Células Ecuariotas y Procariotas
Células Ecuariotas y Procariotas
Células Ecuariotas y Procariotas
FACULTAD DE BIOTECNOLOGÍA
LABORATORIO DE SISTEMAS BIOLÓGICOS
Membrana
plasmática: Es la capa que envuelve y delimita la célula. Está
constituida por una doble capa de lípidos que contiene proteínas que le
permite interactuar con otras células, está s pueden ser glicoproteínas o
lipoproteínas. Una de sus funciones principales es que funciona como
una barrera que regula el intercambio de sustancias con el medio
exterior.
Citoplasma: Constituye el medio interno de la célula. Consiste en una
dispersió n coloidal fina y de aspecto granuloso, conocido como citosol.
Tiene la funció n de albergar orgá nulos celulares y contribuir al
movimiento de estos, ademá s muchos procesos metabó licos se dan en
esta regió n celular.
Material genético: Regula los procesos vitales de la célula, y se
encuentra constituido por moléculas de ADN, empaquetadas, en
estructuras denominadas cromosomas.
Clasificación:
Las células se pueden clasificar segú n su estructura y grado de organizació n
interna en dos principales grupos:
- Células procariotas
Su principal característica es que no poseen orgá nulos ni nú cleo, por lo cual su
material genético se encuentra libre en el citoplasma. Usualmente su tamañ o es
menor que las células eucariotas, aproximadamente 1 μm.
Este tipo de células es característico de bacterias y arqueas, los cuales son
organismos unicelulares.
Componentes:
-
Material Genético:
Se encuentra inmerso en el citoplasma, en una regió n densa denominada
nucleoide, es decir, que se encuentra sin la protecció n de un nú cleo.
- Pared Celular:
Estructura que rodea la membrana plasmá tica, aportando rigidez y
protecció n. Está compuesta principalmente por mureína o también
conocida como peptidoglicano.
- Complejos macromoleculares:
Estructuras, proteínas y otras biomoléculas inmersas en el citoplasma con
funciones determinadas. Los principales son los ribosomas, que tienen la
funció n de sintetizar proteínas; y el citoesqueleto, conformado por una red
de filamentos que estructuran y organizan la célula.
- Pili:
Filamentos que atraviesan la pared celular, y provienen de la membrana
plasmá tica, pues son alargamientos de la misma. Permiten a la célula
procariota adherirse al sustrato, y también interactuar con otras
procariotas como el intercambio del material genético.
- Flagelo:
Filamento largo y curvado, compuesto por distintas proteínas. Permite la
movilidad de la célula por el medio líquido (citosol).
- Células eucariotas:
Se clasifican en dos grupos: Células Animales y Células Vegetales. Los que
poseen muchos componentes en comú n, sin embargo, algunos son exclusivos
de cada tipo de célula eucariota.
Los componente similares entre las dos son:
Orgánulos
- Núcleo:
Encierra el material genético de la célula, y posee un gran tamañ o. La
envoltura nuclear está formada por dos membranas, con infinidad de poros
que regulan el paso de sustancias entre el nú cleo y el citoplasma. Posee una
regió n má s densa denominada nucléolo.
- Mitocondrias:
Tienen forma de bastoncillo, y está limitados por dos membranas, donde
existen unos pliegues denominados crestas. Tienen una funció n
principalmente energética, extrayendo la energía de los nutrientes
orgá nicos mediante la respiració n celular.
- Retículo endoplasmático:
Conjunto de sacos membranosos que intervienen en la síntesis de los
lípidos. Se diferencian dos zonas: El retículo endoplasmá tico rugoso que
contiene ribosomas adosado, los cuales sintetizan proteínas; y el retículo
endoplasmá tico liso que no posee ribosomas.
- Aparato de Golgi:
Conjunto de sacos membranosos apilados, de los que se forman vesículas
como los lisosomas.
