QUÍMICA

- Ingeniería Electrónica Industrial y Automática-

TEMA 6.
ÁCIDOS Y BASES
 1. Teorías sobre los conceptos de ácidos y bases.

Índice
2. Disociación del agua y la escala de pH.
3. Fuerza de ácidos y bases.
• Constantes de disociación de ácidos y bases.
• Disolventes niveladores y diferenciadores.
• Acidez y posición en el sistema periódico.
• Carácter básico.
4. Cálculo del pH en disoluciones de ácidos y bases.
5. Hidrólisis: cálculo del pH en las disoluciones de
sales.
6. Disoluciones reguladoras.
7. Volumetrías de neutralización ácido-base.
Indicadores. Determinación del punto de
equivalencia.
ÁCIDOS Y BASES
 Teorías sobre los conceptos de ácidos y bases

Arrhenius (1887) (en disolución acuosa)

Ácido H+ Base OH-

HCl, HNO3, CH3-COOH NaOH, Ca(OH)2, Al(OH)3

“ neutralización” HCl + NaOH NaCl + H2O
H+ + OH- H2O ΔH=-13,6 Kcal/mol

Brönsted y Lowry (1923)

Ácido H+ Base H+

HCl, H3O+, NH4+, CO3H- OH-, CO32-, S2-, Cl- , NH3

AH + B A- + BH+
ácido1 base2 base1 ácido2

HCl + NH3 Cl- + NH4+

4
 Teorías sobre los conceptos de ácidos y bases
Brönsted y Lowry
➢ Cada ácido y su base conjugada forman un "par ácido-base"
CH3 -COOH CH3-COO¯ + H+
NH4+ NH3 + H+

➢ Sustancias "anfóteras” (actúan como ácido o base)

H CO3¯ + H+ H2CO3 CO2 + H2O
H CO3 ¯ + OH¯ CO3 2- + H2O

H2O, CH3-COOH, NH3, SH¯

➢ Esta teoría amplía el concepto de Arrhenius

CO32-(aq) + H3O+ CO3H¯(aq) + H2O

NH3(aq) + H3O+ NH4+(aq) + H2O

5
 Teorías sobre los conceptos de ácidos y bases

Teoría general de los sistemas disolventes (Jander, 1936)

Ácido catión del disolvente

Base anión del disolvente
Ácido Base
En NH3 líquido NH4Cl NaNH2
En N2O4 " NOCl NaNO3
En SO2 " SOCl2 Na2SO3

Neutralización:
NH4Cl + NaNH2 NaCl + 2NH3
SOCl2 + Na2SO3 2NaCl + 2SO2

6
 Teorías sobre los conceptos de ácidos y bases
Teoría electrónica de Lewis (1938)

Ácido es un ión o molécula aceptor de pares electrónicos

Base es un ión o molécula dador de pares electrónicos

Ácidos Iones positivos: (Ag+, Cu2+...)

Moléculas en que el átomo central tiene un octeto
incompleto (BF3, AlCl3...) o un orbital vacío (SiF4,
SnCl4...)
Moléculas de compuestos inorgánicos en que el átomo
central contiene enlaces múltiples (CO2, SO3...)

Bases Iones negativos: (CN-, F-, OH─, O=…)

Moléculas en que un átomo tiene pares de electrones
no compartidos (H2O, NH3...)

Neutralización:
Ag+ + 2CN─ → [Ag(CN)2]─
7
AlCl3 + NH3 → Cl3Al-NH3
 Disociación del agua y la escala de pH
H2O + H2O H3O+ + OH-
En agua pura
co(1-) co co 

L.A.M. KC[H2O]2 = KW = [H3O+][OH-] (10-14 a 25 oC)  1 -   1

[H2O]=(55,5 M) =co
 H 3 O + 
 = = 1,810−9
co
[H3O+] = [OH-] = 10-7 M
pH
pH = - log[H3O+] = 7 (exponente de Sörensen) básico

Neutras, [H3O+] = 10-7 = [OH-]  (pH = 7)

