Quim Org Final Amina Amida Expo

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Aminas y Amidas

Integrantes:
● Boza Enriquez, Marisol Yolanda
● Arica Hermoza, Ginger Sally
● Carrasco Canchari, André Iván
● Lozada Cevallos, Carolyn Andreina
● Borbor Navarro, Eskarlett Jazmin
● Fujishima Rossell, Alonso Hiroshi
● Silva Capcha, Piero Andre
Profesor:
Falcón Roque , Jesus Marino
Objetivos:
Objetivo general:
Investigar y conocer el concepto, usos, propiedades físicas, químicas, nomenclatura, y utilidades
de las aminas y amidas.

Objetivos específicos:
● Definir el concepto de aminas y amidas.
● Clasificar, nombrar y formular los diferentes tipos de aminas y amida de acuerdo a la
nomenclatura IUPAC.
● Describir las principales propiedades químicas.
● Proporcionar un documento que facilite la comprensión de amidas y aminas.
Introducción:
- Las aminas son compuestos derivados del amoníaco (NH3).

Las aminas sirven como productos químicos intermedios, medicamentos,


disolventes, aceleradores del caucho, catalizadores, emulsionantes,
lubricantes sintéticos para cuchillas, inhibidores de la corrosión y agentes
de flotación.

- Las amidas, se escriben igual que las aminas, diferenciándose en que


contienen un grupo carbonilo.

Las amidas se emplean en gran medida para la obtención de plásticos o


polímero.
CEPSA instala un nuevo absorbedor de aminas en la
Refinería de San Roque reduciendo las emisiones de
dióxido de azufre (SO2) a la atmósfera.

Las aminas son compuestos químicos orgánicos


derivados del amoníaco. El tratamiento de gas con
disoluciones acuosas de aminas es un conjunto de
procesos que sirven para eliminar sulfuro de hidrógeno
(H2S) y dióxido de carbono (CO2) de gases, reduciendo
así su impacto en el medio ambiente.
Aminas:
Definición:
● Se consideran como derivados del amoniaco.
● Resultan a partir de las sustitución de hidrógenos de la molécula por los radicales alquilo.

Clasificación:

Primarias Secundarias Terciarias

El átomo de El átomo de El átomo de


nitrógeno (N) lleva nitrógeno (N) lleva nitrógeno (N) lleva
un solo grupo R. dos grupos R. tres grupos R.
Nomenclatura:
Se adiciona el sufijo -amina.
Propiedades:
Propiedades físicas:

● La metilamina , la dimetilamina y la
trimetilamina.
● La aminas aromáticas.
● Las aminas superiores de la serie alfa. Propiedades químicas:
● Fenilamina o Anilina.
● La basicidad.
● Metilamina.
● Los alcaloides.
● Formación de sales.
● Formación de nitrosaminas.
● Las sales de diazonio.
Punto de ebullición:

Nombre Punto de ebullición

Metilamina -7,5°C

n-Propilamina 49°C

n-Butilamina 78°C

Ciclohexilamina 134°C

Tabla 1. Puntos de ebullición de las aminas


Reacciones química:
1) Carácter básico:

a) Reacción con agua:

b) Reacción con ácido:

2) Obtención a partir de nitrilo:


3) Reacción con HNO2: Resultados:
a) Reacción de una amina primaria con HNO2:
a) de una amina primaria que
reacciona con HNO2 , da
como resultado: Alcohol.

b) Reacción de una amina secundaria con HNO2: b) de una amina secundaria


que reacciona con HNO2,
da como resultado:
Nitrosamina.

c) De una amina terciaria que


c) Reacción de una amina terciaria con HNO2: reacciona con HNO2, da
como resultado: Sal de tipo
amonio
Aplicaciones:
Amidas
Definición:
● Las amidas se consideran derivadas de las aminas.
● Son de naturaleza neutra y algunas de ellas son resistentes a la hidrólisis.
Clasificación:
● Monoamidas
● Diamidas
● Triamidas

Primarias Secundarias Terciarias


La sustitución se
verifica por un solo Se verifica por dos radicales. Se verifica por tres radicales.
radical.
Nomenclatura:
a. Sustituyen la terminación -ico del
ácido por -amida.
b. Preceden el nombre de la cadena
principal y se nombran como
carbamoíl.......
c. Cuando el grupo amida va unido a
un ciclo, se nombra el ciclo como
cadena principal y se emplea la
terminación -carboxamida para
nombrar la amida.
Propiedades:
Propiedades físicas:
● Las amidas primarias son todas sólidas y
solubles al agua.
● Son incoloras e inodoras.
● Los puntos de ebullición y fusión de las
amidas secundarias son menores. Propiedades químicas:
● Las amidas tercerias no pueden ● El pH de las amidas se acerca a
asociarse por lo que son líquidos -0.5 mientras que el pH de las
normales.
aminas es aproximadamente 9.5.
● Las amidas son consideradas
básicas.
Punto de ebullición:

Nombre Punto de ebullición

N,N-dimetilacetamida 170°C

n-metilacetamida 200°C

acetamida 220°C

Tabla 2. Puntos de ebullición de las amidas


Reacciones química:
a) Hidrólisis ácida
b) Hidrólisis básica
c) Deshidratación
d) Reducción
e) Transposición de Hofmann
f) Reacción con hidroxilamina
g) Mercuración de amidas
Aplicaciones:
Conclusiones y recomendaciones:

Mediante la investigación de conceptos adquiridos durante clases y los conocimientos


autónomos, se concluyó que las amidas se diferencian de las aminas por tener un grupo
carbonilo presente, además en ambos casos se muestran sus estructuras, clasificación,
nomenclatura y propiedades.

Es de gran importancia conocer las reacciones y usos de las aminas y amidas y ser
analíticos al momento de identificar sus nomenclaturas y estructuras químicas.
Gracias por su atención
Referencias:
● CEPSA (2019). CEPSA instala un nuevo absorbedor de aminas en la Refinería de San Roque
reduciendo las emisiones de dióxido de azufre (SO2) a la atmósfera.Recuperado de:
https://www.cepsa.com/fr/tecnologia/nuestros–proyectos/Proyecto-Absorbedor-de-Aminas
● Ifelix.(2013).Aminas.Recuperado:https://es.slideshare.net/lfelix/aminas-16204844
● Egg education.(2018).Reacciones de aminas.Recuperado:
https://www.youtube.com/watch?v=SOIo_AsAVwc
● Desconocido.(2017).Aminas.Recuperado:
http://funcionesnitrogenadas3013.blogspot.com/p/aminas.html
● Miranda,B.(2016).Aminas.Recuperado:
https://es.slideshare.net/BereniceMiranda4/aminas-68082724?qid=91d1e943-0de8-404f-9af8-d8fe1
791756f&v=&b=&from_search=5
● AMIDA-EcuRed. (2019) Recuperado: https://www.ecured.cu/Amida
● Oakademia-Academia online y clases particulares. AMIDAS PRIMARIAS SECUNDARIAS y
TERCIARIAS (FORMULACIÓN ORGÁNICA) (2017)
https://www.youtube.com/watch?v=I4GqdT_2r08

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