TEMA 9: ÁCIDOS NUCLEICOS

ÁCIDOS NUCLEICOS
• El análisis químico de los cromosomas dio dos tipos de
componentes, las proteínas y el ADN.
• Pasaron 36 años hasta que se aceptó que los genes no
estaban formados por proteínas, sino por ácidos
nucleicos.
• El experimento de Griffith fue el que demostró las
características del material genético.
• Trabajó con una bacteria Streptococcus pneumoniae,
que es letal para ratones. De esta bacteria hay dos
cepas: una contiene una cápsula de
polisacáridos(protege a la bacteria de bacteriófagos), y
provoca la muerte del ratón. Es la denominada cepa S.
 ÁCIDOS NUCLEICOS
• Otra cepa, que es inofensiva, que no tiene cápsula
de polisacáridos, por lo que son fagocitadas por
bacteriófagos, denominada cepa R.
• Griffith inoculó a los ratones con cepas S muertas, y
observó que los ratones sobrevivían, por lo que
demostró que las cápsulas no provocaban la
enfermedad.
• Inoculó a los ratones con una mezcla de cepa S
(virulentas) muertas y R(no virulentas) vivas. Los
ratones morían y además se encontraron bacterias
S vivas. Algo había en las bacterias S que había
provocado la transformación de las cepas R en S.
 ÁCIDOS NUCLEICOS
Así se demostró que solo las bacterias S muertas,
que contenían ADN, podía producir la
transformación; luego el ADN era la molécula
portadora de la información genética( que
sobrevive al tratamiento con altas temperaturas)
El mundo científico no podía creer que una molécula
formada por cuatro tipos de nucleótidos podía
contener la información genética, en vez de una
molécula con 20 aminoácidos.
Fue el experimento de A. Hershey y de M. Chase en
1952 el que confirmó esto.
 ÁCIDO NUCLEICO
Estos científicos trabajaron con virus de ADN que
infecta bacterias. Cultivaron el virus en un medio
marcado con isótopo S(35) radiactivo en los
aminoácidos cis y met de la cápsida y en otro
cultivo marcaron virus con isótopo de P(32) en su
ADN. Posteriormente infectaron bacterias con ellos
y después separaron las cápsidas del ADN con una
batidora y separaron con centrifugadora. Vieron
que la radiactividad del S quedaba en las cápsidas
vacías y los segundos tenían la radiactividad del P
en el ADN de bacterias y al cabo de un tiempo en,
en los virus descendientes.
 CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS
• Son biomoléculas con carácter químico de ácido debido al
ácido fosfórico que forma parte de ellos. Formados por C, H,
O, N y P. Son polímeros de elevado peso molecular.
• Por hidrólisis se pueden separar sus componentes, que son
los nucleótidos formados por: el ácido fosfórico; una pentosa,
la ribosa(β –D- ribofuranosa o) o la desoxirribosa β –D
desoxirribofuranosa) y las bases nitrogenadas que son
compuestos heterocíclicos de C y N . Pueden ser púricas(
derivadas del anillo purina y son A y G) o pirimidínicas(
derivadas del anillo pirimidina y son C, G y T).
• Los ácidos nucleicos son dos: el ácido desoxirribonucleico
(ADN) y el ácido ribonucleico (ARN).
 NUCLEÓTIDOS

• Los monosacáridos( ribosa y desoxirribosa)

son moléculas cíclicas cuyos átomos de
carbono, cuando forman parte de los
nucleótidos, se numeran con 1’, 2’, 3’… para
evitar confusiones con la numeración de los
átomos de las bases nitrogenadas.
• El ácido fosfórico se encuentra en los
nucleótidos en forma de ión fosfato.
COMPONENTES DE NUCLEÓTIDOS
NUCLEÓSIDOS Y NUCLEÓTIDOS.

