Instituto Politécnico Nacional

Escuela Superior de Ingeniería

Química e Industrias Extractivas
Electroquímica

Practica No. 3: Titulación Conductimetrica

Equipo: 2

SECCIÓN “A”

Profesores:
Luis Estudillo Wong
Aurora Amparo Flores Caballero

Integrantes de equipo
Boleta Nombre Firma
2015320049 Ambrosio German Candelaria

2016320060 Barrientos Domínguez Ricardo.

2017320322 García Lizarde Montserrat Paula

2015320376 García López Perla

2014081125 Ortega Linares Mauricio

GRUPO: 3IV73
FECHA DE ENTREGA: 19 de Noviembre del 2020
INDICE
RESUMEN..............................................................................................................................3
OBJETIVO..............................................................................................................................4
INTRODUCCION..................................................................................................................5
METODOLOGIA Y EXPERIMENTACION........................................................................9
DATOS EXPERIMENTALES.............................................................................................12
CALCULOS..........................................................................................................................13
TABLA DE RESULTADOS EXPERIMENTALES............................................................16
CUESTIONARIO................................................................................................................17
OBSERVACIONES Y CONCLUSIONES.......................................................................18
BIBLIOGRAFIA..................................................................................................................23

RESUMEN:
La presente practica tiene el objetivo de enseñar mediante el método
conductimetrico la concentración de un electrolito por titulación con otra solución
de concentración conocida, para ello se visualiza en las presentes graficas el
comportamiento de un electrolito fuerte con uno débil, debemos saber que la
conductancia es la capacidad de un material para conducir la corriente eléctrica y
es lo inverso a la resistencia que en este caso es la oposición de un material a
recibir corriente eléctrica, el hecho de realizar esta práctica es conocer que en una
solución iónica el paso de corriente por un metal es un proceso más complejo ya
que aquí se hacen presentes los movimientos de fenómenos de transporte
anteriormente estudiados en cursos previos en donde entra la convección, a
difusión y la translación, en donde la difusión hace referencia a la concentración, el
de convección hace referencia a la densidad y la migración es el movimiento de
los iones en un campo eléctrico aplicado, estos fenómenos pasan al momento de
pasar una corriente eléctrica por una solución acuosa, aquí se sigue estudiando
los fenómenos no espontáneos regidos por las leyes de Faraday anteriormente ya
estudiadas, al final de la práctica notaremos la tendencia diferente que tienen los
electrolitos fuertes de los débiles y así poder comprobar de manera experimental
lo que ya se conocía que es de que la conductancia será mayor en el ácido fuerte
que el ácido débil, es decir conduce mejor la corriente eléctrica el electrolito fuerte
que el débil, algo que sabemos ya en prácticas anteriores, además de que en la
práctica se conocieron de manera más amplia otros conceptos como la
conductancia equivalente y específica, en donde la conductancia especifica es la
capacidad de conducción de corriente eléctrica de una solución electrolítica y la
conductancia equivalente de una solución de un electrolito es definida como la
conductancia de un volumen de esta solución que contiene un equivalente-gramo
del electrolito y con ello cumplir con los objetivos de la práctica.
Además de que en esta práctica se pudieron apreciar dos fenómenos, durante la
titulación conductimétrica del ácido fuerte- base fuerte, la conductividad iba
disminuyendo conforme el volumen agregado de NaOH hasta cierto punto, prueba
de la desaparición de los iones hidronio en la solución. En cierto momento, la
conductividad comenzó a aumentar su valor debido a la aparición de los iones
hidroxilos. La conductividad inicial de esta solución era mayor respecto al otro
sistema. Y en la titulación conductimétrica del sistema ácido débil-base fuerte, la
conductividad iba aumentando en valores pequeños. Fue hasta cierto punto en el
que aún con poco volumen de NaOH, la conductividad aumentaba
considerablemente.
OBJETIVO:

El alumno determinara mediante el método conductimetrico la concentración de un

electrolito por titulación con otra solución de concentración conocida.

Objetivos específicos:
 Construir un gráfico conductancia y volumen.
 Reconocer y localizar el punto de equilibrio en una gráfica de conductimetrica.
 Calcular el valor de la concentración de una muestra problema utilizando el grafico
conductancia y volumen.

