Gas Natural Definiciones

INGENIERIA DEL
GAS NATURAL
PRQ – 505 PTQ - 604
ING. JORGE VASQUEZ PEÑARANDA
PROPIEDADES DEL GAS NATURAL
Las principales propiedades del estado gaseoso están
relacionadas, sobre la base de que, las partículas gaseosas
tienen suficiente energía para vencer las fuerzas de
interacción, de manera que los gases son compresibles.
La materia en estado gaseosa se considera de alta
peligrosidad, en vista que los gases conllevan un riesgo
específico en lo que concierne a su estado físico.
El obligado transporte presurizado o refrigerado de un gas
implica el riesgo de que, si se libera de su contenedor por
accidente, multiplica cientos de veces su volumen.
El riesgo de sus condiciones químicas; inflamabilidad,
reactividad, o toxicidad, se agravan cuando, por su
condición de gas, se dispersan en la atmósfera y se hacen
invisibles. Algunas veces el riesgo para la población es tan
grande como la imposibilidad de su evacuación en los
pocos minutos en los que se produce la dispersión de las
moléculas gaseosas.
En lo que se refiere a los gases, las propiedades químicas
son las más importantes, ya que estas son las que reflejan
la capacidad de reaccionar químicamente con otras
materias produciendo subproductos potencialmente
peligrosos o grandes cantidades de calor.
CARACTERÍSTICAS DEL GAS NATURAL
a.- Gases Inflamables Se considera gas inflamable, a
cualquier gas que pueda arder en condiciones normales con
el oxígeno del aire. La combustión de los gases inflamables
en el aire está sujeta a las mismas condiciones que los
vapores de los líquidos inflamables; es decir, cualquier gas
inflamable, entrará en combustión sólo dentro de ciertos
límites de composición de la mezcla de Gas-Aire (limites de
inflamabilidad o combustibilidad) y a una cierta temperatura
necesaria para iniciar la reacción, que se denomina
Temperatura de Ignición.
b.- Gases no Inflamables Son los que no arden en
ninguna concentración de aire o de oxígeno. Sin embargo,
muchos de estos gases sí pueden mantener la combustión
de otras materias, o al contrario, otros tienden a sofocarla.
Los que mantienen la combustión, se llaman generalmente
oxidantes, y están formados por mezclas de oxígeno con
otros gases como Helio, Argón, etc. Entre los gases que no
mantienen la combustión y que generalmente se llaman
gases inertes, los más comunes son el Nitrógeno, Argón,
Helio, Bióxido de Carbono y Bióxido de Azufre.
c.- Gases Reactivos: Como la mayor parte de los gases pueden
estar destinados a reaccionar químicamente con otras
substancias bajo ciertas condiciones, el término gas reactivo se
emplea para distinguir los gases que reaccionan con otras
materias o consigo mismos, produciendo grandes cantidades de
calor o productos de reacción potencialmente peligrosos,
mediante una reacción distinta de la combustión y bajo
condiciones de iniciación razonablemente previsibles (calor,
impacto, etc.). Un ejemplo de gas altamente reactivo es el Flúor,
que reacciona con prácticamente todas las substancias orgánicas
e inorgánicas a temperaturas y presiones normales, y
generalmente a suficiente velocidad como para producir llamas.
d.- Gases Tóxicos: Ciertos gases pueden representar
riesgo para las personas si se liberan en la atmósfera. En
esta categoría se incluyen los que resultan venenosos o
irritantes al inhalarlos o al entrar en contacto con la piel,
tales como el Cloro (Cl2), el Sulfuro de Hidrógeno, Dióxido de
Azufre, Amoniaco y el Monóxido de Carbono. La presencia de
tales gases puede complicar seriamente las medidas de
lucha contra incendios si los bomberos están expuestos a su
acción. El sulfuro de hidrógeno por ejemplo es un gas que
hay que tener cuidado en su tratamiento.
CLASIFICACIÓN DEL GAS NATURAL
Clasificación de los Gases Según sus Propiedades Físicas:
Estas propiedades tienen una gran importancia puesto que
afectan al comportamiento físico de los gases, mientras
permanecen en sus recipientes como cuando se liberan
accidentalmente. Los gases deben estar totalmente
encerrados en recipientes para su transporte, manipulación y
almacenamiento hasta el momento de su empleo, es
necesario que los gases se envasen en recipientes que
contengan la mayor cantidad posible de gas, lo cual tiene
como resultado la adopción de medidas para aumentar la
presión de los gases.
a) Gases Comprimidos: Se le llama gas comprimido, al
gas que a temperatura normal y bajo presión dentro de un
recipiente conserva su estado gaseoso, y se mantiene de esa
forma, mientras se conserva el valor de la presión alcanzada.
b) Gases Licuados: Es el gas en que a temperaturas

