UNIVERSIDAD AUTÓNOMA

CHAPINGO

DEPARTAMENTO DE INGENIERÍA
AGROINDUSTRIAL

LÍNEA CURRICULAR: PROCESOS UNITARIOS

ASIGNATURA: FISICOQUÍMICA

“TERMOQUIMICA”
PRESENTA: ING. ALEJANDRA VELÁZQUEZ CASTILLO

julio 2019
 TERMOQUÍMICA
CONTENIDO TEMÁTICO
1. Definiciones
2. Clasificación de las Reacciones Químicas
3. Relación entre Termoquímica y Termodinámica: 1a.
Ley de la Termodinámica
4. Efectos Térmicos
5. Nomenclatura
6. Entalpía de reacción
7. Entalpía estándar de Formación
8. Determinación de los cambios de Energía.
9. Secuencias de reacciones: Ley de Hess
10. Calor de solución
11. Entalpía de disociación de enlace.
12. Calor de reacción vs. Temperatura
13. Calor de reacción a volúmen constante
 1. DEFINICIONES
Calor: Transferencia de energía térmica entre dos cuerpos
que están a diferente temperatura.
Sistema: Parte del universo sometida a estudio
Alrededores: lo que no es el sistema
Sistema abierto⇒ puede intercambiar materia y energía
Sistema cerrado⇒ intercambio de energía, pero no materia.
Sistema aislado⇒ no intercambio de materia ni energía.
Proceso exotérmico: sistema libera calor (Qf–Qi< 0)
Proceso endotérmico: sistema absorbe calor (Qf–Qi> 0)

TAREA: Repasar curso Termodinámica, principales propiedades del agua,

valores, representación y cálculo. Leer pag 3-4 Laidler.
 1. DEFINICIONES
Cambios espontáneos:
Libro (mesa ) → →→ →libro (suelo)espontáneo
Libro (suelo) → →→ →libro (mesa)no espontáneo

Termodinámica: Estudio de los cambios o transformaciones

de la energía que acompañan a los cambios físico-químicos.

Termoquímica: Termodinámica de las reacciones químicas.

Energía química: Energía almacenada en los componentes

de una reacción (reactivos o productos).
¿Porqué es importante la termoquímica?
Diseño de un cohete espacial
Plantas eléctricas
Diseño de plantas químicas, Etc.
 1. DEFINICIONES
TERMOQUÍMICA: Es el estudio de los cambios de
energía que ocurren durante una reacción química.
Dicho cambio de entalpía depende de:
 El estado de agregación de reactantes y productos:
gaseoso (g), líquido (l), sólido (s) y de éste último, sus
formas alotrópicas.
 La presión de reactantes y productos (Estándar = 1 bar=
105 Pa)
 La temperatura a la cual se efectúa la reacción
(Estándar= 25.00oC = 298.15 K)
 De si la reacción se lleva a cabo en solución o no
(Estándar 1m = 1-molal = 1 mol de soluto en 1 kg de
disolvente)
 ESTADO ESTÁNDAR de una sustancia: Por acuerdo
general, es la forma en que es más estable a 25oC (298.15K)
y 1 bar (105Pa) de presión.

Por ejemplo:
• Para Oxígeno su edo. std. es la forma gaseosa, y se
especifica O2(g).
• Para Mercurio, Agua y Etanol que son líquidos a 25oC, sus
edo. std. Son: Hg(l), H2O(l) y C2H5OH(l).
• Para el Carbono, el edo. std. es el grafito.

Sistema Termodinámico: El recipiente donde se

lleva a cabo una reacción.
Q ó q: La cantidad de Calor transferida durante una
Reacción.
 2. CLASIFICACIÓN DE LAS REACCIONES
QUÍMICAS
a) Reacciones de sustitución: Cuando un átomo ó grupo de
átomos toma el lugar de otro átomo ó grupo de átomos:

AB + C AC + B

Zn + Cu(NO3)2 Cu + Zn(NO3)2
Ca + 2 HCl H2 + CaCl2

b) Sustitución Doble: partes de dos moléculas intercambian

lugar:
AB + CD AC + BD

CaCl2 + 2 AgNO3 2 AgCl + Ca(NO3)2

c) Reacciones de neutralización: (tipo especial de doble
sustitución) involucran a un ácido y una base reaccionando
para formar una sal y agua.
AH + BOH H2O + AB
HCl (ácido) + NaOH (base) H2O + NaCl
d) Reacciones de adición: Una molécula ó átomo se adhiere
a otra molécula ó átomo para formar una molécula más
compleja: A+B AB
HCl + C6H12 C6H13Cl

e) Reacción de síntesis: (un subtipo de reac. de formación).

