LA COLINA DE LOS TRES TAMBORES

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PROF ERICK LEONEL FUENTES
TRABAJO GRUPAL

ADN características hereditarias d los organismos

El ADN es la macromolécula base de la herencia. Es un ácido nucleico que contiene la

información de las características hereditarias de cada ser vivo y las secuencias para la
creación de aminoácidos que generarán las proteínas vitales para el funcionamiento de los
organismos.

El ADN o DNA (por sus siglas en inglés) son siglas para ácido desoxirribonucleico y tiene
como función principal el almacenamiento de toda la información necesaria para la
expresión de determinadas características, en segmentos denominados genes o
empaquetada en cromosomas.

Además, el ADN transcribe la información de las secuencias de aminoácidos en el ARN o

ácido ribonucleico, para que estas instrucciones puedan salir protegidas del núcleo hacia los
ribosomas, que traducirán la información para crear las proteínas (cadenas de
aminoácidos).En referencia a lo dicho anteriormente, se puede observar que el ADN es
codificante y el ARN no es codificante pero trabajan juntos para la transmisión de la
información genética. El ADN comienza a ser estudiado en el año 1868 por Friedrich
Miescher que denomina junto con el ARN como ácidos nucleicos. La descripción del ADN
fue publicada por primera vez en el año 1953 por Jamen Watson y Francis Crick, ambos
galardonados con el Premio Nobel de Medicina de 1962.
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Las células representan el componente básico del cuerpo. Hay muchos tipos distintos de
células con diferentes funciones. Estas células forman todos los órganos y tejidos del
cuerpo. Prácticamente todas las células del organismo de una persona tienen el mismo
ácido desoxirribonucleico. El ADN contiene el código para crear y mantener todo
organismo. El código se lee según el orden o la secuencia de cuatro bases químicas: la
adenina (A), la citosina (C), la guanina (G) y la timina (T) del mismo modo en el que se
unen las letras del abecedario para formar palabras, oraciones o párrafos. El ADN humano
consta de aproximadamente tres mil millones de bases y más del 99 por ciento de esas
bases son iguales en todas las personas. Las bases de ADN se agrupan en pares, A con T y
C con G para formar unidades llamadas "pares de bases". Cada base está unida a una
molécula de azúcar y a una molécula de fosfato. En su conjunto, la base, el azúcar y el
fosfato, se denominan "nucleótido". Los nucleótidos se disponen en dos largas cadenas que
forman un espiral denominado una "doble hélice". La estructura de la doble hélice es como
una escalera, con las pares de bases que atraviesan el medio como travesaños y las
moléculas de azúcar y fosfato en los laterales.

Los genes son secciones pequeñas de la larga cadena de ADN. Son las unidades básicas
funcionales y físicas de la herencia genética. En los seres humanos, el tamaño de los genes
varía desde unos pocos cientos a dos millones de bases de ADN. El Human Genome
Project (Proyecto del Genoma Humano) calcula que los seres humanos tienen entre 20,000
y 25,000 genes. Cada persona tiene dos copias de cada gen, una de cada progenitor. La
mayoría de los genes son iguales en todas las personas, pero una pequeña porción de ellos
(menos del 1 por ciento del total) varía un poco de una persona a otra. Los alelos son
formas del mismo gen con alguna pequeña variación en su secuencia de bases de ADN.
Estas pequeñas diferencias determinan los rasgos únicos de cada persona

Los genes funcionan como instrucciones para la formación de moléculas llamadas

"proteínas". Para su correcto funcionamiento, cada célula depende de miles de proteínas y
necesita que cada una de ellas cumpla su función en el lugar y en el momento indicado. A
veces, la modificación de un gen, conocida como "mutación", evita que una o más de estas
proteínas funcionen correctamente. Esto puede provocar que las células o los órganos
modifiquen o pierdan su funcionamiento, lo que puede desencadenar una enfermedad. Son
las mutaciones, y no los genes en sí, las que causan enfermedades. Por ejemplo, cuando
alguien dice que una persona tiene "el gen de la fibrosis quística", en realidad lo que quiere
decir es que tienen una versión mutada del gen CFTR, la cual causa la enfermedad. Todas
las personas, incluso aquellas que no tienen fibrosis quística tienen una versión del gen
CFTR. Las secciones del ADN forman genes, y muchos genes juntos forman cromosomas.
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Cada persona hereda dos grupos de cromosomas), motivo por el cual todas las personas
tienen dos copias de cada gen. Los seres humanos tienen 23 pares de cromosomas.

¿Quién descubrió el ADN?

