Tema N 8 Aminas

TEMA N.
8
AMINAS
AMINAS.
Las aminas son compuestos derivados del
amoniaco (NH3) donde uno, dos o los tres
hidrógenos han sido reemplazados por grupos
alquilo o arilo. De acuerdo al número de
hidrógenos sustituidos se clasifican en:
PROPIEDADES FÍSICAS DE LAS AMINAS.
• La metilamina, la dimetilamina y la trimetilamina son
gaseosas.
• Las demás son líquidas y volátiles.
• Los primeros términos de esta serie tienen olor

desagradable a pescado en descomposición.
• Las aminas de bajo peso molecular son solubles en agua

y conforme aumenta el peso molecular, dicha solubilidad
disminuye.
• Los puntos de fusión y ebullición disminuyen según el tipo

de amina: las primarias tienen puntos de ebullición y
fusión más elevados, las secundarias intermedios y las
terciarias tienen punto de fusión y ebullición más bajos.
METILAMINA (CH3-NH2)
Es un gas incoloro, de olor amoniacal, muy soluble
en agua. Es uno de los productos que se forman en
la putrefacción de las proteínas y en la
descomposición de la cafeína y la morfina.
TRIMETILAMINA
Es un gas cuyo olor recuerda al pescado
descompuesto. Se ha encontrado, en la
descomposición de pescados, en el aceite de
hígado de bacalao, en las flores de manzanilla. En
medicina la trimetilamina se utiliza como
antirreumática.
ANESTÉSICOS LOCALES
Son sustancias que provocan que una parte
del cuerpo sea insensible al dolor, pero el
paciente no pierde la conciencia.
Algunos compuestos utilizados como

anestésicos locales son aminas, tal es el caso
de la procaína y la benzocaína, que son
efectivos y poco tóxicos.
LA COCAÍNA.
Es una amina que se utilizó como anestésico local,
pero también funciona como un potente
estimulante.
Cuando se fuma la cocaína llega al cerebro en 15

segundos donde estimula los centros de placer,
incrementa la resistencia física, reduce la fatiga,
efectos que duran poco tiempo, dejando a la
persona con depresión y deseos de consumir más
cocaína.
MORFINA.
Es un compuesto que se obtiene del opio (El
opio es una mezcla compleja de sustancias
que se extrae de las cápsulas de la
adormidera (Papaver somniferum), que
contiene la droga narcótica y analgésica
llamada morfina y otros alcaloides).
La morfina se utiliza con receta médica para
aliviar dolores severos. Induce letargo,
somnolencia, confusión, euforia,
estreñimiento crónico y dificultad para
respirar.
EPINEFRINA
También se le conoce como adrenalina.
Es secretada por las glándulas suprarrenales.

Cuando una persona tiene miedo o está en
una situación de tensión, la adrenalina se
secreta.
NOREPINEFRINA
Es un neurotransmisor que se forma en el
cerebro humano.
El exceso de ésta sustancia hace que la

persona se sienta muy contenta e
hiperactiva.
ANFETAMINA.
Es una molécula que imita a las aminas que se
producen en el cerebro.
Se utilizó como tratamiento para bajar de peso,

depresiones leves y narcolepsia (enfermedad
que produce un sueño profundo).
La anfetamina provoca la excitabilidad,

temblores, insomnios, dilata las pupilas,
aumenta el ritmo cardiaco y la presión arterial.
NOMENCLATURA COMÚN DE
AMINAS.
Esta nomenclatura se utiliza cuando los grupos que

reemplazan los hidrógenos del amoniaco (NH3) son
radicales o alquilo directos. Se nombran los
radicales, en orden alfabético y al final la palabra
amina.
CONTINUA
NOMENCLATURA SISTÉMICA DE LAS
AMINAS.
El grupo de las aminas puede estar unido a

cualquiera de los carbonos que forman
parte de la cadena.
La regla es igual que en los compuestos

anteriores: seleccionar la cadena continúa
de carbonos más larga que contenga los
carbonos unidos a un grupo funcional.
EJEMPLOS DE AMINAS
Escriba el nombre que corresponda a la siguiente

estructura, indicando la cadena principal y su
numeración.
1. Identificar los grupos funcionales presentes en la

cadena.
2. Seleccionar la cadena continúa de carbonos
más larga incluyendo los carbonos unidos a grupo
funcional.
3. Iniciar la numeración de la cadena por el

extremo más cercano al grupo funcional más
importante, que en el ejemplo es el grupo -NH2
(amino).
4. Identificar los radicales alquilo.
5. Nombrar los sustituyentes en orden alfabético. El

grupo amino por ser el más importante da
terminación amina a la longitud de la cadena,
anteponiendo el número de carbono al que está
unido.
4-n-butil-5-cloro-2-pentanamina
numeración.

cadena.
funcional.

(amino).

unido.
5-bromo-2-fenil-2-isopropil -1-heptanamina.
numeración.

cadena.
funcional.

(amino).

unido.
4-isopropil-3-octanamina
numeración.

cadena.
funcional.

(amino).
4. identificar los radicales alquilo.

terminación.
6-cloro-5-sec-butil-3-hexanamina
Escriba la estructura que corresponda al siguiente
nombre.
5-cloro-3-n-propil-2-pentanamina
1. Es una cadena de cinco átomos de carbono.
2. Colocar el grupo funcional más importante en la

posición indicada.
3. Colocar el resto de los sustituyentes.
4. Completar los carbonos con hidrógeno.

Escriba la estructura que corresponda al siguiente
nombre.
6-bromo-4-ter-butil-4-etil-2-hexanamina
1. Es una cadena de siete átomos de carbono.
2. Colocar el grupo funcional más importante en la

posición indicada. Colocar el resto de los
sustituyentes.
Otros ejemplos.
Gracias.

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TEMA N.

• Las demás son líquidas y volátiles.

• Los primeros términos de esta serie tienen olor

• Las aminas de bajo peso molecular son solubles en agua

• Los puntos de fusión y ebullición disminuyen según el tipo

Algunos compuestos utilizados como

Cuando se fuma la cocaína llega al cerebro en 15

Es secretada por las glándulas suprarrenales.

El exceso de ésta sustancia hace que la

Se utilizó como tratamiento para bajar de peso,

La anfetamina provoca la excitabilidad,

Esta nomenclatura se utiliza cuando los grupos que

El grupo de las aminas puede estar unido a

La regla es igual que en los compuestos

Escriba el nombre que corresponda a la siguiente

1. Identificar los grupos funcionales presentes en la

3. Iniciar la numeración de la cadena por el

5. Nombrar los sustituyentes en orden alfabético. El

1. Identificar los grupos funcionales presentes en la

3. Iniciar la numeración de la cadena por el

5. Nombrar los sustituyentes en orden alfabético. El

1. Identificar los grupos funcionales presentes en la

3. Iniciar la numeración de la cadena por el

5. Nombrar los sustituyentes en orden alfabético. El

1. Identificar los grupos funcionales presentes en la

3. Iniciar la numeración de la cadena por el

5. Nombrar los sustituyentes en orden alfabético. El

2. Colocar el grupo funcional más importante en la

4. Completar los carbonos con hidrógeno.

2. Colocar el grupo funcional más importante en la

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