normales y bajo presión, se presenta en fase líquida y
parcialmente en fase gaseosa. La presión depende
fundamentalmente de la temperatura del líquido.
c) Gases Criogénicos: Estos gases que para mantenerlos
licuados en el interior de su envase se les debe proporcionar
unas temperaturas muy por debajo de las temperaturas
normales, generalmente por encima de su punto de
ebullición a temperatura y presión normales, y a presiones
proporcionalmente bajas o moderadas.
d) Gases Disueltos a Presión: Este sería el caso de
transporte cuyo representante sería el Acetileno. El acetileno,
es un gas que no se puede presurizar si no está en unas
condiciones muy especiales.
COMPORTAMIENTO DEL GAS NATURAL
El estado gaseoso es el único estado de la materia que
permite una descripción cuantitativa, relativamente sencilla
de su comportamiento, el cual se realiza a través de los
parámetros P-V-T.
Para llevar a cabo la descripción se asume que el sistema se
encuentra en equilibrio termodinámico (mecánico, térmico,
de fases y químico), de modo que las propiedades, que
definen el sistema permanecen inalterables.
GENERALIDADES DEL GAS NATURAL
Se denomina gas natural aquel formado por los miembros
más volátiles de la serie parafínica de hidrocarburos,
principalmente metano, cantidades menores de etano,
propano y butano y, finalmente, puede contener porcentajes
muy pequeños de compuestos más pesados. Además, es
posible conseguir en el gas natural cantidades variables de
otros gases no hidrocarburos, como dióxido de carbono,
sulfuro de hidrógeno (ácido sulfhídrico), nitrógeno, helio,
vapor de agua, etc.
El gas natural puede obtenerse como tal en yacimientos de
gas libre o asociado en yacimientos de petróleo y de
condensado (porciones volátiles de petróleo).
Tradicionalmente el gas natural se ha obtenido vinculado con
la producción de petróleo.
En general, el gas natural puede clasificase como:
Gas dulce:
Es aquel que contiene cantidades de sulfuro de hidrógeno
H2S, menores a 4 ppm/v.
La GPSA (Gas Processors Suppliers Association) define un
gas apto para ser transportado por tuberías como aquel que
contiene menos de 4 ppm/v de H2S; menos del 3,0 % de
CO2, y 6 a 7 libras de agua por millón de pies cúbicos en
condiciones normales (pcn).
Gas agrio o ácido:
Es aquel que contiene cantidades apreciables de sulfuro de
hidrógeno, dióxido de carbono CO2 y otras componentes
ácidos (COS, CS,, mercaptanos, etc.) razón por la cual se
vuelve corrosivo en presencia de agua libre.
Gas rico (húmedo):
Es aquel del cual se puede obtener cantidades apreciables de
hidrocarburos líquidos, C3+ de, aproximadamente, 3 GPM
(galones por 1.000 pies cúbicos en condiciones normales).
No tiene ninguna relación con el contenido de vapor de agua
que pueda contener el gas.
Gas pobre (seco):
Es un gas que prácticamente está formado por metano C1 y
etano C2. Sin embargo, en sistemas de compresión de gas,
se habla de gas húmedo, en inglés "wet gas", al que
contiene vapor de agua y "gas seco" (inglés "dry gas"), al
que no contiene vapor de agua. El ingeniero debe tener
presente los problemas de semántica que, por lo general, se
observan en estos casos.
Por su origen, el gas natural se clasifica en asociado y no
asociado. El gas asociado es aquel que se encuentra en
contacto y/o disuelto en el petróleo del yacimiento. El gas no
asociado, por el contrario, es aquel que se encuentra en
yacimientos que no contienen crudo, a las condiciones de
presión y temperatura originales.
En los yacimientos, generalmente, el gas natural asociado se
encuentra como gas húmedo ácido, mientras que el no
asociado puede hallarse como húmedo ácido, húmedo dulce
o seco, aunque la principal diferencia es que el gas asociado
tiene que se sometido primeramente al proceso de
separación gas petróleo, mientras que el no asociado este
proceso no es necesario.
Tipos de Yacimientos de Hidrocarburos En función de los
volúmenes de gas o petróleo que contienen los yacimientos
se denominan:
a) Yacimientos de Petróleo: En estos yacimientos el
petróleo es el producto y el gas esta como producto
secundario disuelto en cantidades que depende de la presión
y la temperatura del yacimiento. Reciben el nombre de
yacimientos saturados. Esto corresponde, cuando el petróleo
no acepta más gas en solución bajo las condiciones de
temperatura y presión existentes, lo
que ocasiona que cualquier exceso de gas se desplace hacia
la parte superior de la estructura, formando una capa de gas
sobre el petróleo.
b) Yacimientos de Gas - Petróleo: Estos yacimientos
corresponden a acumulaciones de petróleo que tienen una
capa de gas en la parte más alta de la trampa. La presión
ejercida por la capa de gas sobre la del petróleo, representa
el mecanismo que contribuye al flujo natural del petróleo
hacia la superficie a través de los pozos. Cuando baja la
presión y el petróleo ya no pueden subir espontáneamente,
se puede inyectar gas desde la superficie a la capa de
gas, aumentado con ello la presión y recuperando volúmenes
adicionales de petróleo, siempre y cuando todo el proceso se
realice dentro de lo establecido.
c) Yacimientos de condensado: Aquí los hidrocarburos están
en estado gaseoso, por características específicas de presión,
temperatura y composición. El gas esta mezclado con otros
hidrocarburos líquidos. Durante la producción del yacimiento,
la presión disminuye y permite que el gas se condense en
petróleo líquido, el cual al unirse en forma de película a las
paredes de los poros queda atrapado y no puede ser
extraído. Esto puede evitarse inyectando gas a fin de
mantener la presión del yacimiento.
d) Yacimientos de gas seco. En estos yacimientos el gas es el
producto principal. Son yacimientos que contienen
hidrocarburos en fase gaseosa, y al ser producidos siguen
siendo gases, a pesar de los cambios de presión y
temperatura. El gas se genera por la acción de un proceso
de expansión, parecido al que ocurre en las bombonas,
donde la cantidad de gas esta relacionada con la presión del
envase.
Es importante señalar que ni el petróleo ni el gas se
consiguen en las capas del subsuelo en forma de lagos, ya
que están contenidos en los espacios porosos de ciertas y
determinadas rocas. La existencia de estos estratos rocosos
de hidrocarburos es escasa y su determinación, es la labor
fundamental que desempeñan los geólogos y geofísicos.
Ellos deben llegar a la conclusión que hay hidrocarburos en
forma suficiente, como para realizar operaciones, para ello
son necesarias las siguientes condiciones para que se
encuentre una acumulación de gas o petróleo, que son:
Roca Madre: (este es el material donde se forman los
hidrocarburos), son los depósitos donde se acumularan los
hidrocarburos, y donde pueden ser posteriormente extraídos
del subsuelo.
Migración: es el movimiento de hidrocarburos de la roca
madre a la roca recipiente, siguiendo vías de porosidad y
