Historia Clinica
Historia Clinica
Historia Clinica
• En el caso de menores de edad debe consignar los nombres y apellidos del padre,
madre, tutor o apoderado del menor y su número de D.N.I., antes de la atención a ser
prestada.
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• 4.2.4 Todas las atenciones de salud prestadas fuera
de la IPRESS como actividades de esta (por ejemplo:
visitas domiciliarias, campañas de atención de salud,
vacunaciones, resultados positivos de exámenes,
entre otros) deben ser incorporadas en la historia
clínica del usuario de salud correspondiente, en el
respectivo formato a la prestación brindada.
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• 4.2.5 El médico tratante, es el encargado de
firmar la copia de la historia clínica, epicrisis,
informe de alta e informes médicos y
consentimiento informado que le soliciten;
ante su ausencia y dentro del plazo previsto, lo
hará en sustitución el Médico Jefe del Servicio.
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• 4.2.6 Los formatos de atención que forman parte de
la historia clínica deben consignar los nombres y
apellidos completos del paciente o usuario de salud y
el número de historia clínica, ubicados en un lugar
uniforme y de fácil visibilidad, en el caso de
hospitalización debe registrarse también el servicio,
el número de cama y el episodio de hospitalización,
en cumplimiento a lo establecido en la normatividad
vigentes
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• 4.2.7. Todas las anotaciones registradas en la
historia clínica deben ser objetivas, con letra
legible y sin enmendaduras, utilizando sólo las
abreviaturas o siglas que figuren en la lista de
abreviaturas de la presente Norma Técnica de
Salud. En ningún caso se permitirá el uso de
siglas en los diagnósticos.
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• 4.2.8. El personal de la salud es responsable
de la veracidad y legibilidad de los datos e
información que se registren en los diferentes
formatos que integran la historia clínica, así
como de la custodia y conservación de estas,
cuando les sean entregadas para las
actividades de atención, docencia e
investigación.
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• 4.2.9.Los diagnósticos consignados corresponderán a
la Clasificación Internacional de Enfermedades —
CIE, debiendo estar codificados por quien realizó la
atención, de acuerdo al CIE 10 o la versión que
estuviere vigente.
• Deberá registrarse también si corresponde a un
diagnóstico: Presuntivo (P), Definitivo (D) o
Repetitivo (R), según sea el caso.
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• 4.2.10. Las sospechas de reacciones adversas que puedan presentar los
pacientes con el uso de los medicamentos o productos farmacéuticos
deben ser registradas de forma obligatoria en la historia clínica, y
reportadas en el formato de notificación de sospechas de reacciones
adversas a medicamentos u otros productos farmacéuticos por los
profesionales de la salud responsables de la atención; y, finalmente
remitida al responsable de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia o al Comité
de Farmacovigilancia y Tecnovigilancia de la IPRESS en los plazos
establecidos en la normatividad vigente.
• También se debe realizar el registro de los eventos adversos en la historia
clínica y el reporte respectivo a la instancia correspondiente, según lo
establecido por la normatividad.
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• 4.2.11. Las IPRESS están obligadas a organizar, mantener, custodiar y
administrar el archivo de las Historias Clínicas en medios convencionales o
electrónicos o en ambos, según corresponda el caso.
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• 4.2.12. Es obligatoria la conformación del Comité Institucional de Historias
Clínicas; en el primer nivel de atención estará a cargo de la Red de Salud
de las DIRESA/GERESA y las Redes Integradas de Salud del ámbito de Lima
Metropolitana. En los Hospitales e Institutos Especializados está a cargo de
cada IPRESS. La formalización del comité se realizará a través de acto
resolutivo de la autoridad correspondiente y estará conformado por un
mínimo de cinco integrantes (personal de las áreas de administración o de
gestión y personal asistencial relacionado con los procesos de la gestión
de la historia clínica). El responsable del Área de Registro Médicos será
integrante permanente de este comité.
IMPORTANCIA
• Las historias clínicas son una herramienta vital para el quehacer
de cualquier profesional de la salud, tanto a nivel asistencial
como docente, de investigación o de gestión.
• Actualmente, se encuentran en su gran mayoría en papel y por
ende tienen múltiples desventajas.
• Las historias clínicas electrónicas presentan potenciales
beneficios más allá de cubrir las carencias de su correlato en
papel.
• Sin embargo, a pesar de dichas ventajas, aún persisten
obstáculos y controversias en relación con ellas.
• La continuidad de la información en todos los puntos de cuidado
asistencial y los sistemas de soporte para la toma de decisiones
son parte de las características más deseables de este tipo de
aplicativos.
KARDEX DE ENFERMERIA
NATURALEZA DE LA HISTORIA CLINICA
• CONFIDENCIALIDAD.
• Rubrica
• Semirubrica
¿ quien escribe en la Historia?
• Solamente los profesionales que realicen
directamente actividad asistencial sobre el
paciente.
• Las anotaciones que realiza un residente
deben estar rubricadas por el adjunto (que es
el responsable real).
• Los informes los firma el adjunto.
Documentos de la Historia
• Registro de datos administrativos
• Datos de anamnesis y exploración.
• Hoja de diagnósticos.
• Ordenes médicas
• Registro de enfermería. ( en tres turnos)
• Curso clínico médico.
• Protocolos de procedimientos especiales.
• Documentos legales.
• Informe de asistencia
• Epicrisis
Documentación pasiva
• Informes y resultados de todas las pruebas
practicadas
• Pruebas de imágen
• Analíticas
• Anatomia patológica
Documentos legales en la Historia
• Registro de constantes
• Exploraciones pautadas ( muestras)
• Cuidados personales y dieta.
• Medicación y pauta.
Curso clínico.
• Estado del paciente
• Evolución terapeutica
• Incidencias de constáncia.