Guia Farmacologia

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PRESENTACIN
La Farmacologa es una ciencia dinmica que se ocupa de las propiedades y efectos de
los frmacos o, en un sentido ms amplio, de las interacciones de los compuestos qumicos y
los sistemas vivos.
Este manual presenta
tcnicas diseadas a demostrar y comprobar un nmero
determinado de algunos captulos tericos de nuestra asignatura.

Teniendo en cuenta el inters, cada vez mayor, de la Farmacologa en la identificacin,
valoracin, demostracin y comprobacin de los efectos de los frmacos existentes y frmacos
por descubrir, es necesario que el estudiante de Farmacia y Bioqumica adquiera una idea de
los mtodos que para ello se emplean, y que descubra cuan estrechamente unidas se encuentran
la exactitud y la destreza artstica, los buenos registros quimogrfico y no quimogrficos,
logrados en las prcticas; son siempre muy bellos y naturales. En consecuencia, hemos escrito
sobre frmacos y sus efectos en el contexto de una de las partes ms importantes de las
ciencias biomtricas relacionadas. Pensamos que este enfoque hace ms importante el
aprendizaje de la Farmacologa y proporciona una base ms slida de conocimientos para la
comprensin de los mecanismos de los frmacos y la justificacin de su uso.
Los estudiantes sacarn sus propias conclusiones de los resultados obtenidos durante el
desarrollo de la asignatura, experimentando y manipulando diferentes animales y frmacos en
dichos ensayos que son muy tiles para poder analizar en cierto modo la Teraputica Aplicada
y que nos conlleva a conocer mejor el frmaco.
Por ltimo, esperamos que con la publicacin del presente manual de Trabajo de
Prcticas de Farmacologa, nuestros alumnos encuentren interesante ste, y el enfoque de los
temas le proporcione utilidad en el desarrollo de la asignatura y en su formacin profesional,
habiendo sido redactado en un lenguaje sencillo y comprensible.
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MANUAL DE TRABAJOS PRACTICOS

I.
OBJETIVOS GENERALES.
1. Captar el comportamiento de las vas de administracin y de las vas de absorcin en
efectos de los frmacos.
2. Deducir la influencia de la biotransformacin y de la excrecin en la actividad
farmacodinmica.
3. Apreciar las interacciones de frmacos desde un punto de vista in vivo o bien in vitro.
4. Observar efectos farmacodinmicos de carcter principal o colateral.
5. Ver la sintomatologa caracterstica de un determinado estado farmacotxico agudo.
6. Comprobar la participacin de los frmacos en su utilizacin como agente teraputico y
protector.
7. Ir compenetrndose en los trabajos de carcter investigatorio en el campo de nuestra
disciplina.
II.
RECOMENDACIONES GENERALES A LOS ESTUDIANTES.

1. Asistir a la prctica en la fecha sealada, a la hora y mesa designada.
2. Hacer uso en forma obligatoria del Guardapolvo Blanco durante la realizacin de la
prctica.
3. Hacer uso de su Manual de Trabajos Prcticos para seguir lo indicado en cada prctica.
4. Informarse con la debida anticipacin a la realizacin de cada prctica, tomando nota de
los siguientes puntos:
Cules son los fenmenos que se van a observar?
Cmo se van a estudiar dichos fenmenos?
Qu datos bsicos se van a obtener?
Qu clase de datos de anlisis se van a realizar con tales datos?
5. Efectuar, con sumo cuidado, el manejo de los animales de experimentacin, de las
estructuras tisulares aisladas, de los equipos, de los aparatos, de los materiales de
laboratorio, as como del uso correcto de los frmacos y reactivos a utilizar en una
determinada prctica de laboratorio.
6. Queda terminantemente prohibido: fumar, comer y fomentar la indisciplina durante la
ejecucin de la prctica.
7. Centrarse en el clculo de la posologa adecuada y cuidar de dar el frmaco por la
correcta va de administracin.
8. Los informes de los trabajos prcticos de laboratorio sern vlidos nica y
exclusivamente si los experimentos programados se han ejecutado.
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PRACTICA N1
Administracin,
Absorcin y
Metabolismo de
Frmacos
I. ADMINISTRACION Y ABSORCION DE FARMACOS.
A. INTRODUCCION.
ADMINISTRACION DE FARMACOS:
La va de administracin es la zona por la cual el frmaco se pone en contacto con el
organismo.
En la administracin de frmacos intervienen factores farmacodinmicos se incluyen la
forma galnica, el estado fsico del frmaco, el grado de ionizacin del frmaco, el pH, el
pK del frmaco cido o bsico y la solubilidad del frmaco.
Entre los factores fisiolgicos se consideran el estado del paciente y el momento de
administracin del frmaco.
Las vas de administracin se clasifican en dos grandes grupos: El grupo I incluyen las
vas mediatas o aquellas en que el tejido se muestra intacto, comprendiendo la bucal,
inhalatoria, rectal, sublingual y tpica. El grupo II incluyen las vas inmediatas o aquellas en
que el tejido se muestra efractado, comprendiendo la intradrmica, intramuscular, intraperitoneal, intrarraqudea, intravascular y subcutnea.
ABSORCION DE FARMACOS:
La va de absorcin de frmacos es aquel proceso farmacocintico por el cual el frmaco
pasa del medio exterior al interior del organismo. En la absorcin de frmacos participan
factores farmacodinmicos y factores fisiolgicos.
Entre los factores farmacodinmicos se consideran la concentracin del frmaco en
solucin, el grado de disociacin inica, la solubilidad del frmaco, el pH, el pK del frmaco
cido o bsico.
Entre los factores fisiolgicos se incluyen el rea de la superficie absortiva, el grado de
irrigacin sangunea del tejido, el tipo de transporte de frmacos a nivel de membrana y el
pH.
Las vas de absorcin de frmacos se clasifican en tres grupos: El grupo I es la va
enteral, correspondiendo la va gstrica, la va entrica, la va rectal y la va sublingual; El
grupo II es la va parenteral inyectable comprendiendo la intradrmica, la intramuscular,
intrarraqudea, serosa (intraperitoneal, intrarraqudea), y la subcutnea; El grupo III es la
va parenteral no inyectable, comprendiendo la va tpica - drmico y la va tpica mucosa
que a su vez incluye la conjuntival, nasal, vaginal y uretral.
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B. OBJETIVOS.
1. Demostrar que un frmaco (Tiopental Sdico) se administra por diferentes vas.
2. Demostrar que un frmaco (Tiopental Sdico) con excepcin de la va endovenosa se
absorbe por diferentes vas tisulares.
3. Demostrar que un frmaco (Tiopental Sdico) da inicio de su efecto neurodepresor en
tiempos diversos, esto vara en relacin a las diversas vas de absorcin.
4. Demostrar que algunos frmacos (sulfato de atropina y efedrina clorhidrato) se absorben
por va conjuntival en Oryctolagus cunnculus.
C. PARTE EXPERIMENTAL.
1. MATERIAL BIOLOGICO:
1) Oryctolagus cunnculus
2) Rattus rattus var. albinus.
2. FARMACOS:
1) Efedrina clorhidrato: Sol. 100
2) Atropina sulfato: Sol 1x100
3) Tiopental Sdico: Sol. 2,5%
3. EQUIPOS:
Agujas hipodrmicas, balanza de canastilla, balanza electrnica, jaulas metlicas, jeringas
hipodrmicas, mesa de Claude Bernard, sonda gstrica, beakers y otros materiales de
vidrio.
4. MODUS OPERANDI:
Experimento 1.
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
Administracin y Absorcin de Tiopental Sdico por va oral en

Rattus rattus var. albinus.
Pesar el animal y fijar en la mesa de Claude Bernard en posicin dorsal.

Colocar en el hocico del animal el dispositivo de madera con perforacin central.
Introducir la sonda gstrica por el esfago y desplazarlo hacia la cavidad gstrica.
Adaptar en el extremo libre de la sonda gstrica un embudo.
Administrar el Tiopental Sdico, por el dispositivo anterior a la dosis de 25 mg/Kg.
Retirar la sonda gstrica y liberar el animal.
Realizar los controles basales y Post frmaco: Actividad motora, excitabilidad y
vigilia. Controlar la duracin de la hipnosis.
Experimento 2. Administracin de Tiopental Sdico por va endovenosa en

Oryctolagus cunnculus.
1) Pesar y fijar al animal en posicin decbito dorsal en la mesa de Claude Bernard.
2) Administrar Tiopental Sdico por va endovenosa a la dosis de 10 mg/Kg., en la vena
marginal de la oreja, usando aguja hipodrmica N 27.
3) Controles basales y post frmaco: Igual al paso N 7 del experimento anterior.
Controlar la duracin del sueo.
Experimento 3. Administracin y absorcin de Tiopental Sdico por va
intramuscular en Rattus rattus var. albinus.
1) Pesar al animal, rasurar y desinfectar la cara externa del muslo de la pata izquierda.
2) Administrar Tiopental Sdico a la dosis de 25 mg /Kg. por VIM.
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3) Controles Pre y Post Frmaco: Actividad motora, excitabilidad y vigilia. Anotar el
tiempo de aparicin de los tres parmetros. Anotar la duracin de la hipnosis.
Experimento. 4.
Administracin y absorcin de Tiopental Sdico por va

intraperitoneal en Rattus rattus var. albinus.
1) Pesar al animal, desinfectar la regin abdominal en especial el cuadrante inferior

externo izquierdo.
2) Administrar Tiopental Sdico a la dosis de 25 mg /Kg. por VIP.
Experimento 5. Administracin y absorcin de Tiopental Sdico por va
subcutnea en Rattus rattus var. albinus.
1) Pesar al animal, desinfectar la cara interna de la extremidad posterior izquierda.
2) Administrar Tiopental Sdico a la dosis de 25 mg /Kg. por VSC.
Experimento 6. Administracin y absorcin de Atropina Sulfato y Efedrina
Clorhidrato, va conjuntival en Oryctolagus cunnculus.
1)
2)
3)
4)
5)
Fijar al animal en la mesa de Claude Bernard en posicin decbito dorsal.

Control basal: dimetros pupilares en milmetros.
Atropina Sulfato: V gotas en el ojo derecho.
Efedrina Clorhidrato: V gotas en el ojo izquierdo.
Controles post frmacos: tiempo: 5, 10 15 minutos medir en mm los dimetros
pupilares.
II. METABOLISMO DE FRMACOS.

A. INTRODUCCION.
Metabolismo de Frmacos
Es el proceso farmacocintico por el cual los frmacos de modo general en el organismo
se producen una serie de reacciones qumicas. Como resultado de esas reacciones se forman
otras sustancias que pocas veces son activas, pero que la gran mayora de las veces son
inactivas, es decir que se forman sustancias ms polares, ms hidrosolubles y ms fcilmente
excretables.
En el metabolismo de frmacos intervienen diversos factores los mismos que se clasifican
en 5 grupos, ellos son los siguientes: Farmacodinmicos, fisiolgicos, genticos, patolgicos y qumicos.
El metabolismo de los frmacos preferencialmente ocurre en los microsomas hepticos
pero tambin ocurre en otras vas.
Las reacciones de biotransformacin se clasifican en 4 grupos, ellas son las siguientes:
Conjugacin, hidrlisis, oxidacin y reduccin.
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Es importante el metabolismo de los frmacos por cuanto diversos procesos
farmacolgicos pueden ser explicados precisamente teniendo en cuenta el metabolismo.
Esos procesos son los siguientes: la eficacia de frmacos, los efectos colaterales, la
tolerancia de frmacos, la farmacotoxia e interaccin de frmacos entre los que se incluyen
procesos de tipo sinergia, antagonismo y antidtico. La acumulacin tambin se explica el
punto de vista metablico.
B. OBJETIVOS:
1. Demostrar que el Tetracloruro de Carbono en Rattus rattus var. albinus produce un
estado de insuficiencia heptica.
2. Demostrar que el Tiopental Sdico en Rattus rattus var. albinus ocasiona un efecto
hipntico que vara segn se trate de animales normales o animales con insuficiencia
heptica.
3. Demostrar la influencia del metabolismo, como forma de proteccin del organismo, ante
una determinada dosis de Procana Cl. en Rattus rattus var. albinus.
4. Demostrar la influencia de la dosis de Procana Cl. en la intensidad de respuesta
farmacolgica.
2. FARMACOS:
1) Tiopental Sdico : Sol. 1 %
2) Procana Cl.: Sol 1%
3. TOXICOS:
1) Tetracloruro de Carbono : Sol. 20% en aceite vegetal.
4. EQUIPOS:
Agujas hipodrmicas, jeringas hipodrmicas, balanza de canastilla, balanza electrnica,
jaulas metlicas, pipetas de 10 mL., beakers de 50 mL. y sorbetes.
5. MODUS OPERANDI:
1) METABOLISMO DE FRMACOS:
Experimento 1:
a)
b)
c)
d)
Metabolismo de Tiopental Sdico en Rattus rattus var. albinus.
Pesar al espcimen.
Tiopental Sdico: 25 mg/Kg. peso corporal VIP
Control Post Frmaco: Duracin del efecto hipntico.
Matar al animal: Abrir el abdomen, localizar el hgado y examinarlo.
Experimento 2: Metabolismo de Tiopental Sdico en Rattus rattus var. albinus

