Cátedra de Patología A – Facultad de Ciencias Médicas – UNLP

GLOSARIO TP 1

Necrosis: cambios celulares posteriores a la muerte celular. Hay varios tipos histológicos. Todos

desencadenan reacción inflamatoria organizativa.

Autolisis: autodigestión enzimática (lisosomas) de las células.

Apoptosis: muerte unicelular genéticamente programada desencadenada por mecanismos diversos

y mediada finalmente generalmente por acción de caspasas con fragmentación del ADN.

Hiperplasia: aumento en el número de células.

Hipertrofia: aumento del tamaño celular. Adicionalmente aumento del tamaño de una estructura

anatómica.

Atrofia: disminución del tamaño. Accesoriamente, hipotrofia.

Metaplasia: aparente cambio de un tipo celular maduro por otro también maduro. Implica

diferenciación anómala de células epiteliales basales o mesenquimáticas.

Infarto: área de necrosis por isquemia.

Trombosis: sangre coagulada dentro del sistema circulatorio. El trombo puede ser oclusivo o mural.

Una variedad es la Coagulación intravascular diseminada: formación de pequeños trombos

multicéntricos que afectan la microcirculación.

Embolia: material sólido, líquido (diferente de la sangre no coagulada) o gaseoso que se desplaza en

el sistema circulatorio para producir finalmente una oclusión vascular.

Etiología: causa de lesión o enfermedad.

Patogenia: mecanismo por el que se genera la lesión o enfermedad.

Shock: hipoperfusión sistémica generada por disminución del gasto cardíaco o volemia efectiva

circulante, con la consecuente hipoxia-isquemia celular.

1
 Cátedra de Patología A – Facultad de Ciencias Médicas – UNLP

GLOSARIO TP 2

“itis”: sufijo que implica inflamación.

Inflamación: reacción estereotipada de los tejidos vascularizados a la lesión de los mismos.

Edema: acumulación de trasudado en el intersticio.

Trasudado: líquido intersticial pobre en proteínas con densidad <1,014.

Exudado: líquido intersticial proteináceo con densidad >1,040) con o sin leucocitos, proveniente de

vasos locales lesionados.

Inflamación aguda: caracterizada por la presencia de exudado. Clínicamente, por la tétrada de Celso y

por tener menos de 30 días de evolución.

Tétrada de Celso: rubor y calor (vasodilatación), tumor (exudado) y dolor (terminaciones nerviosas).

Absceso: colección localizada de pus.

Ulcera: pérdida de sustancia profunda en piel o mucosas, sin tendencia a la reparación espontánea.

Inflamación crónica: más de 30 días, hay células de la respuesta inmune y tejido de granulación.

Tejido de granulación: tejido conectivo joven, rico en brotes capilares.

Regeneración: crecimiento de células y tejidos para remplazar pérdidas.

Cicatrización: proceso que combina regeneración y reparación por tejido conectivo fibroso.

GLOSARIO TP 3

Granuloma: patrón tisular de inflamación crónica compuesto por nódulo de histiocitos epitelioides,

frecuentemente con histiocitos multinucleados. Indica activación de la respuesta inmune retardada

con reclutamiento y activación de macrófagos.

Granuloma de cuerpo extraño: granuloma en relación a un cuerpo indigerible para los macrófagos,

sin respuesta inmune.

Tuberculosis primaria: se refiere a la enfermedad relacionada con el primer contacto con el

Mycobacterium tuberculosis en un individuo no sensibilizado.

2
 Cátedra de Patología A – Facultad de Ciencias Médicas – UNLP

Tuberculosis miliar: se refiere a la diseminación hematógena de la enfermedad conformando

nódulos miliares (grano de mijo) en diferentes órganos.

Tuberculosis extraprimaria: se refiere a la enfermedad que se desarrolla tiempo después de la

primoinfección, en un individuo sensibilizado. Puede ser reactivación de ésta o por re-infección.

Chancro: lesión inflamatoria ulcerada, más comúnmente en zona genital. Tiene varias etiologías,

principalmente sífilis.

Sífilis primaria: etapa inicial de la enfermedad en su forma adquirida, comúnmente con chancro.

Sífilis secundaria: etapa de la sífilis adquirida caracterizada por lesiones diseminadas, comúnmente

en piel y mucosas, con abundantes treponemas.

Sífilis terciaria: etapa tardía de la enfermedad adquirida caracterizada por lesiones viscerales (aorta;

gomas; SNC) aisladas o combinadas.

