96 MANUAL

otra mano la cápsula y se derrama, con chorro conti

nuo , el líquido que hay debajo de la espuma, en me
dio del cristal, hasta que haya formado una capa uni
forme que toque con sus contornos el perímetro del
cristal. Entonces se deja de echar el líquido y se pre
senta la cápsula hacia el ángulo derecho opuesto al
cuerpo ; durante este tiempo se hace un pequeño movi
miento con la mano izquierda para que el líquido entre
por el ángulo izquierdo cerca del cuerpo , despues se le
rechaza hacia el derecho , y en fin al izquierdo ; y
luego que todas las partes del cristal están cubiertas ,
se vuelve rápidamente el cristal sobre la cápsula para
que, precipitando el líquido, se lleve consigo el polvo
que habia caido durante la operacion . Se deja escurrir
el cristal un instante , se suelta la cápsula y se levanta
el mango ; si este estuviere fuertemente fijo, se le des
pega un poco con la uña y cede al menor esfuerzo . Si
uno se sirve de una caja horizontal, se secan muy bien
los bordes antes de colocarla en el encaje. Si se adopta
este sistema, colóquese el cristal por uno de sus ángu
los sobre un cuadro de papel secante y al abrigo del
polvo. Si se quiere pasar á las otras operaciones y se
desea que estas salgan bien , se coagula la albúmina en
fuego fuerte de brasa .
 DE FOTOGRAFÍA . 97

Algunos operadores tienen cuidado de decantar el

líquido albumínico en tantos frascos pequeños cuantos
son los cristales albuminados. Aunque dispendiosa ,
esta operacion contribuye mucho á la limpieza.
Otros decantan solamente la albúmina en un vaso y
la sacan con una pipeta que la extiende sobre el cristal
inclinado á 70° , poco mas o menos .
Otros, en fin, operan segun lo hemos indicado. Este
método nos ha salido bien ; la espuma que hay encima
del vaso hace el servicio de una esponja destinada á
filtrar el líquido ; y teniendo la precaucion de rechazar
rápidamente el excedente de la albúmina , los meno
res granos de polvo se encontrarán arrastrados por
ella .

En todo caso la capa de albúmina debe de estar

exenta de suciedades , perfectamente uniforme y bien
seca ; así el cristal puede conservarse indefinidamente,
ó ponerle en uso en seguida despues que haya tenido
lugar la coagulacion de la albúmina .

6
98 MANUAL

CUARTA OPERACION,

Objetos y sustancias para la formacion de la capa sensible .

1 Bandeja algo profunda de mas de 6 centímetros

de ancho y 10 de largo que el cristal , destinada al baño
sensibilizador.
1 Bandeja chata un poco mayor que la primera y
que el cristal con agua ordinaria , pero es mejor que
sea destilada .
1 Vaso cualquiera con agua destilada.
1 Caja fija en la pared del laboratorio provista de
papel secante , destinada á recibir el cristal sensibili
zado, puesto al abrigo de la luz si se ha de operar en
seco .

Agua destilada . .
400 gramas.
Nitrato de plata . 32 id .

Se da tiempo para que se disuelva.

A esto se añade :
Ácido acético cristalizable . .
48 gramas .
Hecho lo cual se pone en la bandeja profunda una
cantidad suficiente del líquido del baño para cubrir
.con él el cristal.
 DE FOTOGRAFÍA . 99
Despues se toma la bandeja con la mano izquierda
y se la inclina un poco, demanera que el líquido vaya
al costado opuesto del cuerpo .
Se toma el cristal con la mano derecha y se le echa
la albúmina encima ; luego se apoya el lado estrecho
del cristal hacia la parte superior de la bandeja y
se le acompaña hasta el fondo sin que pueda tocar el
liquido, se baja lamano que tiene la bandeja con toda
prontitud y se anega el cristal de golpe . Se le deja
cerca de dosminutos, tiempo bastante para que tome
un aspecto opalino , excesivamente ligero, de tensidad
y de transparencia extrema ; se levanta el cristal con
el gancho de plata y se le pone inmediatamente en la
bandeja preparada á este efecto. Se agita la bandeja
por un instante , se renueva el agua y colocando el
cristal sobre los tres dedos de la mano izquierda, se le
lava con cuidado con agua destilada. Luego se le pone
en la caja por uno de sus ángulos entre papel secante ,
ó se coloca en el bastidor para pasar a la produccion
de la imágen cuando uno quiera .
El acetonitrato de plata se apodera luego de un de
pósito de albúmina y pasa al color amarillo, oscure
ciéndose mucho despues de algunos dias de servicio .
Varios operadores han asegurado que en este estado el
505667 ^
100 MANUAL

cristal era mas sensible ; otros han creido ver lo con

trario ; mas todos, sin embargo , han dicho que debia
desembarazársele de este depósito ó de esta tinta que
le altera .
Legray ha indicado el negro animal como agente
acelerador ; Bayard ó mas bien Robert ha recomen
dado para esto el kaolin . En vista de estos nombres no
podemos menos de preguntarnos , si nos es permitido
discutir los medios propuestos, ó si debemos mas bien
seguir, con los ojos cerrados, las lecciones de los maes
tros . Que nos permitan , sin embargo , una sencilla
observacion . Este depósito albumínico no es de manera
alguna una mezcla intima , sino una materia suspen
dida por el líquido , por cuya razon no creemos sea
necesario el purificar, sino clarificar la solucion ; el
baño molido , perfectamente lavado , nos parece mejor
y el medio mas sencillo para operar la clarificacion
del líquido ; este es el que hemos empleado nosotros
constantemente y de cuyos resultados hemos quedado
satisfechos.
 DE FOTOGRAFÍA . 101

QUINTA OPERACION .

Objetos y sustancias necesarias á la exposicion de la cámara

oscura .

(Véase la exposicion de la placa , pág. 14.)

Poco ó nada tenemos que añadir al capítulo de con
sideraciones generales .
Ya se ha visto que la duracion de la explicacion del
ácido gálico debe estar en razon inversa con el tiempo
de la exposicion ; pues bien , añadamos , que mientras
mas tiempo se deje en el ácido gálico , mayores proba
bilidades hay para que la operacion salga bien ; y por
lo demás , si hubiera un medio para prolongar el tiempo
de la exposicion sin inconveniente alguno, por nuestra
parte aconsejamos una exposicion relativamente larga,
porque estamos persuadidos que en ello la prueba
ganará en limpieza , en profundidad , en hermosura y
en armonía. Terminemos diciendo al operario que
en todas las capas sersibles no hay una que sea mas
lenta para impresionarse que la de la albúmina , y
que para la reproduccion de paisajes se necesitan, por
término medio, de quince á veinte minutos.

