Cortes Lara Jorge

UNIVERSIDAD VERACRUZANA
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
Propuesta de la clasificación de los reactivos químicos peligrosos del

laboratorio No. 4 de química orgánica de la facultad de Ingeniería
Química, campus Xalapa
TRABAJO RECEPCIONAL
Que para obtener el Diploma de:
ESPECIALISTA EN
DIAGNÓSTICO Y GESTIÓN AMBIENTAL
P r e s e n t a n:
Cortés Lara Jorge Raúl

Hernández Miranda Ángel
Xalapa, Ver., a 24 de Julio de 2009

UNIVERSIDAD VERACRUZANA
FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA
Propuesta de la clasificación de los reactivos químicos peligrosos del

laboratorio No. 4 de química orgánica de la facultad de Ingeniería
Química, campus Xalapa
TRABAJO RECEPCIONAL
Que para obtener el Diploma de:
ESPECIALISTA EN
DIAGNÓSTICO Y GESTIÓN AMBIENTAL
P r e s e n t a n:
Cortés Lara Jorge Raúl
Hernández Miranda Ángel
A s e s o r:
Galicia Sánchez Miguel Ángel
Xalapa, Ver., a 24 de Julio de 2009

AGRADECIMIENTOS
Nuestro agradecimiento al Dr. Roberto Bravo Garzón, Coordinador del Instituto

de Investigaciones Multidisciplinarias y al Dr. Raúl Arias Lovillo, Rector de nuestra Casa
de Estudios, por sus apoyos para lograr este trabajo.
Al Dr. Raúl Cortés García, por su apoyo incondicional brindado en esta

importante etapa de nuestras vidas, la cual es un gran paso en nuestra formación
académica, ya que sin su ayuda y motivación no hubiéramos podido alcanzar el objetivo
planteado.
Raúl
A mis padres:
Raúl Cortés García y María Alejandra Lara de Cortés, gracias por todo su cariño,
comprensión y apoyo, ya que sin ellos no hubiera podido terminar mis estudios
profesionales, base en la vida de todo hombre de bien.
A mi hermana:
Mara, a la que quiero mucho, gracias por siempre apoyar mis decisiones, aunque a
veces no sean las correctas.
Ángel
A mis padres:
Virginia Miranda García y José Hernández Álvarez, que me han brindado siempre en
toda esta etapa de mi vida un gran apoyo, amor e inspiración para seguir adelante y
poder lograr ser un hombre de bien, ya que sin su gran motivación no hubiera logrado
poder seguir adelante y finalizar estas metas tan importantes en mi vida.
A mis hermanos:
Esther Hernández Miranda y José Hernández Miranda, que siempre han estado
conmigo y me han brindado un gran cariño y comprensión para el logro de mis
objetivos.
INDICE PAG.
I RESUMEN................................................................................................................... 1
II INTRODUCCIÓN ........................................................................................................ 2
III OBJETIVOS .............................................................................................................. 5
IV GENERALIDADES
4.1 Reactivo químico........................................................................................... 6
4.2 Definición de residuo..................................................................................... 11
4.2.1 Panorama global de residuos .................................................................... 12
4.3 Características que definen a los residuos como peligrosos tomando como
referencia la NOM-052-SEMARNAT-2005.......................................................... 14
4.4 Incompatibilidad de acuerdo a la norma NOM-054-SEMARNAT-1993 de

Residuos Peligrosos ........................................................................................... 15
4.5 Recipientes colectores para los residuos ...................................................... 16
4.6 Seguridad en el traslado y manipulación de residuos de laboratorio ............ 16
4.7 Selección del sitio de almacenamiento ......................................................... 19
4.8 Definición de planes de manejo .................................................................... 20
V METODOLOGÍA
5.1 Realización de una revisión de protocolos de las prácticas experimentales del

laboratorio no.4 de la facultad de Ingeniería Química ........................................ 24
5.2 Identificación de los residuos peligrosos con respecto a la norma NOM-052-

SEMARNAT-2005 ............................................................................................... 26
5.3 Identificación de la incompatibilidad de los residuos peligrosos con base a la

norma NOM-054-SEMARNAT-1993 ................................................................... 27
5.4 Clasificación de los residuos peligrosos y propuesta de recipientes de
almacenaje con base a las normas ..................................................................... 31
5.5 Identificación y caracterización de los reactivos en cuanto al grupo químico

para su manejo ................................................................................................... 32
VI RESULTADOS Y DISCUSIÓN
6.1 Resultados de reactivos químicos de acuerdo a la ONU .............................. 36
6.2 Resultados de identificación y caracterización de los reactivos .................... 37
6.3 Resultados de la incompatibilidad entre reactivos peligrosos ....................... 46
VII CONCLUSIONES ................................................................................................... 49
VIII PROPUESTAS
8.1 Propuesta de los recipientes colectores para los residuos ........................... 50
8.2 Propuesta en la selección del sitio de almacenamiento ................................ 53
IX BIBLIOGRAFIA ......................................................................................................... 55
X ANEXO....................................................................................................................... 58

INDICE DE TABLAS
Tabla 1: Propiedades físicas y químicas de los residuos .............................................. 11
Tabla 2: Prácticas de laboratorio ................................................................................... 24
Tabla 3: Código de peligrosidad .................................................................................... 27
Tabla 4: Grafica de incompatibilidades .......................................................................... 30
Tabla 5: Código de reactividad ..................................................................................... 31
Tabla 6: Reactivos peligrosos del manual de química orgánica I .................................. 37
Tabla 7: Reactivos peligrosos del manual de química orgánica II ................................. 39
Tabla 8: Reactivos peligrosos del manual de síntesis orgánica y bioquímica ............... 40
Tabla 9: Reactivos con clasificación según la ONU ...................................................... 43
Tabla 10: Estimación de cantidades de reactivos utilizadas en las prácticas de

laboratorio...................................................................................................................... 44
Tabla 11: Incompatibilidades entre sustancias .............................................................. 46
Tabla 12: Recipientes colectores................................................................................... 50
Tabla 13: Dimensiones de etiquetas de seguridad ........................................................ 53
INDICE DE FIGURAS
Figura 1: Etiqueta de acetona del sistema Baker SAF-T-DATA .................................... 8
Figura 2: Pictogramas de identificación de clases de residuos ..................................... 51
Figura 3: Modelo de etiqueta de seguridad ................................................................... 52

1

I RESUMEN
En el presente trabajo se abordo la problemática que existe en el Laboratorio No.4 de

química orgánica de la facultad de Ingeniería Química campus Xalapa, en el cual se
analizaron los manuales de química orgánica I y II, síntesis orgánica y bioquímica.
Como resultado de la revisión se propone una clasificación de los residuos peligrosos

que se generan en el Laboratorio No.4 basándonos en las características de las
etiquetas de los mismos y en las hojas de datos de seguridad, así como con las normas
aplicables para estos que son la NOM- 052- SEMARNAT- 2005 la cual establece la
clasificación de residuos peligrosos, y la NOM- 054- SEMARNAT- 1993 basándose en
la incompatibilidad de los residuos.
Se propone el uso de los recipientes contenedores para cada tipo de residuo peligroso
identificado en las prácticas de laboratorio para tener un manejo eficaz.
Los resultados servirán como instrumento de gestión que permita el diseño y el control
de manera flexible de los residuos peligrosos de tal manera que, la información
obtenida y analizada sirva como base para en un futuro poder realizar un plan de
manejo para los residuos peligrosos que se generen en el Laboratorio No.4 de Química
Orgánica.

2

II INTRODUCCIÓN
Los procesos industriales generan una gama de residuos de naturaleza sólida, pastosa,
líquida o gaseosa, con características corrosivas, reactivas, explosivas y/o tóxicas que
presentan riesgos potenciales a la salud humana y al ambiente. Estos residuos son los
denominados peligrosos.
Existen otras fuentes de residuos peligrosos, como son los hospitales, el comercio y la
minería. Sin embargo, el principal generador de los residuos peligrosos es la industria
manufacturera.
La contaminación de cuerpos de agua causada por la disposición inadecuada de

residuos peligrosos hizo que los países industrializados dieran una alta prioridad a su
manejo en la década de los 80.
El manejo de los residuos peligrosos incluye los procesos de minimización, reciclaje,

recolección, almacenamiento, tratamiento, transporte y disposición. Actualmente, los
países industrializados tienden a promover la minimización y reciclaje de los residuos
peligrosos como la opción desde el punto de vista ambiental.
Los programas de manejo y control tienen como base fundamental, una legislación que
define a los residuos peligrosos, los clasifica y provee criterios para la identificación de
los mismos.
La facilidad para la identificación de los residuos peligrosos tiene una gran importancia
en la legislación que se aplica bajo el principio de "el contaminador paga", es decir, que
el generador es responsable del manejo adecuado de sus residuos.
Consecuentemente, los industriales deben saber identificar los residuos peligrosos y
cumplir con los requerimientos que la legislación debe saber estipular (García, J. 2002).
Existen tres enfoques para la clasificación de los residuos peligrosos:

3

1. A través de una descripción cualitativa por medio de listas que indican el tipo,
origen y componentes del residuo.
2. La definición del residuo a través de ciertas características que involucran el uso
de pruebas normalizadas, por ejemplo pruebas de lixiviación donde el contenido
de ciertas sustancias en el lixiviado determinan si el residuo es peligroso o no.
3. La definición del residuo con relación a límites de concentración de sustancias
peligrosas dentro del mismo residuo.
Cada una de estas tres alternativas tiene sus ventajas y desventajas. Mientras que la
primera es más fácil de administrar, las otras dos presentan una descripción más clara
y precisa de los residuos. Frecuentemente, los países utilizan una combinación de
estos sistemas, dándole más énfasis a uno sobre el otro.
Por ejemplo, en los Estados Unidos, la legislación provee un tercer listado extenso de
sustancias que confieren peligrosidad a un residuo y métodos analíticos para su
detección (Gemeinsomes Ministerialblatt, GMB, 1990).
En Alemania, el listado principal de residuos está relacionado con su procedencia y la

legislación señala los límites de concentración de ciertas sustancias químicas.
Algunos países de América Latina y el Caribe han legislado el control de los residuos
peligrosos, específicamente, Argentina (Argentina, 1992), Brasil (CETESB, 1985),
Colombia (Colombia, 1986), México (1992), y Venezuela (Venezuela, 1988). En estas
leyes se pueden encontrar definiciones y sistemas de clasificación de residuos
peligrosos, que han sido adaptados de la legislación de otros países o de convenios
internacionales (Gemeinsomes Ministerialblatt, GMB, 1990).
En México, generalmente se emplea el término desechos tóxicos como equivalente al

de residuos peligrosos; sin embargo éstos incluyen otras características además de las
tóxicas.

4

La Ley General de Equilibrio Ecológico y Protección al Ambiente (LGEEPA) define a los

residuos peligrosos como todos aquellos residuos, en cualquier estado físico, que por
sus características corrosivas, reactivas, explosivas, tóxicas, inflamables o biológico-
infecciosas, representen un peligro para el equilibrio ecológico (LGEEPA artículo 3,
fracción XXXII).
Esto fue basándose en la generación de residuos peligrosos en el laboratorio de

orgánica I y II, síntesis orgánica y bioquímica, aunque se genera un volumen muy bajo
de residuos comparándolo con el sector industrial no debemos restarle importancia a
este problema.
Por tratarse de cantidades pequeñas muchas veces no se piensa que tan peligrosos o
tóxicos pueden ser estos residuos y la forma más común de eliminarlos es arrojándolos
al desagüe y sin darse cuenta de que en realidad estamos contaminando el agua
(Garfias, F. 1997).
Todo esto se debe a la falta de conocimiento y el desinterés por parte de las

autoridades, alumnos y los auxiliares del laboratorio, han hecho que dejemos de cuidar
y preocuparnos por el medio ambiente, lo cual podría también ocasionar un daño a la
salud.
Por este motivo es de gran importancia elaborar una identificación de los reactivos
peligrosos del laboratorio No. 4 en base a los listados de las normas establecidas.
En este trabajo se ha adoptado un sistema de clasificación cualitativo, basado en las

propiedades de los residuos, tales como composición, estado físico y característica de
peligrosidad.

5

III OBJETIVOS
Objetivo general
Diagnosticar los reactivos peligrosos en el laboratorio No.4 de química orgánica de la
facultad de Ingeniería Química, con la finalidad de que sirva de base para la
elaboración futura de un plan de manejo de los mismos.
Objetivos particulares
9 Identificar los reactivos peligrosos que son generados al realizar las

prácticas experimentales en el laboratorio No.4 en base a las normas
ambientales vigentes.
9 Identificar la incompatibilidad entre los residuos peligrosos con base a las

normas ambientales vigentes.
9 Proponer una clasificación de los reactivos químicos peligrosos utilizados

en el laboratorio No.4 de Química Orgánica.

IV
GENERALIDADES
VI GENERALIDADES 6

4.1 Reactivo químico
Un reactivo es, en química, toda sustancia que interactúa con otra (también reactivo) en
una reacción química dando lugar a otras sustancias de propiedades, características y
conformación distinta, denominadas productos de reacción o simplemente productos.
Por tratarse de compuestos químicos, los reactivos se pueden clasificar según las
variables de acuerdo a sus propiedades físico-químicas, reactividad química,
características del uso del reactivo.
Propiedades físicas y químicas de los reactivos.
En las propiedades físicas y químicas de los reactivos, de acuerdo a las hojas de datos
de seguridad se toman en cuenta los siguientes parámetros.
¾ Aspecto
¾ Olor
¾ Solubilidad
¾ Densidad
¾ pH
¾ % de volátiles por volumen
¾ Punto de ebullición
¾ Punto de fusión
¾ Densidad de vapor
¾ Presión de vapor
¾ Tasa de evaporación
Sin embargo, por tratarse del concepto de reactivo la clasificación más adecuada en
este caso sería la de características de su uso, según la cual se clasifican de acuerdo al
uso al que están destinados los reactivos. Esta clasificación viene dada en la etiqueta
del reactivo y dependiendo del tratamiento que se le haya dado y de su pureza se
determina el uso químico que se le va a poder dar, teniendo en cuenta la precisión,
exactitud y error absoluto que se ha de tener en la operación química a realizar.
(García, J. R. 2002)
CORTÉS, HERNÁNDEZ. 2009
VI GENERALIDADES 7

Existe en la actualidad un sistema de identificación llamado “SISTEMA BAKER SAF- T-

DATA” que sirve como etiqueta de identificación de un residuo debido a su peligrosidad.
El sistema BAKER- SAF- T- DATA consta de las siguientes partes:
¾ Clave numérica de riesgo: todas las sustancias están clasificadas en una

escala de 0 (no peligrosas) a 4 (extremadamente peligrosas) en cada una de las
categorías de riesgo.
9 Riesgo para la salud – el peligro o afecto toxico que produce una

sustancia al ser inhalada, ingerida o absorbida.
9 Riesgo de inflamación – la tendencia de la sustancia a incendiarse.
9 Riesgo de reactividad – el potencial de una sustancia para explotar o
reaccionar violentamente con aire, agua y otras sustancias.
9 Riesgo al contacto – el peligro que una sustancia presenta cuando es
expuesta en la piel, ojos y membranas mucosas.
¾ Equipo de protección para laboratorio: es una serie de pictogramas que

sugiere la indumentaria de protección personal y equipo para su uso cuando se
maneja una sustancia en una práctica de laboratorio.
¾ Código de colores para almacenaje: este es un singular método que sugiere la
forma de almacenamiento del reactivo.
¾ Clave de control para derrames: esto indica cual es el equipo adecuado para
control de derrames de J.T BAKER para usarse con la sustancia.
¾ Sistema NFPA: este sistema está basado en los peligros originados por una
sustancia en un incendio. (Sistema BAKER-SAF-T-DATA)
En la figura 1 se muestra las características que debe de cumplir una etiqueta de

reactivos.
VI GENERALIDADES 8

Figura 1: etiqueta de acetona del sistema Baker SAF-T-DATA.
VI GENERALIDADES 9

Además de esta etiqueta de información del reactivo la compañía proporciona las Hojas
de datos de seguridad, en las cuales se puede consultar otro tipo de información más
completa sobre el reactivo para su buen uso y almacenamiento.
Cabe mencionar que esta etiqueta es de la marca J.T. Baker, y existen otras líneas de
marcas en el mercado que hacen la misma reseña de peligro y de seguridad.
A continuación se hace una referencia a las hojas de seguridad de J.T. Baker, como
ejemplo mostramos la ACETONA para su correspondencia con la etiqueta.
ACETONA
(CH3)2CO
No. CAS: 67-64-1
Peso molecular: 58.08
Hoja de seguridad del material
Salud: 2
Inflamabilidad: 3
Reactividad: 0
Contacto: 3
VI GENERALIDADES 10