Granuloma de Aschoff: granuloma característico de la fiebre reumática en el intersticio del

miocardio.

GLOSARIO TP 4

Displasia: literalmente, proliferación anormal. Dos significados: 1. Anormalidad del desarrollo

embriológico. 2. Desorden estructural y citológico de un epitelio, con células con alteraciones

morfológicas, principalmente nucleares, cercanas a la anaplasia.

Neoplasia: literalmente, neoformación, en el sentido de proliferación celular agregada, nueva, en

tejidos normales. Comúnmente se la reconoce en etapa de masa tumoral.

Neoplasia benigna: acepción clínica de comportamiento que implica ausencia de invasión o

metástasis. Su composición semeja a la de los tejidos y células normales.

Neoplasia maligna: proliferación con potencialidad de invadir y dar metástasis. En su composición

hay tejidos y células menos diferenciadas en grado diverso.

Metástasis: colonización a distancia de células de una neoplasia maligna. Básicamente puede ser

por vía linfática, hemática o transcelómica.

3
 Cátedra de Patología A – Facultad de Ciencias Médicas – UNLP

Anaplasia: falta de diferenciación, indiferenciación.

Pleomorfismo: variaciones muy notables del fenotipo de una célula a otra, en particular sus núcleos,

en un tumor generalmente maligno.

Atipía: en las neoplasias, alteraciones morfológicas celulares combinación de anaplasia y

pleomorfismo.

Papiloma: neoplasia benigna de epitelio de revestimiento, comúnmente exofítica, con eje conjuntivo-

vascular y cubierta epitelial.

Neoplasia intraepitelial (carcinoma in situ): proliferación de células atípicas limitadas al espesor de

un epitelio. Se la considera sin capacidad de dar metástasis.

Carcinoma: neoplasia maligna compuesta por células epiteliales.

Variedades (para epitelios de revestimiento): escamoso o epidermoide (epitelio de tipo escamoso);

basocelular (limitado a la piel); transicional (epitelio de tipo transicional).

GLOSARIO TP 5

Quiste: lesión cavitada, cerrada por todos lados, de origen glandular, con contenido variable (líquido,

moco, etc.).

Pólipo: masa que hace protrusión hacia la luz de una estructura cavitada, preferentemente en

mucosa glandular.

Adenoma: neoplasia epitelial glandular benigna. Puede ser quística, cistoadenoma; si además tiene

brotes papilares al interior se la denomina cistoadenoma papilífero. Puede ser poliposa, adenoma

poliposo.

Adenocarcinoma: neoplasia epitelial glandular maligna. Puede ser quística, cistoadenocarcinoma.

Adenoma proliferante: neoplasia epitelial glandular con características intermedias entre adenoma y

adenocarcinoma.

Hiperplasia atípica: proliferación intraglandular intermedia entre hiperplasia y carcinoma

intraepitelial.
4
 Cátedra de Patología A – Facultad de Ciencias Médicas – UNLP

Hamartoma: lesión tumoral compuesta por tejidos maduros desordenados, propios del lugar donde

se presentan.

Coristoma: fragmentos tisulares heterotópicos.

Blastoma: neoplasia que en su constitución recapitula la embriogénesis del órgano o tejido donde se

desarrolla.

Síndrome paraneplásico: manifestaciones clínicas de las neoplasias que no resultan de

diseminación del tumor o la producción de hormonas típicas del sitio de origen de la lesión.

GLOSARIO TP 6

Pseudobeoplasia (pseudotumor): proliferación no neoplásica de tejido conectivo “reactivo”, que se

presenta en diferentes localizaciones pero con un patrón histológico característico que permite su

diferenciación microscópica de un sarcoma.

Sarcoma: neoplasia maligna compuesta por una proliferación de células que diferencian hacia

células del tejido conectivo.

“oma”: sufijo agregado a la línea diferenciativa celular de una neoplasia benigna de este grupo.

Ejemplos: leiomioma; lipoma; rabdomioma; hemangioma.

“sarcoma”: ídem anterior para las variedades malignas.

Ejemplos: leiomiosarcoma; liposarcoma; rabdomiosarcoma; angiosarcoma.

Linfangioma: malformación vascular linfática secundaria a atresia del conducto de drenaje del

territorio comprometido.

Sarcoma de Kaposi: variedad de lesión neoplásica compuesta por células angiogénicas infectadas

con el Virus del Herpes Humano tipo 8. Comúnmente en pacientes inmunodeprimidos.