6*
102 MANUAL

SEXTA OPERACION .

Objetos y sustancias necesarias para desenvolver la imágen .

Un pié á nivel.
Agua saturada de ácido gálico ( solucion que debe
hacerse algunos dias de antemano.
Un baño de nitrato de plata á 4 p . % .
· Al salir el cristal del bastidor se lava con agua des
tilada, cubriendo luego sin tardanza con ácido gálico.
Se deja operar esta solucion por espacio de diez minu
tos á lo menos , si el cristal ha estado mucho tiempo á
los rayos luminosos de la cámara oscura . Esta solucion
se reemplaza en seguida con otra hecha a partes iguales
de ácido gálico y de baño de plata. La imágen no tar
dará en aparecer, y cada vez irá manifestándose con
mayor limpieza ; para verla se pone una hoja de papel
blanco por debajo del cristal, y se la mira atentamente
á la luz de la lámpara de alcohol ; si la imágen no se
desenvuelve con rapidez,esto consiste en queha estado
demasiado impresionada y habrá adquirido todo el
vigor ; si por el contrario estuviese lenta en su apari
cion , se puede activar su venida reemplazando el galo
 DE FOTOGRAFÍA . i 403

nitrato de plata con la solucion de nitrato de plata

puro.
Mas si la imágen permaneciese débil sin variacion
alguna, esto consiste en que la capa no estuvo bien
impresionada ; en este caso , si se quiere salvar la
prueba, en vez de reemplazar la mezcla de ácido gálico
ydenitrato de plata con la solucion de nitrato,arrójese
todo por el contrario , lávese el cristal y vuélvasele á
colocar en una solucion de ácido gálico , donde se le
tendrá algunas horas. Hecho esto se empezarán las ope
raciones que acabamos de señalar , y la imágen se
desenvolverá pura y limpia .

MA OPERACION .

Objetos y sustancias necesarias para fijar la imágen .

Una cofaina.
Solucion de hiposulfito de sosa á 15 p . % .
Luego que la prueba esté enteramente desenvuelta,
se lava bien y se la pone en la solucion de hiposulfito
de sosa , se tiene la cofaina en la mano y se la menea
de afuera para dentro; algunos minutos bastan para
conseguir el yoduraje .
Se lava despues en otra cofaina por espacio de algu
104 MANUAL DE FOTOGRAFÍA .

nos instantes, y aclárese con el mayor cuidado , a fin de

desembarazar la superficie albumínica de los restos del
hiposulfito que pudieran cristalizarla .
Se seca el cristal apoyándole en uno de sus ángulos,
encima del papel secante.
 ARCHEREOTIPIA

FOTOGRAFÍA SOBRE CRISTAL COLODIONADO.

Por grandes y legítimas que aparezcan las pretensio

nes de Legray y Bingham sobre el descubrimiento del
colodion aplicado a la fotografía , no por eso estamos
menos autorizados á dar el nombre de archereotipia al
conjunto de operaciones que constituyen este procedi
miento fotográfico . El método que vamos a describir ,
y que tanto ha llamado la atencion en Europa por la
hermosura de sus resultados, la facilidad y la rapidez
de sus operaciones , la finura, el modelado y los deta
lles de las imágenes que producen , y que tienden en el
dia á sustituir los antiguos procedimientos , pertenece
exclusivamente á Archer.
Aun no han pasado diez años que se hace uso en fo
tografía del colodion ; sin embargo , tanto en su fabri
cacion como en sus manipulaciones, los progresos que
ha hecho han sido rápidos. Desde su aparicion los fotó
 106 MANUAL

grafos se han servido de esta sustancia y hoy no se

conoce uno que no la manipule . Mas esto no podrá
extrañarse si se tiene presente que el colodion ha
. venido á llenar un inmenso vacío que existia para los
retratos. Antes de este famoso descubrimiento , era , si
no imposible , al menos muy difícil el hacer un buen
retrato sobre papel ; la duracion de la exposicion era
Jarga, y cuando se la queria abreviar, sin dar el tiempo
bastante al primer baño de yoduro para que pudiera
secarse antes de sensibilizar el acetonitrato , aparecian
sobre la lámina numerosas manchas que destruián
la armonía de la prueba . Así es que, a pesar de su
rapidez , se habia renunciado á esta clase de procedi
mientos.
El colodion , por su rapidez instantánea , da facili
dad al modelo y al operador. Para hacer un retrato no
se necesitan largas preparaciones; despues de la expo
sicion la imágen se desenvuelve enérgicamente , pre
sentándose inalterable á los efectos de la luz al cabo
de algunos segundos.
Los mismos principios que se han seguido para el
papelpueden aplicarse ,con una ligeramodificacion , al
colodion .Por ejemplo : en el papel, elmas sensible es
alque contiene salde plata en la primera preparacion ,
 DE FOTOGRAFÍA . 107
y esta sal siempre es yoduro de plata. Así como en el
colodion , lo es igualmente aquel que encierra yoduro
argentífero .
La preparacion del colodion es de las mas sencillas ;
pero debe tenerse presente , que un mismo peso no
puede dar , de un dia para otro , el mismo resultado.
La presencia del éler sulfúrico en una gran proporcion,
80 p. % poco mas o menos , esuna causa constante de
su incertidumbre , atendida su volatilizacion . Y en
efecto , basta solo la elevacion de la temperatura para
ver clara y distintamente , por el peso del éter y mas
que iodo por sus propiedades , la diferencia marcada.
Una atmósfera cargada de vapores húmedos cambia
con la mayor facilidad las buenas condiciones del co
lodion ; si en el laboratorio hay vapores químicos, el
colodion se apodera de ellos inmediatamente , los cua
les le descomponen por un cierto número de partículas
atmosféricas.
Fácilmente se comprenderá que la composicion del
colodion ha de variar precisamente segun el paraje en
que se le coloque. El invierno y el verano, ya sea
tierra adentro ó á la orilla del mar, la diferencia de
las corrientes de aire que reina en la atmósfera , son
causas todas estas que deben descomponerle. Por cuyo
108 MANUAL

