Scribd Logo
Cargar

¡Te damos la bienvenida a Scribd!

  • 101 vistas

    Arteritis de Takayasu

    Cargado por

    Mirella Cordova
    La arteritis de Takayasu es una vasculitis granulomatosa rara que afecta las arterias elásticas de gran calibre como la aorta y sus ramas principales. Se caracteriza por una inflamación crónica de las paredes arteriales que puede causar estenosis o aneurismas y conducir a complicaciones isquémicas. Generalmente afecta a mujeres jóvenes y su diagnóstico se basa en hallazgos clínicos, de imagen y patológicos.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    Arteritis de Takayasu

    Cargado por

    Mirella Cordova
    101 vistas9 páginas
    La arteritis de Takayasu es una vasculitis granulomatosa rara que afecta las arterias elásticas de gran calibre como la aorta y sus ramas principales. Se caracteriza por una inflamación crónica de las paredes arteriales que puede causar estenosis o aneurismas y conducir a complicaciones isquémicas. Generalmente afecta a mujeres jóvenes y su diagnóstico se basa en hallazgos clínicos, de imagen y patológicos.

    Descripción original:

    98898

    Derechos de autor

    © © All Rights Reserved

    Formatos disponibles

    PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd

    ¿Le pareció útil este documento?

    ¿Este contenido es inapropiado?

    La arteritis de Takayasu es una vasculitis granulomatosa rara que afecta las arterias elásticas de gran calibre como la aorta y sus ramas principales. Se caracteriza por una inflamación crónica de las paredes arteriales que puede causar estenosis o aneurismas y conducir a complicaciones isquémicas. Generalmente afecta a mujeres jóvenes y su diagnóstico se basa en hallazgos clínicos, de imagen y patológicos.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pptx, pdf o txt
    101 vistas9 páginas

    Arteritis de Takayasu

    Cargado por

    Mirella Cordova
    La arteritis de Takayasu es una vasculitis granulomatosa rara que afecta las arterias elásticas de gran calibre como la aorta y sus ramas principales. Se caracteriza por una inflamación crónica de las paredes arteriales que puede causar estenosis o aneurismas y conducir a complicaciones isquémicas. Generalmente afecta a mujeres jóvenes y su diagnóstico se basa en hallazgos clínicos, de imagen y patológicos.

    Copyright:

    © All Rights Reserved
    Descargue como PPTX, PDF, TXT o lea en línea desde Scribd
    Descargar como pptx, pdf o txt
    de 9

    Arteritis de Takayasu

    • La arteritis de Takayasu (ATK) es una


    vasculitis granulomatosa que afecta a las
    arterias elásticas de gran calibre.
    • En 1908, Takayasu, un oftalmólogo
    japonés, publico cambios en el fondo de ojo
    de una mujer joven consistentes en
    alteraciones del flujo de los vasos centrales
    de la retina. Con el tiempo, hallazgos de
    ausencia de pulso en las extremidades,
    asociados a los cambios oculares descritos
    por Takayasu, llevaron a configurar la
    entidad patológica que lleva su nombre.
    • En 1952 Shimizu y Sano presentan una
    descripción detallada de una arteritis
    braquiocefálica y denominaron la
    enfermedad como "Síndrome de ausencia
    de pulsos“.

    http://www.ser.es/wiki/index.php/Arteritis_de_Takayasu
    Distribución de las
    lesiones arteriales:

    - Aorta y sus ramas principales


    - Troncos supraaórticos (carótidas
    comunes, tronco braquiocefálico y
    subclavias).
    - Otros territorios arteriales diferentes;
    vertebrales, pulmonares, coronarias,
    renales, iliofemorales, mesentéricas y
    tronco celíaco.

    Fig.2. Arteritis de Takayasu : Etiología inhabitual de infarto cerebral.


