1.

Utilice la ecuación de presión de vapor disponible para tolueno en el Apéndice 4 para

responder lo siguiente:
a) Si la temperatura es de 300°F, determine a que presión hierve el tolueno puro.
b) A 300°F y 500 psia, determine si el tolueno puro existe como liquido o como vapor.
c) A 1 000 kPa y 500 K, determine si el tolueno puro existe como liquido o como vapor.

SOLUCION a)

DATOS

𝑇 = 300°𝐹 = 422,039 𝐾
Presión de vapor para el tolueno puro
3242,38
ln 𝑝𝑇 (𝑘𝑃𝑎) = 14,2515 −
𝑇(𝐾) − 47,1806
3242,38
14,2515−422,039−47,1806
𝑝𝑇 = 𝑒

𝑝𝑇 = 270,937 [𝑘𝑃𝑎]
SOLUCION b)

DATOS

𝑇 = 300°𝐹 = 422,039 𝐾
𝑃 = 500 𝑝𝑠𝑖𝑎 = 3447,38 𝑘𝑃𝑎
Presión de vapor para el tolueno puro
3242,38
ln 𝑝𝑇 (𝑘𝑃𝑎) = 14,2515 −
𝑇(𝐾) − 47,1806
3242,38
14,2515−422,039−47,1806
𝑝𝑇 = 𝑒

𝑝𝑇 = 270,937 [𝑘𝑃𝑎]
Tolueno como liquido o vapor

𝑃 > 𝑝𝑇 (𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜)

𝑃 < 𝑝𝑇 (𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟)

SOLUCION c)

DATOS

𝑇 = 500 𝐾

𝑃 = 1000 𝑘𝑃𝑎
Presión de vapor para el tolueno puro
3242,38
ln 𝑝𝑇 (𝑘𝑃𝑎) = 14,2515 −
𝑇(𝐾) − 47,1806
3242,38
14,2515−500−47,1806
𝑝𝑇 = 𝑒
 𝑝𝑇 = 1201,197 [𝑘𝑃𝑎]
Tolueno como liquido o vapor

𝑃 > 𝑝𝑇 (𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜)

𝑃 < 𝑝𝑇 (𝑇𝑜𝑙𝑢𝑒𝑛𝑜 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟)

2. Una mezcla de 60% de metanol y 40% de etanol (en base molar), se encuentra a 345 K.
Determine los rangos de presión en que la mezcla existirá como vapor, como liquido y
como un sistema de dos fases (vapor). Supóngase que la ley de Raoult es válida, usando
las ecuaciones de Antoine para calcular las presiones de vapor.
SOLUCIÓN

DATOS

𝑧𝑀 = 0,6
𝑧𝐸 = 0,4
𝑇 = 345 𝐾
Punto de burbuja de la mezcla a 345 K
𝑛

∑(𝑧𝑖 𝐾𝑖 ) − 1 = 0
𝑖=1

𝑧𝑀 ∙ 𝐾𝑀 + 𝑧𝐸 ∙ 𝐾𝐸 − 1 = 0
𝑝𝑀 𝑝𝐸
𝑧𝑀 ∙ + 𝑧𝐸 ∙ =1
𝑃𝑏 𝑃𝑏
𝑃𝑏 = 𝑧𝑀 ∙ 𝑝𝑀 + 𝑧𝐸 ∙ 𝑝𝐸 (1)
Presiones de vapor del metanol y etanol a 345 K
Metanol
3593,39
ln 𝑝𝑀 (𝑘𝑃𝑎) = 16,4948 −
𝑇(𝐾) − 35,2249
3593,39
16,4948−345−35,2249
𝑝𝑀 = 𝑒
𝑝𝑀 = 133,594 [𝑘𝑃𝑎]
Etanol
3423,53
ln 𝑝𝐸 (𝑘𝑃𝑎) = 16,1952 −
𝑇(𝐾) − 55,7152
3423,53
16,1952−
𝑝𝐸 = 𝑒 345−55,7152

𝑝𝐸 = 78,315[𝑘𝑃𝑎]
Reemplazamos los valores conocidos en la ecuación (1)
𝑃𝑏 = 𝑧𝑀 ∙ 𝑝𝑀 + 𝑧𝐸 ∙ 𝑝𝐸
𝑃𝑏 = 0,6 ∙ 133,594 + 0,4 ∙ 78,315
𝑃𝑏 = 111,482 [𝑘𝑃𝑎]
Punto de roció de la mezcla a 345 K
 𝑛
𝑧𝑖
∑( )−1 = 0
𝐾𝑖
𝑖=1
𝑧𝑀 𝑧𝐸
+ −1=0
𝐾𝑀 𝐾𝐸
𝑧𝑀 ∙ 𝑃𝑑 𝑧𝐸 ∙ 𝑃𝑑
+ =1
𝑝𝑀 𝑝𝐸
𝑝𝑀 ∙ 𝑝𝐸
𝑃𝑑 =
𝑧𝑀 ∙ 𝑝𝐸 + 𝑧𝐸 ∙ 𝑝𝑀
133,594 ∙ 78,315
𝑃𝑑 =
0,6 ∙ 133,594 + 0,4 ∙ 78,315
𝑃𝑑 = 104,180 [𝑘𝑃𝑎]
Rangos de presiones de vapor, líquido y vapor-líquido a 345 K
𝑃 > 𝑃𝑏 (𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎) 𝑃 > 111,482 [𝑘𝑃𝑎] (𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎)
𝑃 < 𝑃𝑑 (𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟) 𝑃 < 104,180 [𝑘𝑃𝑎] (𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟)
𝑃𝑏 > 𝑃 > 𝑃𝑑 (𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑣𝑎𝑝 − 𝑙𝑖𝑞) 111,482 > 𝑃 > 104,180 [𝑘𝑃𝑎] (𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎)
3. Una mezcla de etanol y agua fluye por un tubo a 86°C y 0,8 bar. Aparentemente la mezcla
arrastra un rocío de gotas de líquido, suspendidas en el flujo de vapor. Determine cuál
sería el rango probable de composición de la mezcla. Supóngase que puede aplicarse la
ley de Raoult, con las ecuaciones de presión de vapor listadas en el apéndice A.
SOLUCION

DATOS

𝑇𝑑 = 86°𝐶 = 359,15 𝐾
𝑃𝑑 = 0,8 𝑏𝑎𝑟 = 80 𝑘𝑃𝑎
Punto de rocío de la mezcla
𝑛
𝑧𝑖
∑( )−1 = 0
𝐾𝑖
𝑖=1
𝑧𝐸 𝑧𝐴
+ −1=0
𝐾𝐸 𝐾𝐴
𝑧𝐸 ∙ 𝑃𝑑 (1 − 𝑧𝐸 ) ∙ 𝑃𝑑
+ =1
𝑝𝐸 𝑝𝐴
𝑝𝐸 (𝑝𝐴 − 𝑃𝑑 )
𝑧𝐸 = (1)
𝑃𝑑 (𝑝𝐴 − 𝑝𝐸 )
Presiones de vapor del etanol y agua a 359,15 K
Agua
3985,44
ln 𝑝𝐴(𝑘𝑃𝑎) = 16,5362 −
𝑇(𝐾) − 38,9974
3985,44
16,5362−359,15−38,9974
𝑝𝐴 = 𝑒
𝑝𝐴 = 59,599 [𝑘𝑃𝑎]
Etanol
 3423,53
ln 𝑝𝐸 (𝑘𝑃𝑎) = 16,1952 −
𝑇(𝐾) − 55,7152
3423,53
16,1952−359,15−55,7152
𝑝𝐸 = 𝑒
𝑝𝐸 = 135,994[𝑘𝑃𝑎]
Reemplazamos los valores conocidos en la ecuación (1)
𝑝𝐸 (𝑝𝐴 − 𝑃𝑑 )
𝑧𝐸 =
𝑃𝑑 (𝑝𝐴 − 𝑝𝐸 )
135,994(59,599 − 80)
𝑧𝐸 =
80(59,599 − 135,994)
𝑧𝐸 = 0,454
𝑧𝐴 = 0,546
4. a) Por una tubería fluye una mezcla de agua y de la sustancia A, que contiene 25% mol de
agua. Si la mezcla está a 133,5° y 5 bar determine en qué fase se encuentra.
𝟐𝟎𝟎𝟎
𝐥𝐧 𝒑𝑨 (𝒃𝒂𝒓) = 𝟐𝟏, 𝟕𝟗 −
𝑻(°𝑪) − 𝟑𝟑, 𝟓
b) Supóngase que se añade una sustancia B a la mezcla de la parte (a). Determine cuál
sería el contenido mínimo de B necesario para que la mezcla fuera totalmente líquida.
𝟑𝟔𝟎𝟎
𝐥𝐧 𝒑𝑩 (𝒃𝒂𝒓) = 𝟑𝟏 −
𝑻(°𝑪) − 𝟏𝟑, 𝟓
SOLUCION a)

DATOS

𝑧𝑊 = 0,25
𝑧𝐴 = 0,75
𝑇 = 133,5°𝐶 = 406,65 𝐾
𝑃 = 5 𝑏𝑎𝑟 = 500 𝑘𝑃𝑎
Determinar el o los estados de agregación de la mezcla
𝑆1
𝑛
𝑧𝑖
𝑆1 = ∑ ( ) − 1
𝐾𝑖
𝑖=1
𝑧𝑊 𝑧𝐴
𝑆1 = + −1
𝐾𝑊 𝐾𝐴
𝑧𝑊 ∙ 𝑃 𝑧𝐴 ∙ 𝑃
𝑆1 = + −1 (1)
𝑝𝑊 𝑝𝐴
𝑆0
𝑛

𝑆0 = ∑(𝑧𝑖 ∙ 𝐾𝑖 ) − 1
𝑖=1

𝑆0 = 𝑧𝑊 ∙ 𝐾𝑊 + 𝑧𝐴 ∙ 𝐾𝐴 − 1
𝑝𝑊 𝑝𝐴
𝑆0 = 𝑧𝑊 ∙ + 𝑧𝐴 ∙ − 1 (2)
𝑃 𝑃
Presiones de vapor del agua y A a 406,65 K
Agua
 3985,44
ln 𝑝𝑊 (𝑘𝑃𝑎) = 16,5362 −
𝑇(𝐾) − 38,9974
3985,44
16,5362−406,65−38,9974
𝑝𝑊 = 𝑒
𝑝𝑊 = 297,664 [𝑘𝑃𝑎]
A
2000
ln 𝑝𝐴 (𝑏𝑎𝑟) = 21,79 −
𝑇(°𝐶) − 33,5
2000
21,79−133,5−33,5
𝑝𝐴 = 𝑒
𝑝𝐴 = 5,989 𝑏𝑎𝑟
𝑝𝐴 = 598,945 [𝑘𝑃𝑎]
Reemplazamos los valores conocidos en las ecuaciones (1) y (2)
𝑆1
𝑧𝑊 ∙ 𝑃 𝑧𝐴 ∙ 𝑃
𝑆1 = + −1
𝑝𝑊 𝑝𝐴
0,25 ∙ 500 0,75 ∙ 500
𝑆1 = + −1
297,664 598,945
𝑆1 = 0,05
𝑆0
𝑝𝑊 𝑝𝐴
𝑆0 = 𝑧𝑊 ∙ + 𝑧𝐴 ∙ − 1
𝑃 𝑃
297,664 598,945
𝑆0 = 0,25 ∙ + 0,75 ∙ −1
500 500
𝑆0 = 0,05
Mezcla como líquido, vapor y vap-liq
𝑆1 > 0 𝑦 𝑆0 > 0 𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑣𝑎𝑝 − 𝑙𝑖𝑞
𝑆1 < 0 𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝑆0 < 0 𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑎
SOLUCION b)

DATOS

𝑧𝑊1 = 0,25
𝑧𝐴1 = 0,75
𝑇 = 133,5°𝐶 = 406,65 𝐾
𝑃 = 5 𝑏𝑎𝑟 = 500 𝑘𝑃𝑎
Determinamos 𝑧𝑊2 y 𝑧𝐴2 en función de 𝑧𝑊1 y 𝑧𝐴1 respectivamente y 𝑧𝐵2
𝑧𝑊2
𝑛𝑊2 = 𝑛𝑊1
𝑛𝑊2 𝑛𝑊1
=
𝑛2 𝑛1 + 𝑛𝐵2
 𝑛𝑊1
𝑛𝑊2 𝑛
= 𝑛 1𝑛
𝑛2 1
+ 𝐵2
𝑛1 𝑛1
𝑧𝑊1
𝑧𝑊2 = 𝑛𝐵2
1+
𝑛2 − 𝑛𝐵2
𝑧𝑊1
𝑧𝑊2 = 𝑛𝐵2
𝑛
1 + 𝑛2 2𝑛𝐵2
−
𝑛2 𝑛2
𝑧𝑊1
𝑧𝑊2 = 𝑧𝐵2
1+
1 − 𝑧𝐵2
𝑧𝑊2 = 𝑧𝑊1 (1 − 𝑧𝐵2 )
𝑧𝐴2
𝑧𝐴2 = 𝑧𝐴1 (1 − 𝑧𝐵2 )
Punto de burbuja de la nueva mezcla
𝑛

∑(𝑧𝑖 𝐾𝑖 ) − 1 = 0
𝑖=1

𝑧𝑊2 ∙ 𝐾𝑊 + 𝑧𝐴2 ∙ 𝐾𝐴 + 𝑧𝐵2 ∙ 𝐾𝐴 − 1 = 0

𝑝𝑊 𝑝𝐴 𝑝𝐵
𝑧𝑊1 (1 − 𝑧𝐵2 ) ∙ + 𝑧𝐴1 (1 − 𝑧𝐵2 ) ∙ + 𝑧𝐵2 ∙ =1
𝑃 𝑃 𝑃
𝑃 − 𝑧𝑊1 ∙ 𝑝𝑊 − 𝑧𝐴1 ∙ 𝑝𝐴
𝑧𝐵2 = (3)
𝑝𝐵 − 𝑧𝑊1 ∙ 𝑝𝑊 − 𝑧𝐴1 ∙ 𝑝𝐴
Presión de vapor de B a 133,5°C
3600
ln 𝑝𝐵 (𝑏𝑎𝑟) = 31 −
𝑇(°𝐶) − 13,5
3600
31−133,5−13,5
𝑝𝐵 = 𝑒
𝑝𝐵 = 2,718 𝑏𝑎𝑟
𝑝𝐵 = 271,828 [𝑘𝑃𝑎]
Reemplazamos los valores conocidos en la ecuación (3)
𝑃 − 𝑧𝑊1 ∙ 𝑝𝑊 − 𝑧𝐴1 ∙ 𝑝𝐴
𝑧𝐵2 =
𝑝𝐵 − 𝑧𝑊1 ∙ 𝑝𝑊 − 𝑧𝐴1 ∙ 𝑝𝐴
500 − 0,25 ∙ 297,664 − 0,75 ∙ 598,945
𝑧𝐵2 =
271,828 − 0,25 ∙ 297,664 − 0,75 ∙ 598,945
𝑧𝐵2 = 0,094
5. Dada la ecuación de estado
𝟏𝟎, 𝟕𝟑𝑻 𝟒, 𝟑𝟑𝟕 × 𝟏𝟎𝟓
𝑷= − 𝟏/𝟐
̃ − 𝟎, 𝟒𝟏𝟐𝟓 𝑽
𝑽 ̃ 𝑻 (𝑽 ̃ + 𝟎, 𝟒𝟏𝟐𝟓)
Y la ecuación de presión de vapor
𝟒𝟐𝟓𝟑, 𝟖𝟑
𝐥𝐧 𝒑 = 𝟏𝟑, 𝟓𝟔𝟑𝟑 −
𝑻 − 𝟒𝟏, 𝟎𝟒𝟕
Para el amoniaco, en donde 𝒑 es la presión (psia), 𝑽̃ es el volumen molar (pie3/lbmol) y T
es la temperatura (°R), responda las preguntas siguientes:
a) A 50°C y 50 psia, ¿el amoniaco existe como liquido o como vapor?
b) A 100°F y 300 psia, ¿el amoniaco existe como liquido o como vapor?
c) Para las condiciones (a) o (b), en las que el amoniaco existe como vapor, calcule el
volumen molar 𝑽 ̃ (use como estimado inicial 𝑽 ̃ = 𝟏𝟎, 𝟕𝟑 𝑻/𝑷).
d) Si el volumen molar del gas de amoniaco en el punto de ebullición es de 250
pie3/lbmol, calcule la temperatura y presión en dicho punto.