motivo creemos que el operador debe estar siempre

preparado á modificarle , pero muy particularmente su
densidad . Porque no hay la menor duda , la posicion
geográfica en la cual opera , no cambia , ó muy pocas
veces ; la temperatura es poco mas ó menos la sola
cosa esencialmente variable , y la densidad del colodion
debe seguirla , así como la cantidad del yoduro.
Varios aficionados de fotografía han querido sostener
que el yoduro de plata en el colodion impedia sti con
servacion , por cuyo motivo se descomponia á los rayos
de la luz . Pero debemos decir que estos dos hechos
son enteramente falsos. Solo que , y segun acabamos
de mencionar , la composicion de un colodion nunca es
la misma cuando ha estado largo tiempo en contacto
con el aire , con el calor , etc. Esta es la causa de su
descomposicion y no otra .
De aquí resulta que sea cual fuere el colodion , no
debe uno arriesgarse á hacer una gran cantidad antici
padamente, y sobre todo no dejarle destapado si no se
quiere que pierda parte de su sensibilidad .
Se le debe tener apartado de los puntos húmedos y
de aquellos en que la temperatura esté elevada , asi

como de toda luz muy brillante ; los vapores de mer

curio , de bromo, etc. , le son contrarios.
 DE FOTOGRAFÍA . 109

Aunque el colodion haya hecho notables y rápidos

progresos desde su aparicion , sin embargo continua
mente se están viendo en él cosas nuevas ; á tal punto
llega la elasticidad de sus composiciones , que lo que

hoy hace es preferido, y con mucho, á lo que hizo ayer .

De todos los procedimientos ſotográficos este es el que
mas y mejor se presta á las combinaciones y á las mez
clas. Así es que despues de haber comenzado con el
yoduro de potasio solo , colodion que da muy buenos
resultados , se emplean varios otros , cuyas pruebas
sorprenden por su lucidez y la opacidad de sus negros,
mas la formacion de la imágen es lenta . Este colodion
no debe emplearse para vistas . En seguida se ha hecho
uso del yoduro de amoniaco , que es algo mediano por
su inconstancia en una temperatura elevada. Esta pre
disposicion debe rechazar , en los dias de calor , todo
colodion hecho exclusivamente con yoduro de amo
niaco , pu sto que no teniendo la suficiente sensibili
dad , las pruebas saldrian llenas de hendiduras. Sin
embargo, debemos advertir que con el yoduro de hierro
se obtiene mayor rapidez que con ninguna de las otras
conıbinaciones, pero deja muchos defectos.

7
 ARCHEREOTIPIA
Ó

FOTOGRAFÍA SOBRE CRISTAL COLODIONADO .

MANUAL OPERATORIO PARA NEGATIVOS SOBRE COLODION,

FABRICACION DEL ALGÓDON -PÓLVORA.

Objetos y sustancias necesarias para estas operaciones .

Una caja con cristales.

Tripoli.
Amoniaco .
Alcohol ordinario .
Ácido nítrico.
Agua destilada.
Trapos de lienzo de hilo .
Una plancha de madera .

PRIMERA OPERACION .

Papel-pólvora .

En un vaso cualquiera se ponen 60 centigramas cub.

de ácido sulfúrico ; luego se pulverizan 70 - gramas de
 MANUAL DE FOTOGRAFÍA .

nitrato de plata ( salitre ) y se echan poco a poco en

el ácido , basta que se mezcle bien y tome el liquido
una consistencia melosa .
Despues se echan 4 gramas de algodon blanco en
rama , bien limpio , en aquella mezcla, y se le sumerge
con el mismo agitador con que se batió el ácido sulfú
rico y el salitre. Se tiene el algodon en la mezcla 5 mi
nutos , y al cabo de este tiempo se echa el contenido
del vaso en una cofaina de agua destilada . Se bate allí
bien el algodon y se cambia el agua 8 ó 10 veces , te
niendo cuidado de extender con los dedos el algodon
para que no quede entre las fibras la menor particula
de sulfato de potasa.
El lavado está terminado cuando el algodon no enro
jezca el papel azul de tornasol ; lo cual prueba que ha
desaparecido completamente todo resto de ácido. Oble
nido que es este resultado , se seca el algodon en un
lienzo limpio , extendiendo bien sus fibras. El último
lavado debe hacerse con agua destilada ; tratando de
que esta operacion tenga lugar al aire libre ó bajo la
campana de una chimenea que tire bien , para evitar
las emanaciones que son muy dañosas.
 412 MANUAL

SEGUNDA OPERACION .
P

Fabricacion del colodion .

En un vaso tapado al esmeril se echan :

Éter sulfúrico á 62° 0 100 c. c.
Alcohol á 40 ° 0 15 id .

Algodon-pólvora 1 grama .
Se hacen disolver aparte en
Alcohol á 40° de 15 á .
20 gramas .
Yoduro de cadmio 1 gr . 50 c . c.
Bromuro de cadmio .
0 gr. 50 id .
Hecha la solucion se pone con la primera . El colo
dion está pronto á servir, despues de filtrarse dos o tres
veces para clarificarlo sobre una pelota de algodon co
locada en el fondo de un embudo.

TERCERA OPERACION .

Limpieza de cristales.

Uno de los punios mas esenciales en fotografía sobre

cristal , es la limpieza de estos, de la cual depende la
adhesion de la capa de colodion .
Para lavar los cristales se les echa unas cuantas gotas
de alcohol en un poco de trípoli hasta que este haya to
mado cierta consistencia ; se extiende sobre el cristal
 DE FOTOGRAFÍA . 113

con un pedazo de algodon. Se deja secar y se quita

despues con un algodon limpio , y frotando luego con
un paño fino, hasta que el aliento deje sobre el cristal
una capa uniforme sin manchas ni rayas . Otros usan
craie levigée en vez de tripoli ; otros alcohol y amo
niaco , á partes iguales, lo cual es preferirle, porque los
polvos , por bien molidos que estén , siempre rayan mas
ó menos el cristal . Si el cristal ha servido , es bueno
antes de limpiarlo sumergirlo en agua acidulada con
ácido azótico 50 , agua destilada y 50 de ácido , des
pues se lava y se le deja secar antes de limpiarlo.
Empléase para limpiar cristales una plancha de
madera que evita el tocarlos.

CUARTA OPERACION .

Colodionar .