El primero en observar el ADN fue el bioquímico suizo Frederich Miescher, a finales del
siglo XIX. Sin embargo, pasó casi un siglo desde ese descubrimiento hasta que los
investigadores entendieron la estructura de la molécula de ADN y se dieron cuenta de su
importancia fundamental para la biología.

Por muchos años, los científicos debatieron qué molécula portaba las instrucciones
biológicas de la vida. La mayoría pensaba que el ADN era una molécula demasiado sencilla
para desempeñar un papel tan importante. En vez de ello, argumentaban que era más
probable que las proteínas desempeñaran esta función vital debido a su mayor complejidad
y más amplia variedad de formas.

La importancia del ADN se aclaró en 1953 gracias a la labor de James Watson, Francis
Crick, Maurice Wilkins y Rosalind Franklin. Al estudiar patrones de difracción de rayos X
y construir modelos, los científicos descifraron la estructura de doble hélice del ADN, una
estructura que le permite pasar información biológica de una generación a otra
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Características del ADN

La principal característica del ADN del ser humano es su estructura de doble hélice también
denominada como helicoidal.

Las principales características del ADN:

Apariencia.- las moléculas del ADN se encuentran formadas de dos cadenas que se
encuentran repletas de los denominados nucleótidos.

Conformación.- El ADN se encuentra conformada de substancias  como son: ácido

fosfórico, por una desoxirribosa y por una base nitrogenada que se subdivide en dos partes
a) adenina y b) guanina y en otras dos pirimidínicas denominadas citosina y timina. Por lo
que su estructura está hecha de dos cadenas largas de nucleótidos.

Función.- Su función es extender y mantener la información correspondiente al individuo

donador.
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Genes.- Los genes son la información precisa que se transmite en el ADN, la génesis se

basa en los cambios que se producen en el ser vivo  y las características que el ser vivo en
lo individual tiene y necesita transmitir.

Herencia.- Es el nombre que se le da a las características  que se transmiten en la

información contenida en la cadena del ADN.

Pruebas.- Las pruebas de paternidad actual, se basan en el estudio, lectura y manejo del

ADN o DNA, y este explica en forma clara y casi indubitable si una persona tiene o no
parentesco con otra, en términos científicos,  es mediante el ADN.

Tipos.- A) el que se divide en la reproducción de la misma célula y B) el de la

reproducción sexual.

Usos y manejo.- El ADN, es una forma idónea para realizar el reconocimiento de los
padres, pero existe otro uso que se ha cuestionado mucho, como el de la clonación. Esta se
obtiene mediante la inserción de la información genética de un ente sobre el óvulo de otra,
produciendo un ente con la misma información genética. Se ha pensado en utilizar el ADN
para clonar y revivir a los dinosaurios, o a los animales ya extintos, pero se han percatado
en años recientes, que la información genética de los dinosaurios se ha degradado mucho
con el paso del tiempo, lo cual los ha llevado  a descartar muchas de las teorías.

¿Dónde se ubica el ADN?

En las células procariotas (sin núcleo celular definido), el ADN se encuentra en el citosol,
junto con los otros elementos que flotan en ella. Por lo tanto. Su replicación es inmediata,
es decir no necesita recurrir a otros procesos para transmitir la información genética en el
momento de la división celular. En las células eucariotas (con núcleo celular definido), el
ADN se encuentra ubicado en el núcleo celular. Existen 2 formas en que el ADN transmite
la información genética en su interior:

Antes de la división celular: esta se replica y es empaquetada con otras moléculas y

proteínas formando una molécula más grande denominada cromosoma. De esta manera,
durante la mitosis, las 2 células hijas llevarán una copia del ADN original. Para la
traducción o síntesis de proteínas: la información de las secuencias de 3 bases nitrogenadas
(codón) que determinarán las funciones de las proteínas del ADN de cada organismo
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necesitan del ácido ribonucleico mensajero (ARNm) para viajar seguros hacia fuera del
núcleo, hacia los ribosomas.

En los organismos llamados eucariotas, el ADN se encuentra dentro de un área

compartimentalizada dentro de la célula llamada núcleo. Debido a que la célula es muy
pequeña, y porque los organismos tienen muchas moléculas de ADN por célula, cada
molécula de ADN debe estar empaquetada de forma muy compacta y precisa. Esta forma
superempaquetada del ADN se denomina cromosoma. Durante la replicación del ADN, el
ADN se desenrolla para que pueda ser copiado. En otros puntos del ciclo celular, secciones
puntuales del ADN también se desenrollan cuando es necesario para que distintos juegos de
instrucciones se usen en la fabricación de proteínas y para otros procesos biológicos. Pero,
durante la división celular, el ADN se encuentra en su forma compacta de cromosoma para
hacer posible la transferencia a nuevas células.

Los investigadores llaman ADN nuclear al ADN encontrado en el núcleo de la célula. El

conjunto completo de ADN nuclear de un organismo se conoce como su genoma.Además
del ADN ubicado en el núcleo, los seres humanos y otros organismos complejos también
tienen una pequeña cantidad de ADN en otras estructuras celulares adicionales conocidas
como mitocondria. Las mitocondrias son las factorías de las células, generando la energía
que la célula necesita para funcionar correctamente.

En la reproducción sexual, los organismos heredan la mitad de su ADN nuclear del padre y
la mitad de la madre. No obstante, los organismos heredan todo su ADN mitocondrial de la
madre. Esto ocurre porque sólo los óvulos, y no los espermatozoides, conservan su
mitocondria durante la fecundación.

¿Cuáles son las funciones del ADN?

El ADN se caracteriza porque debe cumplir con 2 funciones fundamentales:

Replicación: debe ser capaz de replicarse. En este sentido, una cadena de ADN contiene 2
hebras de información que podrá replicar en otras 2 cadenas dobles.

Expresión: debe ser capaz de usar la información para expresar las características
hereditarias o para codificar las proteínas para el funcionamiento adecuado del organismo.

El ADN contiene las instrucciones que un organismo necesita para desarrollarse, sobrevivir
y reproducirse. Para realizar estas funciones, las secuencias de ADN deben ser transcritas a
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mensajes que puedan traducirse para la fabricación proteínas, que son las moléculas
complejas que hacen la mayor parte del trabajo en nuestro cuerpo.

Una secuencia discreta de ADN que contiene las instrucciones para elaborar una proteína se
conoce como gen. El tamaño de un gen puede variar enormemente, desde aproximadamente
1,000 bases hasta 1 millón de bases en los seres humanos. Los genes sólo forman
aproximadamente el 1 por ciento de la secuencia de ADN. Otras secuencias reguladoras de
ADN dictan cuándo, cómo y en qué cantidad se elabora cada proteína. La mayoría de las
secuencias del genoma humano no tienen una función conocida.

Estructura del ADN

El ADN es una macromolécula con una estructura de doble hélice. Las 2 hebras que forman
el ADN van en sentidos inversos unida por sus bases nitrogenadas (Adenina, Guanina,
Citosina y Timina). Es por esta razón que se suele denominar la estructura del ADN como
una escalera invertida.

Las instrucciones que determinan todas las características y funciones de un organismo se

encuentran en su material genético: el ADN (ácido desoxirribonucleico).
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El conocimiento del ADN, su estructura y función, fue determinante para el desarrollo de la

biotecnología moderna.

La estructura de doble hélice del ADN, que los investigadores James Watson y Francis
Crick propusieran en el año 1953 proporcionó respuestas a muchas preguntas que se tenían
sobre la herencia. Predijo la autorreplicación del material genético y la idea de que la
información genética estaba contenida en la secuencia de las bases que conforman el ADN.

Más aún, con el correr de los años y de las investigaciones, se pudo determinar que todos
los seres vivos contienen un ADN similar, formado a partir de las mismas unidades:

Los nucleótidos. Este código genético mediante el cual se “escriben” las instrucciones
celulares es común a todos los organismos. Es decir que el ADN de un ser humano puede
ser “leído” dentro de una bacteria, y una planta puede interpretar la información genética de
otra planta diferente. 

A esta propiedad de la información genética se la conoce como “universalidad del código

genético”.

El código genético universal es uno de los conceptos básicos para comprender los procesos
de la biotecnología moderna. Por ejemplo, la posibilidad de generar organismos
transgénicos, y que las instrucciones del ADN de un organismo puedan determinar nuevas
características en organismos totalmente diferentes.

¿Cuáles son las partes del ADN?

El ADN está formado por desoxirribonucléotidos, cadenas de nucléotidos donde cada

unidad, a su vez, está constituido por 3 partes:

Una molécula de azúcar de 5 carbonos (desoxirribosa para el ADN y ribosa para el ARN),

un grupo fosfato y,
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4 bases nitrogenadas (Adenina, Guanina, Citosina y Timina en el ADN; Adenina, Guanina,

Citosina y Uracilo para el ARN).

El ADN está formado por unos componentes químicos básicos denominados nucleótidos.
Estos componentes básicos incluyen un grupo fosfato, un grupo de azúcar y una de cuatro
tipos de bases nitrogenadas alternativas. Para formar una hebra de ADN, los nucleótidos se
unen formando cadenas, alternando con los grupos de fosfato y azúcar.

Los cuatro tipos de bases nitrogenadas encontradas en los nucleótidos son: adenina (A),
timina (T), guanina (G) y citosina (C). El orden, o secuencia, de estas bases determina qué
instrucciones biológicas están contenidas en una hebra de ADN. Por ejemplo, la secuencia
ATCGTT pudiera dar instrucciones para ojos azules, mientras que ATCGCT pudiera
indicar ojos de color café.

En el caso de los seres humanos , la colección completa de ADN, o el genoma humano,

consta de 3 mil millones de bases organizados en 23 pares de cromosomas, y conteniendo
alrededor de 20,000 genes.

Replicación del ADN

La replicación del ADN ocurre antes de que la célula se divida y consiste en la obtención
de copias idénticas de la información celular fundamental para su transferencia de una
generación a otra, constituyendo así la base de la herencia genética.
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El ADN enrollado (cromosoma) se desenreda por la enzima topoisonerasa para que luego,

la enzima helicasa actúe rompiendo los enlaces de hidrógeno de las bases nitrogenadas
(Adenina, Guanina, Citosina y Timina) para separar las 2 hebras.

Cada hebra tiene una direccionalidad y cada extremo se denominan 5' y 3' (cinco prima y
tres prima), siendo que es solo posible agregar nuclétidos en el extremo 3', o sea, la
dirección del alargamiento siempre será desde 5' hacia 3'.

Teniendo esto en cuenta, los nucleótidos que se emparejarán con la información de una
hebra serán agregados por el ADN polimerasa en la dirección 5' a 3', donde las bases
hidrogenadas Adenina siempre se unen con las Timina, las Timina siempre con las
Adenina, las Guanina siempre con las Citosina y las Citosinas siempre con las Guanina.

Transcripción del ADN

La secuencia de nucleótidos establecida en una hebra de ADN, se transcribe a un ARN
mensajero (ARNm). La transcripción del ADN al ARNm correspondiente es parecido al
proceso de replicación del ADN, en el sentido de la asociación de las bases nitrogenadas.
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De esta manera, las bases hidrogenadas Adenina se unen con las Uracilo, las Timina siguen
uniendose siempre a las Adenina, las Guanina siempre con las Citosina y las Citosinas
siempre a las Guanina.

Terminada la transcripción, el ARNm correspondiente transportará la información hacia los

ribosomas para comenzar con la traducción o síntesis de proteínas.

La transcripción del ADN es el primer proceso de la expresión genética, mediante el cual se

transfiere la información contenida en la secuencia del ADN hacia la secuencia
de proteína utilizando diversos ARN como intermediarios. Durante la transcripción
genética, las secuencias de ADN son copiadas a ARN mediante una enzima llamada ARN
polimerasa (ARNp) la cual sintetiza un ARN mensajero que mantiene la información de la
secuencia del ADN. De esta manera, la transcripción del ADN también podría llamarse
síntesis del ARN mensajero.

ADN y ARN
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El ADN y el ARN son ácidos nucleicos y juntos se encargan de mantener, replicar,

almacenar y transportar la información genética que define a cada ser vivo. Gracias a esta
información, las características únicas d

El ADN significa ácido desoxirribonucleico, posee un azúcar de desoxirribosa y su base

nitrogenada está compuesta de: adenina, citosina, guanina y timina. Se caracteriza por
poseer 2 hebras enrolladas juntas para formar una doble hélice.

A su vez, el ARN, es decir, ácido ribonucleico, contiene azúcar de ribosa, su base

nitrogenada está formada de: adenina, citosina, guanina y uracilo. Se compone de una sola
hebra.

No obstante, ambos son ácidos nucleicos compuestos de azúcares, un grupo fosfato y una
base nitrogenada.

ADN y ARN son los ácidos nucleicos que conforman la base de nuestro genoma. Estas dos
biomoléculas determinan lo que somos como especie y en buena medida, lo que somos
como individuos. Sin embargo, el reconocimiento del que hoy gozan ADN y ARN llevó
décadas de investigación científica. Nadie quería creer que unas moléculas
relativamente sencillas fueran la base de la vida, para un rol tan importante lucía mejor
una proteína con sus muchos aminoácidos.
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ADN, cromosoma y genes

El ADN es la cadena helicoidal que contiene la información genética y para la síntesis de
proteínas de cada organismo. Se empaqueta en cromosomas al momento de la meiosis o
división celular, fase preparatoria para que las células hijas tengan cada una una copia
exacta del ADN original. En cambio, un gen es un segmento de la cadena de ADN que
define o expresa una determinada característica hereditaria.