Propiedades físicas y químicas
Aspecto: liquido transparente, incoloro y volátil.
Olor: fragante como a menta.
Punto de ebullición: 56.3º C
Punto de fusión: -95º C
Identificación de peligro
Reseña de emergencia:
¡PELIGRO! Líquido y vapor extremadamente inflamables. El vapor puede causar

incendios instantáneos. Daño si se tragase o inhalase. Causa irritación a la piel, ojos y
aparato respiratorio. Afecta el sistema nervioso central.
Efectos potenciales de salud
Inhalación: la inhalación de los vapores irrita el tracto respiratorio. Puede producir tos,
mareos, embotamiento y dolor de cabeza. Concentraciones mayores pueden producir
depresión del sistema nervioso central, narcosis e inconsciencia.
Ingestión: es improbable que ocurran efectos nocivos por la ingestión de pequeñas

cantidades. La ingestión de mayores cantidades puede causar dolor abdominal,
nauseas y vómitos. La aspiración a los pulmones puede producir severo daño pulmonar
y es una emergencia médica. Se esperan otros síntomas como aquellos análogos a los
que se producen en la inhalación.
Contacto con la piel: irritante debido a su acción desengrasante sobre la piel. Produce
enrojecimiento, dolor, resequedad y piel agrietada.
Contacto con los ojos: los vapores son irritantes oculares. Las salpicaduras pueden
causar severa irritación con escozor, lagrimeo, enrojecimiento y dolor.
Exposición crónica: el contacto cutáneo prolongado o repetido puede producir severa

irritación o dermatitis.
Empeoramiento de las condiciones existentes: el uso de bebidas alcohólicas

aumenta los efectos tóxicos. La exposición puede aumentar el potencial toxico de los
hidrocarburos clorinados como el cloroformo y tricloroetano.
VI GENERALIDADES 11

4.2 Definición de residuos
Un residuo se identifica de la siguiente manera debido a su peligrosidad:
Aquel que posea alguna de las características de corrosividad, reactividad,

explosividad, toxicidad, inflamabilidad, o que contenga agentes infecciosos que le
confiera peligrosidad, así como envases, recipientes, embalajes y suelos que hayan
sido contaminados cuando se transfieran a otro sitio, por lo que es necesario determinar
los criterios, procedimientos, características y listados que los indiquen en la
normatividad.
Propiedades físicas y químicas de los residuos
Para la aplicación de un adecuado destino final o almacenamiento temporal de los

residuos peligrosos es necesario estudiar sus propiedades físicas y químicas, y la
importancia de estas para seleccionar las instalaciones y grupos de almacenamiento
adecuados. Estas propiedades químicas también puede aportar información sobre
cómo debe ser extinguido y a que temperatura la sustancia se estará volatilizando
peligrosamente, a qué altura del almacén se encuentra la zona más densa en el caso
de los vapores y algunos otros datos de la toxicidad del residuo en el organismo, las
propiedades físicas y químicas aplicables se indican en la siguiente tabla 1 (Hernández,
y Priego, 1997).
Propiedades físicas y químicas consideradas para los residuos

Tabla 1: Propiedades físicas y químicas de los residuos.
Propiedades físicas Propiedades químicas
Peso especifico Disociación e ionización
Coeficiente de partición lípido-agua pH
Presión de vapor Corrosividad
Solubilidad en el agua Reactividad
Temperatura de ebullición Degradabilidad
Temperatura de fusión Polimerización peligrosa
Temperatura de autoignición Limites de explosividad en el aire
Densidad relativa Explosividad
Densidad de vapor Incompatibilidad
Velocidad de evaporación
VI GENERALIDADES 12

4.2.1 Panorama global de los residuos
Aún cuando no se cuenta con inventarios precisos al respecto, se calcula que en el

mundo se generan anualmente alrededor de 350 a 400 millones de toneladas de
residuos peligrosos. Una gran parte de ellos proviene de industrias que contribuyen en
forma importante con la economía de las sociedades industriales. Entre ellas están las
industrias metalúrgicas del hierro y del acero o de metales no ferrosos y la industria
química. Se suman otras fuentes, como las actividades agrícolas --generadoras de
residuos de plaguicidas--, las extractivas (por ejemplo mineras y petroleras) y las de
servicios (como los talleres automotrices que desechan aceites gastados).
La peligrosidad de tales residuos depende de su composición, ya que en la mayor parte

de los casos se trata de mezclas complejas que contienen diversos tipos de sustancias.
De ahí la importancia de contar con métodos analíticos que permitan realizar su
caracterización.
Cabe señalar que en el comercio existen más de 100 000 sustancias, y que sólo para
un número reducido de ellas se cuenta con información acerca de sus propiedades
fisicoquímicas, su toxicidad y biodegradabilidad, aspectos que definen su peligrosidad
para la salud humana y el ambiente (Cortinas, C.1993).
En los años ochenta nace la legislación de residuos peligrosos en América latina,

empezando por países como Brasil, Colombia, México y Venezuela. Estas naciones
con el paso de los años han ido aplicando estrategias propias para el manejo de
residuos peligrosos, aunque algunos países lo han hecho a diferentes niveles.
En México, los tiraderos reciben 94 mil 800 toneladas de residuos sólidos diariamente,
de las cuales 42 mil toneladas son residuos peligrosos. (Cortinas, C.1993).
Solamente en el año 2008 se generaron 9.1 millones de toneladas de residuos

peligrosos, estos fueron calculados por la Secretaria de medio ambiente y recursos
naturales (SEMARNAT) con base a los manifiestos e informes de las empresas
generadoras. El 40.6% carece de manejo ambiental adecuado, en tanto que 59.4% no
VI GENERALIDADES 13

es dispuesto adecuadamente, llegando como basura a los tiraderos a cielo abierto.

México enfrenta de varias maneras el reto que representan los residuos peligrosos.
Existe un reglamento para regular su manejo de manera ambientalmente adecuada. A
ello se agregan las Normas Oficiales Mexicanas que cubren aspectos relacionados con
la clasificación y caracterización de los residuos peligrosos y con su disposición en
confinamientos controlados (Cortinas, C. 1994).
Con el surgimiento de estas leyes empezó el control de las emisiones, lo que

comprometía a la industria a optimizar sus procesos para que fueran cada vez más
limpios. Posteriormente, la aparición de un nuevo código sanitario en 1973, introdujo
normas más específicas relacionadas con emisiones y descargas industriales y la
generación de residuos peligrosos.
En el estado de Veracruz, nace la Universidad Veracruzana como la primera institución

de educación superior y junto con ella la necesidad de creación de carreras técnicas, de
acuerdo a las exigencias de la industria. Un ejemplo claro fue la creación de la carrera
de Ingeniería Química y con ello la generación de residuos peligrosos en cada uno de
los laboratorios que esta abarca.
Este trabajo toma importancia debido al mal manejo de los reactivos peligrosos en el
laboratorio No.4 de la facultad de Ingeniería Química, campus Xalapa.
En la elaboración del trabajo fue muy importante tener el conocimiento del marco legal
aplicable a los residuos peligrosos pero principalmente de las normas de mayor
aplicación a nuestra investigación como lo es la norma oficial mexicana NOM-052-
SEMARNAT-2005 la cual nos fue de gran utilidad ya que en ella se establecen los
procedimientos para identificar si un residuo es peligroso, además de incluir los listados
de los residuos peligrosos y las características que hacen que se consideren como
tales, y la norma NOM-054-SEMARNAT-1993 que establece el procedimiento para
determinar la incompatibilidad entre dos o más residuos considerados como peligrosos
por la norma oficial mexicana NOM-052-SEMARNAT-2005.
VI GENERALIDADES 14

4.3 Características que definen a los residuos como peligrosos tomando como
referencia la NOM-052-SEMARNAT-2005.
La norma oficial mexicana NOM-052-SEMARNAT-2005 es muy clara al señalar que los

residuos serán peligrosos si reúnen una de las siguientes características que son
corrosivo, reactivo, explosivo, toxico, inflamable y biológico infeccioso (CRETIB):
Corrosivo: cuando una muestra representativa presenta cualquiera de las siguientes

propiedades, si es un liquido acuoso y presenta un pH menor o igual a 2.0 o mayor o
igual a 12.5, si es un sólido que al mezclarse con agua destilada presenta un pH menor
o igual a 2.0 o mayor a 12.5 o si es un liquido no acuoso capaz de corroer el acero al
carbón, tipo SAE 1020, a una velocidad de 6.35 milímetros o mas por año a una
temperatura de 55°C.
Reactivo: cuando una muestra representativa presenta cualquiera de las siguientes

propiedades, si es un líquido o sólido que después de ponerse en contacto con el aire
se inflama en un tiempo menor a cinco minutos sin que exista una fuente externa de
ignición, si cuando se pone en contacto con agua reacciona espontáneamente y genera
gases inflamables en una cantidad mayor de 1 litro por kilogramo del residuo por hora,
si es un residuo que en contacto con el aire y sin una fuente de energía suplementaria
genera calor o si posee en su constitución cianuros o sulfuros liberables, que cuando se
expone a condiciones ácidas genera gases en cantidades mayores a 250 mg de ácido
cianhídrico por kg de residuo o 500 mg de ácido sulfhídrico por kg de residuo.

Explosivo: cuando es capaz de producir una reacción o descomposición detonante o
explosiva solo o en presencia de una fuente de energía o si es calentado bajo
confinamiento. Esta característica no debe determinarse mediante análisis de
laboratorio, por lo que la identificación de esta característica debe estar basada en el
conocimiento del origen o composición del residuo.
Toxico: si el extracto 1PECT, obtenido mediante el procedimiento establecido en la NOM-
053-SEMARNAT-1993, contiene cualquiera de los constituyentes tóxicos listados en la
VI GENERALIDADES 15

Tabla 2 de esta Norma en una concentración mayor a los límites ahí señalados, la cual
deberá obtenerse según los procedimientos que se establecen en las Normas
Mexicanas correspondientes.
Inflamable: cuando una muestra representativa presenta cualquiera de las siguientes

propiedades, si es un líquido o una mezcla de líquidos que contienen sólidos en
solución o suspensión que tiene un punto de inflamación inferior a 60.5°C, medido en
copa cerrada, de conformidad con el procedimiento que se establece en la Norma
Mexicana correspondiente, quedando excluidas las soluciones acuosas que contengan
un porcentaje de alcohol, en volumen, menor a 24 %, si no es líquido y es capaz de
provocar fuego por fricción, absorción de humedad o cambios químicos espontáneos a
25°C, si es un gas que, a 20°C y una presión de 101,3 kPa, arde cuando se encuentra
en una mezcla del 13 % o menos por volumen de aire, o tiene un rango de
inflamabilidad con aire de cuando menos 12 % sin importar el límite inferior de
inflamabilidad o si es un gas oxidante que puede causar o contribuir más que el aire, a
la combustión de otro material.
Biológico infeccioso: de conformidad con lo que se establece en la NOM-087-

SEMARNAT-SSA1-2002, referida en el punto 4 de esta Norma.
4.4 Incompatibilidad de acuerdo a la NORMA NOM- 054- SEMARNAT- 1993.
El objetivo de esta norma oficial mexicana es establecer el procedimiento para

determinar la incompatibilidad entre dos o más de los residuos que se consideran
peligrosos por la norma oficial mexicana NOM- 052- SEMARNAT- 2005.
En esta norma oficial mexicana es de gran de importancia en la observancia obligatoria

en la generación y manejo de residuos peligrosos.
En la presente norma en su campo de aplicación tiene como referencia a las normas

oficiales mexicanas, NOM- 052- SEMARNAT- 2005 y NOM- 053- SEMARNAT- 1993.
VI GENERALIDADES 16

4.5 Recipientes colectores para los residuos
Recipientes colectores para almacenamiento temporal

Los residuos peligrosos deben ser almacenados en envases de un material resistente a
la corrosión, que no tengan indicios de haber sufrido cambios en su estructura, sin fallas
que pudieran ser causas de fugas o derrames.
Los residuos hasta ser almacenados en el almacén temporal, permanecerán en los

laboratorios, preferentemente en el suelo, en casos determinados, sobre recipientes
apropiados (cubetos, bandejas, etc.) para la recogida de posibles derrames, en lugares
que no sean de paso para evitar tropiezos, y alejados de cualquier fuente de calor.
Una vez en el almacén temporal, no podrán almacenarse en la misma estantería

productos que presenten posibles reacciones peligrosas.
Los líquidos combustibles no se almacenarán conjuntamente con productos

comburentes ni con sustancias tóxicas o muy tóxicas que no sean combustibles,
debiendo estar lo más alejadas posible entre sí en el almacén.
Los productos no inflamables ni combustibles pueden actuar como elementos

separadores entre estanterías, siempre que estos productos no sean incompatibles con
los productos inflamables almacenados.
4.6 Seguridad en el traslado y manipulación de residuos de laboratorio
La seguridad del personal en contacto con los residuos, tanto en la generación

(personal de la universidad) como en el servicio de gestión y eliminación (personal del
gestor autorizado que se elija), ha de ser algo prioritario en el sistema de recogida de
residuos tóxicos y peligrosos (Domínguez, M. 2004).
Medidas de seguridad
9 Evitar el contacto directo con los productos químicos, utilizando los equipos de
protección adecuados el tipo de producto (guantes, mascarillas, etc.).
9 Al manipular productos considerados peligrosos, se aplicará el máximo nivel de
protección en caso de desconocer exactamente las propiedades y características
del producto a trasladar.
VI GENERALIDADES 17

9 Para los residuos líquidos, no se emplean envases mayores de 30 litros para

facilitar su manipulación y evitar riesgos innecesarios.
9 El vertido de los residuos a los envases correspondientes se ha de efectuar de
una forma lenta y controlada. Esta operación será interrumpida si se observa
cualquier fenómeno anormal como la producción de gases o el incremento
excesivo de la temperatura.
9 Una vez acabada la operación de vaciado se cerrará el envase hasta su próxima
utilización. De esta forma se reducirá la exposición del personal a los productos
implicados.
9 Los envases no se han de llenar más allá del 90 % de su capacidad con la
finalidad de evitar salpicaduras, derrames y sobrepresiones.
9 Siempre que sea posible, los envases se depositaran en el suelo para prevenir
posibles caídas.
9 Dentro del laboratorio los envases no se dejaran en zonas de paso o lugares que
puedan dar lugar a tropiezos.
9 No se almacenarán residuos a más de 170 cm de altura.
Equipos de protección
A continuación se incluye información sobre la protección, de la que sería ideal disponer

en manipulación de los residuos de laboratorio.
Ácidos inorgánicos.
9 Ropas y equipos de protección: guantes de caucho, aparatos respiratorios

autoinsuficientes y delantal de laboratorio. Es necesario tener a disposición
protectores corporales.
Ácidos orgánicos.
9 Ropas y equipos de protección: guantes de caucho, protector facial, delantal de

laboratorio. Es necesario tener a disposición protectores corporales y aparatos
respiratorios autosuficientes.
Hidrocarburos, alcoholes, cetonas y ésteres.
VI GENERALIDADES 18

9 Ropa y equipos de protección: guantes de neoprene y la protección adicional,

protector facial, delantal de laboratorio. Máscara con filtro para todos los usos,
botas impermeables.
Aminas y alifáticas.
9 Ropa y equipos de protección: guates de caucho butilado, protector de la cara o

filtro respiratorio para todos los usos, delantal de laboratorio.
Alcalinotérreos, alquilos y alcóxidos metálicos.
9 Ropas y equipos de protección: guantes de cuero, protectores faciales extensos

y delantal de laboratorio (debe hallarse accesible un extintor de fuego clase D).
Aldehídos.
9 Ropas y equipos de protección: guantes de goma, aparato respiratorio

autosuficiente y delantal de laboratorio.
Mercurio (recuperación).
9 Ropa y equipos de protección: guantes de caucho, aparatos respiratorios

autosuficientes, delantal de laboratorio.
Plomo y cadmio (recuperación).
9 Ropa y equipos de protección: guantes de caucho, gafas de seguridad,

respirador (o trabajar en vitrina).
Compuestos orgánicos halogenados y relacionados.
9 Ropa y equipos de protección: guantes de caucho, aparatos de respiración

autosuficientes y delantal de laboratorio.
Aminas aromáticas.
9 Ropas y equipos de protección: guantes de caucho butilado, delantal de

laboratorio plástico y aparatos respiratorios autosuficientes.
Álcalis y amoniaco.
9 Ropa y equipos de protección: guantes de caucho, protección amplia de la cara

