UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ESTE

(UCE)

FACULTA DE CIENCIAS DE LA SALUD

BIOQUIMICA

TRABAJO FINAL

ESTUDIANTES:
ANAUREL LOPEZ BETANCES 2021-1544
BERANI GARCÍA FRIAS 2022-1933
ALAM MENA CANCHE 2022-3519

DOCENTES: ANGELA MILDRED ENCARNACION

IRIANA ADAMS

CUIDAD: SAN PEDRO DE MACORÍS

FECHA:12/4/2024
 INTRODUCCIÒN

Los análisis bioquímicos son fundamentales en la investigación científica y a su vez en el

ámbito clínico para el estudio y determinación de biomoléculas. Estas técnicas
proporcionan una comprensión detallada de la estructura, composición y función de las
biomoléculas, lo cual resulta crucial para el avance en áreas de medicina nuclear, la
genética, la medicina, y la investigación farmacéutica.

En este trabajo nos enfocamos en explorar las bases de las principales técnicas utilizadas
en los laboratorios para el análisis bioquímico, así como en comprender su utilidad y
aplicación clínica.

Objetivos:

1. Conocer las bases de las principales técnicas utilizadas en los laboratorios para la
determinación y estudio de biomoléculas: En este trabajo, nos sumergiremos en las
técnicas bioquímicas más relevantes y comúnmente empleadas, como la espectroscopia,
la cromatografía, la electroforesis, la espectrometría de masas y la reacción en cadena de
la polimerasa (PCR). Exploraremos los principios fundamentales de cada técnica, cómo
funcionan y cómo se aplican para el análisis de biomoléculas.

2. Estudiar la utilidad y aplicación clínica de cada una de las técnicas a estudiar: Además
de comprender las bases teóricas, nos adentraremos en la importancia clínica de cada una
de estas técnicas. Analizaremos cómo se utilizan en el diagnóstico.

A través de este trabajo, esperamos ampliar nuestro conocimiento sobre las técnicas de
análisis bioquímicos, su fundamento científico y su aplicabilidad en la práctica clínica.
Al comprender las bases y la utilidad clínica de estas técnicas, estaremos mejor
preparados para abordar los desafíos actuales y futuros en el campo de la investigación
biomédica y contribuir al avance de la ciencia y la medicina.
 DESARROLLO

La técnica de laboratorio denominada microarray y la técnica del ADN

recombinante son herramientas fundamentales en la investigación genética
y la medicina moderna.

Microarray:

La técnica de laboratorio denominada microarray y la técnica del ADN

recombinante son herramientas fundamentales en la investigación genética
y la medicina moderna.

Fundamentos:

Un microarray es una matriz sólida, generalmente un portaobjetos de vidrio

o una pequeña placa de plástico, en la que se han dispuesto miles de sondas
de ADN o ARN en una disposición ordenada. Estas sondas son fragmentos
cortos de secuencias de ADN o ARN que representan genes específicos. El
microarray permite analizar la expresión génica o detectar variaciones en el
ADN en paralelo para múltiples genes en una sola muestra.

Procedimiento:

Para realizar un experimento de microarray, se extrae el ARN o el ADN de

las células o tejidos de interés. Luego, se marcan las moléculas de ARN o
ADN con un fluorocromo o una etiqueta que emite fluorescencia. Estas
moléculas marcadas se hibridan con las sondas en el microarray, permitiendo
la detección y cuantificación de los niveles de expresión génica o las
variantes genéticas presentes en la muestra. La señal fluorescente resultante
se detecta y se analiza utilizando un escáner de microarray y software
especializado.

Utilidad clínica:

La técnica de microarray tiene diversas aplicaciones clínicas. Se utiliza para

el estudio de perfiles de expresión génica, lo que permite identificar genes
que están activados o desactivados en condiciones normales o patológicas.
Esto proporciona información sobre las vías moleculares involucradas en
enfermedades y puede ayudar en el diagnóstico y pronóstico de
enfermedades, así como en la selección de tratamientos específicos. Además,
el microarray se utiliza para la detección de variantes genéticas, como
mutaciones puntuales o deleciones, que pueden estar asociadas con
enfermedades genéticas hereditarias.