• Los nucleósidos se forman cuando

una base nitrogenada se une a una
pentosa mediante un enlace
llamado N-glucosídico que se
establece entre el carbono 1’ de la
pentosa y el nitrógeno 1 o 9 ( N1, N9
) de la base nitrogenada, según sea
ésta pirimidínica o púrica
respectivamente, con la pérdida de
una molécula de agua.
• Se nombran añadiendo la
terminación “-osina” al nombre de
la base púrica y la terminación “-
idina”al nombre de la base
pirimidínica. Si la pentosa es la
desoxirribosa se antepone el prefijo
“desoxi”.
NUCLEÓTIDOS
• Los nucleótidos se forman cuando a
un nucleósido se une un ácido
fosfórico mediante la formación de un
enlace éster entre un -OH del ácido
fosfórico y un –OH del carbono 5’ de la
pentosa. Debido al ácido fosfórico, que
se puede ionizar, los nucleótidos
poseen carácter ácido.
• Se nombran quitando la “a” final del
nombre del nucleósido y añadiendo
el término “5’-monofosfato”.
•
• Base nitrogenada + pentosa =
nucleósido
• Nucleósido + ácido fosfórico =
nucleótido
•
 NUCLEÓTIDOS NO NUCLEICOS
• No forma los ácidos nucleicos y tienen una importancia biológica notable.
Se encuentran libres en las células , intervienen en el metabolismo y en su
regulación como activadores de enzimas, aportando energía y como
coenzimas.
• ATP. Molécula transportadora de energía, fosforilándose o
defosforilándose. Tambíen están el GTP, CTP,UTP
• AMPc. Nucleótido de adenina con el ácido fosfórico esterificado con los C
5’ y 3’ de la ribosa formando un ciclo.
• Se forma a partir del ATP de la célula gracias a la enzima adenilato ciclasa
localizada en la membrana celular y que se activa con una hormona
proteica a unirse al receptor de membrana. Es el segundo mensajero(
mediador en procesos hormonales).
• FMN. Coenzima con riboflavina (vitamina B2) FMNH2
• FAD. Coenzima con riboflavina (vitamina B2) FADH2
• NAD+. Coenzima con nicotinamida o niacina(Vitamina B3) NADH
• NADP+. Coenzima con nicotinamida o niacina(Vitamina B3) NADPH
• CoA . Contiene vitamina B5. Contiene grupo tiol (SH). Transporta grupos
acilo(CH3-CO- S-CoA) formándose acetil coenzima – Interviene en el
metabolismo.
 FAD
AMP c
ENLACE FOSFODIESTER
• Los ácidos nucleicos son
cadenas de polinucleótidos.
Los nucleótidos se unen a
través del fosfato en
posición 5’ de un
nucleótido, y el –OH del
carbono 3’ del otro
nucleótido. La unión se
realiza mediante enlaces
fosfodiéster.
ÁCIDOS NUCLEICOS
• En todo polinucleótido o ácido
nucleico se distingue un
extremo 5’( donde está el ácido
fosfórico libre) y un extremo 3’
(donde esta el –OH del carbono
3’de la pentosa libre).
• Un fragmento de cualquier
ácido nucleico se puede
representar de una forma
simplificada, que es lo que se
usa en la práctica, escribiendo
simplemente la abreviatura de
cada base nitrogenada e
indicando la localización de los
extremos 3’ y 5’.
 UNIÓN DE NUCLEÓTIDOS

• Si un ácido nucleico crece, la adición de

nuevos nucleótidos se lleva a cabo en el
extremo 3’, donde el -OH libre de la pentosa
reacciona, formando un enlace éster, con el –
OH del ácido fosfórico del nucleótido que se
va a unir.
• Los ácidos nucleicos crecen en dirección
5’ 3’
•
 NIVELES ESTRUCTURALES DEL ADN
• El ADN es un polímero de desoxirribonucleótidos de
A,T,C,G está asociado a proteínas formando las
nucleoproteínas.
• El ADN de mitocondrias, cloroplastos y de células
procariotas está asociado a proteínas no histonas
• El ADN de células eucariotas está unido a proteínas
histonas.
• En el ADN se distinguen tres niveles estructurales: la
estructura primaria o secuencia de nucleótidos,
estructura secundaria o doble hélice y la estructura
terciaria o ADN superenrollado con diferentes
niveles de empaquetamiento.
ESTRUCTURA PRIMARIA DEL ADN
• La estructura primaria, se refiere
a la secuencia de nucleótidos. Se
refiere a la secuencia( nº y
orden) de nucleótidos, unidos
por enlace fosfodiéster, que lo
forman, con un extremo 5’ y otro
3’.
• Las cadenas se diferencian en el
tamaño, composición y orden de
bases. Cada especie tiene una
secuencia de bases característica
y diferente.
• Las innumerables combinaciones
permiten estructurar la
información genética.
•
 ESTRUCTURA SECUNDARIA
• Corresponde al modelo de Watson y Crick (1953). Estos científicos
utilizaron los resultados obtenidos por Erwin Chargaff, (se cumplía
que Nº de A/ Nº de T = 1 y
Nº de C/Nº de G= 1).
• que estudió la equivalencia de las bases, y de Rosalind Franklin y
Maurice Wilkins, que trabajaron en la difracción de rayos X sobre
fibras de ADN que permitieron hallar la distancia entre los átomos
de la molécula. Todos ellos aportaron datos sobre el ADN como
que:
• La cadena de ADN es larga y rígida.
• El contenido de bases púricas es igual al de pirimidínicas.
• En la molécula hay estructuras que se repiten cada 0,34 y 3,4 nm
• La estructura secundaria nos informa de la disposición espacial de
las cadenas polinucleotídicas que forman el ADN. Esta es en doble
hélice de 2 nm de diámetro.
•
 ESTRUCTURA SECUNDARIA

