Práctica 12 y 13 Hemato

SISTEMA HEMATOPOYÉTICO
GRUPO SANGUÍNEO Y
RH, HEMOSTASIA Y
COAGULACIÓN
CÉSAR HERNÁNDEZ HERNÁNDEZ

DANTE CHÁVEZ SOLTERO
ALFREDO EMILIANO COUTIÑO RAMÍREZ
ALISON ITZEL MARTÍNEZ MENDOZA
Mesa 1
1.- Cuantos tipos de Grupos Sanguíneos existen y cuáles son los más importantes, explícalos
Existen más de 300 grupos sanguíneos, aunque los más comunes son los clasificados en el sistema ABO y el
sistema Rh.El sistema ABO clasifica la sangre en cuatro grupos principales:
Grupo A: La superficie de los glóbulos rojos contiene el antígeno A y el plasma tiene anticuerpos anti-B.
Grupo B: La superficie de los glóbulos rojos contiene el antígeno B y el plasma tiene anticuerpos anti-A.
Grupo AB: La superficie de los glóbulos rojos contiene ambos antígenos A y B, y el plasma no tiene
anticuerpos.
Grupo 0: La superficie de los glóbulos rojos no contiene antígenos y el plasma tiene anticuerpos anti-A y
anti-B.
El sistema Rh clasifica la sangre en dos grupos:Rh positivo: La persona tiene el antígeno RhD en sus
glóbulos rojos.
Mesa 1
2.- Quién descubrió los grupos sanguíneos y en qué año
Karl Landsteiner descubrió los grupos sanguíneos en 1901
3.- Qué ocurre durante la transfusión de sangre con los diferentes tipos sanguíneos
La compatibilidad sanguínea es un aspecto crítico en la transfusión de sangre, ya que la incompatibilidad entre el
grupo sanguíneo del donante y el del receptor puede generar reacciones adversas graves. A continuación, se
presenta una descripción detallada de los diferentes tipos de sangre y las reglas de compatibilidad:Sistema
ABO:Grupo A: Los glóbulos rojos de este grupo contienen el antígeno A. Los individuos con este grupo pueden recibir
sangre de donantes con grupos A y O, pero no de grupos B o AB.
Grupo B: Los glóbulos rojos de este grupo contienen el antígeno B. Los individuos con este grupo pueden recibir
sangre de donantes con grupos B y O, pero no de grupos A o AB.
Grupo AB: Los glóbulos rojos de este grupo contienen ambos antígenos A y B. Los individuos con este grupo pueden
recibir sangre de cualquier grupo (A, B, AB o O).
Grupo O: Los glóbulos rojos de este grupo no contienen antígenos A ni B. Solo pueden recibir sangre del grupo O.
Sistema Rh:Rh positivo: Los glóbulos rojos de este grupo contienen el antígeno D (factor Rh). Los individuos con este
grupo pueden recibir sangre de donantes Rh positivos o negativos.
Rh negativo: Los glóbulos rojos de este grupo no contienen el antígeno D. Solo pueden recibir sangre de donantes Rh
negativos.
Grupos Sanguíneos
¿QUÉ ANTICUERPOS ¿QUÉ REACCIÓN OCURRE
FORMAN? CUANDO SE MEZCLAN?
TIENEN ANTICUERPOS REACCIONA CON EL GRUPO B, AGLUTINANDO

GRUPO A LOS GLÓBULOS ROJOS (NO SE PUEDE
“ANTI-B” TRANSFUNDIR DE B -> A)
TIENEN ANTICUERPOS REACCIONA CON EL GRUPO A, AGLUTINANDO

GRUPO B LOS GLÓBULOS ROJOS (NO SE PUEDE
“ANTI-A” TRANSFUNDIR DE A -> B)
NO PRODUCEN NINGÚN TIPO DE NO REACCIONA CON NINGÚN OTRO GRUPO