Técnica del ADN recombinante:

Fundamentos:

La técnica del ADN recombinante se basa en la capacidad de manipular y

combinar fragmentos de ADN de diferentes fuentes para crear moléculas de
ADN modificadas. Esto implica la enzimática del ADN, mediante enzimas
de restricción que cortan la molécula de ADN en lugares específicos, y la
unión de fragmentos de ADN utilizando enzimas de ligadura.

Procedimiento:

En primer lugar, se aísla el ADN de interés, que puede ser una secuencia
génica específica o un segmento más largo de un genoma. Luego, se utiliza
una enzima de restricción para cortar el ADN en lugares específicos. Si se
desean introducir modificaciones, como la introducción de un gen de interés
en un vector de clonación, se corta también el vector de clonación. Los
fragmentos de ADN se unen mediante una enzima de ligadura, creando una
molécula recombinante. Esta molécula recombinante se puede introducir en
células hospedadoras, como bacterias o células de mamíferos, para su
amplificación y expresión.

Utilidad clínica:

La técnica del ADN recombinante es esencial en la investigación y

producción de proteínas recombinantes utilizadas en medicina, como la
insulina humana recombinante para el tratamiento de la diabetes. Además,
se utiliza en el diagnóstico molecular de enfermedades genéticas, mediante
la detección de mutaciones específicas en genes asociados con enfermedades
hereditarias. También se emplea en la ingeniería genética, permitiendo la
modificación de organismos vivos para producir medicamentos, generar
modelos animales de enfermedades y desarrollar terapias génicas.

Técnica de PCR y RT-PCR

Las pruebas de PCR (reacción en cadena de la polimerasa) son una forma
rápida y muy precisa de diagnosticar ciertas enfermedades infecciosas y
cambios genéticos. Las pruebas detectan el ADN o el ARN de un patógeno
(el organismo que causa una enfermedad) o células anormales en una
muestra.
La transcripción inversa o RT-PCR es un proceso de la biología molecular
que implica la generación de una cadena de ácido desoxirribonucleico
(ADN) de doble cadena denominado ADN complementario (ADNc) a partir
de un ácido ribonucleico (ARN) de cadena simple.
El ADN es el material genético que contiene las instrucciones y la
información de todos los seres vivos
El ARN es otro tipo de material genético. Contiene información copiada del
ADN e interviene en la producción de proteínas
Procedimiento
Hay diferentes maneras de obtener una muestra para una prueba de PCR. Los
métodos más comunes son el análisis de sangre y el hisopado nasal.
En la prueba de sangre, el profesional de la salud toma una muestra de sangre
de una vena de un brazo con una aguja pequeña. Después de insertar la aguja,
extrae un poco de sangre y la coloca en un tubo de ensayo o frasco. Tal vez
sienta una molestia leve cuando la aguja se introduce o se saca, pero el
procedimiento suele durar menos de cinco minutos.
El hisopado nasal consiste en tomar una muestra de la parte de adelante de
las fosas nasales (narinas anteriores). La muestra también se puede tomar de
la parte de atrás de las fosas nasales en un procedimiento conocido como
hisopado de cornete medio (NMT, por sus siglas en inglés), o de la
nasofaringe, la parte más alta de la nariz y la garganta. A veces, el médico le
puede pedir que usted mismo se haga el hisopado de narinas o de cornete
medio.

Utilidad clínica
Las pruebas de PCR y RT-PCR se hacen al:
• Diagnosticar ciertas enfermedades infecciosas
• Identificar un cambio genético que puede causar una enfermedad
• Encontrar cantidades pequeñas de células cancerosas que podrían
pasar desapercibidas en otros tipos de pruebas

Electroforesis en gel

La electroforesis es una técnica de laboratorio que se usa para separar

moléculas de ADN, ARN o proteínas en función de su tamaño y carga
eléctrica. Se usa una corriente eléctrica para mover las moléculas a través de
un gel o de otra matriz. Los poros del gel o la matriz actúan como un tamiz,
lo cual permite que las moléculas más pequeñas se muevan más rápido que
las moléculas más grandes. Para determinar el tamaño de las moléculas de
una muestra, se usan estándares de tamaños conocidos que se separan en el
mismo gel y luego se comparan con la muestra.