permeabilidad que permitan su movimiento.
Sincronización Geológica: permiten que exista la trampa para
el momento en que ocurra la migración.
Se observa que el componente principal es el metano. Los
otros hidrocarburos, tanto gaseosos, como líquidos se
consideran acompañantes. Sin embargo, por medio del
porcentaje real del análisis de la muestra del gas se podrá
calcular la cantidad de líquidos susceptibles de extracción y
las posibilidades de comercialización La presencia de sulfuro
de hidrógeno H2S que es un gas muy tóxico incluso en
cantidades pequeñas puede causar severas irritaciones a la
vista y hasta la muerte. Luego, cuando hay que manejar
operaciones, donde exista este gas se deben tomar las
precauciones y medidas de seguridad correspondientes.
El sulfuro de hidrógeno, junto al dióxido carbónico le confiere
las propiedades ácidas al gas natural, y en muchos casos hay
que tratar el gas natural, a través del proceso de
endulzamiento para eliminar estos componentes.
El gas natural puede contener pequeñas cantidades de helio
el cual por su incombustibilidad, es de mucha utilidad en la
aeronáutica para llenar globos aerostáticos. En algunos
yacimientos de gas natural se determina que contiene
pequeños porcentajes de hidrocarburos, pero contiene hasta
un 90% de CO2.
COMPOSICIÓN DEL GAS NATURAL
La composición real de una determinada mezcla de gas
natural se obtiene y aprecia por medio del análisis
cualitativos y cuantitativos. Estos análisis enumeran los
componentes presentes y el porcentaje de cada componente
en la composición total. Además de los hidrocarburos
presentes, por análisis se detecta la presencia de otras
sustancias que merecen atención, debido a que pueden
ocasionar trastornos en las operaciones de manejo,
tratamiento y procesamiento industrial del gas natural. El gas
natural, tiene también una serie de contaminantes que
pueden tener una alta incidencia en el tratamiento del gas.
En vista que si estas impurezas están en cantidades altas,
provocan que el gas tenga que ser tratado en procesos
especiales a adecuados, con el principal objetivo de disminuir
la concentración de las sustancias contaminantes, y que el
gas se encuentre dentro de la Norma, los contaminantes del
gas natural son:
a) Sulfuro de Hidrogeno H2S b) Monóxido de Carbono CO
c) Dióxido de Carbono CO2 d) Sulfuro de Carbonilo COS
e) Disulfuro de Carbono CS2 f) Mercaptanos RSH
g) Nitrógeno N2 h) Agua H2O i) Oxígeno O2 j) Mercurio Hg
En forma global los yacimientos se pueden clasificar sobre la
base de la mezcla de hidrocarburos que contienen, mezcla
que fácilmente se puede obtener a través de los análisis
cromatográficos, y una vez obtenida la composición de la
mezcla, se puede realizar la clasificación de los yacimientos,
prácticamente con una alta precisión y exactitud.
Por lo general, los ingenieros trabajan con mezclas de gases
puros, como es el caso de gas natural mencionado
anteriormente. A presiones y temperaturas relativamente
bajas, los sistemas se comportan en forma ideal. El peso
molecular de la muestra que se utiliza es el peso molecular
aparente.
La composición de una mezcla de gases (gas natural) se
expresa, generalmente, en porcentajes por mol, porcentaje
(o fracción) por volumen o porcentaje por peso.
Peso molecular: Cuando se trata de mezclas de gases,
generalmente no se habla de peso molecular en el mismo
sentido de componentes puros, ya que una mezcla no se
puede representar como una fórmula sencilla. Sin embargo,
su comportamiento puede estudiarse considerando el
denominado "peso molecular aparente" Ma o "peso molecular
promedio molar“ Mm. En forma similar a componentes puros,
se define como el peso de 379,6 pie3 de la mezcla gaseosa a
60 °F y 14,7 lpca. Usando este valor, su comportamiento es
igual que para gases ideales.
El peso molecular aparente puede calcularse a partir de la
composición molar (por mol) de la mezcla y de los pesos
moleculares individuales de los componentes.
Si yi es la fracción molar de un componente i, de peso
molecular Mi en una mezcla de n componentes, el peso
molecular aparente será:
Propiedades pseudocríticas:
Cada mezcla de gases tendrá su propia temperatura y presión
críticas verdaderas y para conocerlas habría que determinarlas
experimentalmente. Sin embargo, con el fin de estudiar el
comportamiento de las mezclas, Kay ha introducido el concepto de
temperatura pseudocrítica y presión pseudocrítica o temperatura
crítica promedio molar y presión crítica promedio molar. En forma
similar al caso de peso molecular aparente, si en una mezcla
gaseosa de n componentes, yi es la fracción molar del
componente i de presión crítica PCi y temperatura crítica TCi luego,
similar al caso de peso molecular aparente, si en una mezcla
gaseosa de n componentes, yi es la fracción molar del
componente i de presión crítica PCi y temperatura crítica TCi
luego:
Cuando se conoce la composición del gas, fácilmente se
calculan los valores de Psc y Tsc ya que los valores de P, y T,
para los componentes puros se obtienen de la literatura .
Sin embargo, como es costumbre en el análisis de mezclas
de hidrocarburos, particularmente en el análisis de gas
natural, presentar solamente los componentes hidrocarburos
del metano al hexano, C1 a C6 y los componentes no
hidrocarburos: CO2, H2 N2 O2.
El resto, o sea, heptanos y compuestos más pesados, C7+,
algunas veces se suelen expresar como un solo componente
del sistema.
Para darle validez a esta fracción se debe medir el peso
molecular y la gravedad específica del C7+.
Las relaciones P-V-T son básicas para determinar su
comportamiento, sea en forma pura o mezclado.
Además, la magnitud de estas relaciones, conjuntamente con
otras sirve para planificar la cadena de operaciones referentes
a la producción, separación, tratamiento, acondicionamiento,
manejo, distribución, procesos ulteriores, mediciones y
rendimiento de los gases. Existen 2 métodos analíticos para
evaluar el comportamiento P-T-V de los gases naturales:
i) Sobre la base de ecuaciones de estado
ii) En base al factor de compresibilidad Z
Cada mezcla de gases tendrá su propia temperatura y
presión criticas verdaderas y para conocerlas hay que
determinarlas experimentalmente. Sin embargo, con el fin de
estudiar el comportamiento de las mezclas, Kay ha
introducido el concepto de temperatura seudocrítica y
presión seudocrítica o temperatura critica promedio molar y
presión critica promedio molar. En forma similar al caso de
peso molecular aparente, si en una mezcla gaseosa de n
componentes, yi es la fracción molar del componente i de
presión critica Pci y temperatura critica Tci
La TC es la máxima temperatura a la cual puede licuarse un
gas.
La Pc se define como la mínima presión requerida para licuar
un gas a su temperatura crítica.
Según Lydersen la Tc para compuestos orgánicos puede