INTRODUCCION

El paso de la corriente eléctrica, por una solución iónica, es un fenómeno más

complejo que el paso de una corriente por un metal. Recordando que en una
solución iónica, existen movimientos de masa, como convección, difusión y
traslación de iones con carga, los aniones y cationes no transportan igual cantidad
de corriente, de manera que se produce un gradiente de concentración en la
solución. Además, la transferencia de carga eléctrica a través de la interfaz
solución-electrodo va acompañada de una reacción electroquímica en cada
electrodo, regidas por las Leyes de Faraday.

Las medidas de conductancia tomadas durante la titulación de una muestra de

electrolito empleado otro de concentración durante la titulación de una muestra de
electrolito empleando otro de concentración conocida, pueden graficarse para
determinar con precisión el punto de equivalencia.

La conducción de una corriente eléctrica a través de una solución de un electrolito

involucra la migración de especies cargadas positivamente hacia el cátodo y
especies cargadas negativamente hacia el ánodo. La conductancia de una
solución, que es una medida del flujo de corriente que resulta de la aplicación de
una fuerza eléctrica dada, depende directamente del número de partículas
cargadas que contiene. Todos los iones contribuyen al proceso de conducción,
pero la fracción de corriente transportada por cada especie está determinada por
su concentración relativa y su movilidad inherente en el medio.

La aplicación de las mediciones de conductancia directa al análisis es limitada

porque es una propiedad de naturaleza no selectiva. Los usos principales de las
mediciones directas han estado confinados al análisis de mezclas binarias de
agua-electrolito y a la determinación de la concentración total del electrolito. Esta
última medición es particularmente útil como criterio de pureza del agua destilada.
Por otra parte, las titulaciones conductimétricas, en las que las mediciones de la
conductancia se usan para indicar el punto final de una reacción se puede aplicar
a la determinación de una variedad de sustancias. La ventaja principal del punto
final conductimétrico es su aplicabilidad a la titulación de soluciones muy diluidas y
a sistemas en los que la reacción es relativamente incompleta. Así, por ejemplo,
es posible la titulación conductimétrica de una solución acuosa de fenol (kaq≅10-
10) aunque el cambio de pH en el punto de equivalencia es insuficiente para un
punto final potencio métrico o con indicador visual.

La técnica tiene sus limitaciones. En particular, se hace menos precisa y menos

satisfactoria al aumentar la concentración total de electrolitos. Verdaderamente, el
cambio en la conductancia debido al agregado del reactivo titulante puede ser
enmascarado considerablemente por altas concentraciones de electrolitos en la
solución a titular; en estas circunstancias el método no se puede usar.
La medición directa de la conductividad es potencialmente un procedimiento muy
sensible para la medición de concentraciones iónicas, pero debe ser utilizada con
cautela, pues cualquier especie con carga eléctrica presente en una solución
contribuirá para la conductancia total.

Las medidas conductimétricas también pueden ser utilizadas para determinar el

punto final de muchas titulaciones, pero el uso está limitado a sistemas
relativamente simples, en los cuales no existe cantidad excesiva de reactivos
presentes

Para comprender el desarrollo de la práctica es importante conocer diferentes

conceptos con el fin de facilitar el desarrollo. [1]
 Conductividad.

Es la capacidad de un material o sustancia para dejar pasar la corriente eléctrica a

través de él. La conductividad depende de la estructura atómica y molecular del
material. Los metales son buenos conductores porque tienen una estructura con
muchos electrones con vínculos débiles, y esto permite su movimiento. La
conductividad también depende de otros factores físicos del propio material, y de
la temperatura.

La conductividad eléctrica es la inversa de la resistividad; por tanto, σ=1/ρ y su

unidad es el S/m (siemens por metro) o Ω−1·m−1. Usualmente, la magnitud de la
conductividad (σ) es la proporcionalidad entre el campo eléctrico E y la densidad
de corriente de conducción J:

J=E* σ

 Conductividad molar.
La conductividad molar, Λm, es una magnitud que da cuenta de la capacidad de
transporte de corriente eléctrica de un electrolito en disolución y se define como:
K
Λm=
C

Siendo K la conductividad de la disolución y C la concentración estequiometria

molar del electrolito. Es una magnitud que depende del electrolito y del disolvente.

