IES “Julián Marías”. Química 2º Bachillerato.

TEMA 3: CINÉTICA QUIMICA (20/21)

TEMA 3: CINÉTICA QUIMICA

1 INTRODUCCION................................................................................................................................... 114
2 DEFINICION DE VELOCIDAD DE REACCIÓN ......................................................................................... 114
3 ECUACIÓN DE LA VELOCIDAD ............................................................................................................. 115
4 MECANISMOS DE REACCIÓN. MOLECULARIDAD. ............................................................................... 117
5 TEORÍA DE LAS COLISIONES. ENERGÍA DE ACTIVACIÓN (Ea). .............................................................. 117
6 FACTORES DE LOS QUE DEPENDE LA VELOCIDAD DE UNA REACCIÓN QUÍMICA. .............................. 119
6.1 Estado físico de los reactivos. ..................................................................................................... 119
6.2 Concentración de los reactivos. .................................................................................................. 119
6.3 Temperatura. (Ecuación de Arrhenius). ...................................................................................... 120
6.4 Catalizadores ............................................................................................................................... 120
7 RELACIÓN ENTRE LAS CONCENTRACIONES DE LOS REACTIVOS Y EL TIEMPO .................................... 121
8 PERÍODO DE SEMIREACCIÓN T1/2 ........................................................................................................ 123
9 Ejercicios: ............................................................................................................................................ 123

1 INTRODUCCION.
La cinética química consiste en el estudio de las velocidades de las reacciones químicas y de los
mecanismos por los que se llevan a cabo. Mientras que la termodinámica nos indica si una reacción se
puede producir o no, la cinética nos informa sobre la velocidad con la que esta se realiza. El estudio de la
cinética química nos permite establecer la relación entre velocidad de reacción y las variables que
influyen en ella.

2 DEFINICION DE VELOCIDAD DE REACCIÓN

La velocidad de un proceso químico se define como el cambio en la concentración de reactivos o
productos con respecto al tiempo en dicho proceso.
Podemos hacer un primer acercamiento al concepto de velocidad de reacción. Si tenemos, por ejemplo, la
reacción general:
aA+bB→cC+dD; ejemplo: H2 (g) + I2 (g) → 2 HI(g)
la velocidad con la que desaparece el reactivo A a medida que se desarrolla la reacción será el cociente
entre la variación en la concentración de A y el tiempo transcurrido. Es decir, si a un tiempo t0
(generalmente tomado como origen o 0) la concentración de A era [A]0 y a un tiempo t la concentración
es [A], podríamos definir la velocidad de desaparición de A (vA) como
[𝐴] − [𝐴]0 Δ[𝐴]
𝑣𝐴 = = (𝑈𝑛𝑖𝑑𝑎𝑑: 𝑚𝑜𝑙 · 𝐿−1 · 𝑠 −1 )
𝑡 − 𝑡0 Δ𝑡
Como el reactivo A se va gastando, su incremento será negativo y la velocidad así definida será también
negativa. Si nos fijásemos en B y en C y en D obtendríamos expresiones similares
[𝐵] − [𝐵]0 Δ[𝐵]
𝑣𝐵 = =
𝑡 − 𝑡0 Δ𝑡
[𝐶] − [𝐶]0 Δ[𝐶]
𝑣𝐶 = =
𝑡 − 𝑡0 Δ𝑡
[𝐷] − 𝐷]0 Δ[𝐷]
𝑣𝐷 = =
𝑡 − 𝑡0 Δ𝑡

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La velocidad de desaparición de B, vB, también sería negativa y distinta de la de A (si la reacción es, por
ejemplo, 2H2+O2→2H2O, el hidrógeno desaparece a doble velocidad que el oxígeno, pues por cada
molécula de O2 que reacciona se combinan 2 de H2). En cambio, la vc y la vD son positivas, pues los
productos se forman y por tanto su concentración aumenta. Para unificar las distintas velocidades y
poder definir una única velocidad para la reacción, v, no las de cada reactivo o producto, se divide cada
velocidad parcial vA, vB, vC y vD entre su coeficiente estequiométrico a, b, c o d y se añade un signo menos
a las de los reactivos para convertirlas todas en positivas. Así se define la velocidad de reacción como
1 Δ[𝐴] 1 Δ[𝐵] 1 Δ[𝐶] 1 Δ[𝐷]
𝑣 = −𝑎 Δ𝑡
= −𝑏 Δ𝑡
=𝑐 Δ𝑡
=𝑑 Δ𝑡
En el ejemplo de la formación del agua, 2H2+O2→2H2O:
1 Δ[𝐻2 ] Δ[𝑂2 ] 1 Δ[𝐻2 𝑂]
𝑣=− =− =
2 Δ𝑡 Δ𝑡 2 Δ𝑡
Así tenemos una única velocidad de reacción (observa que no tiene
ningún subíndice), midamos como varia A, B, C o D. A las otras
velocidades, vA, vB, vC y vD las denominaremos velocidades de
desaparición de A o B o de aparición de C o D.
Esa velocidad anteriormente definida es una velocidad promedio, como
en cinemática. Si queremos calcular la velocidad instantánea, la
velocidad en un instante determinado, debemos hacer el cociente cuando el denominador, el intervalo de
tiempo Δt, se hace cada vez más pequeño, tiende a 0.
𝟏 𝚫[𝑨] 𝟏 𝒅[𝑨] 𝟏 𝒅[𝑩] 𝟏 𝒅[𝑪] 𝟏 𝒅[𝑫]
𝒗 = − 𝐥𝐢𝐦 =− =− = =
𝒂 𝜟𝒕→𝟎 𝚫𝒕 𝒂 𝐝𝒕 𝒃 𝐝𝒕 𝒄 𝐝𝒕 𝒅 𝐝𝒕
Notas adicionales:
• la derivada tiene como interpretación geométrica la pendiente de la recta tangente a un punto de
la gráfica [concentración]-t. En la figura anterior vemos que la pendiente, si nos fijamos en el
producto C, por ejemplo, irá disminuyendo a medida que avanza la reacción, porque los reactivos
se van agotando. La velocidad es máxima al principio y luego disminuye según pasa el tiempo.
• Las derivadas (pendientes) de las curvas de los reactivos son negativas porque su concentración
va disminuyendo con el tiempo, mientras que las de los productos son positivas porque su
concentración aumenta con el tiempo.
• Las unidades de la velocidad son las de [concentración]/t, es decir, moles·L-1·s-1.
1.- Supongamos una reacción del tipo: 2A+B→3C+D.
a) Escribe la fórmula de la velocidad de reacción en función de la concentración de cada una de las
especies que intervienen en el proceso.
b) Si suponemos que comenzamos con 1 mol de A y otro de B en un matriz de 1 L y encontramos que a
los 10 minutos hay en el recipiente 0,9 moles de B, halla la velocidad media de reacción y las
concentraciones de cada sustancia en ese momento.

