Adultos y jóvenes a partir de los15 años:  500 mg –

5 ANALGESICOS 2,5 g (2 a 5 mL) de dipirona por vía  IV o IM y como

Paracetamol (Acetaminofén): Estuche con 20 tabletas dosis diaria hasta 10 mL de solución inyectable por
de 500 mg. Frasco con 120 mg/5 ml x 120 ml - lo menos cada 12 a 24 horas.  La dipirona debe
Analgésico-Antipirético.- Analgésico-Antipirético.-- En administrarse de forma lenta 1 mL por min. (5)
adultos la dosis usual de ACETAMINOFEN LA SANTÉ® es
de 1 tableta cada 4 horas o 2 tabletas cada 6 horas, vía  Por vía oral, tabletas, gotas y jarabe.
oral. La dosis usual recomendada de ACETAMINOFEN LA
SANTÉ® en niños es de 10 mg/kg de peso cada 4 a 6
En mayores de 15 años y adultos:  1 a 2
horas, vía oral, y hasta un máximo de 4 dosis en 24
comprimidos de 500 mg cada ocho horas de
horas.
acuerdo con la edad, severidad y criterio médico.

En lactantes y niños pequeños:  La dosis se

determina según el peso corporal.  Para las gotas la
dosis  individual es de ½ a 1 gota por kg de peso
corporal.(5)  La dipirona no debería ser prescrita en
lactantes menores de 3 meses o con un peso
inferior a 5 kg, si la administración es necesaria, no
deberá sobrepasarse la dosis única de 1 gota o la
dosis diaria de 3 veces 1 gota

Dipirona: Tabletas, Ampollas, Comprimidos-- Analgésico

para controlar dolores traumáticos, post-operatorios,
dolores de origen visceral tipo cólicos y como
antipirético-- La dipirona o metamizol se contraindica
en: Pacientes con porfiria.(1)

Hipersensibilidad a las pirazolonas.(2)

Anemia aplástica o agranulocitosis de causa tóxico-

alérgica.(2)

Deficiencia congénita de la glucosa –6- fosfato

deshidrogenasa.(2)

Estenosis mecánica del tracto gastrointestinal. (2)

Naproxeno: Capsulas de 250 mg
Colapso circulatorio. Comprimidos de 500 mg
Comprimidos enterales 250 mg y 500 mg
Comprimidos recubiertos de 200 mg, 275 mg, 500 mg

Posología :Se recomiendan las siguientes dosis de

dipirona:
Naproxeno sódico
Vía  parenteral:
Comprimidos recubiertos de 550 mg
Supositorios de 550 mg

5 ANTIBIOTICOS
Cualquier compuesto químico utilizado para eliminar o
inhibir el crecimiento de organismos infecciosos. Dicloxacilina: Presentaciones más Comunes:
- Dicloxacilina 500 mg cápsulas
Penicilinas: Presentaciones más Comunes: - Dicloxacilina 125 mg/5 ml suspensión (frasco)
- Ampicilina 500 mg cápsulas
- Ampicilina 250 mg cápsulas Indicaciones Principales:
-Infecciones de la piel (Piodermitis, impétigo, abscesos)
Indicaciones Principales: - Infecciones de la piel secundarias a parasitosis cutánea
- Infecciones de las vias respiratorias inferiores y (sarna o mundialito)
pulmones (Neumonía no complicada) -Infecciones del tejido celular subcutáneo: Celulítis
- Infecciones odontológicas (abscesos dentales) -Infeccionesdelmúsculo: Piomiositis.
- Infecciones urinarias no complicadas (ITU bajo) - Infecciones de lo huesos: Ostiomielitis

Posología:
Ampicilina: Presentaciones más Comunes:
Para todas las indicaciones: - Ampicilina 500 mg cápsulas
- Niños: 50 mg/kg/día dividido en 4 tomas (cada 6 - Ampicilina 250 mg cápsulas
horas) durante 7 días
- Adultos: 500 mg cada 6 horas por 7 días Indicaciones Principales:
- Infecciones de las vias respiratorias inferiores y
pulmones (Neumonía no complicada)
- Infecciones odontológicas (abscesos dentales)
- Infecciones urinarias no complicadas (ITU bajo)

Amoxicilina: Presentaciones más Comunes:

- Amoxicilina 500 mg cápsulas
- Amoxicilina 125 mg/5ml suspensión (frasco)

Indicaciones Principales:
- Infecciones de las vias respiratorias superiores
(Infecciones de la garganta, el oído y la nariz

5 ANTIANEMICOS
 prolonga el tiempo de protrombina y reduce el tiempo de
tromboplastina parcial activado (TTPA). El mejor test para
monitorizar su concentración en plasma es la dosificación
de unidades de inhibición del factor Xa (anti-Xa)17. Carece
de antídoto, pero hay datos preclínicos de que la
administración de concentrado de factores del complejo
protrombínico puede ser de utilidad para corregir las
alteraciones biológicas en la hemostasia18. No obstante,
esto puede no reflejar su eficacia en el sangrado
producido por el rivaroxabán19.

PIRIDOXINA
La vitamina B6 es un tipo de vitamina B. Se puede
encontrar en algunos alimentos como los cereales,
los frijoles (porotos), las verduras, el hígado, la carne
y los huevos. También se puede sintetizar en el
laboratorio.

La vitamina B6 se usa para la prevención y el

tratamiento de los niveles bajos de piridoxina
(deficiencia de piridoxina) y la anemia que puede
resultar a causa de esta deficiencia. También se usa
para las enfermedades del corazón y vasos
sanguíneos; el colesterol alto y otras grasas en la
sangre; presion arterial alta; accidente
cerebrovascular; para reducir los niveles de
homocisteína en la sangre, una sustancia química
que podría estar vinculada a las enfermedades del
corazón; y en el caso de las arterias bloqueadas se
usa para ayudar a mantenerlas abiertas después de Apixabán
un procedimiento de balón para desbloquearlas
(angioplastia coronaria con balón). El apixabán es un inhibidor selectivo y reversible del
centro activo del factor Xa. Al igual que el rivaroxabán,
inhibe el factor Xa libre y el que está unido en el complejo
protrombinasa. El fármaco se absorbe vía oral y su
biodisponibilidad es superior al 50%. El pico plasmático
se consigue a las 3h y su semivida puede oscilar entre 8
y 15h. Aproximadamente el 25% se excreta vía renal,
mientras el resto aparece en las heces20. La alteración de
las pruebas de hemostasia es similar a la que produce el
rivaroxabán. Carece de antídoto y es posible que la
administración de concentrado de factores del complejo
protrombínico sea de utilidad.

