Dogma Central de la

Biología Molecular
La célula y la biodiversidad
ü “La célula es la unidad funcional, estructural y de origen de
todos los seres vivos”.
ü Se pueden clasificar en Procariontes (sin núcleo) y Eucariontes
(con núcleo).
El código de la vida
ü Todo lo que se necesita para formar un ser vivo, sin
importar cual sea éste, está escrito en sus células.

ü Cada célula contiene una biblioteca en donde están

escritas toooodas las características del individuo.
El código de la vida
ü Esos libros que contienen tan importante información, se
encuentran codificados en una moléculas muy grandes
llamadas Ácidos desoxirribonucleicos (ADN).
El código de la vida
ü ¿Código? No somos ajenos a este concepto si nos
ponemos a pensar que todos los días los utilizamos de
diferente forma:
El código de la vida
ü En el lenguaje genético con 4 letras se escriben
innumerables genes:

Gen del color de tus ojos…

Anatomía del ADN
ü El ADN es una doble hélice dextrógira constituida por
dos cadenas de polinucleótidos antiparalelas que
convergen a través de puentes de hidrógeno entre sus
bases nitrogenadas correspondientes.
Watson y Crick
Anatomía del ADN
ü Un nucleótido está constituido por 3 componentes
característicos: Grupo fosfato, azúcar pentosa, base
nitrogenada.
Anatomía del ADN
ü Bases nitrogenadas.
Anatomía del ADN
ü Las bases se unen al azúcar mediante N1 en la
pirimidinas, y en N9 en las purinas, a través de un
enlace N-β-Glucosídico a través del C´1 de la pentosa.
Anatomía del ADN
Anatomía del ADN
Anatomía del ADN
ü Cuando el grupo fosfato de un nucleótido reacciona
con el grupo 3´-OH de otro se obtiene un dinucleótido.

ü Unidos por enlaces ácidos fosfodiester. H3PO4

ü De tal forma que tendríamos un extremo 5´terminal

(grupo fosfato) y un extremo 3´terminal (grupo OH del
azúcar).

ü El sentido de lectura de los nucleótidos siempre es de

5´à 3´.

ü 5´ y 3´ hacen referencia a los números asignados en

los carbonos del anillo del azúcar.
Anatomía del ADN
Reglas de Chargaff
1. La composición de las bases del ADN generalmente
varía de una especie a otra.
2. Las muestras de ADN aisladas de los diferentes tejidos
de la misma especie, se compone de las mismas bases.
3. La composición de bases de ADN de una determinada
especie no varía con la edad del organismo, nutrición,
o medio ambiente.
4. El número de residuos de adenina es igual a los de
timina; y los de guanina son iguales a los de citosina.
Anatomía del ADN
Anatomía del ADN
Resumen de enlaces en el ADN:
ü Puentes de Hidrógeno: Unen a las bases
nitrogenadas entre sí. A-T forman 2 puentes, y CG
forman 3 puentes.
ü Enlace N-β- glucosídico: Unen al Azúcar en C1 con
la base nitrogenada: Para la purinas en N9; y para
las Pirimidinas en N1.
ü Enlaces fosfodiester: unen a los nucleotido entre sí.
Se produce entre un grupo hidroxilo (OH) en el
carbono 3´ y un grupo fosfato (PO4)-3 en el carbono
5´ del nucleotido entrante.
Anatomía del ADN
Anatomía del ADN
Diferentes tipos de formas del ADN
ü El ADN puede presentarse en tres formas: A,B y Z.
ü El ADN B, responde a la estructura de Watson y Crick,
es más estable que los otros dos.
Diferencias entre ADN y ARN

Característica ADN ARN

Azúcar Desoxirribosa Ribosa
Bases púricas AG AG
Bases pirimidinicasas TC CU
Forma Doble Hélice Hélice
Síntesis de proteínas y Asiste al ADN en todas
Función
Replicación sus funciones
Tipos de RNA
ü mRNA: es el molde para la síntesis de proteínas. Su
secuencia de nucleótidos es complementaria al
mensaje genético de un segmento de ADN.

ü tRNA: transporta los aminoácidos en forma activa al

ribosoma para la formación de enlaces peptídicos a
partir de la secuencia codificada por el mRNA molde.

ü rRNA: es el componente principal de los ribosomas.

Desempeña un papel tanto catalítico como estructural
en la síntesis de proteínas.