Ácidas, [H3O+] > 10-7 > [OH-] neutro
 (pH < 7)
Básicas, [H3O+] < 10-7 < [OH-]  (pH > 7)

ácido

8
 Relaciones entre [H3O+], pH, pOH y [OH-]
[H3O+] pH pOH [OH]
10-15 15 -1 101
10-14 14 0 1
10-13 13 1 10-1
10-12 12 [OH-] 2 10-2
10-11 11 3 10-3
10-10 10 4 10-4
10-9 9 5 10-5
10-8 8 6 10-6
10-7 7 7 10-7
10-6 6 8 10-8
10-5 5 9 10-9
10-4 4 10 10-10
10-3 3 11 10-11
10-2 2 12 10-12

[H3O+]
10-1 1 13 10-13
1 0 14 10-14
101 -1 15 10-15

9
 Fuerza de ácidos y bases
Constantes de disociación de ácidos y bases
HA + H2O A- + H3O+ (1)
B + H2O BH+ + OH- (2)
co(1-) co co

 A−   H 3O +   A−   H 3O + 
KC =
HAH 2O 
 K C H 2O  = K A =
HA
(1)
KB =
BH OH 
+ −

B  (2)
KA y KB (constantes de ionización o disociación)
expresan de forma cuantitativa la fuerza relativa de ácidos y bases
pK= - log K
A mayor fuerza corresponde mayor "K" y menor "pK"
x2 (c o ) 2 co  2
( x= c o )  K= = =
co − x co (1 −  ) 1 −
ácido fuerte (HCl, H2SO4, H3O+...) base conjugada débil (Cl-, HSO4 -, H2O...)

base fuerte (NH -, OH-, S2-..) ácido conjugado débil (NH3, H2O, HS -...)
2

10
 Grado de ionización

Ácido fuerte 1 Ácido débil <<1

En el equilibrio En el equilibrio

HA H3O+ A- HA H3O+ A-

KA » 1 KA « 1

[HA]eq ≈ 0 [H3O+] ≈ [HA]0 [HA]eq ≈ [HA]0 [H3O+] « [HA]0

11
 Fuerza relativa de algunos ácidos y bases de Brönsted y Lowry
ácido perclórico HClO4 ion perclorato ClO4 -
ácido yodhídrico HI ion yoduro I-
ácido bromhídrico HBr ion bromuro Br-
ácido clorhídrico HCl ion cloruro Cl-

Fuerza creciente de la base

ácido sulfúrico H2SO4 ion hidrógeno sulfato HSO4 -
Fuerza creciente del ácido

ácido nítrico HNO3 ion nitrato NO3 -

ion hidronio H3O+ agua H2O
ion hidrógeno sulfato HSO4 - ion sulfato SO4 2-
ácido nitroso HNO2 ion nitrito NO2-
ácido acético HC2H3O2 ion acetato C2H3O2 -
ácido carbónico H2CO3 ion hidrógeno carbonato HCO3 -
ion amonio NH4+ amoníaco NH3
ion hidrógeno carbonato HCO3 - ion carbonato CO3 2-
agua H2O ion hidróxido OH-

metanol C H3OH ion CH3O-

amoníac NH3 metóxido NH2-
12
 Constantes de disociación de ácidos y bases
Constantes de ionización y valores de pKA para algunos ácidos débiles
Ácido KA a 25ºC pKA

HF 7,210-4 3,14

HNO2 4,510-4 3,35

CH3COOH 1,810-5 4,74

HOCl 3,510-8 7,45

Constantes de ionización y valores de pKB para algunas bases débiles

Base KB a 25ºC pKB

NH3 1,810-5 4,74

(CH3)NH2 510-4 3,30

(CH3)3N 7,410-5 4,13

C5H5N 1,510-9 8,82

Constantes de ionización para algunas ácidos polipróticos débiles a 25ºC

Ácido KA1 KA2 KA3

H2CO3 4,410-7 4,710-11

H2C2O4 5,910-2 5,210-5

H3PO4 7,110-3 6,210-8 4,510-13

H2SO3 1,710-2 6,010-8

13
 Fuerza de ácidos y bases
Disolventes niveladores y diferenciadores
Agua efecto nivelador

Ácido acético efecto diferenciador HClO4, HCl, HNO3

KA= 1,4·10-5 KA= 2·10-9 (Le Port)
Acidez y posición en el sistema periódico
Tamaño a)
→ (núm. oxidación)
Número de oxidación
HClO HClO2 HClO3 HClO4
Carga formal (tamaño)
HBrO HBrO2 HBrO3 HBrO4
Electronegatividad  HIO HIO2 HIO3 HIO4