Para colodionar el cristal se toma este con los dedos

pulgar é índice de la mano izquierda , se quitan con un
pincel suave las partículas de polvo que puedan haberse
adherido al cristal y se echa el colodion teniendo cui
dado :
4º. De echarlo sin interrupcion y de manera que no
vuelva sobre sí mismo para evitar las desigualdades.
114 MANUAL

2º . De evitar que toque el dedo que sostiene el cris

tal , lo cual traeria polvo y cuerpos extraños que altera
rian la fuerza de la capa de colodion.
39. De colocar en la boca del frasco la punta del
cristal opuesta de la mano que le sostiene, haciendo un
movimiento de derecha á izquierda y de izquierda á
derecha para no dar lugar á que se formen istrias al
secarse el colodion .
De esta operacion , que tan sencilla aparece, depende
muchas veces el buen éxito.

QUINTA OPERACION .

Sensibilizar.

Terminada la operacion de colodionar se transporta

el cristal al baño de plata que forma la capa sensible .
Se coloca en este baño , que debe de estar en una ban
deja horizontal de porcelana , sosteniendo el cristal con
un gancho de plata la cara colodionada hácia abajo ,
teniendo cuidado de meterla de golpe , levantándola
luego con el gancho basta desaparicion de las venas
que se forman . El cristal debe de estar en este baño
de 100 á 150 segundos. Al sacarlo se coloca sobre pa
pel secante el borde y despues pasa al bastidor lim
piándolo por detrás , y teniendo cuidado de llevar
 DE FOTOGRAFÍA . 118
siempre el bastidoren elmismo sentido para evitar que
el excedente de líquido argentífero no manche al vol
ver la cara impresionada.

SEXTA OPERACION.
Exposicion .

Nada puede decirse sobre la duracion de esta .

Yofluyen en ella la mayor ó menor intensidad de
luz, las cualidades del colodion, la bondad del objetivo ,
etc. Sin embargo vale masdetenerse en ella que apre
surarse , teniendo presente que la imágen se forma mas
pronto cuanto mas lejos se balla el sugeto del objetivo.

SÉPTIMA OPERACION .

Desarrollo ó manifestacion de la imágen .

La preparacion del ácido pirogálico para desenvolver
dependede la temperatura. En invierno debe aumen
tarse la dosis de ácido piregálico : al contrario en vera
no. Al retirar el cristal de la cámara oscura se coloca
en un mango cualquiera , y se vierte de un golpe ,
para que no se formen rayas , la solucion de ácido pi
rogálico que estará en un vaso de piés. Hay que tener
cuidado , al echar por primera vez el ácido , que todo
 116 MANUAL DE FOTOGRAFÍA .

el cristal quede mojado, porque de no ser así se

forman unas manchas que inutilizan la prueba .
OCTAVA OPERACION .

Lavado .

Es urgente lavar despues de bien manifiesta la prueba

con agua filtrada, así se quita una parte acidulosa y
queda dispuesta para poderla fijar.
Tambien se detiene la accion del ácido.

NONA OPERACION .

Fijar.

Debe fijarse con preferencia con hiposulfito , tanto

porque el cianuro es un veneno muy activo , cuanto
porque con esta sal hay el peligro de que la imágen
desaparezca si uno no se da mucha prisa á lavarla , lo
3

que no sucede con el hiposulfito.

DÉCIMA OPERACION .

Lavar .

Este lavado es importantísimo cuando se fija con

hiposulfito. Debe ser muy prolongado porque sino al
secarse la prueba se llena de cristalizaciones que la
inutilizan .
 VARIOS MÉTODOS
DE HACER

EL ALGODON - PÓLVORA Y EL COLODION ,

**

Desde que se usa el colodion en fotografía se han

publicado tantas recetas para hacerle , su preparacion
es tan conocida , que bien pudiéramos dispensarnos de
darla en este lugar ; pero este seria un inmenso vacío
en un Manual de fotografía. Por otra parte , todos no
pueden recurrir á los datos originales que , sobre este
particular, han dado Bingham , Archer, etc. , y para• ‫ܕ‬

nosotros es casi un deber indicar , entre las fórmulas

y las manipulaciones , las que usan los fotógrafos mas
notables y las que dan mejores resultados,
PAPEL-PÓLVORA.
1a . - FESTEAU .
Ácido sulfúrico . . 50 cent . cub .
Nitrato de potasa en polvo. 70 gramas..
Algodon cardado . 4 id .
7*
118 MANUAL

Los procedimientos son en un todo iguales á los del

método anterior .

24. – BREBISSON .
Ácido sulfúrico puro de 50 á 60 cent. cub .
Salitre refinado en polvo . 80 gramas.
Algodon cardado. . . . 4 id .
Se sumerge el algodon pronta y completamente y se
tiene de 6 á 10 minulos. Despues se lava hasta des
aparicion de todo resto ácido. En el último lavado se
echan unas gotas de amoniaco. Despues se seca al aire
en un sitio resguardado del polvo .

3a. – LABORDE.

Este hace notar que es mas nocivo al algodon - pól

vora el sulfato de potasa que el resto ácido, y reco
mienda por tanto la mayor escrupulosidad en el lavado.
Para hacer menos incómoda esta operacion se coloca
el algodon en el fondo de un embudo grande que se
llena de agua que va filtrando. Cuando el agua no en
rojezca el papel de lornasol, ni turbe una solucion de
cloruro de barion , se está seguro de que no hay acidez
ni presencia de sulfato de potasa .
 DE FOTOGRAFÍA . 119

49.- EL MISMO .

Se reemplaza el nitrato de plata por nitrato de es

tronciana .

Sa. ES

LAPORTE .

En un vaso bien seco se ponen de

Nitrato de plata . .
100 gramas y
Ácido sulfúrico á 66° 300 id .

Se hace la mezcla con un agitador, se cubre el vaso

y se espera á que se enfrie. Despues se añaden :
Ácido azótico á 400 100 gramas .
Se mueve de nuevo , y cuando esté casi frio se
añade algodon cardado en pequeños pedazos de 3 á
5 gramas. Debe dejarse sumergir antes de aumentar
de nuevo y' retirarlo despues de tres horas de inmer
sion . Luego se lava hasta que no haya resto ácido. Se
seca á una temperatura de menos de 100 grados.

6a . BELLOC .

3 partes de ácido sulfúrico .

2 partes de nitrato de potasa .
120 MANUAL

Algodon cardado que pueda mojar el líquido .