GRUPO AB ANTICUERPO, POR LO QUE SON (NO SE PUEDE TRANSFUNDIR DEL GRUPO A, B O
RECEPTORES UNIVERSALES AL GRUPO AB)
REACCIONA CON GRUPOS A Y B

TIENE ANTICUERPOS AGLUTINANDO LOS GLÓBLOS ROJOS (NO SE
GRUPO O PUEDE TRANSFUNDIR SANGRE DE GRUPOS A o
“ANTI- A Y ANTI- B”
B AL GRUPO O
Mesa 1
5.- Quienes son los donantes universales y quienes los receptores universales
Los donantes universales son las personas con el grupo sanguíneo O-, ya que pueden donar sangre a cualquier persona. Estos individuos no tienen
antígenos A, B ni D en la superficie de sus glóbulos rojos, lo que los hace compatibles con cualquier grupo sanguíneo.
Los receptores universales son las personas con el grupo sanguíneo AB+, ya que pueden recibir sangre de cualquier grupo sanguíneo. Estos
individuos tienen los antígenos A, B y D en la superficie de sus glóbulos rojos, lo que los hace compatibles con cualquier grupo sanguíneo.
6.- Qué es el RH positivo y el RH negativo, explícalos

El RH positivo y el RH negativo se refieren a la presencia o ausencia del antígeno D en la superficie de los glóbulos rojos. El antígeno D es el
principal antígeno del sistema Rh, y su presencia determina si una persona es RH positiva o RH negativa.
RH Positivo:
- El antígeno D está presente en la superficie de los glóbulos rojos.
- La persona tiene genes RHD que codifican la proteína transportadora de antígeno D.
- La sangre puede contener anticuerpos anti-D, que se forman después de la exposición a la sangre de un individuo RH negativo.
RH Negativo:
- El antígeno D no está presente en la superficie de los glóbulos rojos.
- La persona no tiene genes RHD que codifican la proteína transportadora de antígeno D.
- La sangre no contiene anticuerpos anti-D.
La incompatibilidad de Rh se produce cuando una madre RH negativa tiene un bebé RH positivo. En este caso, el sistema inmunitario de la madre
puede producir anticuerpos anti-D que pueden dañar las células sanguíneas del bebé. Para prevenir esto, las madres RH negativas pueden recibir
inyecciones de inmunoglobulina Rho(D) durante el embarazo y después del parto.
Glosario
1. Antígeno: Molécula presente en la superficie de los glóbulos rojos que desencadena una respuesta inmunitaria.
2. Anticuerpo: Proteína producida por el sistema inmunitario para neutralizar sustancias extrañas, como antígenos.
3. Grupo sanguíneo: Clasificación de la sangre basada en la presencia o ausencia de antígenos específicos.
4. Sistema ABO: Sistema de clasificación de grupos sanguíneos que incluye los grupos A, B, AB y O.
5. Sistema Rh: Sistema de clasificación de grupos sanguíneos basado en la presencia o ausencia del antígeno D.
6. Donante universal: Individuo con grupo sanguíneo O negativo que puede donar sangre a cualquier persona.
7. Receptor universal: Individuo con grupo sanguíneo AB positivo que puede recibir sangre de cualquier grupo.
8. Aglutinación: Proceso en el que los glóbulos rojos se unen formando grumos.
9. Reacción hemolítica: Destrucción de los glóbulos rojos causada por una reacción inmunitaria.
10. Incompatibilidad: Falta de coincidencia entre los grupos sanguíneos del donante y el receptor.
11. Transfusión: Procedimiento médico que consiste en transferir sangre o componentes sanguíneos de un individuo a
otro.
12. Prueba cruzada: Análisis para determinar la compatibilidad entre la sangre del donante y la del receptor.
13. Sensibilización: Proceso en el que el sistema inmunitario se vuelve reactivo a un antígeno específico.
14. Aloinmunización: Desarrollo de anticuerpos contra antígenos extraños, como los presentes en la sangre de otro
individuo.
15. Hemovigilancia: Sistema de vigilancia y seguimiento de las reacciones adversas relacionadas con la transfusión de
sangre.
CONCLUSIÓN
Hemos aprendido la importancia fundamental de los grupos sanguíneos en la

