicados en pacientes con dolor nocturno o durante el reposo.
El ejercicio repetitivo e intenso con los pies puede provocar lceras y fracturas. Si no hay sensacin de tacto,
se deber evitar todo ejercicio que imponga carga en los pies. Se recomienda: natacin, remo, ejercicios de
brazos, y otros sin carga.
Para evitar dao a los pies se recomienda el uso de calcetines de algodn as como zapatos adecuados.
CONCLUSIONES
El ejercicio mejora el control glucmico y disminuye el riesgo de ateroesclerosis en

pacientes con DM T2.
Efectos se alcanzan realizando ejercicio de intensidad moderada, 4-5 veces/sem o
gasto 700 2000 Kcal/sem.
Programas que combinan dieta y ejercicio son ms eficaces en el control y prevencin de la DM.
Ejercicio y educacin.
ADHERENCIA AL EJERCICIO
De acuerdo a lo establecido por la ADA en el Handbook of Exercise in Diabetes 2001, se reconocen fases en
las que podemos ubicar a los pacientes y trabajar con ellos a fin de incorporar el ejercicio en el nuevo estilo
de vida.
Modelo Transterico: Teora de las etapas de cambio.
Precontemplacin
Contemplacin
Preparacin
Accin
Mantenimiento
ADHERENCIA A PROGRAMAS DE EJERCICIO
Factores que influyen positivamente en la Contemplacin:
Ejercicio es parte de un programa de vida que inicia gradualmente.
Elegir un programa que refleje las metas del individuo, deseos y disponibilidad de apoyo.
Ensear al paciente a realizar la actividad sin dolor ni dao fsico.
Asegurarle al paciente que hay profesionales de la salud que le ayudarn a lograr su meta.
52
Curso de apoyo al
ACCIN
Para conseguir informacin de utilidad para programar el ejercicio para el paciente, es necesario preguntarle:
Cules son sus metas personales de ejercicio?
Qu tipo de actividad fsica cree que le gustara practicar? (duracin, intensidad, compaa, instalaciones)
Ayudarlo con la informacin necesaria para su eleccin.
MANTENIMIENTO
Evitar LESIONES. Contar con entrenamiento y equipo adecuado.
Progresar lentamente en duracin e intensidad.
Establecer metas realistas y bien definidas.
Aprender a identificar y tratar la hipoglucemia. Llevar siempre HC rpidos.
Tener compaero de entrenamiento
Promover Auto-premiarse. Eleva la autoestima
Identificar actividades alternas si aburrimiento
Distinguir entre desliz o fracaso.
53
Curso de apoyo al
Bibliografa
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
14.
15.
16.
17.
18.
19.
20.
21.
22.
23.
American Diabetes Association: Standars of Medical Care in Diabetes 2011. Diabetes care, volume
34, supplement 1, january 2011.
American Diabetes Association: Consensus Statement: Post prandial blood glucose. Diabetes Care.
2001;24:775-778.
American Diabetes Association. Implications of UK Prospective Diabetes Study. Diabetes Care
1998;21:58853.
American Diabetes Association. Intensive diabetes management. Clinical Education Series. Alexandria, Virginia, 1998
American Diabetes Association: Test of glicemia in diabetes (Position Statement) Diabetes Care;
2002; 23 (Suppl 1): 180-382.
American Diabetes Association. Standards of Medical Care in Diabetes 2010. Diabetes Care. 2010;33
(suppl 1):S1-S61.
American Diabetes Association. Diagnosis and classification of diabetes mellitus. Diabetes Care.
2010 Jan;33 Suppl 1:S62-9.
Clarke L, Coss D, Goder-Frederick I, Carter W, Pohl S. Evaluating clinical accuracy of systems for selfmonitoring of blood glucose. Diabetes Care.1987;10: 622- 628.
DCCT Research group: The effect of intensive treatment of diabetes on the development and progression of long-term complications in insulin-dependent diabetes mellitus. N.Engl.J.Med. 1993;