5
 Cátedra de Patología A – Facultad de Ciencias Médicas – UNLP

GLOSARIO TP 7

Ateroesclerosis: lesión caracterizada por acumulación de lípidos (ateromas) y fibroesclerosis

progresiva de la íntima (placas fibro-adiposas) con reducción de la luz y/o debilitamiento de la pared

vascular.

Arterioloesclerosis: lesión caracterizada por engrosamiento de la pared de las arteriolas. Hay dos

variedades.

Vasculitis: inflamación de la pared de los vasos, por lo común de mediano y pequeño calibre. Hay

variedades.

Aneurisma: dilatación anormal de un vaso arterial o de la pared cardíaca.

Várice: dilatación y tortuosidad del trayecto de una vena, generalmente secundaria a hipertensión

endoluminal.

Linfangiectasia: dilatación de vaso linfático.

Angina de pecho: manifestación clínica de isquemia de miocardio caracterizada por dolor opresivo

precordial de corta duración (5 a 15 minutos) que no llega a producir infarto. Hay variedades.

Infarto subendocárdico: compromiso de la zona interna del miocardio ventricular.

Infarto transmural: compromiso de todo el espesor de la pared cardíaca.

Muerte súbita: muerte inesperada de causa cardíaca en forma rápida luego del comienzo de

síntomas (menos de 1 hora) o sin manifestaciones previas.

GLOSARIO TP 8

Estenosis valvular: reducción del orificio valvular por donde pasa la sangre durante la apertura de la

misma.

Insuficiencia valvular: incapacidad valvular para obliterar el orificio durante el cierre de la misma.

Enfermedad valvular: combinación de las dos anteriores por sinequias en las comisuras y retracción

del resto (Ejemplo; enfermedad mitral por valvulopatía reumática crónica secuelar).

6
 Cátedra de Patología A – Facultad de Ciencias Médicas – UNLP

Cortocircuito de derecha a izquierda: cuando la sangre pasa de las cavidades cardíacas derechas

a las izquierdas por una comunicación anómala sin hacerlo por el pulmón (ejemplo; tetralogía de

Fallot).

Cortocircuito de izquierda a derecha: cuando una comunicación anómala permite el pasaje de

sangre desde las cavidades izquierdas a las derechas (Ejemplo; conducto arterioso persistente).

Insuficiencia cardíaca congestiva: incapacidad del corazón para actuar como bomba y enviar la

sangre según los requerimientos metabólicos del organismo. Puede ser del ventrículo derecho, del

izquierdo o de los dos (global).

GLOSARIO TP 9

Hiperplasia ganglionar reactiva: proliferación linfoide secundaria a estimulación antigénica

prolongada, con conservación de la arquitectura ganglionar general.

Linfadenitis: inflamación de ganglio linfático.

Linfoma: proliferación neoplásica de células de diferenciación linfoide con compromiso inicialmente

tisular en los tejidos linfoides.

Leucemia: proliferación neoplásica de células mieloides o linfoides con compromiso inicialmente de

la MO y sangre periférica.

Leucemia aguda: neoplasia de células mieloides o linfoides muy inmaduras de rápido curso

evolutivo.

Leucemia crónica: neoplasia de células mieloides o linfoides maduras de curso evolutivo lento.

Linfoma nodular: neoplasia linfoide con patrón histológico conformando nódulos o folículos.

Linfoma difuso: neoplasia linfoide con crecimiento difuso.

Célula de Reed-Sternberg: célula tumoral gigante característica del Linfoma de Hodgkin.

7
 Cátedra de Patología A – Facultad de Ciencias Médicas – UNLP

GLOSARIO TP 10

Catarro: denominación clínica para el proceso inflamatorio acompañado por hipersecreción de moco.

Neumonía lobar: proceso inflamatorio agudo con exudado comprometiendo un segmento o lóbulo

pulmonar.

Bronconeumonía: proceso inflamatorio agudo que compromete bronquíolos y alvéolos vecinos en

múltiples focos.

Neumonitis (neumonía atípica primaria): proceso inflamatorio del intersticio pulmonar compuesto

principalmente por linfocitos y células plasmáticas.

Disnea: dificultad respiratoria resultante de una insuficiente oxigenación de la sangre.

Síndrome de dificultad respiratoria del adulto: cuadro clínico de insuficiencia respiratoria aguda en

el adulto.

Síndrome de dificultad respiratoria del recién nacido (RN): cuadro de insuficiencia respiratoria

aguda del RN resultante de deficiencia de surfactante por inmadurez pulmonar (RN pre-término).

