Electroquímica 2

Tarea II
Tema 2
M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a
18 de octubre de 2021

Fisicoquı́mica Atkins 6ta Ed.
10.5(a) Calcular la fuerza iónica de una disolución que es 0.10 molkg−1

en KCl(ac) y 0.20 molkg−1 en CuSO4(ac) .
2 2
bi (b+ z+ +b− z− )
I= 21 1

zi2 =
P P
i b0 2 i b0
I = I(KCl) + I(CuSO4 )


2 2
bi (b+ z+ +b− z− )
I= 21 1

zi2 =
P P
i b0 2 i b0
1 b(KCl) 1 b(CuSO4 )
I = (1 ∗ 12 + 1 ∗ 12 ) 0
+ (1 ∗ 22 + 1 ∗ 22 )
2 b 2 b0


2 2
bi (b+ z+ +b− z− )
I= 21 1

zi2 =
P P
i b0 2 i b0
1 b(KCl) 1 b(CuSO4 )
I = (1 ∗ 12 + 1 ∗ 12 ) 0
+ (1 ∗ 22 + 1 ∗ 22 )
2 b 2 b0
I = (0.1) + 4(0.2) = 0.9

Calcular la fuerza iónica de una disolución que es 0.040 molkg−1 en

K3 [Fe(CN)6 ](ac) , 0.030 molkg−1 en KCl(ac) y 0.050 molkg−1 en NaBr(ac) .
I = I(K3 [Fe(CN6 )]) + I(KCl) + I(NaBr )


1 2 2 b(K3 [Fe(CN6 )]) 1 2 2 b(KCl) 1 2 2 b(NaBr )

I = [3 ∗ 1 + 1 ∗ 3 ] + [1 ∗ 1 + 1 ∗ 1 ] + [1 ∗ 1 + 1 ∗ 1 ]
2 b0 2 b0 2 b0


1 2 2 b(K3 [Fe(CN6 )]) 1 2 2 b(KCl) 1 2 2 b(NaBr )

I = [3 ∗ 1 + 1 ∗ 3 ] + [1 ∗ 1 + 1 ∗ 1 ] + [1 ∗ 1 + 1 ∗ 1 ]
2 b0 2 b0 2 b0
I = 6(0.04) + 0.03 + 0.05 = 0.32

10.6(a) Calcular las masas de (a)Ca(NO3 )2 y, separadamente, (b) NaCl
que hay que añadir a una disolución de KNO3(ac) 0.150 molkg−1 que
contiene 500 g de disolvente, para incrementar su fuerza iónica a 0.250.
(a)Ca(NO3 )2
1 b(KNO3 )
I(KNO3 ) = [1 ∗ 12 + 1 ∗ 12 ] = 0.150
2 b0

(a)Ca(NO3 )2
1 b(KNO3 )
I(KNO3 ) =[1 ∗ 12 + 1 ∗ 12 ] = 0.150
2 b0
Las fuerzas iónicas de las sales añadidas deben ser 0.1 para incrementar la
fuerza a 0.250
1 b(Ca(NO3 )2 )
ICa(NO3 )2 = (1 ∗ 22 + 2 ∗ 12 ) = 0.1 ⇒ 3b(Ca(NO3 )2 ) = 0.1molkg −1
2 b0

(a)Ca(NO3 )2
1 b(KNO3 )
I(KNO3 ) =[1 ∗ 12 + 1 ∗ 12 ] = 0.150
2 b0
fuerza a 0.250
1 b(Ca(NO3 )2 )
2 b0
b(Ca(NO3 )2 ) = 0.0333molkg −1

(a)Ca(NO3 )2
1 b(KNO3 )
I(KNO3 ) =[1 ∗ 12 + 1 ∗ 12 ] = 0.150
2 b0
fuerza a 0.250
1 b(Ca(NO3 )2 )
2 b0
b(Ca(NO3 )2 ) = 0.0333molkg −1
g
(0.0333molkg −1 )(0.5kg ) 164 Ca(NO3 )2 = 2.73 g Ca(NO3 )2
mol

(b) NaCl
1 b(NaCl)
I(NaCl) = (1 ∗ 12 + 1 ∗ 12 ) = 0.1 ⇒ b(NaCl) = 0.1molkg −1
2 b0