.
5 anticoagulantes
Rivaroxabán

El rivaroxabán es un inhibidor potente y selectivo del

factor Xa. Se une al centro activo del factor Xa y lo inhibe
de manera reversible y competitiva. Inhibe el factor Xa
libre y el Xa unido en el complejo protrombinasa. Se
absorbe vía oral y su biodisponibilidad es superior al
80%. La comida no interfiere en su absorción. El pico
plasmático se consigue a las 3h y la semivida es de 5-9h
en adultos jóvenes y 11-13 h en ancianos. Un tercio se
excreta vía renal sin metabolizar, y el resto de forma
inactiva vía renal y en heces en partes iguales. Como
otros inhibidores directos del factor Xa, el rivaroxabán Dabigatrán etexilato
 El dabigatrán etexilato se transforma por las esterasas en
dabigatrán, que es su metabolito activo. Es un inhibidor
directo de la trombina. La biodisponibilidad vía oral es
baja, del 6%. El pico plasmático se consigue en 2h y la
semivida es de 8h tras una dosis única y de 12-17h tras
múltiples dosis. El 80% se elimina vía renal sin metaboli
zar. El dabigatrán prolonga el TTPA y tiene un efecto
mínimo en el tiempo de protrombina. Prolonga el tiempo
de trombina de una manera dependiente de la dosis.
Aunque esta es una prueba habitual en los laboratorios
de hemostasia y es muy sensible a fármacos inhibidores
de la trombina, no es útil para monitorizar su efecto por
ser demasiado sensible. Existe una variación del tiempo
de trombina, el tiempo de trombina diluido con plasma,
que tiene una excelente correlación con la concentración
plasmática del dabigatrán. El dabigatrán también
prolonga el tiempo de ecarina de manera dependiente de
la dosis. El tiempo de ecarina y el tiempo de trombina
diluido con plasma son las pruebas más recomendables
para evaluar las concentraciones de dabigatrán 21.

Enoxaparina
La enoxaparina se usa para prevenir el desarrollo de
coágulos en las piernas en aquellos pacientes que
están en reposo o que han sido sometidos a un
reemplazo de caderas, de rodillas o que han tenido
cirugía en el estómago. Se usa en combinación con
aspirinas para impedir las complicaciones
relacionadas con la angina (dolor en el tórax) y los
ataques cardíacos. También se usa en combinación
con warfarina para tratar los coágulos en las piernas.
La enoxaparina pertenece a una clase de
heparina La heparina se usa para prevenir la
medicamentos llamados heparinas de bajo peso
formación de coágulos de sangre en quienes
molecular. Funciona al detener la formación de
padecen algunas afecciones médicas o se someten a
sustancias que provocan la formación de coágulos.
ciertos procedimientos médicos que aumentan las
probabilidades de que éstos se formen. La heparina
se usa también para impedir el crecimiento de los
coágulos que ya se formaron en los vasos
sanguíneos, pero no puede usarse para disminuir el
tamaño de dichos coágulos. Asimismo, la heparina se
usa en pequeñas dosis para prevenir la formación de
coágulos en los catéteres (tubos de plástico delgados
mediante los cuales se pueden administrar
medicamentos o extraer sangre) que se dejan en la
vena por un tiempo. La heparina pertenece a una
clase de medicamentos llamados anticoagulantes
(''diluyentes de la sangre''). Funciona al disminuir la
capacidad de coagulación de la sangre. 5 antiepilépticos
Ácido valproicoEl divalproato de sodio, el valproato
de sodio y el ácido valproico, son todos
medicamentos similares que el cuerpo usa como
ácido valproico. Por lo tanto, el término ácido
valproico se usará para representar a todos estos
medicamentos en esta descripción.

CarbamazepinaLa carbamazepina se usa sola o en

combinación con otros medicamentos, para controlar
determinados tipos de convulsiones. También se usa
para tratar la neuralgia del trigémino (una afección Topiramatoónico-clónicas (anteriormente conocidas
que provoca dolor del nervio facial). Las cápsulas de como un ataque de epilepsia, convulsiones que
liberación prolongada de carbamazepina (marca involucran a todo el cuerpo) y crisis parciales
Equetro únicamente) se utilizan para tratar episodios (convulsiones que involucran solo una parte del
de manía (estado de ánimo anormalmente excitado o cerebro). El topiramato también se utiliza con otros
irritable, y frenético) o episodios mixtos (síntoma de medicamentos para controlar las convulsiones en las
manía y depresión que se producen al mismo tiempo) personas que tienen el síndrome de Lennox-Gastaut
en pacientes con trastorno bipolar I (trastorno (un trastorno que causa convulsiones y retraso en el
maníaco-depresivo; una enfermedad que ocasiona desarrollo). El topiramato también se utiliza para
episodios de depresión, episodios de manía y otros prevenir las migrañas, pero no para aliviar el dolor de
estados de ánimo anormales). La carbamazepina las migrañas cuando se producen. El topiramato se
pertenece a una clase de medicamentos llamados encuentra en una clase de medicamentos llamados
anticonvulsivos. Actúa reduciendo la actividad anticonvulsivos. Funciona al reducir la exaltación
eléctrica del cerebro. anormal en el cerebro.

OxcarbamacepinaEs un derivado de la carbamacepina,

que funciona como una prodroga. Su principal metabolito es el
10,11- dihidro- 10-hidroxicarbazepina (HICBZ), que
probablemente sea el componente de mayor efecto
terapéutico, metabolizándose rápida y completamente el
hígado. Es posible que actúe como un inhibidor del canal de
sodio. 
LamotriginaLa lamotrigina puede provocar
sarpullidos, incluidos sarpullidos graves, que a veces
pueden requerir hospitalización o provocan
discapacidad permanente o, incluso, la muerte.
Informe a su médico si está tomando ácido valproico
(Depakene) o divalproex (Depakote), porque tomar
estos medicamentos con lamotrigina puede aumentar
el riesgo de tener un sarpullido grave. También
informe a su médico si alguna vez le apareció un
sarpullido después de tomar lamotrigina o algún otro
medicamento para la epilepsia, o si es alérgico a
algún medicamento para la epilepsia.