Lavaje hasta desaparicion de acidez. Secar al abrigo
del polvo .
l
pa . DELAHAYE .

Despues de haber estado el algodon durante algu

nos minutos en la mezcla anterior antes de lavarlo , se
echa en ácido azótico monohidrálico á 48º.

8a . — FAN .

Ácido sulfúrico. 200 gramas .

Nitrato de potasa en polvo 100 id .
Algodon cardado . 5 id .

En un frasco de boca ancha se echan el algodon sul

fúrico y el nitrato de potasa en polvo . Se mueve el
frasco hasta que el líquido tome una consistencia me
losa . Despues se añade el algodon poco a poco , y
cuando esté todo sumergido , se tapa el frasco , se deja
reposar 5 minutos y se echa en una gran cofaina de
agua . Se lava 8 ó 40 veces , se seca en un lienzo y se
cuelga al aire resguardado del polvo.
 DE FOTOGRAFÍA . 121

ga . MASWELL LYTE .

En un frasco de boca ancha tapado al esmeril se

hace una mezcla de
Ácido sulfúrico . 1600 gramas .
Ácido nítrico blanco, . 1500 id .
A partes iguales.
Se echa poco a poco todo el papel de seda que pueda
sumergirse del líquido , se mueve y se deja en reposo
12 horas. Se lava y se pone á secar.

10a . · ROMAN .

En un frasco se echa :
Salitre 70 gramas .
Acido sulfúrico . 100 id .

Algodon . id .

EL MISMO .
En un frasco se echa :
Salitre . 70 gramas .
Ácido sulfúrico . . 100 id .
Cáñamo . 2 id . 50 cent . cub .
Se tiene 5 minutos en la inmersion . Lavaje hasta
desaparicion de toda acidez.
122 MANUAL

12a . – BARRESWILL .
En un vaso se echa :
Ácido sulfúrico á 66°. 400 gramas .
Nitrato de potasa . 200 id .
Se agita hasta que se enfrie con una barra de vidrio ;
á los 10 minutos se añaden 10 gramas de algodon ;
5 minutos en la inmersion . Se lava bien y se seca en
papel secante :

COLODION .

1a . - FESTEAU .

En un frasco tapado al esmeril se echa :

Éter sulfúrico á 62° 0 gr. 100 cent. c .
Alcohol á 400 . 0 id . 15 id .
Algodon- pólvora 1 id .
Se bace disolver aparte en :
Alcohol á 40° , de 15 á 20 gr .
Yoduro de amoníaco, cadm . ó pot. 1 id . 50 c . C.
Bromuro correspondiente. .
O id . 60 id .
Esta segunda solucion se echa en la primera . Se
agita y se deja'reposar una hora . Despues se filtra al
algodon .
 DE FOTOGRAFÍA . 123

2a: BREBISSON .

Colodion normal.

Algodon-pólvora. 1 gr.
Éter á 62° . O id . 90 cent. c .
Alcohol á 400 0 id . 30 id .

Para hacerlo sensible basta agregar un yoduro cual

quiera . Brebisson agrega de 10 a 12 cent. cub . por
100 de colodion normal de yoduro de potasio disuelto
á saturacion en alcohol .
Para hacer la solucion de yoduro en el alcohol , se
pulveriza el yoduro en un mortero de vidrio con alco
hol poco concentrado y se echa en alcohol hasta que
deje de disolverlo.

3a . - BINGHAM .

En un frasco de 6 onzas de cabida que contenga

53 gr. de yoduro de amoniaco y 2 de floruro de pota
sio con 4 ó 5 gotas de agua destilada se echa el colo
dion . El yoduro y elfloruró no deben estar enteramente
disueltos en agua ; la solucion se completa al' añadir el
colodion . Se agità el frasco y se deja reposar hasta que
el líquido esté claro y se filtra.
124 MANUAL

4 . - BREBISSON.

Colodion al yoduro de hierro.

Si se quiere obtener una gran rapidez se aumenta

al colodion ordinario el yoduro de potasio de 15 á
20 cent. c. de la solucion que sigue por cada 150 de
colodion .

Solucion alcohólica de yoduro de hierro.

Se echan 20 gr. de agua destilada sobre 1 gr. de

limaduras de hierro mezclado con 3 gr. de yodo . Esta
conbinacion da lugar á un liquido rojo oscuro que se
deja reposar. Se decantan de él 15 gr. á jas cuales se
les agregan otras 15 de ácido acético y 120 de alcohol
á 33º , lo que da una solucion de yoduro de hierro
que se conserva bastante bien .

5a. — EL ANTERIOR .

Algodon-pólvora . 1 gr.
Yoduro de cadmio . . O id . 05 C. C.
Éter sulfúrico á 62° . . 0 id . 60 id .
Alcohol á 40 ° . O id . 35 id .
 DE FOTOGRAFÍA . 125

6a . - LABORDE .

Colodion normal.

Yoduro de cadmio 9 gramas.

Bromuro de cadmio . .
1 id .

a. MAXWELL LYTE .

Éter sulfúrico . O id . 500 c. c .

Papel azótico . .
12 gr .
Se agrega la cantidad suficiente de alcohol para que
el éter disuelva el papel .
Se vierte en un frasco que contenga yoduro de po
tasio en polvo, alcohol á 36º. Se agita y se deja repo
sar . Se decanta el liquido claro en otro frasco que
contenga bromuro de potasio en polvo ; se agita y se
deja reposar . Una parte de este último líquido mez
clada á 3 de colodion da una mezcla muy sensible .

84. – DELAMOTTE.

Algodon ó papel-pólvora . 1 gr .
Éter sulfúrico.. O id . 60 с . C.
Alcohol rectificado O id . 40 id .
126 MANUAL

A este colodion se agrega un dozavo de la prepara

cion yodurada siguiente :
Se pulverizan en un mortero ,
Carbonato de amoniaco 4 gramas.
So disuelve en 600 gramas y se deja reposar. Se toma
despues de este líquido 21 gramas de
Yoduro de amoniaco . 2 gr .
No. 1
{ Yoduro de plata .
0 id . 5 decig.
Se mezcla agitándolo.

No. 2
Soluc. alcohólica de carb . de amo . 21 gr.
{ Yoduro de amoniaco 2 id .
Se mezcla agitándolo .
Despues se agita una mezcla de partes iguales de
ambas soluciones, se filtra y se conserva bajo el nom
bre de licor yodurado.

ga .