(usar un filtro respiratorio para todo uso o en especial para amoniaco). Delantal
de laboratorio.
Sales inorgánicas.
VI GENERALIDADES 19

9 Ropa y equipos de protección: guantes de caucho, gafas de seguridad, delantal

de laboratorio.
Agentes oxidantes.
9 Ropa y equipo de protección: guates de caucho, protección facial, delantal de

laboratorio, protección corporal para los agentes más activos, sustitución de la
protección facial por aparatos respiratorios autosuficientes para agentes tales
como el cloro el bromo.
Mercaptanos y sulfuros orgánicos.
9 Ropa y equipo de protección: guantes de caucho, aparatos respiratorios

autosuficientes, delantal de laboratorio.
Cianuros-nitrilos.
9 Ropas y equipos de protección: guantes de caucho largos, aparatos respiratorios

autosuficientes, delantal o bata de laboratorio. Evacuar el laboratorio y aislar el
área durante la descontaminación. (Hojas de seguridad de la marca J.T. Baker,
Guía de respuesta en caso de emergencia 2008)
4.7 Selección del sitio de almacenamiento
Las instalaciones para el confinamiento de residuos peligrosos deberán contar con las
características necesarias para prevenir y reducir la posible migración de los residuos
fuera de las celdas, de conformidad con lo que establezca el Reglamento de la Ley
General para la Prevención y Gestión Integral de los Residuos y las normas oficiales
mexicanas aplicables.
Por lo cual se establece a continuación las características o condiciones básicas que
debe de cumplir un área o sitio de almacenamiento temporal:
9 Estar separadas de las áreas de producción, servicios, oficinas y de

almacenamiento de materias primas o productos terminados.
9 Estar ubicadas en zonas donde se reduzcan los riesgos por posibles emisiones,
fugas, incendios, explosiones e inundaciones.
VI GENERALIDADES 20

9 Contar con dispositivos para contener posibles derrames, tales como muros,
faldones de contención, o fosas de retención, para la captación de los residuos
en estado líquido o de los lixiviados.
9 Cuando se almacenan residuos líquidos, se deberá contar en sus pisos con
pendientes y, en su caso, con trincheras o canaletas que conduzcan los
derrames a las fosas de retención, con capacidad para contener una quinta parte
como mínimo de los residuos almacenados o del volumen del recipiente de
mayor tamaño.
9 Contar con pasillos que permitan el tránsito de equipos mecánicos, eléctricos o
manuales, así como el movimiento de grupos de seguridad y bomberos, en
casos de emergencia.
9 Contar con sistemas de extinción de incendios y equipos de seguridad para
atención de emergencias, acordes con el tipo y la cantidad de los residuos
peligrosos almacenados.
9 Contar con señalamientos y letreros alusivos a la peligrosidad de los residuos
peligrosos almacenados, en lugares y formas visibles.
9 El almacenamiento debe realizarse en recipientes identificados considerando las
características de peligrosidad de los residuos, así como su incompatibilidad,
previniendo fugas, derrames, emisiones, explosiones e incendios.
9 La altura máxima de las estibas será de tres tambores en forma vertical.
4.8 Definición de planes de manejo

Con la entrada en vigor de la Ley General para la Prevención y Gestión Integral de los
Residuos (LGPGIR) y su Reglamento se introdujo un concepto innovador denominado
Plan de Manejo el cual pretende ofrecer un panorama de la gestión de los residuos que
favorezca la valorización de los residuos.
¿Qué es?: Es un instrumento de gestión que permitirá al particular y a la autoridad

diseñar y controlar de una manera flexible el manejo integral de los residuos peligrosos,
mediante propuestas de manejo eficientes que minimicen la generación de los residuos
y prioricen la valorización de los mismos.
VI GENERALIDADES 21

¿Cómo se define en el marco legal a los Planes de Manejo? La LGPGIR define al

Plan de Manejo como un “Instrumento cuyo objetivo es minimizar la generación y
maximizar la valorización de residuos sólidos urbanos, residuos de manejo especial y
residuos peligrosos específicos, bajo criterios de eficiencia ambiental, tecnológica,
económica y social, con fundamento en el Diagnóstico Básico para la Gestión Integral
de los Residuos, diseñado bajo principios de responsabilidad compartida y manejo
integral que considera el conjunto de acciones, procedimientos y medios viables e
involucra a productores, importadores, exportadores, distribuidores, comerciantes,
consumidores, usuarios de productos y grandes generadores de residuos, según
corresponda, así como a los tres niveles de gobierno.” (LGPGIR, 2003)
Modalidades:
Los Planes de Manejo se pueden establecer en una o más de las siguientes
modalidades:
I. Atendiendo a los sujetos que intervienen en ellos, podrán ser:
a) Privados, los instrumentados por los particulares que conforme a la Ley se
encuentran obligados a la elaboración, formulación e implementación de un plan de
manejo de residuos.
b) Mixtos, los que instrumenten los señalados en el inciso anterior con la participación
de las autoridades en el ámbito de sus competencias.
Considerando la posibilidad de asociación de los sujetos obligados a su formulación y
ejecución, podrán ser:
a) Individuales, aquéllos en los cuales sólo un sujeto obligado establece en un único
plan, el manejo integral que dará a uno, varios o todos los residuos que genere.
b) Colectivos, aquéllos que determinan el manejo integral que se dará a uno o más
residuos específicos y el cual puede elaborarse o aplicarse por varios sujetos obligados.
Conforme a su ámbito de aplicación, podrán ser:

a) Nacionales, cuando se apliquen en todo el territorio nacional.
VI GENERALIDADES 22

b) Regionales, cuando se apliquen en el territorio de dos o más estados o el

Distrito Federal, o de dos o mas municipios de un mismo estado o de distintos
estados.
c) Locales, cuando su aplicación sea en un solo estado, municipio o el Distrito
Federal.

V
METODOLOGIA
V METODOLOGIA 23

ESQUEMA DE TRABAJO
REALIZACIÓN DE UNA REVISIÓN DE LOS PROTOCOLOS

DE LAS PRÁCTICAS EXPERIMENTALES DEL
LABORATORIO No. 4 DE LA FACULTAD DE INGENIERIA
QUÍMICA CON EL FIN DE IDENTIFICAR LOS RESIDUOS
PELIGROSOS CON RESPECTO A LA NORMA NOM-052-
SEMARNAT-2005
IDENTIFICACIÓN DE LA INCOMPATIBILIDAD DE LOS

RESIDUOS PELIGROSOS CON BASE A LA NORMA NOM-
054-SEMARNAT-1993
CLASIFICACIÓN DE LOS RESIDUOS PELIGROSOS Y

PROPUESTA DE RECIPIENTES DE ALMACENAJE CON
BASE A LAS NORMAS.
V METODOLOGIA 24

5.1 Realización de una revisión de los protocolos de las prácticas experimentales

del laboratorio no. 4 de la facultad de ingeniería química.
El objeto de estudio del presente trabajo fueron los reactivos peligrosos que se utilizan
en las prácticas de laboratorio No. 4 de las experiencias educativas de química
orgánica I, química orgánica II y síntesis orgánica y bioquímica.
El primer paso para llevar a cabo este trabajo fue la investigación bibliográfica y la
solicitud de los manuales de prácticas de química orgánica I, química orgánica II y
síntesis orgánica y bioquímica.
En la tabla 2, se muestra el listado de las prácticas que contempla cada manual de las
experiencias educativas de Química Orgánica del laboratorio No. 4.
Tabla 2: Prácticas de laboratorio.

QUÍMICA ORGÁNICA I
1.- Prueba de ignición

2.- Análisis cualitativo (identificación de elementos: carbono, nitrógeno, hidrogeno,
halógenos, azufre)
3.- Análisis elemental cualitativo orgánico
4.- Clasificación de los compuestos por solubilidad en disolventes orgánicos y
disolventes activos
5.- Extracción
6.- Destilación fraccionada
7.- Destilación a presión reducida
8.- Destilación por arrastre de vapor
9.- Cromatografía en columna liquida
10.- Obtención del metano por reducción del cloroformo
11.- Obtención del etileno
12.- Obtención de acetileno
13.- Isomería cis - trans; transformación de acido maléico a fumárico por catálisis
ácida
14.- Alcanos y alquenos
15.- Obtención de benzoato de fenilo
16.- Obtención de n-butil aldehído a partir de n-butanol
17.- Obtención de neroleina
18.- Extracción de pigmentos vegetales carotenos y xantofilas
Continuación…
V METODOLOGIA 25

QUÍMICA ORGÁNICA II
1.- Preparación de éter sulfúrico

2.- Obtención de nerolina
3.- Hidratación de alcoholes
4.- Adición electrolítica al antraceno
5.- Obtención de n-butil aldehído a partir de n-butanol
6.- Obtención del nitrobenceno
7.- Obtención del M-dinitrobenceno
8.- Obtención del acetileno
9.- Ácido M-nitro benzoico
10.- Obtención deNaranja 2
11.- Obtención de rojo de metilo
12.- Obtención de jabón
13.- Obtención de Acetanilida
14.- Obtención de benzanilida
SÍNTESIS ORGÁNICA Y BIOQUÍMICA
1.- Obtención de jabón

2.- Obtención de Acetanilida
3.- Obtención de Benzanilida
4.- Obtención de fenolftaleina
5.- Obtención de la fluoresceina
6.- Obtención de la oxima de ciclohexanona
7.- Obtención de benzonato de fenilo
8.- Obtención de cloretona
9.- Síntesis de aspirina
10.- Obtención de dibenzalacetona
11.- Obtención de nitrobenceno
12.- Obtención del M-dinitrobenceno
13.- Obtención de ácido pícrico
14.- Obtención de P-nitroacetanilida
15.- Obtención de baquelita
16.- Naranja 2
17.- Obtención de rojo de metilo
18.- Obtención de acetil acetato de etilo
19.- Obtención de -naftil-acetato
20.- Obtención de yodoformo
21.- Prueba de azucares
V METODOLOGIA 26

5.2 Identificación de los residuos peligrosos con respecto a la norma NOM-052-

SEMARNAT-2005
Después de haber hecho el listado de las prácticas contenidas en los manuales de

química orgánica I, química orgánica II y síntesis orgánica y bioquímica se procedió a la
identificación con base a las hojas de seguridad de los reactivos que se consideran
peligrosos y que por el hecho de serlo se pueden generar residuos peligrosos.
Para este procedimiento nos basamos en la NOM-052-SEMARNAT-2005, la cual es la

Norma Oficial Mexicana que establece las características, el procedimiento de
identificación, clasificación y los listados de los residuos peligrosos.
Junto con norma mencionada en este apartado, cabe señalar que para la identificación
de un reactivo es necesaria la identificación de las propiedades de este, basándose en
el código CRETIB que se encuentra en la norma oficial mexicana a la cual estamos
utilizando.
Este código establece las características de:
¾ Corrosividad
¾ Reactividad
¾ Explosividad
¾ Toxicidad
¾ Inflamabilidad
¾ Biológico infeccioso
En base a estos criterios se identifica si un reactivo es o no peligroso, y se revisan los

listados que están en la norma de acuerdo a su fuente y a su número CAS.
El numero Chemical Abstracts Service (CAS) sirve como una identificación única para
compuestos químicos, los cuales son algo más de 23 millones de compuestos que
están enumerados y catalogados.
V METODOLOGIA 27

Códigos de peligrosidad de los residuos (CPR)
Tabla 3: Código de peligrosidad.

Características Código de Peligrosidad de los Residuos (CPR)
Corrosividad C
Reactividad R
Explosividad E
Toxicidad T
Ambiental Te
Aguda Th
Crónica Tt
Inflamabilidad I
Biológico-Infeccioso B
5.3 Identificación de la incompatibilidad de los residuos peligrosos con base a la

norma NOM-054-SEMARNAT-1993
Al haber identificado los reactivos como peligrosos con base a el método establecido en
la NOM-052-SEMARNAT-2005, el siguiente paso fue la identificación de las
incompatibilidades de los reactivos peligrosos y/o residuos peligrosos con base a la
NOM-054-SEMARNAT-1993 que es la que establece los procedimientos para
determinar la incompatibilidad entre dos o más residuos considerados como peligrosos
en la NOM-052-SEMARNAT-2005.
Debemos tener presente que incompatibilidad se refiere a la existencia de reacciones

violentas y negativas para el equilibrio ecológico y el ambiente, que se producen por
motivo de la mezcla de dos o más reactivos o residuos considerados peligrosos.
Lo primero que hay que hacer es la identificación de los reactivos o residuos como
peligrosos en la NOM-052-SEMARNAT-2005.
Al querer almacenar residuos químicos sin considerar su peligrosidad, se puede

provocar un aumento del potencial de riesgo. Es fácil de comprender, por ejemplo que
el almacenamiento mancomunado de residuos de ácido nítrico fumante con solventes
orgánicos como acetona o etano, es prohibitivo, porque estos compuestos pueden
reaccionar entre sí en forma explosiva. Los alquilos metálicos, al entrar en contacto con
V METODOLOGIA 28

el oxigeno del aire, se pueden autoinflamar espontáneamente y de este modo provocar

un incendio en el lugar de trabajo. En general los almacenes para los residuos
químicos, tienen que ventilarse bien para evitar la formación de mezclas inflamables o
evitar que se excedan las concentraciones límites de sustancias nocivas para este lugar
de trabajo. Se sobreentiende que en estos lugares hay que mantener una absoluta
prohibición de fumar. Para poder tener un buen sistema de almacenamiento en un
laboratorio de prueba es necesario tomar en cuenta la incompatibilidad de los residuos
que serian almacenados para evitar riesgos de algún siniestro (comisión nacional del
medio ambiente, 2005, guía para la elaboración de planes de manejo de residuos
peligrosos, friedrich, Alemania pág. 73).
La mezcla de dos o más residuos incompatibles nos dará como resultado acciones
incontrolables en las que se cuentan:
9 Generación de calor.
9 Fuego
9 Explosión
9 Formación de gases tóxicos
9 Formación de gases flamables
9 Volatilización de substancias tóxicas o flamables
9 Formación de substancias de alta toxicidad
9 Formación de compuestos sensibles a la fricción o choque
9 Presión en recipientes cerrados
9 Solubilización de substancias tóxicas
9 Dispersión de polvos, vapores y partículas tóxicas
9 Polimerización violenta
Las reacciones que pueden producir las mezclas de residuos incompatibles pueden
ocasionar graves accidentes, los cuales, pueden involucrar a instalaciones, equipo de
trabajo, y algo muy importante, daños a la salud de las personas que laboran en dichas
instalaciones y al medio ambiente.
V METODOLOGIA 29

Por eso es importante seguir un adecuado procedimiento para el manejo y tratamiento

de este tipo de residuos para su posterior almacenamiento y evitar este tipo de
acontecimientos y para ello es necesario saber cómo se comportan los diferentes tipos
de compuestos químicos.
Para conocer de forma rápida y segura la incompatibilidad entre residuos, se cuenta

con tablas especiales, esto es importante para el almacenamiento temporal.
Procedimiento para determinar la incompatibilidad

Cuando se pretende almacenar dos o más tipos de residuos en el mismo recipiente
colector se deben determinar la incompatibilidad de estos, para lo cual, es necesario
obtener toda la información posible para poder tomar en cuenta, su composición y
características físicas y químicas de cada residuo y posteriormente llevar a cabo los
siguientes pasos:
9 Una vez que los residuos sean identificados, se debe determinar el número
de grupo reactivo (NGR), de acuerdo a anexos 1 y 2 de la norma NOM-054-
SEMARNAT-1993.
9 Hecho el paso anterior, se busca en la tabla de incompatibilidad y se
interceptan los grupos a los que pertenecen los residuos.