5 antihelmínticos
 fenotiazinasLa fenotiazina (también
llamada dibenzotiazina o tiodifenilamina) es un
compuesto cristalino de color amarillento o verdoso
solúble en ácido acéticocaliente, benceno y
otros solventes. Se compone de una estructura de
tres anillos en el que dos anillos de benceno se unen
con un átomo de azufre y de nitrógeno en posiciones
no adyacentes. De modo que es un derivado
benzóico de la tiazina que se obtiene al
fusionar difenilamina con azufre. Químicamente es un
compuesto orgánico volátil y tóxico ambiental que
concierne a varias agencias de protección ambiental. 2

El niridazol despliega una

fuerte acción schistosomicida y amebicida tanto in vitro como
in vivo. Es adecuado para uso tanto en las formas intestinales
como extraintestinales de la amebiasis y también produce
resultados seguros en la dracontiasis.

Butirofenonas es un grupo químico de sustancias

5 ANTIEMÉTICOS que tienen un anillo de piperidina con una cadena de
tres carbonos que termina en un anillo p-
Marinol El Marinol es una forma fluorobenceno sustituido con carbonilo. Las
sintética de THC que se utiliza desde butirofenonas difieren sobre la base de la sustitución
dentro de sus anillos de piperidina. 1 Este grupo de
los años 80. Es muy fuerte, sólo fármacos poseen efectos en el cerebro que son
contiene un cannabinoide y no es tan estudiados por la psicofarmacología.
eficaz como la medicación basada en
toda la planta. Sin embargo, los
pacientes se encuentran a menudo
entre la espada y la pared con OrtopramidasEsta acción -aumento de la
respecto al Marinol, que está cubierto motilidad gástrica y del intestino delgado,
por el seguro, y la marihuana, que no bastante menos la del colon- obedece a un
mecanismo aún no conocido del todo, pero
lo está. parecen actuar como agonistas de los receptores
serotoninérgicos 5-HT4 del plexo mientérico. Lo
que si está claro es que la acción procinética es
independiente de la acción antidopaminérgica.

Cannabinoides Un cannabinoide es un compuesto

orgánico perteneciente al grupo de los
terpenofenoles, activa los receptores
cannabinoides en el organismo humano.1 La forma
plural cannabinoides originalmente aludía al
particular grupo de metabolitos secundarios
encontrados en la planta de cannabis, responsable de
los efectos farmacológicos característicos de la
planta.

Tiazidas

Las tiazidas actúan principalmente en la porción proximal del

túbulo contorneado distal, inhibiendo el cotransporte Na +-Cl,
aumentando la excreción urinaria de estos iones. Estos
fármacos tienen una eficacia antihipertensiva superior a los
diuréticos del asa, por lo que son preferibles en el tratamiento
de la HTA, salvo que ésta se asocie con insuficiencia renal, en
cuyo caso se utilizarán diuréticos del asa, ya que las tiazidas
pierden su efecto.

5 antihipertensivos
Diuréticos

Los diuréticos son fármacos utilizados desde hace muchos

años en el tratamiento de la hipertensión arterial (HTA) y con
los que se tiene la experiencia más prolongada. Tienen la
ventaja de su fácil manejo y bajo coste aunque, debido a sus
Bloqueadores beta
efectos secundarios, su prescripción se ha limitado y
últimamente se han visto desplazados por otros grupos
farmacológicos. No obstante, los diuréticos siguen siendo Son fármacos que han sido ampliamente utilizados en la
considerados como fármacos de primera elección en el práctica médica como antiarrítmicos y antianginosos,
tratamiento de la HTA, debido a que han demostrado en comprobándose posteriormente su efecto antihipertensivo. El
numerosos estudios controlados su capacidad para reducir la primer bloqueador beta utilizado como fármaco
morbimortalidad cardiovascular asociada a la HTA2-6. Existen antihipertensivo fue el propranolol, desarrollándose
tres subgrupos diferentes de diuréticos: las tiazidas y posteriormente un gran número de derivados que difieren entre
derivados, los diuréticos del asa de Henle y los ahorradores de sí por sus propiedades farmacocinéticas y farmacodinámicas,
potasio (tabla 2). tales como su cardioselectividad, actividad simpaticomimética
intrínseca, actividad estabilizante de la membrana,
liposolubilidad o bloqueo alfa asociado, lo que confiere a esta
familia de fármacos una gran heterogeneidad (tabla 3).
 jorar la resistencia a la insulinay la sintomatología debida a la
hiperplasia benigna de próstata. Los blo queadores alfa pueden
utilizarse en monoterapia o asociados a diuréticos,
bloqueadores beta, antagonistas del calcio, IECA y
antagonistas de los receptores de la angiotensina II.

Antagonistas del calcio

Al igual que los bloqueadores beta, los antagonistas del calcio

son fármacos inicialmente empleados para el tratamiento de la
cardiopatía isquémica, que posteriormente ampliaron su
campo de acción al de la HTA, gracias a sus propiedades
hipotensoras.

Existen tres grupos principales de antagonistas del calcio

(tabla 4): las fenilalquilaminas (verapamilo), las 5 antihistamínicos
benzotiazepinas (diltiazem) y las dihidropiridinas (nifedipino). Dimetindeno Antihistamínico de 1ª generación,
Mientras que las tres primeras familias poseen acciones alquilamina, con efecto sedante y
cardíacas, electrofisiológicas y vasculares, el último grupo
tiene un efecto predominantemente vascular. antimuscarínico.
A fecha de última actualización no
encontramos datos publicados sobre su
excreción en leche materna.
Posible inhibición de lactancia en las primeras
semanas después del parto por su efecto
antiprolactina.
Tanto para la madre como para el lactante es
más seguro utilizar antihistamínicos de
seguridad comprobada desprovistos de efecto
sedante, en especial en caso de prematuros y
lactantes menores de 1 mes.
Si se utiliza durante la lactancia, hacerlo a la
menor dosis eficaz posible y sin prolongar su
uso. Vigilar somnolencia y alimentación
adecuada del lactante.
No se recomienda compartir cama con el bebé
si se está tomado este medicamento.
El uso tópico en forma de gel o cremas es
compatible con la lactancia. No aplicar sobre el
pecho. Véase Dimetindeno maleato (uso
tópico).

Puede consultar abajo la información de este

Bloqueantes alfa
producto relacionado: 
El único bloqueador alfa útil en el tratamiento de la HTA es
actualmente la doxazosina, que actúa bloqueando
específicamente los receptores alfa 1-postsinápticos. Tiene la
ventaja de producir un descenso del cLDL y de los  Dimetindeno maleato (uso
triglicéridos y un aumento del cHDL, así como de me- tópico) (Riesgo muy bajo)
La cetirizina se usa para aliviar temporalmente los
síntomas de la fiebre del heno (alergia al polen, el
polvo y otras sustancias suspendidas en el aire) y las
alergias a otras sustancias (como ácaros del polvo,
caspa de animales, cucarachas y mohos). Entre los
Clemastina
síntomas se encuentran: estornudos; escurrimiento La clemastina es un antihistamínico
nasal; comezón, enrojecimiento o lagrimeo de ojos; y de primera generación con efectos
comezón en la nariz o la garganta. La cetirizina se
usa también para tratar la picazón y el enrojecimiento
sedantes.
de la urticaria. Sin embargo, la cetirizina no previene La clemastina, también conocida
la urticaria ni otras reacciones alérgicas de la piel. La como meclastina, es un
cetirizina pertenece a una clase de medicamentos
llamados antihistamínicos. Actúa bloqueando la antihistamínico sedante que presenta
acción de la histamina, una sustancia presente en el menos efectos secundarios que la
organismo que provoca los síntomas de alergia.
mayoría de antihistamínicos de uso
amplio. También está clasificada
como un antiprurítico (alivia el picor).

Farmacología
La clemastina es un antihistamínico
con efectos anticolinérgicos y
sedantes. Inhibe el efecto
vasoconstrictor y vasodilatador de la
histamina.Dependiendo de la dosis,
puede producir efectos paradójicos,
incluyendo estimulación o depresión
del Sistema Nervioso Central (SNC).
La clemastina se absorbe
El dimenhidrinato es usado para tratar y prevenir las
rápidamente en el tracto
náuseas, vómitos y mareos causados por viajes. gastrointestinal, y las
Pertenece a una clase de medicamentos llamados concentraciones plasmáticas
antihistamínicos. Funciona al prevenir los problemas
con el equilibrio del cuerpo. máximas se alcanzan en 2-4 horas
 clotrimazolEl clotrimazol se usa para tratar las
infecciones por hongos en la vagina, la boca y la piel,
como el pie de atleta (tiña podal), la tiña crural o
inguinal y la tiña corporal. También puede usarse
para prevenir la candidiasis oral en ciertos pacientes.
Este medicamento también puede ser prescrito para
otros usos; pídale más información a su doctor o
farmacéutico.

Antazolina
La antazolina es un antihistamínico
que se utiliza para aliviar la
congestión nasal y, en combinación
con la nafazolina o la xilometazolina,
para combatir las molestias
provocadas por la conjuntivitisLa
conjuntivitis es una inflamación de la Econazol
conjuntiva (la ca... Más alérgica. El econazol (en forma de nitrato) es un
Previene y alivia los síntomas típicos antifúngico imidazólico que se utiliza
tópicamente para el tratamiento de las
de las alergias oculares como el micosis cutáneas, en particular, las
picor, el lagrimeo y la secreción candidiasis y las tiñas, incluyendo la tinea
mucosa. No deben usarla las versicolor. También se utiliza el econazol en
las candidiasis vaginales dada su actividad
personas con enfermedad cardíaca, frente a Cándidas y Trichomonas vaginalis.
hipertensión o glaucoma de ángulo In vitro, la actividad del econazol frente a  C.
estrecho. Hay algunos estudios que albicans y dermatofitos es similar a la del
indican que la antazolina tiene un clotrimazol o miconazol.

efecto protector sobre el cerebro.

miconazolCrema
Antimicótico de amplio espectro

FORMA FARMACÉUTICA Y
5 antimicoticos FORMULACIÓN:
Cada 100 g de CREMA contienen: TerbinafinaLos gránulos de terbinafina
se usan para tratar infecciones micóticas del
Nitrato de cuero cabelludo. Las tabletas de terbinafina se
miconazol.......................................................... utilizan para tratar las infecciones micóticas de
..... 2 g las uñas de los dedos de los pies y de los dedos
de las manos. La terbinafina está dentro de una
clase de medicamentos llamados antimicóticos.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Su acción consiste en detener el crecimiento de
los hongos.
La crema de nitrato de MICONAZOL está
indicada para aplicación tópica en el
tratamiento de hongos y/o infecciones de la
piel: Tiñea pedis (pie de atleta), Tinea
cruris y Tinea corporis causada
por Trichophyton rubrum, Trichophyton
mentagrophytes y Epidermophyton floccosum,
en el tratamiento de candidiasis cutánea
(moniliasis) y en el tratamiento de Tinea
versicolor.

5 antimicrobianos
Penicilinas

Son antimicrobianos generalmente

bactericidas que interfieren en la síntesis
bifo de la pared celular, debido a que se unen
a receptores enzimáticos situados en la
nazolEste medicamento pertenece al grupo de cara externa de la membrana bacteriana
medicamentos denominados antifúngicos (medicamentos que llevan a cabo la transpeptidación de
los polímeros de mureína. El resultado
empleados para tratar infecciones producidas por hongos bactericida se debe a la inactivación de
y levaduras). un inhibidor de enzimas autolíticas de la
  pared bacteriana (autolisinas) que lleva a
Está indicado para el tratamiento del “pie de atleta” la lisis celular. Las autolisinas son
(infección superficial de la piel causada por hongos y enzimas finamente reguladas que en
localizada entre los pliegues de los dedos de los pies). condiciones normales de crecimiento
participan en el renovación de la pared
 
celular (cell wall turnover).
Los principales síntomas del pie de atleta son: picor,
enrojecimiento (eritema), grietas entre los dedos, Los receptores enzimáticos reciben el
descamación pudiendo llegar a inflamación o pústulas. nombre Proteínas Fijadoras de Penicilinas
Únicamente aparece en los pies. Suele empezar entre los (PBP-Penicillin Binding Proteins) y son
dedos, pero también se puede extender a la planta y los carboxipeptidasas, transpetidasas y
laterales de los pies. endopeptidasas, implicadas en la fase
  final de la formación de la pared celular:
la transpeptidación entre las cadenas de
Debe consultar a un médico si empeora o si no mejora
glucopéptidos que produce la formación
después de 7 días. de puentes peptídicos entre cadenas de
mureína adyacentes. Las proteínas PBP
también tienen la función de reorganizar
la pared durante el crecimiento y la
división celular.