3 ECUACIÓN DE LA VELOCIDAD
La ecuación que relaciona la velocidad de reacción con las variables que influyen en ella se denomina
ecuación de velocidad (o ecuación cinética o ley de velocidad o ley cinética).
En reacciones homogéneas, las variables que modifican la velocidad de reacción son: la concentración, la
temperatura y la presencia o no de un catalizador. Por tanto, la ecuación será función de ellas:
v=f(concentración, temperatura, catalizador)
Experimentalmente se comprueba, como decíamos antes, que la velocidad de reacción disminuye a
medida que pasa el tiempo, debido a la disminución en la concentración de los reactivos. La ecuación de

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la velocidad debe reflejar ese hecho, así como la temperatura a la que se realiza y el catalizador
empleado.
La forma más sencilla de relacionar v con las concentraciones de los reactivos se puede hacer mediante
una proporcionalidad directa entre la velocidad de reacción y las concentraciones de los reactivos
elevadas a una determinada potencia. Para la reacción aA + bB → cC + dD sería:
v=k[A]α[B]β
donde:
• α: orden de reacción respecto al reactivo A.
• β: orden de reacción respecto al reactivo B
• n: La suma de α+β es lo que se conoce como orden total o global de reacción, n.
• k: constante de velocidad. Distinta para cada reacción. Sus unidades no serán iguales para todas
las reacciones, pues dependerán del orden total n. Serán Ln-1·mol1-n·s-1
2 notas importantes:
• α y β no tienen necesariamente que coincidir con a y b, respectivamente. Sólo coinciden en las
reacciones elementales, que son aquellas reacciones cuyo mecanismo transcurre en una única
etapa, tal y cómo se escribe en la ecuación química que representa a la reacción. Así sucede en la
reacción H2(g) + I2(g) →2HI(g), cuya ecuación de velocidad tiene la forma: v=k[H2][I2] y es una
reacción elemental que sucede en una sola etapa, tal y como está escrita, por el choque de una
molécula de H2 con otra de I2 con la energía y orientación adecuada. Resulta curioso que para una
reacción muy parecida, Br2(g)+H2(g)→2HBr la ecuación de velocidad sea v=k[H2][Br2]1/2, lo que
implica que no es una reacción elemental. Se propone como mecanismo: http://goo.gl/V2f2C
• El orden de reacción siempre se define en términos de concentración de reactivos y nunca de
productos.
El método más usado para averiguar el orden de reacción de cada reactivo (α,β,…) es el método de la
velocidad inicial, que se basa en cambiar la concentración inicial del reactivo para el que estamos
determinando el orden, manteniendo las concentraciones iniciales de todos los demás reactivos sin variar
y medimos la velocidad inicial de la reacción, la velocidad con la que comienza. Si al duplicar la
concentración inicial de A, por ejemplo, vemos que la velocidad inicial de la reacción se duplica,
pensaremos que α=1 (se dice que es de primer orden respecto de A), ya que si v=K[A] (K sería k·[B]β, que
se mantiene constante), al duplicar [A] se
duplicará v. Si al duplicar A se cuadruplica v Experiencia [CH3-Cl] (mol/L) [H2O] (mol/L) v (mol·L–1·s–1)
pensaremos que el orden de A, α, es 2., ya 1 0,25 0,25 2,83
que si v=K[A]2, si [A]’=2[A], 2 0,50 0,25 5,67
v’=K[A]’2=K4[A]2=4v. 3 0,25 0,5 11,35
2.- EJEMPLO: Determinar el orden de reacción:
CH3-Cl(g) + H2O(g) → CH3-OH(g) + HCl(g) usando los datos de la tabla.
𝑣 = 𝑘[𝐶𝐻3 − 𝐶𝑙]𝛼 [𝐻2 𝑂]𝛽
Sol: En las experiencias 1 y 2 vemos que no cambia [H2O] luego el cambio de v se debe al cambio de [CH3-
Cl ]. Como al duplicar [CH3-Cl] se duplica la velocidad podemos deducir que el orden de reacción respecto
del CH3-Cl es 1.
En las experiencias 1 y 3 vemos que no cambia [CH3-Cl] luego el cambio de v se debe al cambio de [H2O].
Como al duplicar [H2O] se cuadruplica la velocidad podemos deducir que el orden de reacción respecto
del H2O es 2.
Por tanto, la ecuación de velocidad en este caso se expresará:
𝑣 = 𝑘[𝐶𝐻3 − 𝐶𝑙]1 [𝐻2 𝑂]2
Se puede plantear matemáticamente usando la ecuación v=k[A]α[B]β con cada experiencia y dividiendo:

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𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 1: 2,83 = 𝑘(0,25)𝛼 (0,25)𝛽 𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 2 5,67 0,5 𝛼