Funcionamiento
El proceso de electroforesis comienza con la aplicación de una muestra de
moléculas, como ADN, ARN o proteínas, en un extremo de un gel. Al aplicar
un campo eléctrico a través del gel, las moléculas cargadas comienzan a
moverse hacia el polo opuesto a su carga. Las moléculas negativamente
cargadas, por ejemplo, se desplazan hacia el polo positivo.
Características

• Sensibilidad y especificidad. La electroforesis es altamente sensible

y específica, capaz de detectar y separar moléculas con diferencias
mínimas en su tamaño y carga eléctrica.
• Resolución. Permite la separación clara de bandas o picos que
representan diferentes moléculas o fragmentos moleculares. La
calidad de la resolución depende de varios factores, como el tipo de
gel utilizado o la concentración del gel.
• Versatilidad. Puede aplicarse a una amplia gama de moléculas,
incluyendo ADN, ARN, proteínas, y pequeños péptidos. También
puede modificarse o combinarse con otras técnicas para aumentar su
aplicabilidad, como en la electroforesis bidimensional y la
electroforesis capilar.
• Cuantificación. Puede utilizarse para cuantificar la cantidad de
material presente en las bandas separadas mediante densitometría o
técnicas de tinción específicas.

• Rapidez y eficiencia. Es relativamente rápida y eficiente, permitiendo

la separación de moléculas en cuestión de horas. Esto la hace adecuada
para el análisis rápido de muestras en investigaciones y aplicaciones
clínicas.

BN Sondas de ADN (Sounthern Blot, Northern Blot y Western Blot)

Sounthern blot

El análisis Southern blot es un método de laboratorio que se utiliza para

estudiar el ADN. Específicamente, el ADN purificado proveniente de una
muestra biológica (como sangre o tejido) se digiere mediante una enzima de
restricción, y los fragmentos de ADN resultantes se separan mediante
corriente eléctrica para hacerlos desplazar a través de un gel o matriz similar
a un tamiz, que permite que los fragmentos más pequeños se desplacen más
rápido que los fragmentos más grandes.
Utilidad Medica
El Southern Blot es una técnica que puede proveer información que puede
ser usada para el diagnóstico molecular de algunas enfermedades génicas,
ejemplo de ellas serían el Síndrome de Angelman, Síndrome de Prader-Willi
y Síndrome X frágil. Esta técnica resulta ser la más sensible para el
diagnóstico de algunas patologías como es el caso del Síndrome Angelman
y el Síndrome de Prader-Willi.

Northen blot
La prueba de Northern blot es un método de análisis de laboratorio que se
utiliza para estudiar el ARN. Específicamente, los fragmentos de ARN
purificados provenientes de una muestra biológica (como sangre o tejido) se
separan mediante corriente eléctrica para hacerlos desplazar a través de un
gel o matriz similar a un tamiz, que permite que los fragmentos más
pequeños se desplacen más rápido que los fragmentos más grandes.

Utilidad Medica

El ensayo northern permite observar un patrón particular de expresión

genética entre tejidos, órganos, estadios del desarrollo, niveles de estrés
ambiental, infecciones causadas por patógenos y durante el curso del
tratamiento de las mismas. Esta técnica se ha utilizado para mostrar la
sobreexpresión de oncogenes y la desregulación de genes oncosupresores en
células cancerosas cuando son comparadas con tejidos normales.

Western Blot

Western blot es una técnica de laboratorio utilizado para detectar una

proteína específica en una muestra de sangre o tejido. El método implica el
uso de electroforesis en gel para separar las proteínas de la muestra. Las
proteínas separadas se transfieren del gel a la superficie de una membrana.