(b) NaCl
1 b(NaCl)
I(NaCl) = (1 ∗ 12 + 1 ∗ 12 ) = 0.1 ⇒ b(NaCl) = 0.1molkg −1
2 b0
g
(0.1molkg −1 )(0.5kg ) 58.442 (NaCl) = 2.92 g de NaCl
mol

10.6(b) Calcular las masas de (a)KNO3 y, separadamente, (b) Ba(NO3 )2
(a)KNO3
1 b(KNO3 )
I(KNO3 ) = [1 ∗ 12 + 1 ∗ 12 ] = 0.110
2 b0

(a)KNO3
1 b(KNO3 )
I(KNO3 ) = [1 ∗ 12 + 1 ∗ 12 ] = 0.110
2 b0
Las fuerzas iónicas de las sales añadidas deben ser 0.890 para
incrementar la fuerza a 1.000
1 b(KNO3 )
I(KNO3 ) = (1 ∗ 12 + 1 ∗ 12 ) = 0.890
2 b0

(a)KNO3
1 b(KNO3 )
I(KNO3 ) = [1 ∗ 12 + 1 ∗ 12 ] = 0.110
2 b0
1 b(KNO3 )
I(KNO3 ) = (1 ∗ 12 + 1 ∗ 12 ) = 0.890
2 b0
b(KNO3 ) = 0.890molkg −1

(a)KNO3
1 b(KNO3 )
I(KNO3 ) = [1 ∗ 12 + 1 ∗ 12 ] = 0.110
2 b0
1 b(KNO3 )
I(KNO3 ) = (1 ∗ 12 + 1 ∗ 12 ) = 0.890
2 b0
b(KNO3 ) = 0.890molkg −1
g
(0.890molkg −1 )(0.5kg ) 101.11 KNO3 = 45g KNO3
mol

(b) Ba(NO3 )2
1 b(Ba(NO3 )2 ) b(Ba(NO3 )2 )
I(Ba(NO3 )2 ) = (1 ∗ 22 + 2 ∗ 12 ) =3 = 0.890
2 b0 b0

(b) Ba(NO3 )2
1 b(Ba(NO3 )2 ) b(Ba(NO3 )2 )
I(Ba(NO3 )2 ) = (1 ∗ 22 + 2 ∗ 12 ) =3 = 0.890
2 b0 b0
0.890
b(Ba(NO3 )2 ) = molkg −1 = 0.2966molkg −1
3

(b) Ba(NO3 )2
1 b(Ba(NO3 )2 ) b(Ba(NO3 )2 )
I(Ba(NO3 )2 ) = (1 ∗ 22 + 2 ∗ 12 ) =3 = 0.890
2 b0 b0
0.890
b(Ba(NO3 )2 ) = molkg −1 = 0.2966molkg −1
3
g
(0.296molkg −1 )(0.5kg ) 261.32 Ba(NO3 )2 = 38.8 g de Ba(NO3 )2
mol

10.9(a) Estimar el coeficiente de actividad iónico medio del CaCl2 en

una disolución que es 0.010 mol kg−1 en CaCl2(ac) y 0.030 mol kg−1 en
NaF(ac) .
1
log γ± = −|z+ z− |AI 2


NaF(ac) .
1
log γ± = −|z+ z− |AI 2

1 X 2 bi 1 1
I = zi = ((2 ∗ 12 + 1 ∗ 22 )(0.01) + (1 ∗ 12 + 1 ∗ 12 )(0.03) = 0.06
2 i b0 2 2


NaF(ac) .
1
log γ± = −|z+ z− |AI 2

1 X 2 bi 1 1
I = zi = ((2 ∗ 12 + 1 ∗ 22 )(0.01) + (1 ∗ 12 + 1 ∗ 12 )(0.03) = 0.06
2 i b0 2 2
1
log γ± = −|1 ∗ 2| ∗ 0.509 ∗ 0.06 2 = −0.25


NaF(ac) .
1
log γ± = −|z+ z− |AI 2

1 X 2 bi 1 1
I = zi = ((2 ∗ 12 + 1 ∗ 22 )(0.01) + (1 ∗ 12 + 1 ∗ 12 )(0.03) = 0.06
2 i b0 2 2
1
log γ± = −|1 ∗ 2| ∗ 0.509 ∗ 0.06 2 = −0.25
γ± = 0.56