329: 977-987.Kovatchev B, Gonder-Frederick l; Cos D, Clarke W. Evaluating the accuracy of continuous glucose monitoring sensors. Diabetes Care. 2004;27: 1922 1928.
Funnell, M; Brown, T, et.al- National Standards for Diabetes Self-Management Education Diabetes
Care January 2011 34:S89-S96; doi:10.2337/dc11-S089
Klein R. Hypoglycaemia and microvascular and macrovascular disease. Diabetes Care. 1995;258268.
Kulku E,Tamada J. Reach G, Potts R, Lesho M. Physiological differences between interstitial glucose
and blood glucose measurement in human subjects. Diabetes Care; 2003;26:2405 2409.
Ollerton R, Playle R, Ahmed K, Dunstan F, Luzio S, Owens D. Day to day variability of fasting plasma
glucose in newly diagnosed type 2 diabetic subjects. 199; 22: 394-398.
Prez Pastn, E., Bonilla, A. Educacin en Diabetes. Manual de apoyo. Mxico. D.F., 2010.
Prez Pastn, E., Ubaldo, V. Educacin en el Automanejo de la Diabetes. Edicin en CD. 2009.
Prez Pastn E. Diabetes Mellitus. Gua para el paciente y el Educador en Diabetes. 4 Edicin,
Mxico D. F. 2008.
Riddle MC. Managing type 2 over time: Lesson from UKPDS. Diabetes Spectrum 2000; 13: 194 196.
Schrot RJ, Patel KT, Foulis P. Evaluation of inaccuracies in the measurement of glycaemia in the laboratory, by glucose meters, and through measurement of hemoglobin A1c. Clin. Diabetes, 2007:25:43-49.
Sharma M. The irreductable importance of glycemic control. Clin. Diab. 2001;19:71-72
Thara Y. Shima K. Kinetics of HbA1c glycated albumin and fructosamine and analisis of their weigh
functions against preceding plasma levels. Diabetes care 1995; 18; 440-447.
UK Prospective Diabetes Study Group: Intensive blood-glucose with sulphonylureas or insulin compared with conventional treatment and risk of complications in patients with type 2 diabetes. (UKPDS
33). Lancet 1998; 352:837-853
UK Prospective Diabetes Study Group: UK Prospective Diabetes 16: Overwiew of 6 years therapy of
type II diabetes: a progressive disease. Diabetes 1995; 44: 1249 1258.
UK Prospective Diabetes Study Group: Intensive blood-glucose with sulphonylureas or insulin compared with conventional treatment and risk of complications in patients with type 2 diabetes (UKPDS
33). Lancet 1998; 352: 837 853.
54
Curso de apoyo al
24. UK Prospective Diabetes Study Group: Tight blood pressure control and risk of macrovascular and
microvascular complications in patients with type 2 diabetes (UKDPS 38), BMJ 1988; 317: 703 713.
25. UK Prospective Diabetes Study: Effect of intensive blood-glucose control with metformin on complications in overweigth patients with type 2 diabetes. Lancet 1998; 352: 854 865.
26. UK Prospective Diabetes Study Group: Efficacy of atenolol and captopril in reducing macrovascular and
microvascular complications in type 2 diabetes (UKPDS 39). BMJ 1998; 317: 714 720.
27. UK Prospective Diabetes Study Group: Tight blood pressure control and risk of macrovascular and
microvascular complications in patients with type 2 diabetes (UKPDS38), BMJ 1988;317:703-713
28. UK Prospective Diabetes Study Group: Effect of intensive blood-glucose control with metformin on
complications in overweight patients with type 2 diabetes (UKPDS34) Lancet 1998;352:854-865.
29. Valentine V. Educational strategies at diagnosis and beyond on diabetes type 2 and what to do. Diabetes Spectrum. 2000; 13<, 197-200
Nutricin y diabetes
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