Asma bronquial: lesión inflamatoria bronquial y bronquiolas secundaria a mecanismo de

hipersensibilidad tipo I que resulta en dificultad espiratoria por constricción de esos sectores de la vía

aérea.

GLOSARIO TP 11

Enfermedad pulmonar obstructiva crónica: proceso caracterizado por aumento de la resistencia al

flujo de aire en las vías respiratorias. Incluye enfisema, bronquiectasias, bronquitis crónica y asma

bronquial

Enfisema: ectasia escleroatrófica de las vías aéreas distales con destrucción de paredes alveolares.

Produce insuficiencia respiratoria e hipertensión pulmonar.

Bronquitis crónica: en su acepción clínica, tos persistente con expectoración durante 3 meses

seguidos, en 2 años seguidos, sin causa definida.

8
 Cátedra de Patología A – Facultad de Ciencias Médicas – UNLP

Bronquiectasia: inflamación destructiva de paredes bronquiales que lleva a dilatación permanente de

los mismos con la resultante disfunción.

Neumoconiosis: enfermedades pulmonares secundarias a acumulación de material exógeno que

lleva a fibrosis progresiva del órgano.

Tabaquismo: particular hábito adictivo de la especie humana, no natural, responsable de patologías

múltiples de la vía aérea y de otras localizaciones.

Empiema: acumulación de exudado purulento en una cavidad preformada, por ejemplo la pleura.

Insuficiencia respiratoria aguda: incapacidad de realizar la hematosis por una enfermedad bronco-

pulmonar de desarrollo agudo (causas más frecuentes: lesiones inflamatorias de bronquios,

bronquíolos o alvéolos; shock; aspiración de tóxicos gaseosos o líquidos).

Insuficiencia respiratoria crónica: similar al anterior pero de instalación progresiva a lo largo de

meses o años (causa más frecuente: enfermedad pulmonar obstructiva crónica).

GLOSARIO TP 12

Carie dental: defectos dentales producidos por la disolución del componente mineral por efecto de la

liberación de metabolitos ácidos resultantes de la fermentación de azúcares por bacterias bucales.

Gingivitis: inflamación de la encía.

Enfermedad periodontal: proceso inflamatorio crónico del reborde encía-diente que destruye la

membrana periodontal provocando retroceso de la encía y pérdida del diente.

Halitosis: aliento con mal olor.

Estomatitis: inflamación de la mucosa bucal.

Faringitis: inflamación de la faringe (rinofaringitis; orofaringitis).

Amigdalitis: inflamación de la/s amígdala/s.

Angina: inflamación de los componentes de la rino y orofaringe, incluyendo las amígdalas.

Rinitis: inflamación de la mucosa de las fosas nasales.

Sinusitis: inflamación de la mucosa de los senos paranasales.

9
 Cátedra de Patología A – Facultad de Ciencias Médicas – UNLP

Otitis: inflamación de algunos de los sectores del oído (externa, interna).

Laringitis: inflamación de la laringe.

GLOSARIO TP 13

Disfagia: dificultad en el pasaje de los alimentos por el esófago.

Hernia del hiatus: protrusión del esófago inferior y/o parte del estómago hacia el tórax, vía el hiatus

esofágico del diafragma.

Reflujo gastro-esofágico: pasaje de contenido gástrico hacia el esófago. Causa esofagitis por

reflujo.

Gastritis: inflamación de la mucosa gástrica. En su forma crónica la causa más frecuente es

Helicobacter pylori.

Ulcera péptica: pérdida de sustancia sin tendencia a la cicatrización espontánea de etiología

clorhidropéptica.

Hematemesis: vómitos con material hemático.

GLOSARIO TP 14

Enterorragia: hemorragia digestiva por vía anal con sangre roja.

Melena: eliminación de sangre digerida con la material fecal.

Malabsorción: síndrome clínico que combina pérdidas de proteínas y grasas por material fecal y

manifestaciones de desnutrición e hipovitaminosis.

Diarrea: aumento en el número de deposiciones diarias y/o disminución de la consistencia de la

materia fecal.

Enteritis: inflamación del intestino delgado.

Colitis: inflamación del colon.

Vólvulo: rotación sobre su eje de algún segmento del tubo digestivo abdominal.

Ascitis: acumulación de transudado en la cavidad abdominal.

10
 Cátedra de Patología A – Facultad de Ciencias Médicas – UNLP

Síndrome carcinoide: manifestaciones clínicas derivadas del exceso de serotonina en sangre

producto de un tumor carcinoide.