con insuficiencia heptica.
a) Pesar el espcimen.
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b) Tiopental Sdico : 25 mg/Kg. peso corporal VIP
c) Control Post Frmaco : Duracin del efecto hipntico.
d) Matar al animal: Abrir el abdomen, localizar el hgado, examinarlo y compararlo
con el del animal sano.
Experimento 3: Efecto de sobredosis de Procana clorhidrato en Rattus rattus
var. albinus.
a) Pesar al espcimen.
b) Control Basal: Actividad motora, conciencia, actividad refleja, convulsiones y
excitaciones.
c) Administrar Procana clorhidrato en Sol. al 1% a dosis de 200 mg/Kg. peso
corporal VIP.
d) Control Post Frmaco: periodo de latencia, excitacin, convulsin y/o muerte.
e) Observar y anotar el efecto.
Experimento 4: Metabolismo de Procana clorhidrato en Rattus rattus var.
albinus.
a) Pesar al espcimen.
b) Control Basal: Actividad motora, conciencia, actividad refleja, convulsiones y
excitaciones.
c) Administrar Procana clorhidrato en Sol. al 1% a dosis de 100 mg/Kg. peso
corporal VIP.
d) Control Post Frmaco: periodo de latencia, excitacin, convulsin y/o muerte.
e) Observar y anotar el efecto.
f) Esperar 40 minutos y volver a administrar una nueva dosis de 100 mg/Kg. peso
corporal VIP de Procana clorhidrato en Sol. al 1%.
g) Observar y anotar el efecto y comparar con la experiencia N3.
III. RESULTADOS.
TABLA I:
Va
Adm.
Frmaco
Animal
Vas de Administracin y Absorcin de frmacos
Dosis
(mL)
Control Basal
Act. Mot.
Excit.
Control Post Frmaco

Vig.
Ataxia
Sedacin
VO
VIV
VIM
VIP
VSC
TABLA II:
Va de Administracin y Absorcin Conjuntival de Atropina Sulfato y

Efedrina Clorhidrato en Oryctolagus cunnculus.
Hipnosis
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Control Dimetro Pupilar (mm.)
Frmacos
Ojo
(Lado)
Dosis
(Gotas)
Basal
0'
Atropina
Sulfato
Derecho
Efedrina
Clorhidrato
Izquierdo
Post Frmaco
5'
5'
10'
15'
TABLA III. Metabolismo de Frmacos: Pentobarbital Sdico en Rattus rattus var albinus con
hgado sano en Insuficiencia Heptica.
ANIMAL
FARMACOS
Normal
Pentobarbital
Insuficiencia
Heptica
Tetracloruro +
Pentobarbital
HIPNOSIS
(Duracin)
HIGADO
Color
Grasa
TABLA IV. Influencia del Metabolismo en la intensidad de la respuesta en

Rattus rattus var albinus.
Frmaco
Procana
200 mg/Kg.
Procana
100 mg/Kg.
40 minutos
Procana
100 mg/Kg.
Dosis
(mL)
Control Basal
Act.
Motora
Excitab.
Control Post Frmaco

Vigilia
Anestesia
Local
Ataxia
Excitab.
Convulsin
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PRACTICA N2
Excrecin e Interaccin
de Frmacos
I. EXCRESIN DE FRMACOS.
A. INTRODUCCION.
Excrecin de Frmacos.
Es el proceso farmacocintico por el cual los frmacos son evacuados del organismo.
En la excrecin intervienen factores de diversas clases, entre ellos los ms importantes
son los siguientes: Farmacodinmicos, fisiolgicos y patolgicos.
Las vas excretorias de frmacos son de 2 clases: Principales que incluyen las vas urinarias, pulmonar y colnica. Las vas Secundarias que incluyen las vas lacrimales, salivales,
mamarias, sudorparas, gstricas, biliares, uas y cabellos.
Es importante la excrecin de frmacos por cuanto stos van a ser expulsados como
frmacos libre o metabolizados es decir como sustancias activas, inactivas y txicas.
Tambin para impedir que el frmaco permanezca en el organismo durante mucho tiempo.
B. OBJETIVOS:
1. Demostrar que el Alcohol Etlico se excreta por va pulmonar en Hommus sapiens.
2. Demostrar que el Clorhidrato de Fenilazo-diamino-Piridina (Pyridium) se excreta por las
vas urinarias en Rattus rattus var. albinus.
A. MATERIAL BIOLOGICO:
1. Hommus Sapiens
2. Rattus rattus var. albinus.
B. FARMACOS:
1. Alcohol Etlico (Pisco)
2. Clorhidrato de Fenilazo-diamino-piridina: Pyridium, sol 1 %
3. Furosemida: Sol. 1 %.
C. REACTIVOS:
1. Acido Sulfrico : Sol. 2/3 Normal.
2. Potasio Permanganato : Sol. 1 %
D. EQUIPOS:
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jaulas metlicas, pipetas de 10 mL., beakers de 50 mL. y sorbetes.
E. MODUS OPERANDI:
1. EXCRESIN DE FRMACOS:
Experimento 1:
Sapiens.
Estudiante A:
Excrecin de Alcohol Etlico por va pulmonar en Hommus

Bebedor de Alcohol Etlico.
1) Alcohol Etlico: Administrar 20 mL por va oral.

2) Reposo por 20 minutos
3) Excrecin de Etanol:
a) En beaker: Colocar 2 mL de H2SO4 2/3 N y agregar 2 gotas de KMnO4,
mezclar y ver que la mezcla toma un color violeta.
b) Exhalar por sorbete durante 3 minutos. Observar decoloracin.
Estudiante B:
Abstemio de Alcohol Etlico.
1) No haber ingerido alcohol etlico 24 horas antes.

2) En beaker:
a) Colocar 2 mL de H2SO4 2/3 N y adicionar II gotas de KMnO4, mezclar y ver
que la mezcla tome una coloracin violeta.
b) Exhalar por sorbete durante 3 minutos. Observar no decoloracin de la mezcla
anterior.
Experimento 2:
Excrecin de Fenilazo-diamino-piridina Clorhidrato por va

urinaria en Rattus rattus var. albinus.
1) Pesar al animal.
2) Administrar Clorhidrato de Fenilazo-diamino-piridina: 50 mg. en 5 mL. por va
oral. Usar sonda gstrica.
3) Furosemida: 10 mg/Kg. p.c. VIP
4) Controlar el momento en que la orina es evacuada. Observar el color de la orina.
II. INTERACCION DE FARMACOS.
A. INTRODUCCION.
La interaccin de frmacos es aquel proceso producido por la administracin
simultnea de dos o ms medicamentos, que pueden causar un efecto farmacolgico o
clnico beneficioso o adverso, mediante alteracin de la respuesta esperada o alteracin de
la cintica del frmaco. La modificacin del efecto de un frmaco inducida por la accin
de otro puede darse cuando se administran conjuntamente o tras un corto intervalo de
tiempo. Una interaccin es de significancia clnica cuando afecta, sobretodo, la eficacia
teraputica y posibilita la aparicin de efectos adversos considerables.
Las interacciones farmacolgicas son de dos tipos: Sinergismo y Antagonismo. Las
reacciones sinrgicas son aquellas en las que el efecto de un frmaco se ve incrementado
por la presencia de otro. Ej. Hidroclorotiazida y Digoxina. Las reacciones antagnicas son
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aquellas en las que el efecto de un frmaco se ve disminuido por la presencia de otro. Ej.
Acetilcolina y Atropina.
Cuando se evala la interaccin potencial de un frmaco, un aspecto primario es
conocer la relevancia clnica o significancia de la interaccin. La significancia se refiere al
tipo y magnitud del efecto y, subsecuentemente, a la necesidad de monitorizar al paciente
o modificar la terapia para evitar consecuencias adversas graves.
B. OBJETIVOS:
1. Demostrar la interaccin de tipo sinrgica y antagnica mediante la administracin de
frmacos.
2. Comprobar la interaccin antagnica producida por la administracin conjunta de
Acetil colina clorhidrato y Metilbromuro de Hioscina.
3. Comprobar la interaccin sinrgica producida por la administracin conjunta de
Histamina clorhidrato y Acetil colina clorhidrato.
PARTE EXPERIMENTAL
A. MATERIAL BIOLGICO
1. Cavia porcellus
2. Mus musculus var. albinus.
B. FRMACOS
1. Histamina clorhidrato sol. 1
2. Acetilcolina clorhidrato sol. 1
3. Metilbromuro de hioscina sol. 1
C. EQUIPOS
Agujas hipodrmicas, jeringas hipodrmicas, balanza de canastilla, balanza electrnica, jaulas
metlicas, pipetas de 10 mL., beakers de 50 mL. y sorbetes.
D. MODUS OPERANDI
Experimento 1:
Efecto Antagnico de Acetilcolina clorhidrato y Metilbromuro de
hioscina en intestino aislado de Cavia porcellus.
1)
2)
3)
4)
5)
Registro Basal
Administrar Acetilcolina clorhidrato sol. 1 DS = 10 gamas/mL.
Observar efecto y medir la respuesta.
Lavar dos veces con la solucin de Tyrode.
Administrar Metilbromuro de hioscina DS = 10 gamas/mL. Dejar en reposo por cinco
minutos.
6) Administrar Acetilcolina clorhidrato sol. 1 DS = 10 gamas/mL.
7) Observar y anotar los efectos.
Experimento 2:
Efecto Sinrgico de Histamina clorhidrato y Acetilcolina clorhidrato
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en intestino aislado de Cavia porcellus.
1)
2)
3)
4)
5)
III.
Registro Basal
Administrar Histamina clorhidrato sol. 1 DS = 10 gamas/mL.
Administrar Acetilcolina clorhidrato sol. 1 DS = 10 gamas/mL.
RESULTADOS.
Tabla I. Excrecin de Etanol por va pulmonar en Hommus sapiens.
Hommus sapiens
Etanol (mL.)
Reposo (min.)
Respuesta
Bebedor
Abstemio
Tabla II.
Excrecin de Fenilazo-diamino-piridina por va urinaria en

Fenilazodiamino
piridina
FUROSEMIDA
(mL.)
ORINA EVACUADA
Tiempo
Color
Tabla III. Efecto antagnico de la Acetilcolina clorhidrato y Metilbromuro de

hioscina en Cavia porcellus
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AMPLITUD (mm)
Frmacos
Volumen (mL.)
BASAL
POST FARMACO
Metilbromuro de Hioscina sol. 1

