Cristalografia-Ciencia de Los Materiales

CRISTALOGRAFÍA
La mayoría de materiales sólidos poseen una estructura cristalina,

conformada por el arreglo interno de sus átomos. La descripción de
un sólido cristalino es por medio de las redes de Bravais, que
especifica cómo las unidades básicas que lo componen (átomos,
grupos de átomos o moléculas) se repiten periódicamente a lo largo
del cristal.
La cristalografía es una ciencia que se ocupa del estudio de la materia
cristalina, de las leyes que gobiernan su formación, y sus propiedades
geométricas, químicas, y físicas.
•Cristalografía geométrica;
en esta clase de cristalográfica se estudia:
1.La morfología externa de los cristales.
2.La geometría y simetría de las redes cristalinas.
3.Cuando se trata la materia cristalina desde un punto de

vista macroscópico hay que considerarla como un medio
homogéneo o continuo, anisótropo y simétrico.
4.Cuando se estudia la simetría interna, es decir a nivel

microscópico hay que considerar la materia cristalina
como un medio homogéneo y discreto, además de
isótropo y simétrico.
•Cristalografía química o cristaloquímica:
en esta, se estudia la disposición de los átomos en la materia

cristalina, es decir, se analiza con mayor rigor su estructura,
por tal motivo se introduce el concepto de cristal real, en el cual
se tienen en cuenta las imperfecciones, diferenciándose en esta
parte de lo que se considera en la cristalografía geométrica.
•Cristalografía física o cristalofísica; se estudian las

propiedades físicas de los cristales intentando
relacionarlas con la composición química y la estructura.
Formación de cristales
Cristal:
puede ser cualquier solido compuesto por moléculas, átomos o iones, y que sigue un
patrón repetitivo y ordenado, a lo largo de las tres dimensiones espaciales.
Los sólidos cristalinos tienden a adoptar estructuras internas geométricas basadas en
líneas rectas y planos paralelos.
Los componentes de los sólidos pueden ser de cuatro tipos:
•Átomos: partículas elementales de materia con carga eléctrica neutra.
•Iones: átomos con carga eléctrica negativa (aniones) o positiva (cationes) debidos a
la transferencia o recepción, respectivamente, de uno o más electrones.
•Grupos iónicos: agrupación de varios iones de los mismos o diferentes elementos

químicos.
•Moléculas: agrupación de varios átomos del mismo o de diferentes elementos.

Conceptos:
Estado cristalino:
Estructura cristalina:
Celda unidad:
Sistema cristalino:
Homogeneidad:
Isotropía:
Anisotropía:
Polimorfismo:
Simetría:
Agregado cristalino:
Tipos de cristales.
Monocristal:
Aplicaciones más importantes de ingeniería de

monocristales:
Policristales:
Aplicaciones más importantes de ingeniería de

monocristales:
3.REDES DE BRAVAIS
El nombre de bravais viene del Físico y mineralogista francés. Profesor de

física y de astronomía Auguste Bravais que estableció la teoría reticular, según
la cual las moléculas de los cristales están dispuestas en redes
tridimensionales. Esta teoría, que explica los fenómenos de simetría y
anisotropía de las sustancias cristalinas, fue posteriormente demostrada
gracias a la difracción por rayos X.
Las redes de bravais son una disposición infinita de

puntos conformando una estructura bajo cierto grupo de
traslaciones, en la mayoría de casos no se dan cambios
bajo rotaciones o simetría rotacional
se puede definir una red de bravais
aplicando 3 criterios:
•En una red de bravais todos los puntos son equivalentes; es decir,
deben ser invariantes bajo rotaciones y traslaciones.
•Las redes de bravais deben poseer una cierta simetría mínima.
•Ante dos o más redes de bravais, la verdadera red de bravais es

aquella más sencilla.
Geometría de las redes de Bravais
Estructura algebraica conocida por grupos que tiene una secuencia