b)
→ (carga formal)
c) → (electronegatividad)

NH3 H2O HF
H3PO4 H2SO4 HClO4

(tamaño)
PH3 H2S HCl
 H3AsO4
H3SbO4
H2SeO4
H2TeO4
HBrO
4 (tamaño)
AsH3 H2Se HBr
HIO4 SbH3 H2Te HI

Carácter básico
LiOH < NaOH < KOH < RbOH < CsOH

14
 Cálculo del pH en disoluciones de ácidos y bases

En ácidos o bases fuertes,   1 y [H3O+] ó [OH-]  co

En ácidos y bases débiles,  < 1 y [H3O+] ó [OH-]  co

K  10-5  1 -   1

En ácidos y bases polifuncionales, cada etapa de ionización

corresponde a un equilibrio caracterizado por su propia
constante
H3PO4 + H2O H3O+ + H2PO4- K1= 7,5·10-3
H2PO4- + H2O H3O+ + HPO42- K2= 6,2·10-8
HPO42- + H2O H3O+ + PO43- K3= 3,6·10-13

En ácidos y bases extremadamente débiles, o en disoluciones

muy diluidas, hay que tener en cuenta la ionización del agua

15
 Hidrólisis: cálculo del pH en las disoluciones de sales

“HIDRÓLISIS" es la reacción entre sales y agua formando

ácidos o bases débiles.
Sal de ácido fuerte y base fuerte
No hay reacción de hidrólisis (NaCl, KNO3, Na2SO4...)
La disolución es neutra

Sal de ácido débil y base fuerte

Se hidroliza el anión (CH3-COONa, KCN, Na2S, Na2CO3, NO 2-, H 2BO 3-
OCN-, SCN-...)
La disolución es básica A- + H2O HA + OH¯
co(1-) co co

 HAOH −  HAOH −  KW
KC =  K C H 2O  = K H = =
 A −  H 2 O   A −  KA

(OH = c  = x)
−
 KH =
x2 (co  )2 co  2
= =
co − x co (1 − ) 1 −
o

( 1-  1 si KH  10-5 )

[OH-]2 = KHco  pOH = ½ ( 14 – pKA – log co )

16
 Hidrólisis: cálculo del pH en las disoluciones de sales

Sal de ácido fuerte y base débil

Se hidroliza el catión (NH4Cl, C6H5-NH3Br, N2H5Cl, Fe(NO3)3 ZnCl2...)

La disolución es ácida BH+ + H2O B + H3O+

co(1-) co co

BH3 KW
KH =

BH +  =
KB

  (
(H3O+ = co = x)  KH = c − x = o
x2
c  )2
c  2
= o
o co (1− ) 1−
( 1-  1 si KH  10-5 )

[H3O+]2 = KHco  pH = ½ ( 14 – pKB – log co )

17
 Hidrólisis: cálculo del pH en las disoluciones de sales

Sal de ácido débil y base débil

Se hidrolizan el anión y el catión (CH3-COONH4, NH4CN...). La
disolución será ácida, neutra o básica respectivamente cuando sea KA
mayor, igual o menor que KB

A- + BH+ HA + B
KH = −
HAB =
KW
  A   BH  K A K B
+

si [AH]  [B] tendremos que

HA
2
2  H 3O 
+

KH = 2
= 2
 A 
− K A

H O 
3
+ 2 =
K W K A
KB
 pH = ½ ( 14 + pKa - pKb )

