UNIVERSIDAD MAYOR REAL Y PONTIFICIA DE

SAN FRANCISCO XAVIER DE CHUQUISACA

FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA

CARRERA: Ing. Química

MATERIA: Laboratorio de Electroquímica Industrial

No DE PRÁCTICA: 8

TEMA: ELECTRODOS ESTANDAR DE HIDROGENO

GRUPO: 1

ESTUDIANTE: Sanchez Plaza Edson

DOCENTE: Ing. Leo Iván Heredia Sardán

FECHA DE LA PRÁCTICA: 12 de mayo 2023

SUCRE - BOLIVIA
2023
 PRACTICA N°8
ELECTRODO ESTÁNDAR DE HIDROGENO

1.-INTRODUCCION
La diferencia de potencial entre dos medias células se debe a los procesos redox que se
producen en los dos electrodos:
M ↔ Mn+ + ne
La presencia de las flechas dobles implica un equilibrio entre las dos reacciones opuestas.
La posición de equilibrio se determina por la tendencia del metal a perder electrones (y
entrar en solución) o para ganar electrones (y ser depositado sobre el electrodo). Esta
tendencia no puede medirse por separado para cada metal, pero sólo en una celda galvánica
en la que el electrodo es un acoplado con otra media celda que actúa como electrodo de
referencia.
En otras palabras, se necesita un electrodo de referencia para medir el potencial de una
media celda. De esta manera, los valores del potencial para cada metal es un valor relativo
que se puede comparar con otros potenciales, siempre que el electrodo de referencia es
siempre el mismo. Por lo general, el electrodo de referencia es el "electrodo de hidrógeno
estándar" cuyo potencial se considera convencionalmente 0.00 V.
Un electrodo de hidrógeno se puede configurar como sigue: un electrodo de platino se
sumerge en una solución de ácido clorhídrico 1 M. Durante la electrólisis, que se recubre
por una película de hidrógeno que se forma bajo una presión de 1 atm a 25 ° C.
El proceso redox de referencia es la reacción en la superficie de este nuevo electrodo: el
electrodo de platino se convierte efectivamente en un electrodo de hidrógeno, debido a su
película de hidrógeno.
La conexión del electrodo de referencia a otro electrodo de metal, permite que el voltaje de
esta pila galvánica a medir.
Convencionalmente, el potencial del electrodo de hidrógeno estándar es de + 0,00 V y de
esta manera el valor obtenido es el potencial estándar °E del electrodo de metal.
Hoy vamos a preparar un electrodo estándar de hidrógeno y medir los potenciales de
algunas medias celdas comunes.

2.-OBJETIVOS
Producir hidrógeno con un electrodo de platino por electrólisis llevado a cabo en ácido
sulfúrico. Utilizar este electrodo de hidrógeno estándar para medir los potenciales estándar
de cuatro metales diferentes en soluciones de sus sales.

3.-FUNDAMENTO TEORICO
Electrodo estándar de hidrogeno
Un electrodo estándar de hidrógeno también llamado electrodo normal de hidrógeno es un
electrodo redox que forma la base de la tabla estándar de potenciales de electrodos. Su
potencial absoluto se estima en 4.40 ± 0.02 V a 25 °C, pero para realizar una base de
comparación con cualquier otra reacción electrolítica, el potencial electrolítico
del hidrógeno (E°) se fija como 0 en todas las temperaturas.
Los potenciales de cualquier otro electrodo se comparan con el estándar a la misma
temperatura.
El electrodo de hidrógeno se basa en la semicelda redox:
−¿→H 2(g) ¿
+¿+2 e ¿
2 H(ac )

Esta reacción de oxidación-reducción ocurre en un electrodo de platino. El electrodo es

sumergido en una solución ácida y se bombea hidrógeno gaseoso a través de él. La
concentración de formas oxidadas y reducidas se mantiene como una unidad. Esto implica
que la presión de hidrógeno gaseoso es igual a 1bar y la concentración de hidrógeno en la
solución es 1 mol/L.
Razones a favor del uso del Platino
El uso de platino para el electrodo de hidrógeno se debe a varios factores:
Material inerte, que no se corroe.
Capacidad para catalizar la reacción de reducción de protones.
Alto intercambio intrínseco de densidad para la reducción de protones.
Excelente reproducción del potencial (igual o menor que 10μV) cuando dos electrodos
bien construidos se comparan con otros.
La superficie del platino se platiniza, es decir, se cubre con una capa de negro de platino
por lo que se requiere:
Emplear un electrodo con gran superficie real. Cuanto mayor es la superficie real, mayores
la cinética del electrodo.
Emplear un material que pueda absorber hidrógeno como interface. La platinización mejora
el rendimiento del electrodo.

