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    Ciclo de Carnot. Desigualdad de Clausius. Entropía. Procesos Isentrpopicos.

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    El documento describe el ciclo de Carnot, incluyendo sus cuatro etapas isotérmicas y adiabáticas. También cubre la desigualdad de Clausius, la definición y cálculo de entropía para diferentes procesos termodinámicos como cambios de fase, procesos isobáricos, isocóricos, isotérmicos y adiabáticos usando gases ideales. Finalmente, presenta un ejemplo numérico para calcular varios parámetros de un ciclo de Carnot.

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    El documento describe el ciclo de Carnot, incluyendo sus cuatro etapas isotérmicas y adiabáticas. También cubre la desigualdad de Clausius, la definición y cálculo de entropía para diferentes procesos termodinámicos como cambios de fase, procesos isobáricos, isocóricos, isotérmicos y adiabáticos usando gases ideales. Finalmente, presenta un ejemplo numérico para calcular varios parámetros de un ciclo de Carnot.

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    9. Ciclo de Carnot. Desigualdad de Clausius. Entropía. Procesos Isentrpopicos.

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    Ciclo de Carnot.

    Desigualdad de Clausius. Entropía.


    Procesos isentrópicos

    MSc. Ing. Martín Sifuentes Inostroza


    Reg. CIP 53259
    CICLO DE CARNOT
    • Se define ciclo de
    Carnot como un
    proceso cíclico
    reversible que utiliza un
    gas perfecto, y que
    consta de dos
    transformaciones
    isotérmicas y dos
    adiabáticas, tal como se
    muestra en la figura.
    CICLO DE CARNOT :
    La representación gráfica
    del ciclo de Carnot en un diagrama p-V
    es el siguiente:
     Tramo A-B isoterma a la
    temperatura T1
     Tramo B-C adiabática
     Tramo C-D isoterma a la
    temperatura T2
     Tramo D-A adiabática
    • En cualquier ciclo, tenemos que obtener a
    partir de los datos iniciales:
    La presión, volumen de cada uno de los
    vértices.
    El trabajo, el calor y la variación de
    energía interna en cada una de los
    procesos.
    El trabajo total, el calor absorbido, el
    calor cedido, y el rendimiento del ciclo.
    Las etapas del ciclo
    DESIGUALDAD DE CLAUSIUS
    • “La desigualdad de Clausius es un tema importante
    que lleva a la definición de entropía. Puede ser
    escrita como:
    𝜕𝑄
    ∮ ≤0
    𝑇

    Se trata de una integral cíclica y el calor es tomada


    como una propiedad de recorrido, le alcanza el
    operador infinitesimal diferencial inexacto.
    ENTROPÍA
    • La entropía es una propiedad termodinámica
    que mide el grado de orden o desorden de un
    sistema.
    • Si tenemos un cubo de hielo y la misma
    cambia a fase líquida, se ha producido
    desorden en el proceso, por lo que en el
    citado caso la entropía incrementa.
    • Si tenemos un vaso de precipitados con una cantidad
    de agua y se calienta con un mechero Fisher hasta
    evaporarla, tendremos que la entropía ha
    incrementado dado que se habría contribuido a
    incrementar el desorden del sistema.
    • Si por el contrario tenemos agua en fase líquida y
    pasa a agua a fase sólida vemos que existe un
    ordenamiento lo que entrópicamente se cuantificaría
    con valor negativo.
    • Matemáticamente la entropía se escribe
    como:
    𝜕𝑞
    𝑑𝑆 =
    𝑇
    Donde:
    dS: Diferencial exacta de la entropía.
    δq: Diferencial inexacto del calor
    T: Temperatura en escala absoluta.
    CAMBIO DE ENTROPÍA
    EN LOS CAMBIOS DE FASES
    • Cada vez que pasamos de una fase a otra se presenta el
    término de entropía
    • Se cuantifica la entropía mediante la ecuación:
    Δ𝐻𝑖
    Δ𝑆𝑖=
    𝑇𝑖
    Donde el subíndice “i” representa algún cambio de fase como:
    fusión, evaporación, sublimación, condensación, etc.

    CAMBIO DE ENTROPÍA PARA GASES IDEALES


    Para gases ideales el cálculo de la entropía se hace de acuerdo al tipo
    de proceso que se lleva a cabo, así describimos los cálculos
    dependiendo los procesos.
    • CAMBIO DE ENTROPÍA EN PROCESO ISOBÁRICO
    El calor para un proceso isobárico se puede
    calcular de acuerdo a la siguiente ecuación:
    𝛿𝑞𝑝 = 𝐶𝑝 𝑑𝑇
    • Reemplazando en la definición de la entropía
    ݀ܶ
    ݀𝑆 = ‫݌ܥ‬
    𝑇
    Integrando entre límites de condición inicial y final:
    𝑆2 𝑇2
    𝑑𝑇
    𝑑𝑆 = 𝐶𝑝
    𝑆1 𝑇1 𝑇
    Por lo tanto:
    S2 – S1 = Cp ln (T2 / T1)
    • CAMBIO DE ENTROPÍA EN PROCESO ISOCÓRICO
    • Este proceso es a volumen constante, y el calor se
    expresa como:
    δ𝑞𝑣 = 𝐶𝑣 𝑑𝑇
    • Reemplazando en la definición de la entropía
    ݀ܶ
    ݀𝑆 =𝐶𝑣
    𝑇
    Integrando entre límites de condición inicial y final:
    𝑆2 𝑇2
    𝑑𝑇
    𝑑𝑆 = 𝐶𝑣
    𝑆1 𝑇1 𝑇
    Por lo tanto:
    S2 – S1 = 𝐶𝑣 ln (T2 / T1)
    • CAMBIO DE ENTROPÍA EN PROCESO ISOTÉRMICO
    • Se representa por la siguiente ecuación:
    dS = δq / T
    S2 – S1 = Q / T
    Δ𝑆= 𝑄/ܶ
    • También podemos escribir para un proceso
    isotérmico la ecuación siguiente:
    𝑉2
    Δ𝑆 = 𝑅 ln .
    𝑉1
    Donde
    V2 es el volumen final, V1 es el volumen inicial y
    R es la constante para los gases ideales.
    • CAMBIO DE ENTROPÍA EN PROCESO ADIABÁTICO
    • Partimos de la definición de entropía:
    dS = δq / T
    • Como intercambio de calor es igual a cero luego el
    cambio de entropía será cero.
    S2 – S1 = 0
    Ejemplo
    • Se va a realizar un ciclo de Carnot empleando agua
    como sustancia de trabajo. Se transfieren al ciclo 17
    Kw, produciéndose un proceso de evaporación de
    líquido saturado a vapor saturado a 0.70 MPa . La
    expansión isoentrópica se realiza hasta una presión de
    0.10 MPa.
    • A) Graficar el ciclo en un diagrama T-S
    • B) Hallar la calidad del vapor al final de la expansión
    isoentrópica
    • C) Cuál es la calidad del vapor al comienzo de la
    compresión isonetrópica?
    • D) Cuál es el calor transferido al reservorio frío?
    • E) Cuál es la potencia neta desarrollada por el ciclo?

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