No. REACTIVIDAD NOM BRE DEL GRUPO
1 Acidos M inerales No Oxidant es 1 Tabla 4: Grafica de incompatibilidades. 30
2 Acidos M inerales Oxidantes 2
3 Acidos Orgánicos GH 3
4 Alcoholes y Glicolas H HF HP 4
5 Aldehidos HP HP HP 5
6 Amidas H Hgt 6
7 Aminas Alifat icas y Aromaticas H Hgt HP H 7
8 Azo y Diazo-compuest os e Hidracinas HG Hgt HG HG H 8
9 Carbonat os HG Hgt 9
10 Causticos HF HF H H 10
11 Cianuros gtgf gt gf gtgf gf gt G 11
12 Ditiocarbonat os Hgf F HgfF Hgf F D HG 12
13 Est eres H HF HG H 13
14 Et eres H HF 14
15 Fluoruros Inorganicos GT GT GT 15
16 Hidrocarburos Aromaticos HF 16
17 Compuestos Organicos Halogenados Hgt HFgt Hgt HG Hgf H 17
18 Isocianat os HG Ifgt HG HP HP HG HPG HG D 18
19 Cetonas H HF HG H H 19
20 M ercaptanos, Sulf uros Organicos gtgf HFgt HG H H H 20
21 M etales: Alcalinos y Alcalinot erreos Element ales y Aleaciones gf HF gf HF gfHF gfHF gf HF gf H gfH gf H gfH gfH gfH gf gfgt HE gfH gfH gfH 21
22 M etales y Aleaciones en forma de t alco, vapores y particulas gf HF gf HF gf HFgt D gfH HE gfH HGF 22
M etales element ales y aleaciones en forma de laminas, varillas,
23 molduras gf HF gf HF HGF HF 23
24 M etales y comp. M et alic. Tox. S S S S S S gfH 24
25 Nitruros gf HF HFE Hgf gfHF gf H D HG D gfH gfH gf H D gfH gfH E 25
26 Nitrilos Hgt gf HFgt H D HP S gfH 26
27 Nitrocompuest os HFgt H HE HgfE Hgf E 27
28 Hidrocarburos Alifat icos no saturados H HF H HE 28
29 Hidrocarburos Alifat icos sat urados HF 29
30 Peroxido e Hidroperoxido Org. HG HE HF HG Hgt HFE HFgt HFgt HE H E HFgt HE HG HG Hgf F HPgt HP 30
31 Fenoles y Cresoles H HF HG HP gf H gfH H 31
32 Organof osf atos, Fosfoticatos Fosfodit icatos Hgt Hgt D HE H D 32
33 Sulf uros inorganicos gtgf HFgt gt H E H Hgf 33
34 Epoxidos HP HP HP HP D HP HP HP HP D HP HP HP HP HP HP HP D HP 34
101 M at eriales combust ibles e In-f lamables HG HFgt HGF HEgtF HFgt 101
102 Explosivos HE HE HE HE HE HE HE HE HE E E HE HE HE HE HE 102
103 Compuestos Polimerizables PH PH PH PH PH PH D PH PH PH PH PH PH PH PH H 103
104 Agent es Oxidant es Fuertes Hgt Hgt HF HF HFgt HFgt HE HFgt Hegt HFgf HF HF HF Hgt HFgt HF HFgt HFE HFE HF HFE HFgf HE HF HF HG HF HFgf Hegt HFG HFG HE HFgf 104
105 Agent es Reduct ores Fuertes Hgt HFgt Hgf gfHF HgfF Hgf Hgf HG Hgt HF HE Hgf Hg Hgf HGF HE HE GPH gfH H gf H HE HFgf HPE 105
106 Agua y M ezclas Conteniendo Agua H H G HG Hgf Hgf S gfH gt gf gt gf 106
107 Sust ancias Reactivas al Agua " EXTREM ADAM ENTE REACTIVO, NO SE M EZCLE CON NINGUN RESIDUO O M ATERIAL QUIM ICO" 107
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 101 102 103 104 105 106 107
V METODOLOGIA 31

9 Si como resultado de las interpolaciones se obtiene algunas de las acciones

9 provistas en el código de reacción en el siguiente cuadro, se considerara que
los residuos son incompatibles.
9 La ausencia de señalización en el recuadro correspondiente, indica que los
residuos son incompatibles.
La tabla 5 muestra el código reactividad que es muy importante para poder identificar
las incompatibilidades de los reactivos la cual está presente en la norma NOM- 054-
SEMARNAT- 1993 como anexo 3.
Código de reactividad
Tabla 5: Código de reactividad.

Código de
Consecuencias de la reacción
reactividad
H Genera calor por reacción química
Produce fuego por reacciones exotérmicas violentas y por ignición de
F
mezclas o de productos de la reacción.
Genera gases en grandes cantidades y puede producir presión y
G
ruptura de los recipientes cerrados.
gt Genera gases tóxicos
gf Genera gases inflamables
Produce explosión debido a reacciones extremadamente vigorosas o
E suficientemente exotérmicas para detonar compuestos inestables o
productos de reacción.
Produce polimerización violenta, generando calor extremo y gases
P
tóxicos e inflamables.
S Solubilización de metales y compuestos metales tóxicos.
Produce reacción desconocida, sin embargo, debe considerarse como
D incompatible la mezcla de los residuos correspondientes a este
código; hasta que se determine la reacción específica.
5.4 Clasificación de los residuos peligrosos y propuesta de recipientes de

almacenaje con base a las normas.
Después de haber realizado la identificación de peligrosidad de un reactivo y la

identificación de incompatibilidad, se procede a hacer una lista de los grupos de
reactivos que se encontraron como peligrosos que son utilizados en el laboratorio No. 4
de la facultad de Ingeniería Química de la Universidad Veracruzana campus Xalapa.
V METODOLOGIA 32

Este listado nos ayudara a realizar una PROPUESTA de que recipientes contenedores
son los más adecuados para un confinamiento temporal para cada grupos de residuos
específicamente, esto con el motivo de no mezclar los residuos para así poderles dar un
tratamiento adecuado.
5.5 Identificación y caracterización de los residuos en cuanto al grupo químico,

para su manejo.
Clasificación de residuos
Debido a que no todos los residuos tóxicos y peligrosos reciben el mismo manejo de
acuerdo a sus características físicas y químicas indicadas en el cuadro, y con el fin de
que el costo de su tratamiento sea el menor posible, deben entregarse separados en los
siguientes grupos a fin de evitar riesgos, al gestor autorizado evitando:
9 Grupo I: Disolventes halogenados.

9 Grupo II: Disolventes no halogenados.
9 Grupo III: Soluciones acuosas.
9 Grupo IV: Ácidos
9 Grupo VI: Sólidos
9 Grupo VII: Productos especiales
9 Vidrio contaminado
Grupo I: Disolventes halogenados

A este grupo pertenecen los productos líquidos orgánicos con un contenido superior al
2 % de algún halógeno. Estos productos son muy tóxicos, irritantes y en muchos casos
cancerígenos. Dentro de este grupo, también se incluyen las mezclas de disolventes
halogenados y no halogenados, siempre que el contenido en halógenos de la mezcla
sea superior al 2 %.
Grupo II: Disolventes no halogenados

A este grupo pertenecen los líquidos orgánicos inflamables con un contenido inferior al
2 % de algún halógeno. Estos productos son inflamables y tóxicos. Algunos ejemplos
representativos son los siguientes:
V METODOLOGIA 33

9 Alcoholes: metanol, etanol, isopropanol.

9 Aldehídos: formaldehido, acetaldehído.
9 Amidas: dimetilformamida.
9 Aminas: dimetilamina, anilina, piridina.
9 Cetonas: acetona, ciclohexanona.
9 Esteres: acetato de etilo.
9 Hidrocarburos alifáticos: hexano, Ciclohexano.
9 Hidrocarburos aromáticos: benceno, xileno y tolueno.
Grupo III: Disoluciones acuosas.

En esta clasificación o grupo pertenecen las disoluciones acuosas de productos
orgánicos e inorgánicos. Este grupo es muy amplio por lo que, es necesario realizar una
serie de divisiones y subdivisiones, tal y como se indica a continuación. Estas
subdivisiones son necesarias ya sea para evitar reacciones de incompatibilidad, o por
requerimiento de su tratamiento posterior (Domínguez, 2004).
Disoluciones acuosas inorgánicas.

9 Disoluciones acuosas básicas: hidróxido sódico, hidróxido potásico.
9 Disoluciones acuosas de metales pesados: níquel, plata, fijadores.
9 Otras disoluciones acuosas inorgánicas: sulfatos, fosfatos, cloruros y
reveladores.
Disoluciones acuosas orgánicas de alta DQO
9 Disoluciones acuosas de colorantes: naranja de metilo, fenolftaleína.

9 Mezclas de agua/disolvente, efluentes de cromatografía, metanol/agua.
Grupo IV: Ácidos

Corresponden a este grupo los ácidos inorgánicos y sus soluciones acuosas
concentradas (más del 10 % en volumen).
La mezcla de algunos de estos ácidos, en función de su concentración, puede producir

alguna reacción química peligrosa con desprendimiento de gases tóxicos e incremento
de temperatura. Para evitar este riesgo, antes de hacer mezcla de ácidos concentrados
V METODOLOGIA 34

en un mismo envase, se realizara una prueba con pequeñas cantidades y si no se

observa reacción alguna, entonces se realizara la mezcla correspondiente. En caso
contrario, los ácidos se recogerán por separado (Domínguez, 2004).
Grupo VI: Sólidos.
En este grupo se clasificara a los productos químicos en estado sólido de naturaleza

orgánica e inorgánica. En este grupo no se incluye porque no pertenece el material de
un solo uso contaminado, como por ejemplo las puntas de pipeta o los guantes
(residuos biopeligrosos). Tampoco se incluyen en este grupo los reactivos puros
obsoletos en estado sólido (grupo VII). Los productos sólidos de diferente naturaleza no
se mezclarán entre sí. Dentro del presente grupo pueden establecerse los siguientes
subgrupos:
9 Sólidos orgánicos: En este grupo se identifican fácilmente los productos químicos

de naturaleza orgánica o contaminada con productos químicos de dicha
naturaleza como el carbón activo o el gel de sílice.
9 Sólidos inorgánicos: Son los productos químicos de naturaleza inorgánica como
las sales de los metales pesados.
9 Material desechable contaminado: En este grupo se identifica el material
contaminado con diversos productos químicos. Se pueden implementar
subgrupos de clasificación, incluyendo tanto la naturaleza del material como la
del contaminante y teniendo en cuenta los requisitos marcados por el gestor
autorizado.
Grupo VII: Productos especiales
En este grupo se pueden identificar los productos químicos, sólidos o líquidos, esto es
por su elevada toxicidad o peligrosidad no se pueden incluir en ninguno de los otros
grupos, así como los reactivos puros obsoletos o caducos. Estos productos no pueden
mezclarse entre sí, ni con otros grupos, por ejemplo se pueden tomar los siguientes:
9 Peróxidos
9 Compuestos pirofóricos (magnesio metálico en polvo).
V METODOLOGIA 35

9 Compuestos muy reactivos: ácidos fumantes, cloruros de acido (cloruro de

acetilo), metales alcalinos (sodio, potasio), compuestos con halógenos activos,
(éteres), restos de reacción, productos no etiquetados.
9 Compuestos muy tóxicos (fenol, mezcla crómica, sulfuros).
9 No identificados.
Vidrio contaminado
9 A este grupo corresponde al material de vidrio contaminado con restos de

productos químicos.
9 En este grupo se incluyen las botellas de vidrio vacías cerradas y con resto de
productos químicos.
9 No corresponden a este grupo las pipetas de vidrio ni otro material punzante, que
debe ser incluido dentro del grupo de Biopeligrosos.
9 El material de vidrio limpio o no contaminado con productos químicos no es un
producto peligroso, sino que se incluye dentro de los residuos banales.
VI
RESULTADOS
Y
DISCUSIÓN
VI RESULTADOS Y DISCUSIÓN 36

6.1 Resultados de reactivos químicos de acuerdo a la ONU
Revisando e identificando los reactivos peligrosos en los manuales de prácticas de los

laboratorios encontramos que no existe una medida de prevención de contaminación
que se aplique en los laboratorios de la facultad, basadas en la norma vigente NOM-
052-SEMARNAT-2005 que refiere a las características, el procedimiento de
identificación, clasificación y los listados de residuos peligrosos.
La forma más habitual de generación de contaminantes es el vaciado de los residuos

de trabajo experimental al drenaje, sin llevar un previo tratamiento con el fin de
disminuir su impacto al ambiente, esto es debido a la falta de conocimiento de los
profesores, alumnos y auxiliares de laboratorio de qué hacer con cada sustancia.
En los laboratorios de la Facultad de Ingeniería Química se manejan diversos reactivos

químicos, entre los cuales podemos encontrar:
9 Ácidos
9 Bases
9 Alcoholes
9 Cianuros
9 Metales
9 Sales
9 Aminas
9 Éteres
9 Fluoruros inorgánicos
9 Hidrocarburos aromáticos
9 Órgano-halogenados

9 Acetonas
9 Compuestos nitrados
9 Hidrocarburos alifáticos no saturados y saturados
9 Fenoles
9 Sulfuros inorgánicos
En esta clasificación existen materiales con diverso grado de peligrosidad y a los cuales
se les debe manejar de distinta manera.
6.2 Resultados en la identificación y caracterización de los reactivos peligrosos.
En la tabla 6 se enlistan las prácticas de química orgánica I y en la ultima columna los

reactivos que se consideran como peligrosos, considerando el numero de
Organizaciones Naciones Unidas (ONU) obtenido en la Guía de Respuesta en caso de
Emergencia.
Tabla 6: Reactivos peligrosos del manual de química orgánica I.

PRACTICA REACTIVOS No. REACTIVOS
ONU PELIGROSOS
1.- Prueba de ignición Acido clorhídrico 1789
Acido clorhídrico
Etanol 1170
2.- Análisis cualitativo (identificación de Oxido cúprico
elementos: carbono, nitrógeno, hidrogeno, Sodio metálico 1493
Nitrato de plata
halógenos y azufre) Nitrato de plata 1789
Acido clorhídrico
Acido clorhídrico
Acido acético
Acido acético glacial 2789
glacial
3.- Análisis elemental cualitativo orgánico Acido nítrico 2032
Acido nítrico
Etanol 1170
Acido sulfúrico
Acido sulfúrico 1830
Ácido acético 2789
4.- Clasificación de compuestos por Hexano
Hexano
solubilidad en disolventes orgánicos y Éter etílico 1155
Éter etílico
disolventes activos. Cloroformo 1888
Metanol
Metanol 1230
Acetato de etilo
Acetona 1090
Benceno 1114
Acetato de etilo 1173
Etanol 1170
5.- Extracción Éter etílico 1155 Éter etílico
Benceno 1114 Metanol
Metanol 1230 Hidróxido de sodio

Naftaleno 1334 Acido clorhídrico

Hidróxido de sodio 1823
Acido clorhídrico 1789
Cloruro de sodio
6.- Destilación fraccionada Metanol 1230 Metanol
Etanol 1170
7.- Destilación a presión reducida Nitrobenceno 1662
Nujol
8.- Destilación por arrastre de vapor Éter etílico 1155 Éter etílico
Cloruro de sodio
9.- Cromatografía en columna liquida Hexano 1208 Hexano
Cloroformo 1888 Cloroformo
Acetato de etilo 1173 Acetato de etilo
10.- Obtención de metano por reducción Zinc 1435
de cloroformo Etanol 1170
Cloroformo 1888 Permanganato de
Sulfato cúprico potasio
Permanganato de
potasio 1490
Agua de bromo 1744
11.- Obtención de etileno Etanol 1170
Agua de bromo 1744 Permanganato de
Permanganato de potasio
potasio 1490 Hidróxido de sodio
Carbonato de sodio 3378
12.- Obtención de acetileno Carburo de calcio
Permanganato de Permanganato de
potasio 1490 potasio
Carbonato de sodio 3378
Agua de bromo 1744
13.- Isomería cis- trans. Transportación de Ácido maleico
Acido clorhídrico
ácido maleico o fumarico por catálisis Ácido clorhídrico 1789
ácida Carbón activado
14.- Alcanos y alquenos Agua de bromo 1744
Ciclohexano 1145
Tetracloruro de Acido sulfúrico
carbono 1831
Ácido sulfúrico 1830
15.- Obtención de benzoato de fenilo Etanol 1170 Hidróxido de sodio
Hidróxido de sodio 1823 Fenol
Fenol 1671 Cloruro de
Cloruro de benzoilo 1736 benzoilo
16.- Obtención de n-butiraldehido a partir Dicromato de potasio
n-butanol ó 1-
de n-butanol n-butanol
butanol
acido sulfúrico 1830
Acido sulfúrico
2,4
dinitrofenilhidrazina
17.- Obtención de nerolina β-naftol Metanol
Metanol 1230 Acido sulfúrico

Acido sulfúrico 1830 Hidróxido de sodio

18.- extracción de pigmentos vegetales Éter etílico 1155
carotenos y xantofilas Benceno 1114 Éter etílico
Metanol 1230 Metanol
Hidróxido de sodio 1823 Hidróxido de sodio
Cloruro de sodio Acido clorhídrico
Acido clorhídrico 1789 Acido sulfúrico
Organización de las Naciones Unidas (ONU)
En la tabla 7 se enlistan las prácticas de química orgánica II y en la ultima columna los

reactivos que se consideran como peligrosos, considerando el numero de
Emergencia.
Tabla 7: Reactivos peligrosos del manual de química orgánica II.