calcularse mediante la correlación
Para la Pc se utiliza la correlación:
En general las propiedades críticas tienen una gran

importancia, sobre todo para determinar las propiedades
críticas y propiedades termodinámicas esenciales en los
procesos petroquímicos como la destilación, adsorción y la
extracción, en especial cuando se trata de los alcanos
principales constituyentes del gas natural.
Las ecuaciones que se muestran a continuación, sirven para
determinar propiedades criticas de alcanos, sin embargo,
para mejorar la precisión se recomienda no utilizarla para el
C1 y C2, y para la presión ya se eliminaron los alcanos
livianos para aumentar la precisión
No utilizar para C1 y C2
Para estimar la temperatura y presión crítica de una muestra
de gas natural con pequeñas fracciones de impurezas, el
procedimiento sería muy dificultoso. En vista que cada
mezcla de gases tendrá su propia temperatura y presión
crítica verdadera y para conocerlas se mide en forma
experimental, lo cual sería tedioso y dificultaría el proceso.
Es por ello, que con el objetivo de estudiar el
comportamiento de las mezclas de gas, Kay introdujo el
concepto de temperatura y presión pseudocríticas, y para su
determinación se utilizan las siguientes ecuaciones:
Con el conocimiento de la temperatura y presión crítica TC
y PC se obtiene la presión y temperatura reducida TR y PR,
para lo cual es válido la siguiente correlación:
La temperatura y presión
reducida se consideran
condiciones corregidas o
normalizadas
El principio de los Estados Correspondientes expresa que el
comportamiento de los parámetros P-V-T de todas las
sustancias es similar, cuando quedan expresados en una
forma referencial común adimensional, como es el caso de la
forma reducida.
Bajo este concepto los gases en su estado reducido similar
se comportan de igual manera. En particular, cualquier
sustancia en estado gaseosos tiene el mismo VR a la misma
TR
Curva de presión de vapor para
sustancias puras con la coexistencia
de dos fases en equilibrio, sin
embargo Lee and Kesler explican el
comportamiento a través de la
siguientes correlaciones:
ω = factor acéntrico introducido por Pitzer en 1955, mide la
no esfericidad de moléculas no polares, lo que produce un
apartamiento del valor de la presión reducida del compuesto:
En función de términos críticos, la densidad puede ser
expresada como:
Sin embargo Rackett propuso en 1970 la siguiente

correlación para predecir la densidad del liquido saturado:
Cuando no se conoce la composición del gas natural, pero si
la gravedad especifica se puede calcular las propiedades
pseudocríticas mediante las siguientes correlaciones:
GAS POBRE: PSC =677+15γG –37,5γG 2 TSC =168 +325γG –12,5γG2
GAS RICO: PSC=706+51,7γG –11,1γG 2 TSC =187+330γG –71,5γG 2
GAS NATURAL: PSC= 756,8 – 131,0γG –3,6γG 2 TSC=169,2+349,5γG –74,0γG 2
CORRELACION DE IKOKU: PSC =709,604 – 58,718γG