9.
10.
11.
12.
13.
Klein S, Sheard N, Pi-Sunyer X, Daly A, Wylie-Rosett J, Kulkarni K, Clark N. Weight management through lifestyle modification for the prevention and management of type 2 diabetes:
rationale and strategies. Diabetes Care; 27(8): 2067-2073, 2004
Harris M, Flegal K, Cowie C, Eberhardt M, Goldstein D, Little R, Wiedmeyer H, Byrd-holt
D. Prevalence of diabetes, impaired fasting glucose, and impaired glucose tolerance in U.S.
adults. Diabetes Care; 21(4):518-524,1998
American Diabetes Association. Nutrition recommendations and interventions for diabetes: a
position statement. Diabetes Care; 31(suppl 1): S61-S78, 2008
Franz MJ, Bantle JP, Beebe CA, Brunzel JD, Chiasson JL, Garg A, et al. Evidence-based nutrition principles and recommendations for the treatment and prevention of diabetes and related
complications. Diabetes Care 25(1):148-212, 2002
American Diabetes Association. Nutrition principles and recommendations in diabetes. Diabetes Care; 27(suppl 1): S36-46, 1994
Aruz AG, Guzmn S, Rosell M, Padilla G. Educacin multiprofesional en diabetes en el primer mbito de atencin en salud. Atenc Primaria; 37(9): 522-523, 2006
Renders C, Valk G, Franse L, Schellevis F, Th.m. van eijk J, Van der wal G. Long-term effectiveness of a quality improvement program for patients with type 2 diabetes in general practice.
Diabetes Care; 24(8): 1365- 1370
Aruz AG., Snchez G., Padilla G., Fernndez M., Rosell M., Guzmn S. Intervencin educativa comunitaria sobre la diabetes en el mbito de la atencin primaria. Rev Panam Salud
Pblica; 9(3):145-153, 2001
Caja Costarricense de Seguro Social CCSS. Gua para la atencin de las personas diabticas
tipo 2. 2 ed. San Jos, Costa Rica; 129 p, 2007
Assal J. Educacin del diabtico: Problemas que afrontan los pacientes y los prestadores de
asistencia en la enseanza de personas con DMII y DMID. En: Educacin sobre diabetes. Disminuyamos el costo de la ignorancia. Washington, D.C.: OPS, p 15-25 (OPS. Comunicacin para
la Salud; 9), 1996
DEramo-Melkus G, Wylie-Rosett J, Hagan J. Metabolic impact of education in NIDDM. Diabetes Care; 15(7): 864-869, 1992
Sheard N, Clark N, Brand-Miller J, Franz M, Pi-Sunyer X, Mayer-Davis E, Kulkarni K, Geil P.
Dietary carbohydrate (amount and type) in the prevention and management of diabetes. Diabetes Care; 27 (9): 2266-2271, 2004
Milicevic Z, Raz I, Beattie S, Campaigne B, Sarwat S, Gromniak E, Kowalska I, Galic E, Tan M,
Hanefeld M. Natural history of cardiovascular disease in patients with diabetes. Diabetes Care;
31:S155-S160, 2008 (DOI: 10.2337/dc08-s240), http://care.diabetesjournals.org/cgi/content/
full/31/supplement2/S155
55
Curso de apoyo al
14. Grima A, Len M, Ordez B. El sndrome metablico como factor de riesgo cardiovascular.
Rev Esp Cardiol Supl; 5: 16D-20D, 2005
15. Executive summary of the third report of the Nacional Colesterol Education Program (NCEP)
expert panel on detection, evaluation, and treatment of high blood cholesterol in adults (Adult
treatment panel III -ATP III). JAMA 285(19): 2486-2497, 2001
16. Lichtenstein A, Appel L, Brands M, Carnethon M, Daniels S, Franch H, Franklin B, KrisEtherton P, Harris W, Howard B, Karanja N, Lefevre M, Rudel L, Sacks F, Van Horn L, Winston
M, Wylie-Rosett J. Diet and lifestyle recommendations revision 2006: a scientific statement from the American Heart Association Nutrition Committee. Circulation; 114:82-96,
2006 (DOI: 10.1161/circulationaha.106.176158), http://circ.ahajounals.org/cgi/content/
full/114/1/82