SOLUCION a)

DATOS

𝑇 = 50°𝐶 = 581,67°𝑅
𝑃 = 50 𝑝𝑠𝑖𝑎
Presión de vapor del amoniaco a 581,67°R
4253,83
ln 𝑝𝐴 (𝑝𝑠𝑖𝑎) = 13,5633 −
𝑇 − 41,047
4253,83
13,5633−581,67−41,047
𝑝𝐴 = 𝑒
𝑝𝐴 = 297,352 [𝑝𝑠𝑖]

Amoniaco como liquido o vapor

𝑃 > 𝑝𝐴 (𝐴𝑚𝑜𝑛𝑖𝑎𝑐𝑜 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜)

𝑃 < 𝑝𝐴 (𝐴𝑚𝑜𝑛𝑖𝑎𝑐𝑜 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟)

SOLUCION b)

DATOS

𝑇 = 100°𝐹 = 559,67°𝑅
𝑃 = 300 𝑝𝑠𝑖𝑎
Presión de vapor del amoniaco a 559,67°R
4253,83
ln 𝑝𝐴 (𝑝𝑠𝑖𝑎) = 13,5633 −
𝑇 − 41,047
4253,83
13,5633−
𝑝𝐴 = 𝑒 559,67−41,047

𝑝𝐴 = 212,967 [𝑝𝑠𝑖]

Amoniaco como liquido o vapor

𝑃 > 𝑝𝐴 (𝐴𝑚𝑜𝑛𝑖𝑎𝑐𝑜 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜)

𝑃 < 𝑝𝐴 (𝐴𝑚𝑜𝑛𝑖𝑎𝑐𝑜 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟)

SOLUCION c)

DATOS

𝑇 = 50°𝐶 = 581,67°𝑅
𝑃 = 50 𝑝𝑠𝑖𝑎
Volumen de estimación inicial
 𝑇
𝑉̃ = 10,73
𝑃
581,67
𝑉̃ = 10,73
50
𝑝𝑖𝑒 3
𝑉̃ = 124,8 [ ]
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
Ecuación de estado
10,73𝑇 4,337 × 105
𝑃= −
𝑉̃ − 0,4125 𝑉̃𝑇 1/2 (𝑉̃ + 0,4125)
3 1
𝑉̃ 3 (𝑇1/2 𝑃) − 𝑉̃ 2 (10,73𝑇 2 + 0,4125𝑇 2 𝑃 − 0,4125𝑃) − 𝑉̃ (0,41252 𝑃 − 4,337 × 105 ) − 178901,25 = 0

𝑉̃ 3 1205,89 − 𝑉̃ 2 151003,91 + 𝑉̃433691,49 − 178901,25 = 0

Resolviendo la ecuación cubica con calculadora
𝑝𝑖𝑒 3
̃
𝑉1 = 122,3 [ ]
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
𝑝𝑖𝑒 3
𝑉̃2 = 2,4 [ ]
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
𝑝𝑖𝑒 3
𝑉̃3 = 0,5 [ ]
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
SOLUCION d)

DATOS

𝑝𝑖𝑒 3
𝑉̃ = 250 [ ]
𝑙𝑏𝑚𝑜𝑙
Ecuación de estado
10,73𝑇 4,337 × 105
𝑃= −
𝑉̃ − 0,4125 𝑉̃𝑇 1/2 (𝑉̃ + 0,4125)
10,73𝑇 4,337 × 105
𝑃= −
250 − 0,4125 250𝑇 1/2 (250 + 0,4125)
𝑃 = 𝑇 ∙ 0,043 − 𝑇 −1/2 ∙ 6,92777
Reemplazamos la presión de vapor en P de la ecuación de estado
4253,83
13,5633−𝑇−41,047
𝑒 = 𝑇 ∙ 0,043 − 𝑇 −1/2 6,92777
Utilizamos el método de Newton para hallar T
𝑓(𝑇)
𝑇1 = 𝑇 +
𝑓′(𝑇)
𝑓(𝑇)
1 4253,83
13,5633−𝑇−41,047
𝑓(𝑇) = 𝑇 ∙ 0,043 − 𝑇 −2 6,92777 − 𝑒
𝑓′(𝑇)
3 4253,83 4253,83
13,5633−𝑇−41,047
𝑓 ′(𝑇) = 0,043 + 𝑇 −2 3,46388 + 𝑒 [ ]
(𝑇 − 41,047)2
 Reemplazamos 𝑓(𝑇) y 𝑓′(𝑇) en la ecuación de Newton

𝑓(𝑇)
𝑇1 = 𝑇 +
𝑓′(𝑇)
1 4253,83
13,5633−𝑇−41,047
𝑇 ∙ 0,043 − 𝑇 −2 6,92777 − 𝑒
𝑇1 = 𝑇 − 3 4253,83
13,5633−𝑇−41,047 4253,83
0,043 + 𝑇 −2 3,46388 + 𝑒 [ ]
(𝑇 − 41,047)2
Suponemos T = 440°R
𝑇1 = 440 + 0,76
𝑇1 = 440,76°𝑅
𝑇 ≠ 𝑇1
Suponemos T = 440,76°R
𝑇1 = 440,76 + 0,11
𝑇1 = 440,87°𝑅
𝑇 ≠ 𝑇1
Suponemos T = 440,87°R
𝑇1 = 440,87 + 0,02
𝑇1 = 440,89°𝑅
𝑇 ≠ 𝑇1
Suponemos T = 440,89°R
𝑇1 = 440,89 + 0,005
𝑇1 = 440,90°𝑅
𝑇 ≠ 𝑇1
Suponemos T = 440,90°R
𝑇1 = 440,90 − 0,004
𝑇1 = 440,90°𝑅
𝑇 = 𝑇1
𝑇 = 440,90 [°𝑅]
Utilizamos la ecuación de estado modificada
𝑃 = 𝑇 ∙ 0,043 − 𝑇 −1/2 ∙ 6,92777
𝑃 = 440,90 ∙ 0,043 − 440,90−1/2 ∙ 6,92777
𝑃 = 18,625 [𝑝𝑠𝑖]
6. Una corriente que contiene 60% de 1-penteno y 40% de 1-hepteno se encuentra a 2 bar.
Suponiendo que pueden usarse coeficientes K de la ley de Raoult, calculados mediante las
ecuaciones de Antoine del apéndice 4, calcule (a) la temperatura de punto de rocío, (b) la
temperatura de burbuja y (c) la fracción vaporizada a 90°C.
SOLUCION a)
 DATOS

𝑧𝑃 = 0,6
𝑧𝐻 = 0,4

𝑃 = 2 𝑏𝑎𝑟 = 200 𝑘𝑃𝑎

Punto de rocío a 200 kPa
𝑛
𝑧𝑖
∑( )−1 = 0
𝐾𝑖
𝑖=1
𝑧𝑃 ∙ 𝑃 𝑧𝐻 ∙ 𝑃
+ −1 =0 (1)
𝑝𝑃 𝑝𝐻
Presión de vapor del 1-penteno y 1-hepteno
1-penteno
2409,11
ln 𝑝𝑃 (𝑘𝑃𝑎) = 13,7564 −
𝑇(𝐾) − 39,4834
2409,11
13,7564−𝑇−39,4834
𝑝𝑃 = 𝑒
1-hepteno
2895,90
ln 𝑝𝐻 (𝑘𝑃𝑎) = 13,8747 −
𝑇(𝐾) − 53,9388
2895,90
13,8747−𝑇−53,9388
𝑝𝐻 = 𝑒
Reemplazamos 𝑝𝑃 , 𝑝𝐻 y los valores conocidos en la ecuación (1)
𝑧𝑃 ∙ 𝑃 𝑧𝐻 ∙ 𝑃
+ −1=0
𝑝𝑃 𝑝𝐻
0,6 ∙ 200 0,4 ∙ 200
2409,11 + 2895,90 −1 =0
13,7564−𝑇−39,4834 13,8747−
𝑒 𝑒 𝑇−53,9388
2409,11 2895,90
−13,7564+𝑇−39,4834 −13,8747+𝑇−53,9388
120 ∙ 𝑒 + 80 ∙ 𝑒 −1=0
Utilizamos el método de Newton para hallar T
𝑓(𝑇)
𝑇1 = 𝑇 −
𝑓′(𝑇)
𝑓(𝑇)
2409,11 2895,90
−13,7564+𝑇−39,4834 −13,8747+𝑇−53,9388
𝑓(𝑇) = 120 ∙ 𝑒 + 80 ∙ 𝑒 −1
𝑓′(𝑇)
120 ∙ 2409,11 −13,7564+
2409,11 80 ∙ 2895,90 −13,8747+
2895,90
𝑓 ′(𝑇) = − 2
∙𝑒 𝑇−39,4834 −
2
∙𝑒 𝑇−53,9388
(𝑇 − 39,4834) (𝑇 − 53,9388)

Reemplazamos 𝑓(𝑇) y 𝑓′(𝑇) en la ecuación de Newton

 𝑓(𝑇)
𝑇1 = 𝑇 −
𝑓′(𝑇)
2409,11 2895,90
−13,7564+𝑇−39,4834 −13,8747+𝑇−53,9388
120 ∙ 𝑒 + 80 ∙ 𝑒 −1
𝑇1 = 𝑇 − 2409,11 2895,90
−13,7564+ −13,8747+
120 ∙ 2409,11 𝑇−39,4834 80 ∙ 2895,90 𝑇−53,9388
∙𝑒 + ∙ 𝑒
(𝑇 − 39,4834)2 (𝑇 − 53,9388) 2

Suponemos T = 366 K
−0,0121323
𝑇1 = 366 −
0,028643
𝑇1 = 366,42 𝐾
𝑇 ≠ 𝑇1
Suponemos T = 366,42 K
−0,000190
𝑇1 = 366,42 −
0,0282262
𝑇1 = 366,42 𝐾
𝑇 = 𝑇1
𝑇𝑑 = 366,42 𝐾
SOLUCION b)

DATOS

𝑧𝑃 = 0,6

𝑧𝐻 = 0,4

𝑃 = 2 𝑏𝑎𝑟 = 200 𝑘𝑃𝑎

Punto de burbuja a 200 kPa
𝑛

∑(𝑧𝑖 ∙ 𝐾𝑖 ) − 1 = 0
𝑖=1

𝑧𝑃 ∙ 𝐾𝑃 + 𝑧𝐻 ∙ 𝐾𝐻 − 1 = 0
𝑧𝑃 ∙ 𝑝𝑃 𝑧𝐻 ∙ 𝑝𝐻
+ − 1 = 0 (2)
𝑃 𝑃
Reemplazamos 𝑝𝑃 , 𝑝𝐻 y los valores conocidos en la ecuación (2)
𝑧𝑃 ∙ 𝑝𝑃 𝑧𝐻 ∙ 𝑝𝐻
+ −1 = 0
𝑃 𝑃
2409,11 2895,90
13,7564−𝑇−39,4834 13,8747−𝑇−53,9388
0,6 ∙ 𝑒 0,4 ∙ 𝑒
+ −1=0
200 200
2409,11 2895,90
13,7564−𝑇−39,4834 13,8747−𝑇−53,9388
0,003 ∙ 𝑒 + 0,002 ∙ 𝑒 −1 =0
Utilizamos el método de Newton para hallar T
𝑓(𝑇)
𝑇1 = 𝑇 −
𝑓′(𝑇)
 𝑓(𝑇)
2409,11 2895,90
13,7564−𝑇−39,4834 13,8747−𝑇−53,9388
𝑓(𝑇) = 0,003 ∙ 𝑒 + 0,002 ∙ 𝑒 −1

𝑓′(𝑇)
0,003 ∙ 2409,11 13,7564− 2409,11 0,002 ∙ 2895,90 13,8747− 2895,90
𝑓 ′(𝑇) = ∙ 𝑒 𝑇−39,4834 + ∙𝑒 𝑇−53,9388
(𝑇 − 39,4834)2 (𝑇 − 53,9388)2

Reemplazamos 𝑓(𝑇) y 𝑓′(𝑇) en la ecuación de Newton

𝑓(𝑇)
𝑇1 = 𝑇 −
𝑓′(𝑇)
2409,11 2895,90
13,7564−𝑇−39,4834 13,8747−𝑇−53,9388
0,003 ∙ 𝑒 + 0,002 ∙ 𝑒 −1
𝑇1 = 𝑇 − 2409,11 2895,90
0,003 ∙ 2409,11 13,7564−
𝑇−39,4834 0,002 ∙ 2895,90 13,8747−𝑇−53,9388
∙𝑒 + ∙𝑒
(𝑇 − 39,4834)2 (𝑇 − 53,9388)2
Suponemos T = 340 K
0,01819827965
𝑇1 = 340 −
0,02790334826
𝑇1 = 339,35 𝐾
𝑇 ≠ 𝑇1
Suponemos T = 339,35 K
0,0001840899091
𝑇1 = 339,35 −
0,02752548123
𝑇1 = 339,34 𝐾
𝑇 ≠ 𝑇1
Suponemos T = 339,34 K
−0,00009113596546
𝑇1 = 339,34 −
0,02751969381
𝑇1 = 339,34 𝐾
𝑇 ≠ 𝑇1
𝑇𝑏 = 339,34 𝐾
SOLUCION c)