Las penicilinas se pueden unir a una o

varias de estas PBP porque actúan como
análogos del sustrato de la grupo metoxi en el carbono libre del
transpeptidación normal. Esto produce la anillo ß-lactámico, pero son más
inactivación en forma irreversible de la resistentes frente a ß-lactamasas.
PBP debido a que las penicilinas se
comportan como agentes acilantes que Las cefalosporinas y cefamicinas son
actúan sobre el sitio activo de las activas frente a muchos microorganismos
enzimas. susceptibles a penicilinas. Históricamente
se las ha clasificado en generaciones
Este tipo de agente antimicrobiano sólo según su espectro de actividad frente a
actúa sobre microorganismos en bacterias Gram negativas. Las
crecimiento. Si se impide el crecimiento cefalosporinas de 1° generación
de los microorganismos por agregado de presentan una modesta actividad contra
un bacteriostático o por omisión de algún microorganismos Gran negativos en
nutriente los penicilinas no ejercen efecto relación a la que presentan los de 3°
alguno. generación.
 1° generación: Cefalotina, Cefazolina,
Todas las penicilinas tienen básicamente Cefalexima, Cefadroxil, Cefradina.
la estructura del ácido 6-  2° generación: Cefuroxima, Cefoxitina,
aminopenicilánico que tiene un anillo de Cefonicid, Cefaclor
tiazolina, con un grupo amino libre, unido
a un anillo ß-lactámico.  3° generación: Cefotaxina, Ceftriaxona,
1.      Grupo amino Ceftacidima, Ceftizoxima.
libre
2.      2. Anillo ß-
lactámico
3.      3. Anillo de
tiazolina
4.      R. Radical que
determina las
propiedades Acido 7-aminocefalosporánico
farmacológicas  
Mecanismo de acción
 Se unen específicamente a las PBPs.
 Inactivan irreversiblemente a las PBPs
impidiendo la transpeptidación del
peptidoglicano e inhibiendo la síntesis de la
pared celular.
 Desregulan a las autolisinas de la pared
celular.

Cefalospo
rinas

Estos antimicrobianos son similares a las

penicilinas en relación a la estructura y Monobactamas
modo de acción. Poseen un anillo ß-
lactámico fusionado con un anillo de Las monobactamas son antibióticos ß-
dihidrotiazina de seis átomos en lugar del lactámicos monocíclicos que interactúan
anillo de tiazolina de cinco átomos con las PBP induciendo la formación de
característico de las penicilinas. Las largas estructuras bacterianas
cefamicinas son similares a las filamentosas.
cefalosporinas pues sólo contienen un
Presentan un alto grado de resistencia a administra junto a Cilastatín, que es un
las ß-lactamasas y son muy efectivos inhibidor de peptidasas, cuando se
contra bacilos Gram negativos, pero no requiere una alta concentración en orina.
contra Gram positivos y anaerobios. El Imipenen se administra por vía
endovenosa debido a que no se absorbe
El primer antimicrobiano sintetizado de en el tracto gastrointestinal. Las
este grupo fue el Aztreonam. Se concentraciones plasmáticas máximas que
administra por vía intramuscular o se alcanzan con este antimicrobiano son
endovenosa y alcanza concentraciones 30-33 µg/ml (dosis intravenosa 500 mg).
plasmáticas de 50 µg/ml (dosis Es resistente a la acción de ß-lactamasas
intramuscular 1 g). y atraviesa la barrera hemato-encefálica.

Se utiliza en personas alérgicas a las Se utiliza ampliamente en muchos tipos

penicilinas y para tratar infecciones de infecciones como las urinarias,
producidas por bacilos Gram negativos respiratorias bajas, cutáneas,
multirresistentes. ginecológicas, intrabdominales, óseas y
articulares. Este tipo de antimicrobianos
puede ocasionar diarrea y alergia, y los
paciente alérgicos a las penicilinas
también pueden presentar alergia al
imipenem.

Imipenem 

  Peptídicos
Bacitracina
Carbapenemes
Es un polipéptido que impide el reuso del
Son antimicrobianos relacionados lípido transportador de la membrana
estructuralmente con los ß-lactámicos. citoplasmática, por lo que inhibe el
Tienen un amplio espectro de acción. Son transporte del N-Acetil Murámico fuera de
activos contra numerosos bacilos Gram la célula.
negativos, anaerobios y microorganismos
Gram positivos. Se utiliza principalmente en infecciones
superficiales producidas por
El Imipenem fue el primer compuesto de microorganismos Gram positivos,
este grupo en sintetizarse (semi- incluyendo estafilococos
sintético). Es inactivado en los túbulos penicilinoresistentes.
renales por peptidasas, por lo que se
Es tóxica para el riñón, produciendo úlceras gastroduodenales.
proteinuria, hematuria y retención de
nitrógeno. Estos efectos limitan su uso
clínico y sólo se administra tópicamente.
 

PIRAZOLONAS
Las pirazolonas se utilizan para el tratamiento de la
fiebre cuando hay dolor, dado que son analgésicos y
Bacitracina
antipiréticos.
Entre los más populares se destaca el metamizol o
dipirona.
Las pirazolonas actúan de forma similar a la aspirina,
pero sus efectos antiinflamatorios son de mayor
alcance.
No se aconseja su uso para el tratamiento
de enfermedades reumáticas debido a sus efectos
secundarios.
En algunos países, las pirazolonas se han retirado del
mercado porque pueden provocar agranulocitos y
anemia aplásica.
En dosis elevadas, las pirazolonas provocan toxicidad
hepática y renal, así como reacciones alérgicas.
5 ANTIPIRETICOS
SALICILATOS
Los salicilatos tienen acción analgésica, antipirética y
antiinflamatoria. A este grupo pertenece la aspirina.
Estos fármacos producen la inhibición irreversible de la
cicloxigenasa plaquetaria por medio de la acetilación.
La dosis oral de salicilatos produce efectos en el
transcurso de media hora y sus efectos pueden
extenderse hasta por 6 horas.
Los salicilatos deben usarse con precaución, ya PARACETAMOL
que pueden causar intoxicación.
Está contraindicado en los siguientes casos: varicela,
postoperatorio y en personas con antecedente de
El paracetamol, también conocido cabeza (cefalea), dolor dental (odontalgia), dolor
como acetaminofén, tiene propiedades antipiréticas y muscular o mialgia, molestias de la menstruación
analgésicas, y se ha consolidado como fármaco de (dismenorrea), dolor neurológico de carácter leve o
primera elección. moderado y dolor postquirúrgico. También se usa
para tratar cuadros inflamatorios, como los que se
Inhibe de forma más selectiva la cicloxigenasa de área
presentan en artritis, artritis reumatoide (AR),
pre óptica del hipotálamo (COX3). hinchazón muscular, dolor
No daña la mucosa del estómago, por lo que puede ser de garganta y artritis gotosa. Es usado en ocasiones
administrado en pacientes con problemas para tratar acnédebido a sus propiedades
gastrointestinales. antiinflamatorias1 y ha sido expendido en Japónen
Abusar de su consumo puede producir insuficiencia forma tópica para acné de adultos. 2
hepática.
Lee también: 10 remedios caseros que calman el dolor
de cabeza
ÁCIDO PROPIÓNICO
Los medicamentos derivados del ácido propiónico,
como el ibuprofeno, tienen efectos analgésicos
similares a los de la aspirina, pero su acción
antiinflamatoria y antipirética es inferior.
Hace parte de los antiinflamatorios no esteroideos
(AINE) y se utiliza con frecuencia en el tratamiento de
los dolores musculares y articulares.
El ácido propiónico se absorbe rápido vía
gastrointestinal y su administración puede
realizarse cada 6 u 8 horas.
La ingesta excesiva de este tipo de fármacos puede
5 antivirales
causar toxicidad, lo cual produce, a su vez: nerviosismo,  Amantadina: actua sobre el virus influenza A.
diarrea, vómito y estreñimiento. Su efecto principal es inhibir la decapsidacion viral o
el desensamblaje del virion durante la endocitosis.
En casos más graves, este tipo de medicamentos se
relacionan con insuficiencia hepática y renal.