• Una molécula de ADN está formada por dos cadenas

polinucleotídicas que se sitúan una frente a la otra
enfrentando sus bases nitrogenadas. Siempre se
enfrenta una base púrica con una pirimidínica; adenina
frente a timina y guanina frente a citosina (Accidente
de Tráfico, Guardia Civil ). Las cadenas permanecen
unidas porque entre las bases nitrogenadas se forman
puentes de hidrógeno. Dos entre la adenina y la
timina y tres entre la citosina y la guanina. Esta
especificidad en el apareamiento (AT, CG )es lo que se
conoce como complementariedad: una cadena de
ADN es complementaria de la otra y conociendo una
de ellas sabemos automáticamente cuál es la otra.
 ESTRUCTURA SECUNDARIA
• Los datos anteriores, junto a otros, permitieron a J. Watson y F. Crick, en 1953,
elaborar un modelo tridimensional o espacial del ADN .
• Según este modelo:
• a) El ADN está formado por dos cadenas polinucleotídicas que se disponen de
forma antiparalela, es decir, con los extremos 5' y 3' en sentido contrario la una
respecto a la otra y complementarias.
• b) Las dos cadenas se disponen en forma de doble hélice o, lo que es lo mismo,
enrolladas una sobre la otra en forma plectonémica (para separar las dos cadenas
o hebras hay que girar una respecto a la otra).La hélice tiene un enrollamiento
dextrógiro (hacia la derecha)
• c) Hay l0 pares de nucleótidos por cada vuelta de hélice que mide 3’4 nm
• d) Los azúcares y los ácidos fosfóricos se sitúan en el exterior y las bases
nitrogenadas en el interior de la doble hélice dispuestas en planos horizontales y
perpendiculares al eje de la doble hélice.
• e) La doble hélice en estado natural es estable, si se calienta a unos 100ºC o se la
somete a pH > 13, las dos hebras se separan, es decir , se desnaturaliza el ADN. Si
después se mantiene a 65ºC, las dos hebras se vuelven a unir; se renaturaliza. La
renaturalización permite la hibridación si se parte de hebras de distintos ADN.
TIPOS ESTRUCTURAS SECUNDARIAS
• Este modelo de ADN de Watson y Crick se
conoce como forma B del ADN. Otros
descubrimientos posteriores han
permitido conocer otras dos formas de
ADN conocidas como forma A y forma Z.
• La forma A también es una doble hélice
dextrógira pero con los pares de bases
nitrogenadas en planos un poco
inclinados con respecto al eje. Es más
ancha y más corta que la forma B.
Aparece por desecación de la forma B. Se
ha observado en el laboratorio..
• La forma Z es más larga y estrecha,
presenta un enrollamiento irregular de
doble hélice levógira que parece recordar
una forma en zigzag (de ahí su nombre).
Se debe a la presencia de nucleótidos de
C y G alternantes( CGCG ).
 Otras estructuras secundarias
• En condiciones naturales se dan las formas B y Z y
en una misma molécula de ADN aparecen unos
tramos en forma B (la mayoría ) y otros en forma Z.
Estos últimos, parece ser que actúan como señales
o puntos de reconocimiento para las enzimas
reguladoras del mensaje genético.

