Panificación
Panificación
Panificación
ISSN: 0187-7380
[email protected]
Sociedad Mexicana de Fitogenética, A.C.
México
1
Grain Science & Industry Dept., Kansas State University, 201 Shellenberger Hall. Manhattan, KS 66506-2201.2Centro de Investigación en Alimentación y
Desarrollo, A.C. Km. 0.6, Carr. A la Victoria. C. P. 83000 Hermosillo, Sonora, México. Tel y Fax: 01 (662) 280-0422. Correo electrónico:
[email protected] 3Wheat Marketing Center, Inc. 1200 N.W. Naito Parkway, Suite 230. Portland, OR. 97209-2800.
* Autor para correspondencia
solubles en sal (globulinas), solubles en alcohol (prolami- lidad de la harina. Posteriormente, Singh et al. (1990a)
nas) y solubles en ácidos y álcali (glutelinas). A las prola- desarrollaron un procedimiento para extraer completamen-
minas y glutelinas del trigo se les conoce como gliadinas y te las proteínas no reducidas de la harina mediante esfuer-
gluteninas, respectivamente (Pomeranz, 1987). Las gliadi- zo mecánico con un vástago sonicador. Después de una
nas son prolaminas monoméricas que a su vez se dividen extracción completa de las proteínas por sonicación, la
en tres grupos con base en su contenido de azufre y pesos cantidad relativa de gluteninas se correlacionó positiva y
moleculares: las α-, γ- y ω-gliadinas. Las gluteninas son significativamente con la calidad panadera de diversos ge-
proteínas poliméricas que contienen dos grupos de subuni- notipos de trigo. Esta prueba rápida a pequeña escala pue-
dades, los de bajo peso molecular (LMW) y de alto peso de utilizarse para predecir la calidad panadera de trigos en
molecular (HMW) (Shewry et al., 1986). Las subunidades programas de mejoramiento genético. Varios estudios
de gluteninas LMW tienen pesos moleculares de 36 000-44 (Singh et al., 1990b; Lookhart et al., 1993; Weegels et
000, y por tanto tienen la misma movilidad en SDS- al., 1996; Vasil et al., 2001) han reportado relaciones en-
PAGE que las gliadinas. Las subunidades de gluteninas tre el contenido de macropolímeros de gluteninas y pará-
HMW tienen pesos moleculares de 95 000-136 000 (Shew- metros de calidad. También se han reportado correlaciones
ry et al., 1986). El peso molecular de una molécula de entre la fuerza y extensibilidad de la masa medida a micro-
glutenina polimérica puede ser de varios millones (Wah- escala (Kieffer et al., 1998) y la calidad panadera; sin em-
lund et al., 1996). bargo, no se consideró la composición proteínica en ese
estudio.
Las proteínas poliméricas dan fuerza y elasticidad a la
masa de trigo, mientras que las gliadinas monoméricas son El objetivo de este trabajo fue determinar las relaciones
responsables de las propiedades viscoelásticas de la masa entre la composición proteínica (basada en su solubilidad
(Shewry et al., 1992; Belton, 1999). El solvente con que en SDS) de harinas de trigo, mediciones reológicas de la
se extrae a la proteína y el sistema analítico utilizado para masa y el volumen del pan. Además, establecer si la meto-
separar las distintas fracciones proteínicas determinan su dología de SE-HPLC y la medición de la fuerza y extensi-
separación y cuantificación. Los sistemas analíticos más bilidad de la masa a micro-escala pudieran ser apropiadas
utilizados son la cromatografía líquida de alta resolución para utilizarse en programas de mejoramiento genético del
(HPLC) en su modalidad de fase reversa, de interacción trigo.
hidrofóbica y de exclusión por tamaño, así como los siste-
mas electroforéticos con dodecil sulfato sódico tanto en MATERIALES Y MÉTODOS
geles de poliacrilamida (SDS-PAGE), como en capilares
Materiales
(SDS-CE) y los de electroforesis capilar de zona libre
(FZCE). Harinas. Se caracterizaron química y reológicamente
las harinas de 22 trigos cultivados en la región Centro-
Existen varias pruebas empíricas que se han utilizado Oeste de los Estados Unidos en el año 2000, que fueron
para predecir el comportamiento tecnológico y calidad pa- donadas por el Wheat Marketing Center, Inc. en Portland,
nadera de las harinas (Bloskma y Bushuk,1988; Weegels et Oregon. Se considera que el material aquí utilizado tiene
al., 1996; Kieffer et al., 1998). Generalmente, el volumen diversidad genética, porque las variedades provienen de
de pan es considerado el parámetros más importantes en la diferentes estados de EE.UU., y algunas fueron traídas de
evaluación de la calidad panadera (Weegels et al., 1996). Australia.
