Caso 1 Hematología: Adriana Herrera Ana Paola Trujillo Gloria Valles Andrea Villaseñor
Caso 1 Hematología: Adriana Herrera Ana Paola Trujillo Gloria Valles Andrea Villaseñor
Caso 1 Hematología: Adriana Herrera Ana Paola Trujillo Gloria Valles Andrea Villaseñor
Hematología
Adriana Herrera
Ana Paola Trujillo
Gloria Valles
Andrea Villaseñor
MOTIVO DE INGRESO
Paciente masculino de 30 años de edad, se
presenta con fatiga, rash y palidez.
Sexo: masculino
Fecha de nacimiento: 2 marzo 1991
Edad: 30 años
Lugar de nacimiento: New England
Lugar de residencia: New England
Religión: Católica
Escolaridad: Preparatoria
Ocupación: Cocinero de restaurante
FICHA DE
Estado civil: Soltero
Grupo sanguíneo: O+ IDENTIFICACIÓN
Antecedentes heredofamiliares
VACUNAS
MASCOTAS HIGIENE
Incompleta por falta de
No tiene Adecuada
vacuna contra SARS COV-2
Antecedentes personales
patológicos
Se le realiza otra TC y a nivel Tinción de Giemsa para frotis Plaquetas regresaron a Hematocrito regresa a
renal se encuentra todo fino y gruesa fueron niveles normales niveles normales
normal, sólo se observa el negativos para MO
hematoma que se había intracelulares.
observado previamente se
mantuvo estable. IgG e IgM para Ehrlichia
chaffeensis, anaplasma
La hematuria se resolvió sin phagocytophilum y Borrelia
necesidad de intervención. burgdorferi negativos.
Presenta fatiga, debilidad Comenzó con fiebre y El paciente notó un eritema Tuvo un episodio de debilidad
generalizada, disnea de transpiración nocturna. en la fosa poplítea derecha y y visión de túnel mientras
esfuerzo. múltiples hematomas en estaba parado. No perdió la
La fiebre más alta que midió ambos brazos. consciencia, pero se tuvo que
Presentó 4 episodios de fue de 38.3°C. sentar y el episodio fue
palpitaciones, opresión seguido de fatiga severa.
torácica y diaforesis que
duraron menos de 1 min cada
uno. Se atribuyeron a la Fue admitido a este hospital.
ansiedad
IPAYS
Fatiga, diaforesis, fiebre Dolor de cabeza leve (se
Episodios de
Hace dos semanas fue la quitó con ibuprofeno)
última vez que se quitó Sin dolor de cuello o
palpitaciones y
una garrapata del cuerpo. fotofobia opresión torácica
Astenia, epistaxis Acúfenos, vértigo,
aturdimiento, síncope,
alteraciones de sueño
Lyme
Alcoholismo Cirrosis
Esófago de Barret Sx Anémico
Coagulopatía
Úlcera péptica
Insuficiencia cardíaca
Ansiedad
Angina
COVID
Exploración física
Edad aparente concordante con la
cronológica
Sexo masculino
Habitus Posición libremente escogida
exterior Endomorfo
Pálido
ABDOMEN
Inspección: sin distención,
petequias en el flanco izquierdo
MIEMBROS INFERIORES Auscultación: ruidos peristálticos
normales
Inspección: Sin inflamación. Se ve Percusión: timpanismo
eritema en fosa poplítea derecha Palpación: Sin presencia de masas
(6cm de diámetro), lesión similar en
patela izquierda. Petequias en
ambas lesiones eritematosas.
C.R. = 6.336
Frotis sanguíneo
Eritrocitos normocíticos
Menos de 1 esquistocitos por campo de alta potencia
Altos reticulocitos
No hay esferocitos
Sin cuerpos de inclusión en eritrocitos
Pocas plaquetas, pero grandes con granularidad
normal
Células blancas normales
Con tinción de Giemsa se vio que no hay organismos
intracelulares.
Exámenes para infecciones
VIH: negativo
COVID: negativo
Borrelia Burgdorferi: positivo
Electrocardiograma y troponinas
Electrocardiograma sin hallazgos fuera de lo común.