GIST: acrónimo de “GastroIntestinal Stromal-cell Tumor”, refiriéndose al Tumor de células

intersticiales del tubo digestivo.

GLOSARIO TP 15

Hepatitis: inflamación del hígado. Reconoce varias etiologías siendo la viral la más común.

Ictericia: coloración amarillenta de piel y mucosa secundaria a hiperbilirrubinemia.

Colestasis: estasis de sales y pigmentos biliares. Reconocible en la histología hepática como

pigmento intracelular y en los capilares o canalículos biliares.

Cirrosis: enfermedad inflamatoria crónica del hígado caracterizada por nódulos regenerativos

separados por septos de tejido conectivo-vascular con compromiso hepático difuso.

Hipertensión portal: hipertensión venosa dentro de la vena porta y sus venas afluentes.

Circulación colateral: drenaje venoso alternativo cuando hay un defecto en la circulación venosa de

un tronco principal.

Insuficiencia hepática aguda: incapacidad funcional hepática de rápida instalación. Generalmente

secundaria a efecto tóxico o infeccioso viral.

Insuficiencia hepática crónica: ídem anterior de instalación progresiva. Generalmente secundaria a

algún tipo de cirrosis.

GLOSARIO TP 16

Cólico “hepático”: manifestación clínica dolorosa secundaria al enclavamiento obstructivo de la vía

biliar, generalmente por una concreción litiásica. Es más correctamente, un cólico “biliar”.

Síndrome coledociano: cuadro clínico que combina ictericia, acolia y coluria. Implica obstrucción de

la vía biliar.

11
 Cátedra de Patología A – Facultad de Ciencias Médicas – UNLP

Enfermedad fibro-quística del páncreas: trastorno generalizado de las glándulas exocrinas

secundario a un defecto congénito en el transporte de membrana citoplasmática de Na y Cl.

GLOSARIO TP 17

Anuria: ausencia de emisión de orina.

Oliguria: disminución en la producción de orina.

Hematuria: orina con sangre.

Insuficiencia renal aguda: incapacidad funcional renal de instalación rápida (horas) con oliguria

extrema, generalmente secundaria a lesión glomerular difusa severa o isquemia del órgano con lesión

tubular.

Insuficiencia renal crónica: ídem anterior de instalación progresiva en el curso de meses o años.

Implica un daño anatómico irreversible.

Síndrome nefrítico: combinación de hematuria, proteinuria leve, hipertensión, oliguria y edemas

leves.

Síndrome nefrótico: combinación de proteinuria masiva (>de 3,5 g/día), hipoalbuminemia, edema

generalizado (anasarca), hiperlipemia y lipiduria.

Glomerulopatía difusa: todos o casi todos los glomérulos afectados.

Glomerulopatía focal: algunos glomérulos comprometidos (<50%).

Glomerulopatía global: compromiso de todo el glomérulo.

Glomerulopatía segmentaria: compromiso de parte del glomérulo.

Poliquistosis renal: denominación global referida a un riñón con múltiples quistes. Debe

especificarse qué variedad es (displasia quística; enfermedad poliquística AD; enfermedad

poliquística AR; otras).

12
 Cátedra de Patología A – Facultad de Ciencias Médicas – UNLP

GLOSARIO TP 18

Necrosis tubular aguda: lesión tubular de instalación rápida de causa isquémica o tóxica, que lleva a

IRA.

Nefropatía por reflujo: lesión renal secundaria a reflujo de orina, comúnmente reflujo vésico-ureteral,

que se asocia a reflujo intrarrenal.

Urolitiasis: concreción única, múltiple o ramificada compuesta por precipitación de componentes de

la orina. Induce obstrucción con dolor (cólico renal) y hematuria, y favorece el estasis urinario con

infección secundaria.

GLOSARIO TP 19

Extrofia vesical: defecto del desarrollo de la pared anterior del abdomen y de la vejiga, con

exposición al exterior de la mucosa vesical.

Disuria: ardor al orinar.

Polaquiuria: sensación de vejiga ocupada con emisión de escasa cantidad de orina.

Hiperplasia nodular (de próstata): proliferación hiperplásica multinodular de tejido prostático a partir

de la zona de transición periuretral, muy frecuente (50% de los hombres de más de 50 años), que

genera obstrucción uretral.

Antígeno prostático específico: antígeno secretado por las glándulas prostáticas presente en suero

con valores muy bajos (<4ng/ml) que se presenta aumentado en casos de carcinoma de próstata

(75%).