 Conductancia específica.

La conductividad (o conductancia específica) de una solución de electrolito es una

medida de su capacidad para conducir la electricidad. La unidad SI de
conductividad es el siemens por metro (S/m).

Las medidas de conductividad se utilizan de forma rutinaria en muchas

aplicaciones industriales y medioambientales como un modo rápido, barato y fiable
de medir el contenido iónico en una solución. Por ejemplo, la medida de la
conductividad del producto es un modo típico de supervisar instantánea y
continuamente la tendencia del funcionamiento de los sistemas de purificación del
agua.

En muchos casos, la conductividad está directamente vinculada a la cantidad de

sólidos totales disueltos (TDS). El agua des ionizada de alta calidad tiene una
conductividad de 5,5 μS/m, el agua potable típica en el rango de 5-50 mS/m,
mientras que el agua de mar cerca de 5 S/m. 2 (es decir, la conductividad del agua
de mar es un millón de veces mayor que el agua des ionizada).

La conductividad se determina habitualmente midiendo la resistencia AC de una

solución entre dos electrodos. Las soluciones diluidas siguen las leyes de
Kohlrausch de la dependencia de la concentración y la aditividad de las
concentraciones iónicas. Onsager dio una explicación teórica de la ley de
Kohlrausch por extensión de la ecuación de Debye–Hückel.

 Conductancia equivalente.

La conductancia equivalente de una solución de un electrolito es definida como la

conductancia de un volumen de esta solución que contiene un equivalente-gramo
del electrolito.

La conductancia equivalente de una solución sería obtenida sumergiendo un

volumen de la misma que contuviese un equivalente gramo del electrolito, los dos
electrodos del aparato separados entre si por 1 cm.

Debido a esta complejidad, la conductancia equivalente Λ no es medida

directamente, siendo determinada a partir de la conductancia específica de la
solución.
Al contrario de la conductancia específica, la conductancia equivalente, tanto de
los electrolitos fuertes como los débiles, aumenta con la disolución teniendo un
valor límite llamado conductancia equivalente en dilución infinita Λ. ∞.

La forma como la conductancia equivalente varía con la concentración depende

del electrolito sea fuerte o débil. La conductancia equivalente en dilución infinita
constituye una aplicación de la Ley de Kohrausch para migración independiente de
los iones.

Cuando la concentración tiende a cero y la conductancia tiende a 0, se puede

decir que la cantidad de solvente, generalmente el agua es tan grande y los iones
están tan separados unos de los otros, que se puede considerar que estos iones
actúan de forma completamente independiente unos de los otros.

Así, cada ión migra independientemente de los otros, poseyendo su conductancia

individual que depende apenas de sus
propias características. La conductancia
equivalente en dilución infinita puede
entonces ser considerada como la suma
de las conductancias individuales de los
iones, cationes y aniones. La
determinación de la conductancia de una
solución es realizada determinándose la
resistencia que la misma orece al pasaje
de corriente.

Para ello, se coloca la solución en la

célula de medida la cual consiste
básicamente en un recipiente de vidrio y
dos electrodos de platino platinado en
forma de láminas, alineados
paralelamente, los cuales tienen la
función de transmitir la corriente ofrecida
por una fuente externa a la solución que se estudia.

Conociendo la resistencia que la solución ofrece al pasaje de corriente se

determina su conductancia específica. En estas medidas, la corriente ofrecida por
la fuente externa debe ser alternada, de forma de no causar ninguna modificación
en la composición de la solución y los dos electrodos deben ser mantenidos
firmemente localizados a una distancia de 1 cm. La medida de la conductancia de
soluciones electrolíticas es efectuada con la ayuda de un puente de Wheatstone.
[2]

Doble capa:

Es la interface entre el electrodo y el electrolito, es el corazón de la electroquímica,

es el lugar donde la transferencia de carga toma lugar donde los gradientes en
potenciales químicos y eléctricos contribuyen la fuerza motora para las reacciones
químicas.

Fenómenos de transporte:

Difusión: Corresponde a un gradiente de concentración.

Convección: Corresponde a la densidad de flujo convectivo forzado o natural.