17. Padilla G., Aruz AG., Snchez G. Gua bsica para la enseanza en diabetes: primer nivel de
atencin en salud. 1 ed. Tres Ros, Costa Rica: Inciensa, 2002
18. American Diabetes Association. Nutrition recommendations and interventions for diabetes2006. Diabetes Care 29(9):2140-2157, 2006.
19. Kahn R, Buse J, Ferrannini E, Stern M. The metabolic syndrome: time for a critical appraisal.
Diabetes Care; 28(9): 2289-2304, 2005
20. Grundy S, Brewer B, Cleeman J, Smith S, Lenfant C and the conference participants. Definition of metabolic syndrome: report of the National Heart, Lung, and Blood Institute/ American
Heart Association Conference on scientific issues related to definition. Circulation; 109: 433438, 2004 (DOI: 10.1161/01.CIR.0000111245.75752.C6), http://circ.ahajounals.org/cgi/content/
full/109/3/433
21. Reilly M, Rader D. The metabolic syndrome: more than the sum of its parts? Circulation;108;15461551, 2003 (DOI: 10.1161/01.CIR.0000088846.10655.E0), http://circ.ahajounals.org/cgi/content/full/108/13/1546
22. Blanco A, Montero M, Fernndez M. Tabla de composicin de alimentos de Costa Rica: macronutrientes y fibra diettica. Tres Ros, Costa Rica: INCIENSA, 2006
23. Lajolo F, Wenzel E. Carbohidratos en alimentos regionales iberoamericanos. So Paulo: Editora da Universidade de So Paulo, 646p, 2006
24. Food and Agriculture Organization/ World Health Organization. Carbohydrates in Human Nutrition: report of a joint FAO/WHO report Rome, FAO Food and nutrition paper 66, 1998
(electronic document)
25. Charrondiere R, Burlingame N. Energa de los carbohidratos. En: Lajolo F, Wenzel E. Carbohidratos en alimentos regionales iberoamericanos. So Paulo: Editora da Universidade de So
Paulo, p 407-428, 2006
26. Jenkins D, Wolever T, Taylor R, Barker H, Fielden H, Baldwin J, Bowling A, Newman H, Jenkins
A, Goff D. Glycemic index of foods: a physiological basis for carbohydrate exchange. Am J
Clin Nutr; 34:362-366, 1981
27. Ludwing D. The glycemic index. Physiological mechanisms relating to obesity, diabetes, and
cardiovascular disease. JAMA; 287: 2414-2423, 2002
28. Jimnez A, Seimandi H, Bacardi M. Efecto de dietas con bajo ndice glicmico en hiperlipidmicos. Nutr Hosp; 18: 331-335, 2003
29. Burani J, Longo P, Low-glycemic index carbohydrates. An effective behavioral change for glycemic control and weight management in patient with type 1 and 2 diabetes. The Diabetes
Educator; 32(1): 78-88, 2006
30. Foster-Powell, K, Holt S, Brand-Miller J. International table of glycemic index and glycemic
load values: 2002. Am J Clin Nutr; 76: 5-56, 2002
31. Pi Sunyer X. Glycemic index and disease. Am J Clin Nutr; 76: 290S-8S, 2002
32. Liu S, Willet W, Stampfer M, Hu F, Franz M, Sampson L, Hennekens C, Manson J. A prospective
56
Curso de apoyo al
33.
34.
35.
36.
37.
38.
39.
40.
41.
42.
43.
44.
study of dietary glycemic load, carbohydrate intake, and risk of coronary heart disease in US
women. Am J Clin Nutr; 71: 1455-61, 2000
Redondo L. La fibra teraputica. 2 ed. Barcelona: Espaa, 207 p, 2002
Americam Diabetes Association. Standards of medical care in diabetes-2006. Diabetes Care
29(suppl 1): S4-S42, 2006.
Shah M, Adams-Huet B, Brinkley L, Grundy S, Garg A. Lipid, glycemic, and insulin responses
to meals rich in saturated, cis-monounsaturated, and polyunsaturated (n-3 and n-6) fatty acids
in subjects with type 2 diabetes. Diabetes Care; 30: 2993-2998, 2007 http://care.diabetesjournals.org/cgi/content/full/30/12/2993