• En algunos virus, las cadenas de ADN son sencillas(

circulares o lineales)
• En las bacterias, el ADN es bicatenario circular
unido a un pequeño número de proteínas que
mantienen la estructura y el empaquetamiento en
el nucleoide.
 ESTRUCTURA TERCIARIA
• En células eucariotas, para formar la cromatina, la doble hélice de ADN
continúa enrollándose sobre sí misma para dar lugar a fibras de ADN más
cortas y gruesas (superhélice o ADN superenrollado).
• Este proceso de empaquetamiento provoca el acercamiento entre sí de los
grupos fosfato de los nucleótidos, cargados negativamente. El ADN, para
estabilizar su estructura, debe asociarse con otras moléculas cargadas
positivamente, como es el caso de un tipo de proteínas denominadas
histonas.
• Las histonas son proteínas de pequeño tamaño, con una alta proporción de
aminoácidos con carga positiva (lisina y arginina), lo que les permite
interaccionar con el ADN independientemente de la secuencia de
nucleótidos.
• De esta forma, la doble hélice se va enrollando a intervalos regulares
alrededor de un complejo de histonas, dando al microscopio una imagen
similar a la de las cuentas de un collar (collar de perlas o fibra de
cromatina de 10 nm o 100 Ǻ. Las cuentas, denominadas nucleosomas,
quedan espaciadas por un segmento de ADN libre, ligador o
internucleosómico
 NUCLEOSOMAS
• Cada nucleosoma, de 10 nm de diámetro, está formado por
un segmento de ADN de unos 200 pares de bases
superenrollado sobre ocho histonas (octámero). Las
histonas son de 5 tipos: H1 , H2A, H2B, H3 y H4. Un
nucleosoma está formado por dos moléculas de cada una de
las siguientes histonas: H2A, H2B, H3, H4. La histona H1 se
asocia con el ADN internucleosómico o espaciador y
favorece la aproximación de nucleosomas adyacentes. Sin la
H1 la cromatina presenta su forma laxa, con la H1 presenta su
forma condensada. En cada nucleosoma las histonas,
cargadas positivamente, constituyen el esqueleto alrededor
del cual el ADN neutraliza sus cargas negativas.
•
NUCLEOSOMAS
• “ LOS NUCLEOSOMAS ESTÁN
FORMADOS POR SEGMENTOS DE
ADN SUPERENROLLADOS
ALREDEDOR DE UNAS PROTEÍNAS
CON GRAN
PROPORCIÓN DE AMINOÁCIDOS
CON CARGA POSITIVA:
HISTONAS).” Y ADN ESPACIADOR.

• Los nucleosomas constituyen las

unidades básicas de la cromatina,
estado en que aparece el ADN de
las células eucarioticas durante la
interfase celular.
 CROMATINA
• En la actualidad se han propuesto distintos modelos para explicar
esta nueva disposición del ADN. El más aceptable de estos
modelos es el denominado de solenoide( fibra de 30 nm), en el
cual la cadena nucleosómica sufre un nuevo enrollamiento
helicoidal que reduce aún más la longitud de la fibra. Cada vuelta
contiene 6 nucleosomas.
• Con el fin de aclarar un poco lo anterior, vamos a indicar que en
una célula se pueden distinguir dos tipos de cromatina: la
eucromatina y la heterocromatina. La primera, eucromatina,
posee menor grosor y se encuentra en la forma de “collar de
perlas”. Su poco grado de compactación permite su transcripción
gracias a la actuación de la ARN-polimerasa. Es la cromatina activa
(la transcripción implica la formación de ARN y la posterior síntesis
de proteínas). La segunda, heterocromatina, es de mayor grosor y
se encuentra en estado de solenoide. El mayor grado de
compactación impide su transcripción, se dice, por ello, que es la
cromatina inactiva
COMPACTACIÓN
EUCROMATINA Y HETEROCROMATINA

• La eucromatina contiene la mayor parte de los

genes y está ligeramente compactada( forma
collar de perlas) . Es activa .
• La heterocromatina está más compactada y
está relacionada con secuencias como
telómeros y centrómeros, así como también
con secuencias donde se encuentran genes
que no se expresan normalmente en cada tipo
celular. Es inactiva.
 CROM0SOMAS
• Cuando una célula va a dividirse (mitosis), su material
genético (ADN en forma de cromatina) se condensa
aún más y se hace visible en forma de unas estructuras
denominadas cromosomas.
• Esta etapa, que implica una condensación de 100-200
veces más, es la menos conocida de todas ellas. Parece
que, para conseguir este grado de condensación, las
fibras de cromatina, en forma de solenoide, se van
plegando sobre sí mismas formando bucles. Estas
estructuras se compactan formando rosetones y
espirales de rosetones para dar lugar a los
cromosomas.
 BUCLES