Migración: Corresponde al movimiento asociado con la conducción iónica del ion A

en el campo eléctrico aplicado.[3]

CALCULOS:

Definiciones y terminología

La conductancia es definida como:

1
C=
R

R= Resistencia (ohm)

C= Conductancia (siemens)

Resistencia de un conductor de electricidad:

l
R=p
A

P= Resistencia especifica (Ohm * cm)

L= Longitud del conductor (cm)

A= área del conductor (cm2)

Para determinar la conductancia específica y la equivalente.

 I
K= Constante de celda
A

K
k= Conductancia especifica
R

k
∆=1000 Conductancia equivalente
N

K = Constante de celda (cm-1)

K= Conductancia especifica (Ohm-1*cm-1)

∆= Conductancia equivalente (cm-1 ohm-1 g eqv-1)

N= g eq/l

La última ecuación representa la conductancia que ofrece un volumen de solución

que contiene un gramo equivalente de la sustancia disuelta cuando se coloca
entre dos electrodos paralelos separados 1 cm.

DESARROLLO EXPERIMENTAL

Material y equipo:

 1 Probeta graduada de 50 ml.

 2 Vasos de precipitados de 100 ml.

 1 Bureta graduada de 50 ml.

 1 Papel milimétrico.

 1 Celda de conductividad.

 1 Conductímetro.
  1 soporte universal.

 1 pinza para bureta.

Soluciones:

 Solución valorada de base fuerte: (NaOH).

 Solución valorada de base débil: (NH4OH).

 Solución valorada de ácido fuerte: (HCl).

 Solución valorada de ácido débil: (CH 3COOH).

Nota: el profesor designara las soluciones de concentración desconocida que

se titularan.

EXPERIMENTACIÓN

Para preparar el
conducímetro, efectuar Colocar en un vaso con
Medir con la probeta la
las lecturas de agua destilada la Celda de
muestra problema para
conductancia y conocer Conductividad para
su valoración, ahi mismo
como agregar la solucón calibrarla
titulante

La celda debe
Al terminar la titulación
permanecer en la solucón
volver a introducir la Llenar una bureta con la
que se esta valorando
Celda de Conductivdad en solución titulante de
durante todo el proceso.
el vaso con agua concentración conocida
Agitando
destillada, previo enguaje
cuidadosamente

Llevar un registro de las

lecturas, en ml, de
solución titulante

CÁLCULOS
 Trazar las líneas Aplicando la realción
Con los datos de tendencia y volumétrcia
obtenidos construir determinar el deerminar la
una gráfica de volumen concentración
conductancia & equivalente en el desconocida;
volumen, sobre el equilibrio de la V1N1=V2N2
papel milimétrico solución Calcular la N, k y Δ,
problema de la muestra
analizada

Nota: Al terminar la titulación apagar y desconectar el conductímetro, lavar la

celda con agua destilada y secar bien.

SISTEMA Acido fuerte- Base fuerte

Titulación de una muestra de HCl con solución de NaOH
como reactivo titulante

Datos experimentales
Constante de celda (K) 1 (cm-1)
Volumen de muestra de la solución de HCl 25 ml
Normalidad de la solución titulante de NaOH 0.1 (eq-1)
Determinar
De grafica volumen equivalente de NaOH Veq (ml)
Normalidad de la muestra de HCl N (eq -1)
Conductancia especifica de la muestra k (S cm-1)
(Scm2 eq
Conductancia equivalente de la muestra -1)

SISTEM Acido débil- Base fuerte

Titulación de una muestra de CH3COOH con solución de
Datos experimentales
NaOH como reactivo titulante
Constante de celda (K) 1 (cm-1)
Volumen de muestra de la solucion de HCl 25 ml
Normalidad de la solucion titulante de NaOH 0.1 (eq-1)
Determinar
De grafica volumen equivalente de NaOH Veq (ml)
Normalidad de la muestra de HCl N (eq -1)
Conductancia especifica de la muestra k (S cm-1)
(Scm2 eq
Conductancia equivalente de la muestra -1)
Tabla de datos experimentales:

Volumen NaOH (ml) C (HCl) mS C (CH3COOH) mS

0 5903 187
0.5 5359 195.4
1 4803 337.8
1.5 4035 472.6
2 3578 597.3
2.5 2950 712.1
3 2477 845
3.5 1986 969.7
4 1503 1087
4.5 1648 1192
5 1945 1342
5.5 2202 1620
6 2483 1928
6.5 2758 2225
7 2994 2485
7.5 3290 2759
8 3519 2995
8.5 3754 3244
9 3990 3275

Volumen NaOH (ml) C (HCl) S C (CH3COOH) S

 0 5.903 0.187
0.5 5.359 0.1954
1 4.803 0.3378
1.5 4.035 0.4726
2 3.578 0.5973
2.5 2.95 0.7121
3 2.477 0.845
3.5 1.986 0.9697
4 1.503 1.087
4.5 1.648 1.192
5 1.945 1.342
5.5 2.202 1.62
6 2.483 1.928
6.5 2.758 2.225
7 2.994 2.485
7.5 3.29 2.759
8 3.519 2.995
8.5 3.754 3.244
9 3.99 3.275

Conductancia vs volumen (HCl-NaOH)

7000

6000

5000
Conductancia (mS) HCl

4000

3000

2000

1000

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Volumen de NaOH (ml)
 Conductancia vs volumen (HCl-NaOH)
7000

6000

5000
Conductancia (mS) HCl

4000
f(x) = − 162.49 x + 3951.07
3000

2000

1000

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Volumen de NaOH (ml)

Gráfica 1. Titulación conductimétrica Ácido fuerte- Base fuerte

 Conductancia vs Volumen (HCl-NaOH)
7

5
Conductancia S HCl

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Volumen NaOH (ml)

Conductancia vs Volumen (HCl-NaOH)

7

5
Conductancia S HCl

4
f(x) = − 0.16 x + 3.95

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Volumen NaOH (ml)

Gráfica 2. Titulación conductimétrica Ácido fuerte- Base fuerte solo que en

Siemens
En ambas graficas no influye si la conductancia esta en siemens o micro siemens
en ambos caso el volumen equivalente es de 4 ml

V 1 N 1=V 2 N 2
 V 1 N 1 (4 ml)(0.1 N )
N 2= = =0.016 N
V2 25 ml
De tablas se lee la conductancia de HCl que es de 1.5 S

1 1
R= = =0.66Ohm
C 1.5

K 1/cm
k= = =1.515 s /cm
R 0.66 ohm
S
1000∗1.515
1000∗k cm s∗gr
∆= = =94687.5
N 0.016 N cm∗eqv

Conductancia vs Volumen de (CH3COOH-NaOH)

3500

3000 f(x) = 367.7 x − 156.28

Conductancia mS CH3COOH

2500

2000

1500

1000

500

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Volumen de NaOH

Gráfica 3. Titulación conductimétrica Ácido débil- Base fuerte

 Conductancia vs Volumen de (CH3COOH-NaOH)
3500

3000
Conductancia mS CH3COOH

2500

2000

1500

1000

500

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Volumen de NaOH

Gráfica 4. Titulación conductimétrica Ácido débil- Base fuerte

Conductancia vs Volumen (CH3COOH-NaOH)

3.5

3 f(x) = 0.37 x − 0.16

Conductancia S (CH3COOH)

2.5

1.5

0.5

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Volumen NaOH (ml)

Gráfica 5. Titulación conductimétrica Ácido débil- Base fuerte

 Conductancia vs Volumen (CH3COOH-NaOH)
3.5

3
Conductancia S (CH3COOH)

2.5

1.5

0.5

0
0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
Volumen NaOH (ml)

Gráfica 6. Titulación conductimétrica Ácido débil- Base fuerte

V 1 N 1 (5 ml)(0.1 N )
N 2= = =0.02 N
V2 25 ml
De tablas se lee la conductancia de CH3COOH que es de 1.3 S

1 1
R= = =0.769Ohm
C 1.3

K 1/cm
k= = =1.300 s /cm
R 0.769 ohm
S
1000∗1.300
1000∗k cm s∗gr
∆= = =65000
N 0.02 N cm∗eqv

TABLA DE RESULTADOS:

TABLA DE RESULTADOS ACIDO FUERTE-BASE FUERTE

Normalidad 0.016 N
Conductancia especifica 1.515 s/cm
Conductancia equivalente 94687.5 s*gr/cm*eqv