PRACTICAS REACTIVOS No. ONU REACTIVOS
PELIGROSOS
1.-Preparación de éter Alcohol desnaturalizado
sulfúrico Ácido sulfúrico 1987 Acido sulfúrico
Cloruro de calcio 1823
Alcohol etílico 1170
2.-Obtención de nerolina - naftol
metanol 1230 Metanol
ácido sulfúrico 1830 Acido sulfúrico
agua destilada Hidróxido de sodio
hidróxido de sodio 1823
etanol 1170
3.-Deshidratación de Ciclohexanol 1147
alcoholes Ácido fosfórico 1805
Acido fosfórico
Sulfato de sodio
Permanganato de
Cloruro de sodio
potasio
Permanganato de 1490
potasio
Bromo 1744
4.-Adición electrofílica al Antraceno
antraceno Anhídrido maleico 2215
Xilol 1307
5.-Obtención del n- Acido sulfúrico 1830
Acido sulfúrico
butaldehido 2,4- dinitrofenilhidrazina
n-butanol
Dicromato de potasio
n-butanol
6.-Obtención del Acido nítrico 2031 Acido nítrico
nitrobenceno Acido sulfúrico 1830 Acido sulfúrico
Benceno 1114

7.-Obtención de M-dinitro- Cloruro de calcio

benceno
8.-Obtención del acetileno Carburo de calcio
Agua destilada
Permanganato de
Permanganato de 1490
potasio
potasio
Bromo 1744
9.-Acido m-nitrobenzoico Acido benzoico
Nitrato de potasio 1486
Acido sulfúrico
Hidróxido de bario
Hidróxido de calcio
10.- Obtención de naranja II Acido clorhídrico 1789
Acido clorhídrico
Acido sulfanilico
Hidróxido de sodio
Nitrito de sodio 1500
-naftol
cloruro de sodio
11.-Obtención del rojo de Hidróxido de sodio 1823 Hidróxido de sodio
metilo Acido clorhídrico 1789 Acido clorhídrico
Acetato de sodio Acetato de sodio
Acido antranílico Acido acético glacial
12.-Obtención de un jabón Hidróxido de sodio 1823
Hidróxido de sodio
Metanol 1230
Metanol
sal
13.-Obtención de Anilina 1547
Acetanilida Acido acético 2789 Anilina
Anhídrido acético 1715 Acido acético
14.-Obtención de Zinc 1436
benzanilida Cloruro de benzoilo 1736
En la tabla 8 se enlistan las prácticas de síntesis orgánica y bioquímica y en la ultima

columna los reactivos que se consideran como peligrosos, considerando el numero de
Emergencia.
Tabla 8: Reactivos peligrosos del manual de síntesis orgánica y bioquímica

1.-Obtención de un jabón Hidróxido de sodio 1823 Hidróxido de sodio
Metanol 1230 Metanol
sal
2.-Obtención de Acetanilida Anilina 1547
Acido acético 2789
Anilina
3.-Obtención de benzanilida Anhídrido acético 1715
Zinc 1436
Cloruro de benzoilo 1736

4.-Obtención de Fenol 2821 Fenol

fenolftaleina Anhídrido ftálico 2214 Anhídrido ftálico
Acido sulfúrico 1830 Acido sulfúrico
5.-Obtención de Resorcinol 1876
Anhídrido ftálico
fluoresceina Anhídrido ftálico 2214
Acido sulfúrico
Hidróxido de sodio
Agua destilada
6.-Obtención oxima de la Hidrocloruro de
ciclohexanona hidroxilamina
Acetato sódico 2659
ciclohexanona 1915
7.-Obtención de benzoato Etanol 1170
Hidróxido de sodio
de fenilo Hidróxido de sodio 1823
Fenol
Fenol 1821
Cloruro de benzoilo 1736
8.-Obtención de cloretona Acetona 1090
Hidróxido de potasio 1813
Cloroformo 1888
Etanol 1170
9.-Síntesis de la aspirina Metanol 1230 Metanol
Acido acético 2789 Acido acético
Acido salicílico
10.-Obtención de Acetona 1090
dibenzalacetona Etanol 1170 Hidróxido de sodio
Benzaldehído 1990
11.-Obtención del Acido nítrico 2031
Acido nítrico
nitrobenceno Acido sulfúrico 1830
Acido sulfúrico
Benceno 1114
Cloruro de calcio
12.-Obtención del m- Acido nítrico 2031 Acido nítrico
dinitrobenceno Acido sulfúrico 1830 Acido sulfúrico
nitrobenceno 1662
13.-Obtención de acido Acido nítrico 2031 Acido nítrico
pícrico Acido sulfúrico 1830 Acido sulfúrico
Fenol 1821 Fenol
14.-Obtención de la p- Acido nítrico 2031
Acido nítrico
nitroacetanilida Acido sulfúrico 1830
Acido sulfúrico
Acetanilida
15.-Obtención de baquelita Fenol 1821 Fenol
Formalina 1198 Hidróxido de amonio
Hidróxido de amonio 2672 Acido acético glacial
16.- Obtención de naranja II Acido clorhídrico 1789
Hidróxido de sodio 1823 Acido clorhídrico
Acido sulfanilico 2967 Hidróxido de sodio
Nitrito de sodio 1500
-naftol -

cloruro de sodio -
17.-Obtención del rojo de Hidróxido de sodio 1823
Hidróxido de sodio
metilo Acido clorhídrico 1789
Acido clorhídrico
Acetato de sodio
Acido acético glacial
Acido antranílico
18.-Obtención de Hidrocloruro de -
acetilacetato hidroxilamina 2865
Acetato sódico 2659
ciclohexanona 1915
19.-Obtención de -naftil- Anhídrido acético 1715
acetato Hidróxido de sodio 1823 Hidróxido de sodio
-naftol
etanol 1170
20.-Obtención de Etanol 1170
yodoformo Carbonato de potasio 1813
Yodo
Agua destilada
21.-Pruebas de azucares Hidróxido de sodio 1823
Sulfato de cobre -
Nitrato de plata 1493 Acido sulfúrico
Hidróxido de amonio 2672 Nitrato de plata
Acido acético glacial 2789 Hidróxido de amonio
Anilina 1547 Acido acético glacial
Bencidina 1885 Anilina
Cloruro de cobalto -
Acetato de sodio 2659
Clorhidrato de -
fennilhidracina
Datos obtenidos de: NOM- 052- SEMARNAT-2005 de SEMARNAT y Guía Norteamericana de Respuesta en caso de
Emergencia, de la secretaría de Comunicaciones y Transportes y manuales de prácticas de Química Orgánica.
En las tablas anteriores se muestran todos los reactivos que se consideran peligrosos,
agregándose su clasificación de riesgo de acuerdo al numero de organizaciones unidas
(ONU) que es el registro único para cada sustancia que se considera peligrosa y se
utiliza en la guía de respuesta en caso de emergencia, este numero es de carácter
internacional.

Tabla 9: Reactivos con clasificación según la ONU.

REACTIVOS CLASIFICACION DEL RIESGO No. ONU
Acido sulfúrico Corrosivo, reactivo, toxico 1830
Acido nítrico Corrosivo, toxico 2032
Acido clorhídrico Corrosivo, toxico 1789
Acido fosfórico Corrosivo 1805
Acido acético Flamable, toxico, corrosivo 2789
Nitrato de plata Toxico 1493
Permanganato de potasio Toxico, corrosivo 1490
Nitrato de plomo Toxico 1469
Mercurio Toxico 2024
Acetona Flamable 1090
Cloroformo Toxico 1888
Nitrato de potasio Toxico 1488
Etanol Flamable 1170
Acetato de plomo Toxico 1616
Oxido de plomo Toxico 1872
Zinc Toxico 1436
Magnesio Flamable, toxico, reactivo 1418
Gas LP Flamable 1075
Aluminio toxico 1396
Acetanilida Corrosivo
Éter etílico Flamable, toxico 1155
Hidróxido de amonio Corrosivo, toxico 1005
Benceno Flamable, toxico 1114
Metanol Flamable, toxico 1230
Piridina Flamable, toxico 1282
Hidróxido de sodio Corrosivo, toxico 1823
Anilina Toxico 1547
Fenol Toxico, corrosivo 1671
Tolueno Inflamable, toxico 1294
Acetato de etilo Toxico 1173
Acetaldehído Flamable 1089
Anhídrido acético Toxico 1715
Carbón activado Flamable 1361
Ciclohexanol Flamable 1987
Ciclohexanona Flamable 1915
Hidracina Toxico, Flamable, corrosivo, 2029
reactivo
Peróxido de hidrogeno Reactivo, oxidante 2015
Cromato de potasio Oxidante, toxico 9142
Arsénico Toxico 1558
Cloruro de cobre Toxico 2802
Cloruro de berilio Toxico 1566
Cloruro de magnesio Toxico, explosivo 1459
Acido benzoico Toxico, corrosivo 9094

Acido maleico Toxico, corrosivo 2215

Sulfato de cobre Explosivo 9109
Compuestos “AZO” Toxico, explosivo 3043
Acetileno Toxico, explosivo 3138
Cloruro de aluminio Toxico 1726
Cloruro de amonio Explosivo, toxico 2581
Metilamina Toxico, Flamable, corrosivo 1235
Estas sustancias son algunas de las que se encuentran clasificadas en la guía de

respuesta en caso de emergencia, por ello es de gran importancia revisar el anexo en el
cual se incluyen las características de algunas sustancias consideradas como
peligrosas.
En la tabla 10 se muestran las cantidades de reactivos utilizados en los prácticas de los

manuales analizados
Tabla 10: Estimación de cantidades de reactivos utilizadas en las prácticas de

laboratorio
REACTIVOS RIESGO # ONU mL.
UTILIZADOS
Acetona Flamable 1090 34
Acido acético Flamable, toxico, corrosivo 2789 37
Acido acético glacial Flamable, toxico, corrosivo 2789 7
Acido clorhídrico Corrosivo, toxico 1789 345
Acido fosfórico Corrosivo 1805 15
Acido nítrico Corrosivo, toxico 2032 49
Acido sulfúrico Corrosivo, reactivo, toxico 1830 228.5
Agua destilada 1890
Agua de bromo Corrosivo, toxico 1744 13
Anhídrido acético Toxico 1715 26
Anilina Toxico 1547 26
Acetato de etilo Toxico 1173 15
Acetato de sodio 100
Benceno Flamable, toxico 1114 32.5
Carbonato de sodio Flamable, toxico, corrosivo 3378 1
Ciclohexanol 30
Ciclohexeno 1
Ciclohexanona Flamable 1915 2
Cloroformo Toxico 1888 15
Cloruro de benzoilo Corrosivo, Toxico 1736 18
Cloruro de sodio 10
Dinitrofenilhidracina 8
Etanol Flamable 1170 579

Éter etílico Flamable, toxico 1155 72.5

Fenol Toxico, corrosivo 1671 3
Formalina flamable, corrosivo 1198 10
Fructuosa 5
Glucosa 14
Hexano Flamable, toxico, corrosivo 1208 65
Hidróxido de amonio Corrosivo, toxico 1005 1.5
Hidróxido de sodio Corrosivo, toxico 1823 254
Ligroina 4
Metanol Flamable, toxico 1230 272.5
N-butanol Flamable 12.7
Nitrato de plata Toxico 1493 5
Nitrobenceno Corrosivo, toxico 1662 31
Nujol 150
Permanganato de potasio Toxico, corrosivo 1490 8
Piridina Flamable, toxico 1282 3
Sacarosa 5
Solución de cloruro de 10
sodio
Sulfato cúprico 1
Xilol Flamable 25
β-naftol 100
ESTIMACIÓN
Química Orgánica I 1734.55
Química Orgánica II 1290.8
Síntesis Orgánica y 1508.85
Bioquímica
TOTAL 4534.2
La estimación se llevo a cabo en base a la revisión y a la suma de las cantidades que

se requieren en cada práctica. La cantidad estimada de residuos que se genera en el
laboratorio No. 4 de la facultad de Ingeniería Química es: 4.5342 litros totales de
residuos por cada semestre en cada mesa del Laboratorio No.4 realizando las practicas
contenidas en los manuales de química orgánica I, química orgánica II y síntesis
orgánica y bioquímica.
Cabe señalar que esas estimaciones son solo por un equipo de trabajo en el
laboratorio, pudiendo variar dependiendo el número de estudiantes.
De manera más precisa desglosamos los siguientes datos:

9 Manual de Química Orgánica 1: 1.73455 Litros de residuos por semestre.
9 Manual de Química orgánica 2: 1.2908 Litros de residuos por semestre.
9 Manual de Síntesis Orgánica y Bioquímica: 1.50885 Litros de residuos por

semestre.
Estos resultados son sin contar las pérdidas o el mal manejo que puedan hacer los
alumnos de los reactivos.
La actual propuesta de clasificación está basada en cuatro criterios básicos, los cuales
son (ambientalmente efectivos, económicamente viables, tecnológicamente factibles y
socialmente aceptables):
9 El presente trabajo implementado como una propuesta de la clasificación de los

residuos peligrosos es ambientalmente efectivo porque plantea un método de
almacenaje e identificación de los residuos para su buen manejo.
9 Es económicamente viable porque en la identificación para el ahorro de

reactivos.
9 Tecnológicamente factible debido a que se planteara un sistema de

almacenamiento tomando como referencia las normas aplicables.
9 Socialmente aceptable por la disminución de contaminantes emitidos al medio.
6.3 Resultados de la incompatibilidad entre reactivos peligrosos

En la siguiente tabla 11 se muestra las incompatibilidades que existen entre cada
reactivo identificado como peligroso de acuerdo a la normatividad ambiental aplicable.
Tabla 11: Incompatibilidades entre sustancias.

SUSTANCIA INCOMPATIBLE CON:
Acido acético Acido crómico, acido nítrico, compuestos que contengan hidróxido,
hidroxilo, etilenglicol, acido perclórico, peróxidos y permanganato.
Acetona Cloro, bromo, cobre, plata, flúor y mercurio.
Amonio nitrato Con ácidos, metales en polvo, líquidos inflamables, cloratos, azufre,
compuestos orgánicos combustibles o divididos.
Anilina Acido nítrico, peróxido de hidrogeno.

Carbón activado Hipoclorito de calcio.

Cloratos Sales de amonio, ácidos, metales en polvo, azufre, compuestos
orgánicos divididos o combustibles.
Acido crómico y Acido acético, naftaleno, alcanfor, glicerol, alcohol, otros líquidos
trióxido de cromo inflamables.
Bióxido de cloro Amoniaco, metanol, fosfinas, sulfuro de hidrogeno.
Cobre Acetileno, peróxido de hidrogeno.
Flúor Aislado completamente.
Hidracina Peróxido de hidrogeno, acido nítrico, otros oxidantes.
hidrocarburos Flúor, cloro, bromo, acido crómico, peróxido.
Ácido cianhídrico Acido nítrico, álcalis.
Acido fluorhídrico Amoniaco.
Peróxido de hidrogeno Cobre, cromo, hierro y casi todos los metales y sus sales, algunos
líquidos inflamables, materiales combustibles, anilina, nitro metano.
Sulfuro de hidrogeno Acido nítrico fumante, gases oxidantes.
Yodo Acetileno, amoniaco.
Mercurio Acetileno, acido fulmínico, amoniaco.
Acido nítrico Acido acético, acetona, alcohol, anilina, acido crómico, acido
concentrado cianhídrico, sulfuro de hidrogeno, sustancias nitrables, líquidos y
gases inflamables.
Nitroparafinas Bases inorgánicas y aminas.
Acido oxálico Plata mercurio.
Oxigeno Aceites, grasas, hidrogeno, líquidos inflamables, sólidos o gases.
Acido perclórico Anhídrido acético, bismuto y sus mezclas de alcoholes, papel, madera,
grasas y aceites.
Peróxidos orgánicos Ácidos (orgánico o mineral) evitar el roce, almacenar en frio.
Fosforo (blanco) Aire, oxigeno
Clorato de potasio (ver clorato)
Permanganato de Glicerina, etilenglicol, benzaldehído, acido sulfúrico.
potasio
Plata Acetileno, acido oxálico, acido fulmínico, compuestos de amonio.
Nitrato de sodio Nitrato de amonio y otras clases de amonio.
Peróxido de sodio Algunas sustancias oxidables tales como el etanol, metanol, acido
acético glacial, anhídrido acético, benzaldehído, bisulfuro de carbono,
glicerina, etilenglicol, acetato de etilo, acetato de metilo y furfural.
Acido sulfúrico Cloratos, percloratos y permanganatos.
Acido clorhídrico Aluminio, aminas, carburos, hidruros, fluor, metales alcalinos, metales,
soluciones fuertes de hidróxidos alcalinos, halogenatos, acido sulfúrico
concentrado, oxidos de semimetales, aldehídos, sulfuros, siliciuro de
litio, éter vinilmetilico, etileno, oxidantes fuertes y aluminio.
Acido acético glacial Anhídridos/agua, aldehídos, alcoholes, halogenuros de halógeno,
oxidantes fuertes, metales, hidróxidos alcalinos, halogenuros no
metales, etanolamina, bases fuertes.
Hexano
Metanol Hipoclorito de sodio, triclorometano, diclorometano.
Benceno Ácidos inorgánicos, azufre, halógenos, halogenuros de halógeno,
oxidantes, hidrocarburos halogenados, percloratos, ozono y oxigeno
liquido.
Acetato de etilo Metales alcalinos, flúor, hidruros, oxidantes fuertes, agua con aire y
luz, luz ultravioleta, bases y ácidos, plásticos.