ü Otros tipos de RNA

Glosario
ü Genes: son segmentos de ADN que contienen la
información para controlar y dirigir las actividades
celulares.
ü Nucleosomas: es un fragmento de ADN alrededor de
un octámero de histonas.
ü Histonas: proteínas pequeñas (H1, H2A, H2B, H3, H4)
con gran proporción de aminoácidos (Lys y Arg). Son
las unidades básicas de la cromatina.
ü Cromatina: es la molécula de ADN e histonas.
ü Cromosoma: Es la cromatina densamente plegada.
ü Genoma: todo el material genético de un organismo
Ciclo celular
ü Es una secuencia ordena de procesos que incluye las
actividades celulares de crecimiento y división.
ü Consta de 3 etapas:
• Interfase(G1, S, G2) – División (M) – Citocinesis.
ü En toda la interfase hay puntos de control que impiden
que una célula anormal pueda dividirse.
Ciclo celular: Interfase
ü G1: La célula capta sustancias nutritivas y sintetiza el
RNA y las proteínas necesarias para la síntesis de DNA
y la duplicación de cromosomas.
ü S: Se duplica el DNA
ü G2: últimos preparativos para la división celular. Los
cromosomas ya duplicados, dispersos como filamentos
de cromatina, empiezan a enrollarse y condensarse
Ciclo celular: M

Característica Mitosis Meiosis

Tipo de célula Somática Germinal

Células hijas 2 4
Num. Cromosomas 46 (2n ó Diploide) 23 (n ó Haploide)
Fases ProMeAnaTelo ProMeAnaTelo 1 y 2
Crossing over
No Sí
(Entrecruzamiento)

Variabilidad Genotipicamente Iguales Genotipicamente Diferentes

Dogma central de la Biología Molecular
ü Replicación: copia del DNA molde para formar
moléculas de DNA hijas con idéntica secuencia de
nucleótidos.

ü Transcripción: parte del mensaje genético codificado

por el DNA es copiado en forma precisa en RNA.

ü Traducción: interpreta el mensaje copiado por el ARN

en los ribosomas para dar origen a una cadena de
aminoácidos con una secuencia específica.

El proceso marcado en rojo es una modificación hecha por Temin (Nobel 1975)
conocida como “transcripción inversa”. Es muy raro que suceda, pero los virus
pueden hacerlo.
Replicación: Fundamento
ü La replicación del DNA tiene lugar en la fase S del
ciclo celular.
ü Es semiconservativa, es decir cada doble helice
conserva una hebra original y otra nueva.
ü Sucede en tres etapas: Inicio, elongación y
terminación.
ü La reacción comienza en el origen y es bidireccional.
ü El DNA es sintetizado siempre en sentido 5`à3´ por
DNA polimerasas.
ü En la horquilla de replicación la hebra conductora se
sintetiza continuamente en la misma dirección que el
movimiento de la horquilla de repliación; la hebra
rezagada se sintetiza de forma discontinua en
fragmentos de Okazaki, que son unidos posteriormente.
ü Aquí estudiaremos el proceso de Replicación de una
bacteria (E. coli). Para los eucariontes es más
complejo este proceso pero fundamentalmente es el
mismo.
Replicación: puntos de origen
ü La replicación comienza en sitios específicos llamados
“puntos de origen” donde las dos cadenas molde se
separan, formando las “burbujas de replicación”.
ü Estas se extienden lateralmente en ambas direcciones,
formando las Horquilla de replicación “Y”.
ü Eventualmente estas burbujas se fusionan y se completa
la síntesis de las cadenas hijas.
Origen de replicación Doble cadena de DNA

Cadena parental (molde)

Cadena hija (nueva)

Burbuja Horquilla
de replicación

Dos moléculas de DNA hijas

Replicación: pequeño problema
ü La elongación antiparalela del ADN complica un poco
las cosas.
ü Las DNA polimerasas agregan nucleótidos, sólo al
extremo 3´ libre nunca al extremo 5´.
ü Una cadena de DNA nueva se puede alargar sólo en
dirección 5`à 3´.
Resumen de la replicación

Topoisomerasa

1 3
Replicación: Inicio
1. Proteínas iniciadora: estas se unen a secuencias específicas
de pares de bases que formarán los distintos orígenes de
replicación.
Replicación: Inicio
2. Helicasa: rompe los puentes de hidrógeno entre cadenas
complementarias abriendo la horquilla de replicación; en
los diferentes puntos de origen previamente marcados.
3. Proteínas SSB: (single strand binding proteins),
estabilizan el DNA. Se unen a las bandas sencillas
impidiendo el reanillamiento.
4. Topoisomerasa: (DNA Girasa), relaja la tensión torsional
que se va acumulando por la apertura de la horquilla.
Primasa