} > ≈2=( ) = 2𝛼 ; 𝛼 = 1
𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 2: 5,67 = 𝑘(0,5)𝛼 (0,25)𝛽 𝐸𝑥𝑝𝑒𝑟𝑖𝑒𝑛𝑐𝑖𝑎 1 2,83 0,25
E igual comparando la experiencia 3 con la 2 se obtiene β=2.
Y el orden total de la reacción es 3. El valor de k se calcula a partir de cualquier experiencia y resulta 181,4
mol–2L2s –1.
3.- El óxido nítrico, NO, reacciona con hidrógeno formando óxido nitroso, N2O:
2NO(g) + H2(g) → N2O (g) + H2O (g).
En una serie de experimentos se han obtenidos los siguientes resultados: Determinar la ecuación de la
velocidad y calcular el valor de la constante de velocidad.
Experiencia Concentración inicial (mol L-1) Velocidad inicial (mol L-1s-1)
[NO] [H2]
1ª 0,064 0,022 2,6 . 10-2
2ª 0,064 0,044 5,2 . 10-2
3ª 0,128 0,022 0,10
S: v=k[NO]2[H2].

4 MECANISMOS DE REACCIÓN. MOLECULARIDAD.

La reacción: H2 (g) + I2 (g) → 2 HI (g), cuya ecuación de velocidad tiene la forma: v = k [H2] [I2], es una
reacción elemental (que sucede en una sola etapa) y para que suceda es necesario el choque de dos
moléculas (una de H2 y otra de I2). Se dice que es una reacción “bimolecular”.
Se llama molecularidad al número de moléculas de reactivos que colisionan simultáneamente para
formar el complejo activado en una reacción elemental. Se trata de un número entero y positivo. Así
hablamos de reacciones unimoleculares, bimoleculares, trimoleculares, etc…
En las reacciones elementales, la molecularidad coincide con el orden de reacción y los exponentes de
la ley de velocidad coinciden con los coeficientes estequiométricos de la reacción elemental.
Sin embargo, la mayoría de las reacciones químicas no son elementales, ya que muchas implicarían en ese
caso la colisión simultanea de 3 o más moléculas, cosa improbable, sino que implican una serie de pasos o
etapas. El conjunto de estas etapas se conoce como “mecanismo de la reacción”. Las sustancias que van
apareciendo y que no son los productos finales se conocen como “intermedios de reacción”.
La velocidad de la reacción dependerá de las sustancias que reaccionen en la etapa más lenta.
Ejemplo de mecanismo de reacción:
La reacción siguiente: NO2 (g) + CO (g) → NO (g) + CO2 (g) sigue un cinética v=k[NO2]2. La explicación es el
siguiente mecanismo propuesto, en dos etapas:
• 1ª etapa (lenta): 2 NO2 → NO + NO3
• 2ª etapa (rápida): NO3 + CO → NO2 + CO2
La reacción global es la suma de las dos. NO3 es un “intermedio de reacción”. Como en la etapa lenta
intervienen dos moléculas de NO2, v = k [NO2]2. La etapa lenta es la que condiciona la velocidad de la
reacción, como un vehículo a 50 km/h en una carretera de doble sentido.

5 TEORÍA CINÉTICA DE LAS COLISIONES. TEORÍA DEL COMPLEJO ACTIVADO.

La primera teoría sobre cómo se producen las reacciones químicas, denominada teoría cinética de las
colisiones, fue formulada por Lewis en 1918. Una mejora de ésta teoría, denominada teoría del estado de
transición o teoría del complejo activado, fue formulada por Eyring en 1935. Estudiemos brevemente las
premisas de ésta última teoría:
• Las moléculas de los reactivos están en continuo movimiento. Esto es especialmente significativo
en los gases, de tal forma que la energía cinética media de las moléculas (la velocidad de las

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moléculas sigue un patrón estadístico, las hay más lentas y más rápidas) es proporcional a la
temperatura absoluta T, del gas.
• Esas moléculas de reactivos chocan unos contra otros. Recordamos que los choques con las
paredes suponen la presión del gas. Muchos de estos choques terminan con las moléculas
cambiando de velocidad y dirección, pero sin reacción química entre ellos.
• El nº de colisiones aumentará cuanto mayor sea la temperatura (mayor velocidad, mayor nº de
choques y más energéticos) y cuantas más moléculas haya de reactivos (mayor concentración).
• Algunos choques serán efectivos, es decir, producirán el producto. Este tipo de choques se
llamarán choques eficaces, pues dan lugar al objetivo de la reacción, el producto. Para que un
choque sea eficaz deben darse 2 propiedades:
o Debe tener la orientación adecuada (ver dibujo).

o Debe tener la energía adecuada. Es decir, las moléculas reaccionantes han de tener una
energía cinética igual o superior a la denominada energía de activación.
Podemos definir la energía de activación como la mínima energía que deben tener las
moléculas que chocan con la orientación adecuada para formar el complejo activado y que
la reacción continúe hacia los productos.
• Para llegar al producto se pasa por un estado intermedio denominado complejo activado.
El complejo activado es una asociación transitoria de moléculas muy inestable en la que se
están formando los nuevos enlaces y debilitándose los antiguos. Se forma cuando las
moléculas de reactivo chocan de forma eficaz y en dicho estado se acumula la energía de las
moléculas que chocan. Poco después de su formación se descompondrá en las moléculas
del producto resultante.
Es el punto de mayor energía en la representación de la reacción en un diagrama.

En cualquier caso, es importante no asociar velocidad de reacción alta con proceso exotérmico y
velocidad de reacción baja con proceso endotérmico.