Acetilcolina sol. 1
Tabla IV. Efecto sinrgico de la Histamina clorhidrato y Acetil colina

clorhidrato en Cavia porcellus.
AMPLITUD (mm)
Frmacos
Histamina clorhidrato sol. 1
Acetilcolina sol. 1
Volumen (mL.)
BASAL
POST FARMACO
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PRACTICA N3
Frmacos de Accin en
el Sistema Nervioso
Autnomo
I. INTRODUCCION.
El Sistema Nervioso Autnomo (S.N.A), denominado tambin sistema nervioso visceral,
vegetativo o involuntario, est representado por nervios, ganglios y plexos que inervan el
corazn, los vasos sanguneos, las glndulas, otros rganos viscerales y los msculos lisos; por
lo tanto tienen amplia distribucin en todo el cuerpo y controla las funciones autnomas, que
se producen sin control consciente.
El S.N.A. se divide en: 1) Sistema Nervioso Simptico o Toracolumbar constituido por
Fibras Simpticas Postganglionares que responden a los Neurotrasmisores qumicos: Noradrenalina y Adrenalina recibiendo el nombre de Fibras Adrenrgicas, en las que se ubican receptores alfa ():1, 2 ; y receptores Beta (): 1 2. 2) Sistema Nervioso Para-Simptico o
Crneosacro, constituido por todas las fibras autnomas Preganglionares, todas las fibras
simpticas post-ganglionares y algunas fibras simpticas post-ganglionares que responden al
neurotransmisor qumico Acetilcolina, denominados fibras Colinrgicas. Estas presentan dos
tipos de receptores: a) Muscarnicos, y b) Nicotnicos.
Drogas Autonmicas son aquellas sustancias que actuando sobre las clulas efectoras en
forma directa, indirecta o mixta producen efectos similares a los que provoca la estimulacin
de las fibras simpticas post-ganglionares o parasimpticas pre y post-ganglionares. En ambos
grupos encontramos una gran variedad de frmacos que presentan accin agonista unos y
antagonistas otros, conocidos como antiadrenrgicos y anticolinrgicos stos ltimos.
Entre los frmacos agonistas de accin adrenrgica se encuentran las:
1. Catecolaminas: Adrenalina, Noradrenalina, Isoproterenol, y otros.
2. Aminas No - Cateclicas: Efedrina, Fenilefrina, Metaraminol, anfetamina y otros.
3. Estimulantes Selectivos de Receptores 2, Fenoterol, Terbutalina y otros.
Como Antagonistas Adrenrgicos se puede mencionar a:
1. Antagonistas de receptores Alfa Adrenrgicos: Fenoxibenzamina, Fentolamina, Prazosin, y
otros.
2. Antagonistas de Receptores Beta-Adrenrgicos:
1) No selectivos: Propranolol, Nadolol, Pindolol, etc. y
2) Selectivos: Metoprolol, Atenolol, Esmolol, etc.
Entre los frmacos Agonistas de Accin Colinrgica se encuentran:
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1. Colinrgicos de Accin Directa.
1) Esteres de Colina: Acetilcolina, Carbacol, Betanecol... y otros.
2) Alcaloides Colinomimticos : Pilocarpina, Muscarina, Arecolina... y
2. Agentes Colinrgicos de Accin Indirecta:
1) Anticolinesterasas Reversibles: Fisostigmina, Neostigmina, Piridostigmina... y otros.
2) Anticolinesterasas Irreversibles
Como Antagonistas Colinrgicos se mencionan a:
1. Atropina, Escopolamina y afines a la belladona.
2. Sintticos y Semisintticos: Metoscopolamina,
Ciclopentolato, Pirezepina, etc.
Homatropina,
Butilescopolamina,
II. PARTE EXPERIMENTAL.

A. SISTEMA NERVIOSO SIMPATICO.
1. OBJETIVO ESPECFICO:
1) Demostrar los efectos caractersticos que ejercen los frmacos Adrenrgicos de
Accin Directa, Indirecta y Mixta, sobre prisin arterial, respiracin y motilidad
intestinal.
2. REACTIVO BIOLGICO:
1) Canis Familiaris : Perro domstico
3. FRMACOS:
1) Clorhidrato de Adrenalina : Sol 1/10,000
2) Clorhidrato de Efedrina : Sol. 1%
4. EQUIPOS:
Kimgrafo, Manmetro de Presin arterial. Manmetro Entrico. Neumgrafo. Tambores
de Marey. Cnulas de vidrio. Cnulas Traqueales. Cnulas Venosas. Mesa de Claude
Bernard. Bomba de Respiracin Artificial. Equipo de Diseccin.
Experimento N1:
Frmacos de Accin Directa, Indirecta y Mixta.
1) Adrenrgicos de Accin Directa: Adrenalina.

a) Anestesiar al Cannis familiaris con Pentobarbital Sdico al 6.5 %. La dosis es de 1
mL por cada 2.5 Kg. de peso corporal VEV.
b) Hacer conexiones de intestino, presin arterial, y respiracin.
c) Tomar un registro kimogrfico basal.
d) Inyectar clorhidrato de adrenalina de la solucin antes indicada en dosis de 10
gamas VEV.
e) Hacer un registro kimogrfico.
f) Inyectar adrenalina, clorhidrato en dosis de 20 gamas.
g) Hacer un registro kimogrfico.
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Observar efecto y explicar.
2) Adrenrgicos de Accin Indirecta y Mixta: Efedrina.
a) Hacer un registro kimogrfico inicial.
b) Inyectar clorhidrato de Efedrina, en dosis de 0.90 mg/Kg. p.c. VIV.
c) Hacer registro kimogrfico y dejar pasar 10 minutos.
d) Inyectar Efedrina clorhidrato, en dosis de 1 mg/Kg. VIV.
e) Hacer un registro kimogrfico
Observar, comparar y explicar analoga y diferencias.
B. SISTEMA NERVIOSO PARASIMPATICO: Colinrgicos.
1) Comprobar los efectos caractersticos que sobre los tres parmetros de anterior
mencin ocasionan los colinrgicos de accin directa e indirecta.
1) Cannis Familiaris : Perro domstico.
3. FRMACOS:
1) Clorhidrato de Acetilcolina : sol. 1/10,000
2) Bromuro de Neostigmina : sol. 0.5%
4. EQUIPOS:
Idem.
5. MARCHA DEL EXPERIMENTO:
Experimento N 2:
Colinrgicos de Accin Directa e Indirecta.
1) Colinrgicos de Accin Directa: Acetilcolina

a) Tomar un registro inicial.
b) Acetilcolina, 40 gamas/Kg. VIV. Realizar registro. Observar y explicar efectos.
2) Colinrgicos de Accin Indirecta : Neostigmina
a) Tomar un registro inicial
b) Neostigmina, 50 gamas/Kg. VIV. Realizar registro. Observar y explicar efectos.
3) Sinergismo Neostigmina - Acetilcolina
a) Acetilcolina, 20 gamas/Kg. VIV, 5 minutos post Neostigmina.
b) Efectuar un registro. Observar y explicar efectos.
35
C. SISTEMA NERVIOSO PARASIMPATICO: Anticolinrgicos.
1) Demostrar el efecto Antagnico de frmacos anticolinrgicos frente a agentes
colinrgicos, sobre: Presin Arterial, respiracin y motilidad intestinal.
1) Cannis Familiaris : Perro domstico
3. FRMACOS:
1) Clorhidrato de Acetilcolina: sol. 1/1,000
2) Atropina Sulfato: Sol. 1%
4. EQUIPOS:
Idem.
Experimento N 3: Atropina
a) Realizar un registro inicial.
b) Atropina Sulfato: 1 mg/Kg. VIV. Tomar un registro. Dejar pasar 10 minutos.
c) Acetilcolina, 60 gamas/Kg. VIV. Registrar, observar y explicar.
D. SISTEMA NERVIOSO SIMPATICO: Antiadrenrgicos.
1) Demostrar el efecto de un frmaco antiadrenrgico en relacin a un agente simpaticomimtico, sobre receptores alfa.
1) Cannis Familiaris : Perro domstico
3. FRMACOS:
1) Clorpromazina: sol. 1%
2) Adrenalina Clorhidrato: sol. 1/10,000
4. EQUIPOS:
Idem.
35
Experimento N 4: Clorpromazina
1) Administrar endovenosamente al perro Clorpromazina a la dosis nica de 25 mg.
Esperar el mximo efecto hipotensor e inmediatamente administrar 0.40 cc. de
Adrenalina Sol. al 1/10,000
2) Comparar la respuesta sobre la presin arterial con lo observado en la experiencia N1
y explicar la razn de esta diferencia.
35
III.
RESULTADOS
RESPUESTAS
EXPERIMENTOS
A
D
R
E
N
E
R
G
I
C
O
S
C
O
L
I
N
E
R
G
I
C
O
S
A
N
T
I
C
O
L
I
N
E
R
G
I
C
O
A. ACCION
DIRECTA:
ADRENALINA
B. ACCION
PA
(mm
Hg)
BASAL
Adrenalina
(10) VIV
Adrenalina
(20) VIV
BASAL
INDIRECTA:
Efedrina
(0,90 mg/Kg.) VIV
EFEDRINA
Esperar 10'
Efedrina
(1,0 mg/Kg.) VIV
A. ACCION
DIRECTA:
ACETILCOLINA
B. ACCION
INDIRECTA:
BASAL
Acetilcolina
(40/Kg.) VIV
BASAL
NEOSTIGMINA
Neostigmina
(50/Kg.) VIV
C. SINERGISMO:
Esperar 5'
NEOSTIGMINA +
ACETILCOLINA
Acetilcolina
(20/Kg.) VIV
BASAL
ATROPINA
Atropina
(1mg/Kg.) VIV
Esperar 10'
Acetilcolina
(60/Kg.) VIV
BLOQUEADORES
-ADRENERGICOS
CLORPROMAZINA
BASAL
Clorpromazina
(25 mg.) VIV
Adrenalina
(0,40mL) VIV
Frec. Resp.
por min.
Motilidad
Intestinal
(mm)
OBSERVACIONES
35
PRACTICA N4
Histamina
I. INTRODUCCION.
La Histamina es una amina bigena (amina tisular), una base orgnica producida por las
clulas vivas, como su nombre lo indica, aparece en muchos tejidos de casi todas las formas
vivas. En la naturaleza est en forma inactiva, pero es liberada al estado libre y activa en
reaccin a lesin o en reacciones antgeno - anticuerpo.
La semejanza de muchos de sus efectos con el choque anafilctico y otros fenmenos
alrgicos, sugiere que participa importantemente en las funciones biolgicas. A pesar que la
Histamina y sus anlogos tienen ilimitada aplicacin en teraputica y diagnstico, su estudio
es de extraordinario inters farmacolgico; participa en forma decisiva en muy diversos
procesos patolgicos, y representa cuando menos un sitio potencial de ataque farmacolgico;
un gran grupo de frmacos conocidos como antihistamnicos son capaces de antagonizar
muchos de los efectos de la Histamina.
La Histamina es sintetizada fundamentalmente a partir de la histidina, por accin de la
histidina descarboxilasa y del 5-fosfato de Piridoxal, como cofactor.
La Histamina surge en diversas cantidades en casi todos los tejidos de un sinnmero de
mamferos. En el ser humano, la concentracin es particularmente grande en la piel, mucosa
gastrointestinal (excepto el ploro del estmago), pulmones y mdula sea. En el cerebro, la
Histamina tiene distribucin similar a la Serotonina, esto es, elevada concentracin en la
sustancia blanca y corteza cerebral.
La Histamina es almacenada por accin de fuerzas electrostticas en grnulos de depsitos
en varios tipos de clulas. Las clulas cebadas siempre contienen elevadas concentraciones de
esta sustancia, ligada con la heparina y serotonina.
Los diversos metabolitos de la Histamina poseen poca o nula actividad farmacolgica y
son excretados por la orina.
Las principales acciones de la Histamina se ejercen en el aparato cardiovascular, msculo
liso, glndulas exocrinas y terminaciones nerviosas.
Los receptores de la Histamina son diferentes de los receptores estimulados por
serotonina, acetilcolina y catecolaminas. Se han delineado dos receptores histamnicos, esto
es: H1 y H2.
Los receptores H1 participan en la estimulacin histamnica de la contraccin de msculos
lisos en intestinos y bronquios, y son bloqueados por los clsicos antihistamnicos, como la
Pirilamina, etc. Los receptores H2 son los que participan en otras reacciones histamnicas
como la estimulacin de la secrecin de cido gstrico, incremento de la frecuencia de concentraciones del msculo cardaco, etc. y sus acciones son bloqueadas pro la Cimetidina,
Ranitidina, etc.
Los Antihistamnicos son frmacos que antagonizan las acciones de la Histamina. Los
antihistamnicos con actividad en receptores H1 y H2 no influyen en la formacin y la liberacin de Histamina, pero antagonizan en forma selectiva y competitiva sus acciones, tal vez en
sitios receptores especficos, sin desencadenar una respuesta.
35
Algunos antihistamnicos tienen otras propiedades farmacolgicas que tal vez dependa de
la actividad parasimpaticoltica y no del antagonismo histamnico, y la magnitud de su
presentacin vara extensamente con diferentes agentes. Desde el punto de vista del empleo
clnico como antihistamnico, estas acciones farmacolgicas diversas representan efectos
adversos o secundarios; pero a menudo se les utiliza en clnica y forma la base de
tratamientos especficos.
A. HISTAMINA. Efectos Sistmicos y su Bloqueo.
1. OBJETIVOS ESPECIFICOS:
1) Comprobar el efecto de la Histamina sobre intestino, presin arterial y respiracin.
2) Demostrar el efecto antagnico inmediato de adrenalina sobre los parmetros antes
mencionados frente a la Histamina.
3) Ver el comportamiento de los antihistamnicos comunes frente a los efectos de la
Histamina sobre los parmetros anteriormente mencionados.
2. REACTIVO BIOLOGICO:
1) Canis familiaris: Perro domstico.
3. FARMACOS:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
Pentobarbital Sdico: Sol. 1/100

Histamina Clorhidrato: Sol. 1/1000
Adrenalina Clorhidrato: Sol. 1/10000
Clorfeniramina Maleato: Sol. 1/100
Alcohol Yodado
Suero Fisiolgico Isotnico.
4. EQUIPOS:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
7)
8)
Kimgrafo
Bomba de respiracin artificial
Manmetro para presin arterial
Manmetro entrico
Pneumgrafo
Tambores de Marey
Equipo de diseccin quirrgica
Mesa de Claude Bernard.