COLODION CON CLOROFORMO.

Éter sulfúrico . 150 gr.

Alcohol rectificado . . 90 id .

Algodon - pólvora 2 id .
Yoduro de potasio . O id . 35 c . c .
Cloroformo . 1 id . 20 id .
 DE FOTOGRAFÍA. 427

100 INFANTE DON JUAN .

Colodion normal.

Éter sulfúrico 60 gramas .

Algodon -pólvora 1 id .
Se añade alcohol en cantidad suficiente para traer
la disolucion del algodon. El liquido claro, despues de
reposado, sirve para las preparaciones.

11a . EL MISMO .

Colodion fotográfico.
Colodion normal . 0 gr. 60 c. c .
Yoduro de potasio . O id . 35 id .
Yoduro de plata O id . 2 id .
Esta mezcla es turbia al pronto , se aclara cuando
descansa , se decanta la parte limpia y se pasa á otro
frasco .

12a. - OTRA .

Colodion normal 125 gr .

Yoduro de amoniaco . .
O id . 50 c. c.
Tonos menos rigorosos que el anterior, pero me
dias tintas bien degradadas .
128 MANUAL

13a . - OTRA .
Colodion normal 90 gr .
Alcohol concentrado . 30 id .

Yoduro de amoniaco ó de potasio O id . 50 c . c .

Yoduro de plata , un poco .
Muy sensible .
14a . — OTRA .
Colodion normal 90 gr .
Alcohol 30 id .
Yoduro de potasio . O id . 50 c . C.
Yoduro de amoniaco , un poco .

1 ja . OTRA .
Colodion normal .
75 gr .
Alcohol 18 id .
Amoniaco O id . 30 c. c.
Yoduro de amoniaco 1 id .
Muy sensible y sin color.
46a. - OTRA .
Colodion normal 60 gramas.
Alcohol 10 id .
Yoduro de potasio. 1 id .
 DE FOTOGRAFÍA . 129

En todas estas preparaciones, se han de disolver los

yoduros en el alcohol antes de echarlos en el colodion .

17. - PASCALIS .

Este agrega á un colodion que contenga yoduro de

plata , de potasio y de amoniaco , de 6 á 10 p . % de
una solucion de 2 gramas */, de bromo en 100 gramas
de éter sulfúrico.
188. WOODS .

Sulfato de hierro 3 gr.

Yoduro de polasio . 2 id .
Sal comun 0 id . 50 c. c.
Alcohol 65 id .
Éter sulfúrico 8 id .
Amoniaco . .
3 gotas.
Se mezcla el líquido con las sales en polvo y se deja
reposar. Despues se añade una parte de esta prepara
cion decantada á'tres de colodion que contenga tres
p. % de una solucion saturada de sal comun .

19a. - HUGUET MOLINE .

Este agrega , para dar mayor sensibilidad , á un co

luvion yodurado ordinario de 2 à 4 p. % de cloro
130 MANUAL

bromuro de cal rojo oscuro del baron Gros. El colo

dion se turba al pronto, pero vuelve a tomar su pureza
cuando la cal se precipita y entonces se decanta .
20a . .
GIESLER LLOYD .

Éter sulfúrico. 22 gr .
Alcohol rectificado 15 id .

Algodon - pólvora O id . 3 c. c.
Yoduro puro O id . 3 id .

Se mueve hasta disolucion completa y se deja repo

sar. El líquido claro se decanta y se conserva en un
frasco , en el que se mete una hoja de zinc bier, lim
pia que llegue á la altura del colodion cuyo color rojo
notarda en desaparecer.

21a . - BELLOC .
Colodion normal.
Éter á 560 0 gr. 100.c. c .
Algodon -pólvora .
3 id .

22a. EL MISMO .

Colodion fotográfico.
En 100 gramas ( C. c. ) de alcohol,á 36° se echan
5 gramas de yoduro de potasio en polvo . Se mueve y
 DE FOTOGRAFÍA . 131

se deja reposar. Despues se filtra decantando. Esta so

lucion sirve para sensibilizar el colodion en la propor
cion siguiente :
Colodion normal nº . 21 .
0 gr. 40 c. c.
Éter á 56° 0 id . 40 id.
Alcohol yodurado del anterior. O id . 20 id .
Se agita , se deja reposar una hora y se filtra dejando
el depósito .
23a . - OTRA .
Éter á 56 ° .
0 80 c . c .
Buen algodon-pólvora 1 grama , 50 o. c .
Alcohol yodurado 0 id . 20. id .
El colodion despues de agilado toma un color de
ámbar ; al cabo de una hora que habrá depósito y
combinacion se filtra (1 ) .
24a. – BARRESWILL.
Colodion normal.

Algodon-pólvora . 0 gr . 1 c . c .
1
Éter sulfúrico . O id . 23 id .
Alcohol rectificado 0 id . 2 id .

(1 ) La cantidad de alcohol yodurado que debe introducirse

en el colodion para sensibilizarle ha de ser 1/4 parte en el
invierno y 1/5 en el verano.
132 MANUAL

25a. — EL MISMO .
Colodion fotográfico .
Colodion normal nº. 24 0 gr . 80 c . c .
Éter O jd . 225 id .
Alcohol O id . 120 id . de
una parte ; de otra :
Alcohol 0 id . 35 id .
Yoduro de amoniaco . 7 id .
у de otra :
Nitrato de plata en polvo . O id . 7 id .
Alcohol () id . 40 id .

Se mezcla despues de disolucion , se agita y se deja

reposar 24 horas ; luego se decanta la parte limpia ó se
filtra .

26a. BINGHAM.

Colodion normal nº . 24. 0 gr . 80 c . c .

Éler sulfúrico 225 id .
Alcohol . 195 id .
y se añaden :
Yoduro de potasio . 0 id . 50 id .
Yoduro de amoniaco . 7 id . 50 id .
Agua destilada. 20 gotas.
 DE FOTOGRAFÍA . 133

ó bien para la misma cantidad de colodion se añade :

Yoduro de potasio. 12 gr . 4 c . Ć .
Yoduro de plata . 8 id . 4 id .
Agua destilada . 20 gotas.
Se agita y se deja reposar dos ó tres dias.

27a . ROMAN .

Éter sulfúrico en que se hayan puesto a macerar

hojas de guta-perca . 270 gramas .
Alcohol . 180 id .

