Alquenos Diapositivas
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8 7 6 5 4 3 2 1
CH3 – CH2 – CH = CH – CH = CH – CH = CH2
OBTENCIÓN DE ALQUENOS
• Síntesis de alquenos:
o Por deshidrohalogenación de halogenuros de alquilo: por una reacción de
eliminación
Halogenuros de alquilo + base fuerte Alqueno
•
HIDROGENACIÓN
Adición de hidrógeno
Reacción que por lo general requiere un catalizador: Pt, Pd o Ni.
Alqueno + hidrógeno catalizador Alcano
R – CH = CH – R + H2 Pd R– H
Ej:
a) CH2 = CH2 + H2 Pt CH3 – CH3
eteno etano
b) CH2 = CH – CH2 – CH3 + HBr CH2 – CH – CH2 – CH3 (CH3 – CH – CH2 – CH3)
H Br Br
but-1-eno (Orientación Markovnikov)
Regla de Markovnikov
Cuando se adiciona un compuesto que contiene hidrógeno ácido a un alqueno
asimétrico, el hidrógeno de éste, se une al carbono que ya tiene más hidrógenos.
Se dice que las reacciones que siguen esta regla siguen la orientación
Markovnikov y generan el producto Markovnikov.
En la actualidad, esta orientación del hidrógeno al doble enlace del
alqueno se explica por la existencia de los carbocationes, el
intermediario que se forme será el carbocatión más estable.