Hidróxido de sodio Metales, metales ligeros, ácidos, nitrilos, metales alcalinotérreos en

polvo, compuestos de amonio, cianuros, magnesio, nitrocompuestos
orgánicos, inflamables orgánicos, fenoles y compuestos oxidables.
Éter etílico
Nitrobenceno Metales alcalinos, ácidos fuertes, peróxidos.
Cloroformo Etilmetilcetona, tribrometano.
Sulfato cúprico
Carbonato de sodio Cianuro de potasio, nitrato de plata
Ciclohexeno
Bromo ozono
Cloruro de benzoilo Oxido de etileno, pentaclorofenol, éter dietilico, nitrato de plata.
n- butanol
Ciclohexanol
Acido fosfórico
Dinitrofenilhidrazina
-naftol
Acetato de sodio Ácidos fuertes, flúor, oxidantes, cloro y bajo influencia a luz, plata,
cobre, mercurio y sus sales.
Anilina Oxidantes, halogenuros de semimetales, anhídrido acético, metales
alcalinos y alcalinotérreos, benceno y derivados, ácidos fuertes, ozono
y flúor.
Anhídrido acético
Piridina Ácidos fuertes, flúor, halogenuros de halógeno, cromatos, pecromatos,
óxidos de nitrógeno, sulfóxidos, anhídridos.
Formalina
Hidróxido de amonio Nitrato de plata, acido fluorhídrico, tetrahidrofurano, hidróxido de sodio,
nitrito de sodio, tricloroetileno, hidróxido de calcio, hidróxido de
hidracina, percloroeteno.
VII CONCLUSIONES 49

VII CONCLUSIONES
En el presente trabajo se realizo la revisión exhaustiva de los protocolos de las

prácticas experimentales del laboratorio No. 4 de la facultad de Ingeniería Química. En
esta revisión se detectaron 57 reactivos que por su origen están considerados como
peligrosos.
Durante la revisión de estos manuales se encontró que existen algunas prácticas que
se repiten, esto debido a que estas experiencias educativas son impartidas por distintos
maestros.
Una herramienta de gran ayuda para este estudio fue la consulta de la etiqueta de
reactivos y las hojas de datos de seguridad de los reactivos químicos, así como las
NOM-052-SEMARNAT-2005 la cual establece los listados de clasificación de los
reactivos y residuos peligrosos y los códigos para poder clasificarlos como tales.
Posteriormente realizamos la identificación de las incompatibilidades entre los reactivos

basándonos en la norma NOM-054-SEMARNAT-1993, esto con el fin de evitar posibles
reacciones violentas con la mezcla de estos.
Con base a la experiencia adquirida se recomienda a la comunidad académica y

estudiantil implementar recipientes colectores debidamente etiquetados para cada tipo
de sustancia y evitar así la contaminación con estos desechos.
Este estudio se baso en los manuales de prácticas experimentales de química orgánica

I y II, síntesis orgánica y bioquímica, cabe resaltar que dada la complejidad o
peligrosidad de los reactivos químicos que se manejan en los laboratorios básicos de la
facultad de Ingeniería Química, se considera necesario realizar otros estudios
contemplando todos los laboratorios. Cabe mencionar que este trabajo puede tomarse
como base para que en un futuro se realice un plan de manejo de los residuos
peligrosos para los demás laboratorios de la facultad.
CORTÉS, HERNÁNDEZ.2009
VIII
PROPUESTAS
VII PROPUESTAS 50

8.1 Propuesta de los recipientes colectores para los residuos.
En la tabla 12 se muestra el tipo de recipiente, características y capacidad para

contener los reactivos o sustancias peligrosas de las prácticas que se realizan.
Tabla 12: Recipientes colectores.

CLASIFICACION DE
RECIPIENTE EJEMPLO
REACTIVOS
A Éter etílico
9 Garrafa de vidrio Disolventes orgánicos no Acetonitrilo
cilíndrica de 5 litros. halogenados y sus mezclas. Benceno
Soluciones de compuestos Etilmetilcetona
orgánicos no halogenados. Nitrobenceno
Metanol
B Cloroformo, cloruro
Disolventes orgánicos
9 Garrafa de vidrio de metileno, 1-
halogenados exentos de
cilíndrica de 5 litros. clorobutano, 1,2-
agua.
diclorometano.
C
9 Garrafa de vidrio
cilíndrica de 5 litros. Hidróxido de amonio,
Cáusticos
9 Porrón de plástico de hidróxido de sodio
tapa no movible, de 5 litros.
D
9 Porrón de plástico, de 5
litros.
Sales de metales
9 Garrafa de plástico, de 5
Sales de metales pesados. pesados y sus
litros.
soluciones.
9 Garrafa de vidrio
cilíndrica de 5 litros.
E*
9 Garrafa de plástico, de 5 Compuestos altamente Piridina,
litros. tóxicos o con características dimetilformamida,
9 Garrafa de vidrio especialmente peligrosas. citotóxicos.
cilíndrica de 5 litros.
G*
9 Garrafa de plástico de 5
Permanganato de
litros. Metales y compuestos de
potasio.
9 Garrafa de vidrio de 5 metales tóxicos.
Nitrato de plata.
litros cilíndrica.
VII PROP
PUESTAS 51

H*
9 G
Garrafa de plástico
p de 5
Anhhídrido ftálicco.
litros. Á
Ácidos orgá ánicos
Acido acético gla acial.
9 G
Garrafa de vidrio de 5
litros.
* No debeen mezclarse loos diferentes tippos de estos reesiduos, es preeferente colocaarlos individuallmente en frasccos de
vidrio de 1 litro o en bolsa
as de plástico, esto dependerrá del residuo.
Es impo
ortante men
ncionar que
e cada recipiente deb
berá llevar una
u etiquetta en la qu
ue se
informe de manera
a clara el nombre del residuo pe
eligroso que
e contiene cada recipiente
así como
o los daños
s que este puede
p ocassionar.
Ademáss para su rá
ápida identiificación ess necesario
o el pictogra
ama de clase de resid
duo y
el número ONU ad
demás del nombre de
e nuestra ca
asa de estudios y del laboratorio
o del
que proccede dicho recipiente.
Figura 2: pictogram
mas de iden
ntificación de clases de
e residuos.
HERNÁNDEZ.2
CORTÉS, H 2009
VII PROPUESTAS 52

Etiquetas de seguridad
La siguiente propuesta es una etiqueta de seguridad para su almacenamiento la cual
debe de contener las siguientes características para el recipiente:
Representación de etiqueta
Nota: el modelo de la etiqueta está basado en el que se presenta en la página, recomendado por la
normatividad oficial.
Figura 3: modelo de etiqueta de seguridad.
VII PROPUESTAS 53

Llenado de etiquetas de seguridad de los recipientes colectores
Para llenar cada uno de los rubros que contiene la etiqueta de seguridad que portan los
recipientes colectores deberán consultarse la tabla13.
Dimensiones de una etiqueta de seguridad
Tabla 13: dimensiones de etiquetas de seguridad.

Capacidad del recipiente Tamaño del rotulo o etiqueta (cm)
(litros)
De 100 hasta 3.5 5.7 x 7
Desde 3.5 hasta 18 10.5 x 7
Desde18 hasta 50 10.5 x 14
Desde 50 hasta 200 21.5 x 14
Desde 200 o más 21.5 x 28
Recolección de residuos peligrosos en el laboratorio
Los RP que se generan durante la realización de una determinación o prueba deberán

depositarse al recipiente colector correspondiente, para lo cual el analista debe:
¾ Vaciar los RP en el recipiente colector correspondiente ubicado en el laboratorio.

¾ Registrar en el formato de una bitácora de control de residuos correspondiente al
recipiente colector utilizando los datos solicitados.
8.2 Propuesta en la selección del sitio de almacenamiento.

Almacenamiento temporal de residuos peligrosos
Los recipientes colectores deberán trasladarse al Almacén Temporal al final de la
jornada, en el momento en que el recipiente colector se encuentre aproximadamente al
90% de su capacidad, el responsable de los RP de cada laboratorio deberá:
9 Colocar los recipientes colectores en una canastilla y trasladarla al Almacén

Temporal.
9 Vaciar o colocar los residuos en el recipiente colector.
9 Transcribir en la bitácora de control de residuos correspondiente utilizado, los
datos anotados por los analistas generadores en la bitácora de control de
residuos correspondiente, llenado previamente en el laboratorio.
VII PROPUESTAS 54

9 Trazar una línea después del último renglón escrito, firmar y anotar la fecha de
traslado al Almacén Temporal.
9 Notificar al responsable de RP cualquier observación pertinente, así como, si los
recipientes colectores están llenos aproximadamente % partes de su capacidad,
para que sea reemplazado por otro, el cual deberá contar con una nueva
bitácora de control de residuos.
9 Regresar los recipientes colectores vacios al lugar asignado en el laboratorio
correspondiente.
55

IX BIBLIOGRAFIA
- Cortinas, De-Nava, C. y Gleason-Vega, S. 1993. Residuos peligrosos en el mundo y

México. Primera edición. SEDESOL, Instituto nacional de ecología, serie de
monografías No. 3. México. P 215.
- Garfias, F. y Barojas, L. 1997. Residuos peligrosos en México. Primera edición.

Secretaria de medio ambiente, recursos naturales y pesca. Instituto nacional de
ecología. México. P 120.
- Cortinas, De-Nava, C. 1994. Regulación y gestión de los productos químicos en

México enmarcados en el contexto internacional. Primera reimpresión. Secretaría de
desarrollo social, instituto nacional de ecología, serie de monografías No. 1 México. P
267.
- García, J. R. 2002. “Análisis del manejo y disposición de los residuos peligrosos en los
laboratorios de ingeniería ambiental”. Tesis de licenciatura. Universidad Veracruzana.
Xalapa. Veracruz. México.
- Domínguez, M. E. 2004. “Clasificación, gestión, alternativas de manejo, riesgos y

prevención de los residuos peligrosos en México”. Tesis de licenciatura. Universidad
Veracruzana. Xalapa. Veracruz. México.
- Hernández, Z. y Priego, F. 1997. “Programa de manejo y tratamiento temporal de

residuos tóxicos peligrosos, en almacenes de reactivos y laboratorios de control
analítico de medicamentos”. Tesis de licenciatura.
- Guía de respuesta en caso de emergencia 2008.
- Hojas de datos de seguridad de reactivos J.T.Baker

www.jtbaker.com/msds/spanishhtml/A0446.htm
- Ley general para la prevención y gestión integral de los residuos (LGPGIR).
- NOM-052-SEMARNAT-2005 y NOM-054-SEMARNAT-1993
56

- Secretaria del medio ambiente y recursos naturales (SEMARNAT)

www.semarnat.gob.mx/leyesynormas/pages/normasoficialesmexicanasvigentes.aspx
- Procuraduría federal para la protección del ambiente (PROFEPA)

http://www.profepa.gob.mx/PROFEPA/InspeccionIndustrial/DerechosyObligacionesenm
ateriadeInspeccionIndustrial/Enmateriaderesiduospeligrosos/DeManejo/
- www.cenapred.unam.mx/es/
57

X
ANEXO
58

HOJAS DE DATOS DE SEGURIDAD

ANHIDRIDO FTALICO
C8H4O3
No. CAS: 85-44-9
Salud: 2
Inflamabilidad: 1
Reactividad: 2
Contacto: 3
Aspecto: escamas delgadas y blancas
Olor: olor sofocante característico.
Punto de ebullición: 295º C
Punto de fusión: 132º C
¡PELIGRO! Corrosivo. Causa quemaduras a cualquier área de contacto. Daña si se

tragase o inhalase. Puede formar concentraciones de polvo combustibles en aire.
Puede causar reacción alérgica cutánea o respiratoria.
El contacto con el agua produce la formación de acido ftálico, el cual es el responsable

por los efectos corrosivos. Los efectos corrosivos pueden retrasarse por varias horas.
59

Inhalación: la inhalación de vapor, gas o polvo es un irritante primario. Puede producir

tos, asfixia, así como dolor de cabeza y mareos. Puede producir una reacción
respiratoria alérgica.
Ingestión: corrosivo. La ingestión puede producir quemaduras severas en la boca,

garganta y estomago. Puede causar dolor de garganta, vomito y diarrea.
Contacto con la piel: corrosivo. Pueden ocurrir síntomas de enrojecimiento, dolor y

quemaduras severas. Puede causar reacciones cutáneas alérgicas.
Contacto con los ojos: puede ocurrir edema conjuntival y destrucción corneal. Los
síntomas incluyen dolor, lagrimeo y fotofobia.
Exposición crónica: la exposición crónica por inhalación o contacto cutáneo puede

causar sensibilización alérgica. Produce efectos hepáticos y renales en animales de
laboratorio.
Empeoramiento de las condiciones existentes: las personas con desordenes

cutáneos ya existentes o función respiratoria ya deteriorada, pueden ser mas
susceptibles a los efectos de esta substancia.
ACIDO ACETICO GLACIAL
CH3COOH
No. CAS: 64-19-7
Salud: 3
Inflamabilidad: 2
Reactividad: 2
60

Contacto: 4
Aspecto: liquido incoloro
Olor: fuerte, como a vinagre
Solubilidad: infinitamente soluble
Densidad: 1.05
pH: 2.4 (solución 1.0M)
Punto de fusión: 16.6º C
¡VENENO! ¡PELIGRO! Corrosivo. El aerosol y líquido causan severas quemaduras al

tejido corporal. Puede ser fatal si es ingerido. Es dañino si se inhala. La inhalación
puede causar daño a pulmones y dientes. Liquido y vapores inflamables.
Inhalación: la inhalación de vapores concentrados puede causar daños severos al

revestimiento de la nariz, garganta y pulmones. Pueden presentarse dificultades
respiratorias. Ni el olor ni el grado de la irritación son adecuados para indicar la
concentración de los vapores.
Ingestión: la ingestión puede producir lesiones severas que pueden causar la muerte.
Los síntomas incluyen dolor de garganta, vómitos y diarrea. La ingestión de cantidades
tan pequeñas como 1.0 ml ha producido perforación del esófago.
Contacto con la piel: el contacto con una solución concentrada puede causar serios
daños cutáneos. Los efectos pueden ser enrojecimiento, dolor, quemaduras de piel. El
vapor con altas concentraciones puede sensibilizar la piel.
61

Contacto con los ojos: el contacto con los ojos con soluciones concentradas puede
causar severo daño ocular seguido por pérdida de la vista. La exposición al vapor
puede causar intenso lagrimeo e irritación ocular.
Exposición crónica: las exposiciones repetidas o prolongadas pueden causar

oscurecimiento de la piel, erosión de los dientes frontales expuestos e inflamación
crónica de la nariz, garganta y árbol bronquial.

cutáneos ya existentes o problemas oculares o función respiratoria deteriorada, pueden
ser más susceptibles a los efectos de esta substancia.
ACIDO CLORHIDRICO
HCL
No. CAS: 7647-01-0
Salud: 3
Inflamabilidad: 0
Reactividad: 2
Contacto: 4
Aspecto: líquido humeante incoloro
Olor: penetrante olor a cloruro de hidrogeno
Solubilidad: infinito en agua con leve evolución de calor

62

Densidad: 1.18

tejido corporal. Puede ser fatal si es ingerido o inhalado. La aspiración puede provocar
daño al pulmón.
Inhalación: ¡corrosivo!, la inhalación de los vapores puede producir tos, asfixia,

inflamación de la nariz, garganta y tracto respiratorio superior y en casos severos,
edema pulmonar, fallo respiratorio y muerte.
Ingestión: ¡corrosivo!, la ingestión de acido clorhídrico puede causar dolro inmediato y

quemaduras en la boca, garganta, esófago y tracto gastrointestinal. Puede causar
nauseas, vómitos y diarrea. La ingestión puede ser fatal.
Contacto con la piel: ¡corrosivo!, puede causar enrojecimiento, dolor, quemaduras

severas de la piel. Las soluciones concentradas causan ulceras profundas y
decoloración de la piel.
Contacto con los ojos: ¡corrosivo!, los vapores son irritantes y pueden causar daño
ocular. El contacto puede causar severas quemaduras y daño ocular permanente.
Exposición crónica: la exposición por largo tiempo a los vapores concentrados puede
causar erosión dental. Las exposiciones por largo tiempo ocurren raramente debido a
las propiedades corrosivas del acido.

cutáneos ya existentes o enfermedad ocular, pueden ser mas susceptibles a los efectos
de esta substancia.
63

ACIDO FOSFORICO
H3PO4 en H2O
No. CAS: 7664-38-2
Salud: 3
Inflamabilidad: 0
Reactividad: 2
Contacto: 4
Aspecto: líquido almibarado transparente incoloro
Olor: sin olor
Solubilidad: miscible en cualquier proporción en agua
pH: 1.5 (solución acuosa 0.1N)
¡PELIGRO!, corrosivo. Causa severa irritación y quemaduras en toda el área de

contacto. Daño si se traga o inhala.

