Moléculas Con Más de Un Centro Quiral.
Moléculas Con Más de Un Centro Quiral.
Moléculas Con Más de Un Centro Quiral.
C C
Br CH3 H3C Br
H H
(2S, 3R) (2R, 3S)
H H
HO CH3 H3C OH
C C
C C
H CH3 H3C H
Br Br
(2S, 3S) (2R, 3R)
1-bromo-2-chlorocyclopropane
Enantiómeros
Diasteroisómeros
LA FORMA MESO
¿Por qué en el caso del ácido tartárico (ácido 2,3-dihidroxibutanodioico), con
dos estereocentros, sólo se producen tres estereoisómeros?
Enantiómeros
Compuestos quirales. Ciclohexanos Disustituidos
Ciclohexano Disustituido, Quirales, 1,2 - no hay elemento simetría
No hay Plano de simetría
Enantiómeros
Compuestos Aquirales. Ciclohexanos Disustituidos
Ciclohexano Disustituido cis-1,2- son Opticamnete inactivo, hay racemización
Ciclos Disustituidos
Aquirales vs Quirales.
Moléculas disimétricas.
(R) (S)
D y L son enantiómeros.
La familia D de las aldosas Todos estos
azúcares son
naturales,
excepto la
treosa, lixoxa,
alosa y gulosa.
Clasificación de los monosacáridos
• A los azúcares con un grupo aldehído se les denomina aldosas y a los que tienen un
grupo cetona, cetosas.
• La mayor parte de las cetosas tienen el grupo centona en C2, segundo átomo de
carbono de la cadena.
Clasificación de los monosacáridos