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    FT Agar Bilis Esculina

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    El documento describe el agar biles esculina, un medio de cultivo utilizado para identificar y diferenciar estreptococos del grupo D mediante la hidrólisis de esculina en presencia de bilis, lo que causa un cambio de color.

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    El documento describe el agar biles esculina, un medio de cultivo utilizado para identificar y diferenciar estreptococos del grupo D mediante la hidrólisis de esculina en presencia de bilis, lo que causa un cambio de color.

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    Agar Bilis Esculina

    USO
    Medio utilizado para la identificación y diferenciación de estreptococos del grupo D.

    EXPLICACIÓN
    El Agar Bilis Esculina es utilizado para el aislamiento y diferenciación de Enterococos intestinales, basado en la
    hidrólisis de esculina en presencia de bilis.
    En el medio la esculina reacciona con el citrato férrico y la colonia se apreciará de color marrón oscuro o negra. El
    extracto de carne y la peptona proveen los nutrientes esenciales para el crecimiento óptimo de los
    microrganismos, las sales biliares inhiben bacterias Gram-positivas, pero no a los Estreptocococos. El agar
    bacteriológico se adiciona como agente solidificante.
    La tolerancia a la bilis y la capacidad de los microrganismos para hidrolizar la esculina constituyen una prueba para
    la identificación presuntiva de Enterococos.

    FÓRMULA POR LITRO

    Sales biliares 40.0 g Esculina 1.00 g


    Peptona de carne 5.0 g Citrato férrico 0.50 g
    Extracto de carne 3.0 g Agar bacteriológico 15.00 g

    pH 6.6 ± 0.2 a 25 °C

    PREPARACIÓN
    Método
    Disolver 64.5 gramos de polvo por litro de agua purificada. Calentar agitando frecuentemente, hervir durante un
    minuto hasta su disolución completa. Distribuir en tubos y esterilizar en autoclave a 121°C durante 15 minutos. El
    sobrecalentamiento puede causar el oscurecimiento del medio.

    Procedimiento
    1. Sembrar las muestras de acuerdo al procedimiento interno.
    2. Incubar los tubos en condiciones aeróbicas a 35°C ± 2°C.
    3. Examinar los tubos a las 18h a 24h.
    CARACTERÍSTICAS
    El crecimiento e hidrolisis de esculina se describe en la siguiente tabla:

    HIDROLISIS DE
    MICROORGANISMOS ATCC CRECIMIENTO
    ESCULINA
    Escherichia coli 25922 Parcial -
    Enterococcus faecalis 19433 Bueno +
    Enterococcus faecalis 29212 Bueno +
    Streptococcus pyogenes 19615 Inhibido -
    Staphylococcus aureus 25923 Bueno Ligeramente +

    PRESENTACIÓN Y ALMACENAMIENTO

    CAT. No PRESENTACIÓN ALMACENAMIENTO


    9445 Caja con 10 tubos de medio preparado 2-8°C

    BIBLIOGRAFÍA
    1. Altord, Wiese, and Cunter, J. Bact., 69:516. 1955. Ctapper and Parker, J.Bact 70 1955.
    2. Standard Methods for the Examination of Dairy Products.11th Edition. APHA., Inc New York, 1960.
    3. European Pharmacopoeia. 4th Edition, 2002.
    4. Farmacopea de los Estados Unidos Mexicanos. Limites Microbianos. Sexta Edición pp 190, 1994.

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