Casos Clinicos

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UNIVERSIDAD NACIONAL DE CHIMBORAZO

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD

CARRERA DE PSICOLOGÍA CLÍNICA

Asignatura: Neuroanatomía

Tema: Problemas Clínicos

Integrantes:

Gabriela Guanoluisa

Mayte Martínez

Curso: Primero “B”

Docente: Dr. Manuel Cañas Lucendo

Mayo 2020- Octubre 2020


INDICE DE FIGURAS

FIGURA 1: Espina Bífida Oculta (Infantil) .............................................................................. 3

FIGURA 2: Espina Bífida Meningocele (Neonato) ................................................................. 4

FIGURA 3: Aumento de la fontanela de un infante ................................................................. 5

FIGURA 4: Comparación de un cerebro con hidrocefalia y sin hidrocefalia (Hidrocefalia en

bebés) ......................................................................................................................................... 6
PROBLEMAS CLÍNICOS

Caso clínico N° 1

1. Un niño de 10 años cayó de su bicicleta lastimándose la espalda. Después de una


exploración física completa en urgencias, no se encontró nada anormal. Sin
embargo, en la exploración neurológica se apreció una completa ausencia de la
apófisis espinosa y de las láminas de la quinta vértebra lumbar.

FIGURA 1: Espina Bífida Oculta (Infantil)

Autor: Jeffrey W. Campbell


Recuperado de: https://kidshealth.org/es/parents/spina-bifida-occulta-esp.html

❖ ¿Cómo se explica la presencia de este defecto óseo?

En el paciente se procedió a una exploración física y neurológica , en la exploración


neurológica, presenta una anomalía la cual se centra en las láminas vertebrales que son
procesos óseos que conectan con las apófisis espinosas de los pedículos la cual se refleja en
una patología llamada espina bífida oculta esta es definida que si falta una apófisis espinosa
tanto lumbar la falta de unión es cerrada por una membrana de tejido conjuntivo grueso,
hallazgo casual. Ya que al nacer presentan un estado normal pero al pasar el tiempo se da a
relucir esta patología se sospecha de esta , hay que verificar si se encuentran hendiduras entre
ellas. La espina bífida recién se diagnostica después del nacimiento del bebé porque la madre
no recibió atención prenatal o porque una ecografía no mostró imágenes claras de la parte
afectada de la columna.
Caso clínico N° 2

2. Una paciente con 20 años dio a luz con normalidad a un niño varón. El pediatra
examino al bebé y encontró una gran masa en la parte baja de su espalda, sobre la 4ª
y 5ª vértebra lumbar. En una exploración más detenida, la cúspide de la inflamación
presentaba un área oval irregular de la que rezumaba un líquido claro. Las piernas
mostraban hiperextensión de las rodillas y lo pies estaban en posición de pie
calcáneo.

FIGURA 2: Espina Bífida Meningocele (Neonato)

Autor: Valente Real


Recuperado de: https://cirujanopediatracancun.com/2018/12/30/mielomenningocele/

● ¿Cuál es el diagnóstico?
En la exploración neurológica como física realizada al neonato se observa en la zona lumbar la
presencia de un área oval la cual es irregular y que por la misma rezumaba un líquido claro.
Tomando en cuenta la información expuesta, diagnosticamos que se trata de un caso de Espina
Bífida Meningocele la cual se caracteriza por que en el bulto que se forma en la parte lumbar
de la espalda contiene líquido cefalorraquídeo y no existe un daño en los nervios. Por lo que
las personas que presentan este tipo de Espina Bífida padecen discapacidades menores.

● ¿Cómo se explica el defecto congénito de la espalda?

La espina bífida es caracteriza por ser una malformación congénita porque la misma es un
defecto embriológico que ocurre en los tejidos musculares y fibrosos en la espalda del feto,
dentro de la saco amniótico esto ocurre en el primer mes de embarazo, al principio la médula
espinal del feto es plana, luego el tubo neural empieza a cerrarse, si el mismo no se cierra por
completo produce que el niño nazca con Espina Bífida Meningocele.
La hiperflexiòn como la posición de los pies se debe a la mal postura del feto dentro del vientre
de la madre, esto se produce por el hecho que el bulto que crece en su espalda ocupa un espacio
el cual obstruye el crecimiento normal de las extremidades inferiores del feto y el desarrollo
normal de los pies.

Caso clínico N° 3

3. Una niña de 2 meses fue llevada al pediatra porque su madre reportaba que la niña
tenía una cabeza demasiado grande. La fontanela anterior estaba muy extendida y la
fontanela posterior incrementada. La cabeza aumentada contrastaba con la cara
pequeña. La exploración neurológica evidenció atrofia óptica bilateral, junto con un
tono muscular incrementado en las piernas.

FIGURA 3: Aumento de la fontanela de un infante

Recuperado de: https://medlineplus.gov/spanish/ency/esp_imagepages/9334.htm

❏ ¿Cuál es el diagnóstico?

