Quimica

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Capas y Subcapas principales

Todos los orbitales con el mismo valor del número cuántico principal, n, se encuentran en
la misma capa electrónica principal o nivel principal, y todos los orbitales con los mismos
valores de n y l están en la misma subcapa o subnivel.

El número de subcapas en una capa principal es igual al número cuántico principal, esto es,
hay una subcapa en la capa principal con n=1, dos subcapas en la capa principal con n=2, y
así sucesivamente. El nombre dado a una subcapa, independientemente de la capa principal
en la que se encuentre, esta determinado por el número cuántico l, de manera que como se
ha indicado anteriormente: l=0 (subcapa s), l=1 (subcapa p), l=2 (subcapa d) y l=3 (subcapa
f).

El número de orbitales en una subcapa es igual al número de valores permitidos de ml para


un valor particular de l, por lo que el número de orbitales en una subcapa es 2l+1. Los
nombres de los orbitales son los mismos que los de las subcapas en las que aparecen.

orbitales s orbitales p orbitales d orbitales f


l=0 l=1 l=2 l=3
ml=-2, -1, 0, ml=-3, -2, -1,
ml=0 ml=-1, 0, +1
+1, +2 0, +1, +2, +3
tres orbitales cinco siete
un orbital s
p orbitales d orbitales f
en una
en una en una en una
subcapa s
subcapa p subcapa d subcapa f

Forma y tamaños de los orbitales


La imagen de los orbitales empleada habitualmente por los químicos consiste en una
representación del orbital mediante superficies límite que engloban una zona del espacio
donde la probabilidad de encontrar al electrón es del 99%. La extensión de estas zonas
depende básicamente del número cuántico principal, n, mientras que su forma viene
determinada por el número cuántico secundario, l.

Los orbitales s (l=0) tienen forma esférica. La extensión de este orbital depende del valor
del número cuántico principal, asi un orbital 3s tiene la misma forma pero es mayor que un
orbital 2s.
Los orbitales p (l=1) están formados por dos lóbulos idénticos que se proyectan a lo largo
de un eje. La zona de unión de ambos lóbulos coincide con el núcleo atómico. Hay tres
orbitales p (m=-1, m=0 y m=+1) de idéntica forma, que difieren sólo en su orientación a lo
largo de los ejes x, y o z.

Los orbitales d (l=2) también están formados por lóbulos. Hay cinco tipos de orbitales d
(que corresponden a m=-2, -1, 0, 1, 2)
Los orbitales f (l=3) también tienen un aspecto multilobular. Existen siete tipos de
orbitales f (que corresponden a m=-3, -2, -1, 0, +1, +2, +3).

Una vez descritos los cuatro número cuánticos, podemos utilizarlos para describir la
estructura electrónica del átomo de hidrógeno:

El electrón de un átomo de hidrógeno en el estado fundamental se encuentra en el nivel de


energía más bajo, es decir, n=1, y dado que la primera capa principal contiene sólo un
orbital s, el número cuántico orbital es l=0. El único valor posible para el número cuántico
magnético es ml=0. Cualquiera de los dos estados de spin son posibles para el electrón. Así
podríamos decir que el electrón de un átomo de hidrógeno en el estado fundamental está en
el orbital 1s, o que es un electrón 1s, y se representa mediante la notación:

1s1

en donde el superíndice 1 indica un electrón en el orbital 1s. Ambos estados de espín están
permitidos, pero no designamos el estado de espín en esta notación.

1- Números cuánticos

La solución de la ecuación de onda de Schrödinger da origen a cuatro tipos de valores


llamados números cuánticos. Estos números proporcionan una mejor característica de los
electrones.

- Número cuántico principal (n)


- Número cuántico secundario (ℓ)
- Número cuántico magnético (m)
- Número cuántico espín (s).

- Número cuántico principal (n)

Especifica el nivel energético del orbital, siendo el primer nivel el de menor energía, y se
relaciona con la distancia promedio que hay del electrón al núcleo en un determinado
orbital. A medida que n aumenta, la probabilidad de encontrar el electrón cerca del núcleo
disminuye y la energía del orbital aumenta.