Experimento 1.
Efectos de la Histamina y su bloqueo sobre intestino, presin
arterial y respiracin en Canis familiaris.
1) Anestesiar al Canis familiaris con Pentobarbital Sdico en solucin antes indicada,
en dosis de 1 mL. por cada 2.5 Kg. p.c. VIV.
35
2) Hacer un registro kimogrfico.
3) Ver efectos y dar explicacin adecuada.
a) Efectos de la Histamina:
i. Hacer un registro kimogrfico basal.
ii. Inyectar, va intravenosa, el clorhidrato de Histamina en dosis de 25 /Kg. p.c.
iii. Hacer un registro kimogrfico.
iv. Ver efectos y dar una explicacin al respecto.
b) Influencia de la Clorfenamina Maleato sobre los efectos de la Histamina.
ii. Inyectar, va intravenosa, el clorhidrato de histamina en dosis de 25 /Kg. p.c.
iv. Vea y trate de dar una explicacin adecuada.
v. En la mayor respuesta de la Histamina, administrar Clorfenamina en solucin
antes mencionada, en dosis de 2mg/Kg p.c. VIV.
vi. Hacer un registro kimogrfico. Ver y explicar los efectos.
c) Antagonismo Histamina - Adrenalina.
ii. Histamina VIV 25 /Kg. Registrar kimogrficamente.
iii. En su mayor efecto de la Histamina, inyectar Adrenalina, 10 /Kg. Hacer un
registro. Ver y explicar los efectos.
d) Efecto antagnico Clorfenamina - Histamina.
ii. Administrar Clorfenamina en solucin antes mencionada, en dosis de 2mg/Kg.
p.c. VIV.
iv. Despus de 2 a 3 minutos, administre Histamina Clorhidrato en solucin de
anterior mencin y en dosis de 25 /Kg. p.c.
v. Hacer un registro kimogrfico.
vi. Ver efectos y dar una explicacin al respecto.
III.
EFECTO LOCAL DE LA HISTAMINA Y SU BLOQUEO: Triada de Lewis

A. OBJETIVOS ESPECIFICOS:
1. Demostrar el efecto de la histamina en la piel.
2. Ver el comportamiento de la Clorfenamina frente a la Histamina.
35
B. REACTIVO BIOLOGICO:
1. Canis familiaris: Perro domstico.
C. FARMACOS:
1. Azul de Evans: Sol. 0.5%
2. Clorfenamina: Sol. 1%
3. Histamina: Sol. 1/10000
D. EQUIPOS:
Iguales a la experiencia anterior
E. MARCHA DEL EXPERIMENTO:
Experimento 1.
Efecto de la Histamina en arteriolas y capilares y su bloqueo.
1. Azul de Evans, 2,5 mg/Kg. p.c. VIV. Dejar pasar 10 minutos.

1) Efecto de la Histamina.
a) Histamina, 10 , va intradrmica, en la cara interna de un muslo. Ver y anotar el
periodo de latencia.
2) Efecto antagnico: Histamina - Clorfenamina.
a) Clorfenamina, 3 mg/Kg. p.c. VIV. Dejar pasar 5 minutos.
b) Administrar Histamina va intradrmica, 10 gamas, en la cara interna del otro
muslo, ver y anotar el tiempo que pasa y dar una explicacin adecuada.
IV. RESULTADOS.
INFLUENCIA DE LA CLORFENAMINA MALEATO SOBRE LOS
EFECTOS DE LA HISTAMINA
Parmetros
Motilidad Intestinal
Presin Arterial
Basal
Histamina
Clorfeniramina
35
Respiracin
INFLUENCIA DE LA ADRENALINA CLORHIDRATO SOBRE LOS

EFECTOS DE LA HISTAMINA
Parmetros
Basal
Histamina
Clorfeniramina
Presin Arterial
Respiracin
EFECTO ANTAGNICO CLORFENAMINA - HISTAMINA
Parmetros
Basal
Histamina
Clorfeniramina
Presin Arterial
Respiracin
EFECTO DE LA HISTAMINA Y SU BLOQUEO ANTIHISTAMNICO
SOBRE LAS ARTERIOLAS Y CAPILARES
Tiempo de Aparicin del Color Azul (minutos)

Histamina
Antihistamnicos
35
PRACTICA N 5
Anestsicos Locales
I. INTRODUCCION.
Los anestsicos locales son aquellas sustancias qumicas que bloquean la conduccin
nerviosa de una manera especfica temporal y reversible sin afectar la conciencia del paciente.
Es importante conocer las caractersticas fisicoqumicas de los anestsicos locales, por ser
determinantes en el perodo de latencia, potencia y duracin de la accin e incluso toxicidad.
Entre los frmacos anestsicos locales tenemos a la Lidocana (amida) Procana (ster),
stos son los ms usados de preferencia la lidocana.
A medida que la accin anestsica se desarrolla progresivamente en un nervio, el umbral de
excitabilidad elctrica aumenta gradualmente y el factor de seguridad de la conduccin
disminuye, cuando esta accin est lo suficientemente desarrollada, se produce el bloqueo de la
conduccin.
La duracin de la accin de un anestsico local es proporcional al tiempo durante el cual l
mismo est en contacto con los tejidos nervioso. La adicin de Epinefrina, norepinefrina o de
un simpaticomimtico sinttico, prolongan e intensifican su accin.
En la aplicacin fundamental de estas drogas, se consideran 5 tipos o mtodos: Superficial,
por infiltracin, troncular, epidural y raqudea.
A. Superficial o tpica: Se realiza a nivel de piel y mucosas, sin efraccin de estas.
A. por infiltracin o terminal: Acta sobre las terminaciones nerviosas y pequeas ramas, por
contacto directo de la droga inyectada por va intradrmica, subcutnea. Es uno de los
procedimientos ms utilizados y el ms satisfactorio.
A. por bloqueo regional: Se produce por inyeccin subcutnea de un anestsico local en forma
tal que interrumpe la transmisin nerviosa proximal al sitio a anestesiar.
La ventaja es que puede usarse menos droga para asegurar una rea de anestesia mayor que
cuando se usa la tcnica de infiltracin.
A. por bloqueo nervioso: La inyeccin de una solucin de anestsico local o alrededor de los
nervio perifricos individuales o los plexos nerviosos produce reas de anestesia aun ms
grandes con una cantidad ms pequea de droga que las tcnicas anteriores.
A. raqudea: Se produce por la inyeccin de un anestsico local en el espacio subaracnoideo
lumbar debajo de la terminacin de la mdula (segunda vrtebra lumbar).
El objetivo es bloquear fibras somticas sensitivas y motoras, la cantidad de droga inyectada
es muy pequea y la absorcin es bastante lenta.
Las investigaciones en estos ltimos aos, sobre la farmacologa de los anestsicos locales
estn dirigidas a conseguir agentes con menos perodo de latencia, mayor duracin de accin y
con menor toxicidad a nivel cardiovascular y Sistema Nervioso Central; as como en la
bsqueda de asociaciones con otros frmacos que potencian y prolongan la analgesia en el
intraoperatorio y postoperatorio, permitiendo disminuir la dosis y las concentraciones y
finalmente, la reduccin del dolor en el punto de la inyeccin.
35
A. XILOCAINA Y NOVOCAINA.
1. OBJETIVOS ESPECFICOS:
1) Apreciar el efecto anestsico local de estos frmacos por infiltracin.
2) Comparar la eficacia de esta actividad por los frmacos anteriores.
3) Ver la participacin de las simpticas frente a la actividad anestsica local.
1) Oryctolagus cunnculus: conejo
3. FRMACOS:
1) Xilocana clorhidrato: solucin 1% EP
2) Novocana clorhidrato: solucin 1%.
4. EQUIPOS:
Estimulador elctrico, mesa de Claude Bernard, jeringas, agujas, hipodrmicas, balanza.
Experimento 1:
Actividad anestsica local por infiltracin por Xilocana y
Xilocana + adrenalina en Oryctolagus cunnculus.
1) Fijar el animal en la mesa de Claude Bernard.
2) Depilar y delimitar 2 zonas en la regin abdominal.
3) Control basal: determinar el umbral dolorgeno. Hacer 1 cada 10 minutos, por dos
veces.
4) Administracin de los frmacos, por va subcutnea
a) Xilocana 10 mg.
b) Xilocana + AD 10 mg.
5) Control post-frmaco: hacer 5 controles, 1 cada 10 minutos. Observar, parar y
explicar.
Experimento 2:
Actividad anestsica local infiltrativa por novocana y novocana +
adrenalina en Oryctolagus cunnculus
1) Fijar el animal en la mesa de Claude Bernard
2) Control basal : Hacer 2 veces 1 cada 10 minutos.
3) Administracin de los frmacos por VSC.
a) Novocana, 10 mg.
b) Novocana 10 mg + AD 10 gamas.
4) Control post-frmaco : Hacer un control cada 10 minutos hasta completar los 60
minutos.
5) Observar, comparar y explicar. Cada grupo de estudiantes trabajar slo un
experimento.
35
B. XILOCAINA Y NOVOCAINA.
1) Observar su efecto anestsico local en troncos nerviosos.
2) Comparar la potencia de dichos frmacos.
1) Bufo spinulosus : sapo
3. FRMACOS:
1) Xilocana Sol. 2%
2) Novocana Sol. 2%
4. EQUIPOS:
Mesa para batracios, instrumental de diseccin quirrgico, estimulador elctrico, jeringa y
aguja hipodrmica.
Experimento 1:
Actividad anestsica local de Xilocana y novocana en nervio citico
in situ de bufo spinulosus.
1) Descerebracin del batracio : Dar un corte por detrs de los globos oculares. Hacer
la hemostasia.
2) Fijacin del batracio en la mesa: Colocar en posicin ventral.
3) Efectuar la diseccin de los nervios citico localizados en el muslo de ambas
extremidades posteriores.
4) Control basal del umbral de excitabilidad de ambos nervios. Hacer 2, uno cada 5
minutos. Hallar el promedio.
5) Administracin de frmacos:
a) Xilocana : Nervio citico derecho.
b) Novocana : Nervio citico izquierdo.
6) Cubrir ambos nervios con algodn y C.S. de frmaco y dejar en contacto 10 minutos.
7) Control post-frmaco: por 1 hora cada 10 minutos. Observar, comparar y explicar.
C. XILOCAINA Y NOVOCAINA.
1) Apreciar el efecto anestsico local por pincelacin.
2) Comparar la potencia del frmaco.
35
1) Bufo spinulosus : sapo
3. FRMACOS:
1) Xilocana clorhidrato sol. 2 %
2) Novocana clorhidrato sol. 2 %
4. EQUIPOS:
Estimulador elctrico, soporte metlico, jeringa y aguja hipodrmica.
Experimento N 1:
Actividad anestsica local superficial de Xilocana y novocana

en Bufo spinulosos.
1) Descerebracin del batracio, fijar al batracio en soporte metlico. Las extremidades

posteriores deben quedar libres.
2) Control basal: Hacer en cada pata el control del umbral del dolor. Efectuar 2, uno
cada 10 minutos.
3) Administracin del frmaco :
a) Xilocana : Lado derecho.
b) Novocana : Lado izquierdo.
4) Envolver en cada pata C.S. de frmaco por 10 minutos.
5) Control post-frmaco: por 1 hora, 1 cada 10 minutos, observar, comparar y explicar.
III.
RESULTADOS.
Actividad Anestsica Local por Infiltracin Producida por Xilocana y Xilocana + Adrenalina
en Oryctolagus cunnculus.
FARMACO
XILOCAINA
XILOCAINA +
ADRENALINA
BASAL VOL
10'
20'
30'
40'
50'
60'
35
1
0.9
0.8
Voltaje
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
10 min
20 min
30 min
40 min
50 min
Tiempo
60 min
70 min
80 min
Actividad Anestsica Local de Xilocana y Novocana en Nervio Citico In Situ de Bufo