Enzimas dentro de rangos normales
Química Sanguínea
Química Sanguínea
Diagnósticos de Diagnósticos
certeza probables
"Alcoholismo" Cirrosis
Esófago de Barret Insuficiencia
Úlcera péptica cardíaca
Ansiedad Angina
Lyme COVID
Anemia
Púrpura
Trombocitopénica
padecimiento actual
2021
Al tercer día de hospitalización
Angiografía normal..
¿Cuál es el
diagnóstico final?
Púrpura trombocitopénica
trombótica
Enfermedad de Lyme
Se le transfundieron 2
paquetes de glóbulos rojos y
el hematocrito subió (de
TRATAMIENTO 17.6% a 22.5%)
Se dio doxiciclina,
azitromicina y atovacuona.
Medicamento Mecanismo de Acción Efectos Adversos
Enfermedad diseminada
SÍNTOMAS temprana
Afectación neurológica y
cardiaca
Enfermedad tardía
Artritis
Afectación neurológica crónica
(parálisis facial bilateral)
Acrodermatitis
DIAGNÓSTICO
PrevenciÓn
Usa repelente de insectos
Revisa tu ropa y mascotas
Quita la garrapata lo más pornto posible
Cubrirse cuando se realizan actividades en zonas
boscosas
En el caso de tener jardín, cortar con regularidad
el césped y arbustos
Tratamiento
Anemia
HemolÍtica
Anemia
Es una afección en donde no hay
suficientes glóbulos rojos. Hombre Mujer
Luzzatto L (2018). Hemolytic anemias. Jameson J, & Fauci A.S., & Kasper D.L., & Hauser S.L., & Longo D.L., & Loscalzo J(Eds.), Harrison's Principles of Internal Medicine, 20e. McGraw-Hill.
https://accessmedicine.mhmedical.com/content.aspx?bookid=2129§ionid=192017418
Subproducción
rets <2%
Anemias
VCM:
hipoproliferativas
Micro (<80)
Normo (80-100)
Macro (>100)
Reticulocitos
Rets >2%
Anemias
Sangrado o
hiperproliferativas
hemólisis
*VCM no es útil
Importancia de la cuenta de
Reticulocitos Corrección de Reticulocitos =
%reticulocitos x Hto
45
Anemias hemolíticas
Hiperproliferativa Hipoproliferativa
Reticulocitos > 2% Reticulocitos < 2%
El incremento se debe a que está Por más que hagan falta eritrocitos,
tratando de sustituir a los eritrocitos no pueden regenerarse porque el
que se están perdiendo. problema está en la producción.
Hallazgos clínicos de Anemia Hemolítica
Esplenomegalia
Ictericia Sitio preferente de
hemólisis
Cambios esqueléticos
En problemas congénitos
Luzzatto L (2018). Hemolytic anemias. Jameson J, & Fauci A.S., & Kasper D.L., & Hauser S.L., & Longo D.L., & Loscalzo J(Eds.), Harrison's Principles of Internal Medicine, 20e. McGraw-Hill.
https://accessmedicine.mhmedical.com/content.aspx?bookid=2129§ionid=192017418
PÚRPURA TROMBOCITOPÉNICA
TROMBÓTICA
Fisiopatología
Inactivación de la proteasa ADAMTS13
mediante un autoanticuerpo.
Cadenas largas y abundantes de
multímeros del factor Von Willebrand.
Unión de multímeros con plaquetas, que
forman agregados en la microvasculatura.
Esto resulta en formación de trombos.
La TTP congénita (Sx de Upshaw-
Schulman) es causada por mutaciones en
el gen del ADAMTS13 (cromosoma 9), es
de herencia autosómica recesiva.
Fisiopatología
Producción de microtrombos
<5-10% >5-10%
Púpura
Sx hemolítico
trombocitopénica
trombótica urémico atípico
Diagnóstico (Prueba para
ADAMTS13)
Tratamiento
El tratamiento de elección es plasmaferesis con metilprednisolona intravenoso
diariamente, hasta que se obtengan tres valores corridos de plaquetas mayores a 150,000
y un LDH normal.
Si el paciente falla, entonces existen medicamentos inmunosupresores y quimioterapia
para tratarlos (rituximab y ciclosporina)
De no haber respuesta, ciertos casos terminan con esplenectomía.
Si no se inicia el tratamiento tiene un 90% de mortalidad, ya iniciado se puede reducir
hasta 5-15% de mortalidad
Dependiendo del caso se puede acompañar con medidas de soporte como diálisis,
transfusiones y soporte hidroelectrolÍtico