Utilidad Medica
Aunque el VIH suele detectarse mediante la técnica ELISA, el Western Blot
se usa como prueba confirmatoria cuando el ELISA da un resultado positivo
en un grupo que no es de riesgo o en una población donde la prevalencia del
virus es muy baja. Mediante el Western blot se buscan los anticuerpos anti-
VIH en una muestra de suero humano. Se transfieren a una membrana las
proteínas de células que, se sabe, están infectadas por el VIH.

Citometría de flujo

Método de laboratorio para determinar el número de células, el porcentaje

de células vivas y ciertas características de las células (como el tamaño y la
forma) en una muestra de sangre, médula ósea u otro tejido. También sirve
para identificar marcadores tumorales, como antígenos, en la superficie
celular. Las células se tiñen con un tinte sensible a la luz, se colocan en un
líquido y luego se pasan una a una por un haz de luz. Las mediciones se basan
en la manera en que las células teñidas responden a la luz. La citometría de
flujo se usa en investigación básica y para el diagnóstico y tratamiento de
enfermedades, como el cáncer.

Utilidad Medica

La tecnología de la citometría de flujo tiene aplicaciones en numerosos

campos, incluyendo la biología molecular, inmunología, biología vegetal y
marina. Tiene una amplia aplicación en medicina, (especialmente en
trasplantes, hematología, inmunología tumoral, y quimioterapia, diagnóstico
prenatal, genética y selección de esperma para una preselección de sexo).

Espectrometría
La espectrometría de masas es una técnica analítica que mide la masa
molecular de una molécula y proporciona información sobre su estructura y
composición. Esta técnica se basa en la ionización de las moléculas en una
muestra, seguida de la separación de los iones en función de su relación
masa-carga (m/z). Los iones se detectan mediante un espectrómetro de
masas, que proporciona información sobre su abundancia y masa.

Utilidad Medica
La espectrometría de masas se ha convertido en una herramienta
indispensable en los laboratorios clínicos modernos debido a su capacidad
para proporcionar información detallada sobre la estructura molecular y la
concentración de compuestos en una muestra.

Los biomarcadores son moléculas que se utilizan como indicadores de

enfermedades o afecciones médicas. La espectrometría de masas se utiliza
para identificar y cuantificar biomarcadores en muestras biológicas, lo que
permite a los profesionales de la salud diagnosticar y monitorear
enfermedades. Por ejemplo, la espectrometría de masas se utiliza para
identificar biomarcadores para enfermedades cardíacas, cáncer y
enfermedades metabólicas.

Concepto de luz

El concepto de espectrofotometría se refiere al procedimiento que mide la

cantidad de luz absorbida por una sustancia en función de una longitud de
onda específica. Por otro lado, la espectrometría implica la medición de la
interacción entre la radiación y la materia según la longitud de onda,
ampliándose para abarcar cualquier medida en función de la longitud de onda
o frecuencia. Ambas disciplinas son fundamentales en la ciencia para
analizar compuestos y determinar concentraciones mediante la absorción de
luz.

Absorbancia y transmitancia

Fundamentos:

Transmitancia: fracción de radiación que una sustancia deja pasar cuando la

REM atraviesa la muestra. Absorbancia: es la atenuación de la intensidad de
la radiación cuando ésta incide sobre una muestra. Es la cantidad de energía
que la sustancia toma para pasar a un estado más excitado.
Procedimiento:

La absorbancia y la transmitancia se determinan típicamente utilizando un

espectrofotómetro, un instrumento diseñado para medir la cantidad de luz
absorbida por una muestra. El proceso general es el siguiente: Preparación
de la muestra: Se prepara una solución de la muestra de interés en un
disolvente adecuado. La muestra se coloca en una celda de cuarzo
transparente que permite que la luz pase a través de ella. Calibración del
espectrofotómetro: Antes de medir la muestra, es importante calibrar el
espectrofotómetro utilizando una solución estándar de referencia que tenga
una absorbancia conocida. Esto ayuda a garantizar la precisión de las
mediciones. Medición de la transmitancia: Se coloca la celda que contiene la
muestra en el espectrofotómetro y se registra la transmitancia de la luz a
través de la muestra.