TABLA DE RESULTADOS ACIDO DEBIL-BASE FUERTE

Normalidad 0.02 N
Conductancia especifica 1.3 s/cm
Conductancia equivalente 65000 s*gr/cm*eqv
CONCLUSIONES Y OBSERVACIONES:

Observaciones:

En la presente práctica se pudo comprobar lo que a nivel teoría ya teníamos

presente que es de que la conductancia que es la capacidad de un material para
conducir corriente es más fuerte o mejor en electrolitos fuertes que débiles por la
capacidad de disociación que tienen, pero aquí podemos observar mejor esa
tendencia por medio de graficas en donde se nota primero en la gráfica de
titulación de ácido fuerte – base fuerte la conductancia primero disminuye, debido
al reemplazo del ion hidronio por un número equivalente de iones sodio de menor
movilidad y luego del punto de equivalencia, aumenta rápidamente con el
agregado de base fuerte debido al aumento de las concentraciones de iones sodio
y oxhidrilo (el último de alta conductividad) y en la gráfica de ácido débil – base
fuerte la solución tiene inicialmente una concentración moderada de iones
hidronio, la adición de base establece un sistema amortiguador y la consiguiente
disminución de la concentración de iones hidronio, coincide con esta reducción, el
aumento de la concentración de ion sodio y de la base conjugada del ácido, estos
dos factores actúan oponiéndose uno al otro al principio, predomina la disminución
de la concentración de iones hidronio y se observa una reducción de la
conductancia al progresar la titulación, el pH se estabiliza (en la región
amortiguadora); el aumento del contenido de sal se convierte entonces en el factor
más importante, y resulta finalmente un aumento lineal de la conductancia
después del punto de equivalencia, la curva adquiere pendiente más pronunciada
debido a la mayor.

Conclusiones:

El método mostro la relación existente entre el volumen agregado de la solución

titulante y concentración conocida contra k variación de la conductividad especifica
registrada en el conductímetro conectada a la solución. Por lo que mediante el
monitoreo de estos datos fue posible construir un gráfico que refleja el
comportamiento del proceso a fin de determinar el punto de equivalencia de la
titulación, en la experimentación la titulación del HCl con NaOH se registran
inicialmente altos valores de conductancia debido a la movilidad de los iones
hidronio y a medida que se agrega la base (iones hidroxi), los valores de
conductancia disminuyen hasta que llegan a un punto mínimo, donde se ha
neutralizado totalmente el ácido , lo que indica que se llegó al punto de
equivalencia. Posteriormente la conductancia aumenta debido al exceso de NaOH,
en el cual los iones hidroxi representan una conductividad muy alta. En el caso
contrario de titular ácido acético con NaOH se puede notar que, al principio,
predomina la disminución de la de la concentración de los iones hidronio y se
observa una reducción de la conductancia, mientras progresa la titulación el pH se
regula y el aumento en la concentración de la base se vuelve un factor importante
para tener un aumento lineal de la conductancia. Requerimos una titulación
conductimétrica debido a que es un método muy útil para determinar
concentraciones en soluciones donde no existe un indicador preciso que nos
ayude a identificar el punto de equivalencia, con esto los objetivos se cumplieron
que es el hecho de conocer la conductancia que es la capacidad de conducción de
eléctrica que tienen las sustancias en donde al final comprobamos lo que en teoría
ya conocíamos que es de que la conductancia será mejor en electrolitos fuertes en
este caso en el ácido fuerte. Y con ello el objetivo se cumplió que era determinar la
concentración de un electrolito mediante el método conductimetrico y ver su
capacidad de conductividad.

Garcia Lizarde Montserrat Paula

Observaciones

En la práctica se pudo observar que la conductancia que es la capacidad de un

material para conducir corriente eléctrica es más fuerte en electrolitos fuertes que
débiles por la capacidad de disociación que tienen en este caso cuando vamos
agregando el NaOH como se muestra en la gráfica va disminuyendo la
conductancia del ácido hasta el punto de equivalencia y posteriormente aumenta
con el agregado de base fuerte debido al aumento de las concentraciones de
iones sodio y oxhidrilo

Conclusiones:

Durante la realización de la practica por medio del conductímetro de una celda y

de dos ácidos uno débil y otro fuerte se determinó la conductancia a través de la
titulación en la cual se registraron ciertos valores obtenidos a partir de cierto
tiempo y con un volumen de NaOH como solución titulante, donde con sus datos
registrados se elaboró una gráfica con los datos de conductancia y volumen donde
se puede ver cuando la concentración se ha encontrado en el equilibrio del ácido
con el cual estamos trabajando.

