Glosario de Algunos Terminos Farmacéuticos

GLOSARIO DE ALGUNOS TERMINOS FARMACÉUTICOS
Absorción: Proceso mediante el cual las moléculas del fármaco alcanzan la circulación sanguínea.
Este proceso no existe en el caso de la administración parenteral iv, aunque sí cuando se trata de
una administración parenteral extravasal, como la intramuscular o subcutánea.
Acumulación: Aumento progresivo de la cantidad de un fármaco en el organismo debido a que la

velocidad de administración supera a la velocidad de metabolismo o eliminación.
Biofarmacia: Ciencia que estudia la biodisponibilidad de los fármacos en sus formas farmacéuticas
y el modo de alcanzar su óptimo a través del estudio de las interacciones fármaco – forma
farmacéutica – sustrato biológico.
Compartimento: Es una parte del organismo en la que el fármaco se supone uniformemente

repartido y en la que goza de análogo comportamiento farmacocinética.
Concentración en equilibrio estacionario: Cuando se administra una dosis de fármaco a intervalos

de tiempo regulares, el fármaco se va acumulando en el organismo hasta que llega un momento
en el que la cantidad de fármaco eliminado entre dos dosis, momento en que la concentración del
fármaco se estabiliza.
Concentración máxima (Cmáx): concentración máxima plasmática que se alcanza tras la

administración de un medicamento. Se expresa en unidades de concentración.
Concentración máxima tolerada: Concentración que, si se sobrepasa, da lugar a la aparición de

efectos tóxicos. Concentración mínima efectiva: Concentración necesaria para que se produzca el
efecto terapéutico.
Disposición: Término que incluye los procesos de distribución y eliminación Distribución: Es el paso
del fármaco de la circulación sistémica a los tejidos o compartimentos del organismo.
Dosis de choque o de carga (Dc): Es aquella que permite alcanzar de forma rápida niveles
terapéuticos del fármaco. En determinadas situaciones interesa conseguir, con la primera dosis, la
cantidad de fármaco terapéuticamente efectiva en lugar de esperar el tiempo necesario para que
se alcance estado de equilibrio. Esta dosis inicial, terapéuticamente eficaz, se conoce como dosis
de choque. Dc = Dm*R siendo Dm la dosis de mantenimiento y R el factor de acumulación. Otra
forma de expresar la dosis de carga es Dc= Css*Vd. Como Css=D/Cl y Cl=Ke*Vd entonces Dc=D/ke
(Método de Mitenko y Ogilvie).
Dosis de mantenimiento (Dm): Es aquella que permite mantener los niveles terapéuticos de un
fármaco reponiendo la cantidad de fármaco eliminado en un intervalo posológico. Dosis múltiples:
Determina un incremento progresivo de la concentración del fármaco en el organismo, ya que se
va acumulando hasta alcanzar un estado de equilibrio.
Eliminación: Es el conjunto del proceso que determina la desaparición del fármaco del organismo.
Los fármacos son eliminables al exterior (excreción) o bien metabolizados y luego excretados.
Equivalencia química: se produce cuando se incorporan en dos formas farmacéuticas, a

administrar por la misma vía (por ejemplo, comprimidos y cápsulas), un fármaco con dosis
idénticas.
Equivalencia farmacéutica: corresponde a la incorporación en dos formas farmacéuticas iguales de

un fármaco con dosis idénticas. Los dos medicamentos podrían incluir excipientes diferentes.
Fármaco libre: Es la fracción del fármaco en plasma o tejidos que no está unido a proteínas. Se
considera que, en general, es la fracción de fármaco activo.
Farmacocinética: El estudio y caracterización de la evolución temporal de los fármacos y sus

metabolitos en el organismo, a través del análisis cinético de las curvas concentración / tiempo o
cantidad/tiempo obtenidas a partir de muestras de fluidos biológicos.
Filtración glomerular: el paso del fármaco del plasma al filtrado glomerular se efectúa a través de
la pared del glomérulo por filtración debida a un gradiente de presión. Solamente pueden
atravesar esta membrana las moléculas que posean un tamaño lo suficientemente reducido; las
macromoléculas, como la albúmina, las globulinas y otras proteínas plasmáticas no pueden
atravesarla, ni mucho menos el fármaco que se encuentre unido a ellas.
LADME: El conjunto de procesos que caracterizan la evolución temporal de un medicamento, tras

ser administrado a un organismo, en determinadas condiciones y bajo una vía de administración
específica, se denomina LADME. El acrónimo LADME está formado por las iniciales de las cinco
etapas que pueden llegar a producirse durante el tránsito del medicamento por el organismo:
liberación, absorción, distribución, metabolización y excreción. Globalmente, la metabolización y
excreción pueden agruparse bajo el término eliminación y, junto con la distribución, reciben la
denominación de disposición.
Liberación: Constituye la “salida” del fármaco de la forma farmacéutica que lo transporta. Por lo
general, implica la disolución del fármaco en algún medio corporal. Mediante la aplicación de
procesos farmacotécnicos adecuados se puede conseguir modular la velocidad de liberación,
pudiéndose liberar rápidamente o, de forma alternativa, efectuarse de un modo mucho más lento.
Marca: Los medicamentos de marca hacen referencia al nombre comercial o registro de marca,
definido como el nombre registrado de un producto. Este nombre es propiedad privada del
fabricante o titular de registro sanitario y se utiliza para distinguir un medicamento entre los
competidores del mercado.
Reacción o efecto adverso de un fármaco: Una reacción adversa a un fármaco (o efecto adverso)
es un término muy amplio que se utiliza para referirse a los efectos no deseados de un fármaco
que provocan malestar o resultan peligrosos.

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Acumulación: Aumento progresivo de la cantidad de un fármaco en el organismo debido a que la

Compartimento: Es una parte del organismo en la que el fármaco se supone uniformemente

Concentración en equilibrio estacionario: Cuando se administra una dosis de fármaco a intervalos

Concentración máxima (Cmáx): concentración máxima plasmática que se alcanza tras la

Concentración máxima tolerada: Concentración que, si se sobrepasa, da lugar a la aparición de

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