DATOS

𝑧𝑃 = 0,6

𝑧𝐻 = 0,4
𝑇 = 90°𝐶 = 363,15 𝐾

𝑃 = 2 𝑏𝑎𝑟 = 200 𝑘𝑃𝑎

Calidad del vapor de la mezcla
 𝑛
𝑧𝑖 (𝐾𝑖 − 1)
∑ =0
𝑉
𝑖=1 1 + 𝐹 (𝐾𝑖 − 1)

𝑧𝑃 (𝐾𝑃 − 1) 𝑧𝐻 (𝐾𝐻 − 1)
+ =0
𝑉 𝑉
1 + (𝐾𝑃 − 1) 1 + (𝐾𝐻 − 1)
𝐹 𝐹
𝑉 𝑧𝐻 𝑧𝑃
= +
𝐹 (1 − 𝐾𝑃 ) (1 − 𝐾𝐻 )
𝑉 𝑧𝐻 𝑧𝑃
= + (3)
𝐹 (1 − 𝑃 ) (1 − 𝑝𝐻 )
𝑝
𝑃 𝑃
Presión de vapor del 1-penteno y 1-hepteno a 363,15 K
1-penteno
2409,11
ln 𝑝𝑃 (𝑘𝑃𝑎) = 13,7564 −
𝑇(𝐾) − 39,4834
2409,11
13,7564−363,15−39,4834
𝑝𝑃 = 𝑒
𝑝𝑃 = 551,817 𝑘𝑃𝑎
1-hepteno
2895,90
ln 𝑝𝐻 (𝑘𝑃𝑎) = 13,8747 −
𝑇(𝐾) − 53,9388
2895,90
13,8747−363,15−53,9388
𝑝𝐻 = 𝑒
𝑝𝐻 = 90,854 𝑘𝑃𝑎
Reemplazamos 𝑝𝑃 , 𝑝𝐻 y los valores conocidos en la ecuación (3)
𝑉 𝑧𝐻 𝑧𝑃
= +
𝐹 (1 − 𝑃 ) (1 − 𝑝𝐻 )
𝑝
𝑃 𝑃
𝑉 0,4 0,6
= +
𝐹 (1 − 551,817) (1 − 90,854)
200 200
𝑉
= 0,872
𝐹
7. La corriente del problema 6 se somete a flash isotérmico a 90°C, y el líquido resultante
nuevamente se somete a flash isotérmico a 80°C y 1 bar. Calcule la composición del
líquido final obtenido y la fracción del hepteno original que aparecerá en dicha corriente
liquida.
SOLUCION

DATOS

𝑧𝑃1 = 0,6

𝑧𝐻1 = 0,4

𝑝𝑃1 = 551,817 𝑘𝑃𝑎

𝑝𝐻1 = 90,854 𝑘𝑃𝑎
 𝑇1 = 90°𝐶 = 363,15 𝐾

𝑃1 = 2 𝑏𝑎𝑟 = 200 𝑘𝑃𝑎

𝑇2 = 80°𝐶 = 353,15 𝐾

𝑃2 = 1 𝑏𝑎𝑟 = 100 𝑘𝑃𝑎

Según el ejercicio 6 el separador 1 extrae la fracción de vapor siguiente
𝑉1
= 0,872
𝐹1
Corriente líquida obtenida del separador 1
𝐿1 𝑉1
=1−
𝐹1 𝐹1
𝐿1
= 1 − 0,872
𝐹1
𝐿1 = 0,128 ∙ 𝐹1
Alimentación al separador 2
𝐹2 = 𝐿1
𝐹2 = 0,128 ∙ 𝐹1
Composición de la fracción liquida del separador 1
1-penteno
𝑧𝑃1
𝑥𝑃1 =
𝑉 𝑝
1 + 1 ( 𝑃1 − 1)
𝐹1 𝑃1
0,6
𝑥𝑃1 =
551,817
1 + 0,872 ( − 1)
200
𝑥𝑃1 = 0,2368
1-hepteno
𝑥𝐻1 = 0,7632

Composición de la alimentación al separador 2

1-penteno
𝑧𝑃2 = 𝑥𝑃1
𝑧𝑃2 = 0,2368
1-hepteno
𝑧𝐻2 = 𝑥𝐻1
𝑧𝐻2 = 0,7632
Calidad del vapor en el separador 2
 𝑛
𝑧𝑖 (𝐾𝑖 − 1)
∑ =0
𝑉
𝑖=1 1 + 𝐹 (𝐾𝑖 − 1)

𝑧𝑃2 (𝐾𝑃2 − 1) 𝑧𝐻2 (𝐾𝐻2 − 1)

+ =0
𝑉 𝑉
1 + 2 (𝐾𝑃2 − 1) 1 + 2 (𝐾𝐻2 − 1)
𝐹2 𝐹2
𝑉2 𝑧𝐻2 𝑧𝑃2
= +
𝐹2 (1 − 𝐾𝑃2 ) (1 − 𝐾𝐻2 )
𝑉2 𝑧𝐻2 𝑧𝑃2
= 𝑝 + 𝑝 (1)
𝐹2 (1 − 𝑃2
) (1 − 𝐻2 )
𝑃2 𝑃2
Presión de vapor del 1-penteno y 1-hepteno a 353,15 K
1-penteno
2409,11
ln 𝑝𝑃2 (𝑘𝑃𝑎) = 13,7564 −
𝑇(𝐾) − 39,4834
2409,11
13,7564−353,15−39,4834
𝑝𝑃2 = 𝑒
𝑝𝑃2 = 435,250 𝑘𝑃𝑎
1-hepteno
2895,90
ln 𝑝𝐻2 (𝑘𝑃𝑎) = 13,8747 −
𝑇(𝐾) − 53,9388
2895,90
13,8747−353,15−53,9388
𝑝𝐻2 = 𝑒
𝑝𝐻2 = 66,437 𝑘𝑃𝑎
Reemplazamos 𝑝𝑃 , 𝑝𝐻 y los valores conocidos en la ecuación (1)
𝑉2 𝑧𝐻2 𝑧𝑃2
= +
𝐹2 (1 − 𝑃2 ) (1 − 𝑝𝐻2 )
𝑝
𝑃2 𝑃2
𝑉2 0,7632 0,2368
= +
𝐹2 (1 − 435,250) (1 − 66,437)
100 100
𝑉2
= 0,478
𝐹2
Corriente líquida obtenida del separador 2
𝐿2 𝑉2
=1−
𝐹2 𝐹2
𝐿2
= 1 − 0,478
𝐹2
𝐿2 = 0,522 ∙ 𝐹2
Composición de la fracción liquida del separador 1
1-penteno
 𝑧𝑃2
𝑥𝑃2 =
𝑉2 𝑝𝑃2
1+ ( − 1)
𝐹2 𝑃2
0,2368
𝑥𝑃2 =
551,817
1 + 0,478 ( − 1)
100
𝑥𝑃2 = 0,0749
1-hepteno
𝑥𝐻2 = 0,9251
Fracción del hepteno recuperado como liquido
𝐿2 = 0,522 ∙ 𝐹2
𝐿2 = 0,522(0,128 ∙ 𝐹1 )
𝐿𝐻2 𝐹𝐻1
= 0,066816 ∙
𝑥𝐻2 𝑧𝐻1
𝐿𝐻2 𝑥𝐻2
= 0,066816 ∙
𝐹𝐻1 𝑧𝐻1
𝐿𝐻2 0,9251
= 0,066816 ∙
𝐹𝐻1 0,4
𝐿𝐻2
= 0,01545
𝐹𝐻1
8. Una mezcla equimolar de tolueno, p-xileno y etilbenceno se encuentra a 1 atm.
Suponiendo que pueden calcularse los coeficientes k mediante la ley de Raoult y la
ecuación de Antoine del apéndice 4, calcule (a) la temperatura de punto de rocío, (b) la
temperatura de burbuja, y (c) la fracción vaporizada y la composición del vapor a 400 K.
SOLUCION a)

DATOS

𝑧𝑇 = 1/3

𝑧𝑋 = 1/3
𝑧𝐸 = 1/3

𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚 = 101,325 𝑘𝑃𝑎

Punto de rocío a 101,325 kPa
𝑛
𝑧𝑖
∑( )−1 = 0
𝐾𝑖
𝑖=1
𝑧𝑇 𝑧𝑋 𝑧𝐸
+ + −1 =0
𝐾𝑇 𝐾𝑋 𝐾𝐸
𝑧𝑇 ∙ 𝑃 𝑧𝑋 ∙ 𝑃 𝑧𝐸 ∙ 𝑃
+ + −1 =0 (1)
𝑝𝑇 𝑝𝑋 𝑝𝐸
Presión de vapor del tolueno, p-xileno y etilbenceno
tolueno
 3242,38
ln 𝑝𝑇 (𝑘𝑃𝑎) = 14,2515 −
𝑇(𝐾) − 47,1806
3242,38
14,2515−𝑇−47,1806
𝑝𝑇 = 𝑒
p-xileno
3351,69
ln 𝑝𝑋 (𝑘𝑃𝑎) = 14,0891 −
𝑇(𝐾) − 57,6
3351,69
14,0891− 𝑇−57,6
𝑝𝑋 = 𝑒
Etilbenceno
3257,17
ln 𝑝𝐸 (𝑘𝑃𝑎) = 13,9698 −
𝑇(𝐾) − 61,0096
3257,17
13,9698−
𝑝𝐸 = 𝑒 𝑇−61,0096

Reemplazamos 𝑝𝑇 , 𝑝𝑋 , 𝑝𝐸 y los valores conocidos en la ecuación (1)

𝑧𝑇 ∙ 𝑃 𝑧𝑋 ∙ 𝑃 𝑧𝐸 ∙ 𝑃
+ + −1 =0
𝑝𝑇 𝑝𝑋 𝑝𝐸
1/3 ∙ 101,325 1/3 ∙ 101,325 1/3 ∙ 101,325
3242,38 + 3351,69
+ 3257,17
−1=0
14,2515−𝑇−47,1806 14,0891− 𝑇−57,6 13,9698−−61,0096
𝑒 𝑒 𝑒
3242,38 3351,69 3257,17
−14,2515+𝑇−47,1806 −14,0891+ 𝑇−57,6 −13,9698+𝑇−61,0096
33,775 (𝑒 +𝑒 +𝑒 ) −1 =0

Utilizamos el método de Newton para hallar T

𝑓(𝑇)
𝑇1 = 𝑇 −
𝑓 ′(𝑇)
𝑓(𝑇)
3242,38 3351,69 3257,17
−14,2515+𝑇−47,1806 −14,0891+ 𝑇−57,6 −13,9698+𝑇−61,0096
𝑓(𝑇) = 33,775 (𝑒 +𝑒 +𝑒 ) −1

𝑓′(𝑇)
3242,38 3351,69
−14,2515+
𝑇−47,1806 −14,0891+ 𝑇−57,6
3242,38 ∙ 𝑒 3351,69 ∙ 𝑒
𝑓 ′(𝑇) = −33,775 ( 2 +
(𝑇 − 47,1806) (𝑇 − 57,6)2

3257,17
−13,9698+
3257,17 ∙ 𝑒 𝑇−61,0096
+ )
(𝑇 − 61,0096)2

Reemplazamos 𝑓(𝑇) y 𝑓′(𝑇) en la ecuación de Newton

𝑓(𝑇)
𝑇1 = 𝑇 −
𝑓′(𝑇)
Suponemos T = 405 K
 −0,0390403
𝑇1 = 405 −
−0,026135
𝑇1 = 403,51 𝐾
𝑇 ≠ 𝑇1
Suponemos T = 403,51 K
0,00087595254
𝑇1 = 403,51 −
−0,02745653
𝑇1 = 403,54 𝐾
𝑇 ≠ 𝑇1
Suponemos T = 403,54 K
0,000052667
𝑇1 = 403,54 −
−0,0267957
𝑇1 = 403,54 𝐾
𝑇 = 𝑇1
𝑇𝑑 = 403,54 𝐾
SOLUCION b)

DATOS

𝑧𝑇 = 1/3

𝑧𝑋 = 1/3
𝑧𝐸 = 1/3

𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚 = 101,325 𝑘𝑃𝑎

Punto de burbuja a 101,325 kPa
𝑛

∑(𝑧𝑖 ∙ 𝐾𝑖 ) − 1 = 0
𝑖=1

𝑧𝑇 ∙ 𝐾𝑇 + 𝑧𝑋 ∙ 𝐾𝑋 + 𝑧𝐸 ∙ 𝐾𝐸 − 1 = 0
𝑧𝑇 ∙ 𝑝𝑇 𝑧𝑋 ∙ 𝑝𝑋 𝑧𝐸 ∙ 𝑝𝐸
+ + − 1 = 0 (2)
𝑃 𝑃 𝑃
Reemplazamos 𝑝𝑃 , 𝑝𝐻 y los valores conocidos en la ecuación (2)
𝑧𝑇 ∙ 𝑝𝑇 𝑧𝑋 ∙ 𝑝𝑋 𝑧𝐸 ∙ 𝑝𝐸
+ + −1=0
𝑃 𝑃 𝑃
3242,38 3351,69 3257,17
14,2515−𝑇−47,1806 14,0891− 13,9698−
1/3 ∙ 𝑒 1/3 ∙ 𝑒 𝑇−57,6 1/3 ∙ 𝑒 𝑇−61,0096
+ + −1 = 0
101,325 101,325 101,325
40 3242,38 3351,69 3257,17
14,2515−𝑇−47,1806 14,0891− 𝑇−57,6 13,9698−𝑇−61,0096
(𝑒 +𝑒 +𝑒 )−1 =0
12159
Utilizamos el método de Newton para hallar T
𝑓(𝑇)
𝑇1 = 𝑇 −
𝑓′(𝑇)
 𝑓(𝑇)
40 3242,38 3351,69 3257,17
14,2515−𝑇−47,1806 14,0891− 𝑇−57,6 13,9698−𝑇−61,0096
𝑓(𝑇) = (𝑒 +𝑒 +𝑒 )−1
12159

𝑓′(𝑇)
3242,38 3351,69
14,2515− 14,0891−
40 3242,38 ∙ 𝑒 𝑇−47,1806 3351,69 ∙ 𝑒 𝑇−57,6
𝑓 ′(𝑇) = ( +
12159 (𝑇 − 47,1806)2 (𝑇 − 57,6)2

3257,17
13,9698−
3257,17 ∙ 𝑒 𝑇−61,0096
+ )
(𝑇 − 61,0096)2

Reemplazamos 𝑓(𝑇) y 𝑓′(𝑇) en la ecuación de Newton

𝑓(𝑇)
𝑇1 = 𝑇 −
𝑓′(𝑇)
Suponemos T = 399 K
−0,0078948235
𝑇1 = 399 −
0,02717268839
𝑇1 = 399,29𝐾
𝑇 ≠ 𝑇1
Suponemos T = 399,29 K
0,000010035
𝑇1 = 399,29 −
0,0273437
𝑇1 = 399,29𝐾
𝑇 ≠ 𝑇1
𝑇𝑏 = 399,29 𝐾
SOLUCION c)