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Lo que determina que una reacción

sea rápida o lenta es el valor de la
energía de activación, o energía
necesaria para alcanzar el complejo
activado, cuya formación no solo
necesita una determinada cantidad
de energía, sino también la
orientación adecuada de las
moléculas en el choque.
Según esto, puede darse el caso de procesos exotérmicos cuya reacción sea lenta, ya que el salto
energético correspondiente a la energía de activación es muy elevado, y procesos endotérmicos con
velocidad de reacción relativamente alta, si la energía de activación es fácil de conseguir por los reactivos.
Como vemos en la gráfica siguiente, si la reacción
inversa (la formación de reactivos a partir de los
productos) es posible, proceso que es muy habitual,
(de estas reacciones, denominadas reversibles,
hablaremos en el próximo tema), se puede
establecer una relación entre la entalpia de la
reacción, la energía de activación de la reacción
directa y la de la reacción inversa:
∆𝐻𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖ó𝑛 = 𝐸𝑎 (𝑑𝑖𝑟𝑒𝑐𝑡𝑎) − 𝐸𝑎 (𝑖𝑛𝑣𝑒𝑟𝑠𝑎)
Si, como ocurre en la gráfica, Ea(directa) es menor
que Ea(inversa), eso significa que la reacción es
exotérmica, y la diferencia entre ambos valores será
negativa, como debe ser.

6 FACTORES DE LOS QUE DEPENDE LA VELOCIDAD DE UNA REACCIÓN QUÍMICA.

• Naturaleza de las sustancias.
• Estado físico.
• Superficie de contacto o grado de pulverización (en el caso de sólidos)
• Concentración de los reactivos.
• Temperatura.
• Presencia de catalizadores.

6.1 Estado físico de los reactivos.

Cuando los reactivos se encuentran en estado gaseoso o en disolución las reacciones son más rápidas que
si se encuentran en estado líquido o sólido, ya que las moléculas en estado gaseoso y los iones disueltos
tienen mayor movilidad y por tanto más probabilidad de chocar.
En las reacciones heterogéneas la velocidad dependerá de la superficie de contacto entre ambas fases,
siendo mayor cuanto mayor es el grado de pulverización. Cuando atacamos un trozo grande de hierro con
HCl la reacción será superficial, si lo hacemos con limaduras de hierro la reacción será total.

6.2 Concentración de los reactivos.

En la ecuación de velocidad ya observamos la influencia que tenían los reactivos o al menos alguno de
ellos en la velocidad de la reacción. En general, al aumentar la concentración de éstos se produce con
mayor facilidad el choque entre moléculas y aumenta la velocidad.

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6.3 Temperatura. (Ecuación de Arrhenius).

La constante de velocidad, y por tanto la velocidad de una reacción, aumenta si aumenta la
temperatura, porque la fracción de moléculas que sobrepasan la energía de activación es mayor. Según la
teoría cinética de los gases la energía cinética media de las moléculas es proporcional a su temperatura
absoluta1. Por tanto, a una temperatura mayor T2
hay un mayor porcentaje de moléculas con
energía suficiente para producir la reacción que T1

Fracción de moléculas
EA
a T1 (área sombreada). Además, al aumentar la
temperatura, como las moléculas van a mayor
velocidad, habrá más choques en la unidad de
tiempo y la probabilidad de un choque efectivo T2
aumenta.
Todos estos factores fueron recogidos por
Arrhenius en una ecuación que mide la variación Energía
de la constante de velocidad con la temperatura.
𝑬𝑨⁄
𝒌 = 𝑨𝒆− 𝑹𝑻 (ecuación de Arrhenius)
• k = constante de velocidad a una temperatura T dada
• A = factor de frecuencia o factor preexponencial. Representa el tanto por uno de todas las
posibles colisiones que son efectivas, que tienen la geometría adecuada para reaccionar.
𝐸𝐴
• EA=Energía de activación, en kJ/mol. El factor 𝑒 − ⁄𝑅𝑇 representa a la fracción de moléculas con
energía superior a EA, aptas por tanto para proseguir la reacción si chocan.
• T = temperatura absoluta.
• R=8,31 J/K·mol
Normalmente se expresa de forma logarítmica para calcular E0.
𝐸𝐴
𝑙𝑛𝑘 = 𝑙𝑛𝐴 −
𝑅𝑇
Ecuación de una recta de la forma y= m x + n, y que sirve también para calcular la EA, conocida k, a
diferentes temperaturas. El aumento de k con la temperatura es tanto mayor cuanto mayor sea EA.

6.4 Catalizadores
Un catalizador es una sustancia que afecta a la velocidad de la reacción y, sin embargo, no se consume
en ella, se recupera intacto al final y de hecho no aparece en la ecuación global ajustada. Modifican el
mecanismo y por tanto la EA de la reacción.
Un ejemplo de catálisis es la descomposición del agua
oxigenada:
H2O2 (ac) → H2O (l) + ½ O2 (g)
Esta reacción transcurre lentamente en condiciones normales.
Sin embargo, si se añade un poco de MnO2 o de KI ocurre casi
instantáneamente.
No se debe afirmar en la definición que un catalizador no
participa en la reacción, pues si bien es cierto que no aparece en
la ecuación química sí que altera los mecanismos de reacción,

1
La energía cinética media de una molécula (es una media, cada molécula tiene un energía distinta) tiene de valor
3 3 1
Ec= kT, siendo k la llamada constante de Boltzmann, de valor R/N A=1,38·10–23 J/K. el sale de multiplicar el de la
2 2 2
fórmula de la energía cinética por los 3 grados de libertad que tienen las moléculas en su movimiento.