spinulosus.
FARMACO
BASAL VOL
10'
20'
30'
40'
50'
60'
XILOCAINA
NOVOCAINA
1
0.9
0.8
Voltaje
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
10 min
20 min
30 min
40 min
50 min
Tiempo
60 min
70 min
80 min
Actividad Anestsica Local Superficial de Xilocana y Novocana en Bufo spinulosus.
35
FARMACO
BASAL
10'
20'
30'
40'
50'
60'
XILOCAINA
NOVOCAINA
1
0.9
0.8
Voltaje
0.7
0.6
0.5
0.4
0.3
0.2
0.1
0
10 min
20 min
30 min
40 min
50 min
Tie mpo
60 min
70 min
80 min
35
PRACTICA N6
Anestesia General,
Hipnticos y
Sedantes
I. INTRODUCCION.
La anestesiologa afecta a casi todas las especialidades de la Medicina. Los frmacos que
permiten operaciones indoloras de ciruga controlada, obsttrica y diagnstica, constituyen
una parte importante de la teraputica moderna.
Lo esencial de los anestsicos es la controlabilidad; las caractersticas necesarias son
accin rpida y recuperacin tambin rpida y la capacidad de titular los efectos. Por esa
razn, la mayora de los anestsicos potentes son parenterales de accin corta, gases o
vapores. Estos ltimos se pueden administrar a travs de los pulmones con captacin rpida
hacia la circulacin sistmica. La eliminacin de estos frmacos es, tambin, por va
pulmonar.
A diferencia de los frmacos no voltiles, la eliminacin y la terminacin de la actividad
farmacolgica no depende de la biotransformacin o excrecin renal, sino mas bien, de la
frecuencia y profundidad respiratoria, que puede ser controlada activamente por el
anestesista.
La gran rea superficial de los pulmones proporciona un medio preciso de administracin
o eliminacin. Los de inhalacin deben producir todos los efectos siguientes (aunque sern
diferentes entre los distintos frmacos); 1.- Hipnosis, 2.- Analgesia, 3.- Relajacin del
msculo esqueltico y 4.- Reduccin de algunos reflejos autnomos. La anestesia general se
caracteriza por esos cuatro atributos. Los anestsicos generales difieren por su capacidad de
deprimir varios sistemas orgnicos, tambin difieren en cuanto a potencia, velocidad de
induccin, despertar y grado de relajacin del msculo esqueltico. As pues, un anestsico
general puede ser mejor que otro dependiendo de las circunstancias clnicas.
Los anestsicos generales organohalogenados de inhalacin potentes ms populares son el
enflurano, el isoflurano y el halotano. El sevofluorano y el desflurano, anestsicos halogenados, no estn en uso (1993). El xido nitroso, es un anestsico gaseoso dbil, se usa
frecuentemente en combinacin con estos componentes voltiles o con dosis intermitentes de
frmacos intravenosos, como los barbitricos (para hipnosis), los opioides (para analgesia) y
los bloqueantes neuromusculares (para la relajacin del msculo esqueltico). Los ms
antiguos, el ciclopropano y el dietilter, se usan poco debido a su inflamabilidad; son
incompatibles con el cauterio y el equipo de monitorizacin electrnica de los quirfanos
modernos.
Los anestsicos intravenosos se usan con fines especficos o como complemento de los
anestsicos generales de inhalacin, pero carecen de capacidad de control y otras caractersticas positivas de los segundos. Suelen ser frmacos auxiliadores, los tiobarbitricos, como
el Tiopental, siguen siendo los agentes de induccin preferidos por producir hipnosis de
forma rpida y agradable. La falta de propiedades analgsicas o relajantes musculares y su
eliminacin lenta limita su utilidad y posologa. El propofol es un nuevo frmaco que produce
35
induccin rpida y agradable y despertar rpido. Las benzodiazepinas, principalmente el
midazolam, se usan tambin, a veces, en la induccin. Los opioides, como la morfina y el
fentanilo, de eliminacin ms rpida, se usan frecuentemente para complementar la anestesia
general con xido nitroso. El calificativo anestesia disociativa describe el efecto del frmaco
ketamina, relacionada con la fenciclidina. Este frmaco tiene un uso limitado por no posibilitar ms que operaciones superficiales y puede producir efectos secundarios
preocupantes, entre ellos, reacciones psquicas anormales.
Una droga sedante disminuye la actividad, modera la excitacin y calma a su receptor. Una
droga hipntica produce somnolencia y facilita la iniciacin y el mantenimiento de un estado
de sueo natural en sus caractersticas encefalogrficas y del que es fcil despertar al paciente.
Sedacin, hipnosis farmacolgica y anestesia total se consideran generalmente como nada
ms que profundidades crecientes de un continuo de depresin del Sistema Nervioso Central.
En realidad la mayora de las drogas hipnosedantes en dosis altas pueden producir anestesia
general, pero existe una excepcin importante las Benzodiazepinas.
Como frmaco barbitrico se va usar el Tiopental sdico de accin ultra corta, estos
frmacos pueden producir todos los grados de depresin del S.N.C., desde sedacin leve hasta
anestesia general.
Entre las benzodiazepinas a usar tenemos: Flunitrazepam y el Alprazolam, poseen
propiedades hipnosedantes, menor ansiedad, relajacin muscular y actividad anticonvulsivante.
A. CLOROFORMO, ETER Y HALOTANO.
1. OBJETIVO ESPECIFICO:
1) Apreciar signos caractersticos de los diferentes perodos de la anestesia general.
3. FARMACOS:
1) Cloroformo, Q.P.
2) Eter dietlico, Q.P.
3) Halotano, Q.P.
4. EQUIPOS:
Cmaras de vidrio, jaulas.

Experimento 1:
Anestesia General por Cloroformo, Eter dietlico y Halotano en

35
1) Cloroformo:
a) Colocar al animal en la campana de vidrio.
b) Control de la conciencia y actividad motora espontnea.
c) Administracin del frmaco por inhalacin mediante una torunda de algodn
impregnada del anestsico general. Colocarlo en la campana de vidrio y taparlo.
d) Control Post frmaco.
i. Perodo de latencia: Dentro de la cmara.
ii. Perodo de recuperacin: Fuera de la cmara.
2) Eter dietlico: Proceder de forma anloga al Cloroformo.
3) Halotano: Proceder igual como con el Cloroformo.
4) Anotar los resultados en su cuadro correspondiente y comparar los diversos tiempos
de perodo de latencia y recuperacin.
B. HIPNTICOS Y SEDANTES.
1) Determinar los diversos perodos de latencia de algunos hipnticos y sedantes.
2) Determinar la duracin del efecto hipntico dado por estos frmacos.
1) Rattus rattus var. albinus: rata blanca.
3. FRMACOS:
1) Flunitrazepam : solucin 1/1,000
2) Tiopental Sdico : solucin 1/1,000
3) Alprazolam : solucin 1/1,000
4. EQUIPOS:
Balanza de platillo, jeringa y aguja hipodrmica, jaula de malla metlica, balanza electrnica.

Experimento N1:
Hipnosis inducida por Barbitrico y Benzodiazepina en Rattus

rattus var. albinus
1) Flunitrazepam:
a) Psese al espcimen y colocarlo en una jaula de malla metlica.
35
b) Administrar el frmaco en dosis de 1.5 mg/Kg. p.c. y por va intraperitoneal.
Colocarlo en la jaula.
c) Control despus de administrar el frmaco.
i. Perodo de latencia.
ii. Duracin de la hipnosis.
2) Tiopental Sdico
a) Pesar al animal y colquelo dentro de una jaula metlica.
b) Inyectarle por va intraperitoneal el frmaco en dosis de 0.5 mg/Kg. p.c.
c) Control post-frmaco:
i. Perodo de latencia
ii. Duracin del efecto hipntico.
3) Alprazolam:
a) Determinar el peso del animal y colocarlo de una jaula.
b) Administrar el frmaco en dosis de 0.5 mg/Kg. p.c. por va intraperitoneal.
c) Control post-frmaco:
i. Perodo de latencia
ii. Duracin de la actividad hipntica.
4) En cada animal el inicio de la hipnosis se da con la prdida del reflejo postural y la
terminacin con la recuperacin respectiva.
5) Se explora el reflejo postural, colocando al animal en posicin decbito dorsal sobre
la mesa, el animal recupera su posicin normal si dicho reflejo est presente.
6) Observar, comparar y explicar.
III.
RESULTADOS.
Tabla I. Anestesia General por Cloroformo, Eter y Halotano.
Material biolgico
Comportamiento
Peso
Sexo
:
:
:
:
Anestsico
Periodo Induccin
Periodo Recuperacin
Observaciones
Cloroformo
Eter
Halotano
Colocar en Orden de Aparicin del Periodo de Induccin del Anestsico General:

1. __________________________
35
2. __________________________
3. __________________________
Por qu? _____________________________________________________________________
Colocar en Orden de Aparicin del Periodo de Recuperacin del Anestsico General:
1. __________________________
2. __________________________
3. __________________________
Por qu?______________________________________________________________________
Tabla II: Efecto de Barbitrico y Benzodiazepinas en Rattus rattus var. albinus.
Control Post Frmaco
Frmacos
Flunitrazepam
Tiopental
sdico
Alprazolam
Dosis
Tiempo
Latencia
Activ.
Motora
Excitabil.
Vigilia
Hipnosis
Anestesia
Tiempo
Recup.
35
PRACTICA N7
Psicofrmacos.
Neuroestimulantes y
Anticonvulsivantes
I. INTRODUCCION.
PSICOFARMACOLOGIA
Es parte de la ciencia mdica que se ocupa del uso de frmacos, en los trastornos mentales
menores y mayores.
Drogas Antipsicticas.- Se ocupa principalmente de drogas que se utilizan para tratar trastornos
y enfermedades mentales mayores en donde los pacientes no reconocen su personalidad. Estos
frmacos van a producir sedacin, relajacin e hipotermia, tambin tiene la propiedad de
antiemtico. Se les conoce como Neurolpticas, Neurolgicas, Psicolpticas, Psicopljicas, Antiesquizofrnicos o tranquilizantes.
Entre los Frmacos de este grupo podemos mencionar: a) Fenotiazinas (Cloropromazina,
Triflupromazina, Tioridazina), b) Butirofenonas (Haloperidol, Droperidol).
Drogas Antiansiosas.- Son calmantes Psquicos que producen cierta sedacin, aliviando
parcialmente los estados de ansiedad, son usados en los trastornos mentales menores en que
los pacientes reconocen la anormalidad.
A estos frmacos reciben en nombre de: Tranquilizantes menores, relajantes, antiansiosos,
sedantes, ansiolticos.
Podemos mencionar los siguientes frmacos pertenecientes a este grupo: a) Las
benzodiazepinas (Oxazolam, Clordiazepxido, Diazepam, Oxazepam, Clorazepato dipotsico,
Bromazepan), b) Carbamatos de propanodiol (Meprobamato).
NEUROESTIMULANTES Y ANTICONVULSIVANTES
El S.N.C. normalmente se mantiene en un constante equilibrio entre influencias excitatorias
e inhibitorias. En el hombre y en los animales este equilibrio puede romperse por una gran variedad de sustancias naturales y sintticas que actan como inhibidoras o estimulantes. Estas
ltimas pueden aumentar la excitabilidad, ya sea bloqueando la inhibicin o aumentando la
excitacin.
La Estricnina y al Picrotoxina se caracterizan por bloquear en forma selectiva la inhibicin
en el S.N.C., mientras que el Pentametilentetrazol, el Doxapram, la Niketamida, el Metilfenidato, la Anfetamina y otros actan aumentando la excitacin, aunque con diferencias en su
mecanismo de accin y dosis, pues unas muestran marcada estimulacin central slo a niveles
txicos, mientras otras producen ligera estimulacin como efecto colateral.
Muchas de estas drogas se usaron alguna vez como estimulantes respiratorios, con el
intento de contrarrestar una intoxicacin severa por depresores generales, por lo que se les
denomin analpticos generalizadas, por lo que en el momento han quedado como sustancias
tiles en la investigacin de transmisores, tipos de receptores y frmacos anticonvulsivantes.
35
La Anfetamina y derivados se caracterizan por una marcada accin psicoestimulante, que
con facilidad producen tolerancia y adiccin, por disminuir la agudeza del gusto y del olfato, se
usan para tratar la obesidad.
Una convulsin se caracteriza por ser un trastorno del S.N.C. que presenta episodios
repentinos y transitorios de fenmenos anormales de origen motor, sensitivo, autnomo o
psquico, generalmente en correlacin con descargas anormales y excesivas del EEG.
Los frmacos Anticonvulsivantes, de diversos orgenes qumicos y de variados efectos
neurofisiolgicos, con mecanismos de accin an no bien esclarecidos, en muchos casos;
actan sobre las neuronas de dos maneras: impidiendo o reduciendo una descarga excesiva a
nivel de neurona patolgica, y reduciendo o impidiendo la difusin de la excitacin a nivel de
grupos normales de neuronas.
Dentro del amplio grupo de agentes Anticonvulsivantes encontramos a: a) Hidantonas :
Fenitona, de utilidad en crisis generalizadas tnico-clnicas, crisis parciales y otro tipo de epilepsias, a excepcin de las crisis de Ausencia. b) Barbitricos : Fenobarbital, de uso en crisis
tnico-clnicas generalizadas y crisis parciales. c) Desoxibarbitricos : Primidona, de mayor
utilidad en crisis complejas parciales. d) Succinimidas : Etosuxinimida, de exclusividad y
primera eleccin en crisis de ausencia. e) Benzodiazepinas : Clonazepam y Diazepam, el
primero til para crisis mioclnicas generalizadas y crisis de ausencia, y el segundo de gran
utilidad en Status epilepticus. f) Iminoestilbenos : Carbamazepina, indicado en crisis tnicoclnicas generalizadas, y parciales simples y complejas. g) Ac. Carboxlico : Ac. Valproico de
amplio uso en crisis generalizadas tnico-clnicas, crisis parciales y complejas, crisis
secundariamente generalizadas y crisis de ausencia.
Para el trabajo en prctica se ha seleccionado a los frmacos anticonvulsivantes ms
representativos y de mejor accin frente a una crisis tnico-clnica generalizada y al Status
epilptico.
B. PSICOTROPOS.
1) Apreciar el efecto de los Neurolpticos.
2) Comparar los efectos vistos estableciendo semejanzas y diferencias.
2. MATERIAL BIOLGICO:
2) Mus musculus var. albinus.
3. FRMACOS:
1) Cloropromazina
2) Levomepromazina.
4. EQUIPOS:
Balanza, calculadora, jaula de malla metlica, jeringas, y agujas hipodrmicas.
35
Experimento 1: Cloropromazina en:
Rattus rattus var.
Mus musculus var. albinus.
1) animal N1: Administrar 10 mg/Kg. VIP
2) animal N2: Administrar 40 mg/Kg. VIP
Experimento 2: Levomeprometazina en:
Mus musculus var. albinus.
1) animal N1: Administrar 2.0 mg./Kg. VIP
2) animal N2: Administrar 6.0 mg./Kg. VIP
Modus Operandi
a) Pesar y colocar en la jaula al animal
b) Control Basal: Actividad motora, excitabilidad nerviosa, vigilia, catatona.
c) Administracin de los frmacos.
d) Control post frmaco: Los mismos que en el paso 2.
6. RESULTADOS:
EFECTO DE LA CLOROPROMAZINA
Parmetros
Control Basal
Adm. de Frmacos
Control Post Frmaco
1. Actividad Motora
2. Excitabilidad Nerviosa
3. Vigilia
4. Catatona
EFECTO DE LA LEVOMEPROMAZINA
Parmetros
1. Actividad Motora
2. Excitabilidad Nerviosa
3. Vigilia
4. Catatona
Control Basal
Adm. de Frmacos
Control Post Frmaco
35
B. PSICO NEUROESTIMULANTES.
1) Apreciar el efecto neuroestimulante producido por sustancias neuroestimulantes en el
comportamiento y signos fsicos del animal de experimentacin.
3. FRMACOS:
1) Anfetamina Clorhidrato
2) Estricnina Sulfato
4. EQUIPOS:
Balanza, calculadora electrnica, balanza electrnica, Jaulas de mallas metlica, jeringas y
agujas hipodrmicas.
1) Psicoestimulantes:
Experimento 1.
Anfetamina Clorhidrato en Rattus rattus var. albinus.
Modus Operandi:
a) Pesar y colocar en jaula al espcimen que se va a administrar el frmaco.
b) Realizar un control basal de la actividad motora y comportamiento del animal,
dimetro pupilar y pelo.
c) Administrar el frmaco por VIP a dosis de 10 mg/Kg.
d) Realizar controles post-frmaco de:
i. Comportamiento,
ii. Actividad motora,
iii. Dimetro pupilar, y
iv. Erizacin de pelo.
2) Neuroestimulantes:
Experimento 2: Estricnina Sulfato en Mus musculus var. albinus.
Modus Operandi:
a) Pesar al animal de experimentacin.
b) Realizar un control basal : (a) Actividad motora, (b) Comportamiento.
c) Administrar Estricnina Sulfato por VIP a dosis de 1 mg/Kg. p.c.
d) Realizar controles post-frmaco de:
i. Actividad motora,
ii. Comportamiento,
iii. Excitacin,
35
iv. Hiperreflexia,
v. Convulsin, y
vi. Muerte.
6. RESULTADOS.
Tabla I. Anfetamina Clorhidrato
Control
Actividad Motora
Comportamiento
Dimetro
Pupilar
Pelo
Basal
Post Frmaco
Anotar perodo de latencia e intensidad de la respuesta.
Tabla II. Estricnina Sulfato

Control
Actividad
Motora
Comportamiento
Excitacin
Hiperreflexia
Convulsiones
Muerte
Basal
Post Frmaco
Anotar perodo de latencia e intensidad de la respuesta.
C. ANTICONVULSIVANTES.
1) Apreciar la influencia del efecto protector de algunos Agentes Anticonvulsivantes
frente a la accin convulsivante de la estricnina.
1) Mus musculus var. albinus.
3. FRMACOS:
1)
2)
3)
4)
5)
Fenitona : 1 %
Fenobarbital sdico : 1 %
Diazepam : Sol. 0.5 %
Carbamazepina : 1 %
Ac. Valproico : sol. 0.5 %.
4. EQUIPOS:
35
Balanza de platillo o canastilla, balanza analtica, jeringas y agujas hipodrmicas, jaulas de
malla metlica.
Experimentos:
1) Fenitona - Estricnina:
a)
b)
c)
d)
e)
Pesar al animal de experimentacin.

Administrar Fenitona sdica, 20 mg/Kg. por VIP
Dejar pasar 30 minutos.
Administrar Estricnina, 1.0 mg/Kg. VIP
Control post - frmaco: Observar aparicin de convulsiones, anotar perodo de
latencia e intensidad de respuesta.
2) Fenobarbital sdico - Estricnina:

a)
b)
c)
d)
e)

Administrar Fenobarbital sdico, 50 mg/Kg. VIP
Dejar transcurrir 30 minutos.
3) Diazepam - Estricnina:
a)
b)
c)
d)
e)

Administrar Diazepam, dosis de 15 mg/Kg. VIP
4) Carbamazepina - Estricnina:
a)
b)
c)
d)
e)

Administrar Carbamazepina, 16 mg/Kg. VIP
latencia e intensidad de la respuesta.
5) Acido Valproico - Estricnina:

a) Pesar al animal de experimentacin.
b) Administrar Acido Valproico, 50 mg/Kg. VIP
35
c) Dejar transcurrir 30 minutos.
d) Administrar Estricnina, 1.0 mg/Kg. VIP
e) Control post - frmaco: Observar aparicin de convulsiones, anotar perodo de
latencia e intensidad de la respuesta.
DROGA
DOSIS/VIA
ACCION DEL
ANTICONVULSIVANTE
Sedacin
FENITOINA
20 mg/Kg.
VIP
ESTRICNINA
10 mg/Kg.
VIP
FENOBARBITA
L
50 mg/Kg.
VIP
ESTRICNINA
1.0 mg/Kg.
VIP
DIAZEPAM
15 mg/Kg.
VIP
ESTRICNINA
1.0 mg/Kg.
VIP
CARBAMAZEPI
NA
16 mg/Kg.
VIP
ESTRICNINA
1.0 mg/Kg.
Hipnosis
EFECTO PROTECTOR
ANTICONVULSIVANTE
Convulsin
Muerte
35
VIP
AC.
VALPROICO
50 mg/Kg.
VIP
ESTRICNINA
1.0 mg/Kg.
VIP
Observar los resultados, compararlos entre ANTICONVULSIVANTES y frente a los

efectos producidos por la ESTRICNINA.
35
PRACTICA N 8
Hipnoantlgicos y
Antlgicos
No Toxicomangenos
I. HIPNOANTALGICOS.
A. INTRODUCCION.
Los hipnoantlgicos son frmacos cuya actividad farmacodinmica principal es la de
provocar un efecto inhibitorio del dolor, pero, tambin posee un efecto hipntico.
Estos frmacos son de origen vegetal, semisintticos y sintticos; y desde el punto de
vista de su estructura qumica son sustancias de estructura heterocclica.
Todos estos frmacos son considerados en su posologa como sustancias cuyas dosis son
de zona manejable estrecha.
Estos frmacos son empleados clnicamente como:
1. Agentes analgsicos: Esto es en dolor de tipo somtico y en el dolor de tipo visceral.
2. En anestesia general: Como medicacin pre-anestsica.
3. En anestesia general: Como agentes neuroleptoanestsicos.
4. En anestesia general: Como agentes de anestesia potencializada.
5. En analgesia: Como agentes neuroleptoanalgsicos.
Estos frmacos presentan farmacotoxia aguda, crnica y toxicomana.
B. OBJETIVOS.
1. Demostrar que el fosfato de Metil-morfina es capaz de ocasionar un estado de
farmacotoxia aguda en Oryctolagus cunnculus cuadro sintomatolgico es caracterstico.
2. Demostrar que el fosfato de Metil-morfina, en Mus musculus var. albinus puede
provocar el efecto farmacodinmico de Straub.
1) Oryctolagus cunnculus.
2. FARMACOS:
1) Fosfato de Mono-metilmorfina: Sol. 5%
2) Fosfato de Mono-metilmorfina: Sol. 1 x 1000
3) Alcohol Yodado: Sol. al 2%
3. EQUIPOS:
35
jaulas metlicas, mesa de Claude Bernard, beakers, martillo de reflejo, y regla
milimetrada.
4. MODUS OPERANDI:
Experimento 1.
Farmacotoxia Aguda de Mono-metilmorfina en Oryctolagus

cunnculus.
1) Pesar al espcimen y fijarlo en la mesa de Claude Bernard.

2) Anotar el peso, sexo y apariencia general del animal.
3) Control basal: Tomar 2 controles, 1 cada 10 minutos.
a) Aparato Ocular:
i. Dimetro pupilar (mm.)
ii. Reflejo corneal.
iii. Reflejo conjuntival.
b) Aparato Respiratorio:
i. Frecuencia respiratoria.
ii. Tipo de respiracin.
c) Msculo esqueltico:
i. Tono muscular.
d) Aparato cardiovascular:
i. Frecuencia de pulso.
e) Reflejos:
i. Reflejo Osteotendinoso.
f) Secreciones:
i. Secreciones salivales.
4) Farmacotoxia aguda:
a) Mono-metilmorfina Fosfato: 50 mg/Kg. VSC
5) Controles Post Frmaco: De los parmetros para datos basales.
a) 15 minutos
b) 30 minutos.
c) 45 minutos.
d) 60 minutos.
Experimento 2.Mono-metilmorfina en Mus musculus var. albinus. Reaccin de Straub.
1) Control basal:
a) Actividad motora.
b) Presentacin de la cola.
2) Mono-metilmorfina: 500 gamas, VSC.
3) Control Post Frmaco:
a) Actividad motora.
b) Presentacin de la cola.
35
Hipnoantlgicos y
Antlgicos
No Toxicomangenos
B. INTRODUCCION.
Hipnoantlgicos son aquellos frmacos que provocan efecto calmante del dolor, pero
tambin dan sueo y provocan un tipo de toxicidad denominado toxicomana.
Antlgicos no toxicmanos son aquellos frmacos que dan efecto analgsico,
antipirtico, antiinflamatorio, antirreumtico y antigotoso.
Constituyen frmacos de sntesis orgnica de muy diferente estructura qumica.
Se conocen muy diversos grupos qumicos de antlgicos no toxicmanos, siendo ellos
los ms importantes los siguientes: 1. Derivados del cido orto-hidrobenzoico. 2. Derivados
del aminobenceno. 3. Derivados de la fenazona. 4. Derivados del cido antranlico. 5.
Derivados de la fenotiazina. 6. Derivados del imidazol. 7. Derivados del indol. 8. Derivados
del cido aril-propinico. 9. Derivados de oxicanos, etc.
Estos frmacos dan diversos efectos colaterales. Un aspecto importante es que no
ocasionan efecto toxicomangeno como lo hacen los agentes hipnoantlgicos.
Los frmacos hipnoantlgicos de preferencia se emplean como analgsicos, es decir, para
calmar el dolor de tipo somtico y el dolor de tipo visceral.
Los antlgicos no toxicmanos suelen utilizarse desde el punto de vista clnico para
inhibir el dolor, para bloquear la fiebre, para el reumatismo, en los procesos inflamatorios y
finalmente en la gota.
C. OBJETIVOS.
1. Demostrar que el Acido Acetilsaliclico, el Acetaminofn y el Tramadol provocan efecto
antlgico en Rattus rattus var. albinus.
2. Comparar la eficacia del efecto antlgico de los 3 frmacos de mencin anterior en el
D. PARTE EXPERIMENTAL.
1) Rattus rattus var. albinus
2. FARMACOS:
1) Acido Acetilsaliclico: Sol. 0,25 g%
2) Acetaminofn: Sol. 1 g%
3) Tramadol: Sol. 5 g%
3. EQUIPOS:
35
jaulas metlicas, estimuladores electrnicos, electrodos, beakers, jaulas de analgesia y
calculadoras electrnicas.
4. MODUS OPERANDI:
Experimento 1.
Acido Acetilsaliclico en Rattus rattus var. albinus: Efecto antlgico.
1) Pesar el animal y colocar en la jaula algesiomtrica.