64

Inhalación: la inhalación no es un peligro esperado a menos que se nebulice o caliente

a altas temperaturas. La inhalación de la niebla o vapores puede causar irritación de la
nariz, garganta y tracto respiratorio superior. Exposiciones severas pueden causar
neumonía química.
Ingestión: corrosivo. Puede producir dolor de garganta, dolor abdominal, nauseas y

severas quemaduras en la boca, garganta y estomago. La exposición severa puede
conducir a choque, colapso circulatorio y muerte.
Contacto con la piel: corrosivo. Puede causar enrojecimiento, dolor y serias

quemaduras cutáneas.
Contacto con los ojos: corrosivo. Puede causar enrojecimiento, dolor, visión borrosa,
quemaduras oculares y daño ocular permanente.
Exposición crónica: información no disponible.

cutáneos ya existentes o problemas oculares o función respiratoria deteriorada, pueden
ser más susceptibles a los efectos de esta substancia.
ACIDO NITRICO
HNO3
No. CAS: 7697-37-2
Salud: 4
Inflamabilidad: 0
Reactividad: 3
65

Contacto: 4
Aspecto: liquido incoloro a amarillento
Olor: sofocante, acre
Solubilidad: infinitamente soluble
¡VENENO! ¡PELIGRO!. Oxidante fuerte. En contacto con otro material puede provocar
fuego. Corrosivo. El aerosol y líquido causan severas quemaduras al tejido corporal.
Puede ser fatal si se ingiere o inhala. La inhalación puede causar daño a pulmones y
dientes.
El acido nítrico es extremadamente peligroso; es corrosivo, reactivo, oxidante y

venenoso.
Inhalación: ¡corrosivo!. La inhalación de los vapores puede producir dificultades

respiratorias y conducir a neumonía y edema pulmonar que pueden ser fatales. Otros
síntomas pueden ser tos, asfixia e irritación de la nariz, garganta y tracto respiratorio.
Ingestión: ¡corrosivo!. La ingestión de acido nítrico puede causar dolor inmediato y

quemaduras en la boca, garganta, esófago y tracto gastrointestinal.
Contacto con la piel: ¡corrosivo!. Puede causar enrojecimiento, dolor y quemaduras

severas de la piel. Las soluciones concentradas causan ulceras profundas y manchas
amarillas o amarillo café de la piel.
66

Contacto con los ojos: ¡CORROSIVO! Los vapores son irritantes y pueden causar
daño ocular. El contacto puede causar severas quemaduras y daño ocular permanente.
Exposición crónica: la exposición por largo tiempo a los vapores concentrados puede
causar erosión dental y daño pulmonar. Las exposiciones por largo tiempo ocurren
raramente debido a las propiedades corrosivas del acido.
Empeoramiento de las condiciones existentes: las personas que sufren de

desordenes cutáneos ya existentes, enfermedades oculares o enfermedades
cardiopulmonares, pueden ser más susceptibles a los efectos de esta substancia.
ACIDO SULFURICO
H2SO4
No. CAS: 7664-93-9
Salud: 4
Inflamabilidad: 0
Reactividad: 2
Contacto: 4
Aspecto: líquido aceitoso transparente
Olor: sin olor
Solubilidad: miscible con agua, libera mucho calor

67

Punto de fusión: 3º C (100%)

tejido corporal. Puede ser fatal si se ingiere o entra en contacto con la piel. Dañino si se
inhala, afecta los dientes. Riesgo de cáncer, fuertes neblinas de ácidos inorgánicos que
contienen acido sulfúrico pueden causar cáncer. El riesgo de cáncer depende de la
duración y nivel de exposición.
Inhalación: la inhalación produce efectos dañinos en las membranas mucosas y tracto

respiratorio superior. Los síntomas son irritación de la nariz y garganta y respiración
dificultosa. Puede causar edema pulmonar, una emergencia médica.

garganta y estomago, conduciendo a la muerte. Puede causar dolor de garganta,
vómitos y diarrea. Después de la ingestión o contacto con la piel se puede esperar
colapso circulatorio con piel húmeda, pulso débil y rápido, respiración superficial y orina
escasa. El choque circulatorio es a menudo la causa inmediata de muerte.

quemaduras severas. Después del contacto con la piel o la ingestión, puede ocurrir
colapso circulatorio con piel fría, pulso débil y rápido, respiraciones superficiales y orina
escasa. La causa inmediata de muerte es frecuentemente el choque circulatorio.
Contacto con los ojos: corrosivo. El contacto puede causar visión borrosa,
enrojecimiento, dolor y severas quemaduras tisulares. Puede causar ceguera.
Exposición crónica: la exposición por largo tiempo a las neblinas o vapores puede
causar daños dentales. La exposición crónica a la neblina conteniendo acido sulfúrico
representa un peligro de cáncer.
68

Empeoramiento de las condiciones existentes: las personas que tengan trastornos

de la piel o problemas de los ojos o función respiratoria obstaculizada preexistentes
pueden tener mayor susceptibilidad a afectación por los efectos de la substancia.
ANILINA
C6H5NH2
No. CAS: 62-53-3
Salud: 3
Inflamabilidad: 2
Reactividad: 2
Contacto: 3
Aspecto: líquido aceitoso incoloro. Se obscurece expuesto a la luz o al aire.
Olor: débilmente amino
Punto de fusión: -6.2º C
¡PELIGRO! Puede ser fatal si es tragado, inhalado o absorbido a través de la piel.

Causa irritación a la piel, ojos y aparato respiratorio. Líquido y vapor son combustibles.
69

Puede causar metahemoglobinemia. Afecta sangre, sistema cardiovascular, sistema

nervioso central, hígado y riñones.
Inhalación: toxico. Afecta la capacidad de la sangre para transportar oxigeno. Los

síntomas pueden ser coloración azulada de los labios y lengua, severos dolores de
cabeza, nauseas, confusión, mareos, choque, parálisis respiratoria, muerte.
Ingestión: toxico. La dosis letal puede ser tan pequeña como un gramo. Los síntomas
de la ingestión son análogos a los que se producen en la exposición por inhalación.
Contacto con la piel: se puede absorber a través de la piel. Los síntomas de absorción
cutánea son análogos a los que ocurren en la exposición por inhalación. Puede producir
irritación cutánea. El contacto local puede causar dermatitis.
Contacto con los ojos: el vapor es un irritante ocular. Puede causar lagrimeo, visión
borrosa. Las salpicaduras pueden causar daño corneal.
Exposición crónica: la anilina es una toxina para la sangre y hace que la hemoglobina
sea convertida en metahemoglobina, produciendo cianosis. Exposiciones largas o
repetidas pueden resultar en disminución del apetito, anemia, perdida de peso, efectos
sobre el sistema nervioso y daño renal, hepático y de la medula ósea. Cualquier
exposición puede causar una reacción alérgica de la piel.

cutáneos ya existentes o problemas oculares o función hepática o renal deteriorada,
pueden ser más susceptibles a los efectos de esta substancia. Un estudio NIOSH
reporto que existe un riesgo excesivo de cáncer de la vejiga en trabajadores expuestos
a la anilina, en combinación con otros tintes e intermediarios, aunque no está claro cuál
de estos materiales o combinaciones, fueron responsables por la incidencia aumentada
de cáncer de vejiga. En base a los resultados de este estudio, la evidencia
epidemiológica, que no muestra correlación entre la anilina pura y el cáncer de vejiga, y
los resultados experimentales, se concluyo que la anilina, con mayor probabilidad, no
es responsable por la incidencia aumentada de tumores de vejiga en el estudio NIOSH.
70

ACETATO DE ETILO
CH3COOC2H5
No. CAS: 141-78-6
Salud: 2
Inflamabilidad: 3
Reactividad: 1
Contacto: 2
Aspecto: líquido transparente
Olor: olor frutal
Punto de fusión: --83º C
¡AVISO! Líquido y vapor inflamables. Daño si se traga o inhala. Afecta el sistema

nervioso central. Causa irritación a la piel, ojos y aparato respiratorio.
Inhalación: la inhalación puede causar irritación severa de las membranas mucosas y

tracto respiratorio superior. Los síntomas pueden ser sensación quemante, tos, jadeo,
laringitis, falta de respiración, dolor de cabeza, nauseas y vómitos. Concentraciones
altas pueden causar daño pulmonar. Irritante de la nariz, garganta y tracto respiratorio
71

superior. La exposición a altas concentraciones tiene un efecto narcótico y puede

causar daño hepático y renal.
Ingestión: causa irritación del tracto gastrointestinal. Los síntomas pueden ser
nauseas, vómitos y diarrea.
Contacto con la piel: causa irritación de la piel. Los síntomas incluyen enrojecimiento,
prurito y dolor. El contacto repetido o prolongado con la piel tiene un efecto
desengrasante y puede causar resequedad, grietas y posiblemente dermatitis.
Contacto con los ojos: causa irritación, enrojecimiento y dolor.
Exposición crónica: la sobreexposición crónica puede causar anemia con leucocitosis

(aumento pasajero del conteo de glóbulos blancos) y daño hepático y renal.

cutáneos ya existentes o problemas oculares o función hepática, renal o respiratoria
deteriorada, pueden ser más susceptibles a los efectos de esta substancia.
ETER DE PETROLEO
No. CAS: 8032-32-4
Peso molecular: 87-114
Salud: 2
Inflamabilidad: 4
Reactividad: 1
Contacto: 2
Aspecto: líquido incoloro

72

Olor: gasolina o queroseno
Solubilidad: insoluble en agua
Punto de ebullición: 20-75º C
Punto de fusión: <-73º C
¡PELIGRO! Líquido y vapor extremadamente inflamable. El vapor puede causar

incendios instantáneos. Nocivo o fatal si se ingiere. Dañino si es inhalado. Puede
afectar el sistema nervioso central, puede causar irritación a la piel, ojos y tracto
respiratorio.
Inhalación: la inhalación puede causar síntomas de intoxicación, desordenes de los

nervios periféricos y depresión del sistema nervioso central. Los síntomas de
sobreexposición son pérdida del apetito, debilidad muscular, deterioro de la acción
motora, mareos y somnolencia. Puede causar también irritación de garganta.
Ingestión: irritación local con sensación quemante en la boca, esófago y estomago.

Pueden ocurrir vómitos, visión borrosa y diarrea. Se han reportado casos de neumonía
química por la ingestión de esta sustancia. Pueden ocurrir también desordenes del
sistema nervioso analógicos a los que produce una exposición por inhalación.
Contacto con la piel; puede causar irritación. el liquido actúa como agente
desengrasante de la piel.
Contacto con los ojos: los vapores pueden causar irritación. las salpicaduras pueden
causar enrojecimiento y dolor.
Exposición crónica: la sobreexposición puede causar resequedad y grietas de la piel

asociada a dermatitis. No se ha reportado efectos sistémicos crónicos por el uno
industrial difundido.
73


cutáneos ya existentes o problemas oculares o función hepática, renal o respiratoria
deteriorada, pueden ser más susceptibles los efectos de este subsistema.
FENOL
C6H5OH
No. CAS: 108-95-2
Salud: 3
Inflamabilidad: 2
Reactividad: 1
Contacto: 4
Aspecto: cristales incoloros a rosado transparente
Olor: agudo, medicinal, dulce, alquitranado
pH: 6.0 en solución acuosa
¡VENENO! ¡PELIGRO! Puede ser fatal si es tragado, inhalado o absorbido a través de

la piel. Es rápidamente absorbido. Corrosivo. Causa quemaduras severas en todo el
área de contacto. Afecta el sistema nervioso central, hígado y riñones.

74

El mayor peligro relacionado con el fenol es su capacidad para penetrar la piel

rápidamente, en particular cuando esta liquido, causando lesiones severas que pueden
ser fatales. El fenol posee además, un fuerte efecto corrosivo sobre los tejidos
corporales, causando severas quemaduras químicas. Debido a sus propiedades de
anestésico local, las quemaduras cutáneas pueden ser indoloras.
Inhalación: la inhalación del vapor, polvo o neblina causa molestias digestivas

(vómitos, dificultad para tragar, diarrea, pérdida de apetito). Irrita y probablemente
quema el tracto respiratorio. Pueden ocurrir también otros síntomas que aparecen en la
lista de ingestión.
Ingestión: VENENO. Los síntomas pueden ser dolor quemante en la boca y garganta,
dolor abdominal, nauseas, vómitos, dolor de cabeza, mareos, debilidad muscular,
efectos sobre el sistema nervioso central, aumento en la frecuencia cardiaca,
respiración irregular, coma y posible muerte. La exposición aguda esta asociada
también con el daño renal y hepático. La ingestión de 1 gramo en humanos ha sido
letal.
Contacto con la piel: CORROSIVO. Se absorbe fácilmente a través de la piel con los
efectos consiguientes del envenenamiento sistémico. Pueden ocurrir decoloración y
severas quemaduras, que se pueden enmascarar por la pérdida de la sensación al
dolor.
Contacto con los ojos: CORROSIVO. Pueden ocurrir quemaduras oculares con
enrojecimiento, dolor, visión borrosa. Puede causar daños severos y ceguera.
Exposición crónica: la exposición repetida puede causar los síntomas descritos en el

envenenamiento agudo, así como coloración de los ojos y piel.

cutáneos ya existentes, desordenes oculares o del sistema nervioso central o función
hepática, renal o pulmonar deteriorada, pueden ser más susceptibles a los efectos de
esta substancia.
75

HEXANO
CH3(CH2)4CH3
No. CAS: 110-54-3
Salud: 3
Inflamabilidad: 4
Reactividad: 2
Contacto: 2
Aspecto: liquido incoloro, claro
Olor: olor como a gasolina
Solubilidad: insoluble en agua
¡PELIGRO! Líquido y vapor extremadamente inflamables. El vapor puede causar

incendios instantáneos. Nocivo o fatal si se ingiere. Dañino si se inhala. Causa irritación
a piel, ojos y aparato respiratorio. Afecta los sistemas nervioso central y periférico.
Los peligros sobre la salud que se mencionan son para el compuesto principal n-
hexano.
76

Inhalación: la inhalación de los vapores irrita el tracto respiratorio. La sobreexposición

puede causar mareos leves, nauseas, dolor de cabeza y visión borrosa. Exposiciones
mayores pueden causar debilidad muscular, entumecimiento de las extremidades,
inconsciencia y muerte.
Ingestión: puede producir dolor abdominal, nauseas. La aspiración a los pulmones

puede producir daño pulmonar severo y es una emergencia médica. Otros síntomas
son aquellos análogos a los que se produce en la inhalación.
Contacto con la piel: puede causar enrojecimiento, irritación con resequedad, grietas.
Contacto con los ojos: los vapores pueden causar irritación. las salpicaduras pueden
causar enrojecimiento y dolor.
Exposición crónica: el contacto cutáneo repetido o prolongado puede eliminar grasa

de la piel, causando irritación y dermatitis. La inhalación crónica puede causar
desordenes nerviosos periféricos y efectos sobre el sistema nervioso central.
Empeoramiento de las condiciones existentes: las personas que tengan trastornos

de la piel o problemas de los ojos o función respiratoria obstaculizada preexistentes
pueden tener mayor susceptibilidad a afectación por los efectos de la substancia.
Puede afectar el feto en desarrollo.
HIDROXIDO DE AMONIO
NH4OH
No. CAS: 1336-21-6
Salud: 3
Inflamabilidad: 0
77

