Vías de Administración de Medicamentos: Universidad Privada Del Valle Facultad de Ciencias de La Salud
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INFORME DE LABORATORIO 2
VÍAS DE ADMINISTRACIÓN DE
MEDICAMENTOS
GRUPO : A-2
La Paz – Bolivia
2023
INFORME DE LABORATORIO 2: VÍA DE ADMINISTRACIÓN DE MEDICAMENTO
Carrera de Bioquímica y Farmacia; Materia: Farmacología General; UNIVALLE
Fecha de entrega: 16 de Marzo de 2023
1. OBJETIVOS
1.1.OBJETIVO GENERAL
Conocer y diferenciar las vías de administración de fármacos a través de la
resolución de problemas que se presentan en el campo de trabajo.
1.2.OBJETIVOS ESPECIFICOS
Reconocerá las ventajas y desventajas de cada una de las vías de administración.
Conocer los factores que determinan su aplicación y determinará el efecto de un
fármaco con relación a las diferentes vías de administración.
Determinar las ventajas y desventajas de las vías de administración empleadas, a
través de medicamentos de acuerdo a situaciones clínicas.
Elegir las vías de administración según la absorción de los fármacos, evitando la
inactivación de los mismos y según la rapidez de acción que se requiera.
2. MARCO TEÓRICO
Las sustancias medicamentosas para poder ser administradas a un paciente deben sufrir
una serie de transformaciones que las convierten en preparados farmacéuticos, formas
farmacéuticas o formas de dosificación. Las formas farmacéuticas existen en diferentes
estados físicos: sólidos, líquidos y gaseosos. Los fármacos se administran al organismo
con el objetivo de obtener un efecto local (en el sitio de aplicación) o sistémico (en un
sitio diferente al sitio de aplicación), para ello existen diferentes formas de aplicación que
se denominan vías de administración.
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Se define como vías de administración a las diferentes formas en que un medicamento se
pone en contacto con el organismo para ejercer su efecto. Las vías de administración
pueden clasificarse en:
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2. Nombre genérico. También llamado no patentado, son nombres establecidos por
organizaciones internacionales, son relativamente sencillos, tienen la ventaja de
facilitar la comunicación entre los científicos, médicos, farmacéuticos y demás
personal de salud. Con este objetivo, la OMS ha establecido las denominaciones
comunes internacionales (DCI) que han adquirido la condición de nombres
genéricos y son generalmente aceptados.
3. Nombre registrado. Nombre patentado, es aquel que cada fabricante da a un
producto. Un mismo compuesto ha llegado a tener hasta 50 nombres registrados
diferentes, ejemplo, para el compuesto químico ácido N-(2- carboxi-3,3-dimetil-
7-oxo-4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]hept6-il)-3-tiofeno-malonámico en forma de sal
disódica existe como nombre genérico ticarcilina y diferentes nombres
comerciales como Ticar, Ticarpen, entre otros.
3.1.VÍA TÓPICA
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El pH del compuesto: los ácidos se absorben más fácil porque la piel es
ligeramente ácida.
Concentración del principio activo en el sitio de aplicación: directamente
proporcional, mientras mayor es la concentración mayor es la absorción.
Estado físico de la piel: la absorción es mayor cuando el estrato córneo se
encuentra lesionado.
Edad: la piel de los niños es más permeable que la de los adultos.
Sitio de aplicación: mayor en aquellas zonas donde el estrato córneo no está
reforzado, de esta forma podemos señalar una absorción decreciente en el orden
siguiente: piel detrás de la oreja > escroto > cuero cabelludo > piel del dorso del
pie > piel del antebrazo > piel de la región plantar.
Grado de hidratación: cuanto más hidratada esté la piel, como ocurre después del
baño, mayor será el grado de penetrabilidad del principio activo vehiculizado.
Superficie de aplicación: a mayor superficie de aplicación, mayor absorción.
Las mucosas son tejidos muy irrigados y no cubiertos por la queratina que posee la piel,
lo que condiciona un mayor grado de penetración de los medicamentos aplicados sobre
ellas, que en algunos casos puede provocar efectos no deseados de los medicamentos, y
por otro lado son mucho más sensibles a sustancias irritantes que la piel.
a) Ventajas.
Esta vía permite la aplicación directa en el sitio afectado; pueden aplicarse altas
concentraciones del medicamento en la lesión y es una técnica sencilla, que generalmente
permite la autoadministración del preparado farmacéutico.
b) Desventajas.
Muchas veces resulta incómoda o poco estética para el paciente. No siempre se alcanzan
las concentraciones requeridas del medicamento en las capas profundas de la piel y se
precisa de la utilización concomitante de otra vía para obtener un efecto sistémico.
Además, pueden aparecer efectos indeseables por absorción cutánea especialmente si la
superficie tratada es extensa o si la piel está lesionada y en algunos casos puede provocar
irritación local.
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I. Formas líquidas:
b) Gotas nasales y óticas: soluciones para aplicar en las fosas nasales o en el conducto
auditivo externo.
a) Polvos dérmicos: forma constituida por una o varias sustancias finamente divididas
y mezcladas de manera homogénea para ser aplicada sobre la piel.
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una acción más prolongada; la tableta vaginal a diferencia del óvulo se desintegra para
liberar el principio activo.
c) Otras: las espumas son una emulsión contenida en un paquete presurizado; cuando
la emulsión es expelida del recipiente, el gas propelente se expande y origina la
espuma emulsión.
3.2.VÍA ENTÉRICA
3.2.1. VÍA ORAL.
Por el contrario, durante la migraña se produce un retardo del vaciamiento gástrico y esto
reduce la velocidad de absorción de la aspirina, sin embargo, un tránsito gastrointestinal
muy rápido, como ocurre durante los estados de ansiedad o tirotoxicosis, no permite la
completa disolución de formulaciones sólidas, por lo que se reduce de esta forma su
absorción; por tanto la propia metoclopramida puede en estos casos reducir la absorción
de digoxina contrariamente a los antidepresivos tricíclicos que, al tener efectos
anticolinérgicos, reducen la motilidad del tracto gastrointestinal y aumentan la absorción
de este medicamento.
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Efecto de los alimentos sobre la absorción de algunos fármacos administrados por vía oral
La interacción con alimentos requiere de una buena interpretación en cada caso, ya que
por ejemplo, en la práctica clínica puede recomendarse la administración de carvedilol
conjuntamente con alimentos para disminuir la velocidad de absorción y el riesgo de
hipotensión ortostática.
a) Ventajas.
b) Desventajas.
Consiste en la colocación del medicamento en el interior del recto. Esta vía se emplea con
el objetivo de ejercer acción local, como, por ejemplo, anestésicos o producir efectos
sistémicos después del proceso de absorción, por ejemplo, medicamentos antipiréticos
como el paracetamol, pero también es empleada para provocar por vía refleja la
evacuación del colon como es el caso de los supositorios de glicerina.
3.3.VÍA PARENTERAL
a) Ventajas.
b) Desventajas.
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Puede comportar algunos riesgos al establecer una vía de comunicación con el exterior.
Es costosa, ya que requiere de un personal entrenado para su aplicación y de condiciones
asépticas, también es dolorosa. Existen 4 categorías principales de inyección parenteral:
endovenosa, intramuscular, subcutánea o hipodérmica e intradérmica. Los sitios de
inyección endovenosa incluyen las venas de la cara dorsal de las manos, de las muñecas,
de la cara ventral de los antebrazos, subclavia, yugular externa e interna, las del cuero
cabelludo (en lactantes), umbilical (en el neonato) y las venas superficiales de las piernas
y pies cuando otros sitios no pueden ser empleados.
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3. MATERIALES E INSUMOS DE LABORATORIO
MATERIALES DE LABORATORIO
N° DENOMINACIÓN IMAGEN CANTIDAD
2 Pisetas 2 Unidades
3 Termómetro 1 Unidad
4 Hornilla 1 Unidad
5 Pinzas 4 Unidades
6 Cronometro 1 Unidad
7 Probeta 2 Unidades
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INSUMOS DE LABORATORIO
N° DENOMINACIÓN IMAGEN CANTIDAD
Capsula en polvo
6 2 Unidades
amoxicilina
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4. PROCEDIMIENTO
4.1.PREPARADO DEL JUGO GÁSTRICO (ESTÓMAGO ARTIFICIAL)
•Prepare 3 vasos de precipitado de 200 mL, con 150 mL de agua destilada, a 36.5 °C.
PASO 1
•En cada vaso coloque una de las tres formas farmacéuticas sólidas
PASO 2
•Repetir el paso 1-3 con las 3 formas farmacéuticas, pero con 150 mL de agua destilada a
PASO 4 40oC a baño maria, agite y anote tiempo de desintegración en segundos
•Por ultimo realice la comparación con la solución de preprado artificial y antar el timepo
PASO 5 de desentigración en segundos.
5. CÁLCULOS Y RESULTADOS
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AGUA DESTILADA A BAÑO MARIA
TIEMPO DE DEGRADACIÓN (seg)
N° FORMA FARMACÉUTICA
TIEMPO INICIAL TIEMPO FINAL
1 ACTRON 375 seg 506 seg
2 AMOXICILINA 87 seg 176 seg
3 ASPIRINA 33 seg 42 seg
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CONCLUSION
Las vías de administración son diferentes según el caso, la edad, sexo, enfermedad,
economía del paciente etc. Las razones pueden ser múltiples y van desde una simple
imposibilidad para administrar por determinada vía debido a solubilidad, distribución,
biotransformación y excreción, que pueden provocar daño, que inclusive puede llegar a
ser fatal a nuestro paciente o animal de experimentación. Las vías de administración más
usadas son las siguientes: vía oral, rectal, intrarraquídea, intravenosa, parenteral,
intramuscular, subcutánea, intradérmica, intraperitoneal, por inhalación, aplicación sobre
mucosas y piel (tópica), y aplicación de fármacos por iontoforesis.
Influye también la forma farmacéutica, que es, según la Sociedad Española de Farmacia
Hospitalaria (SEFH), “la forma externa que adopta un fármaco y la que hace posible, fácil
y eficaz su administración”. Es decir, un medicamento con un mismo principio activo -
que es la sustancia o mezcla de sustancias destinadas a ejercer una acción terapéutica o
diagnóstica que lo componen- puede presentar varias formas farmacéuticas. Por
ejemplo, un mismo medicamento puede ser administrado como inyectable, comprimido
o supositorio, y cada una de ellas constituye una forma farmacéutica. Y, por otra parte,
para cada vía de administración hay formas farmacéuticas diferentes.
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CUESTIONARIO
1) ¿Cuáles son los determinantes para que se elija una vía de administración en
relación a otra?
Se escoge la más adecuada en función de las características del paciente -lugar, edad y
estado- y del tipo de tratamiento que requiere su dolencia. Influye también la forma
farmacéutica, que es, “la forma externa que adopta un fármaco y la que hace posible, fácil
y eficaz su administración”. Es decir, un medicamento con un mismo principio activo -
que es la sustancia o mezcla de sustancias destinadas a ejercer una acción terapéutica o
diagnóstica que lo componen- puede presentar varias formas farmacéuticas.
Estos fármacos se pueden administrar por vía oral o por vía intravenosa. Por lo general,
estos medicamentos se toleran muy bien, pero pueden provocar diarrea, estreñimiento
y dolor de cabeza. El uso prolongado de inhibidores de la bomba de protones puede
reducir la absorción de vitamina B12, hierro, magnesio y calcio.
Bloqueantes de la histamina-2 (H2)
La histamina
Es una sustancia con varias funciones que se produce de forma natural en el organismo.
La histamina también estimula la producción de ácido gástrico, razón por la cual se
utiliza cierto tipo de antihistamínico, llamado bloqueante de la histamina-2, para
disminuir la acidez gástrica.
Antiácidos
Los antiácidos son sustancias químicas que neutralizan el ácido del estómago que ya ha
sido secretado y por lo tanto aumentan el pH en el estómago (es decir, lo hacen menos
ácido). Los antiácidos pueden utilizarse solos cuando los síntomas causados por el ácido
gástrico son leves, pero no son un tratamiento adecuado para los trastornos graves
relacionados con el ácido estomacal, como úlceras y gastritis grave.
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Las reacciones adversas a un fármaco pueden considerarse una forma de toxicidad; sin
embargo, el término toxicidad suele aplicarse con más frecuencia a los efectos de las
sobredosis (accidentales o intencionales) o a la presencia de altas concentraciones
sanguíneas o de efecto+-s farmacológicos exacerbados que aparecen durante la
utilización correcta del fármaco.
BIBLIOGRAFÍA
Abad F. Pautas terapéuticas y ajuste de dosis: sus bases farmacocinéticas. En: García A
(ed). Intercon 96. Madrid: EDIMSA, 1996:67-70.
BMA. BNF 1994;27:108-136. De Vries TPGM, Henning RH, Hogerzeil HV, Fresle DA.
Guide to Good Prescribing. Geneva:WHO, 1994.
Goodman and Gilman. Las bases farmacológicas de la terapéutica. 9na. ed. Mexico
DF:Mc Graw Hill Interamericana, 1996.
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