ordenada, sus objetivos son entre otros la clasificación de los grupos,
sus propiedades y sus aplicaciones.
Por la teoría de grupos se ha demostrado que solo existe una única red
de bravais unidimensional (simple secuencia de nodos equidistantes
entre sí), 5 redes bidimensionales paralelogramos (2D) y 14 modelos
distintos de redes tridimensionales paralelepípedo (3D).
Clasificación de retículos espaciales en sistemas cristalinos
Redes Unidimensionales:
La red unidimensional es elemental siendo ésta una simple

secuencia de nodos equidistantes entre sí. En dos o
tres dimensiones las cosas se complican más y la variabilidad de
formas obliga a definir ciertas estructuras patrón para trabajar
cómodamente con las redes.
Redes bidimensionales:
Redes cristalinas en dos dimensiones podemos formar todas las

que queramos, pues la longitud de los vectores de traslación de la
base o el ángulo que forman es completamente arbitrario. Sin
embargo no todas serán redes de Bravais. Existen únicamente 5
posibles redes de Bravais en dos dimensiones.
Redes tridimensionales:
Para las redes de Bravais tridimensionales existen solamente

siete grupos puntuales posibles y 14 grupos espaciales.
Obviamente, varios grupos espaciales comportan el mismo
grupo puntual. Esto permite clasificar todos los cristales en siete
sistemas cristalinos (según el grupo puntual) y en 14 redes de
Bravais (según el grupo espacial).
Relaciones lado ángulo de los cristales
Densidad volumétrica.
Relación entre la masa de un cuerpo con respecto a su volumen.

Basados en una celda unitaria, la densidad de un material puede
ser hallada como:
Para aplicar la fórmula mencionada debemos recordar los
parámetros de red de las estructuras cristalinas presentes
en los metales (BCC, FCC, HCP).
Estructura centrada, una cara.

Estructuras HCP y tetragonal centrada en el cuerpo.
BCC: a = 4r/√3 volumen: a³

FCC: a = 4r/√2 volumen: a³
HCP: a = 2r c = [√ (2/3)]*4r volumen: (3/2)*√3*a²*c
Características de las estructuras.
Ejemplos.
Ejemplo 3.1:
El cobre tiene una estructura cristalina FCC y un radio atómico de 0.1278 nm.
Considerando a los átomos como esferas rígidas que se colocan entre sí a lo largo
de la diagonal de la celda unitaria FCC, calcule el valor teórico de la densidad del
cobre en mega metros por metro cubico. La masa atómica del cobre es de 63.54
g/mol.
Ejemplo 3.2:
El bismuto tiene una estructura hexagonal, con a = 0.4546 nm y c =

1.186 nm. La densidad es 9.808 g/cm³ y el peso atómico es de 208.98
g/mol. Determine:
1.El volumen de la celda unitaria.

2.Cuantos átomos Existen en cada Celda unitaria.
Factor de empaquetamiento atómico (FEA)
En cristalografía, el factor de empaquetamiento atómico (FEA),

en inglés: Atomic packing factor, APF , es la fracción de volumen en
una celda unidad que está ocupada por átomos.Este factor es
adimensional y siempre menor que la unidad. Para propósitos prácticos,
el FEA de una celda unidad es determinado asumiendo que los átomos
son esferas rígidas. Para cristales de un componente (aquellos que
contienen un único tipo de átomo), el FEA se representa
matemáticamente por:
En cristalografía, el factor de empaquetamiento atómico (FEA),
en inglés: Atomic packing factor, APF , es la fracción de volumen en
una celda unidad que está ocupada por átomos.Este factor es adimensional
y siempre menor que la unidad. Para propósitos prácticos, el FEA de una
celda unidad es determinado asumiendo que los átomos son esferas rígidas.
Para cristales de un componente (aquellos que contienen un único tipo de
átomo), el FEA se representa matemáticamente por:
Factor de empaquetamiento atómico (FEA)
En cristalografía, el factor de empaquetamiento atómico