TSC= 170,491+307,344γG
Las propiedades
pseudocríticas tienen
como objeto determinar el
factor de compresibilidad
Z, las cuales se pueden
obtener por métodos
analíticos o gráficos como
la carta de compresibilidad
propuesta por Standing
and Katz en 1941.
Normalmente, los componentes de un sistema de
hidrocarburos se clasifican en dos categorías: a) fracciones
de petróleo bien definidas y b) fracciones de petróleo no
definidas.
a) Las fracciones bien definidas incluyen los siguientes
componentes:
- Fracciones distintas de hidrocarburos, es decir, CO2, N2,
H2S.
- Del metano C1 al normal pentano n-C5. se observa un tipo
único de estructura molecular, mientras que el butano C4
puede existir como dos isómeros y el pentano C5 como tres
isómeros
Del hexano para arriba el número de isómeros crece
exponencialmente
b) Las fracciones de petróleo no definidas son aquellos
componentes pesados agrupados e identificados como la
fracción plus, por ejemplo la fracción C7+. De forma natural
los sistemas de hidrocarburos contienen una cantidad de
fracciones pesadas que no están bien definidas.
Una descripción adecuada de las propiedades físicas de las
fracciones plus y otras fracciones indefinidas de petróleo en
mezclas de hidrocarburos, es esencial para realizar cálculos
de comportamiento de fase y estudios de modelado
composicional. Con frecuencia, en una destilación o un
análisis cromatográfico se dispone de un análisis para esta
fracción indefinida. Otras propiedades físicas como el peso
molecular y la gravedad específica se pueden medir para la
fracción entera o cortes de ella
Para utilizar cualquiera de los modelos de predicción de las
propiedades termodinámicas, como una ecuación de estado, para
predecir la fase y el comportamiento volumétrico de mezclas
complejas de hidrocarburos, se debe poder proporcionar el factor
acéntrico, la temperatura crítica y la presión crítica para tanto las
fracciones definidas como para las no definidas (pesadas) en la
mezcla.
El problema de cómo caracterizar adecuadamente estas
fracciones plus indefinidas en términos de sus propiedades críticas
y los factores acéntricos ha sido reconocidos desde hace mucho
tiempo en la industria del petróleo. Whitson (1984) presentó una
excelente documentación sobre la influencia de varios heptanos-
plus (C7+), con esquemas de caracterización para predecir el
comportamiento volumétrico de mezclas de hidrocarburos por
ecuaciones de estado.
Por lo general, los datos disponibles sobre las fracciones de
hidrocarburos más se pueden dividir en los siguientes tres grupos:
Grupo 1: Un análisis completo del punto de ebullición verdadero
(TBP) en el que se divide la fracción C7+ en fracciones o "cortes"
caracterizados por un rango del punto de ebullición. La destilación
proporciona los datos clave para la caracterización del C7+, incluido
el peso molecular, la gravedad específica y punto de ebullición de
cada corte de destilación.
Cada corte de TBP a menudo se trata como un componente con un
punto de ebullición único, Tc, Pc y otras propiedades asociadas con
los componentes puros.
Grupo 2: Un análisis cromatográfico, por cromatógrafo de líquidos
o gases (GC) del plus proporciona la cantidad relativa de fracciones
que componen el C7+.
Este proceso de destilación simulado, requiere muestras más
pequeñas y es menos costoso que la destilación TBP. Sin embargo,
los resultados de la destilación simulada pueden calibrarse vs
datos de TBP para proporcionar las propiedades físicas de
fracciones individuales.
Grupo 3: No se proporcionan datos de la destilación, sino la
gravedad específica y el peso molecular de las fracciones pesadas
son la única información disponible sobre la fracción.
Correlaciones generalizadas
El peso molecular M, la gravedad específica “γ” y la temperatura
del punto de ebullición, Tb, se consideran las propiedades clave
que reflejan la composición química de las fracciones de petróleo.
Watson, Nelson y Murphy introdujeron un factor de
caracterización ampliamente utilizado y comúnmente conocido
como factor de caracterización de Watson o de productos
petrolíferos universales (UOP), en el punto de ebullición normal y
gravedad específica. Este parámetro de caracterización está
dado por la siguiente expresión:
donde: Kw=factor de caracterización de Watson