- Vacuolas:
Compartimientos membranosos que contienen principalmente agua y
sustancias de reserva. Es preciso señ alar que en las células vegetales, las
vacuolas son muy grandes y ocupan gran espacio.
Complejos Macromoleculares:
- Citoesqueleto:
Estructura diná mica formada por un conjunto de filamentos y tú bulos, que
forman redes por el citoplasma. Su funció n es facilitar el movimiento de
orgá nulos y vesículas, ademá s proporciona movilidad a la membrana.
- Proteasomas:
Se encargan de la degradació n de proteínas dañ adas o innecesarias.
- Nucléolo:
Formado por proteínas y ADN. En él se da la síntesis de ribosomas.
- Ribosomas:
Sintetizan proteínas. Se encuentran en el retículo endoplasmá tico o libres
en el nú cleo.
Componentes exclusivos:
Célula Animal
- Lisosomas:
Vesículas esféricas, rodeadas por una membrana simple que contiene
proteínas que degradan y descomponen moléculas grandes.
- Cilios y flagelos:
Apéndices recubiertos de membrana, presente en ciertos tipos de células.
Poseen una estructura interna que les proporciona rigidez y movilidad.
- Centriolos:
Estructuras cilíndricas formadas por tú bulos, dirigen los movimientos del
citoesqueleto.
Célula Vegetal:
- Plastos:
- Existen varios tipos dependiendo de su funció n. Los cloroplastos son
orgá nulos ovalados donde se realiza la fotosíntesis, contienen clorofila, que
es un pigmento necesario para aprovechar la energía lumínica. Otros
plastos pueden ser los amiloplastos cuya funció n es almacenar pigmentos; o
los cromoplastos que almacenan pigmentos.
- Pared Celular:
La membrana plasmá tica está rodeado por una pared que define la forma
de la célula y aporta rigidez. Se compone de celulosa.
Materiales
Reactivos:
- Azul de metileno.
Materiales de protección personal:
- Mandil.
- Guantes.
- Mascarillas.
Insumos:
- Placas portaobjeto.
- Pipetas desechables.
- Mecheros de alcohol.
- Hisopos estériles,
- Piseta.
- Bandeja para depositar colorantes.
- Papel especial para limpieza de microscopios.
- Torundas de algodó n.
- Papel toalla.
Muestras:
- Raspado de la cavidad interna de las mejillas (mucosa bucal). Bacterias y
células epiteliales de la cavidad bucal.
Procedimiento:
1. Limpiar una placa porta objetos con papel toalla y alcohol antiséptico.
2. Con un hisopo estéril frotar suavemente la parte interna de la mejilla, obteniendo
una muestra.
3. Extender la muestra, frotando con el hisopo sobre la placa portaobjetos y
eliminarlo en el material corto punzante.
4. Fijar la muestra al calor con un mechero Bunsen, pasando la placa varias veces en
la llama y procurando no sobrecalentar.
5. Colocar la placa sobre la bandeja para depó sito de colorantes y proceder a teñ ir la
muestra, cubriéndola con azul de metileno, durante 1 minuto.
6. Enjuagar con agua, con l ayuda de una piseta, depositando el exceso de colorante
dentro de la bandeja.
7. Secar la placa para eliminar el agua: al aire libre o pasá ndola en la llama del
mechero o si fuese necesario absorber delicadamente el agua con papel toalla.
8. Colocar la placa en el microscopio ó ptico de campo claro y primeramente enfocar
con el lente objetivo 4x.
9. Cambiar a los lentes objetivos 10 y 40x, manipulando micrométrico o
macrométrico lentamente.
10. Después de enfocar en 40x, girar el revó lver dejando en posició n media los lentes
objetivos 40 y 100x para permitir colocar una gota de aceite de inmersió n en la
placa, colocar el lente 100x y ajustar la observació n con el tornillo micrométrico.
11. Observar e identificar estructuras y forma de las células eucariotas (epiteliales) y
procariotas (bacterias).
Resultados: