SEMANA 6 Inmunidad Tumoral y Viral

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UNIVERSIDAD PRIVADA SAN JUAN BAUTISTA

FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD


ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
LICENCIADA POR SUNEDU
RE ACREDITADA INTERNACIONALMENTE POR RIEV

INMUNIDAD TUMORAL Y VIRAL

ASIGNATURA
INMUNOLOGÍA
DOCENTE A CARGO
Dr.VÁSQUEZ ENCALADA ALEJANDRO
DOCENTE ASIGNADO AL GRUPO:
Dr.PRIETO MARCOS JUAN JOSE
INTEGRANTES :
•ALMENDRAS PANDAL BRENDA ELENICE
•ANCO CUEVA MERYLAURA BRIGITTE
•MORETTI SAKURAY GINO SHOICHI
•BARBOZA DIAZ YOSMEL ROYANDI
•COTRINA AYALA BRYAN ANDERSON
•ESTRADA MIRANDA ALDAIR JHAMPIERS
•FARFAN BACA FATIMA LISBETH
•MENDOZA ALCALA AMMY ALICE
•CASTRO CHACON NASHELY DARIANA
•RIOS CAMACHO JUAN DIEGO
•SAAVEDRA VELASQUEZ RICARDO LUIS
•ZERECEDA NEIRA ANDREA VALERIA
TEMA 1
Inmunología tumoral y respuesta
inmunitaria frente a los tumores
RESPUESTA
INMUNITARIAS FRENTE
A LOS TUMORES
-Se ha visto que las respuestas inmunitarias
adaptativas, sobre todo las mediadas por los
linfocitos T, controlan el desarrollo y la progresión
de los tumores malignos.
-El reto para los inmunólogos tumorales es
determinar cuáles de estos mecanismos pueden
contribuir significativamente a la protección
contra los tumores y a potenciar estos
mecanismos efectores de forma que sean
específicos del tumor
LINFOCITOS T
LINFOCITOS T
El principal mecanismo de la protección
inmunitaria contra los tumores es la muerte
de las células tumorales por los CTL CD8+.

Los CTL pueden realizar una función de


vigilancia al reconocer y matar células
potencialmente malignas que expresen
péptidos derivados de antígenos tumorales y los
Célula tumoral
presenten asociados a moléculas de la clase I
del MHC.

Las respuestas de los linfocitos T CD8+


específicos frente a antígenos tumorales Una vez que se han generado CTL efectores, son
pueden exigir la presentación cruzada de capaces de reconocer y destruir las células
los antígenos tumorales por las células tumorales sin necesidad de coestimulación
dendríticas.
LINFOCITOS T
• Los linfocitos CD4+ pueden participar en las respuestas inmunitarias antitumorales proporcionando
citocinas para la diferenciación de los linfocitos T CD8 + vírgenes en CTL efectores y memoria.
• Además, los linfocitos T cooperadores específicos frente a los antígenos tumorales pueden secretar
citocinas, como el TNF y el IFN-7 , que pueden aumentar la expresión de la clase I del MHC por las
células tumorales y la sensibilidad a la lisis por los CTL.
• El IFN- 7 también puede activar a los macrófagos para que destruyan células tumorales.
ANTICUERPOS
ANTICUERPOS
Los anfitriones portadores de tumores pueden
sintetizar anticuerpos contra diversos
antígenos tumorales

Anticuerpos séricos contra


antígenos codificados por el
LINFOMAS ASOCIADOS AL VEB VEB, que se expresan en la
superficie de las células del
linfoma

ANTICUERPOS ANTITUMORALES
Pueden destruir Células tumorales
mediante la accion de citoxicidad

Existen respuestas inmunitarias humorales


CAPACIDAD eficaces frente a los tumores
MACROFAGOS
Capaces de inhibir y promover el MECANISMOS
MACROFAGOS crecimiento y propagación de los cánceres,
dependiendo de su estado de activación

Es el reconocimiento de patrones moleculares asociados


a la lesión en las células tumorales que mueren por los
TLR del macrofago y otros receptores

ACTIVACION DE LOS INMUNIDAD


MACROFAGOS INNATA
IFN-GAMMA

Los macrofragos MI pueden matar Factor de crecimiento


vascular endotelial VEGF
a las celulas tumorales por los
mecanismos que tambien usan
Células secretan Factor de crecimiento
para matar a los microorganismos
(TGF-BETA)
infecciosos
Otros factores solubles
LINFOCITOS CITOLÍTICOS NATURALES
TEMA 2
Respuesta inmune en las infecciones
virales
Inmunidad innata

● El sistema inmunitario innato proporciona defensa inmediata contra la


infección.
● Comprende las células y los mecanismos que defienden al ser vivo, de la
infección por otros organismos, de forma no específica.
● El sistema inmune innato se compone esencialmente de barreras que tienen
como objetivo mantener los virus, bacterias, parásitos y otras partículas
extrañas fuera de su cuerpo o limitar su capacidad de propagarse y moverse
por todo el cuerpo.
Barreras Físicas Mecanismos de defensa

Respuestas inmunes generales


Células del sistema inmune innato
EVASIÓN INMUNITARIA POR PARTE
DE LOS VIRUS
➔ Los virus pueden alterar sus antígenos y así
dejar de ser dianas de las respuestas
inmunitarias.