Tb = punto de ebullición normal (R), γ = gravedad específica
El parámetro de caracterización Kw varía aproximadamente de 8,5
a 13,5 de la siguiente manera:
 Para compuestos parafínicos, P, Kw varía de 12,5 a 13,5.
 Para compuestos nafténicos, N, Kw varía de 11,0 a 12,5.
 Para compuestos aromáticos A, Kw varía de 8,5 a 11,0.
Cabe señalar que existe cierta superposición en Kw entre estas tres
familias de hidrocarburos, y una combinación de parafinas y
compuestos aromáticos, aparecen como compuestos nafténicos.
Sin embargo, estos factores de caracterización son esencialmente
utilizados para proporcionar una medida cualitativa de la
composición de una fracción de petróleo.
El factor de caracterización de Watson se utiliza ampliamente
como un parámetro para correlacionar las propiedades de la
fracción de petróleo como peso molecular, viscosidad, presión de
vapor y valores de las propiedades críticas.
Whitson sugiere que el factor de Watson puede
correlacionarse con el peso molecular M y gravedad
específica γ mediante la siguiente expresión:
Whitson y Brule observaron que Kw está correlacionado con

M C7+ y γ C7+ en la anterior expresión, a menudo es una
constante para un campo determinado.
Los autores sugieren que un diagrama de peso molecular
versus gravedad específica de las fracciones plus es útil para
verificar la consistencia de las mediciones de peso molecular
y gravedad específica de C7+.
Whitson y Brule ilustraron esta observación trazando M
versus γ para las fracciones C7+
Esta ecuación también se puede utilizar para calcular la
gravedad específica de las fracciones de C7+ determinadas
por destilación simulada o por una división sintética (es decir,
cuando sólo se conocen fracciones molares y/o pesos
moleculares y gravedad específica).
Suponiendo una constante Kω para cada fracción, peso
molecular Mi o gravedad específica γi se pueden calcular a
partir de
O
Para utilizar cualquiera de los modelos de predicción de
propiedades termodinámicas, como una ecuación de estado,
para predecir la fase y el comportamiento volumétrico de
mezclas complejas de hidrocarburos, uno debe ser capaz de
proporcionar el factor acéntrico ω, la temperatura crítica Tc y
la presión crítica Pc, tanto para las fracciones definidas como
indefinidas (pesadas) de la mezcla.
El problema de cómo caracterizar adecuadamente estas
fracciones plus indefinidas en términos de sus propiedades
críticas y los factores acéntricos han sido reconocidas
durante mucho tiempo en la industria del petróleo.
PROPIEDADES PSEUDO CRÍTICAS
Entre los métodos analíticos se encuentran los siguientes:
+
Método de SVB (Stewart-Burkhardt-Voo) con 7 C
0,5 2
( K ′) 2 TSC 1 n
 TCi    2  n
 TC  
TSC = PSC = J =  ∑Yi    +   ∑Yi 
  3  i =1
 
J′ J′  3 i =1  PCi    PC  
n  TC 
K = ∑Yi  
J −εJ
J'= K −εK
K'=
 P 
i =1  C 
ε j = 0,6081xF j + 1,1325 xF − 14,004 FJ xY (C ) + 64,43Fx J x [Y (C )]
2 + 2 2
J 7 7
ε K =  TC C + −x[0,3129Y (C + ) − 4,8156Y (C + ) 2 + 27,3751Y (C + ) 3 ]

 PC 
7 7 7 7

2
 +  2   TC  
0,5
1   TC
FJ = Y  C 7  + Y    C 7+
3   PC   3   PC  
+
Para el cálculo de las propiedades del C 7
 0,0566   2,2898 0,11857 

PSC = exp  8,3634 − + 
 − 
 0, 24244 + + 
+ 2 
x1 x10 −3
TB +
 γ (C 7 )   γ (C7 ) (γ (C7 ) 
+
 3,648 0,47227   1,6977 

1,4685 + + 
2 
x1 x10 −7
T − 
 0, 42019 + 
2 
x1 x10 −10
TB ]
γ (C7 ) (γ (C7 )) 
+ +
(γ (C7 )) 
+
B
 
5
10
TSC =341, 7 + 811γ (C7+ )  + (0, 4244 + 0,1174γ (C7+ )  TB + (0, 4669 − 3.2623γ (C7+ ) 
TB
TB =  4,5579 M (C7+ )0,15178 γ (C7+ )0,15427 
Las correlaciones de Matthews implican el peso molecular

aparente y la gravedad especifica del C +
7
( PC )C + = 1188 − 431log( M C + − 61,1) + (2319 − 852 log( M C + − 53, 7)  (γ C + − 0,8)
7 7  7  7
(TC )C + =608 + 364 log ( M C + − 71, 2) + (2450 log( M C + ) − 3800  log(γ C + )
7 7  7  7
Las correlaciones de Brown implican ecuaciones para
sistemas de gas natural y gases condensados:
168 + 325γ g − 12,5γ
TSC = 2
g
677 + 15, 0γ g − 37,5

PSC = 2
g
187 + 330γ g − 71,5γ

TSC = 2
g
706 − 51, 7γ g − 11,1γ

PSC = 2
g
EFECTO DE LOS NO HIDROCARBUROS
Corrección de Wichert y Aziz:
Ellos corrigieron el método de Standing and Katz que no
incluye a los no hidrocarburos:
T= '
T − ε donde: T’SC y P’SC son los
SC SC
'
valores corregidos
PSC TSC
PSC =
'
B= fracción molar de H2S
TSC + B (1 − B )ε e = factor de corrección
ε 120  A0,9 − A1,6  + 15  B 0,5 − B 4,0 
=
=
A yH 2 S + yCO2
Whitson and Brule proponen ecuaciones donde se incluye
el nitrógeno:
28,96γ g − ( yN2 M N2 + yCO2 M CO2 + yH 2 S M H 2 S )
γg =
28,96(1 − yN2 + yCO2 + yH 2 S )
HC
168 325γ g HC − 12,5γ g2 HC