En los estudios pediátricos realizados al infante de dos meses de edad se toma la siguiente
resolución. La niña padece un cuadro de Hidrocefalia interna la cual se caracteriza por presentar
datos de hipertensión intracraneal; que incluyen irritabilidad, macrocefalia, frente prominente,
suturas separadas, venas del cuero cabelludo dilatadas, signo de “los ojos del sol naciente”, y
el sistema ventricular agrandado. Las personas con hidrocefalia interna requieren una
valoración con neurocirujano.
Debido a la atrofia provocada por la hidrocefalia , sufre por el incremento constante del liquido
cefalorraquídeo en los ventrículos al interior de del cerebro estos al extenderse comprime al
nervio óptico lo cual provoca que la niña evidencia una atrofia óptica bilateral, adicional con
esto el incremento del tono muscular se debe a un problema de neurodesarrollo es decir que el
desarrollo del sistema nervioso tanto central como periférico , está siendo afectado el estado
propio del musculo de la bebe se podría adicionar que sufre a la vez de una hipertonía

FIGURA 4: Comparación de un cerebro con hidrocefalia y sin hidrocefalia (Hidrocefalia en


bebés)

Autor: Carlos Botella Asunción


Recuperado de: https://www.topdoctors.es/articulos-medicos/hidrocefalia-como-se-detecta-
tratamiento-y-cura

❏ ¿Cómo se explica esta anomalía congénita?


La hidrocefalia congénita es una acumulación excesiva de líquido cefalorraquídeo en el cerebro
al nacer; cuando la hidrocefalia no se produce hasta más tarde en la vida, se llama hidrocefalia
adquirida. El líquido adicional puede aumentar la presión en el cerebro del bebé,
lo que provoca daño cerebral y problemas mentales y físicos, pero los efectos a largo plazo
dependen en su mayor parte de la causa de la acumulación de líquido, de cuánto empeore y de
cómo responda el bebé.

❏ ¿Cuál sería el tipo de tratamiento y su pronóstico?


TRATAMIENTO
Tratamiento temprano se puede realizar ya que la la niña se encuentra en los 2 meses de vida
dado el tratamiento se puede aplicar antes de los 4 meses, es importante ya que se debe prevenir
el daño cerebral se centra en reducir la cantidad de líquido en el cerebro para aliviar la presión.
Puede usarse una cirugía llamada ventriculostomía endoscópica del tercer ventrículo (ETV, por
sus siglas en inglés) en lugar de una derivación. En la ETV, se realiza un pequeño orificio en
la parte profunda del cerebro de modo que el líquido en el cerebro pueda fluir libremente, puede
incluir medicamentos, una llamada punción raquídea o un procedimiento para drenar el líquido
del cerebro hasta que se pueda colocar una derivación.
PRONÓSTICO
Modo en el que se vaya desarrollando la hidrocefalia y sus síntomas asociados depende de la
clase de alteración que esté produciendo este fenómeno, ni la vida ni las capacidades cognitivas
del niño o niña quedarán comprometidas.
La mortalidad se considera entre un 12% y un 50% cuando se asocia con otras anomalías
pueden acceder hasta un 83%, como podemos observar la niña tiene un problema de atrofia
óptica bilateral, junto con un tono muscular incrementado en las piernas.
BIBLIOGRAFÍA:

Centro para Control y la Prevención de las Enfermedades. (s/f). Datos sobre espina bífida.
Recuperado de:
https://www.cdc.gov/ncbddd/spanish/spinabifida/facts.html#treatments

Garduño.F (2004). Exploración neurológica de la cabeza en niños recién nacidos. Pautas de


Diagnóstico de Anomalías. Recuperado de: https://www.medigraphic.com/pdfs/pediat/sp-
2004/sp046h.pdf

Centro para Control y la Prevención de las Enfermedades. (s/f). Vivir con espina bífida:
bebés Recuperado de: https://www.cdc.gov/ncbddd/spanish/spinabifida/infant.html

Amupheb. (2015).Espina bífida .Meningocele. Recuperado de: http://amupheb.org/espina-


bifida

Fundación bebés ciegos. (2010). Atrofia Infantil del Nervio Óptico Diagnóstico
pediátrico/Forma de datos. Recuperado de:
http://www.tsbvi.edu/seehear/spring99/opticnerve-span.htm

Mas.M.(2016).Neuronas en crecimiento. ¿Qué es el tono muscular? hipotonía e hipertonía.


Recuperado de : https://neuropediatra.org/2016/11/07/que-es-el-tono-muscular-hipotonia-e-
hipertonia/

Gálvez, C., Huete, I., & Hernandez, M. (24 de Agosto de 2017). Revista chilena de pediatría.
Obtenido de https://scielo.conicyt.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0370-
41062018000100092

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