En la última década se han reportado avances en la deter-
minación de la cantidad y proporción de las diferentes pro- Reactivos. Los solventes utilizados en el sistema SE-
teínas del gluten (Gupta et al., 1992, 1993; Weiser et al., HPLC fueron: ácido trifluoroacético (ATA) y acetonitrilo
1998; Bean et al., 1998; Bean y Lookhart, 2001). Estudios (ACN), ambos grado HPLC. Los reactivos utilizados fue-
previos han reportado inconsistencia en la solubilidad de ron de grado analítico.
las proteínas de diferentes cultivares (Singh et al., 1990a)
y en la sobreposición de componentes de las fracciones Análisis químicos
proteínicas que dependen del procedimiento de aislamiento
(Bietz y Wall, 1980; Chakraborty y Khan, 1988). Los contenidos de proteína y cenizas en las harinas se
determinaron por métodos oficiales (Métodos 46-30 de la
Bietz (1984) analizó extractos no reducidos en SDS de AACC, 1995; Método 14.006 de la AOAC, 1990,
trigos de diferente calidad panadera mediante cromatogra- respectivamente) en el laboratorio del Wheat Marketing
fía de exclusión por tamaño (SE-HPLC) y encontró una Center, Inc.
relación inversa entre la cantidad de glutenina nativa fá-
cilmente extraíble de alto peso molecular (HMW) y la ca-
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ISLAS, MacRITCHIE, GANDIKOTA Y HOU Rev. Fitotec. Mex. Vol. 28 (3), 2005
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RELACIÓN ENTRE CARACTERÍSTICAS DE LA MASA Y DE LA HARINA DE TRIGO Rev. Fitotec. Mex. Vol. 28 (3), 2005
velocidad de prueba de 3.3 mm s-1. El analizador de textu- se filtró a través de un filtro de nylon de 0.45 µm y se ca-
ra fue calibrado con una pesa de 5 kg y a una altura de 12 lentó por 2 min a 80 oC. Inmediatamente, las muestras fue-
mm. Esta prueba se hizo por duplicado, con 5 a 8 medi- ron enfriadas con agua y se colocaron en los viales para
ciones por repetición. Además, se determinó el área bajo ser analizadas mediante cromatografía líquida de alta reso-
la curva (W3, g cm) que representa el trabajo requerido lución de exclusión por tamaño (SE-HPLC).
para estirar la masa hasta romperla. De manera alterna se
realizaron también las mediciones de esta prueba a micro- Proteína polimérica extraíble (PPE). La proteína ex-
escala en las masas amasadas en el farinógrafo (que inclu- traíble se determinó al colectar el sobrenadante una vez
ye sal), mismas que fueron evaluadas en el extensógrafo que la suspensión de harina en SDS-buffer (10 mg en 1
Brabender. Esta prueba reológica a micro-escala se llevó a mL) fue agitada por 5 min (no sonicación) y centrifugada a
cabo en el Departamento de Ciencia de Granos e Industria, 17 800 g por 15 min. Después de filtrar la muestra a tra-
de la Universidad Estatal de Kansas en Manhattan, KS. vés de un filtro de nylon de 0.45 µm, ésta se calentó por 2
Algunas de las ventajas de utilizar esta prueba a micro- min a 80 oC y se enfrió con agua, se colocó en un vial para
escala en vez de la del extensógrafo es que requiere sólo su análisis mediante SE-HPLC.
10 g de harina, el área bajo la curva al igual que todos los
parámetros evaluados se obtienen directamente del aparato Proteína polimérica no extraíble (PPNE). El precipi-
sin necesidad de usar un planímetro o cálculos a mano, y tado de la extracción que no incluyó sonicación se mezcló
por la facilidad del manejo de los datos para su análisis. con 1 mL de SDS-buffer (0.5 % SDS en 0.05 M fosfato,
pH 6.9) y se procedió de manera similar a la determina-
Volumen de pan ción de proteína extraíble, excepto que la potencia y tiem-
po de sonicación fueron de 14 W y 25 s (Batey et al.,
Se elaboraron panes mediante el método 10-10B de la 1991). Después de centrifugar y filtrar las muestras, éstas
AACC (1995) con las siguientes modificaciones: cada una se colocaron en viales para analizarlas mediante SE-
de las harinas (35 g, 14 % b.h.) se mezcló en el mixógrafo HPLC.