Algodon-pólvora 9 id .

A esto se añade , despues de filtrarlo , 20 gramas de

la solucion siguiente :
Yoduro de potasio · . 120 gr .
Nitrato de plata convertido en yod. de potasio 50 id .
Se pone al pronto un exceso de yoduro de potasio
en el alcohol , sobre 10 gramas ; despues se añade una
parte de yoduro de plata que , produciendo una sal
doble mas soluble en el alcohol , absorbe el exceso de
yoduro de potasio . Se añade despues yoduro de pota
sio , luego yoduro de plata y así sucesivamente hasta
que la solucion esté saturada . El licor obtenido es '
blanco y de una densidad de uno á cinco. La adicion
8
134 MANUAL

de esta solucion determina un precipitado amarillento

de yoduro de plata que se deja reposar . Cuando el co
lodion ha vuelto a tomar su pureza se transvasa á otro
frasco que tenga hojas de gula - perca.

28a . - OTRA .

Cáñamo-pólvora 7 gramas .
Éter 360 id .
Alcohol 240 id .

Se agita hasta disolucion del cáñamo, se filtra al

lienzo, y se añaden 20 gramas de la solucion alcohólica
dicha anteriormente .

29a . OTRA .

Colodion normal nº . 27 . . .
90 gramas.
Solucion alcohólica de ceroleina
de Geoffray . 30 id .
de yoduro de potasio y
plata antes indicado 1 id .

Solucion alcohólica de ceroleina.

1º. En un vaso de vidrio do boca ancha se pone /, li

tro de alcohol á 40° y 500 gramas de cera blanca
cortada á virutas . Se tapa con papel y un peso , y se
 DE FOTOGRAFÍA . 135

pone á calentar al baño maría . Cuando la cera está

disuelta se retira del fuego y se deja enfriar ; la parte
menos fria de la cera se precipita ; otra parte queda
en suspension y otra queda en disolucion despues de
enfriarse completamente. Se filtra al lienzo 2 veces y 1

se conserva en un frasco bien tapado.

2°. En 150 gramas de alcohol se disuelven 20 de
yoduro de amoniaco . Se añade 1 grama de yoduro de
plata disuelto en una solucion saturada de cianuro de
potasio .
Para el baño de yoduro se toman de la
Solucion nº. 1 , de ceroleina y alcohol 400 gram .
De la id . nº . 2 , de alcohol yodurado 40 id .

30a . GEOFFRAY .

Éter sulfúrico á 66° . 500 gramas.

Algodon-pólvora 8 id .
Solucion de ceroleina sensibilizada . 70 id .

Para sensibilizar la solucion de ceroleina se añade á

250 de este líquido 6 de yoduro de potasio en polvo ,
14 grama de bromuro de potasio y 1 gota de tintura de

yodo.
136 MANUAL

31a . - FAN .
Colodion simple.
Éter sulfúrico 0 120 c. c.

Algodon -pólvora 0 2 c . c.
Despues se añade alcohol á 36º 60 gramas. Se agita
el frasco hasta disolucion del algodon .

32a .

Colodion fotográfico.

Se disuelven en 20 gramas al alcohol á 36° , 2 gra

mas de yoduro de amoniaco , y se vierte esta solucion
en 180 gramas de colodion simple nº . 31. Se agita el
frasco y se deja reposar durante 24 horas . Despues se
filtra decantando .
33. – OTRA .

1º . En una pequeña cantidad de alcohol se hace di

solver yoduro de amoniaco hasta que el líquido quede .
turbio , y se deja reposar mientras se hace la prepara
cion siguiente :
2º . Se disuelven en 30 gramas de agua destilada al
gunos cristales de nitrato de plata , y en esta disolucion
se echa poco a poco yoduro de potasio . Para adquirir
 DE FOTOGRAFÍA . 137

la certidumbre de que el precipitado amarillo que se

produce es todo el yoduro de plata que podia formar
la combinacion de los dos cuerpos , se deja reposar la
preparacion 5 minutos, se decanta á otro vaso una pe
queña cantidad del liquido que sobrenada , y se echa
un cristal de yoduro de potasio ; si no determina preci
pilado, la combinacion está hecha ; si , por el contrario,
el líquido se enturbia , todavía será preciso añadir al
gunos cristales de yoduro de potasio . Se deja reposar
la preparacion durante 20 minutos despues de baberla
movido con un agitador de vidrio . Todo el yoduro cae
al fondo del vaso , se decanta el liquido claro , se aña
den 30 gramas de agua destilada , se vuelve á mover
con el agilador, se deja reposar 20 minutos , se decanta
de nuevo y se vierle sobre el yoduro una cierta canti
dad de alcohol . Se lava bien el precipitado en este li
quido , se deja reposar por 3a. vez 20 minutos y se
decanta , añadiendo de nuevo alcohol , en el que se con
serva el precipitado bien resguardado de la luz .
3º. En un frasco de 300 gramas de cabida se intro
duce una cantidad cualquiera de yoduro de potasio y
se llena el frasco de alcohol . Se hace calentar agua en
un vaso y el frasco destapado se calienta al baño ma
ría . De tiempo en tiempo se mueve . Si todo el yoduro
8*
138 MANUAL

de potasio șe disuelve , se añade una nueva cantidad .

Al cabo de media hora el alcohol habrá disuelto todo
el yoduro que puede disolver, y la preparacion esiá
pronta a servir en cuanto se enfrie .
Despues de haber decantado el alcohol en que se
conserva el yoduro de piata ( nº . 2) , se echa en un
vaso de experiencias una pequeña cantidad de este
yoduro , y se agrega gota á gota una parte de la
solucion alcohólica ( nº . 1 ) , moviendo siempre con un
agitador. Bien pronto se aclara el liquido , y cuando
esté casi claro deja de echarse yoduro de amoniaco y
la preparacion está terminada.
Despues se toman :
Colodion simple nº. 31 : 180 gramas.
Solucion anterior . 2 id .

y se nueve el frasco. El líquido se enturbia , y al cabo

de algunos minutos toma un aspecto lechoso . Para
volverle su transparencia se le añaden de 10 en 10 gra
mas de la solucion alcohólica saturada de yoduro de
potasio ( nº. 2 ) , agitando el liquido despues de cada
adicion de alcohol yodurado . Ordinariamente a las 30
gramas toma el líquido transparencia. Se deja reposar
24 horas y se decanta .
 DE FOTOGRAFÍA . 139

344. - FESTEAU .
Éter 400 gramas .
Alcohol 25 id .
Algodon 2 id .
Yoduro de amoniaco 1 id .
Cloridrato 0 , 10 cent.
Bromuro de amoniaco 0 , 10 id .
Se echa por 12 gramas alcohol, se mezcla , se deja
reposar y se filtra .