 Rimantadina: derivado 4-10 veces mas activa

que la amantadina.

 Oseltamivir: inhibe la actividad de

El ibuprofeno es un antiinflamatorio no neuraminidasa del virus influenza.
esteroideo (AINE), utilizado frecuentemente
como antipirético, analgésico y antiinflamatorio. Se
utiliza para el alivio sintomático de la fiebre, dolor de
 alivia de los síntomas durante el tratamiento del asma
Protección contra el asma inducido por ejercicio.
también es usado en obstetricia. Se puede administrar Salbutamol
intravenoso para relajar el músculo liso del útero.
MECANISMO DE ACCIÓN: relaja el músculo liso bronquial
RAM:Muy raramente reacciones de hipersensibilidad incluyendo
urticaria, hipotensión y shock.

 Zanamivir:inhibe la actividad de
neuraminidasa del virus influenza.

2. TERBUTALINA:
MECANISMO DE ACCIÓN: A nivel bronquial su estimulación
produce relajación de la musculatura y broncodilatación.
RAM: de sobredosificación pueden aparecer cefalea, ansiedad,
temblores, calambres musculares, palpitaciones, y ocasionalmente
hipotensión
Metilxantinas (Teofilina):
 Docosanol: interfiere en la fusion del VHS-1 y
VHS-2 a las membranas de las celulas del huesped.
Es de uso topico.

Descongestionantes oculares
1. Definición:
Para el alivio del enrojecimiento, ardor y picazón debidos a
condiciones tales como humo, polvo, natación y otros
broncodilatadores contaminantes atmosféricos. En general para irritaciones
1. SALBUTAMOL: menores del ojo.
2. Clasificación:
Tetrahidrozolina
Nafazolina:
Oximetazolina
Tetrazolina
3. RAM:
Éstas ocurren raramente. En dosis excesivas y después de
uso prolongado puede producir irritación de la conjuntiva como
escozor o ardor en los ojos, visión borrosa , aumento del
enrojecimiento o irritación en los ojos
Algunos efectos sistémicos, dentro de los cuales se incluyen
los siguientes: náusea, vómito, dolor de cabeza, vértigo,
nerviosismo, debilidad y sudación. .
4. Contraindicación: no se recomiendo en niños y en
ancianos .

Oximetazolina
Solución nasal

Vasoconstrictor de aplicación local (nasal)

FORMA FARMACÉUTICA Y
FORMULACIÓN:

Cada ml de SOLUCIÓN NASAL contiene:

METOXAMINA
La metoxamina (2,5-dimetoxinorefedrina) en forma de
Clorhidrato de
clorhidrato es un fármaco vasopresor que se utiliza por oximetazolina.......................................... 0.50
vìa parenteral. Se utiliza para controlar la presión mg
arterial durante las operaciones quirúrgicas y para
reducir las taquicardias supraventriculares Vehículo, c.b.p.
Mecanismo de acción: la metoxamina es un fármaco
selectivo agonista del receptor alfa-1 adrenérgico que INDICACIONES
produce una rápida y sostenida elevación de la presión TERAPÉUTICAS: OXIMETAZOLINA,
arterial por el incremento de las resistencias periféricas.
La droga ya se encuentra metilada por lo que no puede
solución nasal, está indicada para el alivio
ser inactivada por la COMT o metabolizada por la MAO, temporal de la congestión nasal y
por lo que muestra una acción duradera. La nasofaríngea causada por sinusitis, fiebre del
metoxamina no tiene efectos directos sobre el corazón, heno y otras alergias de las vías respiratorias
y la bradicardia refleja se produce indirectamente por el superiores.
aumento de la presión arterial sistólica y diastólica. El
incremento de la postcarga produce disminución en el CONTRAINDICACIONES:
gasto cardiaco en pacientes con insuficiencia cardiaca.
La metoxamina produce hipertonía uterina y
disminución del flujo uterino, produciéndose hipoxia y
Contraindicado en personas hipersensibles a
acidosis fetal. La metoxamina no es un sustituto de los OXIMETAZOLINA o a cualquiera de los
expansores de volumen en la hipovolemia. ingredientes de la fórmula. No deberá
emplearse en personas con afecciones
Farmacocinética: la metoxamina se administra por vía cardiacas o hipertensión arterial. Por ser un
intravenosa o intramuscular. Los efectos presores de simpaticomimético, no deberá emplearse en
manifiestan a los 1-2 min después de la inyección i.v y a
pacientes bajo tratamiento con inhibidores de
los 15-20 min. después de la inyección intramuscular. La
duración de los efectos presores de de 10-15 min (i.v.) y la monoaminooxidasa (IMAO). No se
1-1.5 horas (i.m). administre durante el embarazo y la lactancia.
 cáncer. El ácido aminocaproico no debe usarse para
tratar el sangrado que no es causado por la
desintegración más rápida que lo normal de un
coágulo de sangre, de modo que quizás su médico
ordene pruebas para determinar la causa de la
hemorragia antes de que empiece su tratamiento. El
ácido aminocaproico pertenece a una clase de
medicamentos llamados hemostáticos. Actúa
haciendo más lenta la desintegración de los coágulos
de sangre.