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consumiéndose en alguna etapa y liberándose posteriormente en otra etapa, por lo que queda
aparentemente intacto, no se gasta en la reacción. Si no participase, ¿cómo la iba a afectar? Si al final no
es liberado del todo (porque se produce una unión muy fuerte entre algunos de los reactivos/productos y
él) puede llegar a perder efectividad, a lo que llamamos envenenamiento del catalizador.
Generalmente se reserva la palabra catalizador para las sustancias que aceleran la velocidad de reacción.
Si una sustancia disminuye la velocidad de reacción se la denomina inhibidor o catalizador negativo (estos
hacen que la energía de activación aumente).
Los catalizadores pueden clasificarse en:
• Homogéneos: en la misma fase que los reactivos. Por ejemplo: 2SO2 (g) + O2 (g) → SO3 (g) se
cataliza mediante la adición de otro gas, el NO2 (g).
• Heterogéneos: se encuentra en distinta fase. Es muy usado en la industria y suele funcionar
mediante la adsorción de las moléculas que van a reaccionar (gases generalmente) sobre la
superficie del catalizador (solido), que les pone en contacto. El ejemplo más representativo sería
el catalizador de los coches, dispositivo acoplado antes de la salida de gases del tubo de escape
que favorece la eliminación de los peligrosos monóxido de carbono (CO) producido por
combustión incompleta , hidrocarburos no quemados y óxidos de nitrógeno (NOx) que producen
la lluvia ácida. En los modernos catalizadores de tres vías2, las reacciones catalizadas por metales
como el rodio (Rh) o el Platino (Pt) son:
o Reducción de óxidos de nitrógeno a nitrógeno y oxígeno: 2NOx → xO2 + N2
o Oxidación de monóxido de carbono a dióxido de carbono: 2CO + O2 → 2CO2
o Oxidación de hidrocarburos no quemados a dióxido de carbono y agua: CxH2x+2 +
[(3x+1)/2] O2 → xCO2 + (x+1) H2O.

7 RELACIÓN ENTRE LAS CONCENTRACIONES DE LOS REACTIVOS Y EL TIEMPO

Una vez que hemos estudiado el orden de reacción es importante saber que los órdenes más frecuentes
de reacción son cero, uno y dos, raramente encontraremos procesos químicos en los que el orden de
reacción sea superior. Si integramos la ecuación de velocidad se puede obtener el valor de la
concentración en función del tiempo transcurrido.
Para ello tomaremos como ejemplo una reacción general del tipo: A
→Productos. Podemos tener los siguientes órdenes de reacción:

7.1 Reacción de orden 0:

En estas reacciones v=k[A]0=k, es decir, la velocidad es constante e
independiente de la concentración de los reactivos. Si escribimos la
ecuación de la velocidad:
[𝐴] 𝑡
𝑑[𝐴]
𝑣=− = 𝑘; 𝑑[𝐴] = −𝑘𝑑𝑡; ∫ 𝑑[𝐴] = − ∫ 𝑘𝑑𝑡
𝑑𝑡 [𝐴]0 0
[𝑨] = [𝑨]𝟎 − 𝒌𝒕
4.- Ejemplo1: Una reacción de tipo A→productos es de orden 0 y su constante cinética, a 25º, vale
k=2,5·10–3 mol·L–1·s–1. Si comenzamos con una [A]0=3 M, halla la [A] al cabo de 5 minutos de comenzar
la reacción.
Sol: Nos fijamos en que, efectivamente, esa k se corresponde con una reacción de orden 0, pues en estas
v=k[A]0=k, teniendo k las mismas unidades que v, como es el caso.Para hallar la [A] a los 5 minutos (300 s)
aplicamos la ecuación anterior: [A]=[A]0–kt=3-2,5·10–3·300=2,25 M

2
http://es.wikipedia.org/wiki/Convertidor_catal%C3%ADtico

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5.- Ejemplo2: El amoníaco se descompone sobre superficies de tungsteno a 900°C en nitrógeno e

hidrógeno, según la siguiente reacción:
2 NH3 (g) → N2 (g) + 3 H2 (g).
A esa temperatura, la constante de velocidad es de 1,67·10-4 M/min. Determinar cuánto tiempo tardará
en descomponerse totalmente el amoníaco, si la presión inicial de éste es de 2 atm.
Sol: Analicemos las unidades de la constante: molaridad / tiempo (M/min). Corresponden a las unidades
de una constante de velocidad de orden cero. Por tanto, se cumplirá que:
[𝑁𝐻3 ] = [𝑁𝐻3 ]0 − 𝑘𝑡
Necesitamos conocer la concentración inicial de amoníaco. Como es un gas, su molaridad
(concentración=n/V=p/RT) vendrá dada por:
n 𝑝 2 𝑎𝑡𝑚 𝑚𝑜𝑙
[𝑁𝐻3 ]0 = 𝑀𝑜𝑙𝑎𝑟𝑖𝑑𝑎𝑑 = = = = 0,02 = 0,02 𝑀
V 𝑅𝑇 (0,082 𝑎𝑡𝑚 · 𝐿 · 1193 𝐾 𝐿
𝐾 · 𝑚𝑜𝑙
Queremos conocer cuánto tiempo transcurre hasta que la [NH3]=0. Despejando en nuestra ecuación:
[𝑁𝐻3 ]0 0,02 𝑀
𝑡= = = 119,8 𝑚𝑖𝑛
𝑘 1,67 · 10−4 M/𝑚𝑖𝑛
Por tanto, el tiempo necesario para que se consuma totalmente el amoníaco será de 119,8 minutos (casi
dos horas).

7.2 Reacción de orden 1:

En este caso, la velocidad es proporcional a la concentración del reactivo A y a medida que vaya
transcurriendo la reacción, como éste irá disminuyendo, la velocidad también. El problema puede tratarse
matemáticamente como el anterior, aunque el resultado es distinto.
[𝐴] 𝑡 [𝐴]
𝑑[𝐴] 𝑑[𝐴] 𝑑[𝐴]
𝑣=− = 𝑘[𝐴]; = −𝑘𝑑𝑡; ∫ = − ∫ 𝑘𝑑𝑡 ; 𝑙𝑛 = −𝑘𝑡; [𝐴] = [𝐴]0 𝑒 −𝑘𝑡
𝑑𝑡 [𝐴] [𝐴]0 [𝐴] 0 [𝐴]0
[𝐴] [𝐴]
= 𝑒 −𝑘𝑡 ; 𝑙𝑛 = −𝑘𝑡; 𝑙𝑛[𝐴] − 𝑙𝑛[𝐴]0 = −𝑘𝑡
[𝐴]0 [𝐴]0
𝒍𝒏[𝑨] = 𝒍𝒏[𝑨]𝟎 − 𝒌𝒕
Es como la ecuación anterior, pero la [] aparecen precedidas de un logaritmo neperiano.
En este caso las gráficas [A]-t y ln[A] frente al t serán:

6.- Ejemplo 1: Una reacción de tipo A→productos es de orden 1 y su constante cinética, a 25º, vale
k=2,5·10–3 s–1. Si comenzamos con una [A]0=3 M, halla la [A] al cabo de 5 minutos de comenzar la
reacción.
Sol: Nos fijamos en que, efectivamente, esa k se corresponde con una reacción de orden 1, pues en estas
v=k[A]1 y tendrá unidades de tiempo-1, como es el caso. Para hallar la [A] a los 5 minutos (300 s) aplicamos
la ecuación anterior: 𝑙𝑛[𝐴] = 𝑙𝑛[𝐴]0 − 𝑘𝑡=ln(3)-2,5·10–3·300=0,3486. La [A] la averiguaremos con el
inverso del ln, la exponenciación al numero e. [A]=e0,3486=1,42 M. Se comprueba, comparando con el
ejemplo 1 de la reacción de orden 0, que la [A] ha descendido mucho más. En el caso de orden 0 era 2,25
M y ahora vale 1,42 M.

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7.- Ejemplo 2: Al cabo de 35 minutos en una reacción de primer orden, ha reaccionado sólo el 30% del
reactivo. Determinar:
a) La constante de velocidad.
b) El porcentaje del reactivo que queda luego de 4 horas.
Sol: Es una reacción de primer orden, se cumple entonces:
𝑙𝑛[𝐴] = 𝑙𝑛[𝐴]0 − 𝑘𝑡
Si en 35 minutos ha reaccionado el 30% del reactivo, quiere decir que queda un 70% del mismo, es decir,
la [A] en ese momento es 0,7[A]0. Nuestra ecuación es:
[𝐴]
𝑙𝑛 = −𝑘𝑡
[𝐴]0
Reemplazando los valores dados, obtenemos:
0,7[𝐴]0
𝑙𝑛 = −𝑘 · (35 𝑚𝑖𝑛)
[𝐴]0
Eliminando [A]0, llegamos a que:
ln (0,7)
𝑘= = 0,01 𝑚𝑖𝑛−1
−35
Ahora, usando nuevamente nuestra ecuación, podemos determinar qué concentración de A queda luego
de 4 horas:
[𝐴] 60 𝑚𝑖𝑛 [𝐴]
𝑙𝑛 = −(0,01 𝑚𝑖𝑛−1 ) · (4 ℎ𝑜𝑟𝑎𝑠) · ( ) = −2,4; = 𝑒 −2,4 = 0,091
[𝐴]0 1 ℎ𝑜𝑟𝑎 [𝐴]0
Por tanto: [𝐴] = 0,091[A]0 , 𝑞𝑢𝑒𝑑𝑎 𝑢𝑛 9,1% sin 𝑟𝑒𝑎𝑐𝑐𝑖𝑜𝑛𝑎𝑟 𝑑𝑒 𝑙𝑜 𝑞𝑢𝑒 ℎ𝑎𝑏𝑖𝑎. Quiere decir que, después
de cuatro horas, queda un 9,1% del reactivo inicial.

8 PERÍODO DE SEMIREACCIÓN T1/2

El periodo de semirreacción es el tiempo que ha transcurrido hasta que la concentración de reactivo se
reduce a la mitad.
Si tenemos una reacción general del tipo A →Productos, y medimos el tiempo transcurrido hasta que la
concentración de los reactivos A se reduzca a la mitad, obtendremos:
• Para una cinética de orden cero:
[𝐴]0 [𝐴]0 [𝐴]0
= [𝐴]0 − 𝑘𝑡1/2 ; 𝑘𝑡1/2 = ; 𝑡1/2 =
2 2 2𝑘
El periodo de semirreacción depende de la concentración inicial.
• Para una cinética de orden 1:
[𝐴]0 𝑙𝑛2
= [𝐴]0 𝑒 −𝑘𝑡1/2 ; −𝑙𝑛2 = −𝑘𝑡1/2 ; 𝑡1/2 =
2 𝑘
Que es independiente de la concentración inicial.

9 Ejercicios EBAU 07-20:

8.- Contesta cuál es el orden global de una reacción cuya ecuación de velocidad es v = k[A]2[B]3. Di también
el orden parcial respecto a los dos reactivos A y B.
9. (297-S20) Se ha medido la velocidad inicial de la reacción: a A + b B → c C a 25 ºC para los tres
experimentos que se muestran en la tabla siguiente. Calcule:
a. El orden total de la reacción y los órdenes Experimento [A]o(M) [B]o(M) vo (M·s–1 )
parciales. (Hasta 1,0 puntos) 1 0,20 0,20 1,1·10–6
b. La constante de velocidad de la reacción y 2 0,40 0,20 4,4·10–6
sus unidades. (Hasta 0,5 puntos) 3 0,20 0,60 3,3·10–6
c. La velocidad inicial de la reacción para una
concentración inicial de ambos reactivos igual a 0,08 M. (Hasta 0,5 puntos)
S: v=k[A]2[B]; k=1,375·10-4 L2·mol-2·s-1; v0=7,04·10-8 mol·L-1·s-1

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10. (287-J20) La reacción A + 3B → C es de primer orden respecto de A y de segundo orden respecto de B.