Topoisomerasa

Helicasa

Proteínas de unión a cadena sencilla

(SSB)
Replicación: Elongación
Hebra ADELANTADA:
4. Primasa: sintetiza “primers” ó “cebadores” cortos (de 5 a
10 nucleótidos) que proporcionan un grupo 3´-OH libre
para la unión de los nucleótidos de DNA.
Replicación: Elongación
Hebra ADELANTADA:
5. DNA Polimerasa III: sintetiza la hebra adelantada en
forma continua, añadiéndola al cebador.
6. DNA Polimerasa I: elimina el cebador remplazando el
RNA con DNA, lo une al extremo 3´adyasente.
7. Ligasa: une el extremo 3´del DNA que reemplaza al
cebador al resto de la hebra adelantada.
Replicación: Elongación
Hebra RETRASADA:
5. Primasa: esta hebra no se sintetiza de manera continua,
por lo que la RNA Primasa va a ir sintetizando cebadores
de manera discontinua.
6. DNA polimerasa III: añade nucleótidos de DNA a los
cebadores formando los “fragmentos de Okasaki”.
Replicación: Elongación
Hebra RETRASADA:
7. Así se irá sintetizando esta cadena fragmento por
fragmento.
Replicación: Elongación
Hebra RETRASADA:
7. DNA Polimerasa I: remplaza el cebador de cada
fragmento con DNA y lo añade al siguiente fragmento.
8. Ligasa: forma un enlace entre el DNA más nuevo y el
DNA adyacente del siguiente fragmento.
Importancia de la Telomerasa
La telomerasa se encarga de la replicación
de los extremos de los cromosomas. El
problema de los cromosomas lineales es que
los primers en los extremos no pueden
reemplazarse porque no hay grupos 3´OH
adyacentes al que puedan unirse los
nucleótidos. Cuando se elimina el primer en
este extremo, no hay grupo 3´OH al que
puedan unirse nucleótidos de DNA, lo que
produce un hueco. La porción de RNA de la
telomerasa es complementaria con la cadena
rica en G que queda en el extremo del
telómero; se aparea con ella y proporciona
un molde para la síntesis de copias de las
repeticiones. Así se van añadiendo
nucleótidos al extremo 3´ de la cadena rica
en G. Una vez se elimina el RNA de la
telomerasa, se sintetiza la cadena
complementaria, que llena el hueco
producido por la eliminación del primer de
RNA en el extremo.
Telómeros

Los eucariontes tienen secuencias repetitivas, no

codificantes, llamadas telómeros en los extremos de su
DNA, marcados en estos cromosomas de ratón con una
tinción anaranjada brillantes (MO).
Estructura de la DNA polimerasa III
Panorama general
Origen de
La hebra adelantada se sintetiza Hebra Hebra
replicación
en forma continua en la dire- adelantada retrasada
cción 5´à 3´ por medio de la
Las proteínas SSB DNA pol III.
estabilizan las cadenas
molde desenrolladas.
Hebra retrasada Hebra adelantada
La Helicasa
desenrolla la Hebra adelantada
doble hélice
Burbuja
molde. La DNA pol III está completando la síntesis de l cuarto
La Primasa comienza la fragmento. Cuando alcance el Cebador del RNA del
síntesis del cebador de tercer fragmento se disociará, se moverá hacia la
DNA pol III RNA para el quinto horquilla de replicación y añadirá nucleótidos de DNA al
Cebador Primasa fragmento de Okazaki. extremo 3´del cebador del quinto fragmento.

DNA molde DNA pol III

Hebra rezagada
DNA pol I DNA Ligasa

La DNA pol I elimina el cebador del extremo 5´ del segundo La DNA Ligasa enlaza el
fragmento, para reemplazarlo con nucleótidos de DNA que extremo 3´ del según-
agrega de a uno al extremo 3´ del tercer fragmento. El do fragmento al 5´ del
reemplazo del último nucleótido de RNA con DNA deja el primer fargmento.
esqueleto de azúcar-fosfato con un extremo 3´ libre.
Síntesis de proteínas
ü Transcripción: parte del mensaje
genético codificado por el DNA es
copiado en forma precisa en RNA.

ü Procesamiento del mRNA: es un etapa

intermedia entre la transcripción y la
traducción en eucariontes; en la cual el
mRNA es modificado para hacerlo
funcional y definitivo.