Utilidad clínica:

La determinación de absorbancia y transmitancia tiene varias aplicaciones

clínicas importantes: Diagnóstico de enfermedades: En el campo de la
medicina, la espectroscopía se utiliza para identificar y cuantificar la
presencia de ciertas sustancias en muestras biológicas, como la sangre, la
orina o el tejido. Por ejemplo, en el caso de enfermedades como la anemia,
la espectroscopía puede ayudar a determinar los niveles de hemoglobina en
la sangre.

Ley de Lambert y beer

Fundamentos

La ley de Beer-Lambert es muy importante para el ámbito de la bioquímica

y la química en general, porque permite conocer la concentración de una
sustancia, conocida o no, con tan solo medir la absorbancia de la misma con
un espectrofotómetro y la relación existente entre la concentración y la
absorbancia planteada por la ley. Es muy útil para ámbitos de oceanografía
y piscicultura, ya que de esa manera se pueden mantener en constante
monitoreo a aquellos analitos que pueden representar un riesgo o peligro para
las comunidades y organismos marinos.

Procedimiento:

El procedimiento básico implica lo siguiente: Preparación de la muestra: Se

prepara una solución de la sustancia de interés en un disolvente adecuado,
en una serie de concentraciones conocidas. Medición de la absorbancia: Se
mide la absorbancia de la luz por cada una de las soluciones preparadas
utilizando un espectrofotómetro. El espectrofotómetro emite luz de una
longitud de onda específica a través de la muestra y mide cuánta luz es
absorbida por la muestra. Construcción de una curva de calibración: Se
gráfica la absorbancia medida en función de la concentración conocida de la
sustancia. Esto crea una curva de calibración que muestra la relación entre la
absorbancia y la concentración. Determinación de la concentración
desconocida: Se mide la absorbancia de una muestra con concentración
desconocida y se utiliza la curva de calibración para determinar su
concentración desconocida mediante la interpolación de la absorbancia
medida en la curva de calibración. Este procedimiento se basa en la
suposición de que la absorbancia de una muestra es directamente
proporcional a su concentración y al camino óptico a través del cual pasa la
luz.

Utilidad clínica:

La Ley de Lambert-Beer se utiliza ampliamente en aplicaciones clínicas,

especialmente en bioquímica y análisis clínicos, debido a su capacidad para
cuantificar la concentración de sustancias en muestras biológicas. Algunas
de sus utilidades clínicas incluyen: Análisis de muestras biológicas: Permite
determinar la concentración de diversas sustancias en muestras biológicas
como sangre, orina, suero, entre otras. Esto es crucial para el diagnóstico y
seguimiento de enfermedades, así como para evaluar la eficacia de
tratamientos médicos. Monitoreo de fármaco.

Componentes del espectrofotómetro

Fuente de luz:
La fuente de luz que ilumina la muestra debe cumplir con las siguientes
condiciones: estabilidad, direccionalidad, distribución de energía espectral
continua y larga vida. Las fuentes empleadas son: lámpara de wolframio
(también llamado tungsteno), lámpara de arco de xenón, lámpara de deuterio
y lámpara LED que se utilizan en los laboratorios
Monocromador:
El monocromador aísla las radiaciones de longitud de onda deseada que
inciden o se reflejan desde el conjunto, se usa para obtener luz
monocromática.

Compartimento de Muestra
Es donde tiene lugar la interacción con la materia (debe producirse donde no
haya absorción ni dispersión de las longitudes de onda). Es importante
destacar, que, durante este proceso, se aplica la ley de Lambert-Beer en su
máxima expresión, con base en sus leyes de absorción, en lo que concierne
al paso de la molécula de fundamental-excitado.

Detector
El detector es el encargado de captar la radiación y, a su vez, dejarla en
evidencia para su estudio posterior. Existen dos tipos:
a) los que responden a fotones;
b) los que responden al calor.

Fotodetectores
En los instrumentos modernos se encuentra una serie de 16 fotodetectores
para percibir la señal en forma simultánea en 16 longitudes de onda,
cubriendo el espectro visible. Esto reduce el tiempo de medida, y minimiza
las partes móviles del equipo.