National con los demás ingredientes: sal (0.53 g), levadura
(0.70 g), azúcar (2.1 g), manteca vegetal (1.05 g) y agua. Cromatografía líquida de alta resolución de
La masa fue extendida con rodillos separados 0.119” ó exclusión por tamaño
2.975 mm (pre-moldeo) y 0.143” ó 3.575 mm para el pri-
mer y segundo ponchado (Com. personal)1. En este proce- Los extractos proteínicos fueron analizados en un sis-
dimiento las masas fueron colocadas en moldes para hor- tema HP 1100 (Hewlett Packard) con inyección automática
near 35-g, fermentadas por 40 min a 30 ± 1 o C con una y fraccionados con una columna Biosep-SEC-S4000 (Phe-
humedad relativa de 94 ± 1 %, y horneadas por 17 min a nomenex, Torrence, CA). El solvente de arrastre fue ACN
215 oC. Al término del horneado, se midió el volumen de y agua (1:1) conteniendo 0.05 % ATA. El perfil HPLC se
cada hogaza de pan (VP) mediante desplazamiento de se- dividió en picos 1, 2 y 3 correspondientes a proteína poli-
millas de colza. mérica (gluteninas), gliadinas y albúminas/globulinas, res-
pectivamente. La Figura 1 muestra los cromatogramas tí-
Extracción de proteína picos (perfiles HPLC) que se obtienen con los extractos de
la proteína total, de la extraíble y de la no extraíble de una
Proteína polimérica total (PPT). Se pesaron 10 mg de harina. Además, se registró el área absoluta y la relativa
cada harina en tubos de microcentrífuga; a cada tubo se le de cada pico. Se calculó la proporción entre el pico 1 de
agregó 1 mL de SDS-buffer (0.5 % SDS en 0.05 M fosfa- la proteína extraíble y el pico 1 de la proteína no extraíble,
to, pH 6.9) y se agitó la suspensión en un vórtex por 5 o el porcentaje del pico 1 de la proteína no extraíble en el
min. Posteriormente, se colocó el tubo con la suspensión pico 1 de la proteína total (pico 1 proteína extraíble + pico
en un sonicador (modelo 60, Fisher Scientific, Pittsburg, 1 proteína no extraíble), una medida de la distribución de
PA), y se introdujo el vástago (3 mm de diámetro) 1/3 de tamaño relativo de la proteína polimérica. El porcentaje de
la distancia del fondo del tubo Eppendorf. La potencia y el proteína polimérica en la proteína de las harinas (PPH) se
tiempo de sonicación fueron 6 W y 15 s (Batey et al., calculó multiplicando el contenido de proteína en la harina
1991). La muestra fue centrifugada a 17 800 g por 15 min y la proporción de proteína polimérica, mientras que el
en una microcentrífuga Eppendorf 5417C. El sobrenadante porcentaje de proteína polimérica no extraíble de las hari-
nas (PPNEH) se calculó multiplicando el contenido de
1
proteína en la harina y la proporción de proteína poliméri-
M G Shogren. Profesor Adjunto. Kansas State University. Manhattan, KS. Exper-
to en panificación. ca no extraíble por la proporción de proteína polimérica.
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RESULTADOS Y DISCUSIÓN
Análisis químicos
Pruebas reológicas
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Cuadro 1. Matriz de correlación para parámetros de calidad y composición proteínica de las harinas.