DATOS

𝑧𝑇 = 1/3

𝑧𝑋 = 1/3

𝑧𝐸 = 1/3
𝑃 = 1 𝑎𝑡𝑚 = 101,325 𝑘𝑃𝑎

𝑇 = 400 𝐾
Calidad del vapor de la mezcla
𝑛
𝑧𝑖 (𝐾𝑖 − 1)
∑ =0
𝑉
𝑖=1 1 + 𝐹 (𝐾𝑖 − 1)
 𝑧𝑇 (𝐾𝑇 − 1) 𝑧𝑋 (𝐾𝑋 − 1) 𝑧𝐸 (𝐾𝐸 − 1)
+ + =0
𝑉 𝑉 𝑉
1 + (𝐾𝑇 − 1) 1 + (𝐾𝑋 − 1) 1 + (𝐾𝐸 − 1)
𝐹 𝐹 𝐹
𝑝 𝑝 𝑝
𝑧𝑇 ( 𝑇 − 1) 𝑧𝑋 ( 𝑋 − 1) 𝑧𝐸 ( 𝐸 − 1)
𝑃 + 𝑃 + 𝑃 = 0 (3)
𝑉 𝑝𝑇 𝑉 𝑝𝑋 𝑉 𝑝𝐸
1 + ( − 1) 1 + ( − 1) 1 + ( − 1)
𝐹 𝑃 𝐹 𝑃 𝐹 𝑃
Presión de vapor del tolueno, p-xileno y etilbenceno a 400 K
tolueno
3242,38
ln 𝑝𝑇 (𝑘𝑃𝑎) = 14,2515 −
𝑇(𝐾) − 47,1806
3242,38
14,2515−400−47,1806
𝑝𝑇 = 𝑒
𝑝𝑇 = 156,841
p-xileno
3351,69
ln 𝑝𝑋 (𝑘𝑃𝑎) = 14,0891 −
𝑇(𝐾) − 57,6
3351,69
14,0891−400−57,6
𝑝𝑋 = 𝑒
𝑝𝑋 = 73,721
Etilbenceno
3257,17
ln 𝑝𝐸 (𝑘𝑃𝑎) = 13,9698 −
𝑇(𝐾) − 61,0096
3257,17
13,9698−400−61,0096
𝑝𝐸 = 𝑒
𝑝𝐸 = 78,363
Reemplazamos 𝑝𝑇 , 𝑝𝑋 , 𝑝𝐸 y los valores conocidos en la ecuación (3)
𝑝𝑇 𝑝 𝑝
𝑧𝑇 ( − 1) 𝑧𝑋 ( 𝑋 − 1) 𝑧𝐸 ( 𝐸 − 1)
𝑃 + 𝑃 + 𝑃 =0
𝑉 𝑝𝑇 𝑉 𝑝𝑋 𝑉 𝑝𝐸
1 + ( − 1) 1 + ( − 1) 1 + ( − 1)
𝐹 𝑃 𝐹 𝑃 𝐹 𝑃
156,841 73,721 78,363
1/3 ( − 1) 1/3 ( − 1) 1/3 ( − 1)
101,325 101,325 101,325
+ + =0
𝑉 156,841 𝑉 73,721 𝑉 78,363
1+ ( − 1) 1 + 𝐹 (101,325 − 1) 1 + 𝐹 (101,325 − 1)
𝐹 101,325
0,1826334403 0,09081009951 0,07553910683
− − =0
𝑉 𝑉 𝑉
1 + 0,5479003208 1 − 0,2724302985 1 − 0,2266173205
𝐹 𝐹 𝐹

Utilizamos el método de Newton para hallar V/F

𝑉
𝑉 𝑉 𝑓( )
( ) =( )− 𝐹
𝐹 1 𝐹 𝑉
𝑓′ ( )
𝐹
𝑉
𝑓( )
𝐹
 𝑉 0,1826334403 0,09081009951 0,07553910683
𝑓( ) = − −
𝐹 𝑉 𝑉 𝑉
1 + 0,5479003208 1 − 0,2724302985 1 − 0,2266173205
𝐹 𝐹 𝐹

𝑉
𝑓′ ( )
𝐹

𝑉 0,1000649205 0,02473942252 0,01711846998

𝑓′ ( ) = − 2 + 2 + 2
𝐹 𝑉 𝑉 𝑉
[(1 + 𝐹 0,5479003208) (1 −
𝐹 0,2724302985) (1 −
𝐹 0,2266173205) ]

𝑉 𝑉
Reemplazamos 𝑓 ( ) y 𝑓′ ( ) en la ecuación de Newton
𝐹 𝐹

𝑉
𝑉 𝑉 𝑓( )
( ) =( )− 𝐹
𝐹 1 𝐹 𝑉
𝑓′ ( )
𝐹
𝑉
Suponemos =0,110
𝐹
𝑉 0,001166194202
( ) = 0,110 −
𝐹 1 −0,1333087548
𝑉
( ) = 0,119
𝐹 1
𝑉 𝑉
( )≠( )
𝐹 𝐹 1
𝑉
Suponemos =0,119
𝐹

𝑉 0,000030815
( ) = 0,119 −
𝐹 1 −0,132695513
𝑉
( ) = 0,119
𝐹 1
𝑉 𝑉
( )=( )
𝐹 𝐹 1
𝑉
= 0,119
𝐹
Composición de la fracción vapor
tolueno
𝑝𝑇
𝑧𝑇
𝑦𝑇 = 𝑃
𝑉 𝑝𝑇
1 + ( − 1)
𝐹 𝑃
156,841
1/3
101,325
𝑦𝑇 =
156,841
1 + 0,119 ( − 1)
101,325
𝑦𝑇 = 0,4844
p-xileno
 𝑝𝑋
𝑧𝑋
𝑦𝑋 = 𝑃
𝑉 𝑝𝑋
1 + ( − 1)
𝐹 𝑃
73,721
1/3
101,325
𝑦𝑋 =
73,721
1 + 0,119 ( − 1)
101,325
𝑦𝑋 = 0,2506
etilbenceno
𝑦𝐸 = 0,2650
9. Un kilogramo de vapor pasa por los siguientes tres procesos reversibles. Inicialmente se
encuentra a 550°C y 40 bar. Luego se expande isotérmicamente hasta el estado 2, a 10
bar. Después se enfría a volumen constante hasta 5 bar (estado 3). Finalmente, se enfría a
presión constante, hasta alcanzar un volumen específico de 0,2 m 3/kg (estado 4). Calcule
∆𝑯 y ∆𝑼 para cada paso y para el proceso completo.
SOLUCION
DATOS
𝑚 = 1 𝑘𝑔
𝑇1 = 550°𝐶
𝑃1 = 40 𝑏𝑎𝑟
𝑇2 = 550°𝐶
𝑃2 = 10 𝑏𝑎𝑟
𝑉̃3 = 𝑉̃2
𝑃3 = 5 𝑏𝑎𝑟
𝑃4 = 5 𝑏𝑎𝑟
̃
𝑉4 = 0,2 𝑚3 /𝑘𝑔
Estados 1
DATOS
𝑇1 = 550°𝐶
𝑃1 = 40 𝑏𝑎𝑟
Determinamos su estado de agregación

𝑇 𝑠𝑎𝑡 = 250,3°𝐶
𝑇1 > 𝑇 𝑠𝑎𝑡 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜
Tabla de vapor sobrecalentado
 ̂1 = 3559 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
̂1 = 3188 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
𝑉̂1 = 0,0926 𝑚3 /𝑘𝑔
Estados 2
DATOS
𝑇2 = 550°𝐶
𝑃2 = 10 𝑏𝑎𝑟
Determinar su estado de agregación

𝑇 𝑠𝑎𝑡 = 179,9°𝐶
𝑇2 > 𝑇 𝑠𝑎𝑡 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜
Tabla de vapor sobrecalentado

̂2 = 3587 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
̂2 = 3210 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
𝑉̂2 = 0,377 𝑚3 /𝑘𝑔
Estados 3
DATOS
𝑉3 = 𝑉̂2
̂
𝑃3 = 5 𝑏𝑎𝑟
Volumen especifico
𝑉̂3 = 𝑉̂2
𝑉̂3 = 0,377 𝑚3 /𝑘𝑔
Determinamos su estado de agregación
 𝑉̂ 𝑣𝑎𝑝 = 0,375 𝑚3 /𝑘𝑔
𝑉̂𝑙𝑖𝑞 = 0,001093 𝑚3 /𝑘𝑔
𝑉̂3 > 𝑉̂ 𝑣𝑎𝑝 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜
Tabla de vapor sobrecalentado

L
L
U

Temperatura 𝑇3 interpolada
𝑇𝑖 − 𝑇𝐿 𝑉̂ 𝑖 − 𝑉̂ 𝐿
=
𝑇𝑈 − 𝑇𝐿 𝑉̂𝑈 − 𝑉̂𝐿
𝑇 𝑖 − 151,8 0,377 − 0,375
=
200 − 151,8 0,425 − 0,375
𝑇3 = 153,7 °𝐶
̂3 interpolada
Entalpia especifica 𝐻
̂𝑖 − 𝐻
𝐻 ̂𝐿 𝑉̂ 𝑖 − 𝑉̂ 𝐿
=
̂𝑈 − 𝐻
𝐻 ̂𝐿 𝑉̂𝑈 − 𝑉̂𝐿
̂ 𝑖 − 2747,5
𝐻 0,377 − 0,375
=
2855 − 2747,5 0,425 − 0,375
̂3 = 2751,8 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
̂3 interpolada
Energía interna especifica 𝑈
̂𝑖 − 𝑈
𝑈 ̂𝐿 𝑉̂ 𝑖 − 𝑉̂ 𝐿
=
̂𝑈 − 𝑈
𝑈 ̂𝐿 𝑉̂𝑈 − 𝑉̂𝐿
̂ 𝑖 − 2560,2
𝐻 0,377 − 0,375
=
2643 − 2560,2 0,425 − 0,375
̂3 = 2563,5 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
Estados 4
DATOS
𝑃4 = 5 𝑏𝑎𝑟
𝑉̃4 = 0,2 𝑚3 /𝑘𝑔
Determinamos su estado de agregación
 𝑉̂ 𝑣𝑎𝑝 = 0,375 𝑚3 /𝑘𝑔
𝑉̂𝑙𝑖𝑞 = 0,001093 𝑚3 /𝑘𝑔
𝑉̂𝑙𝑖𝑞 < 𝑉̂4 < 𝑉̂ 𝑣𝑎𝑝 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 − 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
Tabla de vapor y líquido saturado

L U L L
U U
𝑇4 = 151,8 °𝐶

̂4 interpolada
Entalpia especifica 𝐻
̂𝑖 − 𝐻
𝐻 ̂𝐿 𝑉̂ 𝑖 − 𝑉̂ 𝐿
=
̂𝑈 − 𝐻
𝐻 ̂𝐿 𝑉̂𝑈 − 𝑉̂𝐿
̂ 𝑖 − 640,1
𝐻 0,2 − 0,001093
=
2747,5 − 640,1 0,375 − 0,001093
̂4 = 1761,2 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
̂4 interpolada
Energía interna especifica 𝑈
̂𝑖 − 𝑈
𝑈 ̂𝐿 𝑉̂ 𝑖 − 𝑉̂ 𝐿
=
̂𝑈 − 𝑈
𝑈 ̂𝐿 𝑉̂𝑈 − 𝑉̂𝐿
̂ 𝑖 − 639,6
𝐻 0,2 − 0,001093
=
2560,2 − 639,6 0,375 − 0,001093
̂4 = 1661,3 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
Proceso 1
DATOS
𝑚 = 1 𝑘𝑔
̂1 = 3188 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
̂1 = 3559 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
̂2 = 3210 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
̂2 = 3587 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
Variacion de entalpia
̂2 − 𝐻
∆𝐻1−2 = 𝑚(𝐻 ̂1 )

∆𝐻1−2 = 1(3587 − 3559)

∆𝐻1−2 = 28 𝑘𝐽
Variacion de energia interna
̂2 − 𝑈
∆𝑈1−2 = 𝑚(𝑈 ̂1 )

∆𝑈1−2 = 1(3210 − 3188)

∆𝑈1−2 = 22 𝑘𝐽
 Proceso 2
DATOS
𝑚 = 1 𝑘𝑔
̂
𝑈2 = 3210 𝑘𝐽/𝑘𝑔
̂2 = 3587 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
̂3 = 2563,5 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
̂3 = 2751,8 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻

Variacion de entalpia
̂3 − 𝐻
∆𝐻2−3 = 𝑚(𝐻 ̂2 )

∆𝐻2−3 = 1(2751,8 − 3587)

∆𝐻2−3 = −835,2 𝑘𝐽
Variacion de energia interna
̂3 − 𝑈
∆𝑈2−3 = 𝑚(𝑈 ̂2 )

∆𝑈2−3 = 1(2563,5 − 3210)

∆𝑈2−3 = −646,5 𝑘𝐽
Proceso 3
DATOS
𝑚 = 1 𝑘𝑔
̂3 = 2563,5 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
̂3 = 2751,8 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
̂4 = 1661,3 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
̂4 = 1761,2 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻

Variacion de entalpia
̂4 − 𝐻
∆𝐻3−4 = 𝑚(𝐻 ̂3 )

∆𝐻3−4 = 1(1761,2 − 2751,8)

∆𝐻3−4 = −990,6 𝑘𝐽
Variacion de energia interna
̂4 − 𝑈
∆𝑈3−4 = 𝑚(𝑈 ̂3 )

∆𝑈3−4 = 1(1661,3 − 2563,5)

∆𝑈3−4 = −902,2𝑘𝐽

10. Un recipiente rígido que tiene un volumen de 10 m 3 contiene 99% de vapor de agua y 1%
de agua líquida (en volumen), en equilibrio a 2 bar. Calcule la cantidad de calor que
deberá transferirse para convertir todo el líquido a vapor.
SOLUCION
DATOS
𝑉 = 10 𝑚3
𝑉𝑉 = 0,99 ∙ 𝑉
𝑉𝐿 = 0,01 ∙ 𝑉
𝑃 = 2 𝑏𝑎𝑟
 Volumen de la fracción liquida
𝑉𝐿 = 0,01 ∙ 𝑉
𝑉𝐿 = 0,01 ∙ 10
𝑉𝐿 = 0,1 𝑚3
Propiedades intensivas del líquido-vapor saturado a 2 bar

