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ABCESO CEREBRAL: Acumulación de pus del parénquima por infección del tejido
cerebral. Si no se trata, puede ser mortal.
ABULIA: Estado de apatía profunda, con incapacidad para toma de decisiones debido a
enfermedad bilateral grave del lóbulo prefrontal. Entre sus causas posibles se encuentra
infarto bilateral en el territorio de la arteria cerebral anterior.
ACALASIA: Trastorno esofágico neurógeno que causa una alteración del peristaltismo
esofágico y la relajación del esfínter esofágico inferior; en ocasiones se denomina
cardioespasmo. Su etiología es desconocida. Habitualmente se inicia entre los 20 y los 40
años, pero puede producirse a cualquier edad. De comienzo insidioso y progresión gradual
durante meses o años, el síntoma principal es la disfagia a líquidos y a sólidos. Algunos
pacientes refieren dolor torácico, regurgitación o tos nocturna. En un tercio de los pacientes
se produce regurgitación nocturna de la comida no digerida y puede dar lugar a aspiración.
El adelgazamiento suele ser leve a moderado. Debe diferenciarse de la disfagia producida
por fármacos neurolépticos y otros bloqueadores de dopamina.
ACINESIA: Trastorno del movimiento que se manifiesta por disminución o pérdida del
inicio del movimiento muscular voluntario. La pérdida completa se denomina bradicinesia.
La acinesia es un conocido efecto indeseable neuroléptico que suele pasar desapercibido y
que produce una expresión facial de máscara, ausencia de balanceo de los brazos, un inicio
lento de la actividad motora y un habla monótona suave.
ACINESIA: Trastorno del movimiento que se manifiesta por disminución o pérdida del
inicio del movimiento muscular voluntario.
ACLARAMIENTO: Volumen sanguíneo aparente del que se elimina un fármaco por una
unidad de tiempo determinada.
ACÚSTICO EXTERNO: Paso del oído externo que conduce hacia la membrana
timpánica.
ACROFOBIA: Miedo a las alturas. (No confundir con Vértigo, que sólo es una sensación
de mareo).
ADN O DNA: Soporte material de la herencia. Esta formado por dos cadenas helicoidales
de nucleótidos (base nitrogenada + azúcar) entrelazadas. Los genes están formados por
segmentos ADN.
AFASIA DE BROCA: Dificultad para articular las palabras como resultado del daño del
área de Broca en el lóbulo frontal izquierdo.
AGORAFOBIA: Término utilizado para describir un tipo de fobia en la que los sujetos
temen perder el control en lugares públicos. Su manifestación extrema consiste en no
querer salir de casa y el síntoma más importante es la ansiedad. Se produce con mayor
frecuencia en mujeres y suele iniciarse entre los 18 y los 35 años de edad.
AGEUSIA: Alteración que puede ser cualitativa o cuantitativa del sentido del gusto por
pérdida parcial o ausencia del mismo. Su aparición puede deberse a la afectación bilateral
de las ramas sensitivas del séptimo nervio craneal, el cual, además de realizar su función
motora, posibilita la discriminación del gusto.
AGONISTA DEL GABA: Fármaco que imita la acción del ácido gamma aminobutírico
(GABA) en los receptores.
AGRAFIA: Incapacidad de expresarse por escrito; existen dos formas, una que produce
una alteración de la morfología de las letras escritas y otra que es un reflejo de la afasia que
se observa también en el lenguaje hablado.
AGRESIÓN: Cualquier acto físico o amenaza de acción llevada a cabo por un individuo y
que reduce la libertad o posibilidad de supervivencia del otro.
AGUJERO CIEGO (foramen caecum): Es una estructura anatómica craneana que está
situada en la cara interna del hues frontal, posteriormente se encuentra laescotadura
etmoidal, anteriormente la cresta frontal. Es un orificio por el que pasa la vena de Sperino o
vena ciega, una vena emisaria que va a comunicar el seno sagital superior con el plexo
venoso que recoge sangre de la órbita y el díploe. Sirve además como punto de inserción
para la hoz del cerebro o duramadre.
ALELO: Cada una de las formas alternativas que puede tener un gen, que se diferencian en
su secuencia y que se puede manifestar en modificaciones concretas de la función de ese
gen.
ALEXIA / AGRAFIA: Lesión focal situada en la zona posterior del cerebro que afecta a
las regiones occipital lateral y parietal posterior. Da lugar a un tipo de disfasia en el que la
comprensión de la lectura y la morfología de la escritura están gravemente alteradas.
ALEXITIMIA: Del griego “sin palabras para los sentimientos”. Consiste en un trastorno
de las funciones afectivas y cognitivas, cuyas características principales son la dificultad
para reconocer y expresar los sentimientos, escasez de fantasías, descripciones de síntomas
físicos en vez de emociones, y conversación e ideas estrictamente limitadas a
acontecimientos externos.
ALUCINACIÓN TÁCTIL: Alucinación que afecta al sentido del tacto. Suele aparecer
como una sensación de que algo se desliza por encima o por debajo de la piel. Con
frecuencia se asocia con una interpretación delirante de la sensación. Una alucinación táctil
especial es la formicación. Las alucinaciones táctiles de dolor deben distinguirse del
trastorno somatomorfo por dolor, en el que no existe una interpretación delirante.
ÁLVEO: Fina capa de sustancia blanca que cubre la superficie ventricular del hipocampo.
AMAUROSIS: Ceguera, sin lesión aparente del ojo, por enfermedad del nervio óptico,
médula espinal o cerebro.
AMINOÁCIDO: Unidad formada por las distintas proteínas del cuerpo viviente. Mediante
los genes es posible codificar 20 aminoácidos. Son moléculas que poseen un grupo amino
(NH2) y otro ácido (COOH). Algunos actúan como neurotransmisores (glutamato, ácido
amino butírico (GABA) ).
ANEMIA APLÁSICA: También se denomina panmielopatía. Se trata del tipo más grave
de discrasia sanguínea, producido por la supresión de todas las funciones de la médula ósea
(hipoplasia). La alteración de la síntesis de hematíes, leucocitos y plaquetas origina un
recuento plasmático disminuido de todas las células (pancitopenia). En los pacientes que se
recuperan, la anemia aplásica se asocia con una incidencia elevada de mortalidad y de
morbilidad prolongada.
ANENCEFALIA: Defecto congénito del cierre del tubo neural, que impide el desarrollo
normal del encéfalo.
ANSIEDAD: Palabra que proviene del latín anxietas, y que significa “preocupaciones
mentales”. Desde el punto de vista clínico, la ansiedad es un sentimiento subjetivo de
inquietud, miedo o presentimiento que oscila desde una preocupación excesiva sobre el
presente o el futuro hasta sentimientos de angustia, acompañados por diversos signos y
síntomas neurovegetativos en ausencia de un estímulo externo obvio. La ansiedad es la
descripción emocional y subjetiva de lo que podría denominarse objetivamente una
reacción al estrés. En la ansiedad patológica, estos sentimientos se producen sin que exista
un peligro externo real. Las manifestaciones somáticas se asocian con la estimulación del
sistema nervioso simpático, y consisten en palpitaciones, sequedad de boca, dilatación
pupilar, disnea suspirosa, dificultad respiratoria, sudoración con palidez cutánea, anorexia y
malestar abdominal, temblor y mareos.
ANSIEDAD ENDÓGENA: Ansiedad de origen biológico e inicio brusco, paroxístico,
inesperado, con buena respuesta a psicofármacos. Se contrapone a la ansiedad exógena.
ANTERIOR: Hacia el frente; el termino también se utiliza veces como sinónimo de rostral
o ventral.
ANTÍGENO: Los antígenos pueden ser endógenos o exógenos. Se trata de una sustancia
que induce la formación de anticuerpos por las células del sistema inmune y que reacciona
específicamente con dichos anticuerpos. Esta fuente de estímulo provoca una respuesta
inmune y reacciona con los productos de dicha respuesta (anticuerpos específicos).
ANTON: Ceguera debida a lesiones corticales en las áreas primarias occipitales bilaterales
(17 Brodmann), con ignorancia del déficit y a menudo alucinaciones.
APOMORFINA: Agonista dopaminérgico con un potente efecto sobre los receptores del
cuerpo estriado D1 y D2. Se considera que sus efectos son bifásicos: a dosis altas estimula
los receptores postsinápticos excitadores de dopamina, mientras que a dosis bajas actúa
preferentemente sobre los autorreceptores y produce una disminución de la transmisión
dopaminérgica.
Asimismo, participa en la producción del habla, del análisis específico de la sintaxis de las
palabras mientras se escucha y de la comprensión de la complejidad estructural. Las
personas que sufren de lesiones en esta área (llamada afasia de Broca) no son capaces de
comprender y construir frases gramaticalmente complejas.
El área de Broca se conecta con el área de Wernicke (la otra región considerada hasta el
momento crucial para el lenguaje en los humanos) mediante un haz de fibras nerviosas, el
arcuato.
Según una nueva investigación realizada por Ned T. Sahin y colaboradores en Universidad
de California, en San Diego y en la Universidad de Harvard, publicada en la revista
Sciencie, ha revelado que el área de Broca es capaz de computar las tres tareas
fundamentales relacionadas con el lenguaje: la identificación de la palabra, la elección de la
forma gramatical correcta y la organización de los sonidos para expresarla.
ÁREA MOTORA DEL HABLA: Área motora del habla de Broca y área motora segunda
del habla de Wernicke.
ÁREA MOTORA DEL HABLA DE BROCA: Zona formada por partes de las porciones
opercular y triangular de la circunvolución frontal inferior; la lesión de esta zona puede
originar afasia motora.
ÁREA PREMOTORA: Área ubicada en lóbulo frontal por delante de la corteza motora
primaria y que participa en la elaboración y planificación de los movimientos motores
voluntarios.
Las personas que sufren de lesiones en esta área (llamada afasia de Wernicke o afasia
fluida) son incapaces entender las palabras de contenido mientras las escuchan, y tampoco
pueden de producir frases con sentido: su discurso tiene una estructura gramatical, pero no
significado.
ARN O RNA: Molécula similar al ADN pero que consta de una sola cadena. Actúa
transportando una copia del código del ADN al citoplasma de la célula, donde interviene en
la síntesis proteica.
ARQUEADO: Fascículo que conecta la zona témporo-parietal con el córtex frontal. Une
áreas de Wernicke y Broca. Necesario para la repetición de sílabas, palabras o frases.
ARTERIA BASILAR: Origen, unión de las arterias ventrales derecha e izquierda; ramas,
ramos protuberanciales, arterias cerebelosa anteroinferior y cerebelosa superior, laberíntica
y arterias cerebrales posteriores derecha y cerebral; distribución, tronco cerebral, oído
interno, cerebelo y región posterior de los hemisferios cerebrales.
ARTERIA CALLOSOMARGINAL: Origen, porción poscomunicante de la arteria
cerebral anterior; ramas, anteromedial frontal, mediomedial frontal, posteromedial frontal y
ramas singulares; distribución superficie medial y supralateral del hemisferio cerebral.
ASOMATOGNOSIA: Pérdida del reconocimiento de las partes del cuerpo. Puede ser
unilateral o bilateral.
ASTA ANTERIOR: Porción ventral de la sustancia gris de la médula espinal que contiene
neuronas encargadas de los movimientos musculares.
ASTA POSTERIOR: Porción dorsal de la sustancia gris de la médula espinal que contiene
neuronas que procesan información sensitiva.
ATETOSIS: Alternancia continua, lenta y recurrente entre dos posiciones opuestas, tales
como pronación y supinación. Los movimientos anómalos se denominan movimientos
atetoides. Generalmente afectan a los dedos de manos y pies, aunque la cara también puede
estar afectada. La atetosis puede coexistir con otras enfermedades neurológicas como la
corea y se debe a lesiones del putamen. Las personas afectadas tienen un mayor control de
los movimientos si la articulación más próxima de la extremidad se mantiene inmóvil. Los
movimientos empeoran con el esfuerzo.
ATP ASA: Enzima encargada de degradar el ATP (pilas energéticas de las células), en
ADP y AMP, con el fin de liberar energía que pueda usar para la síntesis de sustancias o
para funciones metabólicas.
ATROFIA: Agotamiento, disminución de las dimensiones de una célula, tejido, órgano o
parte.
AXÓN - ILUSTRACIÓN: Extensión en forma de tubo que sale del cuerpo neuronal, y
que cumple con la función de transmitir el potencial de acción a otras neuronas, o células
del cuerpo humano.
B
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BALISMO: Una forma rara de trastorno del movimiento caracterizada por movimientos
violentos de los músculos de la extremidad proximal. Es el trastorno del movimiento que
posee una anatomía patológica más circunscrita, constituida en la gran mayoría de casos
por lesiones que afectan al núcleo subtalámico (NST) o a sus eferentes.
BENZOTROPINA / MESILATO DE: Compuesto sintético que reúne las partes activas
de atropina y definilhidranina y tiene efectos anticolinérgicos, antihistamínicos y
anestésicos locales, usado también como antidiscinésico en el tratamiento del
parkinsonismo y para el control de reacciones extrapiramidales (a excepción de la
discinesia tardía) a fármacos neurolépticos; se administra por las vías oral, intramuscular e
intravenosa.
BLASTULA: Embrión en fase temprana en la que las células se disponen formando una
esfera hueca.
BLEFAROPTOSIS: Afección presenta caída del párpado superior y que es un signo
frecuente, pero inespecífico, de enfermedad neurológica.
BRUNNER SÍNDROME: Trastorno ligado al sexo, causado por una mutación en el gen
de la monoaminoxidasa tipo A (MAO-A), predominante en varones. Las particularidades
son retraso mental, comportamiento agresivo e impulsivo en diferentes períodos. Durante
estas etapas el paciente sufre de insomnio y terrores nocturnos. Las conductas violentas
específicas, tales como violación, delitos de incendio y agresión, varían entre los individuos
afectados. Otras conductas impulsivas son exhibicionismo, voyeurismo y acoso físico a
mujeres.
C
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CACOSMIA: Síntoma subjetivo de alteración del sentido del olfato (intolerancia al olor de
productos químicos) y molestias (náuseas, cefalea, mareos) producidas ante olores de
pequeñas cantidades de productos químicos medioambientales (gasolina, disolventes,
pesticidas o perfumes). Se ha descrito entre el 15 y el 30% de los estudiantes universitarios
y en ancianos activos, en el 30% de los oficinistas y otros profesionales sin actividades
manuales y en el 60% de los trabajadores expuestos a disolventes. La cacosmia es un factor
predictivo de alteración cognitiva objetiva y subjetiva en diversas poblaciones, que incluye
las deficiencias de la memoria en una muestra de ancianos.
CAMPO RECEPTOR: Área cutánea inervada por fibras nerviosas del dolor cuya
extensión alcanza hasta 5cms. de diámetro; disminuyendo a medida que se alejan de su
centro.
CANAL DE POTASIO: Canal proteico lento regulado por voltaje que es selectivo para el
paso de iones potasio; existe en la superficie de una gran variedad de células, como células
nerviosas, musculares y secretoras; su función consiste en la regulación de la excitabilidad
de la membrana celular, la regulación de disparo repetitivo a baja frecuencia en algunas
neuronas y la recuperación de la membrana de la fibra nerviosa al final del potencial de
acción.
CANAL IÓNICO: Proteínas que integran la membrana y que forman poros en las
membranas celulares, que permiten que ciertos iones difundan a través de ella.
CAPA PIRAMIDAL EXTERNA: Capa III de la corteza cerebral compuesta por una zona
interior de células piramidales de mediano tamaño y otra exterior de células piramidales
grandes y por otras células cuyas dendritas y axones se extienden más allá de esta capa.
CAPAS GERMINALES: Son las 3 capas primarias del embrión en desarrollo, a partir de
las cuales nacerán los tejidos adultos: ecsodermo- mesodermo y endodermo,
CEFALEA POSTURAL: Tipo de cefalea que suele ser ortostática y producida por
hipotensión intracraneal. Cualquier cefalea con una intensidad mínima al levantarse, que
empeore progresivamente durante el día y mejore rápidamente con el decúbito se debe,
generalmente, a hipotensión intracraneal crónica. Esta clase de cefalea empeora con la
agitación de la cabeza y la compresión yugular. Los síntomas adicionales consisten en
náuseas, vómitos, mareos, acúfenos, fotofobia, anorexia y malestar general. Las causas de
cefalea ortostática sin hipotensión intracraneal son: hematoma subdural, hipotensión
intracraneal benigna, quiste coloidal del tercer ventrículo, hemorragia subaracnoidea
(espasmo vascular) y enfermedad de senos paranasales.
CÉLULA GLIAL: Célula especializada que soporta, protege o nutre células nerviosas.
CÉLULA SOMÁTICA: Se refiere a las células que componen un animal, exceptuando las
germinale