Puede tomar los valores enteros positivos: n= 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7.

Por ejemplo si tengo un elemento químico que su último nivel es el 3s, su número cuántico
principal sería el 3.

Si tengo un elemento químico en que su último nivel es el 1s, entonces su número cuántico
principal sería 1.

- Número cuántico secundario (ℓ)


También es conocido como el número cuántico del momento angular orbital o número
cuántico azimutal y se simboliza como ℓ (L minúscula).

Describe la forma geométrica del orbital. Los valores de l dependen del número cuántico
principal. Puede tomar los valores desde ℓ = 0 hasta ℓ =n-1. Por ejemplo:

si n = 2 ; ℓ = 0, 1.

si n = 4 ; ℓ = 0, 1, 2, 3.

En el caso de los átomos con más de un electrón, determina también el subnivel de energía
en el que se encuentra un orbital, dentro de un cierto nivel energético. El valor de l se
designa segun las letras:

Los orbitales que tienen el mismo valor de n, reciben el nombre de "nivel" y los orbitales
que tienen igual n y ℓ, "subnivel".

Por ejemplo si tenemos un elemento químico en que su último orbital es el 2p: el número
cuántico principal sería 2 y el número cuántico secundario (ℓ) sería 1, ya que si nos fijamos
en la tabla p=1.

Otro ejemplo: si tenemos un elemento químico en que su último nivel es el 3d, el n = 3 y


el ℓ = 2 , ya que d=2

- Número Cuántico magnético (mℓ)

Indica la orientación del orbital en el espacio. Puede tomar valores entre:

- ℓ...0...+ℓ

Solo pueden tomar valores enteros que van desde –3 hasta +3, incluyendo el cero.

Así, Si ℓ=0, m= 0

si ℓ=1, existen tres posibilidades de mℓ;estas son: -1, 0, +1. El subnivel p tiene 3 orbitales,
que se designan por: px, py y pz.
- Si ℓ=2, existen 5 posibilidades -2, -1, 0, 1, 2. el subnivel d tiene 5 orbitales, que se
designan por : dxy, dyz, dxz, dx2- y2, dz2.

En resumen:

Para el subnivel s : m = 0

Para el subnivel p : m = –1 , 0 , +1

Para el subnivel d : m = –2 , –1 , 0 , +1 , +2

Para el subnivel f : m = –3 , –2 , –1 , 0 , +1 , +2 ,+3

- Número cuántico de espín (ms)


El electrón posee su propio número cuántico que da a conocer el sentido de rotación del
electrón en torno a su eje cuando se mueve dentro de un orbital. El electrón solo tiene dos
posibles sentidos de giro, por lo que se puede tomar valores +1/2 o -1/2 . Cada orbital
puede albergar un máximo de dos electrones con espines diferentes.

Configuración electrónica
La configuración electrónica del átomo de un elemento corresponde a la ubicación de los
electrones en los orbitales de los diferentes niveles de energía. Aunque el modelo de
Scrödinger es exacto sólo para el átomo de hidrógeno, para otros átomos es aplicable el
mismo modelo mediante aproximaciones muy buenas.

La manera de mostrar cómo se distribuyen los electrones en un átomo, es a través de la


configuración electrónica. El orden en el que se van llenando los niveles de energía es: 1s,
2s, 2p, 3s, 3p, 4s, 3d, 4p. El esquema de llenado de los orbitales atómicos, lo podemos tener
utilizando la regla de la diagonal, para ello debes seguir atentamente la flecha del esquema
comenzando en 1s; siguiendo la flecha podrás ir completando los orbitales con los

electrones en forma correcta.


Escribiendo configuraciones electrónicas
Para escribir la configuración electrónica de un átomo es necesario:

 Saber el número de electrones que el átomo tiene; basta conocer el número


atómico (Z) del átomo en la tabla periódica. Recuerda que el número de electrones
en un átomo neutro es igual al número atómico (Z = p+).
 Ubicar los electrones en cada uno de los niveles de energía, comenzando desde el
nivel más cercano al núcleo (n = 1).
 Respetar la capacidad máxima de cada subnivel (s = 2e-, p = 6e-, d = 10e- y f = 14e-
).