➔ Algunos virus inhiben la presentación de


antígenos proteínicos citotóxicos a la clase I del
MHC.

➔ Algunos virus producen moléculas que inhiben la


respuesta inmunitaria.

➔ Algunas infecciones víricas crónicas se asocian al


fracaso de las respuestas de los CTL, lo que se llama
AGOTAMIENTO.

➔ Los virus pueden infectar y matar o inactivar a


linfocitos T inmunocompetentes. Mecanismos de evasión inmunitaria empleados
por los virus
Generación de nuevas cepas de virus de la gripe por
recombinación de genes (variación antigénica)

La mezcla de genes
víricos da lugar a
cambios importantes en
la estructura génica El genoma del virus
está compuesto de ocho
cadenas de ARN
variación antigénica
Hemaglutinina + Ac. siálico
(Neutraliza al virus)
Los dos principales
antígenos del virus son la
hemaglutinina trimérica
vírica y la neuraminidasa.
Ácido siálico
( receptor del virus de la gripe)
Mecanismos donde los virus inhiben el
procesamiento del antígeno
La inhibición de la presentacion del antigeno
BLOQUEA el ensamblaje y la expresión de
las moléculas de la clase I del MHC.
Artículo científico

gC y gD

El virus herpes simplex interfiere con la respuesta antiviral


mediada por interferón
VACUNAS VÍRICAS
Se entiende por vacuna cualquier
De manera general las vacunas
preparación destinada a generar
se obtienen a partir de los
inmunidad contra una
propios agentes infecciosos
enfermedad estimulando la
contra los que se vacuna.
producción de anticuerpos.
CLASIFICACIÓN DE VACUNAS VERÍDICAS

Vivas atenuados Muertos o inactivados

Constituidas por bacterias o virus que han


sido modificados para perder su poder Constituidas por bacterias o virus
patógeno, pero son capaces de completos, se inactivan por métodos físicos
reproducirse en el organismo y estimular la o químicos. La respuesta inmunitaria es
inmunidad tanto humoral como celular. menos potente por eso se requiere de
Suele ser suficiente una sola dosis o varias dosis para conseguir la inmunidad
administrar una de recuerdo. adecuada.
ARTÍCULO CIENTÍFICO
RESPUESTA INMUNE EN COVID 19
¿ALIADA O ENEMIGA?
PRIMERA LÍNEA DE DEFENSA SEGUNDA LÍNEA DE DEFENSA

CINÉTICA DE LA
RESPUESTA INMUNE
ADAPTATIVA
ANTICUERPOS ESPECÍFICOS ANTI SARS-CoV-2 EN
PACIENTES SINTOMÁTICOS n=80
A MAYOR INFLAMACIÓN MENOS LINFOCITOS T
CITOTÓXICOS
TAMBIEN SE ESTAN INTENTANDO DESARROLLAR VACUNAS
PROTECTORAS
TENTATIVAS PARA EL DESARROLLO DE UNA VACUNA PARA EL VIRUS SARS-CoV-2

>La mayoría de las personas parece desarrollar una respuesta inmune


protectora (no sabemos cuánto dura).
>El SARS-CoV-2 puede generar una enfermedad multiorgánica en un
ambiente hiperinflamatorio.
>Es razonable probar tratamientos antiinflamatorios, o mejor
inmunomoduladores en ensayos clínicos controlados.
>Es fundamental el desarrollo de vacunas para la prevención de brotes
recurrentes.
>Es importante el desarrollo de pruebas que detecten de manera
confiable inmunidad protectora.
BIBLIOGRAFÍA
TEMA 1
● Sarmiento-Rubiano Luz Adriana. Antígenos asociados a tumores y su potencial uso en el tratamiento del cáncer.
Salud, Barranquilla [Internet]. Enero de 2015 [consultado el 26 de mayo de 2020]; 31 (1): 118-137. Disponible en:
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TEMA 2
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Journal of Infectious Diseases , Volumen 221 , Número 11, 1 de junio de 2020, páginas 1762–1769,
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● Retamal Díaz, A., Suazo, P., Garrido, I., Kalergis, A. and González, P., 2015. Evasión De La Respuesta Inmune Por Virus
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