Utilizando los datos de la tabla,
Experimento [A] (mol·L–1 ) [B] (mol·L–1 ) v (mol·L–1·s –1 )
calcule:
1 0,10 0,30 0,030
a. La constante de velocidad con
2 ……… 0,60 0,120
sus unidades correspondientes.
3 0,30 ……….. 0,090
(Hasta 0,5 puntos)
b. El orden total de la reacción y escriba la ecuación de la velocidad. (Hasta 0,5 puntos)
c. Los valores de las concentraciones que faltan en la tabla. (Hasta 1,0 puntos)
S: v=k[A][B]2; k=3,33 L2·mol-2·s-1; 0,1 M y 0,3 M
11. (277-S19) La velocidad de la reacción A + 2 B → C en fase gaseosa solo depende de la temperatura y de
la concentración de A, de manera que si se duplica la concentración de A, la velocidad también se
duplica.
a. Justifique para qué reactivo cambia más deprisa la concentración. (Hasta 0,5 puntos)
b. Escriba la ecuación de velocidad y determine los órdenes parciales respecto de A y de B (Hasta 0,5
puntos)
c. Indique las unidades de la velocidad de reacción y de la constante de velocidad. (Hasta 0,5 puntos)
d. Justifique cómo afectará a la velocidad de reacción una disminución del volumen a temperatura
constante. (Hasta 0,5 puntos)
S: B, v=K[A], orden A=1, orden B=0, [v]=mol·L –1s–1; [k]=s-1, aumenta v
12. (245-J18) Las nieblas de contaminación urbana se deben en parte a los óxidos de nitrógeno. Se ha
estudiado la cinética de la reacción exotérmica: NO + ½O 2 ↔ NO2 y se ha determinado que cuando se
duplica la [O2] manteniendo constante la [NO], la velocidad de reacción se duplica; y cuando la [NO] se
duplica manteniendo constante la [O2] la velocidad de reacción se hace 4 veces mayor.
a. Calcule el orden total de la reacción. (Hasta 1,0 puntos)
b. Determine las unidades de la constante de velocidad, k. (Hasta 0,5 puntos)
c. Dibuje un gráfico que represente la variación de energía durante el transcurso de la reacción,
incluyendo todas las magnitudes de energía implicadas. (Hasta 0,5 puntos)
S: v=K[NO]2[O2]; orden total 3; L2 mol-2s–1.
13. (257-S18) El NO (g) reacciona con H2 (g) Experimento [NO]o (M) [H2]o (M) vo (M·s–1)
para formar N2O (g) y H2O (g). Para dicha 1 0,064 0,022 2,6·10–2
reacción se determinaron las siguientes 2 0,064 0,044 5,2·10–2
velocidades iniciales de reacción para las 3 0,128 0,022 1,0·10–1
concentraciones iniciales de reactivos que se indican en la tabla:
Calcule numéricamente:
a. El orden total de la reacción y los órdenes parciales. (Hasta 1,0 puntos)
b. La constante de velocidad de la reacción. (Hasta 0,5 puntos)
c. La velocidad inicial de la reacción para concentración inicial de ambos reactivos igual a 0,08 M.
(Hasta 0,5 puntos)
S: v=K[NO]2[H2]; K=0,076 M–2s–1; v0=3,87·10–5M·s–1
14.- (225-J17) Para la reacción: A + B → Productos, se determinaron experimentalmente las siguientes
velocidades iniciales:
Experimento [A]0 (moles/L) [B]0 (moles/L) v0·10–3 (mol·L–1s–1)
1 0,2 0,1 3,4
2 0,2 0,3 10,20
3 0,4 0,3 40,80
Calcule numéricamente:
a. La ley de velocidad para la reacción. (1,0 puntos)
b. El orden de la reacción (total y parciales). (0,3 puntos)
c. La constante de velocidad y la velocidad de la reacción si las concentraciones iniciales de A y de B son
0,50 M.
S:v=K[A]2[B]; 8,5·105 L2·mol–2·s; 1,06·105 mol·L–1·s–1

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15. (267-J19) La ecuación de velocidad para la reacción: H2 (g) + I2 (g) → 2HI (g) es de orden 1 respecto al
hidrógeno y de orden 1 respecto al yodo.
a. Escriba la ley de velocidad e indique qué unidades tendrá la constante de velocidad. (Hasta 0,5
puntos)
b. Justificando debidamente la respuesta, indique cómo variará la velocidad de la reacción:
i. Si manteniendo la temperatura constante, la presión se hace el doble, (debido a una variación del
volumen). (Hasta 0,5 puntos)
ii. Si aumentamos la temperatura. (Hasta 0,5 puntos)
iii. Si se adiciona un catalizador. (Hasta 0,5 puntos)
S: v=k[H2][I2]; [k]=mol–1s–1L; i. v se cuadruplica; ii. v aumenta (aumenta k); iii. Igual que anterior
16.- (232-S17) Indique, justificando la respuesta, si las siguientes proposiciones son verdaderas o falsas:
a. Cuando se añade un catalizador a una reacción, ésta se hace más exotérmica y su velocidad aumenta.
(0,5 puntos)
b. En general, las reacciones químicas aumentan su velocidad cuanto más alta es su temperatura. (0,5
puntos)
c. Las reacciones químicas entre compuestos iónicos en disolución suelen ser más rápidas que en fase
sólida. (0,5 puntos)
d. La velocidad de las reacciones químicas, en general, es mayor en las disoluciones concentradas que
en las diluidas. (0,5 puntos)
17.- (PAU Madrid-J18) La reaccion 3 A(g) + B(g) → 2 C(g) + D(g) es de orden 1 respecto de A y de orden 2
respecto de B.
a) Escriba la velocidad de la reaccion en funcion de cada especie y justifique si la velocidad de
desaparicion de B es doble de la velocidad de desaparicion de A.
b) Obtenga las unidades de la constante de velocidad.
c) Razone si la reaccion directa es endotermica sabiendo que la energia de activacion es 35 kJ y la de la
reaccion inversa es 62 kJ.
d) Explique como afecta a la velocidad de reaccion un aumento de volumen a temperatura constante.
S: a) F; b) L2 mol–2 s-1; c) Curioso, ΔH=Eactivación(directa)-Eactivación(inversa)=–27 kJ/mol; d) Disminuye.
18.- (PAU Madrid-S14)- La reaccion ajustada A + B → 2 C tiene un orden de reaccion dos respecto a A y uno
respecto a B. Justifique si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas:
a) El orden total de la reaccion es 2.
b) Las unidades de la constante cinetica son L·mol−1・s–1.
c) El valor de la constante cinetica no se modifica si se duplica la concentracion de A.
d) La velocidad de la reaccion es v = −(1/2) d[A]/dt.