5 coagulantes
Solución
Protamina 5000 UI / 5ml
Inyectable
Antagonista de la heparina, tanto in vitro como in
vivo, formando con ella complejos inactivos sin
efecto anticoagulante.
Solución para 10000 y 500000
Aprotinina
infusión KUI/ml

Mecanismo de acción
Aprotinina

Inhibidor de tripsina humana, plasmina, calicreína

plasmática y calicreína tisular, por lo que inhibe la
fibrinólisis.

Solución
Aminocaproico 250mg/ml
Inyectable
ácido 500mg
Tabletas

l ácido aminocaproico se usa para controlar el

sangrado que se presenta cuando los coágulos de
sangre se disuelven demasiado rápido. Este tipo de
sangrado puede ocurrir durante o después de una Apósitos estériles,
cirugía del corazón o el hígado, en personas con Celulosa oxidada
esponja  
ciertos trastornos hemorrágicos; en personas con
cáncer de la próstata (una glándula reproductora Fácil manipulación sin riesgo de deshacerse, deshilacharse
masculina), del pulmón, del estómago o del cuello o pegarse al material quirúrgico.
uterino (abertura del útero); y en mujeres
embarazadas con abrupción de la placenta (cuando No deja residuos y como consecuencia permite reducir el
la placenta se desprende del útero antes de que el riesgo de encapsulación.
bebé esté listo para nacer). El ácido aminocaproico
también se usa para controlar el sangrado del aparato
urinario (los órganos que producen y excretan la
orina) que puede ocurrir después de una cirugía de la
próstata o el riñón o en personas con ciertos tipos de
El mecanismo de acción de nuestra gasa de celulosa
oxidada permite que la red de fibrina se forme más rápido
para que las plaquetas tengan que adherirse y el efecto
hemostático sea inmediato, forma coágulo en contacto con
los tejidos, evita sangrados, auto adherente.

El efecto hemostático se consigue por la rápida  adhesión

de las plaquetas a su superficie.

Etamsilato Inyectable 250mg/2ml

(ciclonamida) Tableta 500mg

Mecanismo de acción
Etamsilato

Disminuye el tiempo de sangría, y tiende a

normalizar la fragilidad y permeabilidad capilar
alteradas.

5 diuréticos
5 hipoglucemiantes
Mecanismo de acción Mecanismo de acción
Clorpropamida Gliclazida

Estimula la liberación de insulina por célula ß- Reduce la glucemia estimulando la secreción de

pancreática y potencia los efectos de insulina a insulina por células ß de islotes de Langerhans. El
nivel de tejidos. Inhibe gluconeogénesis hepática. aumento de secreción de insulina postprandial y de
péptido C persiste después de 2 años de tto.
Además tiene propiedades hemovasculares.

Mecanismo de acción
Glipizida
Mecanismo de acción
Estimula la excreción insulínica por parte de
Glibenclamida
células ß-pancreáticas.
Estimula la secreción de insulina por células ß del
páncreas. Reduce la producción hepática de
glucosa y aumenta la capacidad de unión y de
respuesta de la insulina en tejidos periféricos.

Mecanismo de acción
Gliquidona

Estimula la secreción de insulina a nivel de célula

pancreática.
5 Laxantes
Osmóticos orales (Leche de Dirigen agua al colon para que las Inflamación, cólicos,
magnesia Phillips, Miralax) heces pasen con más facilidad diarrea, náuseas,
gases, aumento de
sed

Formadores de volumen orales Absorben agua para formar heces Inflamación, gases,
(Benefiber, Citrucel, FiberCon, blandas y voluminosas, cólicos o mayor
Metamucil) provocando contracciones estreñimiento si no
normales de los músculos se toman con
intestinales suficiente agua
Ablandadores orales de heces Agregan humedad a las heces Desequilibrio
(Colace, Surfak) para permitir que se evacúe de electrolítico con el
manera más relajada uso prolongado

Estimulantes orales (Dulcolax, Desencadenan contracciones Eructos, cólicos,

Senokot) rítmicas de los músculos diarrea, náuseas,
intestinales para eliminar las decoloración de la
heces orina con los
derivados de senna
y cáscara

5 vasodilatadores
METOXAMINA* Ampolla con 20 mg de
clorhidrato de Metoxamina en 1 ml de
solución.
La metoxamina (2,5-dimetoxinorefedrina) en Mecanismo de acción: la fenilefrina es un
forma de clorhidrato es un fármaco vasopresor potente vasoconstrictor que posee efectos
que se utiliza por vìa parenteral. Se utiliza para simpaticomiméticos tanto directos como
controlar la presión arterial durante las indirectos. El efecto dominante es el de
operaciones quirúrgicas y para reducir las agonista -adrenérgico. A las dosis terapeúticas,
taquicardias supraventriculares este fármaco no tiene actividad sobre los
receptores b-adrenérgicos cardíacos, aunque
Mecanismo de acción: la metoxamina es un estos receptores pueden ser activados si se
fármaco selectivo agonista del receptor alfa-1 administran grandes dosis. La fenilefrina no
adrenérgico que produce una rápida y sostenida estimula los receptores beta-adrenérgicos de los
elevación de la presión arterial por el incremento bronquios o de los vasos sangíneos periféricos
de las resistencias periféricas. La droga ya se (receptores 2). Los efectos a-adrenergicos
encuentra metilada por lo que no puede ser resultan de la inhibición del AMP-cíclico a través
inactivada por la COMT o metabolizada por la de una inhibición de la adenilato-ciclasa, mientras
MAO, por lo que muestra una acción duradera. La que los efectos-adrenérgicos son el resultado
metoxamina no tiene efectos directos sobre el de la activación de esta enzima. Los efectos
corazón, y la bradicardia refleja se produce indirectos se deben a la liberación de
indirectamente por el aumento de la presión norepinefrina de sus depósitos en las
arterial sistólica y diastólica. El incremento de la terminaciones nerviosas. Después de su
postcarga produce disminución en el gasto administración intranasal, la fenilefrina estimula
cardiaco en pacientes con insuficiencia cardiaca. los receptores a-adrenérgicos de la mucosa nasal
La metoxamina produce hipertonía uterina y causando una vasoconstricción local que reduce
disminución del flujo uterino, produciéndose el edema nasal y descongestiona la mucosa. La
hipoxia y acidosis fetal. La metoxamina no es un administración crónica de fenilefrina puede
sustituto de los expansores de volumen en la ocasionar taquifilaxia, con la correspondiente
hipovolemia. reducción de eficacia.