Se forma un compuesto a partir de elementos químicos puros:
A (elemento) + B (elemento) AB

2 H2 + O2 2 H2O
f) Reacciones de Formación: (subtipo de reac. de síntesis).
Requieren que el coeficiente en el producto sea 1. Se
permiten coeficientes fraccionales en los reactantes:
A (elemento) + B (elemento) 1 AB

H2 + 1/2 O2 H2O

g) Reacciones de Combustion: Moléculas orgánicas (que

contienen Carbono, reaccionan con el Oxígeno para producir
CO2 y Agua.. Si hay otros elementos en el compuesto
orgánico, normalmente aparecen como productos en su
estado puro (ej: N2). Los cambios de energía suelen ser muy
negativos (generan mucho calor).

A + O2 H2O + CO2
Ej: combustión de heptano:
C7H16 + 11 O2 8 H2O + 7 CO2 ΔH = -(alto)
h) Reacciones de descomposición: inversas a las de
adición; una molécula grande se separa en otras más
simples e incluso en elementos. En ocasiones participa
el Oxígeno.
ABC (molécula grande) AB + C
Ejemplo: descomposición del azúcar:
C6H12O6 6 H2O + 6 C
i) Reacciones de …

TAREA: completar con más tipos de reacciones

 3. RELACIÓN ENTRE TERMOQUÍMICA Y
TERMODINÁMICA: 1ª LEY DE LA TERMODINÁMICA

“La energía interna de cualquier sistema aislado,

se mantiene”
Para sistemas cerrados implica que DU = Q - W
Si la transferencia de calor ocurre a Volumen
cte. y sin otras formas de trabajo (W=0),
entonces: DU = Qv , si medimos el calor
absorbido a volumen cte., podemos
identificarlo con el cambio de energía interna
en una función de estado Termodinámico (DU).
Si la transferencia de calor ocurre a Presión
cte. (W= PdV), entonces: DH = Qp , el calor
añadido al sistema a presión constante puede
ser identificado con el cambio de Entalpía en una
función de estado termodinámico (DH).
 4. EFECTOS TÉRMICOS
El sistema donde se lleva a cabo una reacción, puede
considerarse cerrado, por tanto, la cantidad de energía que
fluye hacia o desde éste es Q ( q, si es específica).
Reacciones exotérmicas Q (-): fluye calor hacia el entorno, se
pierde o sale del sistema. q < 0
Reacciones endotérmicas Q (+): fluye calor desde el entorno,
se gana o entra al sistema. q > 0

Rx’n endotérmica Rx’n Exotérmica

DH>0 DH<0
Condiciones Entra calor Sale calor
isotérmicas a P cte. Qp>0 Qp<0
Cond. adiabáticas Temperatura baja Temperatura sube
 5. NOMENCLATURA
A Presión cte, el Calor de Reacción se denota como Entalpía
de Reacción a la Temperatura T con el símbolo siguiente:
DrHoT
 El superíndice ( o ) especifica que se trata de estados
Estándar, lo cual no siempre ocurrirá (y no tendrá o).
 El subíndice (r) indica que es de Reacción y también puede
sustituirse por el tipo específico de reacción: c, si es una
Reacción de combustión; f si es de formación; d, si es una
dilución; n de neutralización; etc . (algunos autores omiten este
subíndice en la nomenclatura, pero mencionan a la Reacción).
 El subíndice (T) = temperatura a la que se realiza la Rx’n,
que no se utiliza si tiene o, puesto que implica ya la T estándar
= 25oC = 298.15K. De no tener o, se debe indicar la
temperatura a la que ocurre, preferentemente en K.
 6. ENTALPÍA DE REACCIÓN ó CALOR DE
REACCIÓN (DrHoT)
La entalpía estándar de reacción DrHoT es el valor de la
diferencia entre las entalpías de Productos y Reactivos:
DrHoT = S vi Hom,T,i [=] J/mol
Donde:
vi = coeficiente estequiométrico de la i-ésima sustancia,
positivos (+) para productos, negativos (–) para reactivos [=]
adimensional.
Hom,T,i = entalpía molar de la i-ésima sustancia en su estado
estándar o normal a la temperatura T [=]J/mol