Celdas
Son los recipientes donde se depositan las muestras líquidas a analizar. El
material del cual están hechas varía de acuerdo a la región que se esté
trabajando; son de vidrio o plástico si se trabaja en la región visible, de
cuarzo si se trabaja en la ultravioleta y de NaCl si se trabaja la región de
infrarrojo. Se caracterizan por tener dos paredes correspondientes a los lados
ópticos por donde cruza el haz de luz.

Técnica Elisa

Fundamentos:

Esta técnica consiste en la detección de un antígeno a través de un anticuerpo

enlazado a una enzima, mediante algún producto detectable, como, por
ejemplo, el cambio de color, que haría posible la medición del antígeno en la
muestra utilizando la espectrofotometría.
Procedimiento:
Es necesaria una muestra de sangre. La mayoría de las veces, la sangre se
extrae de una vena que se encuentra en el interior del codo o del dorso de la
mano.
La muestra se envía a un laboratorio donde el anticuerpo o antígeno objeto
de estudio se vincula a una enzima específica. Si la sustancia a estudiar está
presente en la muestra, la solución de la prueba se torna de un color diferente.

Utilidad clínica:

Mediante esta técnica es posible conocer, entre otras cosas, si un paciente

tiene alguna infección o alguna enfermedad autoinmune. Los laboratorios
sanitarios utilizan los test ELISA para diagnosticar enfermedades como el
cáncer, la hepatitis B, o la presencia en el organismo humano del VIH o, más
recientemente, del COVID-19. Por ejemplo, algunas pruebas que se realizan
mediante esta técnica son las de la proteína TAU; la proteína P-TAU; la
proteína β-amiloide 1, 42; o el análisis de la presencia de anticuerpos IgM e
IgG frente al virus SAR-CoV-2.
Técnica de medición: tubo blanco, estándar y problema

Fundamentos

La técnica de medición utilizando tubo blanco, estándar y problema es un

método común en espectrofotometría para cuantificar la absorbancia de una
muestra y relacionarla con la concentración de una sustancia de interés.

Procedimiento

Aquí está cómo funciona: Tubo blanco: En primer lugar, se mide la

absorbancia de una muestra que consiste únicamente en el disolvente
utilizado (generalmente agua o algún otro disolvente apropiado). Este paso
se conoce como la medición del "tubo blanco" o "blanco de referencia". El
tubo blanco se coloca en el espectrofotómetro y se registra la absorbancia a
lo largo de todo el rango de longitudes de onda de interés. Esto proporciona
una referencia para la cantidad de luz absorbida por el disolvente en ausencia
de cualquier otra sustancia. Estándar: Luego, se prepara una serie de
soluciones estándar con concentraciones conocidas de la sustancia de interés
en el mismo disolvente. Estas soluciones estándar cubren un rango de
concentraciones que se espera encontrar en las muestras problema. Se mide
la absorbancia de cada solución estándar utilizando el espectrofotómetro.
Muestra problema: Finalmente, se mide la absorbancia de la muestra
problema, que contiene la sustancia de interés en una concentración
desconocida. La muestra se coloca en el espectrofotómetro y se registra la
absorbancia. Análisis de datos.
Utilidad clínica:

La técnica de medición utilizando tubo blanco, estándar y problema en

espectrofotometría tiene una utilidad clínica significativa para: Determinar
la concentración de sustancias en muestras biológicas, como suero, orina o
tejidos. Diagnosticar enfermedades basadas en la presencia o ausencia de
ciertas sustancias en las muestras. Monitorear el progreso de enfermedades
y la eficacia de tratamientos médicos. Asegurar el control de calidad en
laboratorios clínicos para garantizar resultados precisos y confiables.
Optimizar la dosificación de medicamentos y terapias basadas en la
concentración medida de los compuestos en el cuerpo. En resumen, esta
técnica es esencial en el ámbito clínico para realizar mediciones precisas de
concentraciones de sustancias, lo que contribuye al diagnóstico y tratamiento
efectivo de diversas enfermedades.