r PPT Gli A-G PPH PPNET PPNEH Fmax Ext3 W3 Rmax Ext2 W2 TdMix Abs TdFar Est ITA VP P L W
W 0.3 0.3 -0.7** 0.6** 0.2 0.5* 0.6** 0.1 0.8** 0.8** -0.1 0.7** 0.8** 0.6** 0.2 -0.4 - 0.6** 0.3 0.2 1.0
L -0.3 0.3 -0.1 0.4 0.5* 0.7** 0.2 0.0 0.1 0.4 0.2 0.5* 0.4 -0.3* 0.2 -0.2 - 0.5* -0.8** 1.0
P 0.6** -0.3 -0.2 0.1 -0.4 -0.4 0.1 0.1 0.3 -0.0 -0.1 -0.1 0.0 0.6** -0.3 0.0 - -0.3 1.0
VP 0.3 0.0 -0.5** 0.6** 0.1 0.4** 0.3 -0.3* 0.3 0.6** -0.5** 0.3 0.3 -0.3* 0.7** 0.7** -0.7** 1.0
ITA -0.3 -0.0 0.6** -0.6** -0.7** -0.7** -0.7** 0.4 -0.7** -0.6** -0.2 -0.7** -0.4* -0.3 -0.3 -0.8** 1.0
Est 0.2 -0.2 -0.1 0.2 0.3 0.3* 0.3 -0.4** 0.2 0.3* -0.3* 0.1 0.1 -0.4** 0.3* 1.0
TdFar 0.1 0.2 -0.3 0.4** 0.1 0.3* 0.3 -0.3* 0.2 0.6** -0.6** 0.2 0.2 -0.0* 1.0
Abs -0.4** 0.5** -0.1 0.0 -0.1 -0.0 0.3 -0.1 0.3* -0.1 0.2 -0.0 -0.3 1.0
** ** ** ** ** ** ** **
TdMix 0.5 -0.1 -0.5 0.2 0.6 0.6 0.5 -0.2 0.4 0.6 -0.1 0.6 1.0
W2 0.4** -0.1 -0.6** 0.7** 0.5** 0.7** 0.4** 0.2 0.6** 0.8** 0.3* 1.0
Ext2 0.1 -0.1 -0.1 0.1 0.1 0.2 -0.2 0.6** -0.2 -0.2 1.0
Rmax 0.4** -0.0 -0.5** 0.7** 0.4** 0.7** 0.5** -0.2 0.6** 1.0
W3 0.1 0.3 -0.5** 0.4* 0.3* 0.4** 0.9** -0.2 1.0
Ext3 0.0 -0.0 -0.0 0.1 -0.1 -0.0 -0.6** 1.0
Fmax 0.1 0.1 -0.4** 0.2 0.4** 0.4** 1.0
PPNEH 0.6** -0.2 -0.6** 0.7** 0.9** 1.0
** * *
PPNET 0.5 -0.3 -0.4 0.2 1.0
PPH 0.5** -0.0 -0.8** 1.0
A-G -0.4** -0.2 1.0
Gli -0.8** 1.0
PPT 1.0
*, ** = significativo a 0.05 y 0.01 de probabilidad respectivamente; PPT = proteína polimérica total; Gli = gliadinas; A-G = albúminas y globulinas; PPH = proporción de proteína polimérica en la harina;
PPNET = proporción de proteína polimérica no extraíble en la proteína; PPNEH = proporción de proteína polimérica no extraíble en la harina; Fmax = resistencia máxima en el TA-XT2; Ext3 = extensibili-
dad en el TA-XT2; W3 = trabajo de deformación en el TA-XT2; Rmax = resistencia máxima en el extensógrafo Brabender; Ext2 = extensibilidad en el extensógrafo Brabender; W2 = trabajo de deformación
en el extensógrafo Brabender; TdMix = tiempo de desarrollo del mixógrafo; Abs = absorción de agua del farinógrafo; TdFar = tiempo de desarrollo del farinógrafo; Est = estabilidad del farinógrafo; ITA =
índice de tolerancia al amasado; VP = volumen de pan; P = tenacidad; L = extensibilidad del alveógrafo; W = trabajo de deformación del alveógrafo. Los coeficientes son basados en regresión lineal. Coefi-
cientes - = cuando el coeficiente fue menor de 0.05.
Correlaciones entre parámetros micro-escala y los otros parámetros evaluados con los
de calidad y las fracciones proteínicas otros instrumentos, correlacionaron significativamente.
Las relaciones entre los parámetros reológicos, frac- La fuerza máxima o resistencia máxima del analizador
ciones proteínicas y volumen de pan se muestran en el de textura TA-XT2 correlacionó positivamente con Rmax
Cuadro 1. La absorción de agua del farinógrafo (Abs) se del extensógrafo, el área del extensógrafo, TdMix y W del
correlacionó positivamente (α = 0.01) con los parámetros alveógrafo, y de manera negativa con el ITA del farinógra-
P y W del alveógrafo y con el trabajo de deformación fo. La fuerza máxima también correlacionó positivamente
(W3) del analizador de textura TA-XT2 (α = 0.05). El con el trabajo de deformación y negativamente con la ex-
TdFar se correlacionó positivamente con la estabilidad de tensibilidad, parámetros medidos con el analizador de tex-
la masa y con el Rmax del extensógrafo, pero mostró una tura.
