Monografia Unifranz
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LA PAZ BOLIVIA
2015
TABLA DE CONTENIDO
DEDICATORIA....................................................................................................... 2
I.
INTRODUCCIN............................................................................................. 3
II.
OBJETIVOS..................................................................................................... 5
1.
Objetivo general............................................................................................. 5
2.
Objetivos especficos....................................................................................... 5
III.
MARCO TERICO........................................................................................ 6
IV.
CONCLUSIONES........................................................................................ 13
V.
VI.
RECOMENDACIONES.................................................................................... 14
BIBIOGRAFIA............................................................................................ 15
DEDICATORIA
I.
INTRODUCCIN
tanto el presente estudio tiene como objetivo principal comparar los niveles sricos de la
25 hidroxi vitamina D en pacientes con enfermedad renal crnica en diferentes etapas
renales en dilisis, pacientes en proceso de dilisis y pacientes post-trasplante renal y su
relacin con el hiperparatiroidismo secundario.
II.
OBJETIVOS
1. Objetivo general
2. Objetivos especficos
III.
MARCO TERICO
hgado, msculos y grasa. Las personas que se exponen poco al sol, las de piel oscura y los
obesos tienen mayor probabilidad de sufrir hipovitaminosis D.
El receptor de vitamina D (VDR) y la 1-alfa hidroxilasa estn expresados en casi todos los
tejidos humanos, lo que plantea la probabilidad de efectos autocrinos y paracrinos de la
hormona D 3.
extrarrenales como mama, piel, prstata, ndulos linfticos, colon, pncreas, mdula
espinal, cerebro o placenta, hay actividad del enzima 1--hidroxilasa y existen receptores
de vitamina D; en dichos tejidos se puede producir calcitriol que da lugar a efectos locales,
tanto autocrinos como paracrinos. Estas acciones biolgicas del calcitriol/calcidiol y de sus
anlogos sintticos son mediadas por su receptor VDR (Vitamin D Receptor).
El VDR activado acta en combinacin con el receptor del cido retinoico, modificando la
expresin gentica al unirse al ADN en el ncleo celular. Recientemente, se ha postulado
la existencia de un segundo mecanismo de accin; de hecho, la va de la transcripcin
gentica es lenta y no puede explicar algunas respuestas rpidas producidas tras la
administracin de la vitamina D9-12. Es posible que un VDR localizado en la membrana
celular sea capaz de promover la activacin de un segundo mensajero que determine los
efectos celulares inmediatos. Los niveles reducidos de calcitriol pueden disminuir la
actividad del VDR 6.
Grafica 1
Activacin dela Vitamina D
Fuente: ..
IV.
CONCLUSIONES
Una vez recolectada toda la informacin necesaria, para realizar el presente estudio nos
hemos realizado las siguientes preguntas de investigacin:
V.
RECOMENDACIONES
VI.
BIBIOGRAFIA
de
Salud
Renal,
http://www.saludrenal.minsalud.gob.bo/
Ministerio
de
Salud:
8. Ramos, R., Alczar, R., Otero, A., De Francisco, A., & Del Pino, M. (2011).
Impacto econmico del tratamiento con vitamina D en pacientes con enfermedad
renal crnica. Nefrologia , 528-536.
9. Snchez-Gonzlez, G., Fernndez, E., & Valdivielso, J. (2008). Control del fsforo