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    Práctica N9

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    Julia Sarmiento Manya
    Este documento describe varios procedimientos para observar organelas celulares como cloroplastos, amiloplastos, lisosomas y mitocondrias bajo el microscopio utilizando muestras de plantas y protozoarios. Los estudiantes realizarán cortes finos de tejidos vegetales como hojas de Elodea, papa, zanahoria y tomate, y observarán las organelas conteniendo pigmentos como la clorofila, carotenoides y antocianinas. También observarán lisosomas en Paramecium y mito

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    Julia Sarmiento Manya
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    Este documento describe varios procedimientos para observar organelas celulares como cloroplastos, amiloplastos, lisosomas y mitocondrias bajo el microscopio utilizando muestras de plantas y protozoarios. Los estudiantes realizarán cortes finos de tejidos vegetales como hojas de Elodea, papa, zanahoria y tomate, y observarán las organelas conteniendo pigmentos como la clorofila, carotenoides y antocianinas. También observarán lisosomas en Paramecium y mito

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    PRÁCTICA N9

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    PRÁCTICA N9

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    PRÁCTICA N°09

    ESTUDIO DE ORGANELAS CELULARES: MITOCONDRIAS y LISOSOMAS


    1. Observación de plástidio Cloroplastos en células vegetales:
     Cloroplastos: Son plástidos que localizan principalmente debajo de la
    epidermis superior de las hojas.
    1. Seleccionar una hoja joven de Elodea y colocarle una gota de
    cloruro de Na en una lámina portaobjetos. Cubrir la muestra con una
    laminilla.
    2. Observar al microscopio con objetivos de 10x y 40x.
    3. Reconocer los cloroplastos de color verde en el citosol de la célula.

    2. Observación de amiloplasto (papa):


    1. En una lámina portaobjetos colocar un corte fino de papa y añadir
    unas gotas de cloruro de Na y lugol. Cubrir la muestra con una
    laminilla.
    2. Observar en el microscopio de 10x y 40x.
    Pigmento: antocianinas
    3. Observación de la zanahoria, pigmento: caroteno
    1. En una lámina portaobjetos colocar un corte fino de zanahoria y
    añadir una gota de cloruro de Na. Cubrir la muestra con una
    laminilla.
    2. Observar en el microscopio de 10x y 40x.

    4.

    4. Observación de lisosomas en protozoarios: agua estancada


    (paramecium)
    1. En una lámina colocar dos gotas de agua estancada y una gota
    del colorante rojo neutro, mezclar dejar reposar 2 min.
    2. Cubrir con una laminilla y observar la preparación con objetivos
    de10x y 40x.
    3. Reconocerlos lisosomas, teñidos de rojo, en el interior de los
    Paramecium.
    5. Observación de mitocondrias en epitelio bucal:
    1. Con un hisopo obtener una muestra de la mucosa bucal mediante
    un raspado suave.
    2. Realizar un frotis extendiendo la muestra sobre una lámina.
    3. Dejar secar la lámina con la muestra al medio ambiente.
    4. Cubrir la muestra con Verde de Janus durante 5 min.
    5. Eliminar el exceso de colorante y dejar secar al medio ambiente.
    6. Observar la preparación con objetivos de 10x y 40x.
    Posteriormente agregar aceite de inmersión y observar a 100x.

    6. Observación del tomate (licopeno):


    1. En una lámina portaobjetos colocar un corte fino de tomate y
    añadir una gota de cloruro de Na. Cubrir la muestra con una
    laminilla.
    2. Observar en el microscopio de 10x y 40x.
    7. Observación del ají amarillo (xantofila):
    1. En una lámina portaobjetos colocar un corte fino de ají amarillo y
    añadir una gota de cloruro de Na. Cubrir la muestra con una
    laminilla.
    2. Observar en el microscopio de 10x y 40x.

    8. Observación de betarraga (antocianina):


    1. En una lámina portaobjetos colocar un corte fino de betarraga y
    añadir una gota de cloruro de Na. Cubrir la muestra con una
    laminilla.
    2. Observar en el microscopio de 10x y 40x.

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