𝑉̂𝐿 = 0,001061 𝑚3 /𝑘𝑔

̂𝐿−𝑉 = 2201,6 𝑘𝐽/𝑘𝑔
∆𝐻
Masa de la fracción liquida
𝑉𝐿
𝑉̂𝐿 =
𝑚𝐿
𝑉𝐿
𝑚𝐿 =
𝑉̂𝐿
0,1
𝑚𝐿 =
0,001061
𝑚𝐿 = 94,251 𝑘𝑔
Calor de vaporización
̂𝐿−𝑉
𝑄𝐿−𝑉 = 𝑚𝐿 ∙ ∆𝐻
𝑄𝐿−𝑉 = 94,251 ∙ 2201,6
𝑄𝐿−𝑉 = 207502,4 𝑘𝐽
11. Se alimenta agua a un generador de vapor a 40 bar y 75°C. En el generador se calienta
dicha agua y se convierte a vapor a 40 bar. Este vapor no está completamente seco,
puesto que su calidad es de 99,5%. El vapor, prácticamente saturado, se transfiere a un
sobrecalentado, en donde se le proporciona 100°C de sobrecalentamiento a presión
constante. Calcule los kJ necesarios por cada 1000 kg de vapor, (a) para producir el vapor
de calidad de 99,5%; (b) para efectuar el sobrecalentamiento.
SOLUCION a)
DATOS
𝑃 = 40 𝑏𝑎𝑟
𝑇1 = 75°𝐶
𝑋 = 0,995
𝑚 = 1000 𝑘𝑔
Estado 1
DATOS
𝑃 = 40 𝑏𝑎𝑟
𝑇1 = 75°𝐶
Determinamos su estado de agregación

𝑇 𝑠𝑎𝑡 = 250,3 °𝐶
𝑇1 < 𝑇 𝑠𝑎𝑡 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑢𝑏𝑒𝑛𝑓𝑟𝑖𝑎𝑑𝑜
Tabla de líquido subenfriado

̂1 = 317,1 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
̂1 = 313,0 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
𝑉̂1 = 0,00102 𝑚3 /𝑘𝑔
Estado 2
DATOS
𝑃 = 40 𝑏𝑎𝑟
𝑀𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 − 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜
𝑋 = 0,995
Tabla de vapor - liquido saturado

𝑇2 = 250,3 °𝐶
𝑉̂2𝐿 = 0,001252 𝑚3 /𝑘𝑔
𝑉̂2𝑉 = 0,0497 𝑚3 /𝑘𝑔
̂2𝐿 = 1082,4 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
̂2𝑉 = 2601,3 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
̂2𝐿 = 1087,4 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
̂2𝑉 = 2800,3 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
Volumen especifico 𝑉̂2 de la mezcla vapor liquido
𝑉̂2 = 𝑉̂2𝑉 𝑋 + 𝑉̂2𝐿 (1 − 𝑋)
𝑉̂2 = 0,0497 ∙ 0,995 + 0,001252(1 − 0,995)
𝑉̂2 = 0,04946 𝑚3 /𝑘𝑔
 ̂2 de la mezcla vapor liquido
Volumen especifico 𝑈
̂2 = 𝑈
𝑈 ̂2𝑉 𝑋 + 𝑈̂2𝐿 (1 − 𝑋)
̂2 = 2601,3 ∙ 0,995 + 1082,4(1 − 0,995)
𝑈
̂2 = 2593,7 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
̂2 de la mezcla vapor liquido
Volumen especifico 𝐻
̂2 = 𝐻
𝐻 ̂2𝑉 𝑋 + 𝐻 ̂2𝐿 (1 − 𝑋)
̂2 = 2800,3 ∙ 0,995 + 1087,4(1 − 0,995)
𝐻
̂2 = 2791,7 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
Proceso 1
DATOS
𝑚 = 1000 𝑘𝑔
𝑃 = 40 𝑏𝑎𝑟
𝑇1 = 75°𝐶
𝑇2 = 250,3 °𝐶
𝐻̂1 = 317,1 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈̂1 = 313,0 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑉̂1 = 0,00102 𝑚3 /𝑘𝑔
̂2 = 2791,7 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
̂2 = 2593,7 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
𝑉̂2 = 0,04946 𝑚3 /𝑘𝑔
Proceso a presión constante de un sistema cerrado
𝑄 = 𝑚 ∙ (𝐻̂2 − 𝐻
̂1 )
𝑄 = 1000 ∙ (2791,7 − 317,1)
𝑄 = 2474600 𝑘𝐽
SOLUCION b)
DATOS
𝑃 = 40 𝑏𝑎𝑟
𝑇1 = 75°𝐶
𝑇2 = 250,3 °𝐶
𝑇3 = 𝑇2 + 100°𝐶
𝑚 = 1000 𝑘𝑔

Estado 3
DATOS
𝑃 = 40 𝑏𝑎𝑟
𝑇2 = 250,3 °𝐶
𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜
𝑇3 = 𝑇2 + 100°𝐶
Temperatura en el estado 3
𝑇3 = 𝑇2 + 100°𝐶
𝑇3 = 250,3 °𝐶 + 100°𝐶
𝑇3 = 350,3 °𝐶
Tabla de vapor sobrecalentado
 L U

Temperatura 𝑉̂3 interpolada

𝑉̂ 𝑖 − 𝑉̂ 𝐿 𝑇𝑖 − 𝑇𝐿
=
𝑉̂𝑈 − 𝑉̂𝐿 𝑇 𝑈 − 𝑇𝐿
𝑉̂ 𝑖 − 0,0665 350,3 − 350
=
0,0734 − 0,0665 400 − 350
𝑉̂3 = 0,06654 𝑚3 /𝑘𝑔
̂3 interpolada
Entalpia especifica 𝐻
̂𝑖 − 𝐻
𝐻 ̂𝐿 𝑇𝑖 − 𝑇𝐿
=
̂𝑈 − 𝐻
𝐻 ̂ 𝐿 𝑇 𝑈 − 𝑇𝐿
̂ 𝑖 − 3095
𝐻 350,3 − 350
=
3216 − 3095 400 − 350
̂
𝐻3 = 3095,7 𝑘𝐽/𝑘𝑔
̂3 interpolada
Energía interna especifica 𝑈
̂𝑖 − 𝑈
𝑈 ̂𝐿 𝑇𝑖 − 𝑇𝐿
=
̂𝑈 − 𝑈
𝑈 ̂𝐿 𝑇𝑈 − 𝑇𝐿
̂ 𝑖 − 2829
𝑈 350,3 − 350
=
2922 − 2829 400 − 350
̂
𝑈3 = 2829,6 𝑘𝐽/𝑘𝑔
Proceso 2
DATOS
𝑚 = 1000 𝑘𝑔
𝑃 = 40 𝑏𝑎𝑟
𝑇1 = 75°𝐶
𝑇3 = 350,3 °𝐶
̂1 = 317,1 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
̂1 = 313,0 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
̂
𝑉1 = 0,00102 𝑚3 /𝑘𝑔
̂3 = 3095,7 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
̂3 = 2829,6 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
𝑉̂3 = 0,06654 𝑚3 /𝑘𝑔
Proceso a presión constante de un sistema cerrado
̂3 − 𝐻
𝑄 = 𝑚 ∙ (𝐻 ̂1 )
𝑄 = 1000 ∙ (3095,7 − 317,1)
𝑄 = 2778600 𝑘𝐽
12. Se conoce que cinco kilogramos de vapor húmedo a 5 bar tienen una entalpia de 10 000
kJ, relativa al agua líquida a 5 bar y 50°C. Calcule la cantidad del vapor y el volumen total
ocupado por el mismo.
SOLUCION
DATOS
𝑚 = 5 𝑘𝑔
𝑃 = 5 𝑏𝑎𝑟
𝐻 − 𝐻 𝑎 = 10000 𝑘𝐽
𝑃𝑎 = 5 𝑏𝑎𝑟
𝑇 𝑎 = 50 °𝐶
Estado de referencia “a”
DATOS
𝑎
𝑃 = 5 𝑏𝑎𝑟
𝑇 𝑎 = 50 °𝐶
𝐴𝑔𝑢𝑎 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
Tabla de líquido subenfriado

̂ 𝑎 = 209,7 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
Estado de referencia “b”
DATOS
𝑃𝑏 = 0,00611 𝑏𝑎𝑟
𝑇 𝑏 = 0,01 °𝐶
𝐴𝑔𝑢𝑎 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
Entalpia especifica en el estado de referencia de la tabla que estamos utilizando
̂𝑏 ≈ 0
𝐻
Entalpia especifica relativa al estado de referencia “b”
(𝐻 − 𝐻 𝑏 ) = (𝐻 − 𝐻 𝑎 ) − (𝐻 𝑏 − 𝐻 𝑎 )
̂−𝐻
(𝐻 ̂ 𝑏 ) = (𝐻
̂−𝐻
̂ 𝑎 ) − (𝐻
̂𝑏 − 𝐻
̂𝑎)
̂ − 0) = (𝐻
(𝐻 ̂−𝐻
̂ 𝑎 ) − (0 − 209,7)
̂ = (𝐻
𝐻 ̂−𝐻
̂ 𝑎 ) + 209,7
(𝐻 − 𝐻 𝑎 )
̂=
𝐻 + 209,7
𝑚
10000
̂=
𝐻 + 209,7
5
𝐻̂ = 2209,7 𝑘𝐽/𝑘𝑔
Propiedades intensivas del vapor húmedo
Tabla de propiedades para el vapor húmedo
 𝑇 = 151,8 °𝐶
𝑉̂𝐿 = 0,001093 𝑚3 /𝑘𝑔
𝑉̂𝑉 = 0,375 𝑚3 /𝑘𝑔
̂𝐿 = 639,6 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
̂𝑉 = 2560,2 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
̂𝐿 = 640,1 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
̂𝑉 = 2747,5 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
̂ de la mezcla vapor liquido utilizando la calidad del vapor
Entalpia especifica 𝐻
̂=𝐻
𝐻 ̂𝑉 𝑋 + 𝐻
̂𝐿 (1 − 𝑋)
̂−𝐻
𝐻 ̂𝐿
𝑋=
̂𝑉 −𝐻
𝐻 ̂𝐿
2209,7 − 640,1
𝑋=
2747,5 − 640,1
𝑋 = 0,7448
Volumen especifico 𝑉̂ de la mezcla vapor liquido utilizando la calidad del vapor
𝑉̂ = 𝑉̂𝑉 𝑋 + 𝑉̂𝐿 (1 − 𝑋)
𝑉̂ = 0,375 ∙ 0,7448 + 0,001093(1 − 0,7448)
𝑉̂ = 0,27958 𝑚3 /𝑘𝑔
Volumen total ocupado
𝑉 = 𝑉̂ ∙ 𝑚
𝑉 = 0,27958 ∙ 5
𝑉 = 1,398 𝑚3
13. Se permite que el contenido de un tanque (que corresponde a 1 kg de vapor a 600°C y 150
bar) fluya hacia un tanque inicialmente vacío, de igual capacidad, hasta que la presión en
ambos tanques es la misma (fig 13). El proceso ocurre isotérmicamente.
a) Calcule la presión y temperatura final en el sistema combinado de dos tanques.
b) Calcule la cantidad de calor que deberá suministrarse, para lograr que el proceso sea
isotérmico.

Válvula
Tanque 1 Tanque 2

V1=V2

Figura 13
SOLUCION a)

DATOS

𝑚 = 1 𝑘𝑔 = 1000 𝑔
𝑇1 = 600 °𝐶
𝑃1 = 150 𝑏𝑎𝑟
𝑉2 = 2 ∙ 𝑉1
𝑇2 = 𝑇1
Estado inicial 1
DATOS

𝑚 = 1 𝑘𝑔 = 1000 𝑔
𝑇1 = 600 °𝐶
𝑃1 = 150 𝑏𝑎𝑟
Tabla de vapor sobrecalentado

̂1 = 3580 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
̂1 = 3207 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
𝑉̂1 = 0,0249 𝑚3 /𝑘𝑔

Estado final 2
DATOS

𝑚 = 1 𝑘𝑔 = 1000 𝑔
𝑉2 = 2 ∙ 𝑉1
𝑇2 = 𝑇1
Temperatura final
𝑇2 = 𝑇1
𝑇2 = 600 °𝐶
Volumen especifico final
𝑉2 = 2 ∙ 𝑉1
𝑉2 𝑉1
=2∙
𝑚 𝑚
𝑉̂2 = 2 ∙ 𝑉̂1
𝑉̂2 = 2 ∙ 0,0249
𝑉̂2 = 0,0498 𝑚3 /𝑘𝑔
Tabla de vapor sobrecalentado
Volúmenes específicos que atrapan a 𝑉̂2 a una determinada temperatura
 L
L

U
U

Presión
̂2 interpolada
Entalpia especifica 𝐻
̂𝑖 − 𝐻
𝐻 ̂𝐿 𝑉̂ 𝑖 − 𝑉̂ 𝐿
=
̂𝑈 − 𝐻
𝐻 ̂𝐿 𝑉̂𝑈 − 𝑉̂𝐿
̂ 𝑖 − 3657
𝐻 0,0498 − 0,0652
=
3640 − 3657 0,0483 − 0,0652
̂2 = 3641,5 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
̂2 interpolada
Energía interna especifica 𝑈
̂𝑖 − 𝑈
𝑈 ̂𝐿 𝑉̂ 𝑖 − 𝑉̂ 𝐿
=
̂𝑈 − 𝑈
𝑈 ̂𝐿 𝑉̂𝑈 − 𝑉̂𝐿
̂ 𝑖 − 3265
𝑈 0,0498 − 0,0652
=
3252 − 3265 0,0483 − 0,0652
̂2 = 3253,2 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
Presión 𝑃2 interpolada
𝑃𝑖 − 𝑃𝐿 𝑉̂ 𝑖 − 𝑉̂ 𝐿
= =
𝑃𝑈 − 𝑃𝐿 𝑉̂𝑈 − 𝑉̂𝐿
𝑃𝑖 − 60 0,0498 − 0,0652
=
80 − 60 0,0483 − 0,0652
𝑃2 = 78,2 𝑏𝑎𝑟

SOLUCION b)
DATOS
𝑚 = 1 𝑘𝑔 = 1000 𝑔
𝑇1 = 600 °𝐶
𝑃1 = 150 𝑏𝑎𝑟
𝑉̂1 = 0,0249 𝑚3 /𝑘𝑔
̂1 = 3580 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
̂1 = 3207 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
𝑇2 = 600 °𝐶
𝑃2 = 78,2 𝑏𝑎𝑟
𝑉̂2 = 0,0498 𝑚3 /𝑘𝑔
𝐻̂2 = 3641,5 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈̂2 = 3253,2 𝑘𝐽/𝑘𝑔
Proceso isotermico de un sistema gaseoso cerrado
 𝑉2
̂2 − 𝑈
𝑄 − ∫ 𝑃 ∙ 𝑑𝑉 = 𝑚(𝑈 ̂1 )
𝑉1
𝑉2
̂2 − 𝑈
𝑄 = 𝑚(𝑈 ̂1 ) + ∫ 𝑃 ∙ 𝑑𝑉 (1)
𝑉1

Resolviendo la integral
𝑉2
∫ 𝑃 ∙ 𝑑𝑉
𝑉1
𝑉2
𝑚∙𝑅∙𝑇
∫ ∙ 𝑑𝑉
𝑉1 𝑀𝐻20 ∙ 𝑉

𝑚 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇 𝑉2 𝑑𝑉
∫
18 𝑉1 𝑉

𝑚∙𝑅∙𝑇 𝑉2
ln ( )
18 𝑉1
𝑚∙𝑅∙𝑇 𝑉̂2
ln ( ) (2)
18 𝑉̂1
Reemplazamos la ecuación (2) en la ecuación (1)
𝑚∙𝑅∙𝑇 𝑉̂2
̂2 − 𝑈
𝑄 = 𝑚(𝑈 ̂1 ) + ln ( )
18 𝑉̂1
1 ∙ 8,314472 ∙ (600 + 273,15) 0,0498
𝑄 = 1(3253,2 − 3207) + ln ( )
18 0,0249
𝑄 = 325,8 𝑘𝐽
14. Se expande diez kilogramos de vapor a 500 bar, a presión constante, hasta que su
volumen sea siete veces mayor que su volumen inicial (de 0,01 m 3).
a) Estime la temperatura inicial y final, usando las tablas de vapor.
b) Calcule el calor necesario para efectuar el proceso.