GLOSARIO TP 20

Criptorquidia: inadecuado descenso del testículo a su ubicación intraescrotal. Puede ser desde

intraabdominal a una localización vecina a la normal.

Fimosis: prepucio estrecho que impide su retracción sobre el glande.

13
 Cátedra de Patología A – Facultad de Ciencias Médicas – UNLP

GLOSARIO TP 21

Ginecomastia: hipertrofia de la mama masculina.

Nódulo mamario: descripción clínica referida a la presencia de una formación indurada en la mama.

Derrame por el pezón: salida espontánea de líquido sin o con sangre, por el pezón.

GLOSARIO TP 22 y 23

Menstruación: hemorragia genital luego de un ciclo difásico con ovulación.

Dispareunia: dolor durante el acto sexual.

Dismenorrea: dolor durante la menstruación.

Metrorragia: hemorragia de origen endometrial-órganos genitales, fuera de la menstruación.

Ciclo anovulatorio: período hormonal femenino sin producirse ovulación.

Menopausia: momento de cese de los períodos menstruales.

Embarazo ectópico: implante gestacional fuera del endometrio.

Toxemia gravídica: cuadro clínico que combina hipertensión arterial, proteinuria y edema, en una

mujer gestante (pre-eclampsia), más comúnmente en el tercer trimestre.

Eclampsia: toxemia gravídica más convulsiones con coagulación intravascular diseminada

GLOSARIO TP 24 y 25

Craneofaringioma: neoplasia derivada de restos embrionarios que en su histología recapitula los

tejidos del desarrollo dental. Se presenta en localización selar o supraselar.

Exoftalmía: protrusión del globo ocular con exposición completa de la córnea.

Bocio: tumoración secundaria a lesión de tiroides; puede ser difuso o nodular.

Hemianopsia: visión en la mitad del campo visual.

Osteosis paratiroidea: lesiones óseas secundarias a exceso de hormona paratiroidea.

14
 Cátedra de Patología A – Facultad de Ciencias Médicas – UNLP

Neoplasia endocrina múltiple: síndromes (por lo menos 3) genéticamente determinados que

combinan neoplasias en múltiples glándulas endocrinas.

GLOSARIO TP 26

Artritis: inflamación de la articulación.

Artrosis: proceso destructivo del cartílago articular secundario a inadecuado roce entre ambas

superficies.

Necrosis avascular: infarto de hueso.

Mieloma múltiple: neoplasia de células plasmáticas con compromiso de la médula ósea en varios

huesos.

GLOSARIO TP 27

Anencefalia: trastorno severo del desarrollo con ausencia de los derivados del prosencéfalo.

Holoprosencefalia: trastorno del desarrollo que genera una cavidad prosencefálica común con

ausencia de cuerpo calloso.

Hidrocefalia: aumento de tamaño de las cavidades ventriculares cerebrales y/o el espacio

subaracnoideo craneano por obstrucción a la circulación del LCR o atrofia del tejido nervioso.

Hidrocefalia ex-vacuo: la segunda alternativa mencionada arriba.

Hipertensión endocraneana: aumento de la presión dentro del cráneo.

Hernia de tejido nervioso: pasaje (protrusión) de sustancia nerviosa de un compartimiento

intracraneano a otro, o al canal raquídeo, como consecuencia de hipertensión endocraneana.

Paresia: incapacidad motora parcial.

Parálisis: incapacidad motora total.

Parestesia: trastorno sensitivo sin estímulo propiamente dicho.

15
 Cátedra de Patología A – Facultad de Ciencias Médicas – UNLP

GLOSARIO TP 28

Mácula: lesión pigmentada plana.

Pápula: lesión sobreelevada menor a 1 cm de diámetro.

Nódulo: masa circunscripta sólida subcutánea.

Placa: lesión sobre-elevada de mas de 1 cm de diámetro.

Vesícula: lesión con contenido líquido, generalmente menor a 0,5 cm de diámetro e intraepidérmica.

Ampolla: lesión con contenido líquido, generalmente mayor a 0,5 cm y subepidérmica.

Pústula: lesión vésico-ampollar conteniendo leucocitos PMN.

Escama: laminillas epidérmicas secas que se desprenden en la superficie.

Costra: exudado seco combinado con restos epiteliales.

Liquenificación: aumento de espesor de la epidermis y dermis papilar con incremento de los surcos

de la piel.

Excoriación: zonas con pérdida de sustancia epidérmica.

Verrugoso: similar a liquenificación con aumento notable de la capa querática.

Roncha: pápula urticariana.

16