ü Traducción: interpreta el mensaje

copiado por el ARN en los ribosomas
para dar origen a una cadena de
aminoácidos con una secuencia
específica.
Síntesis de proteínas Procariontes
ü En una célula que carece de núcleo el mRNA producido
por transcripción se traduce de inmediato sin ningún
procesamiento adicional.
Código de tripletes
ü Para cada gen, una sección de cadena de DNA molde en la
Transcripción. Siguiendo la reglas de apareamiento de bases U
por T.

ü Durante la traducción se lee el mRNA por medio de secuencias de

tripletes de bases llamadas “codones”.

ü Cada codón es específico de un aminoácido que será añadido a la

cadena polipeptídica.
El mRNA se transcribe de una sola banda
ü a) Se denomina gen a la secuencia que coincide con el
RNA Transcrito.
ü b) Cualquiera de las dos hebras del DNA puede servir
de molde. La dirección de síntesis siempre será 5´à 3´.
Transcripción por la RNA polimerasa
ü Para sintetizar una hebra de RNA complementaria al
de una hebra de DNA, el DNA se desenrrolla
temporalmente. Posteriormente se vuelve a enrollar a
medida que se transcribe el RNA.
Burbuja de transcripción
Hebra no
molde

Enrollamiento Desenrollamiento

Hebra molde

Canal de NTP

Híbrido
RNA – DNA, Sitio
~𝟖 activo

Dirección de transcripción
Transcripción: inicio
1. Diversas proteínas llamadas Factores
de Transcripción (TFIIA, TFIIB,
TFIIC, etc.) son las primeras en
abordar al ADN.
2. La enzima ARN polimerasa II (en
eucariontes hay diversos RNA
polimerasas), se une entonces al DNA
en un punto llamado promotor, que
comúnmente se conoce como caja
TATA ( por su secuencia rica en T y A)
ó de Hogness box.
 Las proteínas activadoras se
unen a los elementos de
control distal que se agrupan
formando un potenciador que
tiene tres sitios de unión Factores de
transcripción
Una proteína que pliega el DNA generales
acerca los activadores al promotor.
Otros factores de transcripción,
proteínas mediadoras y la RNA
Grupo de
polimerasa II están en las
Proteínas mediadoras
cercanías.

Los activadores se unen a ciertos

factores de transcripción generales y
proteínas mediadoras ayudándolos a
formar un complejo de iniciación de la
transcripción activo sobre el
promotor.

Complejo de iniciación de la transcripción

El plegamiento del DNA producida por una proteína permite a los amplificadores actuar sobre un promotor
ubicado a cientos o aun miles de nucleótidos de distancia. Los factores de transcripción específicos,
llamados activadores, se unen a las secuencias del DNA del amplificador y luego a un grupo de proteínas
mediadoras que a su ves se unen a factores de trascripción generales y componen el complejo de iniciación
de transcripción.
Transcripción: elongación y
terminación

3. La RNA polimerasa II complementa

las bases con sus respectivas
contrapartes. Con la excepción de que
el ARN formado no tiene Timina, por
tanto utiliza Uracilo.
4. Una vez formado el ARNm, este se
despega del ADN. Sin embargo este
ARN aún no está listo para sintetizar
alguna proteína por eso se le llama
pre-mARN.
Procesamiento
5. El pre-mRNA sufre diversas modificaciones antes de
salir del núcleo, entre las que destacan:
Alteraciones de los extremos:
• Adición del cap en el extremo 5´.
• Cola de poliadenilato (cola poli A) extremo 3´.
Estas dos modificaciones comparten varias funciones importantes, como
facilitar la exportación del mRNA maduro desde el núcleo; ayudan a
proteger el mRNA de la degradación enzimas hidrolíticas; y una vez que
este RNA alcanza el citoplasma permiten que los ribosomas se fijen a su
extremo 5´.
Procesamiento
La tercera modificación importante se
llama SPLICING, donde se retirarán las
secuencias No codificantes (INTRONES) y
se dejarán las secuencias codificantes
(exones) unidas.