Por tanto, en una Reacción: aA + bB cC + dD

DrHoT= c Hom,T,i (C) + d Hom,T,i (D) – a Hom,T,i (A) – b Hom,T,i (B)
Nótese que el valor de DHo depende entonces de cómo
se escriba la reacción, es decir, de los coeficientes
estequiométricos.
Por ejemplo, para:
2H2(g) + O2 2H2O (l) DHo298 = -572 kJ/mol
H2(g) + ½ O2(g) H2O (l) DHo298 = -286 kJ/mol

(el subíndice 298 representa la temperatura T=298.15 K)

Nótese:
a) DHoT de la primer reacción es el doble de la segunda,
puesto que sus coeficientes estequiométricos vi también son
el doble.
b) Note también que si cambiara la dirección de la reacción,
también cambiaría el signo de DrHo298
 El elemento mol-1 en las unidades de DHoT, implican que
se da la variación de entalpía estándar por cada mol en
la reacción, tal y como está escrita, donde la cantidad de
reacción que ha ocurrido viene medida por el Grado de
avance de la reacción x. Por lo que un valor de DHoT
es la variación de entalpía para x=1mol.

dado que Dni = vi x

cuando x = 1mol en la primer reacción, se producen 2 moles
de H2O; en cambio, si x = 1 mol en la segunda reacción, sólo
se produce 1 mol de H2O.
El grado de avance de reacción x, resulta el mismo para
cada Reactivo y cada Producto (i-ésimo componente) y
con signo positivo.
Es la cantidad de cualquier Producto que se forma (+) o de
Reactivo que se consume (-), dividido entre su respectivo
Dni /vi = x
coeficiente estequiométrico (+ ó -).

Ejercicio: Cuando se hacen pasar 10 moles de N2 y 20

moles de H2 a través de un convertidor catalítico, se
producen 5 moles de amoníaco (NH3) después de cierto
tiempo. Calcule las cantidades de H2 y N2 que quedan sin
reaccionar y el grado de reacción, bajo las siguientes
ecuaciones estequiométricas: Recomendación: elaborar
cuadro donde anote las
a) N2 + 3H2 2NH3 cantidades iniciales, lo
consumido o producido (Dni),
b) 1/2N2 + 3/2H
2 NH3 lo que queda sin reaccionar y
el cálculo de x para cada
componente.
7. ENTALPÍA ESTÁNDAR DE FORMACIÓN ó CALOR
DE FORMACIÓN (DfHoT) de una sustancia pura.
La reacción de formación de un compuesto tiene solamente un
mol de compuesto en el lado del producto, y del lado de los
reactivos aparecen elementos en sus estados más estables
de agregación (o forma de referencia) a P= 1 bar y a T.
El cambio de entalpía en la reacción de formación (DfHoT)
depende del calor de la reacción en la que el compuesto se
forma a partir de los elementos.
Por ejemplo, para la formación del Dióxido de carbono gaseoso
CO2(g) a 298.15 K:
C(grafito,298) + O2(g,298) CO2(g,298) DfHo298= -393.5 kJ/mol

Ver Tablas: Apéndice Levine pp. 500 y es el valor estándar tabulado

501, ó Apéndice D en Laidler pp. 963 y 964 para la entalpía de formación del
compuesto
Dado que, para cualquier elemento en su forma de
referencia (estado más estable), DfHoT = 0 (es cero), en la
reacción de formación de CO2 anterior, los reactivos C y O2 se
encuentran en sus estados más estables a la T=298.15K
(grafito y monoatómico el Carbono, gas y diatómico el
Oxígeno), respectivamente, por lo que su DfHoT= 0, en ambos
casos (ver valores en tablas).
Nota: Como DfHoT está referido a 1 mol, también es común
encontrarlo como Ho
Ejemplo: Calcule de entalpía de formación del Metano,
DfHo(CH4,g), a partir del calor de combustión medido en un
calorímetro como DcHo(CH4,298) = -890.36 kJ/ mol

Sea la Rx’n de combustión:

DfHo=?
CH4 (g) + 2O2 (g) CO2(g) + 2H2O(l)
Solución: Para calcular DfHo(CH4,g) a partir del calor de
combustión del mismo, se debe plantear primero la reacción
cuyo calor ya se conoce, es decir, la combustión:
CH4 (g) + 2O2 (g) CO2(g) + 2H2O(l) de la cual,
DcHo(CH4,298) = -890.36 kJ/ mol (medido en calorímetro)
En función de las entalpías de las sustancias individuales, el
calor de la reacción de Combustión se calcularía como la suma
de las entalpías de Productos y Reactivos:
DcHo(CH4,298) = Ho(CO2,g) + 2Ho(H2O,l) – Ho(CH4,g)
Resolviendo la ecuación para la entalpía de formación del
metano: Ho(CH4,g) = Ho(CO2,g)+ 2Ho(H2O,l) - DcHo(CH4, 298)
Con los datos de tablas (con P=1bar y T= 298.15K), se tiene la
entalpía molar:
Ho(CH4,g)= -393.51 +2(-285.83)-(-890.36)= -74.81 kJ/ mol
(Corrobore vs. Tablas)
Ejemplo: Cálculo de DHo a partir de los datos de DfHo.
¿Cuál es DHo298 en la combustión de 1 mol del aminoácido
más sencillo, la glicina, NH2CH2COOH, de acuerdo con la
Rx’n:

NH2CH2COOH (s) + 9/4O2(g) 2CO2(g) + 5/2H2O(l) +1/2N2(g)

Sustituyendo los valores DfHo298 dados en el Apéndice (Levine ó

Laidler), en la ecuación DrHo298 = Si vi DfHo298, se obtiene:
DcHo298=[1/2(0) + 5/2(-285.83) + 2(-393.509) –(-528.10) – 9/4(0)] kJ/mol =
-973.49 kJ/mol.

EJERCICIO: Use los datos del Apéndice V para calcular

DcHo298 para la combustión de 1 mol de sacarosa C12H22O11(s),
hasta CO2(g) y H2O(l). (Resp = -5,644.5 kJ/mol)
 8.- DETERMINACIÓN DE LOS CAMBIOS DE
ENERGÍA
1.- Calorimetría directa: cuando no se producen reacciones
secundarias. Ejemplos:
 neutralización en solución de ácidos fuertes y bases fuertes
 combustión de un comp. Orgánico con exceso de O2, pues el Carbono se
transforma completamente a CO2 y el H2 en H2O.
2.- Calorimetría indirecta: aplicación de la Ley de Hess.
Para reacciones con ecuaciones químicas complejas (la
mayoría). Se escriben las ecuaciones estequiométricas junto
con sus cambios de entalpía y se considera como ecuaciones
matemáticas.

Procesos inversos Suma de reacciones Combinando reacciones

químicas
 3.- Variación de la Constante de equilibrio con la
temperatura: se basa en la 2ª. Ley de la termodinámica.
Se aplica la ecuación:

dlnKo = - DHo
d(1/T) R

Se mide K a diferentes temperaturas, se grafica lnK vs 1/T y la

pendiente de la línea a cualquier temperatura será DHo/R.
Funciona si la reacción no se realiza completa y cuando no
hay reacciones secundarias que afecten.
 9. SECUENCIAS DE REACCIONES:
LEY DE HESS
“Si transformamos un
conjunto específico de
reactivos en un conjunto
específico de productos,
mediante más de una
secuencia de reacciones,
la variación total de la
entalpía debe ser la
misma para cada
secuencia”.

Por ejemplo, se emplea para calcular la DHo en reacciones

que son difíciles de obtener directamente.
 Como la Entalpía es una función de estado…

Depende únicamente del estado inicial y del final, tal

como un cambio de “altitud energética”
NOTA: Para poder aplicar la Ley de Hess se necesita conocer el
DH de otras reacciones relacionadas. Por ejemplo, para la
Rx’n#1: C(s) + ½ O2 (g) CO(g) D1Ho298 = ?
Si se conocen las entalpías para las siguientes reacciones:
#2: CO (g) + ½ O2(g) CO2(g) D2Ho298 = -283 kJ/mol
#3: C(s) + O2(g) CO2(g) D3Ho298 = -393.5 kJ/mol
Método:
Paso 1: Escribimos la reacción #3:
C(s) +O2(g) CO2(g) D3Ho298 = -393.5 kJ/mol
Paso 2: Invertimos Rx’n#2:
CO2(g) CO(g) + ½ O2(g) -D2Ho298 = 283 kJ/mol
Paso 3: Sumamos #3+(-#2)= #1, así como sus DHo:
C(s) + ½ O2(g) CO(g) D1Ho298 = -110.5 kJ/mol