10.9(b) Estimar el coeficiente de actividad iónico medio del NaCl en una

disolución que es 0.020 mol kg−1 en NaCl(ac) y 0.035 mol kg−1 en
Ca(NO3 )2(ac) .
1
log γ± = −|z+ z− |AI 2


Ca(NO3 )2(ac) .
1
log γ± = −|z+ z− |AI 2

1 X 2 bi 1 1
I = zi = (1 ∗ 12 + 1 ∗ 12 )(0.02) + (1 ∗ 22 + 2 ∗ 12 )(0.035) = 0.125
2 i b0 2 2


Ca(NO3 )2(ac) .
1
log γ± = −|z+ z− |AI 2

1 X 2 bi 1 1
I = zi = (1 ∗ 12 + 1 ∗ 12 )(0.02) + (1 ∗ 22 + 2 ∗ 12 )(0.035) = 0.125
2 i b0 2 2
1
log γ± = −|1 ∗ 1| ∗ 0.509 ∗ 0.125 2 = −0.18


Ca(NO3 )2(ac) .
1
log γ± = −|z+ z− |AI 2

1 X 2 bi 1 1
I = zi = (1 ∗ 12 + 1 ∗ 12 )(0.02) + (1 ∗ 22 + 2 ∗ 12 )(0.035) = 0.125
2 i b0 2 2
1
log γ± = −|1 ∗ 1| ∗ 0.509 ∗ 0.125 2 = −0.18
γ± = 0.661

10.10(a) El coeficiente de actividad iónico medio en una disolución de
0.500 molkg−1 de LaCl3(ac) es 0.303 a 25 o C. ¿Cuál es el porcentaje de
error en el valor previsto por la ley lı́mite de Debye-Hückel?.
1 b(LaCl3 ) b(LaCl3 )
I(LaCl3 ) = (1 ∗ 32 + 3 ∗ 12 ) −→ 6 = 6(0.5) = 3
2 b0 b0

I(LaCl3 ) = (1 ∗ 32 + 3 ∗ 12 ) −→ 6 = 6(0.5) = 3
2 b0 b0
1
log γ± = −|3 ∗ 1| ∗ 0.509 ∗ 3 2 = −2.645

I(LaCl3 ) = (1 ∗ 32 + 3 ∗ 12 ) −→ 6 = 6(0.5) = 3
2 b0 b0
1
log γ± = −|3 ∗ 1| ∗ 0.509 ∗ 3 2 = −2.645
γ± = 10−2.645 = 2.265 ∗ 10−3

I(LaCl3 ) = (1 ∗ 32 + 3 ∗ 12 ) −→ 6 = 6(0.5) = 3
2 b0 b0
1
log γ± = −|3 ∗ 1| ∗ 0.509 ∗ 3 2 = −2.645
γ± = 10−2.645 = 2.265 ∗ 10−3
0.3030 − 2.265 ∗ 10−3

Error = ∗ 100 % = 99.25 %
0.3030

10.10(b) El coeficiente de actividad iónico medio en una disolución de
0.100 molkg−1 de CaCl2(ac) es 0.524 a 25 o C. ¿Cuál es el porcentaje de
1 b(CaCl2 ) b(CaCl2 )
I(CaCl2 ) = (1 ∗ 22 + 2 ∗ 12 ) −→ 3 = 3(0.1) = 0.3
2 b0 b0

I(CaCl2 ) = (1 ∗ 22 + 2 ∗ 12 ) −→ 3 = 3(0.1) = 0.3
2 b0 b0
1
log γ± = −|2 ∗ 1| ∗ 0.509 ∗ 0.3 2 = −0.5578

I(CaCl2 ) = (1 ∗ 22 + 2 ∗ 12 ) −→ 3 = 3(0.1) = 0.3
2 b0 b0
1
log γ± = −|2 ∗ 1| ∗ 0.509 ∗ 0.3 2 = −0.5578
γ± = 10−0.5578 = 0.277

I(CaCl2 ) = (1 ∗ 22 + 2 ∗ 12 ) −→ 3 = 3(0.1) = 0.3
2 b0 b0
1
log γ± = −|2 ∗ 1| ∗ 0.509 ∗ 0.3 2 = −0.5578
γ± = 10−0.5578 = 0.277
0.524 − 0.277
Error = ∗ 100 % = 47.1 %
0.524