20
 Disoluciones reguladoras
Mantienen un pH relativamente constante al añadir pequeñas cantidades
de ácidos o bases y al diluir
Capacidad amortiguadora es la cantidad de ácido o base fuerte que hay que añadir
a 1 litro de una disolución tampón para variar el pH en una unidad

Ácido débil y una de sus sales de base fuerte

AH + H2O A- + H3O+
cácido csal ( 0,1  c  1 M )

 A−   H3O+   A− 
KA =  pH = pK A + log
HA HA
Base débil y una de sus sales de ácido fuerte
B + H2O BH+ + OH-
cbase csal ( 0,1  c  1 M )

KB =
BH OH 
+ −
 pOH = pK B + log
BH  +

B B
19
 Comportamiento de las disoluciones reguladoras
frente a la adición de un ácido o de una base

HA + H2O H3O+ + A-
NaA Na+ + A-

HA A- HA A- HA A-

OH- H3O+

BH+ B BH+ B
BH+ B

B + H2O BH+ + OH-

BHX BH+ + X-

20
 Volumetrías de neutralización ácido-base
Indicadores
Determinación del punto de equivalencia
nº eqg = V  N  V A  N A = VB 
NB
INDICADORES son sustancias orgánicas que actúan como ácidos o bases
débiles, teniendo la especie iónica conjugada distinto color que la
sustancia sin ionizar.
HIn representa la forma ácida del indicador
In- representa la forma básica
HIn + H2O In- + H3O+
color 1 color 2
El cambio de color se produce en un intervalo de pH de unas dos unidades,
cuando pH Є [pKI -1 , pKI +1]

 In−   H 3O+  In - 

KI = pH=pK I + log
HIn HIn

21
 Intervalo y cambios de color de algunos indicadores ácido-base

Escala de pH
Indicadores 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13

Naranja de rojo 3,1 4,4 amarillo

metilo

Rojo de
metilo
rojo 4,2 6,3 amarillo

Azul de
bromotimol
amarillo 6,0 7,6 azul

Rojo neutro
rojo 6,8 8 amarillo

Fenolftaleína
incoloro 8,3 10 rosa intenso

22
 Volumetrías de neutralización ácido-base
Indicadores
•Valoración de ácido fuerte con base fuerte
•Valoración de base fuerte con ácido fuerte
•Valoración de ácido o base débil con base o ácido fuerte

Lectura volumen
inicial

Bureta
Volumen (mL)
de la disolución
de ácido Disolución
estándar Lectura
de NaOH volumen final
Pipeta
Disolución
neutralizada
mL
disolución (Indicador
ácido cambia de color)

23
 Volumetrías de neutralización ácido-base

Curvas de valoración

Son representaciones gráficas de la variación del pH en el transcurso de la

valoración. Hay que resaltar tres zonas:
(1) antes de alcanzar el punto de equivalencia
(2) el punto de equivalencia (P.Eq.)
(3) después del punto de equivalencia

14
12 (3)
10
8
pH 6
(2)
4
2 (1)
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20

mL agente valorante

24
 Volumetrías de neutralización ácido-base
Ácido fuerte con base fuerte
H3O+ + OH- 2 H2O
Se valoran VA mL de ácido NA normal con VB mL de base de normalidad NB
Inicialmente:  H 3O +  = N A
+
V N −V N
Antes del punto de equivalencia P.Eq:  H 3O  = A A B B
VA +VB
P.Eq:  H 3O  = 10
+ −7
OH −  = VB N B −VA N A
Después del P.Eq: VA +VB

14
12
[OH-]
10 fenolftaleína

8
pH P.Eq
6
naranja de metilo
4 [H3O+]

2
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
mL base añadidos
25
 EJEMPLO Valoración de 10 mL de HCl 0,1 N con NaOH 0,1 N
A B C D E F G

ml NaOH
H
 3O  = N A
+

H O +  = VA N A −VB N B
 3  VA +VB

P.Eq  H 3O +  = 10 −7

OH −  = VB N B −VA N A
VA +VB

14

12

10 [OH-]
14 13 23 12,11 0,013 1,89 fenolftaleína
8
15 24 12,22 0,0167 1,78
14
pH P.Eq
16 15 25 12,3 0,02 6
1,7
17 16 26 12,36 0,0231 1,64 4 naranja de metilo
[H3O+]
2
18 17 27 12,41 0,0259 1,59
0
18 28 12,46 0,0286 1,54 0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
19
20 19 29 12,49 0,031 1,51 mL NaOH añadidos

