Nitrofurantoina

Laboratorio de Análisis de Fármacos y Materias Primas II.
FES-Z UNAM
Polarografía. Curva adición de 5° Viernes

estándar.
Ricardo Esquivel
Nitrofurantoína: suspensión. Granados
Noviembre 06 de 2015. Grupo 1502
1. Objetivo.
Determinar el contenido de nitrofurantoína en suspensión por el

método de polarografía, curva adición de un estándar.
2. Técnica instrumental y analítica utilizada.
Polarografía: curva adición de un estándar.
3. Marca y modelo del instrumento.
Marca: SARGENT-WELCH
Modelo: POLAROGRAPH XVI
4. Condiciones de trabajo del análisis instrumental.
 Se estableció un voltaje de 0 a 1 Volts

 Se ajusto el tiempo a 100%
μamp
 Se ajusto una sensibilidad de 0.04 mm
 Se empleo un electrodo de calomel

 Se ajusto el polarógrafo con el flujo de electrones para actuar
como cátodo.
5. Descripción.
Para el estándar. Se peso en balanza analítica 51.3 mg del

estándar de nitrofurantoína para luego disolverlo en 10 mL de
DMF y se aforó a 50 mL con el electrolito soporte. La solución
del estándar se adicionó en un matraz Erlenmeyer de 125 mL .
Laboratorio de Análisis de Fármacos y Materias Primas II. FES-Z UNAM
Para la muestra. Se tomaron 10 mL de suspensión de

nitrofurantoína y se disolvió en 10mL de dimetilformamida y se
aforo a 50mL con el mismo electrolito soporte. Posteriormente
se filtró esta solución directamente a un matraz Erlenmeyer de
125 mL.
En un matraz Erlenmeyer de 125 mL se colocó electrolito

soporte como blanco
El matraz del estándar, de la muestra y el blanco se

conectaron a las mangueras para realizar el burbujeo de
nitrógeno. Se burbujeó por 10 minutos. Al desconectarse se
taparon inmediatamente y se llevaron al cuarto del polarógrafo.
Se ajustó el polarógrafo y se tomaron 50 mL del blanco

burbujeado en matraz aforado, se realizó el polarograma para
corriente residual.
A la misma celda se le agregaron 2 mL con pipeta volumétrica

de la muestra burbujeada y se realizó el polarograma.
Posteriormente a la misma celda se le agregaron 2mL del

estándar burbujeado con pipeta volumétrica y se realizó, el
polarograma. Esta acción se repitió dos veces más.
6. Diagrama de diluciones del estándar.
Se pesaron 51.3 mg del estándar de nitrofurantoína.
Dilución Concentración
51.3 mg nitrofurantoína 1026 μg
50 mL mL
2 mL soln procaína 38 μg
52 mL H 2 O mL
2 mL soln procaína 73.28 μg

54 mL H 2 O mL
2 mL soln procaína 106.13 μg

56 mL H 2 O mL
7. Tablas de resultados.
Laboratorio de Análisis de Fármacos y Materias Primas II. FES-Z UNAM
Concentració Id Id E1/2
( μamp ¿
n (mm)
μg/mL
A)
Blanco 0 0 0 0 A)
Muestra 46 35 1.4 0.32 A)
M+S 38 59 2.36 3.37 A)
M+S 73.28 95 3.8 0.41 A)
M+S 106.13 116 4.64 0.42 A)
Curva
8. Gráficos.
9. Datos completos del fármaco
Nombre Comercial: Furadantín
Principio activo: Nitrofurantoína
Presentación: Suspención
Especificaciones: Cada 5 ml contienen 25mg de nitrofurantoína.
10. Manejo de muestra.
Se midieron con pipeta volumétrica 10 mL de suspensión de

nitrofurantoína equivalentes a 50 mg de Nitrofurantoína. La
suspensión medidad se disolvió en 10 ml de DMF y se aforó con
50 ml de electrolito soporte. La disolución resultante se filtró
directamente en un matraz Erlenmeyer de 125 ml, se rotuló y
se le inicio un burbujeo con nitrógeno por diez minutos, Se
tomaron 2 mL de esta disolución con pipeta volumétrica, se
adicionó a la celda y se realizó la lectura correspondiente.
11. Diagrama de diluciones de la muestra.
Se tomaron 10 mL de nitrofurantoína [25 mg/ 5mL]
Dilución Concentración
50 m g nitrofurantoina
50 mL [ 1000 μg
1 mL ]
2mL
50 mL
[ 40 μg
1mL ]
12. Cálculos.
(46 mlμg )( 522ml )50 ml=59800 μg

59800 μg
( 101mgμg )=59.8 mg
3
59.8 mg Nitrofur antoína 10 mLmuestra

=
X=29.9 mg Nitrofurantoína 5 mL muestra
25 mg  100%
29.9 mg  119%
13. Conclusión.
La FEUM Novena edición especifica que el contenido de

nitrofurantoína es de no menos de 92.0% y no más del 108.0 % y
el resultado fue de 119% por lo tanto no está dentro del rango
permitido por la farmacopea.
13. Referencias.
FEUM Novena edición. SSA.
Curso de Análisis Farmacéutico. K.A. Connors. Editorial Reverté
Análisis Químico Cuantitativo. Harris,D.C.. Editorial

Iberoamericana.

Nitrofurantoina

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Nitrofurantoina

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Título original

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Nitrofurantoina

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Laboratorio de Análisis de Fármacos y Materias Primas II.

Polarografía. Curva adición de 5° Viernes

Noviembre 06 de 2015. Grupo 1502

Determinar el contenido de nitrofurantoína en suspensión por el

2. Técnica instrumental y analítica utilizada.

Polarografía: curva adición de un estándar.

3. Marca y modelo del instrumento.

Modelo: POLAROGRAPH XVI

4. Condiciones de trabajo del análisis instrumental.

 Se estableció un voltaje de 0 a 1 Volts

 Se empleo un electrodo de calomel

Para el estándar. Se peso en balanza analítica 51.3 mg del

Para la muestra. Se tomaron 10 mL de suspensión de

En un matraz Erlenmeyer de 125 mL se colocó electrolito

El matraz del estándar, de la muestra y el blanco se

Se ajustó el polarógrafo y se tomaron 50 mL del blanco

A la misma celda se le agregaron 2 mL con pipeta volumétrica

Posteriormente a la misma celda se le agregaron 2mL del

6. Diagrama de diluciones del estándar.

Se pesaron 51.3 mg del estándar de nitrofurantoína.

2 mL soln procaína 73.28 μg

2 mL soln procaína 106.13 μg

Nombre Comercial: Furadantín

Principio activo: Nitrofurantoína

Especificaciones: Cada 5 ml contienen 25mg de nitrofurantoína.

10. Manejo de muestra.

Se midieron con pipeta volumétrica 10 mL de suspensión de

11. Diagrama de diluciones de la muestra.

Se tomaron 10 mL de nitrofurantoína [25 mg/ 5mL]

(46 mlμg )( 522ml )50 ml=59800 μg

59.8 mg Nitrofur antoína 10 mLmuestra

La FEUM Novena edición especifica que el contenido de

FEUM Novena edición. SSA.

Curso de Análisis Farmacéutico. K.A. Connors. Editorial Reverté

Análisis Químico Cuantitativo. Harris,D.C.. Editorial

También podría gustarte