práctica clínica. El conocimiento de los sistemas ABO y Rh es esencial para garantizar
la seguridad y eficacia de las transfusiones de sangre.
A través de nuestra investigación, hemos comprendido que el tipo de sangre O- es el
donante universal, mientras que el tipo AB+ es el receptor universal. Además, hemos
aprendido que la incompatibilidad Rh puede tener consecuencias graves para los
pacientes, por lo que debemos estar atentos a este factor.
Mesa 2
Mesa 2
Cascada de coagulación
El proceso se puede dividir en dos vías principales: la vía intrínseca y la vía extrínseca,
ambas convergiendo en una vía común. La vía intrínseca se activa por el contacto con
superficies cargadas negativamente y es principalmente dependiente de factores
presentes en la sangre. La vía extrínseca se activa por el factor tisular, que es liberado por
tejidos dañados. La convergencia de estas vías en la vía común lleva a la activación de la
trombina, la cual convierte el fibrinógeno en fibrina, formando finalmente el coágulo.
Abreviaturas: (aPTT), tiempo parcial de tromboplastina activada, (PT), tiempo de

protrombina, (TT), tiempo de trombina, factor de coagulación en su forma activada (a),
(TF) factor tisular, (PL) fosfolípido de la membrana plaquetaria, Ca2, ones de calcio (Ca+).
Mesa 2
La cascada de coagulación es un complejo proceso biológico esencial

para la hemostasia, que permite al cuerpo detener hemorragias tras
una lesión vascular. Esta cascada involucra una serie de reacciones
enzimáticas que culminan en la formación de un coágulo de fibrina, el
cual sella la herida y previene la pérdida excesiva de sangre.
Glosario
Vía intrínseca y extrínseca: Son dos vías de activación de la cascada de
coagulación que convergen en una línea común.
Tiempo de protombina (TP): Prueba que evalúa los factores VII, X, V, II y
I (fibrinógeno).
Tiempo de tromboplastina parcial parcial (TTP): Prueba que evalua los
factores XII, XI, IX, VII, X, II y I, así como la precalicreína y cininógeno
de alto peso molecular.
Fibrinolisis: Proceso de disolución del coágulo de fibrina mediado por la
plasmina.
Micropartículas: Vesículas procoagulantes derivadas de células
activadas, como plaquetas y monocitos.
Conclusión
La cascada de coagulación es un proceso complejo y altamente regulado que