Monge R, Campos H. Tabla de composicin de alimentos de Costa Rica: cidos grasos. Tres
Ros, Costa Rica: INCIENSA, 60 p, 2006
Hu G; Willett W. Optimal diets for prevention of coronary heart disease. JAMA; 288(20):25692578,
2002
(doi:10.1001/jama.288.20.2569),
http://jama.ama-assn.org/cgi/content/
full/288/20/2569
Ministerio de Salud. Encuesta Nacional de Nutricin. Fascculo Consumo Aparente. San Jos,
Costa Rica, 1996
Ministerio de Salud. Encuesta basal de factores de riesgo para enfermedades no transmisibles.
Cartago 2001. Mdulo 1: Factores alimentario nutricionales. San Jos Costa Rica, 114 p, 2003
Food and Drug Administration FDA. Artificial Sweeteners: no calories sweet! FDA Consumer Magazine. http://www.fda.gov/fdac/features/2006/406_sweeteners.html
Padilla G, Aruz AG. Mtodo sencillo de alimentacin en diabetes para el personal de salud.
Boletn INCIENSA; 19(3): 2-4, 2007
Aruz AG. Alimentacin saludable para las personas con diabetes. En: Mora E. Diabetes Mellitus en Costa Rica. San Jos, Costa Rica. p137-145, 2006
American Diabetes Association. Evale su plato. Centro de aprendizaje de la diabetes. 2006b
http://www.diabetes.org/all-about-diabetes/chan_span/i3/i3p4.htm
Barcel, A., Carrasco, E., Duarte, E., Caete, F., Gagliardino, J. Paso a paso en la educacin y
el control de la Diabetes: pautas de atencin integral. Washington, D.C: OPS, 2009. http://
new.paho.org/hq/dmdocuments/2009/Paso_a_paso.pdf
1.
2.
3.
4.
5.
6.
7.
8.
Eriksson J., Lindstrm J., Valle T. on behalf of The Finnish Diabetes Prevention Study Group: Prevention of type II diabetes in subjects with impaired glucose tolerance: the diabetes prevention study
(DPS) in Finland. Study design and 1-year interim report on the feasibility of the lifestyle intervention
programme. Diabetologia, 1999; 42: 793-801.
Eriksson J.: Exercise and the treatment of type 2 diabetes mellitus. An update. Sports Med, 1999;
27: 381-391.
Eriksson J., Tuominen J., Sundberg S. Et al.: Aerobic endurance exercise or circuit type resistance
training for individuals with impaired glucose tolerance? Hor. Metab Res, 1998; 30; 37-41
Goodyear L., Kahn B.: Exercise, glucose transport, and insulin sensitivity. Annu Rev.Med, 1998; 49:
235-261.
Holloszy J., Kohrt W., Regulation of carbohydrate and fat metabolism during and after exercise.
Annu Rev Nutr. 1996 16: 121-138
Kemmer F. Prevention of hypoglycemia during exercise in Type I diabetes. Diabetes Care, 1992.
Suppl 4 1732-1735.
Kennedy J. Hirshman M. Gervino E. Et al., Acute exercise induces GLUT4 translocation in skeletal
muscle of normal human subjects with type 2 diabetes. Diabetes. 1999, 48. 1192-1197
Prez Pastn, E., Bonilla, A. Educacin en Diabetes. Manual de apoyo. Mxico. D.F., 2010.
57
Curso de apoyo al
9.
10.
11.
12.
13.
14.
Ronald J., Glen P., Castaeda C. Physical Activity/ExerciseandType2 Diabetes A consensus statement from the American Diabetes Association. En Diabetes Care,Volume 29,Number 6, June 2006.
Ruderman N. Devlin J. The Health professionals guide to diabetes and exercise. Alexandria: ADA,
1995.
Tsiani E. Giacca A. Exercise and Diabetes. Canadian J. Diabetes Care. 1998; 22 (4): 39-46
Wasserman D. Zinman B. Exercise in individuals with IDDM. Diabetes Care, 1994; 8: 924-936
Franz J. M., Fuel Metabolism, Exercise and Nutritional Needs in Type I diabetes. Canadian J. Diabetes Care 1998: 22 (4) 59-63
Modificaciones a la Norma Oficial Mexicana, NOM-015-SSA2-1994 par la prevencin, tratamiento y
control de la diabetes. Diabetes hoy para el mdico, 1999, 20; 227-250.
58