21 20 30 12,52 0,0333 1,48

26
 Volumetrías de neutralización ácido-base

Base fuerte con ácido fuerte

OH- + H3O+ 2H2O

14
12
[OH-]
10 fenoftaleína

8
pH6 P.Eq.

naranja de metilo
[H3O+]
4
2
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
mL ácido añadidos

27
 Volumetrías de neutralización ácido-base
Ácido débil con base fuerte
HA + H2O A- + H3O+ KA ≤ 10-5 
Inicialmente: H O =
3
+
KANA

Antes del P.Eq. se forma una disolución reguladora:

HA + H2O A- + H3O+ HA = V N −V N A A B B

V +V
HA + OH- A- + H2O V N
A B

 A−  = B B

H O = K HA VA +VB
+

A 
−
3 A

En el P.Eq. se produce la hidrólisis de la base conjugada del ácido

débil:
A- + H2O HA + OH-  A  = V +V
− V N
H 3O + = K W
B B

A B
OH 
−

OH =
−
K H A−  
Después del P.Eq. hay un exceso de iones hidróxido :OH −  = VB N B −VA N A
 
VA +VB

30
 EJEMPLO Valoración de 10 mL CH3-COOH 0,1 N con NaOH 0,1 N

Inicialmente: H O =
3
+
K ANA

Antes del P.Eq. : H O = K HA

3
+ 
A  A −

En el P.Eq.: H 3 O + = KW
OH  −

Después del P.Eq. : OH −  = VB N B −VA N A

VA +VB

pH
14
12
10 fenolftaleína exceso base

8 P.Eq.
Disolución
hidrólisis
6 tampón

4
2
0
0 2 4 6 8 10 12 14 16 18 20
mL NaOH añadidos

31
 EJEMPLO Valoración de 10 mL CH3-COOH 0,1 N con NaOH 0,1 N

A B C D E F G H
1 ml NaOH V [H O+] pH [OH-] pOH pK A
4
3

2 1 11 1,6·10-4 3,79 10,21 4,7

3 2 12 7,2·10-5 4,14 9,86 C2 = REDONDEAR((1,8*10-5(10*0,1-A2*0,1)/A2*0,1;5)

4 3 13 4,2·10-5 4,37 9,63 =0,00016

5 4 14 2,7·10-5 4,56 9,44

6 5 15 1,8·10-5 4,74 9,26 D2= REDONDEAR(-LOG10(C2);2) = 1,09

7 6 16 1,2·10-5 4,92 9,08

8 7 17 7,7·10-6 5,11 8,89 E12= REDONDEAR((A12*0,1-10*0,1)/B12;5)= 0,00476

F12= REDONDEAR(-LOG10(E12);2)= 2,32
9 8 18 4,5·10-6 5,34 8,66 D12= 14-F12= 11,68

10 19 2·10-6 5,69 8,31

pH
9
11 10 20 1,9·10-9 8,72 5,28
14
12 11 21 11,68 4,76·10-3
2,32
12
13 12 22 11,96 9,9·10-3 2,04
10 fenolftaleína exceso base
1,88
14 13 23 12,12 1,32·10-2 8 Disolución PE .
15 14 24 12,22 1,66·10-2 1,78 . q
6 tampón hidrólisis
16 15 25 12,3 0,02 1,7 4
17 16 26 12,36 0,0229 1,64
2
18 17 27 12,41 0,0257 1,59
0
19 18 28 12,46 0,0288 1,54
0 2 4 6 8
10 12 14 16 18 2
0
20 19 29 12,49 0,0309 1,51 mL OH ñad os
Na a id
31 21 20 30 12,52 0,0331 1,48