2) Control basal:
a) Umbral dolorgeno: 0 minutos.
b) Umbral dolorgeno: 10 minutos.
3) Acido Acetilsaliclico: 30 mg/Kg., VSC.
4) Control Post Frmaco: De los umbrales a los 15, 30, 45 y 60 minutos.
Experimento 2.
1)
2)
3)
4)
Pesar el animal y colocar en la jaula algesiomtrica.

Control basal: Hacer los mismo que el paso 2 del anterior animal.
Acetaminofn: 20 mg/Kg., VSC.
Control Post Frmaco: De los umbrales a los 15, 30, 45 y 60 minutos.
Experimento 3.
1)
2)
3)
4)
II.
III.
Acetaminofn en Rattus rattus var. albinus: Efecto antlgico.
Tramadol en Rattus rattus var. albinus: Efecto antlgico.
Pesar el animal y colocar en la jaula algesiomtrica.

Control basal: Seguir el paso 2 del Experimento 1.
Tramadol: 44 mg/Kg., VSC.
Control Post Frmaco: De los umbrales a los 15, 30, 45 y 60 minutos.
RESULTADOS.
Tabla I. Farmacotoxia Aguda de Mono-metilmorfina en Oryctolagus cunnculus.
Peso:
Sexo:
MMM: 50 mg/Kg. (ds)

Va adm: VSC
dp:
dv:
35
Datos Basales
Especificacin
0'
10'
Datos Post Frmaco

X
15'
30'
45'
60'
A. APARATO OCULAR:
1. Dimetro pupilar
2. Reflejo corneal
3. Reflejo conjuntival
B. APARATO CARDIOVASCULAR:
1. Frecuencia de pulso
C. APARATO RESPIRATORIO:
1. Frecuencia
2. Tipo de respiracin
D. MUSCULO ESQUELETICO:
1. Tono muscular
E. REFLEJOS:
1. Reflejo osteondinoso
F. SECRESIONES:
1. Sec. Glndulas Salivales.
Tabla II. Mono-metilmorfina en Mus musculus var. albinus. Reaccin de Straub.
Especificacin
Control Basal
Frmaco
Dosis ()
Va Adm.
MMM
500
VSC
Activ. Motora
Espontnea
Presentacin
Cola
Control Post Frmaco

Actividad
Motora
Presentacin
Cola
35
Tabla III. Efecto antlgico de Acido Acetilsaliclico, Acetaminofn y Tramadol en
Frmaco
Control Basal (Voltios)

0'
AAS
ACETAMINOFEN
TRAMADOL
10'
Control Post Frmaco (Voltios)

15'
30'
45'
60'
35
PRACTICA N9
Cardiohetersidos,
Hipotensores
e Hipertensores
I. CARDIOHETEROSIDOS.
A. INTRODUCCION.
Los cardiohetersidos son un conjunto de frmacos que en su mayora son de origen
vegetal; pero, tambin los hay de origen semisinttico y cuya actividad farmacodinmica
esencial se da en la fibra cardaca.
Su estructura qumica es de carcter complejo y se visualiza la presencia de un ncleo
estearano, un ncleo lactona y la correspondiente a los radicales aditivos.
En su actividad farmacodinmica fundamental todos ellos tienen efecto inotrpico sobre
el miocardio, es decir, son capaces de incrementar la fuerza de contraccin.
Estos frmacos estimulan el inotropismo por bloqueo de la ATPasa de sodio y potasio,
por promover el eflujo del ion potasio y por facilitar la movilizacin del calcio inico
extracelular al citoplasma celular.
Como ejemplo de frmacos cardiohetersidos se tienen la digitoxina, gitoxina,
estronfantina G, K-estronfantsido, etc.
Su uso preferencial que se da a los cardiohetersidos, desde el punto de vista clnico, es
en la insuficiencia cardaca aguda y crnica.
Su uso secundario es como agentes antiarrtmicos, tal como en fibrilacin auricular,
fibrilacin ventricular, y taquicardia paroxstica supraventricular.
B. OBJETIVO.
1. Demostrar que un cardiohetersido se comporta como un agente farmacodinmico con
mucha eficacia sobre la insuficiencia cardaca aguda experimental en Canis familiaris.
1) Canis familiaris.
2. FARMACOS:
1)
2)
3)
4)
Alcohol yodado: Sol. 2%

Suero Fisiolgico Isotnico: NaCl, Sol. 0,9 g
Citrato de sodio: Sol. 15%
Pentobarbital sdico: Sol. 2%
35
5) Deslansido o Desacetil-lanatcido C: Sol. 0,02 %
3. EQUIPOS:
Agujas hipodrmicas, jeringas hipodrmicas, balanza electrnica, balanza Fairbrand, cnulas
arteriales, venosas y traqueales, bomba de respiracin artificial, manmetro de mercurio,
kimgrafos, mesa de Claude Bernard, tambores de Marey, sistemas inscriptores de
kimgrafo y equipo de diseccin quirrgica, beakers, etc.
4. MODUS OPERANDI:
Experimento 1.
Desacetil Lanatsido C en Insuficiencia Cardaca Aguda en

Canis familiaris.
1) Pesar y fijar al animal en la mesa de Claude Bernard.

2) Anestesia Genrica: Pentobarbital sdico, 30 mg/Kg. VIV endoyugular.
3) Diseccin y conexin de:
a) Vena yugular: Aplicacin de frmacos.
b) Arteria cartida derecha: Presin arterial.
c) Trquea: Bomba de respiracin artificial.
4) Apertura de la cavidad torcica: Extirpar el peto esternal. Cuidar de los vasos
retroesternales.
5) Miocardio:
a) Fijar el pericardio a las paredes del trax.
b) Pasar ligadura por encima de la insercin de las vlvulas sigmoideas.
c) Conectar la aurcula para efectuar su registro kimogrfico.
6) Control basal.
a) Tamao del corazn.
b) Frecuencia cardaca.
c) Amplitud del kimograma auricular.
d) Presin arterial.
7) Insuficiencia cardaca aguda experimental: Ligar la arteria aorta y controlar los 4
parmetros de mencin anterior.
8) Farmacoterapia cardioheterosdica:
a) Desacetil-lanatsido C: 0,40 mg diluir con c.s.p. 5 mL de SFI y administrar por
VIV en vena yugular.
9) Control Post frmaco:
a) Tamao del corazn
b) Frecuencia cardaca
c) Presin arterial (PA)
d) Kimograma auricular
II. HIPOTENSORES E HIPERTENSORES.

A. INTRODUCCION.
35
Los hipotensores constituyen un grupo de frmacos de muy heterognea estructura
qumica, cuya actividad farmacodinmica esencial es la de ocasionar un descenso de la
presin arterial.
Estos frmacos dan poco efecto hipotensor en estado normotenso, pero, si dan efecto
hipotensor bien manifiesto en estado de hipertensin arterial.
Estos frmacos disminuyen la presin arterial sistlica, pero, tambin deprime la presin
arterial diastlica.
Los hipotensores pueden ser de diferentes clases; estos son los siguientes:
1. Diurticos: Derivados tiazdicos, del cido antranlico y del cido fenoactico.
2. Antiadrenrgicos Beta: Derivados del propanol.
3. Derivados guanidnicos.
4. Derivados de hidrazinoftalacina.
5. Derivados indlicos.
6. Derivados tirosnicos.
7. Derivados imidazlicos.
8. Bloqueadores de canales de calcio:
1) Derivados de fenil-alcohil-aminas.
2) Derivados de benzodiazepinas.
3) Derivados de dihidropirimidinas.
9. Ganglioplgicos:
1) Derivados de amonio cuaternario.
2) Derivados amnicos o amdicos.
10.
Bloqueadores adrenrgicos alfa:
1) Derivados quinazolnicos.
11.
Bloqueadores de enzimas convertidoras de angiotensina:
1) Derivados de prolina.
12.
Vasodilatadores directos:
1) Derivados de benzotiodiazina.
2) Derivados de pirimidina y piperidina.
Estos frmacos actan por bloqueo de receptores alfa y beta adrenrgico, por
vasodilatacin musculotrpica, por bloqueo de los ganglio autonmicos, por bloqueo adrenrgico pre-sinptico, por bloqueo de los centros simpticos del hipotlamo, por bloqueo de
enzima dopadescarboxilasa, por bloqueo de cininasa, por bloqueo de los canales de calcio
en los lechos vasculares arteriales y por disminucin del volumen plasmtico, etc.
Estos frmacos, principalmente son utilizados en la hipotensin arterial esencia de
diversos grados.
Los hipertensores son frmacos con efecto farmacodinmico de incrementar la PA.
Estos frmacos actan por vasoconstriccin arterial como los agentes adrenrgicos, por
vasoconstriccin simptico como los agentes analpticos, por estmulo cardaco como los
agentes adrenrgicos, por vasodilatacin capilar como el agente hormonal ADH y por
aumento del volumen sanguneo como los agentes expansores del plasma y la sangre.
El uso que se le da a estos frmacos, principalmente, es el estado de hipotensin arterial.
B. OBJETIVO.
1. Demostrar el efecto hipotensor arterial de Hidralacina Clorhidrato, Propranolol
Clorhidrato y Alfa-metildopa en Canis familiaris.
35
1) Canis familiaris.
2. FARMACOS:
1)
2)
3)
4)
5)
6)
Alcohol yodado: Sol. 2%

Hidralacina Clorhidrato: Sol. 0,25%
Propranolol Clorhidrato: Sol. 0,40%
Pentobarbital sdico: Sol. 2%
Suero Fisiolgico Isotnico: NaCl, Sol. 0,9 g
Citrato de sodio: Sol. 15%
3. EQUIPOS:
Agujas hipodrmicas, jeringas hipodrmicas, balanza electrnica, balanza Fairbrand, cnulas
arteriales, venosas y traqueales, manmetro de mercurio, kimgrafos, mesa de Claude
Bernard, instrumentos de diseccin quirrgica, beakers.
4. MODUS OPERANDI:
Experimento 1.
1)
2)
3)
4)
5)
Pesar y fijar al animal en la mesa de Claude Bernard.

Anestesia Genrica: Pentobarbital sdico, 30 mg/Kg. VIV.
Control basal: Presin arterial en mm Hg.
Hidralacina Clorhidrato: 0,75 mg/Kg., VIV.
Control Post Frmaco: Presin arterial en mm Hg.
Experimento 2.
1)
2)
3)
4)
5)
Hidralacina Clorhidrato en Presin Arterial de Canis familiaris.
Propranolol Clorhidrato en Presin Arterial de Canis familiaris.