Este proceso es regulado por las proteínas

snRNP (Ribonucleoproteínas nucleares
pequeñas) que forman un complejo
molecular mayor denominado
ESPLICEOSOMA .
Procesamiento

Transcripción

Procesamiento del RNA: se

agregan el casquete Cap y la cola
Poly A; se cortan intrones y se
empalman exones por el splicing.
ü Diferencias en los procesos de
expresión génica en procariontes y
eucariontes.
ü a) En las células eucariontes la
transcripción y maduración del RNA
ocurre en el núcleo y la traducción se da
en el citoplasma. Después de la
maduración y exportación fuera el
núcleo, cada mRNA sólo dará una
proteína (monocistrónico).
ü b) En procariontes los procesos de
Transcripción y Traducción ocurren
simultáneamente. El mRNA puede ser
policistrónico y codificar varias
proteínas.
Traducción: el tRNA
ü El tRNA es un “adaptador” en forma
de trebol entre el mRNA y el
aminoácido que se está sintetizando.
ü Donde un codón de mRNA es
complementado por el anticodón de
tRNA situado en un extremo.
ü Al mismo tiempo en el extremo
opuesto se une covalentemente un
aminoácido.
Traducción: el tRNA
Traducción: Ribosoma
ü Los ribosomas son complejos de RNA y proteínas.
ü Están formados por dos subunidades una pequeña y una
grande.
ü Posee además 3 sitios para que puedan ser ocupados
por el tRNA:
ü Sitio A: (de aminoácido).
ü Sitio P: (de Péptido).
ü Sitio E: (de Exit).
Traducción: Ribosoma
Traducción: Preparación 1. Sitio activo que
une el aminoácido
con el ATP
Activación de los aminoacil tRNA:
ü Cada aminoácido se une al tRNA
adecuado por medio de una enzima 2. El ATP pierde dos
grupos fosfatos y
específica llamada aminoacil tRNA une el aminoácido
con el AMP
sintetasa. (adenosin
monofosfato).
ü Existen 20 sintetasas diferentes, una para
cada aminoácido.
ü La sintetasa cataliza el enlace covalente
del aminoácido a su tRNA en un proceso
3. El TRNA
impulsado por la hidrólisis del ATP. adecuado se une
ü La enzima libera el aminoacil tRNA en forma cova-
lente con el ami-
(aminoácido activado) y este entrega su noácido y despla-
za al AMP.
aminoácido a una cadena polipeptídica en
crecimiento sobre un ribosoma.

4. La enzima libera
el aminoácido activ-
ado.
Traducción: preparación
Traducción: inicio
1. El mRNA se une a una subunidad ribosomica pequeña,
y a esta se une un tRNA iniciador con el anticodón
UAC, apareando las bases del codón de inicio AUG.
Este tRNA lleva el aminoácido metionina (MET).
Traducción: inicio
2. La llegada de una subunidad ribosómica grande
completa el complejo de iniciación. Las proteínas
llamadas “factores de iniciación” se requieren para
reunir todos los componentes de la traducción. El GTP
aporta la energía para el ensamblaje. El tRNA iniciador
está en el sitio P del ribosoma; el sitio A está disponible
para el tRNA que carga el aminoácido siguiente.
Traducción: elongación
1. Reconocimiento del codón: el anticodón de un
aminoacil tRNA entrante aparea sus bases con el codón
complementario de mRNA en el sitio A. La hidrólisis del
GTP aumenta la precisión y la eficiencia de este paso.
2. Formación del enlace peptídico: una molécula de
rRNA de la subunidad grande cataliza la formación de
un enlace peptídico entre el aminoácido nuevo en el
sitio A y el extremo carboxilo del polipéptido en
crecimiento en el sitio P. Este paso fija el polipeptido al
tRNA en el sitio A.
3. Translocación: el ribosoma transloca el tRNA del sitio
A al sitio P. El tRNA vacío en el sitio P se mueve al sitio
E, donde se libera. El mRNA avanza con sus tRNA
unidos, ubicando el siguiente codón para ser traducido
en el sitio A.
 1. Reconocimiento del codón.

2. Formación del enlace

peptídico.
3. Translocación.
Traducción: terminación
1. Cuando un ribosoma alcanza un codón de terminación
en el mRNA, el sitio A del ribosoma acepta una
proteína llamada factor de liberación en lugar del
tRNA.
2. El factor de liberación hidroliza el enlace entre el tRNA
en el sitio P y el último aminoácido de la cadena
polipeptídica. De este modo se libera el polipéptido del
ribosoma.
3. Se disocian las dos subunidades ribosómicas y los otros
componentes del complejo.
Traducción: terminación
Una molécula de mRNA, por lo general, se traduce de
forma simultánea por varios ribosomas en grupos llamados
polirribosomas. Polipéptido
completo
Polipéptido
en crecimiento