4.-MATERIALES Y REACTIVOS
4.1. Materiales
 Multímetro digital
 Fuente de alimentación DC
 Conexión de los cables, rojo
 Conexión de los cables, negro
 Pinzas de cocodrilo
 Vasos de precipitado
 Electrodos de cobre Electrodos de zinc
 Electrodo de plata
 Electrodo de platino
 Electrodos de grafito
 Botella limpia
 Tiras de papel de filtro
  Módulo de celda de ensayo
 Cubierta de celda de ensayo
4.2. Reactivos
 Ácido Sulfúrico, 0.5 M
 Solución de Sulfato de Cobre, 1 M
 Solución de Nitrato de Zinc, 1 M
 Solución de Nitrato de Plata, 0.1 M
 Solución de Nitrato de Potasio, 1 M

5.-PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL
1.- Llene cada vaso con una solución, y colocarlos en el módulo de celda de prueba como
se muestra en la Figura 1.
2.- Únete a cada célula por medio de tiras de papel de filtro empapado con una solución de
nitrato de potasio 1 M: en primer lugar, conecte celdas 1/5, 2/6, poner una tira de papel en
el vaso 3 y luego recoger una tira de papel de filtro de largo y lugar que como una línea
central de manera que todas las células de prueba están conectadas.
3.- Colocar las tapas sobre los vasos de precipitados y poner dentro de la media celda 1 un
electrodo de platino3 y un electrodo de grafito3 en la media celda 5, como se muestra en l a
Figura 1, y luego el otro electrodo de metal en la media celda con su solución de sal
correspondiente.
4.- Conectar el electrodo de platino y el electrodo de grafito, respectivamente, al polo
negativo y positivo de la fuente de alimentación DC. Deje que el proceso funcione durante
2 o 3 minutos.
5.- Desconecte el electrodo de platino y desenchufe la fuente de alimentación.
6.- Conecte el electrodo de hidrógeno estándar a la toma de tierra (Com) del multímetro 7.-
Comprobar el voltaje de cada célula galvánica que conecta uno por uno cada electrodo de
metal a la toma de tensión (V) del multímetro digital dispuesto para la medición de un
rango de 2 voltios (Figura 2).
 5.1 Esquema de la Practica

6.-CALCULOS

4∗1 molCuSO 4
∗159.609 gCuSO 4
1000 ml
40 mlCuSO =6.3844 gCuSO 4
1 molCuSO 4

4∗1 molZnSO 4
∗161.47 gZnSO 4
1000 ml
40 mlZnSO =6.4588 gZnSO 4
1 molZnSO 4

3∗0.1molAgNO 3
∗169.87 gAgNO 3
1000 ml
40 mlAgNO =0.6795 gAgNO 3
1 molAgNO 3

Tabulación de datos del experimento

Compuesto Concentración Potencial estándar
CuSO4 1M 0.303
AgNO3 0.1 M 0.738
ZnSO4 1M -0.764

Porcentaje de error para Cu

 |ε teo−ε exp|
e %= ∗100
ε teo
|0.34 V −0.303 V |
e %= ∗100
0.34 V
e %=10.88 %
Porcentaje de error para Ag
|ε teo−ε exp|
e %= ∗100
ε teo
|0.80V −0.738 V |
e %= ∗100
0.80 V
e %=7.75 %
Porcentaje de error para Zn
|ε teo−ε exp|
e %= ∗100
ε teo
|−0.76 V −(−0.764 V )|
e %= ∗100
−0.76 V
e %=0.53 %

7.-RESULTADOS Y ANALISIS DE RESULTADOS

En la práctica pudimos observar que al momento de hacer las conexiones el polo positivo al
electrodo de carbono y el polo negativo al electrodo de platino ambos en soluciones de
ácido sulfúrico se logró observar la formación se gas formándose burbujas donde el
electrodo de platino, entonces en ese momento procedemos a conectar a electrodo de cobre
para leer su potencial estándar y así sucesivamente para el electrodo de plata y zinc.
Tabulación de resultados
Sustancia ε (V teorico )
°
ε (V experimental )
° %e
Cu 0.34 0.303 10.88
Ag 0.80 0.738 7.75
Zn -0.76 -0.764 0.53

8.-CONCLUSIONES
Concluimos con la práctica de manera satisfactoria ya que llegamos determinar los
objetivos que nos propusimos para esta práctica, después de armar todo el equipo.
Utilizamos una corriente de 3.26 A para determinar las potenciales estándar.
Los potenciales marcados con cada electrodo son: Zn: -76.4V, Cu: 0.303V, Ag: 0.738V
A partir de estos resultados obtenemos los errores correspondientes de cada uno de ellos.
Como podemos observar el error de Cu es un poco alto pero considerable, esto puede ser
por mala manipulación de materiales u otros factores.
Para determinar la potenciales se utilizó ácido sulfúrico al 0.1M, el objetivo era utilizar al
0,5 M pero por falta de tiempo para preparar utilizamos el de 0.1 M.

9.-BIBLIOGRAFIA
https://es.scribd.com/document/406437823/Electrodo-Estandar-de-Hidrogeno
https://ecampus.usfx.bo/pluginfile.php/744472/mod_resource/content/9/PRESENTACI
%C3%93N%20PR%C3%81CTICA%208.pdf
https://ecampus.usfx.bo/pluginfile.php/727957/mod_resource/content/8/PR
%C3%81CTICA%20N%C2%B0%208%20ELECTRO.pdf

10.-PREGUNTAS DE CONTROL

P1. Describir lo que ocurre en las medias celdas. Escriba las ecuaciones ajustadas.
R.
C u(s) →C u+2(ac) +2 e−¿ε °=−0.303 V ¿

+¿ −¿ → A g(s ) ε °=0.738 V ¿
A g(ac) +e ¿

+¿
Zn(ac) +2 e−¿→ Zn (s ) ε °=0.764 V ¿
¿

P2. Investigue cuáles serán los valores posibles para cada par redox. A
r redox.

Par Redox Potencial (Volt)

Zn/Zn2+
0,76
Cu/Cu2+
-0.34
Ag/Ag+
-0.80