(FEA), en inglés: Atomic packing factor, APF , es la
fracción de volumen en una celda unidad que está
ocupada por átomos. Este factor es adimensional y
siempre menor que la unidad.
Es el porcentaje (%) que se encuentra ocupado F.E = # equivalente de átomos en la celda * vol
por átomos el cristal. del átomo*100/vol total de la celda.
Arista de estructura BCC en función del radio atómico.
Ejemplos
Ejemplo 4.1:
Calcule el factor de empaquetamiento atómico para la celda unidad BCC,
considerando los átomos como esferas rígidas
Ejercicio:
Determinar la densidad teórica de Fe α el cual tiene un parámetro de

red de 2,945 Å y un masa atómica de 55,85 g/ mol. Y comprobar su
factor de empaquetamiento.
Ejercicios:
La densidad del potasio, que tiene una estructura BCC

es 0.855 g/cm³. El peso
atómico del potasio es 39.09 g/mol. Calcule:
1. El parámetro de red.
2. El radio atómico del potasio.
3.Comprobar el FEA
5.ÍNDICES DE MILLER
Estos se utilizan para identificar los planos cristalinos por donde es susceptible de
deslizar unos átomos sobre otros átomos en la celda cristalina.
Para poder identificar unívocamente un sistema de planos cristalográficos se les

asigna un juego de tres números que reciben el nombre de índices de Miller. Los
índices de un sistema de planos se indican genéricamente con las letras (h k l)
Los índices de Miller son números enteros, que pueden ser negativos o positivos, y
son primos entre sí. El signo negativo de un índice de Miller debe ser colocado
sobre dicho número.
Ejes y celdas unitarias:
Se utilizan los tres ejes conocidos normalmente, el eje X positivo se usa saliendo
del papel, el eje Y positivo hacia la derecha y finalmente el eje Z positivo hacia la
parte superior; en sentidos opuestos se encuentran sus respectivas zonas y
cuadrantes negativos
Se utilizan celdas unitarias para situar tanto puntos, como planos. Dichas celdas
unitarias son cubos los cuales se encuentran situados sobre el sistema de
coordenadas X, Y, Z. Generalmente se asume un origen, el cual está ubicado en la
arista inferior izquierda posterior.
Direcciones en la celda unitaria:
Existen direcciones y posiciones en una celda unitaria de gran interés, dichas direcciones
son los denominados Índices De Miller y son particularmente las posiciones o lugares
por donde es más susceptible un elemento en sufrir dislocaciones y movimientos en su
interior cristalino.
Para hallar los Índices De Miller de las direcciones se procede de la siguiente manera:
1.Usar un sistema de ejes coordenados completamente definidos (zonas positivas y zonas

negativas).
2.Restar las coordenadas de los puntos a direccionar (cabeza menos cola), generando de esta
manera el vector dirección y la cantidad de parámetros de red recorridos
3.Eliminar o reducir de la resta de puntos las fracciones hasta su mínima expresión
4.Encerrar los números resultantes entre corchetes , sin comas, si el resultado es negativo en
cualquier eje (X, Y, Z) debe situarse una barra o raya encima de dicho número, o números.
EJEMPLOS
Ejemplo 5.1:
Determinar los índices de Miller de las direcciones A, B y
C.
Aspectos importantes en el análisis y creación de las
direcciones en los índices de Miller.
Las direcciones de Miller son vectores, por ende este puede ser positivo o negativo, y
con ello poseer la misma línea de acción pero diferente sentido.
1.Una dirección y sus múltiplos son idénticos solo que estos aún no han sido
reducidos.
2.Ciertos grupos de direcciones poseen equivalentes, esto en un sistema cubico es

ocasionado por el orden y el sentido de los vectores, ya que es posible redefinir el
sistema coordenado para una misma combinación de coordenadas. Estos grupos
reciben el nombre de direcciones de una forma o familia, y se denota entre
paréntesis especiales <>. Es importante resaltar que un material posee las mismas
propiedades en todas y cada una de las diferentes direcciones de una familia.
Direcciones de la familia <100> en el sistema cúbico