Farmacocinética: la metoxamina se administra En los ojos, la fenilefrina estimula los

por vía intravenosa o intramuscular. Los efectos receptores -adrenérgicos de los músculos
presores de manifiestan a los 1-2 min después de dilatadores de la pupila y de las arteriolas de la
la inyección i.v y a los 15-20 min. después de la conjuntiva ocasionando una profunda midriasis y
inyección intramuscular. La duración de los vasoconstricción.
efectos presores de de 10-15 min (i.v.) y 1-1.5
horas (i.m).

Dopamina
FenilefrinaLa fenilefrina es una amina
simpaticomimética que se utiliza por vía
intranasal para combatir la congestión nasal y,
Cada ampolleta con SOLUCIÓN
por vía oral en combinación con otros fármacos INYECTABLE contiene:
en el tratamiento de la gripe, resfriados, etc.
Aplicada tópicamente sobre los ojos, produce
midriasis, siendo utilizada con fines de
diagnóstico en el examen del fondo de ojo.
Clorhidrato de ADRENALINA * PRESENTACIONES
dopamina................................................. 200 DISPONIBLES
mg
amp. 1 mg/1 ml
Vehículo, c.b.p. 5 ml.
jeringa 1 mg/1ml
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: El
clorhidrato de DOPAMINA está indicado para 1- INDICACIONES
la corrección de desequilibrios - Reacciones anafilácticas.
hemodinámicos que se presentan en el - Broncoespasmo reversible.
síndrome de choque debido a infarto del - Edema laringeo.
miocardio, trauma, septicemia endotóxica, - Glaucoma de ángulo abierto.
cirugía de corazón abierto, insuficiencia renal - Paro cardiaco.
y descompensación cardiaca crónica, así como
en la insuficiencia congestiva.

Los pacientes que, probablemente, responden

de manera más adecuada al clorhidrato de
DOPAMINA son aquéllos en quienes los
parámetros fisiológicos como el flujo urinario,
la función del miocardio y la presión
sanguínea no han tenido un profundo
deterioro. En los estudios multicéntricos
realizados se indica que entre más corto sea el
tiempo entre el inicio de los signos y
síntomas, y el inicio de la terapia con Noradrenalina
corrección del volumen sanguíneo y con
Mecanismo de acción
clorhidrato de DOPAMINA, será mejor el
Norepinefrina
pronóstico. Cuando es adecuada la
restauración del volumen sanguíneo con un
Acción vasoconstrictora de vasos de resistencia y
expansor apropiado de plasma o de sangre capacitancia, estimulante del miocardio.
total, se debe realizar antes de la
administración del clorhidrato de USO CLÍNICO Shock que persiste a pesar de una
DOPAMINA. reanimación adecuada de volumen, con resistencias
vasculares bajas (shock vasodilatado). Su indicación más
importante es el shock séptico hiperdinámico que no
responde a dosis altas de dopamina (E: off-label).
Hipotensión grave (E: off-label). Shock cardiogénico (E:
off-label). * No deberá emplearse por periodos
prolongados de tiempo debido a su potente acción
vasoconstrictora.
5 ANTIFLAMATORIOS Diclofenac es una droga antiinflamatoria no
esteroide (AINE o NSAID, por sus siglas en
inglés). Esta medicina trabaja reduciendo
sustancias en el cuerpo que causan dolor e
inflamación.
El diclofenac es un anti-inflamatorio no
esteroidico que exhibe anti-inflamatorias,
analgésicas, antipiréticas y actividades en
Diclofenac se usa para tratar el dolor leve a
modelos animales. moderado, o los signos y síntomas de la
osteoartritis o artritis reumatoide. La marca
Mecanismo de acción: el mecanismo de acción
del diclofenac, como el de otros AINE, no se Cataflam de esta medicina también se usa
conoce por completo, pero parece implicar la para tratar los cólicos menstruales.
inhibición de las vías de las ciclooxigenasas
(COX-1 y COX-2) vías.El mecanismo de acción
del diclofenac también puede estar relacionado Diclofenac en polvo (Cambia) se usa para el
con la inhibición de la prostaglandina sintetasa. tratamiento de ataques de migrañas.
Cambia no tratará un dolor de cabeza que
Farmacocinética: después de una dosis oral, el
diclofenaco se absorbe en 100% después de la ya ha empezado. Este no evitará los dolores
administración oral en comparación con la de cabeza o reducirá la cantidad de
administración intravenosa, medida por la
recuperación de la orina. Sin embargo, debido al
ataques.
metabolismo de primer paso, sólo alrededor del
50% de la dosis absorbida es disponible Diclofenac puede también usarse para fines
sistémicamente. Después de la administración
oral repetida, no se produce acumulación del
no mencionados en esta guía del
fármaco en plasma. La presencia de alimentos medicamento.
retrasa la absorción y disminuye las
concentraciones plásmaticas máximas, pero no
afecta la absorción global. El diclofenac presenta
una fármacocinética lineal, siendo las
concentraciones plasmáticas proporcionales a las
dosis.

Artrotec es un medicamento que asocia dos

componentes: diclofenaco y misoprostol. El diclofenaco
le proporciona propiedades para combatir la inflamación
(anti-inflamatorias) y suprimir la sensación dolorosa
(analgésicas), y el misoprostol ejerce una acción
protectora de la mucosa del estómago y del duodeno.
 
Artrotec es un medicamento que se utiliza para el
tratamiento de la artritis reumatoide y la artrosis en
pacientes con un riesgo elevado de desarrollar lesiones
gastrointestinales, por ser pacientes de edad avanzada o
por tener antecedentes de úlcera gastroduodenal
Mecanismo de acción
Diflunisal

Analgésico de acción prolongada.

Lodine (etodolac) es un medicamento

antiinflamatorio no esteroideo
(AINE). Etodolac funciona reduciendo las
hormonas que causan inflamación y dolor
en el cuerpo.

Lodine se usa para tratar el dolor leve a

moderado, la osteoartritis o la artritis
reumatoide .

Lodine también puede usarse para fines no

mencionados en esta guía del
medicamento.