(TSC ) HC =+
677 + 150γ g HC − 37,5γ g2 HC
( PSC ) HC =
TSC =(1 − yN2 + yCO2 + yH 2 S )(TSC ) HC + yN2 (TC ) N2 + yCO2 (TC )CO2 + yH 2 S (TC ) H 2 S
PSC =(1 − yN2 + yCO2 + yH 2 S )( PSC ) HC + yN2 ( PC ) N2 + yCO2 ( PC )CO2 + yH 2 S ( PC ) H 2 S
Carr – Kobayshi – Burrows proponen un método corregido
para no hidrocarburos:
T =
TSC − 80 yCO2 + 130 yH 2 S − 250 yN2
'
SC
P =+
PSC 440 yCO2 + 600 yH 2 S − 170 yN2
'
SC
Esta correlación debe cumplir las siguientes consideraciones:

- La mezcla debe ser rica en metano
- La mezcla debe contener bajo contenido de compuestos
pesados o intermedios
- El gas no debe tener hidrocarburos aromáticos
- Cuando el contenido de N2 en la mezcla alcanza un valor de
20%, el error que se comete es de aproximadamente 4%
- La presencia de CO2 en la mezcla produce errores en el
cálculo de Z en forma aproximada al contenido del
compuesto en la mezcla
- Si la T y P de la mezcla son cercanos a las condiciones
críticas los resultados obtenidos son muy erráticos
El factor de compresibilidad critico ZC permite calcular
condiciones de gas real con una ecuación de estado en el
punto crítico y a partir de ella la densidad del gas o de la
mezcla según la regla de Kay
PV PM a
Z c= c c ⇒ ρ g= donde : M a= yi M i
RTc ZRT
FACTOR DE COMPRESIBILIDAD
El método de Papay propone la siguiente correlación:
El ajuste a la gráfica de compresibilidad de Katz ha llevado a
numerosos autores a proponer ecuaciones empíricas mas
sofisticadas que la de Papay como es el caso de las
siguientes:
MÉTODO DE HALL- YARBOROUGH
Donde:
Como la ecuación es una función No-Lineal se recomienda su

resolución por el método de Newton - Raphson
MÉTODO DE DRANCHUK and ABU KASSEM
Este método se basa en el cálculo de la densidad reducida a
partir de la cual se puede determinar el factor de
compresibilidad Z
Y los coeficientes
Mejor rango de operación

MÉTODO DE DRANCHUK - PURVIS – ROBINSON
El método esta basado en la ecuación de estado de Benedict
Webb Rubin y consta de 8 coeficientes:
donde:
COMPRESIBILIDAD DEL GAS
NATURAL
Una de las características de los gases es que al
aplicarles presión pueden ser comprimidos y por ende,
almacenados o confinados en recipientes de
determinado volumen; por definición, la compresibilidad
de gas isotérmica, es el cambio unitario de volumen por
un cambio unitario de presión.
NATURAL
Para un gas real se tiene que:
Dado que Z = f(P), esta debe ser incluida en la derivada
sustituyendo en la ecuación se tiene:

NATURAL
Cuando se trabaja con gas natural se recomienda
reemplazar la presión absoluta en la ecuación de la
compresibilidad, quedando la ecuación como:
y se define la compresibilidad pseudorreducida como:

NATURAL
Donde
=
Donde
los valores de A corresponden a la ecuación DAK

NATURAL
Trube presenta sus gráficos de compresibilidad
pseudorreducida para el gas natural:
NATURAL
Mattar, Brar y Aziz prsentan un método analítico para
determinar la compresibilidad del gas natural:
VOLUMEN DE FORMACION DEL GAS
El factor de volumen de formación de gas natural se utiliza
para relacionar el volumen de gas, medido en condiciones de
reservorio, con el volumen de gas medido en condiciones
estándar, es decir a 60 °F y 14,7 psia.
Esta propiedad del gas se define entonces como el volumen
real ocupado por una determinada cantidad de gas a una
presión y temperatura específicas, dividida por el volumen
ocupado por la misma cantidad del gas en condiciones
estándar.
Aplicando a la ecuación de gas real se tiene:

Asumiendo condiciones estándar de 14,7 psia y
Tpc = 520 , la relación se simplifica a:
El valor recíproco del volumen de formación del gas se
conoce como “Factor de expansión del gas” Eg
En otras unidades:
VISCOSIDAD DEL GAS NATURAL
La viscosidad de un fluido gaseoso es una medida de la
resistencia interna que ofrecen sus moléculas al fluir. Este
parámetro tiene aplicaciones importantes en la producción,
procesos de acondicionamiento y mercadeo, debido a los
incrementos de temperatura a que puede ser sometido el
gas natural.
Bajo estas condiciones. la viscosidad del gas tiende a
aumentar como resultado del incremento de la actividad
molecular. El estudio de las relaciones que existen entre el
peso molecular, la presión, volumen y temperatura (P-V-T), la
gravedad específica y la viscosidad se basan en correlaciones
empíricas.
Un fluido se define como una sustancia que se forma
continuamente bajo la acción de un esfuerzo de corte, por
tanto, en ausencia de este, no habrá deformación. En
términos generales se puede señalar que la viscosidad
expresa la facilidad que tiene un fluido para fluir cuando se
le aplica una fuerza externa. La viscosidad absoluta de un
fluido, es una medida de su resistencia al deslizamiento o a
sufrir deformaciones internas. La viscosidad de los gases es
mucho menor que la de un líquido, ya que las distancias
intermoleculares de un gas son mayores que las del líquido.
La viscosidad absoluta o dinámica: Este parámetro en el
Sistema Internacional (SI) tiene las unidades de Pascal por
segundo (Paxs). En este caso los factores de conversión
indican que puede ser también, Newton por segundo sobre
metro cuadrado (Nxs/m2), y también sería kilogramo sobre
metro por segundo (kg/sxm). En el sistema (CGS)
(centímetro, gramo, segundo), la unidad de la viscosidad es
el poise, y tiene las dimensiones de dinas por segundo sobre
centímetro cuadrado. El submúltiplo del poise es el
centipoise (cP), y es la unidad que más se utiliza para la
viscosidad.
La viscosidad del gas no se mide comúnmente en el
laboratorio porque se puede estimar precisamente a partir de
correlaciones empíricas. Como todas las propiedades
intensivas, la viscosidad de el gas natural está
completamente descrito por la siguiente función:
Factores que afectan la viscosidad:

a) A bajas presiones (P< 1000-1500 lpca), a medida que
aumenta la temperatura aumenta la viscosidad del gas
natural debido al incremento de la energía cinética de las
moléculas que producen gran número de choques
intermoleculares.
b) A elevadas presiones (P>1000-1500 lpca), a medida que
aumenta la temperatura disminuye la viscosidad del gas
natural debido a la expansión térmica de las moléculas. A
elevadas presiones las distancias intermoleculares de lo
gases son pequeñas y el gas natural tiende a tener un
comportamiento similar a los líquidos.
c) A medida que el gas natural es más pesado, sus
moléculas serán más grandes y por lo tanto su
viscosidad será mayor.
Método de Carr- Kabayashi y Burrows: Esta es una de las
correlaciones de mayor utilidad para la industria,
desarrollaron correlaciones gráficas para estimar la
Viscosidad del gas natural en función de la temperatura, la
presión y la gravedad específica del mismo. El procedimiento
para aplicar las correlaciones propuestas se resume en los
siguientes pasos:
- Paso 1: Calcular la presión pseudo-crítica, la temperatura
pseudo-crítica, y peso molecular aparente desde la gravedad
específica o la composición del gas natural.
Correcciones a estas propiedades pseudocríticas por la
presencia de gases no hidrocarburos (CO2, N2 y H2S) se
deben hacer si están presentes en una concentración
superior a 5 porcentaje molar.
- Paso 2: Obtener la viscosidad del gas natural en una
atmósfera y la temperatura de interés de la gráfica CKB. Esta
viscosidad, como se indica por μ1, debe corregirse por la
presencia de componentes no hidrocarburos que utilizan los
gráficos insertados de la figura principal. Las fracciones no
hidrocarbonadas tienden aumentar la viscosidad de la fase
gaseosa.
Donde:
- Paso 3: Calcular la presión y temperatura pseudo-
reducidas.
- Paso 4: A partir de la temperatura y presión pseudo-
reducidas, obtener la relación de viscosidad μg/μ1) de la
grafica de Carr. El término μg representa la viscosidad del
gas en el nivel requerido.
- Paso 5: La viscosidad del gas, μg a la presión y temperatura
de interés, se calcula multiplicando por la viscosidad a 1
atmósfera y la temperatura del sistema, por la relación de
viscosidad μ1

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INGENIERIA DEL

b) Gases Licuados: Es el gas en que a temperaturas

Según Lydersen la Tc para compuestos orgánicos puede

En general las propiedades críticas tienen una gran

Sin embargo Rackett propuso en 1970 la siguiente

GAS NATURAL: PSC= 756,8 – 131,0γG –3,6γG 2 TSC=169,2+349,5γG –74,0γG 2

CORRELACION DE IKOKU: PSC =709,604 – 58,718γG

donde: Kw=factor de caracterización de Watson

Whitson y Brule observaron que Kw está correlacionado con

ε K =  TC C + −x[0,3129Y (C + ) − 4,8156Y (C + ) 2 + 27,3751Y (C + ) 3 ]

 0,0566   2,2898 0,11857 

 3,648 0,47227   1,6977 

Las correlaciones de Matthews implican el peso molecular

677 + 15, 0γ g − 37,5

187 + 330γ g − 71,5γ

706 − 51, 7γ g − 11,1γ

168 325γ g HC − 12,5γ g2 HC

Esta correlación debe cumplir las siguientes consideraciones:

Como la ecuación es una función No-Lineal se recomienda su

Mejor rango de operación

Dado que Z = f(P), esta debe ser incluida en la derivada

sustituyendo en la ecuación se tiene:

y se define la compresibilidad pseudorreducida como:

los valores de A corresponden a la ecuación DAK

Aplicando a la ecuación de gas real se tiene:

Factores que afectan la viscosidad:

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