relación negativa con la extensibilidad de la masa medida
ya sea con el extensógrafo o con el analizador de textura La extensibilidad medida a micro-escala (Ext3) mostró
TA-XT2. Es decir, al incrementar el tiempo de desarrollo una correlación positiva con la extensibilidad medida en el
del farinógrafo se incrementa también la estabilidad y extensógrafo (Ext2) e inversa con TdFar y con la estabili-
Rmax, mientras que la extensibilidad disminuye. Además, dad. El trabajo de deformación o área bajo la curva del
la estabilidad correlacionó significativamente con Rmax, la analizador de textura (W3) TA-XT2 correlacionó positi-
extensibilidad medida con el extensógrafo (Ext2) ó con el vamente con Rmax, el área bajo la curva del extensógrafo
analizador de textura (Ext3) TA-XT2, En cambio, el ITA (W2), TdMix , Abs y W del alveógrafo, y en forma nega-
mostró una correlación negativa con TdMix y con la resis- tiva con el ITA del farinografo. Las correlaciones signifi-
tencia máxima a la extensión, ésta medida con el extensó- cativas encontradas entre los distintos parámetros reológi-
grafo ó con el analizador de textura TA-XT2, y con el cos medidos con los métodos oficiales y con la prueba a
área de la curva del extensógrafo. micro-escala indican que hay una correspondencia entre las
mediciones realizadas con el extensógrafo (método oficial)
En el tiempo de desarrollo del mixógrafo (TdMix) y las realizadas con el analizador de textura TA-XT2. Por
mostró una correlación positiva con Rmax, el trabajo de tanto, la prueba de tensión a micro-escala se puede usar
deformación con el extensógrafo (W2), la resistencia para caracterizar harinas de trigo, especialmente en pro-
máxima (Fmax) medida con el analizador de textura TA- gramas de mejoramiento genético donde la cantidad de
XT2, el trabajo de deformación con el analizador de textu- muestra es limitada.
ra (W3), y con el W del alveógrafo. Los parámetros medi-
dos con la prueba de fuerza y extensibilidad de la masa a
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RELACIÓN ENTRE CARACTERÍSTICAS DE LA MASA Y DE LA HARINA DE TRIGO Rev. Fitotec. Mex. Vol. 28 (3), 2005
La resistencia máxima medida con el extensógrafo en el extensógrafo (r=0.5**) como en el analizador de tex-
(Rmax) correlacionó positivamente con PPT, PPH, tura TA-XT2 (r =0.4*), con TdFar (r=0.4**), y con el
PPNET, y PPNEH. Ello implica que al aumentar la pro- índice L del alveógrafo (r=0.5*). El contenido de proteína
teína polimérica en la proteína (PPT) y su proporción en la mostró una relación negativa con el ITA del farinógrafo
harina (PPH) y en el extracto no extraíble (PPNET y (r=-0.5**).
PPNEH), también aumenta Rmax. Relaciones similares a
éstas ya habían sido reportadas por otros autores (MacRit- El volumen de pan correlacionó positivamente y signi-
chie, 1992; Gupta et al., 1992, 1993; Weegels et al., ficativamente con Rmax, TdFar, estabilidad del farinógra-
1996; Cuniberti et al., 2003). fo, los índices L y W del alveógrafo, el contenido de pro-
teína (r=0.4*) y con las proporciones de PPH y PPNEH,
El trabajo de deformación del extensógrafo (W2) corre- pero en forma negativa con la extensibilidad medida tanto
lacionó positivamente con PPT, PPH, PPNET y PPNEH, en el extensógrafo o en el analizador de textura, Abs y el
y negativamente con la cantidad de albúminas/globulinas ITA del farinógrafo.