ADN son las siglas de ácido desoxirribonucleico, una molécula que se encuentra en

el núcleo de nuestras células. Como compuesto químico, el ADN se compone de una serie
de moléculas llamadas nucleótidos. El ADN contiene nuestra información genética: eso
significa que cada organismo vivo tiene un ADN único que lo diferencia del resto de
organismos de su especie. La única excepción son los gemelos univitelinos que, como
surgen de un mismo óvulo y espermatozoide, tienen exactamente el mismo ADN. Aunque,
en realidad, el 99% del ADN es igual para todos los seres humanos: es el 1% que varía lo
que nos hace ser y parecer diferentes. Los nucleótidos que componen el ADN se
representan en dos cadenas enrolladas que forman una doble hélice. Esta doble hélice se
divide en diferentes segmentos: son los genes, las unidades básicas de la información
genética. Se calcula que el ser humano tiene cerca de 20.000 genes y cada gen contiene la
información para determinar una característica: color de ojos, grupo sanguíneo, estatura,
color del pelo… Al mismo tiempo, la doble hélice de ADN se reparte en distintos paquetes
llamados cromosomas, una estructura en forma de “X” alargada. Por eso, en cada
cromosoma encontramos una cantidad determinada de genes, que pueden ser cientos o
miles. El número de cromosomas varía según la especie. Las células humanas tienen 23
pares de cromosomas (en total son 46 cromosomas, la mitad heredados del padre y la otra
mitad, de la madre). Por último, el genoma es el conjunto de genes que contienen todos los
cromosomas de una célula, es decir, la secuencia de ADN de un ser vivo. Es una manera de
definir el material genético de un organismo o una especie.
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Tipos de ADN

ADN recombinante

El ADN recombinante o recombinado es una tecnología de recombinación genética, es

decir, identifican genes (segmentos de ADN que expresan determinadas características de
un organismo), los combinan y crean nuevas secuencias. Es por ello, que esta tecnología
también es llamada ADN in vitro.

ADN mitocondrial

El ADN mitocondrial es un fragmento de ácido nucleico en las mitocondrias. El material

genético mitocondrial es heredado exclusivamente por la parte materna. El ADN
mitocondrial fue descubierto por Margit M. K. Nass y Sylvan Nass empleando el
microscopio electrónico y un marcador sensitivo al ADN mitocondrial.

Las mitocondrias son pequeños organelos dentro de las células eucariotas, con el fin de
producir energía para que la célula cumpla sus funciones. No obstante, cada mitocondria
tiene su propio genoma y su molécula celular de ADN.
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¿Qué es la doble hélice del ADN?

Los científicos usan el término "doble hélice" para describir la estructura química de doble
hebra (bicatenaria) enrollada del ADN. Esta forma, efectivamente tiene una apariencia muy
parecida a una escalera retorcida en forma de hélice.

Para entender la doble hélice del ADN desde un punto de vista químico, hay que imaginar
los lados de la escalera como hebras formadas por grupos alternantes de fosfato y azúcar.
Cada "peldaño" de la escalera está formado por dos bases nitrogenadas, las cuales forman
una pareja unida por enlaces (puentes) de hidrógeno. Debido a la naturaleza altamente
específica de este tipo de emparejamiento químico, la base A siempre forma pareja con la
base T y, asimismo, la C con la G. Además, de ser complementarias, las dos hebras están
orientadas en direcciones opuestas. Así pues, si la secuencia de las bases en una de las
hebras de una doble hélice es conocida, descifrar la secuencia de las bases en la otra hebra
es algo muy sencillo basado en el principio de complementariedad.

La estructura única de ADN hace posible que la molécula se copie a sí misma durante la
división celular. Cuando una célula se prepara para dividirse, la hélice de ADN se separa
temporalmente en dos hebras individuales. Estas hebras individuales sirven como plantillas
para construir dos nuevas moléculas de ADN de doble hebra, siendo cada una, una copia
exacta de la molécula original de ADN. En este proceso, se agrega una base A dondequiera
que haya una T, una C dondequiera que haya una G, y así sucesivamente hasta que todas
las bases tengan nuevamente una pareja complementaria.

Del mismo modo, cuando se necesita fabricar una proteína concreta, la doble hélice se
desenrolla parcialmente al nivel de las instrucciones de dicha proteína para hacer posible
que un fragmento específico del ADN sirva como plantilla. Luego, esta hebra plantilla se
transcribe a ARNm, que es una molécula que comunica instrucciones vitales a la máquina
productora de proteínas de la célula.