SOLUCION a)

DATOS
𝑚 = 10 𝑘𝑔
𝑃1 = 500 𝑏𝑎𝑟
𝑃2 = 𝑃1
𝑉1 = 0,01 𝑚3
𝑉2 = 7 ∙ 𝑉1
Estado inicial 1

DATOS
𝑚 = 10 𝑘𝑔
𝑃1 = 500 𝑏𝑎𝑟
𝑉1 = 0,01 𝑚3
𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟
Volumen especifico 𝑉̂1 inicial
 𝑉1
𝑉̂1 =
𝑚
0,01
𝑉̂1 =
10
𝑉̂1 = 0,001 𝑚3 /𝑘𝑔
Tabla de vapor sobrecalentado

̂1 = 354,9 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
̂1 = 304,0 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
𝑇1 = 75 °𝐶
Estado final 2

DATOS
𝑚 = 10 𝑘𝑔
𝑃2 = 𝑃1
𝑉2 = 7 ∙ 𝑉1
Presión 𝑃2 en el estado final

𝑃2 = 𝑃1
𝑃2 = 500 𝑏𝑎𝑟
̂
Volumen especifico 𝑉2 en el estado final

𝑉2 = 7 ∙ 𝑉1
𝑉2 𝑉1
=7∙
𝑚 𝑚
𝑉̂2 = 7 ∙ 𝑉̂1
𝑉̂2 = 7 ∙ 0,001
𝑉̂2 = 0,007 𝑚3 /𝑘𝑔
Tabla de vapor sobrecalentado

̂2 = 3439 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
̂2 = 3091 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
𝑇2 = 650 °𝐶
 SOLUCION b)

DATOS
𝑚 = 10 𝑘𝑔
𝑃1 = 500 𝑏𝑎𝑟
𝑇1 = 75 °𝐶
𝑉̂1 = 0,001 𝑚3 /𝑘𝑔
𝐻̂1 = 354,9 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈̂1 = 304,0 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑃2 = 500 𝑏𝑎𝑟
𝑇2 = 650 °𝐶
𝑉̂2 = 0,007 𝑚3 /𝑘𝑔
𝐻̂2 = 3439 𝑘𝐽/𝑘𝑔
̂2 = 3091 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
Proceso isobárico de un sistema cerrado
𝑄 = 𝑚(𝐻 ̂2 − 𝐻
̂1 )

𝑄 = 10(3439 − 354,9)
𝑄 = 30841 𝑘𝐽
15. Un kilogramo de vapor a 5 bar y 400°C se comprime isotérmicamente hasta 100 bar.
a) Prepare una gráfica de 𝑷 vs 𝑽̂ para este proceso, e integre gráficamente para calcular
el trabajo desempeñado al efectuar la compresión (𝑾 = − ∫ 𝑷 𝒅𝑽).
b) Calcule el calor que deberá disiparse para mantener una temperatura constante
durante este proceso.

SOLUCION a)

DATOS
𝑚 = 1 𝑘𝑔
𝑃1 = 5 𝑏𝑎𝑟
𝑇1 = 400 °𝐶
𝑇2 = 𝑇1
𝑃2 = 100 𝑏𝑎𝑟
Variación del volumen especifico con la presión de un gas a 400 °C
𝑅∙𝑇
𝑃 ∙ 𝑉̂ =
𝑀𝐻2𝑂
8,314472 ∙ (400 + 273,15)
𝑃 ∙ 𝑉̂ =
18
3,1094
𝑉̂(𝑚3 /𝑘𝑔) =
𝑃(𝑏𝑎𝑟)
̂
Grafica de 𝑃 vs 𝑉 a 400 °C
P (bar) V(m3/kg) x10-2
5 62,19
15 20,73
25 12,44
35 8,88
45 6,91
55 5,65
 65 4,78
75 4,15
85 3,66
95 3,27
100 3,11

P vs V
120

100

80
P(bar)

60

40

20

0
0 10 20 30 40 50 60 70
V(m3/kg) x10-2

𝑉2
𝑊 = ∫ 𝑃 ∙ 𝑑𝑉 (1)
𝑉1
Estado inicial 1
DATOS
𝑚 = 1 𝑘𝑔
𝑃1 = 5 𝑏𝑎𝑟
𝑇1 = 400 °𝐶
Tabla de vapor sobrecalentado

𝑉̂1 = 0,617 𝑚3 /𝑘𝑔

𝐻̂1 = 3272 𝑘𝐽/𝑘𝑔
̂1 = 2964 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
Estado final 2
DATOS
𝑚 = 1 𝑘𝑔
𝑇2 = 𝑇1
𝑃2 = 100 𝑏𝑎𝑟
Temperatura 𝑇2
𝑇2 = 𝑇1
 𝑇2 = 400 °𝐶
Tabla de vapor sobrecalentado

𝑉̂2 = 0,0264 𝑚3 /𝑘𝑔

𝐻̂2 = 3100 𝑘𝐽/𝑘𝑔
̂2 = 2836 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
Utilizamos la ecuación (1)
𝑉2
𝑊 = − ∫ 𝑃 ∙ 𝑑𝑉
𝑉1
𝑉2
𝑚∙𝑅∙𝑇
𝑊 = −∫ ∙ 𝑑𝑉
𝑉1 𝑀𝐻20 ∙ 𝑉
𝑉2
𝑚∙𝑅∙𝑇
𝑊 = −∫ ∙ 𝑑𝑉
𝑉1 𝑀𝐻20 ∙ 𝑉
𝑚 ∙ 𝑅 ∙ 𝑇 𝑉2 𝑑𝑉
𝑊=− ∫
18 𝑉1 𝑉

𝑚∙𝑅∙𝑇 𝑉2
𝑊=− ln ( )
18 𝑉1
𝑚∙𝑅∙𝑇 𝑉̂2
𝑊=− ln ( )
18 𝑉̂1
1 ∙ 8,314472 ∙ (400 + 273,15) 0,0264
𝑊=− ln ( )
18 0,617
𝑊 = 979,9 𝑘𝐽
SOLUCION b)
DATOS
𝑚 = 1 𝑘𝑔
𝑃1 = 5 𝑏𝑎𝑟
𝑇1 = 400 °𝐶
𝑉̂1 = 0,617 𝑚3 /𝑘𝑔
̂1 = 3272 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
̂1 = 2964 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
𝑃2 = 100 𝑏𝑎𝑟
𝑇2 = 400 °𝐶
𝑉̂2 = 0,0264 𝑚3 /𝑘𝑔
𝐻̂2 = 3100 𝑘𝐽/𝑘𝑔
̂2 = 2836 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
Proceso isotermico de un sistema gaseoso cerrado
 ̂2 − 𝑈
𝑄 + 𝑊 = 𝑚(𝑈 ̂1 )
̂2 − 𝑈
𝑄 = 𝑚(𝑈 ̂1 ) − 𝑊

𝑄 = 1(2836 − 2964) − 979,9

𝑄 = −1107,9 𝑘𝐽
16. Un kilogramo de vapor (con un volumen de 2,58 m 3a 1 bar) se someten a dos procesos
reversibles de compresión, que llevan al vapor al mismo estado final: (I) compresión
adiabática hasta una temperatura de 600°C, seguida de enfriamiento isobárico hasta un
volumen final de 0,322 m3; (II) compresión isotérmica, directamente hasta el volumen
final.
a) Calcule W, Q y ∆𝑼 para cada proceso.
b) Determine cuál de los dos procesos requiere menor cantidad de trabajo, y cuál
ocasionará que el vapor libere mayor cantidad de calor.

SOLUCION a)

DATOS
𝑚 = 1 𝑘𝑔
𝑉1 = 2,58 𝑚3
𝑃1 = 1 𝑏𝑎𝑟
̂2 = 𝑈
𝑈 ̂1
𝑇2 = 600 °𝐶
𝑃3 = 𝑃2
𝑉3 = 0,322 𝑚3
Estado 1
DATOS
𝑚 = 1 𝑘𝑔
𝑉1 = 2,58 𝑚3
𝑃1 = 1 𝑏𝑎𝑟
Volumen especifico 𝑉̂1 en el estado 1
𝑉1
𝑉̂1 =
𝑚
2,58
𝑉̂1 =
1
𝑉̂1 = 2,58 𝑚3 /𝑘𝑔
Tabla de vapor sobrecalentado

U L

Temperatura 𝑇1 interpolada
𝑇𝑖 − 𝑇𝐿 𝑉̂ 𝑖 − 𝑉̂ 𝐿
=
𝑇𝑈 − 𝑇𝐿 𝑉̂𝑈 − 𝑉̂𝐿
 𝑇 𝑖 − 300 2,58 − 2,64
=
250 − 300 2,40 − 2,64
𝑇1 = 287,5 °𝐶
̂1 interpolada
Entalpia especifica 𝐻
̂𝑖 − 𝐻
𝐻 ̂𝐿 𝑉̂ 𝑖 − 𝑉̂ 𝐿
=
̂𝑈 − 𝐻
𝐻 ̂𝐿 𝑉̂𝑈 − 𝑉̂𝐿
̂ 𝑖 − 3074
𝐻 2,58 − 2,64
=
2975 − 3074 2,40 − 2,64
̂1 = 3049,2 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
̂1 interpolada
Energía interna especifica 𝑈
̂𝑖 − 𝑈
𝑈 ̂𝐿 𝑉̂ 𝑖 − 𝑉̂ 𝐿
=
̂𝑈 − 𝑈
𝑈 ̂𝐿 𝑉̂𝑈 − 𝑉̂𝐿
̂ 𝑖 − 2811
𝑈 2,58 − 2,64
=
2734 − 2811 2,40 − 2,64
̂1 = 2791,8 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈

Estado 2
DATOS
𝑚 = 1 𝑘𝑔
𝑈̂2 = 𝑈
̂1
𝑇2 = 600 °𝐶
Energía interna especifica en el estado 2
̂2 = 𝑈
𝑈 ̂1
̂2 = 2791,8 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈

Tabla de vapor sobrecalentado

U
U

Temperatura 𝑃2 interpolada
𝑃𝑖 − 𝑃𝐿 ̂𝑖 − 𝑈
𝑈 ̂𝐿
=
𝑃𝑈 − 𝑃𝐿 𝑈 ̂𝑈 − 𝑈
̂𝐿
𝑃𝑖 − 1000 2791,8 − 2591
=
500 − 1000 2946 − 2591
𝑃2 = 717,2 𝑏𝑎𝑟
 ̂2 interpolada
Entalpia especifica 𝐻
̂𝑖 − 𝐻
𝐻 ̂𝐿 ̂𝑖 − 𝑈
𝑈 ̂𝐿
=
̂𝑈 − 𝐻
𝐻 ̂𝐿 𝑈 ̂𝑈 − 𝑈
̂𝐿
̂ 𝑖 − 2857
𝐻 2791,8 − 2591
=
3248 − 2857 2946 − 2591
̂2 = 3078,2 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
Energía interna especifica 𝑉̂2 interpolada
𝑉̂ 𝑖 − 𝑉̂ 𝐿 ̂𝑖 − 𝑈
𝑈 ̂𝐿
=
𝑉̂𝑈 − 𝑉̂𝐿 𝑈 ̂𝑈 − 𝑈
̂𝐿
𝑉̂ 𝑖 − 0,002668 2791,8 − 2591
=
0,006112 − 0,002668 2946 − 2591
𝑉̂2 = 0,004616 𝑚3 /𝑘𝑔

Estado 3
DATOS
𝑚 = 1 𝑘𝑔
𝑃3 = 𝑃2
𝑉3 = 0,322 𝑚3
Volumen especifico 𝑉̂3 en el estado 3
𝑉3
𝑉̂3 =
𝑚
0,322
𝑉̂3 =
1
𝑉̂3 = 0,322 𝑚3 /𝑘𝑔
Presión P en el estado 3
SIN SOLUCIÓN
17. Una olla de presión de 1 pie3, colocada sobre una estufa, contiene 30% en volumen de
agua líquida y 70% de vapor a 15 psia. La estufa transfiere calor hacia la olla a razón de
500 Btu/min. Si la válvula de seguridad de la olla se descompone y no se abre, calcule en
cuánto tiempo explotará la olla (que puede soportar una presión máxima de 300 psia).
SOLUCIÓN
DATOS
𝑉 = 1 𝑝𝑖𝑒 3
𝑉𝐿 = 0,30 ∙ 𝑉
𝑉𝑉 = 0,70 ∙ 𝑉
𝑃1 = 15 𝑝𝑠𝑖𝑎
𝑄̇ = 500 𝐵𝑡𝑢/𝑚𝑖𝑛
𝑃2 = 300 𝑝𝑠𝑖𝑎
Estado 1
DATOS
𝑉 = 1 𝑝𝑖𝑒 3 = 0,0283168 𝑚3
𝑉𝐿 = 0,30 ∙ 𝑉
𝑉𝑉 = 0,70 ∙ 𝑉
𝑃1 = 15 𝑝𝑠𝑖𝑎 = 1,03421 𝑏𝑎𝑟
Tabla de vapor húmedo