detiene el sangrado y promueve la reparación de heridas. Involucra la
activación secuencial de factores de coagulación que conducen a la formación
de un coágulo de fibrina. Está finamente regulada por inhibidores para evitar
la coagulación excesiva. Cualquier desequilibrio puede causar trastornos
hemorrágicos o trombóticos. Es un proceso vital que merece ser estudiado y
apreciado por su papel fundamental en el bienestar del cuerpo humano.
mesa 3 1.- ¿Qué es hemostasia?
proceso fisiologico que mantiene la integridad vascular y reduce la
hemorragia en caso de lesiones, requiere una interacion compleja y
coordinada de factores celulares y humorales que trabajan en conjunto
2.- ¿Qué es hemostasia primaria?
Las plaquetas están expuestas al colágeno, fibronectina y otras
moléculas en la matriz subendotelial en el sitio de la lesión vascular, lo
que ocasiona adherencia plaquetaria, como activación y agregación para
formar un tapón plaquetario inicial
3.- Qué es hemostasia secundaria y sus fases
La activación seriada de los factores de coagulación en el sitio de lesión
endotelial da origen a la formación de un coágulo de fibrina,
4.- ¿Qué es la fibrinólisis y anticoagulación?
1. fibrinosis:proceso mediante el cual el cuerpo disuelve los coágulos de
fibrina, que son esenciales para detener el sangrado después de una
lesión. Este proceso es crítico para evitar la formación excesiva de
coágulos.
2. anticoagulacion: mecanismos que el cuerpo utiliza para prevenir la
formación de coágulos o para limitar su crecimiento una vez que se
han formado.
mesa 3
Glosario
Hemostasia: Proceso fisiológico que mantiene la integridad vascular y reduce la hemorragia
mediante una interacción coordinada de factores celulares y humorales.
Plaquetas: Células sanguíneas que juegan un papel crucial en la formación del tapón plaquetario
inicial durante la hemostasia primaria.
Factores de coagulación: Proteínas plasmáticas que participan en la cascada de coagulación,
esenciales para la hemostasia secundaria y la formación del coágulo de fibrina.
Adherencia plaquetaria: Proceso mediante el cual las plaquetas se adhieren a las moléculas
expuestas en la matriz subendotelial en el sitio de la lesión vascular
Tapón plaquetario: Agregado inicial de plaquetas que se forma en el sitio de la lesión vascular
para detener el sangrado.
Factor de von Willebrand (vWF): Proteína que facilita la adherencia de las plaquetas al colágeno
subendotelial en áreas de elevada fuerza de corte.
Fibrinógeno: Proteína soluble que une a las plaquetas para formar el tapón plaquetario y es
convertida en fibrina por la trombina durante la hemostasia secundaria.
Hemostasia secundaria: Formación de un coágulo de fibrina mediante la activación de factores
de coagulación en el sitio de la lesión endotelial.
Conclusión
Después de leer sobre la hemostasia, he aprendido que este proceso es una
interacción altamente compleja y esencial para nuestra supervivencia, ya que detiene
el sangrado y mantiene la integridad vascular. La coordinación precisa entre las
plaquetas y los factores de coagulación es fundamental para la formación de un
coágulo efectivo. Además, la regulación de este proceso es crucial para evitar
problemas de coagulación excesiva que podrían llevar a complicaciones graves. La
evaluación y el manejo de los defectos de la hemostasia, tanto hereditarios como
adquiridos, requieren un enfoque detallado y personalizado, considerando siempre el
contexto clínico y los antecedentes del paciente. Este conocimiento no solo es vital
para entender cómo nuestro cuerpo responde a las lesiones, sino también para
mejorar el diagnóstico y tratamiento de los trastornos hemorrágicos en la práctica
médica.
Referencias
Anatomía y fisiología. (s/f). En McGraw Hill Medical.

💉
Cierta Ciencia, A. [@ACiertaCiencia]. (2019, octubre 6). Tipos de sangre
| Compatibilidad | Factor Rh |. Youtube.
https://www.youtube.com/watch?v=mMaiY9FOfBk
Dicciomed: Diccionario médico-biológico, histórico y etimológico. (s/f).
Usal.es. Recuperado el 6 de junio de 2024, de
https://dicciomed.usal.es/palabra/coana
No title. (s/f). Mhmedical.com. Recuperado el 6 de junio de 2024, de
https://accessmedicina.mhmedical.com/content.aspx?
sectionid=277962312&bookid=3323&Resultclick=2

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CÉSAR HERNÁNDEZ HERNÁNDEZ

TIENEN ANTICUERPOS REACCIONA CON EL GRUPO B, AGLUTINANDO

TIENEN ANTICUERPOS REACCIONA CON EL GRUPO A, AGLUTINANDO

NO PRODUCEN NINGÚN TIPO DE NO REACCIONA CON NINGÚN OTRO GRUPO

REACCIONA CON GRUPOS A Y B

6.- Qué es el RH positivo y el RH negativo, explícalos

Hemos aprendido la importancia fundamental de los grupos sanguíneos en la

Abreviaturas: (aPTT), tiempo parcial de tromboplastina activada, (PT), tiempo de

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