POE 4 Dispensación PF y DM
POE 4 Dispensación PF y DM
POE 4 Dispensación PF y DM
Médicos
1. OBJETIVO
Establecer el mecanismo adecuado para la correcta dispensación de los productos
farmacéuticos y dispositivos médicos.
2. CAMPO DE APLICACIÓN
Se aplica en el establecimiento farmacéutico.
3. REFERENCIAS
Documento Descripción
Ley Nº 26842 Ley General de Salud
Médicos
Fiscalización Sanitaria
Decreto Supremo Nº 014-2011-SA y Aprueban Reglamento de Establecimientos
sus Farmacéuticos
modificatorias.
Aprueban Reglamento para el Registro, Control
Decreto Supremo Nº 016-2011-SA y
y Vigilancia Sanitaria de Productos
sus modificatorias.
Farmacéuticos, Dispositivos Médicos y
Productos Sanitarios
Resolución Ministerial Nº 013- Aprueba Manual de Buenas Prácticas de
2009/MINSA Dispensación
4. DEFINICIONES
Atención Farmacéutica: Acto del profesional Químico Farmacéutico para la mejora y
mantenimiento de la salud y calidad de vida del paciente, los cuales se realizan mediante
prácticas responsables de dispensación y seguimiento farmacoterapéutico.
Médicos
Refrigerante: Es una sustancia que actúa como agente de enfriamiento, con propiedades
especiales de punto de evaporación y condensación. Mediante cambios de presión y
temperatura absorben calor en un lugar y lo disipa en otro mediante un cambio de líquido
a gas y viceversa.
5. RESPONSABILIDADES
6. PASOS A SEGUIR
Médicos
6.1 Saludar al paciente-cliente.
6.3 Recibir el pedido verbal o con receta (solo en caso de productos farmacéuticos)
del paciente-cliente.
6.5 Si la condición de venta del producto es con receta médica proceder según el
POE 015: “Evaluación de Recetas Médicas”.
Médicos
- Fecha de dispensación.
- Firma del dispensador.
6.8 Una vez comunicado el costo del tratamiento y aceptado por el paciente –
cliente, indicar el monto a cancelar, luego se orientará al paciente – cliente a
pasar a la caja a cancelar y el personal que atendió procederá a identificar y
seleccionar el o los productos en los estantes del Área de almacenamiento,
leyendo con mucho cuidado el rótulo del producto y verificando los datos del
mismo (nombre, concentración, forma farmacéutica, laboratorio, presentación
del mismo, fecha de vencimiento) eligiendo el que tenga la fecha de
vencimiento más próxima, es decir aplicando el sistema FIFO y FEFO. Se debe
tener cuidado con aquellos medicamentos que tienen un solo nombre
comercial pero vienen en varias concentraciones.
6.9 Comprobar el adecuado aspecto del o de los productos, verificando que tanto
los envases primarios como los secundarios se encuentren en buenas
condiciones. El rotulado de estos envases debe corresponder al mismo
producto (ejemplo: envase primario – Frasco Ibuprofeno, envase secundario -
Caja Ibuprofeno).
Médicos
- Concentración de producto.
- Vía de administración
- Fecha de vencimiento y lote.
Médicos
Psicotrópicos y otras sustancias sujetas a Fiscalización Sanitaria, se realizará en receta
médica común, la que deberá cumplir con lo siguiente:
a) Llevar impresos el nombre, número de colegiatura, número de teléfono y dirección
(con especificación del distrito y la ciudad) del médico tratante.
b) Tener consignados en forma manuscrita, clara y precisa, sin dejar espacios en
blanco ni realizar enmendaduras, la siguiente información:
b.1) Nombre y apellidos del paciente;
b.2) Nombre del medicamento con su Denominación Común Internacional (DCI), si la
tuviere:
b.3) Concentración;
b.4) Forma farmacéutica;
b.5) Dosis posológica y cantidad expresada en número y letras;
b.6) Período de administración; y
b.7) Lugar, fecha, firma y sello del prescriptor.
7. ANEXOS
Médicos
Médicos
o Se detecta P R M ,que se
registra
o Se dispensa con inform
ación
o
a N
almo se dispensa,se inform
édico
o Se da
dispensa inform ación yno se
o Se detecta P R M ,que se
registra
o Se dispensa con inform
ación
o
a N
almo se dispensa,se inform
édico
o Se da
dispensa inform ación yno se
o Se detecta P R M ,que se
registra
Médicos
TELEFONO:
MEDICAMENTO PRESCRITO: MEDICAMENTO DISPENSADO:
Médicos
*Grupo 1: Errores cuya repercusión es escasa sobre la salud del cliente/paciente, tales como:
1a: Error en el tamaño del envase: Se da un envase mayor/menor del necesario para que el paciente cumpla el tratamiento
1b: Error en la Forma Farmacéutica: se dá un envase del mismo nombre del prescrito, pero de distinta forma farmacéutica
1c: Error al dar un medicamento de mayor o menor concentración que el prescrito para un tratamiento de enfermedad aguda
1d: Error al dar un medicamento de mayor o menor concentración que el prescrito para un tratamiento de enfermedad crónica
1e: Error por equivocación del principio activo
1f: errores varios: errores no contemplados en los apartados anteriores
*Se dá un medicamento de igual dosis, igual tamaño, igual forma farmacéutica, pero de distinto fabricante no siendo motivado por un proceso de sustitución
Grupo 2: Errores al dar un medicamento que pueda perjudicar gravemente al cliente
2a: Error por equivocación del principio activo que pueda producir daño importante a la salud del paciente
2b: Error al dar un medicamento de mayor/menor concentración al prescrito
TELEFONO:
El PRM se detecta en:
Dispensación ( ) Consulta ( ) Seguimiento
Farmacoterapéutico ( )
Medicamento Responsable: Fecha de Inicio
de
Administración
del
Medicamento:
Tipo de PRM: Potencial ( ) Real ( )
Médicos
Descripción del PRM:
SEGUIMIENTO Y RESOLUCIÓN:
En fecha: La evolución del PRM ha sido:
Fecha:
Médicos
BOTICA XXXX