Caso clínico PCR

Presentación del caso: Un hombre de 40 años acude a una consulta

médica para un chequeo de rutina. No presenta síntomas específicos,
pero le preocupa su historial de exposición a la hepatitis B debido a
una transfusión de sangre recibida hace varios años.

Evaluación clínica: Durante la historia clínica, el paciente menciona

que en el pasado recibió una transfusión de sangre, pero desconoce si
el donante estaba infectado con el virus de la hepatitis B (VHB). Dado
el riesgo potencial de infección por VHB, se decide realizar una
prueba de PCR en sangre para detectar la presencia del material
genético del virus.

Examen clínico: Se toma una muestra de sangre venosa del paciente

utilizando técnicas estériles para evitar cualquier contaminación. La
muestra se envía al laboratorio para su procesamiento y análisis
mediante PCR.

Procedimiento de la PCR: En el laboratorio, se extrae el ADN viral del

VHB de la muestra de sangre y se realiza la PCR utilizando cebadores
específicos que se dirigen a regiones conservadas del genoma del
virus. La amplificación del ADN viral indicaría un resultado positivo
para la infección por hepatitis B.
 Resultados: Después de un tiempo de espera, los resultados de la PCR
confirman la presencia de ADN viral del virus de la hepatitis B en la
muestra de sangre del paciente, lo que indica una infección activa por
hepatitis B.

Plan de tratamiento: Con el diagnóstico confirmado de infección por

hepatitis B, se evalúa el estado de la enfermedad, la carga viral y la
función hepática del paciente. Se establece un plan de manejo que
puede incluir seguimiento regular, pruebas adicionales para evaluar la
gravedad de la infección y consideración de la terapia antiviral según
las pautas clínicas.

Seguimiento: El paciente es programado para visitas de seguimiento

regulares con su médico para monitorear la progresión de la infección
por hepatitis B, evaluar la función hepática y determinar la necesidad
de intervenciones terapéuticas adicionales.

En este caso clínico, se utilizó la prueba de PCR en sangre para diagnosticar

la infección por el virus de la hepatitis B en un paciente asintomático con
antecedentes de transfusión sanguínea. La PCR permitió detectar el ADN
viral específico del VHB en la muestra de sangre, lo que confirmó el
diagnóstico de la infección activa por hepatitis B y permitió establecer un
plan de manejo adecuado para el paciente.
 Conclusión:

En conclusión, el estudio de las técnicas de análisis bioquímicos desempeña

un papel fundamental en la comprensión de las biomoléculas y su aplicación
clínica. A lo largo de este trabajo, hemos explorado las bases de las
principales técnicas utilizadas en los laboratorios de investigación y clínicos,
así como su utilidad en el diagnóstico, seguimiento de enfermedades.

Estas técnicas son herramientas poderosas que permiten la identificación,

cuantificación y caracterización de biomoléculas en muestras biológicas. A
su vez proporcionan información invaluable sobre la estructura, composición
y función de las biomoléculas, lo cual resulta esencial para la comprensión
de los procesos biológicos y la investigación científica.

Además, hemos destacado la importancia clínica de estas técnicas. Su

aplicación en el ámbito de la medicina ha revolucionado el diagnóstico y
tratamiento de enfermedades, permitiendo la detección temprana de
biomarcadores, el monitoreo de la respuesta al tratamiento y la identificación
de terapias personalizadas. Gracias a estas técnicas, se ha logrado un avance
significativo en el campo de la medicina de precisión, donde se busca adaptar
los tratamientos a las características específicas de cada paciente.
 Bibliografía

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- Pagina web: imperio.es con el tema PCR
- Wikiperia: transcripción inversa, ARN de cadena simple
- Pagina web: sigmaaldrich.com.do (aplicacion genomica pcr)
- Pagina web: wuolah.com tema: electroforesis fundamento de la
electoforesis
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pcr
- Página web: Khanacademy, electroferis en gel
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- Página web: Wikipedia, Southern blot
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- Pagina web: cancer.gov
- Pagina web: diagnosticorapido.mx/espectrometría de masas en los
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- Pagina web: laboratorioseyco.com
- Pagina web: medlineplus.gov
-Página web: wikipedia.org/wiki/Espectrofot