Nótese que al invertir el sentido de la reacción, cambió el signo

de DrHoT, como se mencionó anteriormente.
 10. CALOR DE SOLUCIÓN
El calor de solución es la variación de entalpía relacionada
con la adición de una cantidad determinada (X moles) de
soluto a una cantidad de solvente (Aq) a T y p constantes.

X + nAq X * nAq, DHs

A mayor cantidad de solvente, se tiende a llegar al valor

límite de solución “infinitamente diluida”.
NOTA: DfHo de nAq es cero, es decir, cuando el agua
participa únicamente como solvente, su entalpía de formación
estándar es nula.

Resolver Ejercicio 10 de serie 1

 Ejercicio: A partir de los calores de formación siguientes a 25oC,
calcule el calor de solución del ácido sulfúrico para las diversas
soluciones, y grafique el DsHo [=](kJ/mol) vs. Fracción mol de
agua utilizada como solvente en cada solución

SOLUCIÓN DfHo REACCIÓN DE SOLUCIÓN DSHo

H2SO4(l) -813.99 - -
H2SO4•1Aq -841.79 H2SO4(l) + 1Aq H2SO4•1Aq -27.8
H2SO4•2Aq -855.44 H2SO4(l) + 2Aq H2SO4•2Aq -41.45
H2SO4•4Aq -867.88 H2SO4(l) + 4Aq H2SO4•4Aq -53.89
H2SO4•10Aq -880.53 H2SO4(l) + 10Aq H2SO4•10Aq -66.54
H2SO4•20Aq -884.92 H2SO4(l) + 20Aq H2SO4•20Aq -70.93
H2SO4•100Aq -887.64 H2SO4(l) + 100Aq H2SO4•100Aq -73.65
H2SO4•aAq -909.27 H2SO4(l) + aAq H2SO4•aAq -95.28
11. ENTALPÍA DE DISOCIACIÓN DE ENLACE
Considere la siguiente reacción: AXg Ag + Xg
Nótese que:
 Es una reacción en estado gaseoso.
 El enlace A-X es covalente , donde A y X son porciones
neutrales de la molécula (no necesariamente átomos
separados).
 El DH para esta reacción es la Entalpía de enlace.
Diversos autores proporcionan valores de la entalpía de enlace
muy específicos en moléculas específicas.
Pero como el DH que resulta de remover cada uno de los enlaces
equivalentes de una molécula, varía de molécula a molécula y de
átomo a átomo, la información de tablas es en realidad un valor
promedio, que puede utilizarse para estimar DH de reacciones.
Resolver Ejercicio 11 de serie 1 y compare su resultado promedio contra
los datos de tablas como la 2.2 de Laidler pág 70.
 Ejercicio: A partir de los datos de tablas, calcular la entalpía
de enlace de:
a. Enlace C-H en CH4
Recomendación: plantear la
b. Enlace sencillo C-C en C2H6 reacción de atomización y restar
c. Doble enlace C=C en C2H4 el valor de los enlaces conocidos
d. Triple enlace C=C en C2H en tabla 2.2 Laidler

Solución: Para inciso a), se plantea la reacción en la que se

separan completamente cada uno de los enlaces de la molécula de
Metano:
DHo = 1663.5 kJ/mol
CH4(g) C(g) + 4H(g) Entalpía de atomización
Como cada molécula de metano tiene cuatro enlaces C-H se puede
dividir entre 4 y decir que 415.9 kJ/mol es el calor promedio de romper
cada enlace C-H, y se le llama Entalpía de enlace o Fuerza de enlace.