10.11(a) Los coeficientes de actividad iónicos medios del HBr en tres
disoluciones acuosas diluidas a 25o C son 0.930 (a 5.0 mmolkg−1 ), 0.907
(a 10.0 mmolkg−1 ) y 0.879 (a 20.0 mmolkg−1 ). Estimar el valor de B en
la ley generalizada de Debye-Hückel.
1 1
−A|z+ z− |I 2 1 −A|z+ z− |I 2
log γ± = 1 ⇒ 1 + BI 2 =
1 + BI 2 log γ±

1 1
−A|z+ z− |I 2 1 −A|z+ z− |I 2
log γ± = 1 ⇒ 1 + BI 2 =
1 + BI 2 log γ±
 
1 ! !
1 A|z+ z− |I 2 1 A|z+ z− | 1 0.509
BI 2 = − 1 + ⇒B =−
1
+ ⇒− 1
+
log γ± I 2 log γ± b2 log γ±

1 1
−A|z+ z− |I 2 1 −A|z+ z− |I 2
log γ± = 1 ⇒ 1 + BI 2 =
1 + BI 2 log γ±
 
1 ! !
1 A|z+ z− |I 2 1 A|z+ z− | 1 0.509
BI 2 = − 1 + ⇒B =−
1
+ ⇒− 1
+
log γ± I 2 log γ± b2 log γ±
b1 =5 mmolkg−1 γ± =0.93 B=2.008

b2 =10 mmolkg−1 γ± =0.907 B=2.007
b3 =20 mmolkg−1 γ± =0.879 B=2.016

Electroquímica 2

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Electroquímica 2

Cargado por

Información del documento

Derechos de autor

Formatos disponibles

Compartir este documento

Compartir o incrustar documentos

Opciones para compartir

¿Le pareció útil este documento?

¿Este contenido es inapropiado?

Copyright:

Formatos disponibles

Electroquímica 2

Cargado por

Copyright:

Formatos disponibles

Tarea II

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

10.5(a) Calcular la fuerza iónica de una disolución que es 0.10 molkg−1

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

10.5(a) Calcular la fuerza iónica de una disolución que es 0.10 molkg−1

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

10.5(a) Calcular la fuerza iónica de una disolución que es 0.10 molkg−1

I = (0.1) + 4(0.2) = 0.9

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

Calcular la fuerza iónica de una disolución que es 0.040 molkg−1 en

I = I(K3 [Fe(CN6 )]) + I(KCl) + I(NaBr )

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

Calcular la fuerza iónica de una disolución que es 0.040 molkg−1 en

I = I(K3 [Fe(CN6 )]) + I(KCl) + I(NaBr )

1 2 2 b(K3 [Fe(CN6 )]) 1 2 2 b(KCl) 1 2 2 b(NaBr )

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

Calcular la fuerza iónica de una disolución que es 0.040 molkg−1 en

I = I(K3 [Fe(CN6 )]) + I(KCl) + I(NaBr )

1 2 2 b(K3 [Fe(CN6 )]) 1 2 2 b(KCl) 1 2 2 b(NaBr )

I = 6(0.04) + 0.03 + 0.05 = 0.32

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

10.9(a) Estimar el coeficiente de actividad iónico medio del CaCl2 en

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

10.9(a) Estimar el coeficiente de actividad iónico medio del CaCl2 en

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

10.9(a) Estimar el coeficiente de actividad iónico medio del CaCl2 en

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

10.9(a) Estimar el coeficiente de actividad iónico medio del CaCl2 en

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

10.9(b) Estimar el coeficiente de actividad iónico medio del NaCl en una

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

10.9(b) Estimar el coeficiente de actividad iónico medio del NaCl en una

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

10.9(b) Estimar el coeficiente de actividad iónico medio del NaCl en una

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

10.9(b) Estimar el coeficiente de actividad iónico medio del NaCl en una

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

γ± = 10−2.645 = 2.265 ∗ 10−3

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

γ± = 10−2.645 = 2.265 ∗ 10−3

0.3030 − 2.265 ∗ 10−3

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a

M.C. Juan Rogelio Tena Garcı́a