U
L
Temperatura 𝑇1 interpolada
𝑇𝑖 − 𝑇𝐿 𝑃𝑖 − 𝑃𝐿
=
𝑇 𝑈 − 𝑇 𝐿 𝑃𝑈 − 𝑃𝐿
𝑇 𝑖 − 102,3 1,03421 − 1,1
=
100 − 102,3 1,01325 − 1,1
𝑇1 = 100,6 °𝐶
Entalpia especifica 𝑉̂𝐿 interpolada
𝑉̂𝐿𝑖 − 𝑉̂𝐿𝐿 𝑃𝑖 − 𝑃𝐿
=
𝑉̂𝐿𝑈 − 𝑉̂𝐿𝐿 𝑃𝑈 − 𝑃𝐿
𝑉̂𝐿𝑖 − 0,001046 1,03421 − 1,1
=
0,001044 − 0,001046 1,01325 − 1,1
𝑉̂𝐿1 = 0,0010445𝑚3 /𝑘𝑔
Energía interna especifica 𝑉̂𝑉 interpolada
𝑉̂𝑉𝑖 − 𝑉̂𝑉𝐿 𝑃𝑖 − 𝑃𝐿
=
𝑉̂𝑉𝑈 − 𝑉̂𝑉𝐿 𝑃𝑈 − 𝑃𝐿
𝑉̂𝑉𝑖 − 1,549 1,03421 − 1,1
=
1,673 − 1,549 1,01325 − 1,1
𝑉̂𝑉1 = 1,643 𝑚3 /𝑘𝑔
̂𝐿 interpolada
Entalpia especifica 𝑈
̂𝐿𝑖 − 𝑈
𝑈 ̂𝐿𝐿 𝑃𝑖 − 𝑃𝐿
=
̂𝐿𝑈 − 𝑈
𝑈 ̂𝐿𝐿 𝑃𝑈 − 𝑃𝐿
̂𝐿𝑖 − 428,7
𝑈 1,03421 − 1,1
=
419 − 428,7 1,01325 − 1,1
̂𝐿1 = 421,3 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
̂𝑉 interpolada
Energía interna especifica 𝑈
̂𝑉𝑖 − 𝑈
𝑈 ̂𝑉𝐿 𝑃𝑖 − 𝑃𝐿
=
̂𝑉𝑈 − 𝑈
𝑈 ̂𝑉𝐿 𝑃𝑈 − 𝑃𝐿
̂𝑉𝑖 − 2509,2
𝑈 1,03421 − 1,1
=
2506,5 − 2509,2 1,01325 − 1,1
̂𝑉1 = 2507,2 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈

̂𝐿 interpolada
Entalpia especifica 𝐻
 ̂𝐿𝑖 − 𝐻
𝐻 ̂𝐿𝐿 𝑃𝑖 − 𝑃𝐿
=
̂𝐿𝑈 − 𝐻
𝐻 ̂𝐿𝐿 𝑃𝑈 − 𝑃𝐿
̂𝐿𝑖 − 428,8
𝐻 1,03421 − 1,1
=
419,1 − 428,8 1,01325 − 1,1
̂𝐿1 = 421,4 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
̂𝑉 interpolada
Energía interna especifica 𝐻
̂𝑉𝑖 − 𝐻
𝐻 ̂𝑉𝐿 𝑃𝑖 − 𝑃𝐿
=
̂𝑉𝑈 − 𝐻
𝐻 ̂𝑉𝐿 𝑃𝑈 − 𝑃𝐿
̂𝑉𝑖 − 2679,6
𝐻 1,03421 − 1,1
=
2676 − 2679,6 1,01325 − 1,1
̂𝑉1 = 2676,9 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
Masa de vapor saturado
𝑉𝑉
𝑉̂𝑉 =
𝑚𝑉
0,70 ∙ 𝑉
𝑚𝑉 =
𝑉̂𝑉
0,70 ∙ 0,0283168
𝑚𝑉 =
1,643
𝑚𝑉 = 0,01206 𝑘𝑔
Masa del liquido saturado
𝑉𝐿
𝑉̂𝐿 =
𝑚𝐿
0,30 ∙ 𝑉
𝑚𝐿 =
𝑉̂𝐿
0,30 ∙ 0,0283168
𝑚𝐿 =
0,0010445
𝑚𝐿 = 8,1331 𝑘𝑔
Calidad del vapor 𝑋1
𝑚𝑉
𝑋1 =
𝑚𝑉 + 𝑚𝐿
0,01206
𝑋1 =
0,01206 + 8,1331
𝑋1 = 0,001481
Volumen especifico 𝑉̂ calculada con la calidad del vapor
𝑉̂ = 𝑉̂𝑉 𝑋1 + 𝑉̂𝐿 (1 − 𝑋1 )
𝑉̂ = 1,643 ∙ 0,001481 + 0,0010445(1 − 0,001481)
𝑉̂ = 0,003476 𝑚3 /𝑘𝑔
̂1 calculada con la calidad del vapor
Entalpia especifica 𝐻
̂1 = 𝐻
𝐻 ̂𝑉 𝑋1 + 𝐻
̂𝐿 (1 − 𝑋1 )
̂1 = 2676,9 ∙ 0,001481 + 421,4(1 − 0,001481)
𝐻
 ̂1 = 424,7 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
̂1 calculada con la calidad del vapor
Energía interna especifica 𝑈
̂1 = 𝑈
𝑈 ̂𝑉 𝑋1 + 𝑈
̂𝐿 (1 − 𝑋1 )
̂1 = 2507,2 ∙ 0,001481 + 421,3(1 − 0,001481)
𝑈
̂1 = 424,4 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
Estado 2
DATOS
𝑃2𝑃2 = 300 𝑝𝑠𝑖𝑎 = 20,6842 𝑏𝑎𝑟
𝑉̂ = 0,003476 𝑚3 /𝑘𝑔
Determinar su estado de agregación

U
L

Temperatura 𝑇1 interpolada
𝑇𝑖 − 𝑇𝐿 𝑃𝑖 − 𝑃𝐿
=
𝑇 𝑈 − 𝑇 𝐿 𝑃𝑈 − 𝑃𝐿
𝑇 𝑖 − 214,9 20,6842 − 21
=
212,4 − 214,9 20 − 21
𝑇2 = 214,1 °𝐶
Entalpia especifica 𝑉̂𝐿 interpolada
𝑉̂𝐿𝑖 − 𝑉̂𝐿𝐿 𝑃𝑖 − 𝑃𝐿
=
𝑉̂𝐿𝑈 − 𝑉̂𝐿𝐿 𝑃𝑈 − 𝑃𝐿
𝑉̂𝐿𝑖 − 0,001181 20,6842 − 21
=
0,001177 − 0,001181 20 − 21
𝑉̂𝐿2 = 0,001180 𝑚3 /𝑘𝑔
Energía interna especifica 𝑉̂𝑉 interpolada
𝑉̂𝑉𝑖 − 𝑉̂𝑉𝐿 𝑃𝑖 − 𝑃𝐿
=
𝑉̂𝑉𝑈 − 𝑉̂𝑉𝐿 𝑃𝑈 − 𝑃𝐿
𝑉̂𝑉 − 0,0949 20,6842 − 21
=
0,0995 − 0,0949 20 − 21
𝑉̂𝑉2 = 0,09635 𝑚3 /𝑘𝑔
̂𝐿 interpolada
Entalpia especifica 𝑈
̂𝐿𝑖 − 𝑈
𝑈 ̂𝐿𝐿 𝑃𝑖 − 𝑃𝐿
=
̂𝐿𝑈 − 𝑈
𝑈 ̂𝐿𝐿 𝑃𝑈 − 𝑃𝐿
 ̂𝐿𝑖 − 906,2
𝑈 20,6842 − 21
=
917,5 − 906,2 20 − 21
̂𝐿2 = 909,8 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
̂𝑉 interpolada
Energía interna especifica 𝑈
̂𝑉𝑖 − 𝑈
𝑈 ̂𝑉𝐿 𝑃𝑖 − 𝑃𝐿
=
̂𝑉𝑈 − 𝑈
𝑈 ̂𝑉𝐿 𝑃𝑈 − 𝑃𝐿
̂𝑉𝑖 − 2598,9
𝑈 20,6842 − 21
=
2598,2 − 2598,9 20 − 21
̂𝑉2 = 2598,7 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈

̂𝐿 interpolada
Entalpia especifica 𝐻
̂𝐿𝑖 − 𝐻
𝐻 ̂𝐿𝐿 𝑃𝑖 − 𝑃𝐿
=
̂𝐿𝑈 − 𝐻
𝐻 ̂𝐿𝐿 𝑃𝑈 − 𝑃𝐿
̂𝐿𝑖 − 920,0
𝐻 20,6842 − 21
=
908,6 − 920,0 20 − 21
̂𝐿2 = 916,4 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
̂𝑉 interpolada
Energía interna especifica 𝐻
̂𝑉𝑖 − 𝐻
𝐻 ̂𝑉𝐿 𝑃𝑖 − 𝑃𝐿
=
̂𝑉𝑈 − 𝐻
𝐻 ̂𝑉𝐿 𝑃𝑈 − 𝑃𝐿
̂𝑉𝑖 − 2798,2
𝐻 20,6842 − 21
=
2797,2 − 2798,2 20 − 21
̂𝑉2 = 2797,9 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
Rango del volumen especifico 𝑉̂
𝑉̂𝐿2 < 𝑉̂ < 𝑉̂𝑉2 𝑚𝑒𝑧𝑐𝑙𝑎 𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟 − 𝑙𝑖𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜
Calidad del vapor 𝑋2
𝑉̂ = 𝑉̂𝑉2 𝑋2 + 𝑉̂𝐿2 (1 − 𝑋2 )
𝑉̂ − 𝑉̂𝐿2
𝑋2 =
𝑉̂𝑉2 − 𝑉̂𝐿2
0,003476 − 0,001180
𝑋2 =
0,09635 − 0,001180
𝑋2 = 0,02412
̂
Volumen especifico 𝑉 calculada con la calidad del vapor
𝑉̂ = 𝑉̂𝑉 𝑋1 + 𝑉̂𝐿 (1 − 𝑋1 )
𝑉̂ = 1,643 ∙ 0,001481 + 0,0010445(1 − 0,001481)
𝑉̂ = 0,003476 𝑚3 /𝑘𝑔
̂2 calculada con la calidad del vapor
Entalpia especifica 𝐻
̂2 = 𝐻
𝐻 ̂𝑉2 𝑋2 + 𝐻
̂𝐿2 (1 − 𝑋2 )
 ̂2 = 2797,9 ∙ 0,02412 + 916,4(1 − 0,02412)
𝐻
̂2 = 961,8 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
̂2 calculada con la calidad del vapor
Energía interna especifica 𝑈
̂2 = 𝑈
𝑈 ̂𝑉2 𝑋2 + 𝑈
̂𝐿2 (1 − 𝑋12 )
̂2 = 2598,7 ∙ 0,02412 + 909,8 (1 − 0,02412)
𝑈
̂2 = 950,5 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
Proceso I
DATOS
𝑚𝑉 = 0,01206 𝑘𝑔
𝑚𝐿 = 8,1331 𝑘𝑔
𝑉̂ = 0,003476 𝑚3 /𝑘𝑔
𝑃1 = 15 𝑝𝑠𝑖𝑎 = 1,03421 𝑏𝑎𝑟
𝑇1 = 100,6 °𝐶
̂
𝐻1 = 424,7 𝑘𝐽/𝑘𝑔
̂1 = 424,4 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
𝑃2 = 300 𝑝𝑠𝑖𝑎 = 20,6842 𝑏𝑎𝑟
𝑇2 = 214,1 °𝐶
̂
𝐻2 = 961,8 𝑘𝐽/𝑘𝑔
̂2 = 950,5 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
Proceso isocórico de un sistema cerrado
̂2 − 𝑈
𝑄 = 𝑚 𝑇 (𝑈 ̂1 )
̂2 − 𝑈
𝑄 = (𝑚𝐿 + 𝑚𝑉 )(𝑈 ̂1 )

𝑄 = (8,1331 + 0,01206 )(950,5 − 424,4)

𝑄 = 4285,17 𝑘𝐽
𝑄 = 4061,56 𝐵𝑇𝑈
Flujo de calor
𝑄
𝑄̇ =
𝑡
𝑄
𝑡=
𝑄̇
4061,56
𝑡=
500
𝑡 = 8,12 𝑚𝑖𝑛
18. Se alimentan 1 000 lb/h de vapor a 500°F y 250 psia, a una pequeña turbina de vapor. El
vapor de descarga sale a 1 atm y con una calidad de 85%. En estas condiciones, se
determina que la producción de trabajo de la turbina es de 86,5 hp. Calcule las pérdidas
de calor de la unidad hacia el ambiente.
SOLUCION
DATOS
𝐹1 = 1000 𝑙𝑏⁄ℎ = 0,126 𝑘𝑔/𝑠
𝑃1 = 250 𝑝𝑠𝑖𝑎 = 17,237 𝑏𝑎𝑟
𝑇1 = 500 °𝐶
 𝑃2 = 1 𝑎𝑡𝑚 = 1,01325 𝑏𝑎𝑟
𝑋 = 0,85
̇
𝑊 = 86,5 ℎ𝑝 = 64,529 𝑘𝑊
Flujo de entrada 1
DATOS
𝐹1 = 1000 𝑙𝑏⁄ℎ = 0,126 𝑘𝑔/𝑠
𝐹2 = 𝐹1
𝑃1 = 250 𝑝𝑠𝑖𝑎 = 17,237 𝑏𝑎𝑟
𝑇1 = 500 °𝐶
𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 𝑠𝑜𝑏𝑟𝑒𝑐𝑎𝑙𝑒𝑛𝑡𝑎𝑑𝑜
Tabla de vapor sobrecalentado