Modulo 4 Diabetes

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Modulo 4 Diabetes

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Modulo 4 Diabetes

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

MODULO 4

MODULO 4: Cuidados de la Diabetes.

Automonitoreo del control metablico en diabetes

MODULO 4: Cuidados de la Diabetes.

MODULO 4: Cuidados de la Diabetes.

MODULO 4: Cuidados de la Diabetes.

MODULO 4: Cuidados de la Diabetes.

El estudio UKPDS y la educacin.

LA DIABETES NO NECESARIAMENTE OBEDECE A FALLAS EN EL PACIENTE.

MODULO 4: Cuidados de la Diabetes.

MENSAJE PARA LOS EDUCADORES:

MODULO 4: Cuidados de la Diabetes.

LA DIABETES ES UNA ENFERMEDAD PROGRESIVA.

Lecciones del UKPDS

MODULO 4: Cuidados de la Diabetes.

El mensaje de esta experiencia es claro:

MODULO 4: Cuidados de la Diabetes.

CONTINUAMOS CON EL ESTUDIO.

TCTICAS PARA LOS PACIENTES RECIN DIAGNOSTICADOS.

MODULO 4: Cuidados de la Diabetes.

Monitoreo del control metablico

MODULO 4: Cuidados de la Diabetes.

MODULO 4: Cuidados de la Diabetes.

USO DE LOS RESULTADOS

MODULO 4: Cuidados de la Diabetes.

MODULO 4: Cuidados de la Diabetes.

(90% del total de la Hb.)

MODULO 4: Cuidados de la Diabetes.

La glucosilacin es un proceso no enzimtico irreversible, se refiere bsicamente a la unin de la glucosa con la

VALOR DE HEMOGLOBINA GLICADA

VALOR DE GLUCEMIA PLASMTICA

MODULO 4: Cuidados de la Diabetes.

Otras pruebas de monitoreo del

< de 0.9 mmol/l

MODULO 4: Cuidados de la Diabetes.

< 30 mg/ 24 horas

Valores normales en adultos

Valores en nios y adolescentes

< 200 mg/dl

< 170 mg/dl

MODULO 4: Cuidados de la Diabetes.

MEDICIONES DE GLUCOSA POR EL LABORATORIO, POR MONITORES Y HBA1C

MODULO 4: Cuidados de la Diabetes.

Algunos puntos interesantes:

RECOMENDACIONES PARA MEJORAR LAS PRUEBAS DE LABORATORIO

MODULO 4: Cuidados de la Diabetes.

PRECISIN DE LOS OBJETIVOS CON LOS MEDIDORES DE GLUCOSA

MODULO 4: Cuidados de la Diabetes.

VARIABLES QUE AFECTAN EL USO Y RESULTADO DE LOS MEDIDORES DE GLUCOSA

Adems de la tcnica para medir glucosa:

MUESTRA PARA EL MEDIDOR DE GLUCOSA

MODULO 4: Cuidados de la Diabetes.

DISPOSITIVOS PARA LA MEDICIN CONTINUA

MODULO 4: Cuidados de la Diabetes.

VARIABLES PARA LA HBA1C

MODULO 4: Cuidados de la Diabetes.

Educacin nutricional en diabetes

MODULO 4: Cuidados de la Diabetes.

Caractersticas de la alimentacin en diabetes