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    35 Dimetil Pirazol

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    Este documento describe la obtención experimental de 3,5-dimetilpirazol a través de la síntesis de un anillo de cinco miembros con dos átomos de nitrógeno en posición 1,2. Se obtuvieron 0,423 gramos de producto con un rendimiento del 42% y un punto de fusión de 107°C. La cromatografía mostró algunas impurezas, posiblemente debido a que se necesitaba más tiempo para la reacción o agregar los reactivos más lentamente.

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    Este documento describe la obtención experimental de 3,5-dimetilpirazol a través de la síntesis de un anillo de cinco miembros con dos átomos de nitrógeno en posición 1,2. Se obtuvieron 0,423 gramos de producto con un rendimiento del 42% y un punto de fusión de 107°C. La cromatografía mostró algunas impurezas, posiblemente debido a que se necesitaba más tiempo para la reacción o agregar los reactivos más lentamente.

    Descripción original:

    Informe para síntesis de 3,5 dimetil pirazol síntesis de fármacos

    Título original

    35-dimetil-pirazol

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    Este documento describe la obtención experimental de 3,5-dimetilpirazol a través de la síntesis de un anillo de cinco miembros con dos átomos de nitrógeno en posición 1,2. Se obtuvieron 0,423 gramos de producto con un rendimiento del 42% y un punto de fusión de 107°C. La cromatografía mostró algunas impurezas, posiblemente debido a que se necesitaba más tiempo para la reacción o agregar los reactivos más lentamente.

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    Laboratorio de Síntesis de Fármacos y Materias Primas II

    Asesor: Juan Carlos Ruiz Rojas

    Integrantes:

    Mendoza Méndez Gabriel

    Sierra Ibarra Felipe Daniel

    Practica #2

    (Obtencion de 3,5 dimetil pirazol)

    Objetivo: Obtencion de un anillo de cinco miembros con dos heteroatomos de nitrógeno en


    posición 1,2 disustituido en las posiciones 3 y 5

    Antecedentes: En la bitácora
    Mecanismo de reacción:
    Parte experimental:

    -Los cálculos y el método utilizado fueron tomados del vogels ya que tiene una mejor explicación
    del métoto y la forma de trabajo además de indicar cantidades utilizadas de reactivo, y cantidades
    esperadas de producto (rendimiento)

    - Se ajustaron y respetaron las cantidades y los tiempos de agitación y temperatura con lo cual no
    hubo inconveniente en la preparación del producto

    -Se recristalizo el producto utilizando éter etílico y calentando hasta sequedad.

    -Para la cromatografía se utilizo etanol como disolvente y fue necesario revelar con yodo, la
    cromatografía comprendió el uso de nuestro compuesto, una mezcla de estándar proporcionado
    por nuestro asesor y nuestro compuesto y por ultimo el estándar solo ordenados izquierda a
    derecha según la imagen.

    -Los resultados de la cromatografía muestran que nuestro compuesto tiene impurezas de un


    producto intermedio o reactivo ya que aparece como una mancha superior para la nuestra
    muestra y también para la mezcla.

    Resultados:

    (izquierda compuesto obtenido, centro mezcla,


    derecha estándar)
    3,5-di-metil-pirazol
    Cantidad obtenida 0.423g
    Punto de Fusión Obtenido107°C
    Mezcla 115°C
    Estandar 120°C
    Estado de Polvo solido
    agregación
    Color Blanco amarillento
    % de rendimiento 42%
    Conclusiones:

    Posiblemente se debio necesitar mas tiempo para que la reacción fuera completa y pudiéramos
    obtener un compuesto mas puro, o agregar los reactivos de forma mas lenta para dar tiempo de
    formar los productos por lo que se pudo obtener en las cromatografías. Se obtuvo un rendimiento
    medio de 42%

    Referencias:

    -Vogels Text book of practical organic chemistry Ed Longman ed 4et Great Britain 1978 pp 881, 882

    O. Fitton, R.K.S malley “practical heterociclic chemistry” pag 30 academic press London 1968

    -J.A. Joule and K, Mills Heterocyclic Chemistry fifth edition 2010

    -Hawley. Diccionario de química y productos químicos. Ediciones omega S.A. Barcelona España
    1993 pp 253

    Practica 3.5-Dimetilpirazole.laboratorio de química organica sitio Web


    http//www.tdr.cescaes/t_vab-available-tdx-06261013_11564/1xao02de14.pdf

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