Entalpia especifica 𝑉̂1 interpolada

𝑉̂ 𝑖 − 𝑉̂ 𝐿 𝑃𝑖 − 𝑃𝐿
=
𝑉̂𝑈 − 𝑉̂𝐿 𝑃𝑈 − 𝑃𝐿
𝑉̂ 𝑖 − 0,175 17,237 − 20
=
0,353 − 0,175 10 − 20
𝑉̂1 = 0,2242 𝑚3 /𝑘𝑔
̂1 interpolada
Energía interna especifica 𝑈
̂𝑖 − 𝑈
𝑈 ̂𝐿 𝑃𝑖 − 𝑃𝐿
=
̂𝑈 − 𝑈𝐿 𝑃𝑈 − 𝑃𝐿
𝑈
̂ 𝑖 − 3115
𝑈 20,6842 − 21
=
3124 − 3115 20 − 21
̂1 = 3117,5 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
̂1 interpolada
Entalpia especifica 𝐻
̂𝑖 − 𝐻
𝐻 ̂𝐿 𝑃𝑖 − 𝑃𝐿
=
̂𝑈 − 𝐻
𝐻 ̂ 𝐿 𝑃𝑈 − 𝑃𝐿
̂ 𝑖 − 3467
𝑈 20,6842 − 21
=
3478 − 3467 20 − 21
̂1 = 3470 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
Flujo de entrada 1
DATOS
𝐹2 = 1000 𝑙𝑏⁄ℎ = 0,126 𝑘𝑔/𝑠
𝑃2 = 1 𝑎𝑡𝑚 = 1,01325 𝑏𝑎𝑟
𝑋 = 0,85
𝑉𝑎𝑝𝑜𝑟 ℎ𝑢𝑚𝑒𝑑𝑜
Tabla de vapor húmedo
 Volumen especifico 𝑉̂2 calculada con la calidad del vapor
𝑉̂2 = 𝑉̂𝑉2 𝑋 + 𝑉̂𝐿2 (1 − 𝑋 )
𝑉̂2 = 1,673 ∙ 0,85 + 0,001044(1 − 0,85)
𝑉̂2 = 1,4222 𝑚3 /𝑘𝑔
̂2 calculada con la calidad del vapor
Entalpia especifica 𝐻
̂2 = 𝐻
𝐻 ̂𝑉2 𝑋 + 𝐻
̂𝐿2 (1 − 𝑋 )
̂2 = 2676 ∙ 0,85 + 419,1(1 − 0,85)
𝐻
̂2 = 2337,5 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝐻
̂2 calculada con la calidad del vapor
Energía interna especifica 𝑈
̂2 = 𝑈
𝑈 ̂𝑉2 𝑋2 + 𝑈
̂𝐿2 (1 − 𝑋12 )
̂2 = 2506,5 ∙ 0,85 + 419,0 (1 − 0,85)
𝑈
̂2 = 2193,4 𝑘𝐽/𝑘𝑔
𝑈
Sistema abierto estático en estado estacionario
𝑑𝑄 𝑑𝑊′
̂𝑘 𝐹 𝑘 − ∑ 𝐻
∑𝐻 ̂𝑗 𝐹𝑗 = −
𝑑𝑡 𝑑𝑡
𝑘 𝑗
𝑑𝑄 𝑑𝑊′
̂2 𝐹2 − 𝐻
𝐻 ̂1 𝐹1 = −
𝑑𝑡 𝑑𝑡
𝑑𝑄 𝑑𝑊′
= ̂2 𝐹2 − 𝐻
+𝐻 ̂1 𝐹1
𝑑𝑡 𝑑𝑡
𝑑𝑄
= 64,529 + 2337,5 ∙ 0,126 − 3470 ∙ 0,126
𝑑𝑡
𝑑𝑄
= −78,166 𝑘𝑊
𝑑𝑡
19. A una tobera supersónica entra vapor con una velocidad de 10 pies/s, a una presión de
500 psia y una temperatura de 1000°F. En la descarga de la tobera, la presión es
atmosférica y la temperatura es de 300°F. Suponiendo que la tobera opere en forma
adiabática, calcule la velocidad de descarga.
SOLUCION
DATOS
𝑣1 = 10 𝑝𝑖𝑒𝑠⁄𝑠 = 3,048 𝑚/𝑠
𝑊̇ = 0
𝑃1 = 500 𝑝𝑠𝑖𝑎 = 34,4738 𝑏𝑎𝑟
𝑇1 = 1000 °𝐹 = 537,78 °𝐶
𝑃2 = 1 𝑎𝑡𝑚 = 1,01325 𝑏𝑎𝑟
𝑇2 = 300 °𝐹 = 148,89 °𝐶
 𝑄̇ = 0

20. Se utiliza un motor (que suministra 750 kW de potencia) para comprimir vapor de 500
psia y 900°F, hasta una presión de 1000 psia y una temperatura de 1 140°F, en forma
adiabática. Calcule qué cantidad de vapor puede comprimirse, suponiendo una eficiencia
de 100%.
21. Vapor a 10 bar y 400°C se expande adiabáticamente hasta 0,5 bar en una turbina que se
utiliza para generar una potencia de 1500 kW (fig 21). El vapor que descarga la turbina se
enfría mediante la eliminación de calor a razón de 1,25x10 10J/h, para producir un líquido
saturado a 0,5 bar.
22. Cien kilogramos de vapor a 250°C y 20 bar se calientan a presión constante hasta que se
han agregado 23 700 kJ. Después se calienta al vapor hasta 600°C a volumen constante.
Calcule ∆𝑼, ∆𝑯, 𝑸 y 𝑾 para cada paso, y para el proceso total, (a) usando las tablas de
vapor (b) suponiendo que el vapor es un gas ideal, cuyo C p = 0,5 Btu/lbm°R, es
independiente de la temperatura.
23. Una corriente caliente de proceso se enfría mediante el intercambio de calor con el agua
de alimentación a una caldera, con lo que se produce vapor. El agua de alimentación a la
caldera entra a 100°C y 100 bar, el vapor es saturado a 100 bar, el flujo de la corriente de
proceso es de 1000 kgmol/h, la entalpia molar a la entrada es de 2000 kJ/kgmol, y la
entalpia de salida es de 800 kJ/kgmol (fig 23). Calcule el flujo requerido del agua de
alimentación a la caldera.
24. Se dispone de una corriente de agua saturada a 10 bar, para intercambiar calor con una
solución de salmuera a 1 bar y 50°C. Si el flujo de salmuera es el doble de flujo del agua, y
si puede enfriarse la corriente de agua hasta 75°C, calcule la temperatura hasta la que
puede calentarse la salmuera (fig 24). Puede suponerse que la salmuera tiene las mismas
propiedades del agua.
25. Un evaporador es un tipo especial de intercambiador de calor en el que se utiliza vapor
para calentar una solución, con el propósito de eliminar algo del solvente por
evaporación. En el evaporador ilustrado en la fig 25, se alimenta una salmuera, que
contiene 1% en peso de sal en agua, a una presión de 1 bar y 50°C. La salmuera de
descarga contiene 2% en peso de sal y está en forma de líquido saturado a 1 bar. El agua
evaporada corresponde a vapor saturado a 1 bar. Si se utiliza vapor saturado a 2 bar
como fuente de calor, y si el condensado producido se supone líquido saturado a 2 bar,
calcule los kilogramos de vapor de 2 bar que se requieren por kilogramo de agua
evaporada. Supóngase que la salmuera tiene las mismas propiedades del agua líquida.
26. Se ha propuesto la ecuación siguiente para la capacidad calorífica molar del CO 2
𝑪𝒑 = 𝟗, 𝟎𝟎 + 𝟐, 𝟕𝟏 × 𝟏𝟎−𝟑 𝑻 − 𝟎, 𝟐𝟓𝟔 × 𝟏𝟎−𝟔 𝑻𝟐
En donde T está expresada en °F y Cp esta en Btu/lbmol °F.
a) Calcule la forma de la ecuación, si la temperatura estuviera expresada en K.
b) Calcule el calor necesario para elevar la temperatura de 1 lb de CO 2, de 60°F hasta
400°F.
27. Calcule el calor que debe suministrarse para elevar la temperatura de vapor de 150°C y 1
bar, hasta 300°C a presión constante.
a) Usando la ecuación de capacidad calorífica listada en el apéndice 3.
b) Usando las tablas de vapor.
28. Utilizando la ecuación de capacidad calorífica para el vapor de benceno en unidades SI,
proporcionada en el apéndice 3:
 a) Derive la ecuación equivalente, expresada en términos de T(K) y Cp (cal/gmol K).
b) Derive la ecuación equivalente, expresada en unidades AE (comparar con la que se
proporciona en el apéndice 3).
c) Verifique que a 25°C (77°F), las tres ecuaciones resulten en valores equivalente de C p,
y que los valores obtenidos mediante las ecuaciones de (a) y (b) sean numéricamente
idénticos.
29. Usando la ecuación de Cp para vapor de amoniaco, construya una aproximación lineal de
Cp vs T, para el rango 200-300°F. Compare la precisión de los valores aproximados y la
correlación completa de Cp al calcular el calor que deberá suministrarse para elevar la
temperatura de 10 lbmol de NH3 a presión constante (de 1bar), desde 210°F hasta 285°F.
30. Usando la ecuación para el Cp del vapor de n-propanol, construya una aproximación lineal
para el rango 100-200°C. Compare los valores de Cp a
a) 150°C, calculado mediante la aproximación.
b) 150°C, mediante la ecuación completa de Cp
c) 150°C, usando los primeros dos términos de la ecuación completa de C p
d) El Cp medio integrado para el rango 100-200°C.
31. Una corriente de tolueno puro, a 1 bar y 200°C, se pasa con un flujo de 10 kgmol/h a
través de un calentador de 100 kW. Suponiendo que no haya pérdidas de calor hacia los
alrededores, calcule la temperatura de salida de la corriente.
32. Usando los datos de entalpia del vapor sobrecalentado a una presión de 0,0 bar, tomados
de las tablas de vapor, desarrolle una ecuación para la capacidad calorífica del vapor de
agua, de la forma
𝑪𝒑 = 𝒂 + 𝒃𝑻 + 𝒄𝑻𝟐
Aplicable en el intervalo de temperaturas de 200-500°C. Grafique la ecuación obtenida en
el rango 50-750°C y demuestre de qué manera se ajusta a los valores de las tablas de
vapor situados fuera del intervalo de validez de la ecuación (200-500°C). Finalmente,
dibuje en la misma gráfica los puntos generados por la ecuación de C p para el vapor de
agua, listada en el apéndice.
33. Usando los datos de entalpía para el amoniaco sobrecalentado, de la tabla 7.1, desarrolle
dos ecuaciones de capacidad calorífica: una de la forma
𝑪𝒑 = 𝒂 + 𝒃𝑻 + 𝒄𝑻𝟐
Y la otra de la forma
𝒄
𝑪𝒑 = 𝒂 + 𝒃𝑻 +
𝑻
Para el rango de temperaturas 30-100°C. Compare las predicciones de ambas ecuaciones,
incluyendo una comparación con los valores obtenidos con la ecuación de Cp para el vapor
de NH3 que aparece en el apéndice.
34. Calcule la diferencia de entalpía entre el agua a 5 bar y 50°C, y el vapor a 5 bar y 400°C.
a) Usando las tablas de vapor.
b) Usando las ecuaciones de Cp el calor de vaporización en el punto normal de ebullición
y la correlación de Watson, con 𝒏 = 𝟎, 𝟑𝟖.
c) Usando (b), pero copiando de las tablas de vapor los datos que sí toman en cuenta
los efectos de la presión.
35. El tolueno tiene un calor de vaporización de 33 461 J/gmol en su punto normal de
ebullición de 383,3 K. Calcule su calor de vaporización a 450 K.
a) Usando la correlación de Watson con n = 0,38 y 𝑻𝒄 = 𝟓𝟗𝟑, 𝟗𝟔𝟏 K.
b) Suponiendo que los efectos de la presión son despreciables y usando las ecuaciones
de capacidad calorífica.
36. E tetracloruro de carbono tiene un calor de vaporización de 15 867,04 Btu/lbmol en su
punto normal de ebullición de 629,46°R. Calcule su calor de vaporización a 250°F.
a) Suponiendo que los efectos de la presión son despreciables y usando las ecuaciones
de 𝑪𝒑 .
b) Usando la ecuación de Watson con n = 0,38
37. El benceno tiene un calor de vaporización de 7,353 kcal/gmol en su punto normal de
ebullición de 353,26 K
a) Calcule el calor de vaporización a 50°C, suponiendo que pueden despreciarse los
efectos de la presión y usando las correlaciones de 𝑪𝒑 disponibles en el apéndice.
b) Calcule la entalpia del vapor de benceno a 200°C, relativa a la del líquido a 0°C.
38. Una mezcla de etanol y agua (70% mol de etanol), originalmente a 2 bar y 110°C, se
somete a flash isotérmico a 0,55 bar y 70°C. Calcule la razón de adición de calor requerida
a la unidad de flash, por mol de alimentación. Supóngase que pude utilizarse 𝑲𝒊 = 𝒑𝒊 /𝑷.
Para las propiedades del agua, utilice los datos de los apéndices. Repita la resolución,
suponiendo que el flash opere a una presión de 1 bar.
39. Calcule la razón de disipación de calor requerida por mol de alimentación, para la
corriente del problema 6, si la alimentación está a 200°C y 2 bar y el flash opera a 90°C y 2
bar.
40. Calcule la cantidad de calor que debe disiparse para enfriar la mezcla del problema 8,
desde su puto de rocío hasta su punto de burbuja.
41. Se utiliza vapor saturado a 200°C para hervir tolueno en un intercambiador de calor. El
tolueno entra a 50°C, 1 bar, y se dascarga en forma de vapor a 1 bar. El condensado de
descarga corresponde a agua saturada a 200°C.
a) Si el vapor se alimenta a razón de 1 000 kg/h, y el vapor de tolueno se va a calentar
hasta 170°C, calcule el flujo de tolueno que puede procesarse.
b) Si el vapor se alimenta a razón de 1 000 kg/h y se ajusta el flujo de tolueno hasta 4
500 kg/h, calcule la temperatura de salida de esta corriente.
Para ambos casos, supóngase que las pérdidas de calor son despreciables. Use los datos
del tolueno proporcionados en el apéndice.
42. Se van a evaporar dos corrientes líquidas de tetracloruro de carbono para producir un
vapor a 200°C y 1 atm. Si la primera corriente de alimentación esta a 1 atm y 30°C, con un
flujo de 1 000 kg/h, y la segunda corriente de alimentación está a 70°C y 1 atm y tiene un
flujo de 500 kg/h, calcule el calor que deberá suministrarse al evaporador.
43. Se desea precalentar un carbón pulverizado que está a 50°C (cuyo análisis aproximado es:
60% de carbono fijo, 30% de materia volátil, 5% de cenizas y 5% de humedad) hasta
300°C, mezclándolo con una corriente de vapor sobrecalentado a 10 bar y 600°C (fig 43).
Calcule la proporción necesaria de vapor a carbón, suponiendo que la presión de salida es
de 10 bar.
44. En el proceso de anhidrido acético, se van a enfriar 100 moles/h de una corriente de
proceso que está a 700 hasta 400°C, mediante enfriamiento por contacto directo con
ácido acético glacial líquido a 50°C. La composición de la corriente de proceso es: 4% de
queteno, 10% de ácido acético, 43% de metano y 43% de bióxido de carbono (porcentaje
en mol).
a) De acuerdo con los datos proporcionados en seguida, calcule el flujo de ácido acético
de enfriamiento que se requiere y la composición del gas frío.
Capacidades caloríficas de gases (cal/gmol K)
a b x 102 c x 105 d x 109
CH4 4,750 1,2 0,303 -2,63
 CO2 6,393 1,01 -0,3405 -
CH3COOH 8,20 4,805 -3,056 8,31
CH2O 4,11 2,966 -1,793 4,72

∆𝑯𝑽𝑳 (𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯, 𝟑𝟗𝟏, 𝟒 𝑲) = 𝟓, 𝟖𝟑 𝒌𝒄𝒂𝒍/𝒈𝒎𝒐𝒍

𝑪𝒑 𝒎𝒆𝒅𝒊𝒐(𝑪𝑯𝟑 𝑪𝑶𝑶𝑯 𝒍í𝒒𝒖𝒊𝒅𝒐) = 𝟑𝟔 𝒄𝒂𝒍/𝒈𝒎𝒐𝒍 ∙ 𝑲
b) Supóngase que se especifica que se utilicen 40 mol/h de ácido acético para el
enfriamiento. Calcule la temperatura de salida del gas.