Informe 1 Embriologí 102
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MEDICINA
Intestino Anterior: originado a partir del endodermo. Experimenta giros y plegamientos para dar lugar al esófago, el estómago y la
Esófago: desarrollado del intestino anterior durante la cuarta semana de desarrollo, el extremo superior se dilata para formar el
esófago. El esófago se alarga y se diferencia en una estructura muscular tubular que conecta la faringe con el estómago. Formado
del endodermo.
Vías respiratorias inferiores: desarrolladas del i. anterior en conjunto con el desarrollo del esófago. En el embrión, una estructura
llamada yema pulmonar aparece en los lados derecho e izquierdo del intestino anterior, posteriormente se bifurcan y se desarrollan
en los pulmones y las vías respiratorias inferiores, incluyendo los bronquios y los bronquiolos.
Duodeno:primera porción del i. delgado y se desarrolla a partir del i. anterior. Durante el giro lateral derecho del intestino anterior,
el extremo superior del intestino delgado se desplaza hacia la derecha y forma una estructura en forma de asa. Esta asa se desarrolla
Hígado: sale del endodermo del intestino anterior durante la cuarta semana de desarrollo. Una estructura conocida como brote
hepático emerge del intestino anterior y se proyecta hacia el mesodermo septal que rodea al embrión.
Vías biliares: se desarrollan en estrecha relación con el hígado y la vesícula biliar. El brote hepático se expande y forma una red
compleja de conductos biliares en el hígado. Estos conductos se conectan para formar los conductos hepáticos derecho e izquierdo,
Páncreas: sale de dos brotes pancreáticos que emergen del intestino anterior durante la quinta semana de desarrollo.
Intestino medio y cada uno de sus derivados. (semanas en la que se forman, giros etc.)
El intestino medio es una estructura embrionaria que se desarrolla a partir del endodermo durante las primeras semanas del
desarrollo humano. da origen a varias estructuras importantes, incluyendo una porción del intestino delgado, el intestino grueso, el
apéndice vermiforme y el ciego. La porción caudal del intestino medio se alarga y se curva en sentido antihorario, formando un asa
intestinal en la región umbilical. El asa intestinal se proyecta hacia la cavidad umbilical y luego vuelve a entrar en la cavidad
abdominal a través del pedículo de fijación intestinal. El 1° giro ocurre en sentido antihorario y se llama giro cefálico. Este giro
coloca la porción caudal del asa intestinal en la región superior derecha del abdomen. La porción dilatada del asa intestinal se
desarrolla en el ciego, que es el punto de inicio del intestino grueso. El 2° giro ocurre en sentido horario y se llama giro lateral
derecho. Este giro coloca la porción caudal del asa intestinal en la región inferior izquierda del abdomen.
Duodeno: durante el desarrollo embrionario, el duodeno se forma a partir de la porción caudal del intestino medio. Durante el giro
lateral derecho del intestino medio, el extremo superior del asa intestinal se desplaza hacia la derecha y se coloca en la región
Intestino delgado: desarrollado a partir de la porción caudal del asa intestinal. A medida que el desarrollo embrionario continúa, el
asa intestinal se alarga y se diferencia en el yeyuno, el íleon y el resto del intestino delgado. La diferenciación y el alargamiento del
intestino delgado ocurren a medida que las células del endodermo se dividen y se organizan en una estructura tubular.
Colon ascendente: formado del intestino delgado. Durante el desarrollo embrionario, el intestino delgado se alarga y se diferencia
en diferentes segmentos, y uno de ellos se convierte en el colon ascendente. El colon ascendente asciende por el lado derecho del
Mitad del colon transverso: sale de la porción proximal del intestino delgado. Durante el desarrollo embrionario, el intestino
delgado se alarga y se diferencia en diferentes segmentos, y una parte de él se desarrolla en la mitad del colon transverso.