Sin embargo, si el rompimiento de cada enlace C-H, se lleva a cabo

de manera separada, se puede ver que no en todas las moléculas
hay aditividad exacta de las entalpías de enlace:
 1) CH4(g) CH3(g) + H(g) DHo1 = 431.8 kJ/mol

2) CH3(g) CH2(g) + H(g) DHo2 = 471.1 kJ/mol

3) CH2(g) CH(g) + H(g) DHo3 = 421.7 kJ/mol

4) CH(g) C(g) + H(g) DHo4 = 338.8 kJ/mol

Aunque los cuatro enlaces C-H de metano son iguales, las cuatro
entalpías de disociación no son las mismas porque se efectúan ajustes
en la distribución de electrones a medida que se elimina cada Hidrógeno
sucesivo.
La fuerza aditiva de enlace es el promedio de estas cuatro entalpías
de disociación.
Ver los valores de entalpía de enlace en tabla 2.2 Laidler (pag 70): Para el
enlace C-H tiene un valor de 413 kJ/mol !!!. NO coincide, principalmente
en hidrocarburos.
Solo en el caso de moléculas Diatómicas se observa que la entalpía de
enlace es igual a la entalpía de Disociación de enlace, por ejemplo:
En tabla 2.2, H-H tiene un
H2(g) 2H(g) DHo = 435.9 kJ/mol valor de 436 kJ/mol
12.CALOR DE REACCIÓN VS. TEMPERATURA
Para muchas reacciones importantes, DrHoT se tabula a un
rango de temperatura, pero en ausencia de ésta información, se
puede predecir a diferentes T.
Si por definición: dHo/dT = Cpo Cuando T=25oC, a P =cte., y
dado que en una Rx´n se tiene que DrHo=DH(productos) - DH(reactivos)
DrH se puede calcular a partir de los Calores específicos de
Productos y de Reactivos (DCp o DCv según sea el caso),
mediante una relación basada en la propuesta por Kirchhoff
de DrH a T = To=25oC :
T
DHoT = DHoTo + To
DCpodT Ley de Kirchhoff

Si DT 0, entonces DCp 0 y Cp= cte.

Si DT a , entonces Cp podrá calcularse con datos
experimentales que describen su comportamiento en tablas.
(Ver tablas según autor: Castellan pág 148, tabla 7.1, Laidler Tabla 2.1
pag. 66; Levine Ec. 5.20 y pp. 182-183).
 Ejemplo: Calcular DHo a 85oC para la reacción:

Fe2O3(s) + 3H2(g) 2Fe(s) +3H2O(l) Si DrHo298 = -33.29 kJ/mol

Sustancia Fe2O3(s) Fe(s) H2O(l) H2(g)

Cpo (J/K mol) 103.8 25.1 75.3 28.8
T
DHoT = DHoTo + To
DCpodT Ley de Kirchhoff

Solución:
1) Calcular DCpo = 85.9 J/K mol
2) Calcular DH a 85oC = 358.15 K
358
DHo 358 = DHo 298 + 298
(85.9) dT = -28.14 kJ/mol
TAREA: Pasar a libreta los ejercicios resueltos e identificar
semejanzas y diferencias en método utilizado según autor:
Castellan, Laidler y Levine.
 13. CALOR DE REAC. A VOLUMEN CTE.
La entalpía difiere de la Energía Interna por la cantidad de PV
(energía de flujo): DH = DU+[PV](productos)– [PV](reactantes)
En reacciones que involucran solamente Líquidos o Sólidos:
los volúmenes de los productos y reactivos son aprox. los mismos
(excepto a presiones muy altas):

En general, para Sólidos y Líquidos DH≈DU

En reacciones que involucran Gases, el trabajo de compresión y
expansión SÍ es importante y usualmente se asume
comportamiento ideal de todos los gases involucrados en la
reacción, y como PV=nRT para cada gas presente. Si
Dngas = ngas(productos) – ngas(reactivos)

Entonces se tiene: DH = DU + DngasRT

Si el calor de reacción a presión cte.: Qp = DH
Pero el calor de reacción medido a volumen constante (si un
reactivo ó producto es gas), es igual a un aumento de energía
interna y no a un aumento de entalpía: Qv = DU
La misma expresión anterior: Qp = Qv + Dngas RT

Ejemplo. La combustión completa de etanol:

C2H5OH(l)+3O2(g) 2CO2(g)+3H2O(l)

El calor de la reacción medido en bomba calorimétrica a Volúmen cte.

fue de: DUc298=-1364.47 kJ/mol

¿Cuánto será el DH de combustión? Suponer que se cumple la

Ley de los Gases ideales.

Respuesta : DHC298=-1366.95 kJ/mol Ahora la diferencia entre DU y DH

es suficientemente grande para tener significado experimental