Subunidades
ribosómicas
entrantes
 2. Una partícula de
reconocimiento de
señal (SRP) se une 3. La SRP se une a una proteína
al péptido señal receptora en la membrana del 5. La enzima de 6. El resto del ya el
1. La síntesis de
deteniendo la Retículo endoplásmico (RE). Este 4. La SRP se libera y el escisión de señal polipéptido
polipéptidos
síntesis momentá- receptor es parte de un polipéptido retoma su corta el péptido terminado deja
comienza sobre crecimiento, mientras se
neamente complejo proteico (un complejo señal. ribosoma y se pliega
un ribosoma transloca a través de la
libre en el citosol de translocación) que tiene un hasta alcanzar su
poro de membrana y una enzima membrana (el péptido señal conformación final.
de escisión de la señal. permanece adherido a la
membrana).

Mecanismo de señalización para dirigir las proteínas al retículo endoplásmico (RE): Un polipéptido destinado al sistema de endomembranas o a la secreción
comienza con un péptido señal, una serie de aminoácidos que le dirige hacia el RE. Esta figura muestra la síntesis de una proteína secretora y la importancia
simultánea hacia dentro del RE. La proteína es procesada de manera adicional en este sistema y luego en el aparato de Golgi. Finalmente, una vesícula de
transporte la lleva hacia la membrana plasmática para liberarla desde la célula.
 Transcripción
1. El RNA se transcribe a
partir de un molde del DNA.

Procesamiento
2. En los eucariontes, el
transcrito pre-mRNA se
corta, empalma y modifica
para producir mRNA que se
mueve del núcleo al
citoplasma

Activación del aa.

3. Después de dejar el núcleo 4. Cada aminoácido (aa) se une
el mRNA se une al ribosoma. a su tRNA propio con la ayuda
de la aminoacil tRNA sintetasa
y ATP.

Traducción
5. Una sucesión de tRNA fijan
sus aminoácidos a la cadena
polipeptídica a medida que se
mueve el mRNA a través del
ribosoma, un codón a la vez
(cuando se completa se libera el
polipéptido del ribosoma).
Código genético
Curiosidades
ü Hay aprox. 3,200 millones de pares de bases por célula.
ü Si las escribiéramos nos llevaría aprox. 1200 guías
telefónicas en letra de tamaño de tu libro.
ü Si extendiéramos todo el ADN de una célula humana
mediría aprox. 2 metros de longitud.
ü Y todo esto con apenas un margen de 1 error cada 10,000
millones de nucleótidos.
ü Más de una docena de enzimas y otras proteínas
intervienen en la replicación del ADN.
Replicación: Fundamento
Diagrama de flujo
G1
Procarionte
Interfase S
Tiempo (sin núcleo)
G2
Sexual Perpetuar la especie Biodiversidad Ciclo Celular
Evolución Cambio Eucarionte
Reproducción División
(con núcleo)
Adaptación Asexual
Supervivencia
¿Se
divide?
Doble Hélice
En los humanos SÍ NO
Antiparalela
Características
Dextrógira Células Células
Algo salió mal No lo necesita
Somáticas Germinales
5´à 3´

Intenta GO
Mitosis Meiosis
repararlo
Replicación

Dogma Central
Transcripción Función DNA 1 ProMeAnaTelo 1 y2 ¿Lo
de la Biología logra?
Molecular
Traducción
2 C.H. Diploides 4 C.H. Haploides
NO
46 cromosomas 23 cromosomas

Apoptosis Cáncer
Ácido fosfórico
Los cromosomas son las unidades de
Azucar empaquetamiento de una cadena
Estructura
Desoxirribosa completa de DNA y proteínas.

Base nitrogenáda
ü Lehninger Principios de Bioquímica por David L. Nelson and M. Cox. Quita Edición
ü Essential cell biology de Alberts – Roehm.
ü Bioquímica Ilustrada de Harper. Editorial Lange. 28ª Ed¡dición.
ü Bioquímica Conceptos esenciales de Feduchi. Editorial Panamericana.
ü Biology of Campbell Reece
ü DNA Learning Center http://www.dnalc.org/resources/3d/
ü Learn. Genetics http://learn.genetics.utah.edu/
ü Animaciones varias: https://app.box.com/s/fya1sfs44pnzklgm9izr
ü Elementary Biochemestry by Kevin Ahern : http://oregonstate.edu/instruct/bb350/
ü Bioquímica fácil: http://biochemistry.over-blog.com/