(r=-0.6**) y con el ITA del farinógrafo (r=-0.7**). La ex-
tensibilidad, ya sea la medida con el extensógrafo o con el Regresión múltiple
analizador de textura TA-XT2, no presentó correlación
significativa con ninguna fracción proteínica, pero la L del Los parámetros del modelo de predicción para el volu-
alveógrafo (que indica también extensibilidad) correlacionó men de pan obtenido por regresión lineal se anotan en el
positivamente con PPNET (r=0.5*) y con PPNEH Cuadro 2. Después de eliminar las variables que presenta-
(r=0.7**). Estos resultados evidencian que la medición del ban colinearidad, se corrió el procedimiento por pasos con
parámetro reológico depende del tipo de prueba y del ins- sólo 15 variables. Las variables seleccionadas en el modelo
trumento en que se realice la medición. El principio de fueron: PPNET, trabajo de deformación medido con el
operación del alveógrafo es distinto del de los otros dos TA.XT2, contenido de proteína y absorción de agua del
instrumentos; en el alveógrafo el esfuerzo al que es some- mixógrafo, variables que explican 87 % de la variabili-
tida la masa es aplicado bidireccionalmente (la masa es in- dad en el volumen de pan.
flada), mientras que en el extensógrafo y en el analizador
de textura TA-XT2 es aplicado unidireccionalmente (la Cuadro 2. Parámetros estimados del modelo de predicción para el volu-
men del pan obtenidos por regresión por pasos.
masa es estirada), y a ésta diferencia puede deberse la dis- Variable GL Parámetro Error T para Ho: Prob >
crepancia en los resultados de extensibilidad. estimado estándar Parámetro T
=0
Intersección 1 2669.5 321.9 8.29 0.0001
Se ha reportado que la extensibilidad y Rmax dependen PPNET 1 2.09 0.56 3.74 0.0016
en diferentes grados , de la composición proteínica; la ex- Trabajo defor- 1 -0.31 0.14 -2.25 0.0378
mación con el
tensibilidad depende de la cantidad total de glutenina en la TA-XT2
harina, mientras que Rmax se relaciona con la proporción Contenido de 1 95.9 9.70 9.89 0.0001
de proteínas poliméricas a monoméricas (MacRitchie, proteína
Absorción agua- 1 -57.7 6.81 -8.47 0.0001
1992). Las gliadinas no mostraron correlación significativa Mixógrafo
con ninguna de las propiedades reológicas de la masa, lo
cual confirma que las proteínas monoméricas no contribu- CONCLUSIONES
yen a la fuerza de la masa (MacRitchie, 1992). TdMix co-
rrelacionó significativamente con PPT, PPNET, PPNEH y Las propiedades reológicas de la masa fueron influen-
con albúminas/globulinas, mientras que el W del alveógra- ciadas en mayor grado por la proteína y en menor grado
fo lo hizo con PPH, PPNEH y con albúminas/globulinas. por las albúminas/globulinas, y por último por las gliadi-
La P del alveógrafo sólo correlacionó significativamente nas. El volumen de pan correlacionó positivamente con la
con PPT. Estos resultados demuestran que la proteína po- resistencia de la masa a la tensión, el tiempo de desarrollo
limérica juega un papel importante en la determinación de de la masa , la estabilidad del farinógrafo, los índices de
estabilidad y del trabajo de formación estimado por el al-
las propiedades de la masa y confirman lo reportado por veógrafo, trabajo de deformación del extensógrafo y el
otros autores (Bekes et al., 1994a, 1994b). contenido de proteína, y correlacionó negativamente con
la extensibilidad medida tanto en el extensógrafo como en
Se encontraron correlaciones positivas del contenido el analizador de textura, absorción del agua y con el índice
de proteína con la máxima resistencia tanto en el extensó- de tolerancia al amasado del farinógrafo. La prueba de
grafo (r=0.6**) como en el analizador de textura TA-XT2 tensión a micro-escala y el análisis de las fracciones pro-
(r=0.4*), con el trabajo de deformación de la masa tanto teínicas de las harinas separadas por SE-HPLC son
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ISLAS, MacRITCHIE, GANDIKOTA Y HOU Rev. Fitotec. Mex. Vol. 28 (3), 2005
metodologías apropiadas para programas de mejoramiento Cuniberti M B, M R Roth, F MacRitchie (2003) Protein composition-
functionality relationships of a set of Argentinean wheats. Cer.
genético del trigo, porque complementan las pruebas tradi-
Chem. 80:132-134.
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Se agradece a Kansas State University, en particular al
Hazelton J L, O K Chung, J J Eastman, C E Lang, P J McCluskey,
Grain Science and Industry Dept., por la oportunidad y el R A Miller, M A Shipman, C E Walker (1997) Regression
apoyo brindado durante la estancia sabática de uno de los equation for predicting absorption for 2-g direct drive
autores de este trabajo; a CONACYT por el apoyo eco- mixograph. Cer. Chem. 74:400-402.
Kieffer R, H Wieser, M H Henderson, A Graveland (1998) Correla-
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