    Reporte de un caso. Takayasu arteritis: An unusual etiology of ischemic
    stroke. A case report. Kelly J. Meza-Capcha, Danny M. Barrientos-Imán,
    Ana M.Valencia-Chávez, Jorge A. RamírezQuiñones,Carlos Abanto-
    Argomedo
    Takayasu Arteritis. Ricardo A. G. Russo* and María M. Katsicas. Service of Immunology & Rheumatology, Hospital de Pediatría “Prof. Dr. Juan P. Garrahan”, Buenos Aires,
    Argentina
    Fisiopatología:

    Takayasu’s disease effects on the kidneys: current perspectives. 1Nephrology, Dialysis and Renal
    Transplant Department, Civico and Di Cristina Hospital, Palermo, Italy; 2Internal Medicine, Cardiovascular and Renal Diseases
    Department, University of Palermo, Palermo, Italy; 3Radiology Department, Civico and Di Cristina Hospital, Palermo, Italy.
    Anatomía Patológica:
    La arteritis de Takayasu se presenta como un engrosamiento fibroso transmural de la
    aorta, sobre todo en la aorta, sobre todo en el cayado aórtico y los grandes vasos y
    estenosis luminal importante en las ramas principales.

    Figura 1b. Corte transversal de arterias carótidas. Nótese el


    engrosamiento de las paredes y la estenosis luminal.
    Histopatología:

    Los cambios histológicos oscilan


    en:
    - Infiltrados mononucleares en
    la adventicia, especialmente
    histiocitos, linfocitos y
    macrófagos.
    - Manguitos perivasculares en
    los vasa vasorum y focos de
    necrosis e inflamación aguda
    en estos mismos.
    - Inflamación mononuclear
    intensa de la media
    - Inflamación granulomatosa
    - Abundantes células gigantes y
    necrosis parcheada de la Aspecto histológico de la aortitis de Takayasu, con destrucción y fibrosis de la media
    media. arterial asociadas a infiltrados mononucleares y células gigantes inflamatorias.
    A medida que avanza, en las tres
    capas de la pared vascular se produce
    cicatrización colágena.
    La arteritis de Takayasu se caracteriza
    por una panarteritis que inicia en la
    adventicia y progresa hacia la íntima.
    Con tinciones especiales la capa
    elástica se muestra fragmentada

    Tinción para tejido elástico que muestra la fragmentación de dicha capa en la


    pared arterial.
    FASE ISQUEMICA:
    Manifestaciones Clínicas: Los síntomas de esta fase aparecen años más tarde
    y dependen de la ubicación anatómica del
    Se observan dos fases: compromiso arterial.
    • Disminución de la presión arterial
    • Debilidad de los pulsos carotídeos y de las
    FASE PRE – ISQUEMICA:
    extremidades superiores
    Su comienzo es insidioso y se caracteriza por • Trastornos oculares, como hemorragia retiniana
    un compromiso del estado general.
    o ceguera completa
    • Fatiga
    • Alteraciones neurológicas
    • Perdida de peso
    • Claudicación de las piernas
    • Fiebre
    • Hipertensión sistémica
    • Disminución de la presión arterial
    Según la topografía del compromiso vascular, la
    • Rigidez en la cintura escapulo-humeral
    enfermedad se clasifica en 4 diferentes tipos.
    • Artralgias
    • Nauseas y vómitos
    • Sudoración nocturna
    • Alteraciones menstruales en mujeres
    • Posteriormente, en un 1/3 de los pacientes
    aparece dolor sobre los trayectos vasculares
    en el cuello o en la región dorsal del tórax o
    abdomen, probablemente manifestando el
    compromiso inflamatorio arterial.
    Referencias Bibliográficas:

    -Enfermedad de Takayasu Dres. Carlos Saieh A.1 , Jose Dgo. Arce V.2 , Mariana
    Contreras C.3 Elizabeth Yurlow M.4 , Sres. Andres Molina G.5 , Eduardo Nieme B.
    - Arteritis de Takayasu Takayasu’s arteritis Harold Miranda, Jorge Luis Blanco,
    Fabián Moreno, Pereira (Colombia)
    - Arteritis de Takayasu : Etiología inhabitual de infarto cerebral. Reporte de un caso.
    Takayasu arteritis: An unusual etiology of ischemic stroke. A case report. Kelly J.
    Meza-Capcha, Danny M. Barrientos-Imán, Ana M.Valencia-Chávez, Jorge A.
    RamírezQuiñones,Carlos Abanto-Argomedo
    - Acta méd. costarric vol.49 n.3 San José Jul. 2007. Arteritis de Takayasu de
    evolución fulminante en una paciente pediátrica. Maikel Vargas-Sanabria, Mayela
    Valerio-Hernández

    También podría gustarte