Reactividad: 1
Contacto: 4
Olor: olor a amoniaco
pH: 13.8 (solución al 29%)
¡VENENO! ¡PELIGRO! Corrosivo. Puede ser fatal si es tragado o inhalado. Vapores

causan quemaduras en toda el área de contacto.
Inhalación: vapores y neblinas causan irritación al tracto respiratorio. Altas

concentraciones pueden causar quemaduras, edema pulmonar y hasta la muerte. Una
breve exposición a 5000 ppm puede ser fatal.
Ingestión: toxico. Puede causar corrosión al esófago y estomago con perforación. Los
síntomas pueden incluir dolor en la boca, pecho y abdomen, con tos, vomito y hasta
colapso. La ingestión tan mínima desde 3 a 4 ml. Puede ser fatal.
Contacto con la piel: causa irritación y quemaduras a la piel.
Contacto con los ojos: los vapores causan irritación. Las salpicaduras causan dolor
severo, daño a la vista y puede provocar ceguera.
Exposición crónica: la exposición repetida puede causar daño a los tejidos de las
membranas mucosas, aparato respiratorio superior, ojos y piel.
78

Empeoramiento de las condiciones existentes: las personas con condiciones

existentes de algún desorden en los ojos o con función respiratoria afectada pueden ser
más susceptibles a los efectos de esta sustancia.
PIRIDINA
C5H5N
No. CAS: 110- 86-1
Salud: 3
Inflamabilidad: 2
Reactividad: 2
Contacto: 3
Aspecto: liquido incoloro a amarillo
Olor: penetrante, nauseabundo
Solubilidad: miscible en agua
pH: 8.5
% de volátiles por volumen @ 21C (70 F): 100
Punto de ebullición: 115.3C (239 F)
Punto de fusión: -42C (-44 F)
Información de peligro
79

¡AVISO! Líquido y vapor inflamables. Cuidado si se tragara, inhalara o absorbido a

través de la piel, afecta al sistema nervioso central, hígado y riñones, causa irritación
severa a piel, ojos y aparato respiratorio.
Inhalación: la inhalación causa irritación del tracto respiratorio. Los síntomas de

sobreexposición son dolor de cabeza, mareos, nauseas, falta de respiración, tos
insomnio, diarrea, molestias gastrointestinales y dolor de espalda con frecuencia
urinaria. Puede ocurrir daño hepático o renal.
Ingestión: efectos tóxicos análogos a los de la inhalación. Puede ser fatal si se ingiere.
Contacto con la piel: causa severa irritación de piel. Los síntomas incluyen
enrojecimiento y dolor severo. Puede ocurrir absorción cutánea causando efectos
tóxicos similares a los de la inhalación. Puede actuar como fotosensibilizador.
Contacto con los ojos: los vapores causan irritación ocular. Las salpicaduras causan
severa irritación, posibles quemaduras cornéales y daño ocular.
Exposición crónica: se ha reportado daño hepático y renal.
Empeoramiento de las condiciones existentes: las personas son desordenes

cutáneos ya existentes, desordenes oculares o del sistema nervioso central o función
hepática, renal o pulmonar deteriorada, pueden ser más susceptibles a los efectos de
esta substancia.
PERMANGANATO DE POTASIO
KMnO4
No. CAS: 7722-64-7

80

Salud: 3
Inflamabilidad: 0
Reactividad: 3
Contacto: 3
Aspecto: cristales color bronce - purpura
Olor: sin color
Solubilidad: no encontró información
Densidad: 2.7
pH: no encontró información
Punto de ebullición: no aplicable
Punto de fusión: 240°C
Información de peligro
¡PELIGRO! Oxidante fuerte. En contacto con otro material puede provocar fuego.
Corrosivo, causa quemaduras a cualquier área de contacto, si se tragase o inhalase.
Efectos potenciales a la salud
Inhalación: causa irritación del tracto respiratorio con síntomas como tos, falta de
respiración, altas concentraciones puede producir edema pulmonar.
Ingestión: la ingestión de sólidos o altas concentraciones causa severo malestar del

sistema gastrointestinal con posibles quemaduras y edema, pulso lento, choque con
caída de la presión sanguínea. Puede ser fatal, la ingestión de concentraciones de
81

hasta 1% causa quemaduras en la garganta con posible asfixia; 4-5 % puede causar
daño renal.
Contacto con la piel: los cristales secos y las soluciones concentradas son causticas y
producen enrojecimiento, dolor, quemaduras severas, mancha café, en el área de
contacto y posible endurecimiento de la capa externa de la piel, las soluciones diluidas
son solo ligeramente irritantes de la piel.
Contacto con los ojos: el contacto con los ojos de los cristales (polvos) y soluciones
concentradas causa severa irritación, enrojecimiento, visión borrosa y puede producir
daño severo, posiblemente permanente.
Exposición crónica: el contacto prolongado con la piel puede causar irritación, perdida
de grasa y dermatitis. Puede ocurrir envenenamiento crónico con manganeso por la
inhalación excesiva del polvo produciendo deterioro del sistema nervioso central. Los
síntomas tempranos incluyen lentitud, somnolencia y debilidad de las piernas. Los
casos avanzados presentan expresión fija de la cara, disturbios emocionales, paso
espático y caídas.
NITRATO DE PLATA
AgNO3
No. CAS: 7761- 88- 8
Salud: 3
Inflamabilidad: 0
Reactividad: 3
Contacto: 3
82

Aspecto: cristales incoloros transparentes
Olor: sin color
Solubilidad: 219g/ 100g agua @ 20C (68F)
pH: 6 (neutra al tornasol)
Punto de ebullición: 444C (831F) se descompone
Punto de fusión: 212C (414F)
Reseña de emergencia: ¡VENENO! ¡PELIGRO! Corrosivo. Causa quemaduras a

cualquier área de contacto, puede ser fatal si tragado. Dañino si inhalado. Oxidante
fuerte, en contacto con otro material puede provocar fuego.
Efectos potenciales a la salud
Inhalación: extremadamente destructivo para los tejidos de las membranas mucosas y

tracto respiratorio superior. Los síntomas puede ser sensación quemante, tos, jadeo,
laringitis, falta de respiración, dolor de cabeza, nauseas y vómitos. Se puede absorber
en el cuerpo después de la inhalación con síntomas análogos a los de la exposición por
ingestión, los depósitos de polvo en los pulmones pueden semejar una forma de
neumoconiosis.

garganta y estomago, puede causar dolor de garganta, vómitos, diarrea. Veneno. Los
síntomas incluyen dolor y quemaduras en la boca; piel, membranas mucosas, garganta
y abdomen ennegrecidos, salivación, presencia de material negro en el vomito, diarrea,
colapso, choque, coma y muerte.

quemaduras severas.
83

Contacto con los ojos: corrosivo. Puede causar visión borrosa, enrojecimiento, dolor,
severas quemaduras tisulares y daño ocular.
Exposición crónica: la aplicación o ingestión repetida causa una coloración azulada

permanente de la piel, conjuntiva y membranas mucosas. La inhalación repetida puede
causar enfermedades pulmonares.
1- BUTANOL
CH3-CH2-CH2-CH2-OH
No.CAS: 71- 36- 3
Salud: 2
Inflamabilidad: 2
Reactividad: 1
Contacto: 3
Propiedades físico-químicas
Aspecto: solución incolora, clara
Olor: olor fuerte característico moderadamente alcohólico
Solubilidad: 9ml/100ml de agua @ 25C
Peso especifico: 0.81 @ 20C/4C
% de volátiles por volumen @ 21C(70F): 100
Punto de ebullición: 118C (244F)

84

Punto de fusión: -89C (-128F)
Reseña de emergencia: ¡AVISO! Líquido y vapor inflamables. Cuidado si se tragara,

inhalara o absorbido a través de la piel. Afecta el sistema nervioso central, causa
irritación a piel, ojos y aparato respiratorio, puede afectar el hígado y riñones.
Inhalación: los alcoholes butílicos han producidos pocos casos de envenenamiento en

la industria debido a su baja volatilidad, causan irritación del tracto respiratorio superior.
Puede ocurrir dificultad respiratoria, tos, dolor de cabeza, mareos y somnolencia. Puede
absorberse en la sangre y causar síntomas similares a los de la ingestión.
Ingestión: puede tener efecto narcótico. Puede causar dolor abdominal, nauseas, dolor
de cabeza, mareos y diarrea. Dosis altas pueden afectar a los riñones e hígado. Puede
afectar la audición. La dosis letal promedio estimada es 3-7 onzas.
Contacto con la piel: irritante de la piel. Produce perdida de aceites naturales. Se

puede absorber a través de la piel causando síntomas análogos a los de la ingestión.
Contacto con los ojos: los vapores pueden ser irritantes, causando lagrimeo y dolor.
Las salpicaduras pueden causar inflamación y visión borrosa.
Exposición crónica: el contacto prolongado con la piel causa resequedad y grietas

cutáneas. Se ha reportado perdida de la audición en trabajadores expuestos
crónicamente al alcohol butílico. Puede afectar el sentido del equilibrio, hígado y
riñones.
METANOL
CH3-OH
No. CAS: 67-56-1

85

Salud: 3
Inflamabilidad: 3
Reactividad: 1
Contacto: 3
Olor: olor característico
Solubilidad: miscible en agua
Peso específico: 0.8
% de volátiles por volumen @ 21C (70F): 100
Punto de ebullición: 64.5°C (147F)
Punto de fusión: -98°C (-144F)
Reseña de emergencia: ¡VENENO! ¡PELIGRO! Vapor dañino. Puede ser fatal o

causar ceguera si se ingiere. Nocivo si se inhala o absorbe. A través de la piel. No
puede tornarse no-venenoso. Liquido y vapor inflamables, causa irritación a piel, ojos y
aparato respiratorio, afecta el sistema nervioso central e hígado.
Inhalación: leve irritante de las membranas mucosas, los efectos tóxicos se ejercen
sobre el sistema nervioso, particularmente en el nervio óptico. Se elimina muy
lentamente una vez absorbido por el cuerpo, los síntomas de sobreexposición son dolor
86

de cabeza, somnolencia, nauseas, vómitos, visión borrosa, ceguera, coma y muerte.

Una persona puede presentar mejoría y luego empeorar nuevamente durante las
próximas 30 horas.
Ingestión: toxico. Los síntomas son análogos a los de la inhalación, puede producir
intoxicación y causar ceguera, la dosis fatal usual: 100-125 litros.
Contacto con la piel: el alcohol metílico es un agente desengrasante y puede hacer

que la piel se vuelva seca y agrietada. Puede ocurrir absorción a través de la piel, los
síntomas pueden ser análogos a los dos de la exposición por inhalación.
Contacto con los ojos: irritante. La exposición continuada puede causar lesiones
oculares.
Exposición crónica: se ha reportado deterioro marcado de la visión y aumento del

tamaño del hígado. Las exposiciones repetidas o prolongadas pueden causar irritación
de la piel.
HIDROXIDO DE SODIO
NaOH
No. CAS: 1310- 73- 2
Peso molecular: 40
Salud: 4
Inflamabilidad: 0
Reactividad: 2
Contacto: 4
Propiedades físico- químicas
Aspecto: perdigones delicuescentes blancas o escamas

87

Olor: sin olor
Solubilidad: 111g/100g agua
pH: 13-14 (0.15% sol)
Punto de ebullición: 1390°C (2534F)
Punto de fusión: 318°C (604F)
Reseña de emergencia: ¡VENENO! ¡PELIGRO! CORROSIVO. Puede ser fatal si

ingerido, dañino si inhalado. Causa quemaduras a cualquier área de contacto.
Reacciona con agua, ácidos y otros materiales.
Inhalación: irritante severo. Los efectos por inhalación del polvo o neblina varían desde
una irritación moderada hasta serios daños del tracto respiratorio superior, dependiendo
de la severidad de la exposición. Los síntomas pueden ser estornudos, dolor de
garganta o goteo de la nariz. Puede ocurrir neumonía severa.
Ingestión: ¡CORROSIVO!. La ingestión puede causar quemaduras severas de la boca,

garganta y estomago. Pueden ocurrir severas lesiones tisulares y muerte. Los síntomas
pueden ser sangrados, vómitos, diarrea, caída de la presión sanguínea. Los daños
pueden aparecer algunos días después de la exposición.
Contacto con la piel: ¡CORROSIVO! El contacto con la piel puede causar irritación o
severas quemaduras.
Contacto con los ojos: ¡CORROSIVO! Causa irritación ocular y en exposiciones

mayores, puede causar quemaduras que pueden producir daño permanente de la visión
e incluso ceguera.
Exposición crónica: el contacto prolongado con soluciones diluidas o polvo tiene un

efecto destructivo sobre el tejido.

Cortes Lara Jorge

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Cortes Lara Jorge

Cargado por

Información del documento

Descripción original:

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Cortes Lara Jorge

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

UNIVERSIDAD VERACRUZANA

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA

Propuesta de la clasificación de los reactivos químicos peligrosos del

Que para obtener el Diploma de:

Cortés Lara Jorge Raúl

Xalapa, Ver., a 24 de Julio de 2009

Propuesta de la clasificación de los reactivos químicos peligrosos del

Que para obtener el Diploma de:

Xalapa, Ver., a 24 de Julio de 2009

Nuestro agradecimiento al Dr. Roberto Bravo Garzón, Coordinador del Instituto

Al Dr. Raúl Cortés García, por su apoyo incondicional brindado en esta

III OBJETIVOS .............................................................................................................. 5

4.1 Reactivo químico........................................................................................... 6

4.2 Definición de residuo..................................................................................... 11

4.2.1 Panorama global de residuos .................................................................... 12

4.4 Incompatibilidad de acuerdo a la norma NOM-054-SEMARNAT-1993 de

4.5 Recipientes colectores para los residuos ...................................................... 16

4.6 Seguridad en el traslado y manipulación de residuos de laboratorio ............ 16

4.7 Selección del sitio de almacenamiento ......................................................... 19

4.8 Definición de planes de manejo .................................................................... 20

5.1 Realización de una revisión de protocolos de las prácticas experimentales del

5.2 Identificación de los residuos peligrosos con respecto a la norma NOM-052-

5.3 Identificación de la incompatibilidad de los residuos peligrosos con base a la

5.5 Identificación y caracterización de los reactivos en cuanto al grupo químico

6.1 Resultados de reactivos químicos de acuerdo a la ONU .............................. 36

6.2 Resultados de identificación y caracterización de los reactivos .................... 37

6.3 Resultados de la incompatibilidad entre reactivos peligrosos ....................... 46

VII CONCLUSIONES ................................................................................................... 49

8.1 Propuesta de los recipientes colectores para los residuos ........................... 50

8.2 Propuesta en la selección del sitio de almacenamiento ................................ 53

Tabla 1: Propiedades físicas y químicas de los residuos .............................................. 11

Tabla 2: Prácticas de laboratorio ................................................................................... 24

Tabla 3: Código de peligrosidad .................................................................................... 27

Tabla 4: Grafica de incompatibilidades .......................................................................... 30

Tabla 5: Código de reactividad ..................................................................................... 31

Tabla 6: Reactivos peligrosos del manual de química orgánica I .................................. 37

Tabla 7: Reactivos peligrosos del manual de química orgánica II ................................. 39

Tabla 8: Reactivos peligrosos del manual de síntesis orgánica y bioquímica ............... 40

Tabla 9: Reactivos con clasificación según la ONU ...................................................... 43

Tabla 10: Estimación de cantidades de reactivos utilizadas en las prácticas de

Tabla 11: Incompatibilidades entre sustancias .............................................................. 46

Tabla 12: Recipientes colectores................................................................................... 50

Tabla 13: Dimensiones de etiquetas de seguridad ........................................................ 53

Figura 1: Etiqueta de acetona del sistema Baker SAF-T-DATA .................................... 8

Figura 2: Pictogramas de identificación de clases de residuos ..................................... 51

Figura 3: Modelo de etiqueta de seguridad ................................................................... 52

En el presente trabajo se abordo la problemática que existe en el Laboratorio No.4 de

Como resultado de la revisión se propone una clasificación de los residuos peligrosos

La contaminación de cuerpos de agua causada por la disposición inadecuada de

El manejo de los residuos peligrosos incluye los procesos de minimización, reciclaje,

Existen tres enfoques para la clasificación de los residuos peligrosos:

En Alemania, el listado principal de residuos está relacionado con su procedencia y la

En México, generalmente se emplea el término desechos tóxicos como equivalente al

La Ley General de Equilibrio Ecológico y Protección al Ambiente (LGEEPA) define a los

Esto fue basándose en la generación de residuos peligrosos en el laboratorio de

Todo esto se debe a la falta de conocimiento y el desinterés por parte de las

En este trabajo se ha adoptado un sistema de clasificación cualitativo, basado en las

9 Identificar los reactivos peligrosos que son generados al realizar las

9 Identificar la incompatibilidad entre los residuos peligrosos con base a las