Ejemplo:

Los orbitales se llenan en orden creciente de energía, con no más de dos electrones por
orbital, según el principio de construcción de Aufbau.

Litio (Z = 3). Este elemento tiene 3 electrones. Empezaremos llenando el orbital de menor
energía con dos electrones que tendrán distinto spin (ms). El electrón restante ocupará el
orbital 2s, que es el siguiente con menor energía:

La flecha indica el valor del cuarto número cuántico, el de spin: para +1/2: y para –1/2,

respectivamente.
También podemos describir la distribución de electrones en el átomo de litio como:

Los electrones que tienen números de espín opuestos cancelan los efectos magnéticos y se
dice que son electrones apareados. Un ejemplo son los dos electrones que ocupan el orbital
1s en el átomo de Litio. De manera similar decimos que el electrón que ocupa el orbital 2s
orbital está desapareado.
En la tabla a continuación vemos como se distribuyen los electrones de los átomos en
orden creciente a su número atomico (Z):

En el helio se completa el primer nivel (n=1), lo que hace que la configuración del He
sea muy estable.
Para el Boro el quinto electrón se sitúa en un orbital 2p y al tener los tres orbitales 2p la
misma energía no importa cuál de ellos ocupa.
En el carbono el sexto electrón podría ocupar el mimo orbital que el quinto u otro
distinto. La respuesta nos la da:
la regla de Hund: la distribución más estable de los electrones en los subniveles es
aquella que tenga el mayor número de espínes paralelos.
Los electrones se repelen entre sí y al ocupar distintos orbitales pueden situarse más lejos
uno del otro. Así el carbono en su estado de mínima energía tiene dos electrones
desapareados, y el nitrógeno tiene 3.

El neón completa el nivel dos y al igual que el helio tiene una configuración estable.
Las configuraciones electrónicas pueden también escribirse de manera abreviada haciendo
referencia al último nivel completo. Para ello, debemos ocupar la configuración de los
gases nobles, ya que ellos tienen todos su orbitales completos con electrones (s2p6), como
por ejemplo en el caso del helio (s2) y neon (s2p6) como se muestra en la tabla anterior.

 Así la configuración del sodio Na, la podemos escribir como [Ne]3s1


 También podemos escribir la configuración del litio como [He]2s1

A los electrones que pertenecen a un nivel incompleto se les denomina electrones de


valencia.
El gas noble Argón representa el final del período iniciado por el sodio para n=3
1s 2s 2p 3s 3p

Ar 18

[Ne] 3s2 3p6

En el siguiente elemento, el potasio con 19 electrones, deberíamos empezar a llenar los


orbitales 3d. Sin embargo el comportamiento químico del potasio es similar al de litio y el
sodio, ambos con un electrón de valencia desapareado en un orbital s, por lo que al potasio
le correspondería la configuración [Ar] 4s1. Por lo tanto, el orbital 4s tendrá que tener
menor energía que los orbitales 3d (el apantallamiento de los electrones en los orbitales 3d
es mayor que el de los electrones en los orbitales 4s).

Lo mismo ocurre a partir del elemento Sc (Z = 21) [Ar] 3d1 4s2. El último electrón no se
agrega al subnivel 4p, sino al 3d, como lo indica el orden energético. Lo mismo sucede con
las configuraciones de los emenetos Ti (Z = 22) y V (Z = 23). Con el cromo (Cr Z = 24)
surge otra aparente anomalía porque su configuración es [Ar] 3d5 4s1. La lógica de llenado
habría llevado a [Ar] 3d4 4s2, sin embargo la distribución fundamental correcta es la
primera. Esto se debe a que el semillenado de orbitales d es de mayor estabilidad, puesto

que su energía es más baja.

Con el cobre Cu Z = 29 sucede algo similar al cromo, pusto que su configuración


fundamental es [Ar] 3d10 4s1. La configuración [Ar] 3d9 4s2 es de mayor energía. La
configuración con 10 electrones en orbitales d, es decir, el llenado total de estos orbitales es

más estable.

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