19.- La descomposición del pentóxido de dinitrógeno en dióxido de nitrógeno y oxigeno responde a una
reacción de orden uno cuya constante de velocidad a 45ºC vale 5,1·10-4 s-1. Suponiendo que la
concentración inicial de N2O5 es 0,25 M:
a) ¿Cuál será la concentración después de 3,2 minutos?
b) ¿Qué tiempo debe transcurrir hasta que la concentración de N 2O5 sea de 0,15 M?
c) ¿Cuánto tiempo tardará en transformarse el 62% del N2O5 (¿Cuánto no ha reaccionado?)?
S: a) 0,23 M; b) 17 min; c) 32 min

20.- (PAU Madrid-J17) Se ha encontrado que la velocidad de la reacción A(g) + 2 B(g) → C(g) solo depende
de la temperatura y de la concentración de A, de manera que si ésta se triplica, también se triplica la
velocidad de la reacción.
a) Indique los órdenes de reacción parciales respecto de A y B, así como el orden total.
b) Escriba la ley de velocidad.
c) Justifique si para el reactivo A cambia más deprisa la concentración que para el reactivo B.
d) Explique cómo afecta a la velocidad de reacción una disminución de volumen a temperatura
constante.

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21.- (PAU Madrid-Modelo14)-.- La ecuacion de velocidad para la reaccion 2A + B → C viene dada por la
expresion: v = k[A][B]2. Justifique si las siguientes afirmaciones son verdaderas o falsas:
a) Duplicar la concentracion de B hace que la constante cinetica reduzca su valor a la mitad.
b) El orden total de la reaccion es igual a 3.
c) Se trata de una reaccion elemental.
d) Las unidades de la constante cinetica son {tiempo}−1.
22.- (PAU Madrid-J12)- Para la reaccion A + B → C se obtuvieron los siguientes resultados:
a) Determine la ecuacion de velocidad. ENSAYO [A] (mol·L–1) [B] (mol·L–1) v (mol·L–1·s–1)
b) Determine las unidades de la 1 0,1 0,1 x
constante cinetica k. 2 0,2 0,1 2x
c) Indique cual de los dos reactivos se 3 0,1 0,2 4x
consume mas deprisa.
d) Explique como se modifica la constante cinetica, k, si se anade mas reactivo B al sistema.
23.- (PAU Madrid-Modelo12)- Dada la reaccion elemental O3(g) + O (g) → 2O2(g), conteste a las siguientes
preguntas:
a) ¿Cuales son los ordenes parciales de reaccion y el orden total de la reaccion?
b) ¿Cual es la expresion de la ecuacion de velocidad?
c) Si las unidades de la concentracion se expresan en mol·L–1 y las del tiempo en segundos,.cuales son
las unidades de la constante de velocidad?
d) ¿Que relacion existe entre la velocidad de formacion de O2 y la de desaparicion de O3?
24.- (MGH) Para la reacción en fase gaseosa: CO + NO2 → CO + NO. La ecuación de velocidad es y = k [NO2]2.
Justifica si son verdaderas o falsas las siguientes afirmaciones:
a) La velocidad de desaparición del CO es igual que la velocidad de desaparición del NO 2.
b) La constante de velocidad no depende de la temperatura porque la reacción se produce en fase
gaseosa.
c) El orden total de la reacción es 2.
d) Las unidades de la constante de velocidad serán: mol L 1 s
25.- (MGH) En la reacción: N2 + 3 H2→2 NH3, el nitrógeno está reaccionando con una v de 0,4 moles/min.
a) ¿A qué velocidad está reaccionando el hidrógeno? ¿Con qué velocidad se está formando el amoniaco?
b) ¿Con esos valores sería posible proponer valores adecuados para los exponentes α y β de la
ecuación: v= k [N2]α [H2]β o se necesitarían más datos?
S: a) El H2 a 1,2 mol min-1, el NH3 a 0,8 mol min-1; b) no.
26.- (MGH) En presencia del tetracloruro de carbono, el pentaóxido de dinitrógeno se disocia en oxígeno
molecular y dióxido de nitrógeno. Experimentalmente se ha comprobado que la cinética de este proceso
es de primer orden respecto del reactivo y que la constante de velocidad a 45 °C vale 6,08 ·10-4.
a) ¿Qué unidades tiene esa constante de velocidad?
b) Determina el valor de la velocidad de la reacción, a esa temperatura, si la concentración inicial de
pentaóxido de dinitrógeno es 0,25 M.
c) Si se aumentara la temperatura, ¿aumentaría la velocidad de reacción?
d) Si la concentración inicial disminuyera hasta 0,05 M, ¿en cuánto se modificaría la velocidad de
reacción? ¿Por qué?
S: a) s-1; b) v = 1,52·10-4 mol l-1 s-1; c) correcta; d) en una quinta parte.
27.- (MGH)¿Es posible que una reacción endotérmica y otra exotérmica tengan la misma energía de
activación? Ayúdate de un dibujo para dar tu respuesta.
S: Sí.
28.- (MGH) La velocidad de una reacción entre sustancias gaseosas: A + B→C se expresa como: v = k [A]
[B]2. En función de esa ecuación, contesta a las siguientes preguntas:
a) ¿Cuál es el orden de la reacción respecto al compuesto A? ¿Y respecto al B?
b) ¿Esa reacción es bimolecular?
c) ¿Un cambio de temperatura afectaría a esta reacción?
d) Si se duplicara la concentración del compuesto A, ¿cómo se modificaría la velocidad de reacción? ¿Y
si se duplicara al compuesto B?
S: a) 1 y 2 ; b) correcta; c) correcta; d) aumentaría 2 y 4 veces respectivamente.

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