• Los bucles se mantienen unidos por un eje central

de proteínas diferentes a las histonas, que se
localizan en el centro de cada cromátida del
cromosoma, formando un esqueleto de sostén de la
estructura del cromosoma (armazón central o
andamio).
 ARN
• De forma muy general, podríamos decir:
• El ARN se forma a partir del ADN mediante un proceso denominado
transcripción.
• Las moléculas de ARN son de menor peso molecular que las del ADN. Están
formadas por menos nucleótidos de ribosa y de A,C,G y U unidos por
enlace fosfodiéster.
• Las moléculas de ARN, salvo casos excepcionales, están formadas por una
sola cadena polinucleotídica, aunque esta pueda replegarse sobre si misma
y , en ciertas porciones, se haga doble, en cuyo caso, se forman puentes de
hidrógeno entre las bases complementarias y aparece la doble hélice(
horquillas). Otras regiones no complementarias que separan horquillas se
llaman bucles.
• El ARN es la molécula encargada de sintetizar las proteínas específicas de un
organismo a partir del mensaje genético codificado por el ADN . Así,
mientras el ADN contiene la información, el ARN la utiliza para que se
concretice en las proteínas específicas del individuo
 ARN MENSAJERO
• El ARNm( constituye entre el 2 y 5 % del total de ARN celular)
es una copia de una parte del ADN (la que corresponde a
cada gen o grupo de genes que vaya a expresarse) que será
utilizada por los ribosomas como información para poder unir
los aminoácidos en el orden adecuado y constituir una
proteína concreta. Hay multitud de moléculas de ARNm que
se diferencian en el tamaño.
• Las cadenas de ARN mensajero tienen una vida muy corta,
ya que si no fueran destruidas (mediante enzimas
ribonucleasas) la síntesis proteica se prolongaría
indefinidamente y se originaría una superproducción de
proteínas. Así, cuando se necesita sintetizar una proteína
concreta, se fabrica de nuevo el ARN mensajero
correspondiente.
 ARN MENSAJERO
• Cada ARNm se sintetiza tomando como molde un
fragmento de ADN, y es complementario a él.
• En eucariotas el ARNm es monocistrónico porque
lleva información para una proteína.
• En procariotas el ARNm es policistrónico porque
contiene información para varias proteínas
distintas.
ESTRUCTURA ARN MENSAJERO
• En las células eucariotas (células
complejas), los ARNm poseen en el
extremo 5’ una estructura denominada
“caperuza” que está formada por una
guanosina trifosfato invertida y metilada.
Su función es doble; ya que, por una parte,
sirve como señal de inicio en la síntesis de
proteínas y por otra, desempeña una
función protectora, impidiendo la
destrucción de las moléculas de ARNm
antes de que sean leídas en los ribosomas.
En el extremo 3’ poseen una “cola” de poli
A que es un fragmento formado por unos
200 nucleótidos de Adenina. Parece ser
que protege a la molécula de su
degradación.
• Las moléculas de ARNm presentan
fragmentos con información llamados
EXONES intercalados con otros que no
poseen llamados INTRONES. Antes de que
la molécula sea funcional debe sufrir un
proceso de maduración que consiste en la
supresión de los intrones.
 ARN RIBOSÓMICO
• El ARNr(80% del total)esta constituido por moléculas de
diferentes tamaños que en algunos tramos presentan
estructura en doble hélice. Estos ARNs participan en la
formación de las dos subunidades ribosómicas uniéndose a
más de 70 proteínas diferentes.
• Las células procariotas y eucariotas poseen cadenas de ARNr
ligeramente distintas. En ambos casos, el mencionado ARNr
representa entre el 80-85% del total celular.
• El ARNr contribuye a que los ribosomas posean una
estructura tridimensional acanalada, con hendiduras o sitios
capaces de albergar simultáneamente a una molécula de
ARNm y a los diferentes aa unidos a los ARNt que participan
en la síntesis de una cadena proteica.
 ARN TRANSFERENTE
•
• El ARNt se encarga de transportar los aminoácidos presentes
en el citoplasma celular hasta los ribosomas, donde se unirán
para constituir las proteínas. Cada molécula de ARNt
transporta un aminoácido específico
• Los ARNt están formados por cadenas cortas (entre 70 y 90
nucleótidos) que contienen un 10% de bases nitrogenadas
diferentes a las cuatro mayoritarias.
• Las moléculas de ARNt poseen una estructura secundaria
muy característica, en la que existen tramos de doble hélice,
por emparejamiento intracatenario. Estos tramos se
denominan brazos y hay cuatro en cada molécula, aunque
también puede aparecer un quinto brazo más corto que los
otros. En los extremos de tres de los brazos existen zonas sin
emparejar que componen los denominados bucles o asas.
Cada uno de ellos desempeña una función particular.
 ESTRUCTURA ARNt
• El extremo 3' de la cadena tiene siempre la secuencia
de bases CCA. A este nucleótido terminal de adenina se
une el aminoácido que va a ser transportado. En el
extremo 5' siempre existe un nucleótido con guanina.
• La estructura extendida del ARNt tiene forma de hoja
de trébol, aunque en la realidad los brazos se disponen
plegados, constituyendo una estructura acodada que
recibe el nombre de «estructura en boomerang».
• El ARNt constituye, aproximadamente, el 10 % del ARN
celular total.
•
•
 ARNt
• El brazo D es el lugar que reconoce la enzima(aminoacil-
ARNt- sintetasa) que cataliza la unión de cada aminoácido con
su respectivo ARNt
• El brazo T es el lugar de unión entre el ARNt y el ribosoma
• El brazo aceptor de aminoácidos es el lugar en que cada
aminoácido se une a su respectivo ARNt, lo que sucede a
nivel del –OH del ácido fosfórico del nucleótido de adenina
del extremo 3’ y el grupo –COOH del aminoácido.
• El brazo anticodón posee el triplete de bases llamado
anticodón, que es exclusivo de cada ARNt. Es complementario
de otro triplete de bases del ARNm llamado codón. El ARNm y
el ARNt se unen en el ribosoma gracias a estos tripletes
complementarios entre los que se establecen puentes de H.
 ARN NUCLEOLAR
Componente principal del nucleolo(ARNn). Se origina
a partir de segmentos de los ADN denominados
organizadores nucleolares. Una vez que se forma,
se fragmenta y da origen a los diferentes tipos de
ARNr.
Ribozimas. Son ARN que tienen estructura
tridimensional y ejercen función catalizadora.
 ARN PEQUEÑO NUCLEAR