35a . - ARCHER .

Este agrega al colodion una pequeña cantidad de

creosoto , lo cual da actividad a la accion .

36a. TIFEREAU .

Este ha reconocido que el colodion yodurado ex

puesto á los rayos del sol durante tres o cuatro dias ,
adquiria muchísima sensibilidad . Pero no se conserva
largo tiempo, aun resguardado de la luz, y las pruebas
que da están veladas.
140 MANUAL

37. - DE LATREILLE .
Éter 1000 gramas .
Alcohol puro á 36° 250 id .
Algodon - pólvora id . 30
Se agita y despues de disuelto el algodon se filtra.
Para hacerlo fotográfico se toman :
Del colodion anterior .
300 gramas .
Yoduro de zinc 3 , 60 c . c.
Se filtra y se le deja reposar 12 horas.
38a. DISDERI .
Éter .
1000 gramas .
Alcohol .
750 id .
Algodon id .
Yoduro de potasio 8 id .
Bromuro de potasio 3 , 50 c . c .
Yoduro de amoniaco 7 id .
Bromuro de amoniaco . 3 , 50 c. c.
Id . de cadmio .
1 , 50 c . c .

39a HUMBERT DE MOLARD .

Algodon-pólvora 3 gramas.
Éter . 250 id .
Alcohol . 60 id .
 DE FOTOGRAFÍA . 441

Se agita y se echa la solucion siguiente en la menor

cantidad de alcohol posible.
Yoduro de amoniaco . 6 gramas .
Tintura yódica de hierro . 60 id .

Se mezcla, se deja reposar 12 horas y se filtra.

DIFERENTES MÉTODOS SOBRE LOS POSITIVOS.

FESTEAU .
1er . baño Cloridrato de amoniaco 3 gramas.
5 minutos. | Agua destilada 100 id .

2º. baño | Nitrato de plata . 25 id .

5 minutos . Agua destilada 100 id .

Fijar | Hiposulfito 10 id .

/7, hora . Agua ordinaria . 100

FAN .

1er . baño Cloruro de sodio . .

10 gramas .
4 minutos . Agua destilada . 100 id .
2º . baño Nitrato de plata . 15 id .

4 minutos. | Agua destilada 100 id .

Fijar Hiposulfito 10 id .
hora. Agua . 100 id .
 442 MANUAL

OTRO .
1er . baño | Albúmina . .
100 gramas .
de 6 a 8 mi- Agua filtrada 25 id .
nutos . Cloruro de sodio 10 id .

Para preparar este baño , se toman cinco huevos, se

recogen las claras sin gérmen y se baten con el agua
en que se haya disuelto el cloruro basta que se haga
espuma bien consistente. Se deja reposar 12 horas y
se decanta con cuidado .

2º. baño. Aguadestilada .

100 gramas .
10 minutos . Nitrato de plata 15 id .

PLANQUEAR EVRARD.
1er . baño Agua de lluvia .
100 gramas .
3 minutos. Cloruro de sodio . 10 id .
2º. baño Agua destilada . 30 id .
5 minutos . Nitrato de plata . 6 id .
Fijar Hiposulfito . 10 id .
1
2 horas . Agua · . 100 id .

BELLOC .
1er . baño Cloruro de sodio 48 id .
8 minutos . Agua destilada 800 id .
 DE FOTOGRAFÍA . 143

2º . baño Nitrato de plata . .

60 gramas.
5 minutos . Agua destilada . 300 id .

Fijar Hiposulfito 14 id .

% de hora . ! Agua . . 100 id .

BARRESWILL .

fer . baño | Cloridrato de amoniaco . 25 gramas .

5 minulos. Agua 500 id .
20. baño Nitrato de plata . 15 id .
4 minutos . { Agua destilada . 100 id .

Hiposulfito 100 id .
Fijar
Agua . 500 id .
1 hora .
Cloruro de plata 5 id .

ROMAN

4 er . baño Sal marina .

10 gramas.
10 minutos . . 100 id .
Agua .
20. baño Nitrato de plata . 15 id .
15 minulos . Agua destilada . . 100 id .

Fijar Hiposulfito . 100 id .

' /, hora . Agua . 600 id .
1444 MANUAL

BELLOC.
Clara de huevo .
400 gramas .
Baño
Agua destilada . . 100 id ,
albuminoso .
Cloridrato de amoniaco 30 id .
Se baten los huevos, se dejan reposar de 15 a 20 ho
ras y se decanta : en este baño está el papel 10 minu
tos , despues se seca y se plancha para coagular la al
búnina entre dos hojas de papel . En el baño de plata
debe estar el papel 10 minutos.
LABORDE .

Este para fijar usa la solucion siguiente :

100 parles de agua .
20 ácido acético ordinario .
5 gr. amoniaco .
8 id . hiposulfito de sósa.
BAYARD:

NUEVO PROCEDIMIENTO .
14. preparacion.
Se hace disolver en 1000 gr. agua destilada :
Yoduro de potasa .
7 gramas .
Bromuro de potasa 2 id .
Sal amoniaco . 2 id .
Cianuro de potasa 1 id .
 DE FOTOGRAFÍA . 145

Se mete el papel en esta solucion durante un cuarto

de hora y se seca colgado . La solucion debe estar ca
liente.

22. preparacion
Ácido cloridrico .
20 gramas.
Yodo de . 10 á 12 id .

Se añaden 75 gr. agua destilada. Cuando está frio ,

se echa en una bandeja tapada con un cristal para im
pedir que salgan los vapores. Se toma una hoja de pa
pel que haya pasado por la 14. preparacion y se tiene
5 minutos. Se saca , se agita al aire y se mete en un
baño de nitrato de plata .
Una parte de nitrato por doce de agua destilada ;
6 minutos hasta decoloracion y se seca colgado . Ex
puesto en el objetivo da una imágen negativa en 3 ó 4
minutos al sol . Usado como positivo da la imágen en
1 segundo al sol y 1 hora á la luz artificial. Se bace
visible la imágen por el ácido gálico y se fija con hipo
sulfito .