Planos en la celda unitaria
Los planos cristalinos son con mayor precisión los lugares por
donde un material facilita su deslizamiento y transformación física;
dichos lugares o planos son en donde existe la mayor posibilidad de
que el elemento sufra una dislocación
Los Índices de Miller para planos se representan equivalentemente al sistema cartesiano:
( h, k, l) = 1/(X,Y,Z) respectivamente.
Para identificar los planos de importancia se procede de la siguiente manera:
1.Identificar los puntos donde cruza al plano de coordenadas X,Y,Z o también (h,k,l)en función de los
parámetros de red (si el plano pasa por el origen se debe trasladar el origen del sistema de coordenadas).
2.Los Índices de Miller para los planos cristalinos son el inverso a los puntos de un plano cartesiano.
3.Se calculan los recíprocos o inversos de los puntos o intersecciones.
4.Se multiplican o dividen estos números por un factor común.
5.Si el reciproco es N/∞, donde N es cualquier numero entero real, esto significará en el plano que para
este eje el plano quedará paralelo a él sin tocarlo.
6.La cantidad obtenida siempre es menor a la unidad, caso que no ocurre en el estudio de las direcciones
de los Índices de Miller. [1]
Ejemplo 3.9:
Determine los índices de Miller de los planos A, B y C
(h,k,l)
Densidad Planar:
Relación entre el número de átomos completos

contenidos en un plano y el área del plano
La densidad planar en cristalografía nos muestra que tan lleno de átomos esta un plano
lo cual es muy importante porque podemos conocer cómo se van a deslizar estos planos
unos con respecto a otros; con su respectiva dirección de deslizamiento ( densidad
lineal) ; la combinación de estos dos densidad planar y lineal me dan a conocer la
deformación del material,
Ejemplo 3.12:
Calcule la densidad atómica planar ρp en el plano (110) de

la red BCC del hierro a en átomos por milímetro
cuadrado. La constante de red del hierro a es 0.287 nm.

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CRISTALOGRAFÍA

La mayoría de materiales sólidos poseen una estructura cristalina,

en esta clase de cristalográfica se estudia:

1.La morfología externa de los cristales.

2.La geometría y simetría de las redes cristalinas.

3.Cuando se trata la materia cristalina desde un punto de

4.Cuando se estudia la simetría interna, es decir a nivel

en esta, se estudia la disposición de los átomos en la materia

•Cristalografía física o cristalofísica; se estudian las

Los componentes de los sólidos pueden ser de cuatro tipos:

•Átomos: partículas elementales de materia con carga eléctrica neutra.

•Grupos iónicos: agrupación de varios iones de los mismos o diferentes elementos

•Moléculas: agrupación de varios átomos del mismo o de diferentes elementos.

Aplicaciones más importantes de ingeniería de

Aplicaciones más importantes de ingeniería de

El nombre de bravais viene del Físico y mineralogista francés. Profesor de

Las redes de bravais son una disposición infinita de

•Las redes de bravais deben poseer una cierta simetría mínima.

•Ante dos o más redes de bravais, la verdadera red de bravais es

Estructura algebraica conocida por grupos que tiene una secuencia

La red unidimensional es elemental siendo ésta una simple

Redes cristalinas en dos dimensiones podemos formar todas las

Para las redes de Bravais tridimensionales existen solamente

Relación entre la masa de un cuerpo con respecto a su volumen.

Estructura centrada, una cara.

BCC: a = 4r/√3 volumen: a³

El bismuto tiene una estructura hexagonal, con a = 0.4546 nm y c =

1.El volumen de la celda unitaria.

En cristalografía, el factor de empaquetamiento atómico (FEA),

En cristalografía, el factor de empaquetamiento atómico

Determinar la densidad teórica de Fe α el cual tiene un parámetro de

La densidad del potasio, que tiene una estructura BCC

Para poder identificar unívocamente un sistema de planos cristalográficos se les

1.Usar un sistema de ejes coordenados completamente definidos (zonas positivas y zonas

3.Eliminar o reducir de la resta de puntos las fracciones hasta su mínima expresión

2.Ciertos grupos de direcciones poseen equivalentes, esto en un sistema cubico es

Direcciones de la familia <110> en el sistema cúbico

Direcciones de la familia <111> en el sistema cúbico

3.Se calculan los recíprocos o inversos de los puntos o intersecciones.

4.Se multiplican o dividen estos números por un factor común.

Relación entre el número de átomos completos

Calcule la densidad atómica planar ρp en el plano (110) de

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