• El ARN(sn) se encuentra en el núcleo de

células eucariotas. Se une a proteínas
formando ribonucleoproteínas y se encarga
de eliminar los intrones del ARNm en el
proceso de maduración
• Otro ARN(i) de interferencia interfiere en la
síntesis de proteínas uniéndose al ARNm.
 COEFICIENTE DE SEDIMENTACIÓN
• Las moléculas y los orgánulos celulares son muy pequeños.
Para hacernos una idea de su tamaño se suele recurrir al
empleo de métodos basados en contabilizar el tiempo que
tardan en depositarse en el fondo de un tubo de ensayo en
que se encuentran en disolución. Como la fuerza de la
gravedad es insuficiente para hacer que se depositen, se
emplean centrifugadoras que incrementan miles de veces el
valor de la gravedad. De esta manera se habla de que
diferentes moléculas u orgánulos poseen distintos coeficientes
de sedimentación
• El coeficiente de sedimentación es una medida de la
velocidad con que sedimenta una molécula o un orgánulo
cuando se somete a una fuerza centrífuga elevada. Se mide
en unidades Svedberg (s). La velocidad de sedimentación
depende del tamaño y de la forma de la molécula.
DESNATURALIZACIÓN
• Los trabajos de Doty y Marmur en 1960
descubrieron que si se calentaba a unos
100°C y durante una media hora( aunque esta
temperatura depende de la cantidad de pares
de bases C-G que tenga la cadena), una
molécula de ADN en doble hélice, todos los
puentes de hidrógeno se rompían y las
cadenas se separaban (desnaturalización del
ADN). Si posteriormente estas cadenas
simples de ADN desnaturalizado se dejaban
enfriar lentamente, se formaban algunas
moléculas nuevas de ADN de doble hélice
(renaturalización). Este ADN renaturalizado
obtenido por reasociación presentaba un
comportamiento biológico normal. Este
hecho constituye un poderoso instrumento
en la investigación, ya que si se parte de ADN
de diferentes individuos, según el grado de
reasociación de las cadenas, puede deducirse
el grado de parentesco entre ellos.
 UTILIZACIÓN DE LA RENATURALIZACIÓN

• 1. En el caso de un homicidio, en el que se dispone

de células sanguíneas del asesino, y en el que no
hay ningún inconveniente por parte del acusado a
que se haga un análisis de ADN, explica qué pasos
deberían llevarse a cabo para realizar dicho análisis.
• 2. Para llevar a cabo pruebas de paternidad. En
1995 unos médicos de la Universidad de Granada
probaron mediante estas técnicas que dos mellizas
eran hijas de padres diferentes. Explica
científicamente este caso.