Es importante comprender el resultado de la gráfica, ya que esta es la que nos

indicara cuando es el momento en donde a un cierto tiempo y con un cierto
volumen se localizó el punto de equilibrio y nos indica que se ha neutralizado la
solución; en la gráfica al momento que se le va agregando NaOH va disminuyendo
sus valores de conductancia hasta un punto donde se neutraliza el ácido y solo
queda la presencia del NaOH en exceso, posteriormente la conductancia aumenta
debido al exceso de NaOH, en el cual los iones hidroxilo representan una
conductividad muy alta.

Se requiere de una titulación conductimétrica ya que es un método muy eficaz

para determinar concentraciones en soluciones donde no existe un indicador
preciso que nos ayude a identificar el punto de equivalencia, con esto el hecho de
conocer la conductancia que es la capacidad de conducción de eléctrica que
tienen las sustancias en donde al final comprobamos que la conductancia será
mayor en electrolitos fuertes en este caso en el ácido fuerte. Y con esto el objetivo
de determinar la concentración de un electrolito mediante el método
conductimetrico y ver su capacidad de conductividad se cumple.

Ortega Linares Mauricio

CUESTIONARIO
 1. Describa que es la conductividad electrolítica
Es una medición de la concentración total de iones presentes en un electrolito,
dicho de otra manera: La conductividad electrolítica es la medida de la
capacidad de una solución para conducir una corriente eléctrica y es a veces
denominado "conductancia específica". Conductividad electrolítica se define
como la inversa o recíproca de resistencia eléctrica (ohmios) y utiliza las
unidades de medida denominadas mhos, donde la millonésima parte de un
mhos es igual a un micromhos o microsiemens (como es conocido
comercialmente, µS). Resistividad es inversa a la conductividad se define como
la medida de la capacidad de una solución para resistir el flujo de una corriente
eléctrica.

2. Que reacción se lleva a cabo en la titulación conductimetrica

Reacción de disociación

3. Explique la gráfica de base fuerte vs acido fuerte

Tal grafica nos muestra inicialmente que la conductancia disminuye
considerablemente, en el punto de equilibrio al agregarse una base fuerte
aumenta de manera considerable
4. Explique la gráfica de ácido débil titulando con base fuerte
La solución tiene inicialmente una concentración moderada de iones hidronio la
adición de una base establece un sistema amortiguador y por consecuente una
disminución de iones hidronio, sucede lo mismo al reducirse el aumento de la
concentración de un ion sodio y una base conjugada de acido
5. Defina que es el grado de disociación
El grado de disociación es la fracción mol que se ha disociado cuando se alcanza
el equilibrio, se designa con la letra giega (α)
El grado de disociación, α, se define como el cociente entre la cantidad de
sustancia disociada, respecto de la cantidad de sustancia inicial o total. Estas
cantidades de sustancia se miden en moles, o en cualquier magnitud proporcional
a los moles: masa, volumen de gas medidos en iguales condiciones...
6. Describa 3 aplicaciones de la técnica conductimetrica
6.1 En la industria alimentaria en el control de la concentración total ionica
de las soluciones acuosas.
6.2 Contenidos salinos de calderas
6.3 Concentración de iones a la salida de una columna de cromatografía
liquida, es decir como detector de cromatografía iónica, se utiliza un
equipo conductimetrico.
6.4 Concentraciones de disoluciones acidad utilizada en procesos
industriales
6.5 Contaminación de arroyos y ríos.
BIBLIOGRAFIA:

[1] No Title, (n.d.). https://quimica.laguia2000.com/conceptos-

basicos/electrolisis.
[2] No Title, (n.d.).
http://depa.fquim.unam.mx/amyd/archivero/conductimetria_29109.pdf.
[3] G.W. Castellan, Fisicoquimica, 1987.