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    Cromosomas Sexuales

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    Cristian Ayala
    Los cromosomas X e Y determinan el sexo biológico. El par 23 normal es XY en hombres y XX en mujeres. Alteraciones en los cromosomas sexuales pueden causar síndromes como Turner (X ausente), Klinefelter (XYY), Triple X y XYY. El ADN mitocondrial solo se hereda de la madre y alteraciones pueden causar síndromes como MERRF y MELAS con síntomas neurológicos.

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    Cromosomas Sexuales

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    Los cromosomas X e Y determinan el sexo biológico. El par 23 normal es XY en hombres y XX en mujeres. Alteraciones en los cromosomas sexuales pueden causar síndromes como Turner (X ausente), Klinefelter (XYY), Triple X y XYY. El ADN mitocondrial solo se hereda de la madre y alteraciones pueden causar síndromes como MERRF y MELAS con síntomas neurológicos.

    Descripción original:

    cromosomas sexuales

    Título original

    3.-CROMOSOMAS-SEXUALES

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    Los cromosomas X e Y determinan el sexo biológico. El par 23 normal es XY en hombres y XX en mujeres. Alteraciones en los cromosomas sexuales pueden causar síndromes como Turner (X ausente), Klinefelter (XYY), Triple X y XYY. El ADN mitocondrial solo se hereda de la madre y alteraciones pueden causar síndromes como MERRF y MELAS con síntomas neurológicos.

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    Los cromosomas X e Y determinan el sexo biológico. El par 23 normal es XY en hombres y XX en mujeres. Alteraciones en los cromosomas sexuales pueden causar síndromes como Turner (X ausente), Klinefelter (XYY), Triple X y XYY. El ADN mitocondrial solo se hereda de la madre y alteraciones pueden causar síndromes como MERRF y MELAS con síntomas neurológicos.

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    CROMOSOMAS SEXUALES

    CROMOSOMA X

    El cromosoma X es uno de
    los cromosomas sexuales propio
    del ser humano y otros mamíferos,
    que está presente tanto en
    individuos hembras como machos.
    CROMOSOMA Y

    El cromosoma Y es uno de
    los cromosomas sexuales. Esta
    presente en todos los individuos
    machos
    En los seres humanos está situado en el
    llamado par 23. Cuando en el par 23 se
    da XY, el sexo del individuo es
    cromosómicamente llamado masculino.

    En caso de ser XX, el sexo del individuo


    será cromosómicamente femenino.
    DETERMINACION DEL SEXO
    • El sexo del individuo esta determinado en el
    momento de la fecundación.
    • Si el ovulo es fecundado por un
    espermatozoide X . el embrión formado
    originara una hembra.
    • Si es por un espermatozoide Y nacerá un
    macho.
    ALTERACIONES AL NUMERO DE
    CROMOSOMAS SEXUALES
    SINDROME DE TURNER
    El síndrome de Turner es un trastorno genético que afecta el desarrollo de
    las niñas. La causa es un cromosoma X ausente o incompleto. Las niñas que
    lo presentan son de baja estatura y sus ovarios no funcionan en forma
    adecuada.

    Otras características físicas típicas del síndrome de Turner son:


    Baja estatura, "pliegues" en el cuello que van desde la parte superior de los
    hombros hasta los lados del cuello
    Línea del cabello bajo en la espalda
    Baja ubicación de las orejas
    Manos y pies inflamados

    La mayoría de las mujeres con síndrome de Turner son infértiles. Corren el


    riesgo de tener problemas de salud como hipertensión arterial, problemas
    renales, diabetes, cataratas, osteoporosis y problemas tiroideos.
    SINDROME DE KLINEFELTER

    El síndrome de Klinefelter se presenta cuando un niño


    varón nace con al menos 1 cromosoma X extra. Esto se
    escribe como XXY.

    El síndrome de Klinefelter se presenta en


    aproximadamente 1 de cada 500 a 1,000 bebés varones.

    El varón tiene las tetillas mas desarrolladas


    Genitales reducidos
    Extremidades superiores mas desarrolladas que las
    inferiores
    Voz fina
    SINDROME DE LA (TRIPLE XXX) O
    POLISEMIA
    • Afecta a mujeres que presentan un
    cromosoma X demás . Provoca apariencia
    infantil, órganos sexuales atrofiados, fertilidad
    deficiente, bajo índice e coeficiente intelectual
    SINDROME DEL XYY
    • Afecta a hombres que portan un cromosoma Y
    de mas en uno de los pares.

    • Por lo tanto los hombres suelen ser muy altos,


    índice de coeficiente intelectual bajo
    comportamiento generalmente violento en
    sentido general.
    HERENCIA MATERNA (ADN
    mitocondrial)
    • Además de la información genética contenida en el
    núcleo celular (en los cromosomas), las células cuentan
    también con una pequeña proporción de ADN extra
    nuclear que se encuentra localizado en las mitocondrias.
    (estructuras que suministran energía para la actividad
    celular)

    • Las enfermedades mitocondriales son desórdenes


    resultantes de la deficiencia de una o más proteínas
    localizadas en las mitocondrias e involucradas en el
    metabolismo
    SINDROME DE MERRF
    • El síndrome de epilepsia o mioclónica

    • (produce movimentos involuntários,


    bruscos, repentinos afecta com frecuencia a
    las extremidades. Pero pueden afectar a
    músculos faciales del tronco o cualquier
    parte del cuerpo.
    El Síndrome de MELAS
    • Es una extraña enfermedad mitocondrial hereditaria cuya principal
    característica es la generación de una serie de alteraciones neurológicas. Las
    afecciones de categoría mitocondrial provocan en la persona ciertos trastornos
    neurológicos causados por una mEstos síntomas incluyen:
    • Migrañas y dolores de cabeza recurrentes.
    • Náuseas y vómitos.
    • Anorexia.
    • Retraso generalizado en el desarrollo.
    • Problemas en el aprendizaje y déficits de atención.
    • Alteraciones en el estado de la conciencia.
    • Patologías musculares y motoras como cansancio crónico, debilidad muscular.
    • Patologías en el sistema visual como atrofia óptica, retinitis o mengua de la
    agudeza visual.
    • Sordera neurosensorial.
    • Sensibilidad extrema a los cambios de temperatura.

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