Onfalocele: malformación en la que los órganos abdominales se producen a través de un defecto en la pared abdominal, recubiertos
por una membrana protectora. Esta condición se origina durante el desarrollo embrionario cuando los pliegues abdominales no se
Gastrosquisis: malformación abdominal congénita en la que los órganos abdominales, especialmente los intestinos, se encuentran
fuera de la cavidad abdominal debido a un defecto en la pared abdominal. A diferencia del onfalocele, la gastrosquisis no está
Atresia de duodeno: malformación en la que hay una obstrucción en el duodeno debido a la falta de apertura o al desarrollo
anormal de esta porción del intestino delgado. Se origina durante las etapas tempranas del desarrollo embrionario y se cree que está
asociada con factores genéticos y ambientales. Los síntomas pueden incluir vómitos biliosos, distensión abdominal, falta de apetito
Malrotación intestinal: condición en la que el intestino no se posiciona correctamente durante el desarrollo embrionario.
Normalmente, el intestino se gira en sentido horario en el abdomen durante las primeras semanas de gestación. En caso de mal
rotación, esta rotación no ocurre adecuadamente, lo que puede llevar a una posición anormal del intestino y a una obstrucción
intestinal.
Divertículo de Meckel: anomalía congénita en la que persiste un pequeño remanente del conducto vitelino, una estructura
Conducto anal: se desarrolla a partir del extremo inferior del intestino posterior y de la membrana cloacal. Durante el desarrollo, la
membrana cloacal se divide en el tabique urogenital y el pliegue anal. El conducto anal se diferencia en una estructura tubular que
Colon transverso: el colon transverso se forma a partir del intestino medio durante el desarrollo embrionario. Durante el
crecimiento y el alargamiento del intestino medio, una porción de él se diferencia en el colon transverso. El colon transverso
Colon descendente y sigma: formado a partir del intestino posterior. Durante el desarrollo embrionario, el intestino posterior
experimenta giros y plegamientos que colocan la porción caudal del intestino en la región izquierda del abdomen, formando el colon
descendente.
Recto y canal anal: formado del intestino posterior. A medida que el desarrollo embrionario progresa, la porción inferior del
intestino posterior se expande y se diferencia en el recto. El recto es la parte final del intestino grueso y se encuentra en la región
pélvica, anterior al sacro. Se diferencia en una estructura tubular que forma la parte inicial del canal anal.
Atresia de esófago: La atresia de esófago es una malformación congénita en la cual el esófago no se desarrolla de manera continua
y presenta una interrupción en su longitud. La causa exacta de esta afección no se conoce completamente, pero se cree que es el
Estenosis hipertrófica del píloro: La estenosis hipertrófica del píloro es una afección en la cual el músculo del píloro (la abertura
entre el estómago y el intestino delgado) se engrosa, lo que dificulta el paso de los alimentos. Aunque la causa exacta no se conoce
con certeza, se cree que hay una combinación de factores genéticos y ambientales involucrados. Algunos estudios sugieren una
Atresia de vías biliares: es una condición en la cual las vías biliares, que transportan la bilis desde el hígado hasta el intestino, están
bloqueadas o ausentes. La causa exacta de esta afección no se conoce, pero se piensa que puede ser el resultado de una combinación
de factores genéticos y ambientales. Algunas teorías sugieren que puede haber una respuesta inmunitaria anormal que daña las vías
biliares en desarrollo.
Enfermedad de Hirschsprung: es un trastorno del tracto gastrointestinal en la cual hay una ausencia de células nerviosas en una
parte del intestino grueso, lo que dificulta el paso de las heces. Esta condición se debe a problemas en el desarrollo de las células
nerviosas en el intestino durante el desarrollo embrionario. Malformaciones anorectales: las malformaciones anorrectales son una
variedad de afecciones que involucran anomalías en la estructura del ano y el recto. La causa exacta de estas malformaciones no se
conoce completamente, pero se cree que es multifactorial, con interacciones complejas entre factores genéticos y ambientales.
REFERENCIAS
Carlson BM. Embriología Humana y Biología del Desarrollo. 6ª ed. Barcelona, España: Ed.