Control basal: Presin arterial en mm Hg.
Propranolol Clorhidrato: 0,60 mg/Kg., VIV.
Experimento 3.
Alfa-metildopa en Presin Arterial de Canis familiaris
.
1)
2)
3)
4)
5)

Control basal: Presin arterial en mm Hg
Alfa-metildopa: 0,75 mg/Kg., VIV.
III. RESULTADOS.
Tabla I: Desacetil Lanatsido C en Insuficiencia Cardaca Aguda en Canis familiaris.
35
Parmetros
Datos Basales
Insuficiencia Aguda
DLC
A. Presin Arterial
B. Frecuencia Cardaca
C. Tamao Del Corazn
D. Inotropismo Auricular
DLC: Desacetil Lanatsido C
Tabla II: Alfa-metildopa, Hidralacina Clorhidrato y Propranolol Clorhidrato sobre Presin

Arterial de Canis familiaris.
Frmacos
Alfa-metildopa
Hidralacina
Clorhidrato
Propranolol
Clorhidrato
PA: Presin Arterial
Peso
(Kg.)
Dosis Standard
(mg/mL)
Dosis Peso
(mg)
Dosis
Volumen
(mL)
PA Basal
(mm Hg)
PA Post
Frmaco
(mm Hg)
35
PRACTICA N10
Frmacos
Antiarrtmicos
I. INTRODUCCION.
La introduccin de mtodos elctricos destinados a corregir o prevenir los trastornos del
ritmo cardaco no ha suprimido el empleo de medicamentos antiarrtmicos.
Los frmacos antiarrtmicos se usan para prevenir y tratar trastornos del ritmo cardaco que
tienen gran morbilidad y mortalidad. Se han producido grandes avances en nuestra
comprensin acerca de la electrofisiologa cardaca y de modos de accin de los antiarrtmicos.
En general, las arritmias cardacas se pueden considerar procedentes de la conduccin anormal
o de la iniciacin anormal del impulso, o de ambas.
Los antiarrtmicos se han colocado en cuatro grupos basndose en sus efectos
electrofisiolgicos:
Los frmacos de Clase I deprimen la entrada rpida de sodio en el msculo cardaco,
prolongando as el perodo refractario eficaz y disminuyendo la despolarizacin de fase 4. Estos agentes se han dividido en subclases:
A. Tipo quinidina: quinidina, procainamida, disopiramina, moricicina.
B. Tipo lidocana: lidocana, mexiletina, tocainida.
C. Tipo Flecainida: flecainida, encainida, propafenona, indecainida, dinenilhidantona.
Los de Clase II, bloqueantes 8-adrenrgicos, reducen el estmulo simptico del corazn e
inhiben la despolarizacin de fase 4, especialmente la aumentada por las catecolaminas, 8adrenrgicos, propanofenona.
Los agentes de Clase III, prolongan el potencial de accin y el perodo refractario
(prolongadores de la repolarizacin Bretilio amiodarona, N-acetilprocainamida (acecainida),
sotalol).
Finalmente, los frmacos de Clase IV, selectivamente el canal lento de calcio, como el
verapamilo.
A. QUINIDINA.
1) Demostrar el efecto antiarrtmico de la Quinidina en sus aspectos teraputicos y
protector.
1) Canis familiaris: Perro domstico.
3. FARMACOS:
1)
2)
3)
4)
Pentobarbital Sdico: Sol. 2%

Adrenalina Clorhidrato: Sol. 1/10000
Quinidina Sulfato: Sol. 1%
Suero fisiolgico isotnico.
35
5) Citrato sdico: Sol. 7,5%
6) Alcohol Yodado.
4. EQUIPOS:
1) Kimgrafo.
2) Manmetro de Hg.
3) Instrumental de diseccin quirrgica.
4) Cnula metlica de vena y trquea.
5) Cnula de vidrio para arteria.
6) Jeringa y aguja hipodrmica.
7) Tambores de Marey.
8) Bomba de respiracin artificial.
9) Mesa de Claude Bernard.
10) Dispositivos para aurcula.
5. OTROS:
1) Benceno Q.P.
Experimento 1.
La Quinidina en la arritmia experimental in vivo en Canis familiaris.
1) Pesar y fijar al perro en la mesa de Claude Bernard.

2) Anestesiar al perro usando Pentobarbital Sdico, en dosis de 30 mg/Kg. por VIV.
3) Diseccin y conexin de:
a) Vena yugular izquierda: Para administrar los frmacos.
b) Arteria cartida, para controlar la presin arterial.
c) Trquea para la respiracin artificial.
4) Apertura torcica: Extirpar el peto esternal, hacerlo con cuidado a fin de no
comprometer los vasos retroesternales.
5) Miocardio:
a) Abrir el pericardio y tratar de fijarlo en la pared torcica.
b) Conectar la aurcula para efectuar el registro en el kimgrafo.
c) En caso de marcado desangrado, administrar suero fisiolgico isotnico en
cantidad necesaria por va endovenosa.
6) Control basal:
a) Amplitud auricular, control kimogrfico.
b) Presin arterial, control y su grfica kimogrfica.
c) Frecuencia auricular, control y su grfica kimogrfica.
7) Induccin de la arritmia experimental:
a) Benceno: Administrar por va endotraqueal benceno, 2 mL en forma lenta.
Observar el descenso de la presin arterial hasta un 50% de la basal.
b) Adrenalina: Inyectar 0,02 mg/Kg. p.c. por VIV.
c) Esperar unos segundos y apreciar la aparicin de la arritmia. Enseguida administrar
la Quinidina u otro frmaco antiarrtmico, de manera como se detalla en 8.
8) Quinidina: Efecto teraputico (1).
a) Inyectar, por vena, 3 mg/Kg. p.c.
b) Hacer un registro kimogrfico. Controlar presin arterial, amplitud y frecuencia
auricular.
c) Dejar en reposo al perro domstico por un tiempo de 20 minutos.
9) Efecto Protector (2).
35
a) Repetir la administracin de benceno-adrenalina.
b) Observar la aparicin de la arritmia. Compararlo con la actividad teraputica.
La Quinidina / Digital en la Arritmia Experimental in vivo en Canis familiaris
Parmetros
Amplitud
Auricular
Presin
Arterial
Frecuencia
Auricular
Basal
Arritmia
Experimental
Benceno-Adrenalina
Teraputico
Antiarrtmico
Basal
Efecto Protector
Benceno-Adrenalina
35
PRACTICA N11
Ocitcicos
I. INTRODUCCION.
En el ser humano los procesos fisiolgicos involucrados en el comienzo y progresin del
trabajo de parto en la mujer son complejos y se han definido solo hasta un punto limitado, ha
sido particularmente difcil establecer la secuencia de sucesos que llevan a la iniciacin del
trabajo de parto.
Las drogas que modifican el progreso del trabajo de parto, estimulando selectivamente la
contraccin uterina se les denomina drogas ocitcicas.
La oxitocina es la hormona peptdica responsable de la propiedad de estimulacin del
msculo liso uterino, que son tan potentes y selectivos como para sugerir que el polipptido
tiene una verdadera funcin hormonal en este sitio. Provoca contracciones del fondo que son
indistinguibles en amplitud, duracin y frecuencia de las observadas en el embarazo avanzado y
durante el trabajo de parto. La sensibilidad del tero a la oxitocina aumenta a medida que el
embarazo progresa y aumenta el nmero de receptores en el miometrio en los estados ms
avanzados del embarazo. Adems todo el proceso del parto humano est bajo la influencia de
hormonas esteroideas.
Adems de la oxitocina, los frmacos usado para potenciar las contracciones uterinas son
los derivados del cornezuelos de centeno y las prostaglandinas.
Las indicaciones para el uso de estos frmacos ocitcicos son los siguientes:
1. Para inducir o aumentar el trabajo de parto en personas seleccionadas.
2. Para controlar la hemorragia y atona uterina post parto.
3. Causar contracciones uterinas despus de una cesrea o durante otra ciruga.
4. Inducir aborto teraputico.
A. HORMONA OCITOCICA Y DERIVADOS DEL ERGOT.
1) Observar el efecto in vitro en tero de los agentes: Oxitocina y Ergonovina maleato.
2. REACTIVO BIOLOGICO:
1) Rattus rattus var. albinus: Rata blanca.
3. FARMACOS:
1) Dietilestilbestrol: Sol. 1/10000
2) Oxitocina: Sol. 0,05 UI.
3) 3-Metilergonovina: Sol. 0,02%
4. EQUIPOS:
35
Equipo de rgano aislado. Equipo de diseccin quirrgica. Kimgrafo. Mesa de Claude
Bernard para Rattus rattus var. albinus. Palanca isotnica frontal. Blader, aguja y jeringa
hipodrmica. Placa petri. Frasco Mariote. Clamps.
5. OTROS:
1) Solucin de Ringer Locke: Modificacin de Jaln.
Experimento 1.
Actividad in vitro de Oxitocina en tero de Rattus rattus var. albinus.
1) Estrogenizacin del espcimen: Administrar 24 horas antes del experimento in vitro el

estrgeno de anterior mencin en dosis de 100 UI VIM por cada 100 g.
2) Muerte del espcimen: Por trauma cervical, luego aperturar el abdomen y extraer el
tero, colocar en petri con lquido nutricio y gasificacin constante.
3) Instalacin del tero en el equipo de rgano aislado (36C)
4) Registro kimogrfico basal.
5) Oxitocina 0,1 mL y hacer registro kimogrfico.
6) Lavar 3 veces con lquido nutricio.
7) Oxitocina 0,2mL y efectuar registro kimogrfico. Observar.
Experimento 2.
Actividad in vitro de Metilergonovina en tero de
1) Instalacin de la fraccin uterina en el lquido de rgano aislado. Trabajar a 36C y
gasificacin.
2) Trazado kimogrfico inicial.
3) Metilergonovina 1,25 gama/mL y hacer registro kimogrfico.
4) Lavar 3 veces con lquido nutricio.
5) Efectuar un registro kimogrfico inicial de nuevo
6) Metilergonovina 2,50 gama/mL. Tomar un registro kimogrfico. Observar y explicar.
II.
35
III. RESULTADOS.
GRAFICO N1
Accin de la Oxitocina sobre el msculo uterino de Rattus rattus var. albinus in vitro
DOSIS
0,1 mL
0,2 mL
GRAFICO N2
Accin de la Metilergonovina sobre el msculo uterino de Rattus rattus var. albinus in vitro
DOSIS
1,25J
2,5J

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35

tcnicas diseadas a demostrar y comprobar un nmero

determinado de algunos captulos tericos de nuestra asignatura.

MANUAL DE TRABAJOS PRACTICOS

RECOMENDACIONES GENERALES A LOS ESTUDIANTES.

Administracin y Absorcin de Tiopental Sdico por va oral en

Pesar el animal y fijar en la mesa de Claude Bernard en posicin dorsal.

Experimento 2. Administracin de Tiopental Sdico por va endovenosa en

Administracin y absorcin de Tiopental Sdico por va

1) Pesar al animal, desinfectar la regin abdominal en especial el cuadrante inferior

Fijar al animal en la mesa de Claude Bernard en posicin decbito dorsal.

II. METABOLISMO DE FRMACOS.

Metabolismo de Tiopental Sdico en Rattus rattus var. albinus.

Experimento 2: Metabolismo de Tiopental Sdico en Rattus rattus var. albinus

Vas de Administracin y Absorcin de frmacos

Control Post Frmaco

Va de Administracin y Absorcin Conjuntival de Atropina Sulfato y

TABLA IV. Influencia del Metabolismo en la intensidad de la respuesta en

Control Post Frmaco

Excrecin de Alcohol Etlico por va pulmonar en Hommus

1) Alcohol Etlico: Administrar 20 mL por va oral.

Abstemio de Alcohol Etlico.

1) No haber ingerido alcohol etlico 24 horas antes.

Excrecin de Fenilazo-diamino-piridina Clorhidrato por va

Efecto Sinrgico de Histamina clorhidrato y Acetilcolina clorhidrato

Excrecin de Fenilazo-diamino-piridina por va urinaria en

Tabla III. Efecto antagnico de la Acetilcolina clorhidrato y Metilbromuro de

Metilbromuro de Hioscina sol. 1

Tabla IV. Efecto sinrgico de la Histamina clorhidrato y Acetil colina

Entre los frmacos Agonistas de Accin Colinrgica se encuentran:

II. PARTE EXPERIMENTAL.

Frmacos de Accin Directa, Indirecta y Mixta.

1) Adrenrgicos de Accin Directa: Adrenalina.

Colinrgicos de Accin Directa e Indirecta.

1) Colinrgicos de Accin Directa: Acetilcolina

Pentobarbital Sdico: Sol. 1/100

5. MARCHA DEL EXPERIMENTO:

EFECTO LOCAL DE LA HISTAMINA Y SU BLOQUEO: Triada de Lewis

Efecto de la Histamina en arteriolas y capilares y su bloqueo.

1. Azul de Evans, 2,5 mg/Kg. p.c. VIV. Dejar pasar 10 minutos.

INFLUENCIA DE LA ADRENALINA CLORHIDRATO SOBRE LOS

Tiempo de Aparicin del Color Azul (minutos)

Actividad anestsica local superficial de Xilocana y novocana

1) Descerebracin del batracio, fijar al batracio en soporte metlico. Las extremidades

Actividad Anestsica Local de Xilocana y Novocana en Nervio Citico In Situ de Bufo

Actividad Anestsica Local Superficial de Xilocana y Novocana en Bufo spinulosus.

5. MARCHA DEL EXPERIMENTO:

Anestesia General por Cloroformo, Eter dietlico y Halotano en

5. MARCHA DEL EXPERIMENTO:

Hipnosis inducida por Barbitrico y Benzodiazepina en Rattus

Colocar en Orden de Aparicin del Periodo de Induccin del Anestsico General:

Control Post Frmaco

Control Post Frmaco

Anfetamina Clorhidrato en Rattus rattus var. albinus.

Tabla II. Estricnina Sulfato

Pesar al animal de experimentacin.

2) Fenobarbital sdico - Estricnina:

Pesar al animal de experimentacin.

Pesar al animal de experimentacin.